《2013年高考化學(xué)總復(fù)習(xí) 專題9 第二單元 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、分類和命名課時(shí)闖關(guān)(含解析) 蘇教版》由會(huì)員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《2013年高考化學(xué)總復(fù)習(xí) 專題9 第二單元 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、分類和命名課時(shí)闖關(guān)(含解析) 蘇教版(5頁(yè)珍藏版)》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
1、
2013年高考化學(xué)總復(fù)習(xí)(蘇教版):專題9第二單元 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、分類和命名 課時(shí)闖關(guān)(含解析)
一、單項(xiàng)選擇題(每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)
1.下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是( )
A.具有相同通式的有機(jī)物不一定互為同系物
B.分子組成相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的化合物一定互為同系物
C.分子式為C3H8與C6H14的兩種有機(jī)物一定互為同系物
D.兩個(gè)相鄰?fù)滴锏南鄬?duì)分子質(zhì)量數(shù)值一定相差14
2.分子式為C5H10O2的酯共有(不考慮立體異構(gòu))( )
A.7種 B.8種
C.9種 D.10種
解析:選C。為了不出現(xiàn)遺漏,寫的時(shí)候可以
2、按如下分類來(lái)寫異構(gòu)體:甲酸丁酯4種(丁基4種異構(gòu))、乙酸丙酯2種(丙基2種異構(gòu))、丙酸乙酯1種、丁酸甲酯2種(丁酸的烴基為丙基,丙基2種異構(gòu)),共9種。
3.(2012·嘉興高三聯(lián)考)某烴有兩種或兩種以上的同分異構(gòu)體,其同分異構(gòu)體中的某一種的一氯代物只有一種,則這種烴可能是( )
①分子中含有7個(gè)碳原子的芳香烴?、诜肿又泻?個(gè)碳原子的烷烴 ③分子中含有12個(gè)氫原子的烷烴?、芊肿又泻?個(gè)碳原子的烷烴
A.①② B.②③
C.③④ D.②④
4.下列說(shuō)法不正確的是( )
A.苯乙烯分子中所有原子可能在一個(gè)平面上
B.分子式為C7H8O且分子中有苯環(huán)的有機(jī)物共有4種
3、
解析:選B。C7H8O符合題意的同分異構(gòu)體有5種:3種甲基苯酚,1種醇,1種醚。
5.(2011·高考山東卷)下列與有機(jī)物結(jié)構(gòu)、性質(zhì)相關(guān)的敘述錯(cuò)誤的是( )
A.乙酸分子中含有羧基,可與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2
B.蛋白質(zhì)和油脂都屬于高分子化合物,一定條件下都能水解
C.甲烷和氯氣反應(yīng)生成一氯甲烷與苯和硝酸反應(yīng)生成硝基苯的反應(yīng)類型相同
D.苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色,說(shuō)明苯分子中沒(méi)有與乙烯分子中類似的碳碳雙鍵
解析:選B。CH3COOH+NaHCO3===H2O+CO2↑+CH3COONa,A正確;油脂不屬于高分子化合物,B錯(cuò)誤;C選項(xiàng)均屬于取代反應(yīng),正確;凡是含
4、碳碳雙鍵的有機(jī)物均可與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng),D正確。
6.某烯烴與H2加成后的產(chǎn)物是,則該烯烴的結(jié)構(gòu)可能有( )
A.1種 B.2種
C.3種 D.4種
解析:選C。原烯烴中碳碳雙鍵的位置可能在圖示的1、2、3三個(gè)位置,即,故原烯烴可能有3種結(jié)構(gòu)。
二、不定項(xiàng)選擇題(每小題只有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題意)
7.分子式為C6H14的烷烴在結(jié)構(gòu)式中含有3個(gè)甲基的同分異構(gòu)體有( )
A.2種 B.3種
C.4種 D.5種
解析:選A。烷烴屬于飽和烴,兩端含有2個(gè)甲基,支鏈上含有1個(gè)甲基,滿足條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有2種,如下所示:
。
8.最簡(jiǎn)式相同,但既不是同
5、系物,又不是同分異構(gòu)體的是( )
A.辛烯和3-甲基-1-丁烯 B.苯和乙炔
C.1-氯丙烷和2-氯丙烷 D.甲醛與乙酸
解析:選BD。寫出分子式可得最簡(jiǎn)式。注意,同系物要求結(jié)構(gòu)相似,就是一定要屬于同類物質(zhì)。A項(xiàng)中兩者互為同系物;C項(xiàng)中兩者互為同分異構(gòu)體。
9.如圖是某有機(jī)物分子的比例模型,有關(guān)該物質(zhì)的推斷不正確的是( )
A.分子中可能含有羥基
B.分子中可能含有羧基
C.分子中可能含有氨基
D.該物質(zhì)的分子式可能為C3H6O3
解析:選C。先觀察題給模型,可得該模型所表示的分子中有三種原子(黑球3個(gè)、斜線球3個(gè)、小白球6個(gè)),再根據(jù)有機(jī)化合物中原子形成共價(jià)
6、鍵的規(guī)律來(lái)分析處理觀察結(jié)果,黑球應(yīng)該是碳原子、斜線球是氧原子、小白球是氫原子。
10.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:
。下列說(shuō)法不正確的是( )
A.該有機(jī)物屬于飽和烷烴
B.該烴的名稱是3-甲基-5-乙基庚烷
C.該烴與2,5-二甲基-3-乙基己烷互為同系物
D.該烴的一氯取代產(chǎn)物共有8種
解析:選C。C中,二者的分子式均為C10H22,互為同分異構(gòu)體。
三、非選擇題
11.(1)下列物質(zhì)中互為同系物的有________,互為同分異構(gòu)體的有________,互為同素異形體的有________,是同一種物質(zhì)的有________。
(2)相對(duì)分子質(zhì)量為72的烷烴,其分子式是_
7、_______________________________________________________________________。
若此有機(jī)物的一氯代物分子中有三個(gè)—CH3,一個(gè)—CH2—,一個(gè)和一個(gè)—Cl,它可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是__________________________、________________________________________________________________________。
解析:(1)解題關(guān)鍵是:正確理解和掌握概念,要抓住概念的關(guān)鍵點(diǎn),正確把握其內(nèi)涵和外延,不能隨意擴(kuò)大或縮小。
(2)由通式判斷該分子式為C5H12,由于其
8、分子中含有4種基團(tuán),可先排—CH2—和C,再補(bǔ)—CH3和—Cl,共2種結(jié)構(gòu)。
答案:(1)①③或③④或③⑥ ①⑥或④⑥?、冖荨、佗?
12.麻黃素又稱黃堿,是我國(guó)特定的中藥材麻黃中所含有的一種生物堿。經(jīng)我國(guó)科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)其結(jié)構(gòu)如下:
。
(1)麻黃素中含氧官能團(tuán)的名稱是________,屬于________類(填“醇”或“酚”)。
(2)下列各物質(zhì)與麻黃素互為同分異構(gòu)體的是________(填字母,下同),互為同系物的是________。
解析:(1)通過(guò)觀察麻黃素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其含有羥基、亞氨基、苯環(huán)等官能團(tuán),但只有羥基中含有氧元素。
(2)麻黃素的分子式為C10H15O
9、N,而選項(xiàng)中的A、B、C、D、E的分子式分別為C9H13ON、C11H17ON、C9H13ON、C10H15ON、C10H15ON,因此麻黃素與D、E互為同分異構(gòu)體;麻黃素結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)苯環(huán)、一個(gè)亞氨基、一個(gè)醇羥基,與麻黃素官能團(tuán)不同的A、B、D可以排除,與麻黃素互為同系物的是C。
答案:(1)羥基 醇 (2)DE C
13.綠色有機(jī)合成是指采用無(wú)毒無(wú)害的原料、催化劑和溶劑,選擇具有高選擇性、高轉(zhuǎn)化率的合成方法,不生產(chǎn)或少生產(chǎn)對(duì)環(huán)境有害的副產(chǎn)品。下列是BHC公司新發(fā)明的布洛芬(Ibuprofen)綠色合成方法。
試回答下列問(wèn)題:
(1)反應(yīng)③屬于羰基合成,反應(yīng)①、②分別所屬的有機(jī)反應(yīng)類型為__________、__________。
(2)反應(yīng)①的化學(xué)方程式:________________________________________________________________________。
(3)與布洛芬互為同分異構(gòu)體的芳香族化合物中,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可表示為的酯類,X的結(jié)構(gòu)有________種。
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