高中生物 第二章 基因和染色體的關(guān)系 第03節(jié) 伴性遺傳課件 新人教版必修2.ppt

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1、第3節(jié) 伴性遺傳,第二章 基因與染色體的關(guān)系,,正常人眼中---,紅綠色盲眼中---,J.Dalton 1766--1844,道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事 道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物----一雙“棕灰色”的襪子，送給媽媽。媽媽卻說：你買的這雙櫻桃紅色的襪子，我怎么穿呢？ 道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看法相同，其他人全說襪子是櫻桃紅色的。 道爾頓經(jīng)過分析和比較發(fā)現(xiàn)，原來自己和弟弟都是色盲，為此他寫了篇論文《論色盲》，成了第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。 后人為紀(jì)念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。,一、色盲癥的發(fā)現(xiàn),色盲檢測(cè)圖,紅綠色盲：,駱駝,58,色盲檢測(cè)圖,紅綠色盲：,紅綠色盲者能

2、讀成５ 正常者則讀不出來,,色盲檢測(cè)圖,紅綠色盲：,恭喜你，你的視覺正常！,據(jù)統(tǒng)計(jì): 我國(guó)男性紅綠色盲的發(fā)病率為7%， 女性紅綠色盲的發(fā)病率為0.5%。,二、探究紅綠色盲的遺傳規(guī)律,(1)紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因？位于什么染色體上？,二、探究紅綠色盲的遺傳規(guī)律,,B或 b,（視覺正?；蚣t綠色盲）,,X和Y同源區(qū)段,,X非同源區(qū)段,,Y非同源區(qū)段,(2)人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型（用B、b表示）,二、探究紅綠色盲的遺傳規(guī)律,1,2,3,5,4,6,,,,,,,無色盲,都色盲,二、探究紅綠色盲的遺傳規(guī)律,(3)人類紅綠色盲的遺傳方式及特點(diǎn),親代,配子,子代,女性正常,男

3、性色盲,,,,,,,,女性攜帶者,男性正常,1 ： 1,,,基因型 種，表現(xiàn)型 種；,2,2,女性攜帶者 正常男性,親代,配子,,,,,子代,,,,,,,,,女性正常,女性攜帶者,男性正常,男性色盲,1 ： 1 ： 1 ： 1,基因型 種，表現(xiàn)型 種； 子代中色盲占 ；兒子中，色盲占 。,4,3,1/4,1/2,親代 配子 子代,女性攜帶者,男性色盲,,XBXb XbY,親代 配子 子代,XB,Xb,Y,XbXb,XBY,女性色盲,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,Xb,XBXb,XbY,女性攜帶者,男性色盲

4、,,,,,,,,,,,,,女性攜帶者,男性色盲,,基因型 種，表現(xiàn)型 種； 子代中色盲占 ；兒子中，色盲占 。,4,4,1/2,1/2,女性色盲,男性正常,,親代 配子 子代,XbXb XBY,親代 配子 子代,Xb,XB,Y,XBXb,XbY,女性攜帶者,男性色盲,1 ： 1,,,,,,,,女性色盲,男性正常,,基因型 種，表現(xiàn)型 種； 子代中色盲占 ；兒子中，色盲占 。,2,2,1/2,100%,男女婚配方式,1,2,3,5,4,6,,,,,,,無色盲,男：50％ 女：0,男：100％ 女：0,男：50％ 女：50％,都色盲,無色盲,

5、特點(diǎn)1:男患者多于女患者,因?yàn)槟行灾缓粋€(gè)致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一個(gè)致病基因(XBXb)并不患病而只是攜帶致病基因，她必須同時(shí)含有兩個(gè)致病基因(XbXb)才會(huì)患色盲。,為什么紅綠色盲患者男性多于女性？,特點(diǎn)2:交叉遺傳,男性的紅綠色盲基因只能從母親那里傳來， 以后只能傳給他的女兒,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,XBXb,XbY,來源：,去路：,,,,,,,,,,,,,,,,,,請(qǐng)分析男性色盲基因的來源和去路,,XBXb,XbXb,結(jié)論：致病基因是位于 上的_____基因。,,隱性,X染色體,二、探究紅綠色盲的遺傳規(guī)律,伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)

6、：,1. 患者男性多于女性：,2. 通常為交叉遺傳,3. 女性色盲，她的父親和兒子都色盲 （母患子必患，女患父必患）,XbY,XBXb,XbY,色盲典型遺傳過程是 外公－> 女兒－> 外孫。,,三、抗維生素Ｄ佝僂病的遺傳分析,受X染色體上的顯性基因（D）的控制。 女性患者：XDXD， XDXd 男性患者：XDY,,,歸納遺傳特點(diǎn),1）女性患者多于男性患者； 2）具有世代連續(xù)性（代代有患者）； 3）父患女必患、子患母必患；,三、抗維生素Ｄ佝僂病的遺傳分析,四、伴性遺傳的概念及類型,位于 上基因所控制的性狀的遺傳常常與_____相關(guān)聯(lián),性別,性染色體,伴性遺傳：,,外耳道多毛癥,

7、,1、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，這個(gè)男孩的色盲基因來自于 A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母,D,我是合格的遺傳咨詢師？,,,2、一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，他們各自的父親均為色盲患者，他們所生的子女中，兒子患色盲的概率是 A、25% B、50% C、75% D、100%,B,我是合格的遺傳咨詢師？,,3、人類遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病,妻子表現(xiàn)正常;乙家庭中,夫妻都表現(xiàn)正常,但妻子的弟弟患紅綠色盲,從優(yōu)生角度考慮,甲乙家庭應(yīng)分別選擇生育 A.男孩 男孩 B.女孩 女孩 C.男孩 女孩 D.女孩 男孩,C,,