蛋白質(zhì)工程 作業(yè)答案

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1、第三章 蛋白質(zhì)工程 習題 1、名詞解釋：蛋白質(zhì)工程：是基于對蛋白質(zhì)結構和功能關系的認識，進行分子設計，通過基因工程途徑定向地改造蛋白質(zhì)或創(chuàng)造合乎人類需要的新的突變蛋白質(zhì)的理論及實踐，是基因工程基礎上的延伸，是第二代基因工程。 蛋白質(zhì)分子設計：是為有目的的蛋白質(zhì)工程改造提供設計方案，即在知道了需要改造的蛋白質(zhì)的性能及其相應的結構基礎之后，通過理論的方法，提出蛋白質(zhì)改造的設計方案。 嵌合抗體：用DNA重組技術將鼠源單抗的可變區(qū)(V區(qū))基因與人免疫球蛋白(Ig)的恒定區(qū)(C區(qū) )基因相連接,構建成嵌合基因,導入宿主細胞進行表達,制成嵌合抗體。目前國內(nèi)外已制備了數(shù)十種嵌合抗體。 PDB

2、:蛋白質(zhì)結構數(shù)據(jù)庫。 2、請列表總結基因工程和蛋白質(zhì)工程的相同點、不同之處（從結果、實質(zhì)、流程等方面）及其聯(lián)系。 基因工程 蛋白質(zhì)工程 相同點 操作環(huán)境——生物體外；操作對象——基因；操作水平——分子 結果 天然存在的蛋白 自然不存在的蛋白 實質(zhì) 基因重組 基因修飾或基因合成 流程 中心法則 中心法則逆推 聯(lián)系 蛋白質(zhì)工程是在基因工程基礎上的延伸，是第二代基因工程 3、蛋白質(zhì)工程的基本目標、基本途徑是什么？ 答：基本目標：對現(xiàn)有蛋白質(zhì)進行改造,或制造一種新的蛋白質(zhì)，以滿足人類生產(chǎn)和生活的需要。

3、基本途徑：基因修飾或基因合成：借助計算機輔助設計、基因定點誘變和重組DNA技術 4、目前有哪些蛋白質(zhì)工程分子改造的常用方法？ 答：⒈基因定點突變技術（小改）：即通過在DNA水平上進行堿基的取代、插入或缺失，達到改變基因，從而改變編碼的蛋白質(zhì)的結構的技術，包括核苷酸引物誘變，盒式誘變，PCR誘變，隨機誘變。⒉基因剪切和融合（中改）：原理：將編碼某蛋白的部分基因移植到另種蛋白基因上，經(jīng)克隆、表達，產(chǎn)生新的融合蛋白?？蛇_到使蛋白易于表達、純化、細胞定位等，或使蛋白性質(zhì)改變。⒊基因全合成（大改）：合成DNA，然后表達出相應蛋白。可以全部由人工控制，便于設計和改造，還適用于同時實現(xiàn)多處突變。 5、

4、蛋白質(zhì)工程中增加蛋白質(zhì)穩(wěn)定性的基本途徑有哪些？ 答：蛋白質(zhì)結構與功能研究表明，上述穩(wěn)定蛋白質(zhì)空間構象的因素是由蛋白質(zhì)一級結構中某一個或某一段氨基酸序列決定的，人工改變或修飾這些氨基酸殘基，有可能增加蛋白質(zhì)的穩(wěn)定性，又不影響其生物學活性。 設計目標 解決辦法 熱穩(wěn)定性 引入二硫橋 增加內(nèi)氫鍵數(shù)目 改善內(nèi)疏水堆積 增加表面鹽橋 對氧化的穩(wěn)定性 把Cys轉(zhuǎn)換為Ala或Ser 把Met轉(zhuǎn)換為Gln、Val、Ile或Leu 把Trp轉(zhuǎn)換為Phe或Tyr 對重金屬的穩(wěn)定性 把Cys轉(zhuǎn)換為Ala或Ser 把Met轉(zhuǎn)換為Gln、Val、Ile或Leu

5、 替代表面羧基 pH穩(wěn)定性 替換表面荷電基團 His、Cys以及Tyr的置換 內(nèi)離子對的置換 提高酶學性質(zhì) 專一性的改變 增加逆轉(zhuǎn)數(shù)(turnover number) 改變酸堿度 6、請簡述PCR介導的定點突變技術原理及優(yōu)缺點。 答：4種引物3次PCR。優(yōu)點：操作簡單，突變的成功率可達100%。缺點：①后續(xù)工作較復雜，PCR擴增通常需要連接到載體分子上，然后才能對突變的基因進行轉(zhuǎn)錄，翻譯等方面的研究。②不論是用普通的TaqDNA聚合酶還是高保真的Pfu酶，PCR方法產(chǎn)生的DNA片段都要經(jīng)過核苷酸序列測定，方可確證有無其他突變發(fā)生。 7、天然胰島素制劑在儲存中易

6、形成二聚體和六聚體，延緩胰島素從注射部位進入血液，從而延緩了其降血糖作用，也增加了抗原性，其結構如下。將胰島素B9殘基上極性的Ser置換為帶電荷Asp，同時把B27極性的Thr置換為帶負電荷的Glu，由此可制成速效胰島素。請闡述其原理。 答：已知二體形成過程中，兩個分子的結合面上SerB9與β鏈α螺旋上的Glu B13側鏈相靠近，兩個分子間的Glu B13相靠近，并且側鏈上帶有相同電荷，它們本身就有互斥作用。如果將臨近的Ser B9置換為Asp，可在二體間形成連續(xù)4個帶負電的側鏈，在六體中這種互斥的接觸重復三次，應該有利于降低胰島素分子的締合作用。經(jīng)過這樣的改造，雙突變Ser B9 Asp/

7、Thr B27 Glu有效地使二體在毫摩爾濃度下解聚為單體，它進入血液的吸收率也比天然胰島素提高了三倍。核磁共振譜研究表明它也保持了與天然蛋白相同的只要結構特征。 8、枯草桿菌蛋白酶BNP不含二硫鍵，用蛋白質(zhì)工程引入二硫鍵時，會有怎樣的效果？ 答：蛋白質(zhì)結構更加穩(wěn)定，熱穩(wěn)定性增強，二硫鍵的形成迫使同一或不同肽鏈的不同區(qū)域的氨基酸殘基向一起靠攏聚合，由此肽鏈迅速折疊并形成穩(wěn)定的空間拓撲結構，該區(qū)域的氨基酸殘基數(shù)量是高度密集的；同時疏水氨基酸殘基圍繞的二硫鍵，可形成局部疏水中心，拒絕水分子進入肽的內(nèi)部破壞氫鍵，利于形成穩(wěn)定的高級結構區(qū)域。 9、舉例說明蛋白質(zhì)工程在醫(yī)藥等領域的應用成果。 答

8、：1、抗體工程：①臨床用鼠源單抗，面臨免疫排斥問題，引起失效和過敏，因此興起了抗體工程。有嵌合抗體、重構抗體、單鏈抗原結合區(qū)、單功能域抗體及全套抗體研究,其主要目的是使鼠源性抗體“人源化”。 ②嵌合抗體——用DNA重組技術將鼠源單抗的可變區(qū)(V區(qū))基因與人免疫球蛋白(Ig)的恒定區(qū)(C區(qū) )基因相連接,構建成嵌合基因,導入宿主細胞進行表達,制成嵌合抗體。目前國內(nèi)外已制備了數(shù)十種嵌合抗體。 ③該抗體 的“人源化”使其免疫原性大為降低。在初期臨床試驗中,人源化嵌合抗體能夠解決一些問題,且半衰期可以延長許多倍。但尚不能全部解決免疫原性問題, 有的嵌合抗體仍引起免疫反應。 ④重構抗體——是將動

9、物抗體中的高可變區(qū),又稱補體決定區(qū)與人抗體相應的區(qū)域交換而重新構建抗體的補體決定區(qū),以進一步“人源化”、降低單抗的免疫原性?，F(xiàn)已構建成功數(shù)種重構抗體，它們的抗原結合能力得以保持。 2、改良枯草桿菌蛋白酶的性質(zhì)：①218位Asn，變成Ser，用65℃的失活半衰期衡量，從59分鐘增到223分鐘，酶的穩(wěn)定性顯著增加。 ②1985年Wells證明若用其他氨基酸取代Met222，可以提高枯草桿菌蛋白酶的氧化穩(wěn)定性而又保持高催化活性。 ③枯草桿菌蛋白酶可作為洗滌劑的添加劑，但底物作用范圍過窄（針對Phe羧基所形成的肽鍵），用Lys取代位于活性中心166位的Gly，使其底物作用范圍拓寬。 3、改良胰

10、島素: 天然胰島素制劑在儲存中易形成二聚體和六聚體，延緩胰島素從注射部位進入血液，從而延緩了其降血糖作用，也增加了抗原性，這是胰島素B23-B28氨基酸殘基結構所致。利用蛋白質(zhì)工程技術改變這些殘基，則可降低其聚合作用，使胰島素快速起作用。該速效胰島素已通過臨床實驗。 4、改良生長激素:生長素有時會結合催乳激素受體，引起副作用，18位、21位氨基酸改造，可能有望降低這種副作用。 5、改良治癌酶:改良皰疹病毒的胸腺嘧啶激酶有殺死癌細胞功能，有人篩選到6個AA替換后（活性部位附近），催化能力大大提高。 6、改良T4溶菌酶: 將T4溶菌酶的第3位異亮氨酸變成半胱氨酸，后者與第97位的半胱氨酸形成二硫鍵，從而穩(wěn)定了兩個結構域所形成的活性中心，使酶在高溫下的穩(wěn)定性大大提高。如果將該酶的第51位蘇氨酸換成脯氨酸，可使酶的活性提高25倍。