2021高考生物 考點命題角度預測練習 考點19 性別決定與伴性遺傳 命題角度3遺傳系譜的識別與遺傳概率的計算

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1、優(yōu)質(zhì)文檔 優(yōu)質(zhì)人生 命題角度3遺傳系譜的識別與遺傳概率的計算 1．下圖是患甲病(顯性基因為A，隱性基因為a)和乙病(顯性基因為B，隱性基因為b)兩種遺傳病的系譜圖。 請據(jù)圖回答： (1)甲病致病基因位于 染色體上，為 性基因。 (2)Ⅱ3和Ⅱ8兩者的家庭均無乙病史，則乙病的致病基因位于 染色體上，為 性基因。 (3) Ⅲ11和Ⅲ12分別與正常男性結(jié)婚，她們懷孕后到醫(yī)院進行遺傳咨詢，了解到若在妊娠早期對胎兒羊水脫屑進行檢查，可判斷后代是否會患這兩種遺傳病。可供選擇的措施有： A．染色體

2、數(shù)目檢測 B．性別檢測 C．基因檢測 D．無需進行上述檢測 請根據(jù)系譜圖分析： ①Ⅲ11采取什么措施? 。原因是 。 ②Ⅲ12采取什么措施? 。原因是 。 [考場錯解] (2)中判斷乙病致基因在常染色體上。 (3)中①填C。原因答成Ⅲ11和正常男性體內(nèi)可能帶有乙病致病基因而致子女患病。(3)中②出現(xiàn)同樣錯誤。 [] 不能根據(jù)(2)小題中提

3、示正確判斷乙病的遺傳方式導致(3)中分析錯誤。 從系譜圖中可知Ⅱ3、Ⅱ4均患甲病，Ⅲ10Ⅲ11為不患甲病的個體?？芍诪轱@性遺傳病。由于Ⅱ4患病，Ⅱ11正常，可判斷甲病不是X染色體上的顯性伴性遺傳而是常染色體上顯性遺傳病。Ⅱ7和Ⅱ8均正常，Ⅲ13患乙病，說明乙病為隱性遺傳病，Ⅱ8的家庭無乙病史，Ⅲ13有關(guān)乙病致病基因只能來自Ⅱ7，說明乙病是X染色體上隱性伴性遺傳病，由此確定Ⅲ11的基因型aaxBxB，當她與正常男性結(jié)婚后，所生孩子均正常，不需要進行任何檢測，而Ⅱ12的基因型有或兩種可能，與正常男子結(jié)婚后，所生男孩有可能患乙病，因此首先應(yīng)對胎兒作性別檢查，如果是男性胎兒，則應(yīng)進一步作基

4、因檢查，因此該小題答案有多種，可答B(yǎng)，也可答B(yǎng)和C，但原因中應(yīng)交待清楚。 [對癥下藥] (1)常 顯 (2)X 隱 (3)① D 因為Ⅲ11的基因型為，與正常男性婚配，所生孩子正常 ②B 因為Ⅲ12基因型可能為，與正常男性婚配，若生女孩均正常，若生男孩可能患病，故應(yīng)對胎兒進行性別檢測。也可答：C。 因為Ⅲ12基因型可能為，與正常男性婚配，若生女孩均正常，若生男孩可能患病，故應(yīng)對胎兒進行基因檢測。也可答：B和C。因為Ⅲ12基因型可能為，與正常男性婚配，若生女孩均正常，若生男孩可能患病，故首先對胎兒進行性別檢測，若是男性胎兒，則需要進一步做基因檢測。 2．為白化病(A

5、—a)和色盲(B—b)兩種遺傳病的家族系譜圖。請回答： (1)寫出下列個體可能的基因型： Ⅰ2 ，Ⅱ9 ，Ⅲ11 。 (2)寫出Ⅲ10產(chǎn)生的卵細胞可能的基因型： (3)若Ⅲ8與Ⅲ11結(jié)婚，生育一個患白化病孩子的概率為 ；生育一個患白化病但色覺正常孩子的概率為 ；假設(shè)某地區(qū)人群中每10 000人當中

6、有一個白化病患者，若Ⅲ8與該地一個表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚，則他們生育一患白化病男孩的概率為 。 (4)目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，遺傳病產(chǎn)生的根本原因是 。 [考場錯解] (2)小題中，只寫出和兩種類型。(3)問中不知道根據(jù)其中一種基因型的可能性計算概率，出現(xiàn)計算錯誤。 [] 在確定Ⅲ10個體的基因型有兩種可能，不知道根據(jù)兩種可能基因型完整寫出四種可能配子的情況。在計算發(fā)病率時不能將兩對相對性狀的遺傳現(xiàn)象分解，利用分離定律計算某一種病的發(fā)病情況，再將兩種發(fā)病情況進行組合運算。 本題的

7、正確解答過程為： (1)1號和2號均不患白化病，但有一患白化病的兒子(4號)可知：1號、2號均是含白化基因的雜合體，因此 2號基因型為；9號既患色盲文患白化病，基因型為；由9號可知5號，6號基因型是、，因此11號可能的基因型或 (2) Ⅲ10的基因型有兩種情況或，則其產(chǎn)生的卵細胞的基因型可能為。 (3))根據(jù)7號(色盲)，8號(白化)可推知Ⅱ3和Ⅱ4的基因型為和，因此8號基因型為或，而11號是的幾率為，是的幾率為，所以8號與11號生白化孩子的概率為。他們生色盲孩子的幾率為，所以不色盲孩子的幾率為，白化不色盲孩子的幾率。該地10000人中有一白化病患者，所以患病幾率

8、為，設(shè)正常人體內(nèi)含白化基因 (Aa)的概率為；由，推知。8號與正常男子結(jié)婚生下白化病男孩子的概率為． (4)遺傳病發(fā)生的根本原因是遺傳物質(zhì)的改變引起的。 [對癥下藥] (1) 或 (2)、、、 (3) (4)遺傳物質(zhì)的改變 專家會診 (1)根據(jù)各類遺傳病的特征能準確地判斷遺傳病顯隱性關(guān)系致病基因的位置是解題的關(guān)鍵 (2)伴性遺傳與常染色體上的遺傳一樣，同樣遵循基因的分離定律和自由組合定律，因此在自由組合定律中使用的計算遺傳概率的方法和技巧同樣適用于伴性遺傳。 考場思維訓練 1 下圖中的A、B圖分別是甲、乙兩種遺傳病的系譜圖，據(jù)圖

9、分析回答問題： (1)甲病的遺傳方式是 ，乙病的遺傳方式是 。 (2)A中Ⅰ2的基因型是 (設(shè)顯性基因為 E)，圖B中Ⅱ4的基因型是 (設(shè)顯性基因為F)。 (3)若圖B中的Ⅲ7與Ⅲ9婚配，則屬于 婚配，他們生出病孩的概率是 。 (4)圖A中Ⅲ9為純合體的概率是 ，圖B中 Ⅲ9為純合體的概率是 。 答案： (1)常染色體顯性遺傳 常染色體隱性遺傳 (2)

10、Ee H (3)近親 1／6 (4)100％ 1／3：A中Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ9，可以確定為顯性遺傳病，且在常染色體上。B中Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ8，可以確定為隱性遺傳病，Ⅱ1×Ⅱ2→Ⅲ4(病女)可以確定為常染色體上的遺傳。 2 下圖為某遺傳病的系譜圖，正常色覺(B)對色盲(b)為顯性，為伴性遺傳；正常膚色(A)對白色(a)為顯性，為常染色體遺傳。請識圖回答： (1)Ⅰ1的基因型是 。 (2) Ⅱ5為純合體的幾率是 (3)若Ⅲ10與Ⅲ11婚配，所生的子女中發(fā)病率為 ；只得一種病的可能性是

11、；同時得兩種病的可能性是 。 答案：(1)AaXBY (2)1／6 (3)1／3 1／36 1／36 ：Ⅲ10不患色盲但為白化基因攜帶(Aa)的幾率為即，而Ⅲ11是色盲基因攜帶者但為白化基因攜帶者幾率為即，2人婚配后可以分開計算得白化病和色盲病幾率再組合，后代中白化病發(fā)病率為，色盲發(fā)病率為1／4。 3 個遠離大陸且交通不便的海島上，居民中有66％為甲種遺傳病(基因為A、a)致病基因攜帶者。島上某家族系譜中，除患甲病外，還患有乙種遺傳病(基因為B、b)。兩種病中有一種為血友病。請據(jù)圖回答問題： (1) 病為血友病，另一種

12、遺傳病的致病基因在 染色體上，為 性遣傳病。 (2)Ⅲ-13在形成配子時，在相關(guān)的基因傳遞中，遵循的遺傳規(guī)律是： 。 (3)若Ⅲ-11與該島一個表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚時，則其孩子中患甲病的概率為 。 (4)Ⅱ-6的基因型為 ，Ⅲ-13的基因型 。 (5)我國婚姻法禁止近親結(jié)婚。若Ⅲ-11．和Ⅲ-13婚配，則其孩子中只患甲病的概率 ，

13、只患乙病的概率為 ；只患一種病的概率為 ；同時患有兩種病的概率為 。 答案：(1)乙 常 隱 (2)基因的自由組合定律。 (3)11％ (4) (5)1／6 1／3 1／2 1／6：Ⅱ5和Ⅱ6未患甲病，但Ⅲ10患甲病，Ⅲ10為一女性說明甲病為常染色體上隱性遺傳病，乙病是血友病。伴性遺傳與常染色體上遺傳同樣尊循分離定律與自由組合定律。 探究開放題預測 預測角度1伴性遺傳分斬與計算 1．在人群中，男子食指比無名指短的人相當多，某校高二年級研究性學習小組調(diào)查在對許多家庭進

14、行食指長短比較的調(diào)查中得到如下數(shù)據(jù)資料： 親代 家庭 子 女 結(jié)合 方式 母 父 數(shù)目 食指 短 食指與無 名指等長 食指 短 食指與無 名指等長 ① 食指 短 食指 短 200 196 0 203 O ② 食指與無 名指等長 食指 短 418 158 163 160 170 ③ 食指 短 食指與無

15、 名指等長 83 69 0 O 73 ④ 食指與無 名指等長 食指與無 名指等長 50 13 37 0 51 根據(jù)以上資料回答下列問題： (1)控制食指比無名指短的基因在 染色體上的可能性較大，是 性基因。 (2)若控制食指比無名指短的基因用A或a表示，則上表④中雙親全為食指與無名指等長的親本基因型是 。 (3)假設(shè)以上判斷成立，有一對食指與無名指等長的

16、夫婦，生了一個食指比無名指短的兒子，那么這對夫婦再生一個食指比無名指短的兒子和女兒的可能性分別是 [解題思路] 根據(jù)第四組婚配形式確定食指與無名指等長為顯性，食指短為隱性，而第三組婚配家庭中兒子的性狀表現(xiàn)與母親相同，女兒的性狀表現(xiàn)與父親相同說明最可能是伴性遺傳。 [解答] (1)X 隱 (2) 、(3)、0 2．在小家鼠中，有一突變基因使尾巴彎曲?，F(xiàn)有一系列雜交實驗結(jié)果如下： 組別 親代 子代 雌(♀) 雄(♂)

17、雌(♀) 雄(♂) 1 正常 彎曲 全部 彎曲 全部 正常 2 彎曲 正常 50％彎曲 50％正常 50％彎曲 50％正常 3 彎曲 正常 全部 彎曲 全部彎曲 4 正常 正常 全部 正常 全部 正常 5 彎曲 彎曲 全部 彎曲 全部 彎曲 6

18、 彎曲 彎曲 全部 彎曲 50％彎曲 50％正常 請分析回答(以A和a表示有關(guān)基因) (1)可根據(jù) 組雜交，判斷控制小家鼠尾巴形狀的基因在 染色體上。 (2)可根據(jù) 組雜交，判斷控制小家鼠尾巴形狀的突變基因是 性基因。 (3)請寫出第2組親代基因型：♀ ； ♂ 。 (4)讓第一組后代中的一只雌鼠和一只雄鼠交配，生下2只小鼠，這2只小鼠尾巴的形狀可能是 。 [解題思路] (1)在幾種雜交實驗中，只有第1組雜交中表現(xiàn)出性狀的遺傳與性別是相關(guān)聯(lián)的，即雄性彎曲和雌性正常交配，后代中雌全彎曲，雄都正常。 (2)第6組雜交組合中表現(xiàn)出雙親都彎曲，予代有正常符合顯性遺傳的特點是隱性遺傳的特點是：雙親沒有此性狀，后代出現(xiàn)。 (3)根據(jù)以上判斷即可寫出2組親代的基因型。 (4)第1組后代中雌性個體的基因型為。雄性個體的基因型為，交配后代的基因型是或、或，故后代性狀可能全部彎曲，或者全部正常或一彎曲一正常。 [解答] (1)1x(2)6顯(3)(4)全部彎曲，全部正常，一彎曲一正常 - 5 - 本資料來自網(wǎng)絡(luò)若有雷同概不負責