2022年高中生物會考復(fù)習(xí) 第三章 遺傳的基本定律 新人教版必修2

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1、2022年高中生物會考復(fù)習(xí) 第三章 遺傳的基本定律 新人教版必修2 一、基本概念： (1)常用符號的含義： P——親本；F——子代；×——雜交；——自交；♀——雌性(或母本或雌配子)；——雄性(或父本或雄配子)； (2)有關(guān)概念： ①相對性狀：同種生物 ，分為 。 ②等位基因：一對同源染色體同一位置控制相對性狀的基因。同時還應(yīng)弄清相同基因、非等位基因、顯性基因、隱性基因的概念。 ③表現(xiàn)型：生物個體所表現(xiàn)出來的性狀。 ④基因型：與生物個體表現(xiàn)型有關(guān)的基因組成。 生物的表現(xiàn)型是

2、基因型與環(huán)境相互作用的結(jié)果。即：生物的基因型相同，表現(xiàn)型 ；生物的表現(xiàn)型相同，基因型 。在相同環(huán)境條件下：基因型相同，表現(xiàn)型 ；表現(xiàn)型相同，基因型  。 ⑤純合子：由含有相同基因的配子結(jié)合成的合子發(fā)育而成的個體。 ⑥雜合子：由含有不同基因的配子結(jié)合成的合子發(fā)育而成的個體。 二．基因的分離定律的實質(zhì)(討論等位基因分離) (1)一對相對性狀的雜交實驗：（選豌豆作實驗材料的原因、雜交過程） (2) 實質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對同源染色體的等位基因，具有一定的獨立性，生

3、物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時， ，分別進(jìn)入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。 (3)特點： ①只討論一對等位基因(或一對相對性狀)位于一對同源染色體上的遺傳。 ②雜合體自交 ③測交后代 配子：2種，比例1∶1 基因型：2種 比例1∶1 基因型：3種，比例1∶2∶1 表現(xiàn)型：2種 比例1∶1 表現(xiàn)型：2種，比例3∶1 (不完全顯性時為三種，1∶2∶1) ④應(yīng)用

4、：(1)指導(dǎo)動植物育種。(2)用于醫(yī)學(xué)實踐。 （4）孟德爾遺傳實驗獲得成功的原因： 三．基因的自由組合定律 （1）兩對相對性狀的豌豆雜交實驗過程： (2 ) 對兩對相對性狀遺傳實驗現(xiàn)象的解釋：  A—B— 9(在最大三角形的三個角和三條邊上)A—bb 3(在第二個三角形的三個角上) aaB— 3(在第三個三角形的三個角上) aabb 1(在最小三角形內(nèi)) 其中：A—∶aa=3∶1;B—∶bb=3∶1(符合分離定律) 另外：純合體就在四個直角三角形的直角頂點上。 (3)實質(zhì)：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的。在

5、進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子的過程中， 。所以，基因的自由組合定律是討論非同源染色體上的非等位基因的自由組合。 (4)特點： 四、性別決定 (1)概念：性別決定、性染色體、常染色體。 (2)性別決定類型： 雄性：成對的常染色體+XY 雌性：成對的常染色體+XX ①XY型 (注：常見于大多數(shù)生物：包括人、哺乳動物、某些兩棲類) 雄性：成對的常染色體+ZZ 雌性：成對的常染色體+ZW ②ZW型 (注：常見于蛾類、鳥類、爬行類等) (3)人類的

6、性別比例及原因：①女性染色體組型為 ，減數(shù)分裂時只能產(chǎn)生一種含X的卵細(xì)胞；②人類男性染色體組型為 ，減數(shù)分裂能產(chǎn)生兩種數(shù)目相等的含 的精子和含 的精子；③兩種精子與卵細(xì)胞結(jié)合機(jī)會均等，所以形成含XX的受精卵和含 的受精卵的機(jī)會 ；④含 的受精卵將發(fā)育成女性，含 的受精卵將發(fā)育成男性，故人類男、女性別比理論上為 。 五．伴性遺傳 (1)概念：性染色體上基因的遺傳方式與性別相聯(lián)系，這種遺傳方式叫伴性遺傳。 (2)類型：①伴X隱性遺傳②伴X顯性

7、遺傳③伴Y遺傳(限性遺傳) (3)遺傳的特點： 遺傳病的遺傳方式 遺傳特點 實例 常染色體隱性遺傳病 隔代遺傳，患者為隱性純合體 白化病 常染色體顯性遺傳病 代代相傳，正常人為隱性純合體 軟骨發(fā)育不全癥 伴X染色體隱性遺傳病 隔代遺傳，交叉遺傳，患者男性多于女性 色盲、血友病 伴X染色體顯性遺傳病 代代相傳，交叉遺傳，患者女性多于男性 抗VD佝僂病 伴Y染色體遺傳病 傳男不傳女，只有男性患者沒有女性患者 人類中的毛耳 3、遺傳病或某些性狀遺傳方式的判斷： （1）先判斷是否為Y染色體上的遺傳 （2）再判斷顯、隱性關(guān)系： 無中生有為隱性（隔代遺傳）、有中生無為顯性（連續(xù)遺傳） （3）最后確定基因的位置： 隱性遺傳看女病，女病男正非伴性；顯性遺傳看男病，男病女正非伴性