2022年高二化學(xué)上學(xué)期期末考試試題 (IV)

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1、2022年高二化學(xué)上學(xué)期期末考試試題 (IV) 考生注意： 1、可能用到的原子量：H-1 C-12 N-14 O-16 S-32 Cl-35.5 Cu- 64 2、客觀題請用2B鉛筆填涂在答題卡上，主觀題用黑色的水筆書寫在答題卷上。 3、本場考試時間100分鐘，試卷總分120分。 一、單項(xiàng)選擇題（本題包括10小題，每題3分，共30分。每小題只有一個正確選項(xiàng)。） 1．研究有機(jī)物一般經(jīng)過以下幾個基本步驟：分離、提純→確定實(shí)驗(yàn)式→確定分子式→確定結(jié)構(gòu)式。以下用于研究有機(jī)物的方法正確的是 A、通常用過濾來分離、提純液態(tài)有機(jī)混合物 B、質(zhì)譜儀可以用于確定有機(jī)物中

2、氫原子的種類 C、核磁共振氫譜可以用于確定有機(jī)物的相對分子質(zhì)量 D、紅外光譜可以用于確定有機(jī)物分子中的基團(tuán) 2．下列關(guān)于有機(jī)物的化學(xué)用語正確的是 A、甲烷的球棍模型 B、羥基的電子式 C、乙醚的結(jié)構(gòu)簡式：C2H5—O—C2H5 D、乙烯的分子式：CH2 = CH2 3．鍵線式可以簡明扼要地表示有機(jī)物，鍵線式表示的是 A、2—甲基—4—戊烯 B、4，4—二甲基—1—丁烯 C、2—甲基—1—戊烯 D、4—甲基—1—戊烯 4．葡萄糖【CH2OH(CHOH)4CHO】中手性

3、碳原子的數(shù)目是 A、3 B、4 C、5 D、6 5．下列關(guān)于苯乙烷（）的敘述，正確的是 ①能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 ②可以發(fā)生加聚反應(yīng) ③可溶于水 ④可溶于苯 ⑤能與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng) ⑥所有原子可能共面 A、①④⑤ B、①②⑤⑥ C、①②④⑤⑥ D、①②③④⑤⑥ 6．用乙炔為原料制取CH2Cl—CHBrCl，可行的反應(yīng)途徑是 A、先加Cl2，再加Br2 B、先加Cl2，再加HBr C、先加HCl，再加Br2 D、先加HCl，再

4、加HBr 7．下列說法正確的是 A、糖類、油脂都屬于高分子化合物 B、淀粉水解產(chǎn)物一定是葡萄糖 C、天然蛋白質(zhì)水解產(chǎn)物均為α—氨基酸 D、纖維、橡膠只能來源于工業(yè)生產(chǎn) 8．下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)方法和結(jié)論一定正確的是 A、將乙醇和濃硫酸混合加熱，生成的氣體先通過足量的水，再通過足量的氫氧化鈉溶液，最后通過少量溴水，觀察到溴水褪色，證明反應(yīng)生成了乙烯。 B、將某鹵代烴和氫氧化鈉溶液混合加熱，向反應(yīng)后的溶液中滴加硝酸銀溶液，若生成淡黃色沉淀，說明含有溴原子。 C、向甲酸溶液中滴加少量新制氫氧化銅懸濁液，加熱，未看到磚紅色沉淀，說明甲酸分子結(jié)構(gòu)中沒有醛基。

5、 D、淀粉溶液中加熱一定量的稀硫酸，充分加熱后再滴加碘水，觀察溶液變藍(lán)色，說明淀粉沒有水解。 9．實(shí)驗(yàn)室模擬用乙醇和冰醋酸在濃硫酸作用下制取乙酸乙酯，實(shí)驗(yàn)裝置圖如下左圖，下列有關(guān)敘述錯誤的是 A、該實(shí)驗(yàn)裝置沒有任何錯誤 B、混合溶液時，應(yīng)先加濃硫酸 C、碎瓷片的作用是防止暴沸 D、長導(dǎo)管具有冷凝的效果 10．立方烷的結(jié)構(gòu)如上右圖，不考慮立體異構(gòu)，其二氯代烴和三氯代烴的數(shù)目分別為 A、2和3 B、2和4 C、3和3 D、3和4 二

6、、多項(xiàng)選擇題（本題包含8大題，每題4分，共32分。每小題有一個或者兩個正確選項(xiàng)，漏選得2分，錯選得0分。） 11．解痙藥奧昔布寧的前體(化合物丙)的合成路線如下圖，下列敘述正確的是 A、化合物甲的分子式為C10H12O3 B、化合物乙與稀硫酸在加熱條件下反應(yīng)可生成化合物丙 C、化合物乙中含有2個手性碳原子 D、1mol化合物甲最多消耗4molH2 12．物質(zhì)Ⅲ(2，3—二氫苯并呋喃)是一種重要的精細(xì)化工原料，其合成的部分流程如下： 下列敘述正確的是 A、可用溴水可以鑒別化合物Ⅰ和Ⅱ B、物質(zhì)Ⅰ在NaOH醇溶液中加熱可發(fā)生消去反應(yīng) C、物質(zhì)Ⅲ中所有原子可能位于同一

7、平面內(nèi) D、物質(zhì)Ⅱ與足量H2加成所得產(chǎn)物分子中有2個手性碳原子 13．扁桃酸衍生物Z是重要的醫(yī)藥中間體，其合成路線如下： 下列敘述正確的是 A、化合物X、Y、Z和H2發(fā)生加成反應(yīng)后的產(chǎn)物均含2個手性碳原子 B、兩分子X可生成一個含有3個六元環(huán)的分子 C、化合物Z可發(fā)生氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng) D、化合物X與NaHCO3和Na2CO3溶液都能反應(yīng)，且都可以產(chǎn)生CO2氣體 14．藥物嗎替麥考酚酯有強(qiáng)大的抑制淋巴細(xì)胞增殖的作用，可通過如下反應(yīng)制得： 下列敘述正確的是 A、化合物X的分子式為C17H18O5Cl B、化合物Y的屬于α—氨基酸的同分異構(gòu)

8、體數(shù)目為4種 C、1 mol化合物Z可以與4 mol NaOH反應(yīng) D、用FeCl3溶液可鑒別化合物X和Z 15．合成藥物異搏定路線中某一步驟如下： 下列說法正確的是 A、化合物Z可以發(fā)生取代、加成、氧化、加聚反應(yīng) B、1mol化合物Y最多與1molNaOH發(fā)生反應(yīng) C、化合物Y中所有原子可能在同一平面內(nèi) D、可以用NaOH溶液檢驗(yàn)化合物Z中有沒有殘留的化合物X 16．解熱鎮(zhèn)痛藥撲炎痛可由化合物X、Y在一定條件下反應(yīng)合成。下列有關(guān)敘述正確的是 A、撲炎痛的分子式為C17H16NO5 B、可用FeCl3溶液檢驗(yàn)撲炎痛中是否含有化合物Y

9、C、撲炎痛在酸性條件下水解最終可以得到4種物質(zhì) D、與化合物X互為同分異構(gòu)體且屬于二元羧酸的化合物有10種 17．淀粉、纖維素、蛋白質(zhì)、油脂是人體必需的營養(yǎng)物質(zhì)。下列有關(guān)說法合理的是 A、它們在一定條件下都可以發(fā)生水解反應(yīng)、氧化反應(yīng) B、油脂中都含有不飽和碳碳雙鍵，容易被空氣中的氧氣氧化 C、淀粉和纖維素雖然具有相同的化學(xué)式，但是它們不互為同分異構(gòu)體 D、根據(jù)蛋白質(zhì)的變性原理，硫酸銅可以用于外傷止血劑 18．某化合物的結(jié)構(gòu)（鍵線式）及球棍模型以及該有機(jī)分子的核磁共振波譜圖如下： 下列關(guān)于該有機(jī)物的敘述正確的是 A．該有機(jī)物不同化學(xué)環(huán)境的氫原子有3種 B．該有機(jī)物

10、屬于芳香族化合物 C．鍵線式中的Et代表的基團(tuán)為—CH2CH3 D．1 mol該有機(jī)物完全燃燒可以產(chǎn)生8molCO2和6 molH2O 三、填空題（本題包含4大題，共58分。） 19．（18分）結(jié)構(gòu)化學(xué)從原子、分子水平上幫助我們認(rèn)識物質(zhì)構(gòu)成的規(guī)律；以微粒之間不同的作用力為線索，研究不同類型物質(zhì)的有關(guān)性質(zhì)；從物質(zhì)結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)的視角預(yù)測物質(zhì)的有關(guān)性質(zhì)。 （1）下列說法正確的是 ▲ （填字母）。 A、元素電離能由大到小的順序：O>N>C B、一個尿素【CO(NH2)2】分子中含1個π鍵和7個σ鍵 C、氯化鈉和氯化銫晶體具有相同的晶胞 （2）根據(jù)等電子體原理，羰基硫（

11、OCS）分子的電子式應(yīng)為 ▲ 。光氣（COCl2）分子內(nèi)各原子最外層都滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，則光氣分子的空間構(gòu)型為 ▲ （用文字描述）。 （3）Cu2+基態(tài)的電子排布式為 ▲ 。將硫酸銅溶液蒸發(fā)濃縮后降溫結(jié)晶，析出藍(lán)色晶體，取25.0g晶體置于坩堝中在一定溫度下灼燒，測得剩余固體質(zhì)量始終保持為23.2g，進(jìn)一步升高灼燒溫度，固體變?yōu)榘咨屹|(zhì)量為16.0g，已知該晶體屬于配合物【配合物的內(nèi)界結(jié)構(gòu)比較穩(wěn)定】，推測其合理的化學(xué)式可以表示為 ▲ 。 （4）通常情況下，溶液中的Fe3+比Fe2+穩(wěn)定，理由是 ▲ 。 20．（18分）元素A位于第4周期，其基態(tài)原

12、子有6個未成對電子；元素B的原子最外層電子數(shù)是其內(nèi)層電子總數(shù)的3倍；元素C基態(tài)原子的3p軌道上有4個電子，元素D是有機(jī)物必不可少的中心元素，E是周期表中原子半徑最小的元素。 （1）元素B與元素C可形成多種化合物。 ①元素B與C中電負(fù)性較大的是 ▲ （填元素符號）。 ②離子CB42—的空間構(gòu)型為 ▲ （用文字描述）。 （2）B和E形成簡單化合物的沸點(diǎn)大于C和E形成的簡單化合物，其原因 ▲ 。 （3）含A3+的溶液與NaCl、氨水反應(yīng)可得到化合物Na[A(NH3)2Cl4]。 ①基態(tài)A原子的電子排布式是 ▲ 。 ②1 mol配合物Na[A(NH3)2C

13、l4]中含σ鍵的數(shù)目為 ▲ mol。 （4）下圖為B、D、E三種元素形成的一種化合物的球滾模型，推測該化合物中D原子的雜化方式 ▲ 。 21．（12分）福酚美克是一種影響機(jī)體免疫力功能的藥物，可通過以下方法合成： （1）A中的含氧官能團(tuán)有 ▲ 和 ▲ （填名稱）。 （2）寫出C→D的轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式 ▲ ，該反應(yīng)屬于 ▲ （填反應(yīng)類型）。 （3）流程中設(shè)置A→B、E→F的目的是 ▲ 。 （4）A的一種同分異構(gòu)體X滿足下列條件： ① X分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫 ② X能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng) ③ 1 mol X最多能與4

14、 mol NaOH發(fā)生反應(yīng) 寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式： ▲ 。 22．（10分）非諾洛芬是一種治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的藥物，可通過以下方法合成： （1）反應(yīng)①中加入的試劑X的分子式為C8H8O2，X的結(jié)構(gòu)簡式為 ▲ 。 （2）有機(jī)物D在一定條件下發(fā)生消去反應(yīng)，寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式 ▲ 。 （3）根據(jù)已有知識并結(jié)合相關(guān)信息，寫出以為原料制備的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用)。合成路線流程圖示例如下： CH2CH2CH3CH2BrCH3CH2OH 江蘇省南菁高級中學(xué) xx第一學(xué)期期末考試高二化學(xué)（選修）答案 一、選擇題【每題3分】 1 2 3 4

15、 5 6 7 8 9 10 D C D B A B C A A C 二、選擇題【每題4分，漏選2分，錯選不得分】 11 12 13 14 15 16 17 18 BD C BD CD A B AC C 三、填空題 19．（18分）【每空3分】 （1）B （2） 平面三角形。 （3）[Ar]3d9 [Cu(H2O)4]SO4·H2O （4）Fe3+ 的外圍電子排布為3d5，達(dá)到半充滿穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。Fe2+ 的外圍電子排布為3d6，未達(dá)到半充滿穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。 20．（18分）【每空3分】 （1）① O ② 正四面體 （2）H2O分子間形成氫鍵 （3）①[Ar]3d54s1 ②12 （4）sp2、sp3 21．（12分）【每空2分】 （1）羥基 酯基 （2）C+CuO→D+Cu+H2O 【C、D化學(xué)式略，條件：△ 】 氧化反應(yīng) （3）保護(hù)羥基不被氧化 （4）【合理的答案都對】 22．（10分）【每空2分，流程6分】 （1） （2）D + NaOH → + NaBr + H2O【D化學(xué)式略，條件：乙醇、△ 】 （3）第一步醛基還原，條件可以用：H2，催化劑【但不要寫Ni】