2022高考化學大一輪復習 有機化學基礎 4 醇、酚練習 新人教版

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1、2022高考化學大一輪復習 有機化學基礎 4 醇、酚練習 新人教版 一、選擇題(每題6分，共72分) 1．[2017·廣西調研]2015年，我國科學家屠呦呦因發(fā)現(xiàn)青蒿素而榮獲諾貝爾獎。青蒿素還可用于合成高效抗瘧藥雙氫青蒿素、蒿甲醚等，其合成路線如下圖： 下列說法正確的是(　　) A．雙氫青蒿素和蒿甲醚互為同系物 B．反應②有H2O生成 C．青蒿素和雙氫青蒿素分子中都含有5個六元環(huán) D．1 mol雙氫青蒿素和Na反應，最多產生1 mol H2 答案　B 解析　雙氫青蒿素與蒿甲醚所含官能團種類不完全一樣，不屬于同系物，A項錯誤；反應②為兩個羥基生成醚鍵的反應，有H2O生成，B

2、項正確；青蒿素和雙氫青蒿素分子中都含有3個六元環(huán)和2個七元環(huán)，C項錯誤；雙氫青蒿素中只有羥基能與金屬鈉反應，故1 mol雙氫青蒿素與Na完全反應時最多產生0.5 mol H2，D項錯誤。 2．某有機物的結構簡式為，它可以發(fā)生的反應類型有(　　) (a)取代　(b)加成　(c)消去　(d)酯化　(e)水解 (f)中和　(g)縮聚　(h)加聚 A．(a)(c)(d)(f) B．(b)(e)(f)(h) C．(a)(b)(c)(d) D．除(e)(h)外 答案　D 解析　酚羥基的2個鄰位碳上的氫可與濃溴水發(fā)生取代反應，醇羥基和羧基都可發(fā)生酯化反應，該反應也屬于取代反應；苯環(huán)可與

3、H2發(fā)生加成反應；醇羥基可與鄰位碳上的氫發(fā)生消去反應生成碳碳雙鍵；酚羥基和羧基可與堿中和；酚羥基鄰位碳上有氫，可與醛發(fā)生縮聚反應；沒有碳碳雙鍵和三鍵，不能發(fā)生加聚反應；沒有酯基等，不能發(fā)生水解反應。 3．下列醇既能發(fā)生消去反應，又能被氧化為醛的是(　　) 答案　B 解析　醇類發(fā)生消去反應的條件是與—OH相連的碳原子的相鄰碳原子上有H原子，上述醇中，①②⑤不能發(fā)生消去反應，與—OH相連的碳原子上有H原子的醇可被氧化，但只有含有兩個H原子的醇(即含有—CH2OH)才能轉化為醛，③⑥不能氧化為醛，故B項正確。 4．下列實驗能獲得成功的是(　　) A．用紫色石蕊試液檢驗苯酚溶液的弱酸性

4、 B．加濃溴水，然后過濾可除去苯中少量苯酚 C．加入NaOH溶液，然后分液可除去苯中的苯酚 D．用稀溴水檢驗溶液中的苯酚 答案　C 解析　苯酚的酸性太弱，不能使酸堿指示劑變色，故A錯誤；溴、三溴苯酚均易溶于苯，不能除雜，故B錯誤；苯酚鈉不溶于苯，易溶于水，可加入NaOH溶液，通過分液的方法除去苯中少量苯酚，故C正確；濃溴水與苯酚反應生成白色沉淀，可用于苯酚檢驗，而不能用稀溴水檢驗溶液中的苯酚，故D錯誤。 5．[2017·南昌模擬]下列說法正確的是(　　) A．乙二醇和丙三醇互為同系物 B．分子式為C7H8O且屬于酚類物質的同分異構體有4種 C．甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，說明

5、甲基使苯環(huán)變活潑 D．乙酸乙酯中少量乙酸雜質可加飽和Na2CO3溶液后經(jīng)分液除去 答案　D 解析　A項，同系物是結構相似，分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團的有機物之間的互稱，乙二醇和丙三醇之間相差1個CH2O，錯誤；B項，甲基與羥基可以形成鄰、間、對3種不同的位置關系，錯誤；C項，甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，是由于KMnO4將苯環(huán)上的甲基氧化，即苯環(huán)對甲基產生影響，錯誤；D項，乙酸與Na2CO3反應，乙酸乙酯與Na2CO3溶液分層，故可以用分液法分離，正確。 6．二甘醇可用作溶劑、紡織助劑等，一旦進入人體會導致急性腎衰竭，危及生命。二甘醇的結構簡式是 HO—CH2CH2—

6、O—CH2CH2—OH。下列有關二甘醇的敘述正確的是(　　) A．不能發(fā)生消去反應 B．能氧化為酮 C．能與Na反應 D．不能發(fā)生取代反應 答案　C 解析　與—OH相連的C原子的鄰位C原子上有H原子，能發(fā)生消去反應，故A錯誤；二甘醇中含有—CH2—OH結構，被氧化生成醛，故B錯誤；分子中含有羥基，可與鈉反應生成氫氣，故C正確；含—OH，能發(fā)生取代反應，故D錯誤。 7．有機物分子中的原子(團)之間會相互影響，導致相同的原子(團)表現(xiàn)出不同的性質。下列現(xiàn)象不能說明上述觀點的是(　　) A．甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，甲基環(huán)己烷不能使酸性KMnO4溶液褪色 B．乙烯能與溴水

7、發(fā)生加成反應，而乙烷不能與溴水發(fā)生加成反應 C．苯與濃硝酸反應生成硝基苯，而甲苯與濃硝酸反應生成三硝基甲苯 D．苯酚()可以與NaOH反應，而乙醇(CH3CH2OH)不能與NaOH反應 答案　B 解析　A項，甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，是因為苯環(huán)對甲基的影響，使甲基變得活潑，容易被酸性高錳酸鉀溶液氧化，而甲基環(huán)己烷不能，故能說明上述觀點；B項，乙烯能使溴水褪色，是因為乙烯含有碳碳雙鍵，而乙烷中沒有，不是原子或原子團的相互影響，故符合題意；C項，甲基的影響使苯環(huán)上鄰位和對位上氫變得活潑，容易被取代，故能夠證明上述觀點；D項，苯環(huán)使羥基上的氫原子變得活潑，容易電離出H＋，從而證明上述觀點

8、正確。 8.薰衣草醇的分子結構如圖所示，下列有關薰衣草醇的說法不正確的是(　　) A．分子式為C10H16O B．含有兩種官能團 C．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 D．能發(fā)生取代反應、加成反應 答案　A 解析　分子式為C10H18O，A錯誤；含有碳碳雙鍵和羥基，B正確；含有碳碳雙鍵和—CH2OH，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，C正確；有碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應，含有羥基能和羧酸發(fā)生酯化反應(取代反應)，D正確。 9．體育比賽中堅決反對運動員服用興奮劑，倡導公平競賽。某種興奮劑的結構簡式如圖所示，下列有關該物質的說法中正確的是(　　) A．遇FeCl3溶液顯紫色，因為該物質屬于苯

9、酚的同系物 B．滴入KMnO4(H＋)溶液，溶液的紫色褪去，能證明該物質分子中存在碳碳雙鍵 C．該物質在一定條件下可以發(fā)生取代、加成、加聚、氧化、還原、消去等反應 D．1 mol該物質分別與濃溴水和H2反應時最多消耗Br2和H2分別為4 mol和7 mol 答案　D 解析　該物質分子中含有酚羥基，遇FeCl3溶液顯紫色，根據(jù)同系物的概念，該物質與苯酚不屬于同系物，故A錯；碳碳雙鍵與酚羥基都能使KMnO4(H＋)溶液褪色，故B錯；該物質不能發(fā)生消去反應，故C錯；碳碳雙鍵可以與Br2發(fā)生加成反應，酚羥基鄰、對位上的氫原子可被Br原子取代，1 mol該物質可與4 mol Br2發(fā)生反應，可

10、與7 mol H2發(fā)生加成反應，D項正確。 10．如圖所示，下列關于該物質(EGG)的敘述正確的是(　　) A．EGG的分子式為C15H12O7 B．EGG可在NaOH的醇溶液中發(fā)生消去反應 C．1 mol EGG最多消耗5 mol NaOH D．1 mol EGG可與2 mol Br2發(fā)生取代反應 答案　C 解析　由有機物的結構簡式知，該有機物的分子式為C15H14O7，故A錯誤；該有機物不含有氯、溴等鹵素原子，不能在強堿的醇溶液中發(fā)生消去反應，故B錯誤；分子中含有5個酚羥基，則1 mol EGG最多消耗5 mol NaOH，故C正確；苯環(huán)上酚羥基鄰、對位上的H原子能和溴發(fā)

11、生取代反應，1 mol EGG可與4 mol Br2發(fā)生取代反應，故D錯誤。 11．[2017·日照檢測]下列說法正確的是(　　) A．苯甲醇和苯酚都能與濃溴水反應產生白色沉淀 B．苯甲醇、苯酚在分子組成上相差一個CH2原子團，故兩者互為同系物 答案　C 解析　苯甲醇不能與濃溴水反應，A錯；同系物必須符合兩點：結構相似，分子組成上相差若干個CH2原子團，苯甲醇、苯酚的結構不相似，故不屬于同系物，B錯；酚與分子式相同的芳香醇、芳香醚互為同分異構體，C正確；乙醇、苯甲醇的羥基都不顯酸性，都不與NaOH反應，D錯。 12．[2017·四川成都期末]己烯雌酚是一種激素類藥物，結構如圖，

12、下列有關敘述中不正確的是(　　) A．可以用有機溶劑萃取 B．1 mol該有機物可以與5 mol Br2的水溶液發(fā)生反應 C．可與NaOH和NaHCO3發(fā)生反應 D．1 mol該有機物可以與7 mol H2發(fā)生反應 答案　C 解析　絕大多數(shù)有機物易溶于有機溶劑，A項正確。1 mol該有機物與Br2的水溶液發(fā)生加成反應(碳碳雙鍵)和取代反應(苯環(huán)上與羥基相連碳原子的鄰位碳原子上的氫原子)，共需5 mol Br2，B項正確。酚羥基具有酸性，但其酸性弱于碳酸，故該有機物可與NaOH反應，不與NaHCO3反應，C項錯誤。1 mol該有機物與H2發(fā)生加成反應(碳碳雙鍵和苯環(huán))，共需7 m

13、ol H2，D項正確。 二、非選擇題(共28分) 13．(13分)G(異戊酸薄荷醇酯)是一種治療心臟病的藥物。其合成路線如下： 已知：①A能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應 (1)A的名稱為________。 (2)G中含氧官能團名稱為________。 (3)D的分子中含有________種不同化學環(huán)境的氫原子。 (4)E與新制的氫氧化銅反應的化學方程式為_____________________________________________________________________________________________________________

14、___________________________________。 (5)寫出符合下列條件的A的所有同分異構體的結構簡式：________________________________________________________________________。 a．分子中有6個碳原子在一條直線上； b．分子中含有—OH。 (6)正戊醛可用作香料、橡膠促進劑等，寫出以乙醇為原料制備CH3(CH2)3CHO的合成路線流程圖(無機試劑任選)。合成路線流程圖示例如下： H2C===CH2CH3CH2BrCH3CH2OH 答案　(1)3－甲基苯酚(或間甲基苯酚) (2)酯基　

15、(3)2 (4) (5) (6) 14.(15分)丁子香酚可用于配制康乃馨型香精及制作殺蟲劑和防腐劑，結構簡式如圖。 (1)丁子香酚的分子式為_________________________________ _______________________________________。 (2)下列物質在一定條件下能跟丁子香酚反應的是________(填序號)。 a．NaOH溶液 b．NaHCO3溶液 c．FeCl3溶液 d．Br2的CCl4溶液 (3)符合下列條件的丁子香酚的同分異構體共有______種，寫出其中任意一種的結構簡式：

16、______________。 ①能與NaHCO3溶液反應 ②苯環(huán)上只有兩個取代基 ③苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種 (4)丁子香酚的某種同分異構體A可發(fā)生如下轉化(部分反應條件已略去)。 A→B的反應類型為________。1 mol A最多能與________ mol Br2反應。 答案　(1)C10H12O2 (2)acd (3)5　 (4)取代反應　2 解析　(1)由結構簡式可知其分子式為C10H12O2。 (2)丁子香酚含有碳碳雙鍵、醚鍵和羥基，具有烯烴、醚和酚的性質，含有酚羥基，所以能與NaOH溶液發(fā)生中和反應，故a正確；不含羧基，所以不能與NaHCO3溶液反應，故b錯誤；含有酚羥基，所以能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，故c正確；含有碳碳雙鍵和酚羥基，所以能與Br2發(fā)生加成反應、取代反應，故d正確。 (3)能與NaHCO3溶液反應，說明分子中含有—COOH，苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種，說明兩個取代基位于對位，則符合要求的同分異構體有