2022年高考化學大一輪復習 課時規(guī)范練33 烴的含氧衍生物 新人教版

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1、2022年高考化學大一輪復習 課時規(guī)范練33 烴的含氧衍生物 新人教版 非選擇題(共6小題,共100分) 1.(2019江蘇海安高級中學月考)(14分)以化合物A為原料合成化合物M的線路如下圖所示。 (1)寫出化合物B中含氧官能團的名稱為　　　　　。? (2)①的反應類型為　　　　　　　。? (3)寫出同時滿足下列條件的E的一種同分異構體的結構簡式　　　　　　。? ①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應 ②分子中有3種不同化學環(huán)境的氫 (4)E與Y反應生成M同時還生成甲醇,寫出Y(C5H8O4)的結構簡式:　　　　　　　　　　　　。? (5)以苯酚、乙醇、為有機原料合成,寫出制

2、備的合成路線流程圖(無機試劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。 2.(2019黑龍江哈爾濱六中月考)(16分)從樟科植物枝葉提取的精油中含有下列甲、乙、丙三種成分: 　 丙 分子式 C16H14O2 部分性質(zhì) 能使Br2/CCl4褪色 能在稀硫酸中水解 (1)甲中含氧官能團的名稱為　　　　　　　。? (2)由甲轉(zhuǎn)化為乙需經(jīng)下列過程(已略去各步反應的無關產(chǎn)物,下同): 甲Y乙 其中反應Ⅰ的反應類型為　　　　　,反應Ⅱ的化學方程式為　　　　　　　　　　　(注明反應條件)。? (3)已知:RCHCHR'RCHO+R'CHO;2HCHOHCOOH+CH3OH

3、 由乙制丙的一種合成路線圖如下(A~F均為有機物,圖中Mr表示相對分子質(zhì)量): ①下列物質(zhì)不能與C反應的是　　　　(選填序號)。? 　　　　　　　　　　　　　　　　 a.金屬鈉 b.HBr c.Na2CO3溶液 d.乙酸 ②寫出F的結構簡式:　。? ③丙有多種同分異構體,寫出一種能同時滿足下列條件的同分異構體:　　　　　　　。? a.苯環(huán)上連接三種不同官能團 b.能發(fā)生銀鏡反應 c.能與Br2/CCl4發(fā)生加成反應 d.遇FeCl3溶液顯示特征顏色 ④綜上分析,丙的結構簡式為　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。? 3.(2019遼寧部分重點中學聯(lián)考)

4、(18分)H是一種新型香料的主要成分之一,其合成路線如下(部分產(chǎn)物和部分反應條件略去): 已知:①RCHCH2+CH2CHR'CH2CH2+RCHCHR'; ②B中核磁共振氫譜圖顯示分子中有6種不同環(huán)境的氫原子。 請回答下列問題: (1)(CH3)2CCH2的同分異構體中存在順反異構的有機物的名稱為　　　　　　　。? (2)A的核磁共振氫譜除苯環(huán)上的H外,還顯示　　　　組峰,峰面積比為　　　　　　。? (3)D分子中含有的含氧官能團名稱是　　　　　　　,E的結構簡式為　　　　　　　　　。? (4)D和G反應生成H的化學方程式為　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。

5、? (5)G的同分異構體中,同時滿足下列條件的有　　　　　　　　種(不包括立體異構)。? ①苯的二取代物?、谂cFeCl3溶液發(fā)生顯色反應 ③含“—O—”結構 (6)參照上述合成路線,以丙烯為原料(無機試劑任選),設計制備2,3-丁二醇的合成路線。 4.(16分)有機物G是一種新型香料的主要成分之一,其結構中含有三個六元環(huán),G的合成路線如下。(部分產(chǎn)物和部分反應條件略去) 已知:①CH2CHR+CH2CHR'CH2CH2+RCHCHR'; ②C中核磁共振氫譜中有6組峰。 請回答下列問題: (1)F中官能團的名稱為　　　　　　　　　　　　。? (2)鑒別D與E的試劑

6、為　　　　　　　　　　　　。? (3)G的結構簡式為　　　　　　　　　　　　　　。? (4)寫出C→D的化學方程式:?　。? (5)滿足下列條件的F的同分異構體有　　　　　　種(不包括立體異構)。其中核磁共振氫譜中峰面積之比為1∶2∶2∶3的有機物的結構簡式為　。? ①能發(fā)生銀鏡反應;②能發(fā)生水解反應;③苯環(huán)上有兩個取代基。 (6)參照上述合成路線及信息,請設計出以CH2CHCH3為原料 (其他無機試劑任選)制備的合成路線。 5.(2019廣西南寧三中月考)(18分)F是重要的有機化合物,可以由基礎化合物A通過以下過程制得: 已知:①RCHCH2+CO+H2;②核磁

7、共振氫譜顯示C的分子中含有4種不同化學環(huán)境的氫原子;③F的分子式為C16H22O4,分子中苯環(huán)上的一溴代物只有兩種。 (1)A發(fā)生加聚反應的化學方程式是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。? (2)B物質(zhì)的名稱為　　　　　　;檢驗B中官能團的實驗操作方法是　　　　　　　　。? (3)F中的官能團的名稱為　　　;C+E→F的化學方程式是　　　　　　　　　　　　　　　。? (4)X與E互為同分異構體,且X具有下列性質(zhì),符合條件的X有　　　種(不考慮立體異構)。? ①分子中含有苯環(huán),且能與NaHCO3溶液反應生成二氧化碳氣體;②與銀氨溶液共熱有銀鏡生成。 (5)設計由乙烯和必要的

8、無機原料合成丙酸乙酯的合成路線。 6.(2018課標全國Ⅰ,36)(18分)化合物W可用作高分子膨脹劑,一種合成路線如下: 回答下列問題: (1)A的化學名稱為　　　　　。? (2)②的反應類型是　　　　　。? (3)反應④所需試劑、條件分別為　　　　　　　。? (4)G的分子式為　　　　　　　。? (5)W中含氧官能團的名稱是　　　　　。? (6)寫出與E互為同分異構體的酯類化合物的結構簡式(核磁共振氫譜為兩組峰,峰面積比為1∶1)　　　　　　　　　　　　　。? (7)苯乙酸芐酯()是花香型香料,設計由苯甲醇為起始原料制備苯乙酸芐酯的合成路線　　　　　　　　　　

9、　　　　　　(無機試劑任選)。? 課時規(guī)范練33　烴的含氧衍生物 1.答案 (1)羥基、醚鍵 (2)取代反應 (3)或 (4)CH3OOCCH2COOCH3 (5) 解析 A+CH2Cl2在堿存在時反應生成B,根據(jù)A的分子式和B的結構簡式推出A的結構簡式為;B與CH3OH一定條件下反應生成C,C與濃硝酸、濃硫酸共熱發(fā)生硝化反應生成D,D與H2一定條件下反應生成E,根據(jù)E的結構簡式,逆推出C的結構簡式為、D的結構簡式為;E+Y在一定條件下生成M和CH3OH,Y的分子式為C5H8O4,結合E和M的結構簡式,可知Y的結構簡式為CH3OOCCH2COOCH3。 (1)根據(jù)化合物

10、B的結構簡式,其中含氧官能團的名稱為羥基和醚鍵。 (2)①為A與CH2Cl2發(fā)生取代反應生成B和HCl。 (3)E的結構簡式為,E的分子式為C8H9NO3,E的同分異構體能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,則E的同分異構體中含酚羥基,且分子中有3種不同化學環(huán)境的氫,符合條件的E的一種同分異構體的結構簡式為或。 (4)由以上分析可知Y的結構簡式為CH3OOCCH2COOCH3。 (5)中含有與M中相同的官能團:肽鍵和醚鍵;根據(jù)原料苯酚和乙醇,仿B→C引入醚鍵;仿C→D→E可在苯環(huán)上引入—NH2;由乙醇和發(fā)生酯化反應合成;再仿E+Y→M引入肽鍵即可。 2.答案 (1)羥基　(2)加成反應

11、+NaOH+NaCl+H2O (3)①c?、凇、?或三個取代基在苯環(huán)上的其他位置結構) ④ 解析 (1)甲()中含氧官能團是羥基。 (2)經(jīng)過反應Ⅰ碳碳雙鍵成為了單鍵,并且引入了Cl原子,所以反應Ⅰ為甲和氯化氫之間的加成;含有醇羥基的物質(zhì),如果鄰位碳上有氫原子,則可被氧化,氯原子所連碳原子的鄰位碳原子上連有氫原子則會發(fā)生消去反應,所以反應Ⅱ的化學方程式為+NaOH+NaCl+H2O。 (3)①根據(jù)乙的結構簡式和題干中所給信息,可知A是乙二醛,B是苯甲醛,乙在加熱條件下與新制的氫氧化銅反應生成酸,則C應為醇,因B為苯甲醛,則C為苯甲醇,E相對分子質(zhì)量為76,結合題給信息可知應為 HO

12、—CH2—COOH,本身能發(fā)生縮聚反應生成;①C為苯甲醇,含有羥基,可發(fā)生取代反應、氧化反應,可與鈉反應生成氫氣,不具有酸性,不能與碳酸鈉反應;②由以上分析可知F的結構簡式為; ③丙的分子式為C16H14O2,其同分異構體滿足b.能發(fā)生銀鏡反應,則含有醛基;c.能與Br2/CCl4發(fā)生加成反應,則含有碳碳雙鍵;d.遇FeCl3溶液顯示特征顏色,則含有酚羥基;a.苯環(huán)上連接三種不同官能團,分別為碳碳雙鍵、醛基和酚羥基;④綜上分析,丙是由和苯甲醇發(fā)生酯化反應而得,則其結構簡式為。 3.答案 (1)2-丁烯　(2)2　1∶6 (3)羥基、羧基　 (4)+2H2O (5)12 (6)CH3

13、CHCH2CH3CHCHCH3 解析 根據(jù)信息可知,苯乙烯與(CH3)2CCH2發(fā)生反應生成(A),A發(fā)生取代反應生成,再與氯化氫發(fā)生加成反應生成(B),在堿性環(huán)境下水解后最終氧化為(D);苯乙烯與HO—Br發(fā)生加成反應生成(E),接著氧化為(F),F在NaOH溶液/△條件下發(fā)生水解,酸化后生成(G),最后與在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應生成環(huán)酯。 (1)(CH3)2CCH2的同分異構體中存在順反異構的有機物結構簡式為CH3—CHCH—CH3,名稱為2-丁烯。 (2)由以上分析可知A為;A的核磁共振氫譜除苯環(huán)上的H外,還顯示2組峰,峰面積比為1∶6。 (3)由以上分析可知D為,其中含有的含

14、氧官能團為羥基、羧基;E為。 (5)G為,它的同分異構體滿足:①苯的二取代物,則苯環(huán)上有2個取代基;②與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,則苯環(huán)上有羥基;③含“—O—”結構;滿足條件的有機物有:苯酚的環(huán)上連有—CH2COOH取代基,結構有3種,苯酚的環(huán)上連有 —CH2—OOCH取代基,結構有3種,苯酚的環(huán)上連有—OOCCH3取代基,結構有3種,苯酚的環(huán)上連有—COOCH3取代基,結構有3種,總共有12種。 (6)根據(jù)信息可知,2個丙烯分子間發(fā)生反應生成 CH3—CHCH—CH3,然后再與溴發(fā)生加成反應生成 CH3—CHBr—CHBr—CH3,再在堿性環(huán)境下發(fā)生水解生成目標產(chǎn)物。 4.答案

15、 (1)羥基、羧基　(2)NaHCO3溶液 (3) (4)+2NaOH+2NaCl (5)9　 (6)CH2CHCH3CH3CHCHCH3 解析 A與苯乙烯在催化劑作用下發(fā)生取代反應生成B和乙烯,B為;B與氯化氫在催化劑作用下發(fā)生加成反應生成C,C中核磁共振氫譜中有6組峰,則C為;C在氫氧化鈉的水溶液中加熱發(fā)生水解反應生成D,D為;D被氧化生成E,E為;E與F()發(fā)生酯化反應生成G,G為。 (1)中官能團的名稱為羥基、羧基。(2)D與E都含有醇羥基,而E還含有羧基,鑒別D與E的試劑可選擇碳酸鈉溶液,若加入碳酸鈉溶液產(chǎn)生無色氣體,則為E。(3)G的結構簡式為。(4)C→D的化學方程式

16、為+2NaOH+2NaCl。(5)的同分異構體,①能發(fā)生銀鏡反應,則含有醛基;②能發(fā)生水解反應,則含有酯基,且只有兩個氧原子,結合①和分子的不飽和度,應該是甲酸酯;③苯環(huán)上有兩個取代基,則除苯環(huán)外,另外兩個取代基的組合可以是HCOO—和—CH2OH、HCOO—和—OCH3、HCOOCH2—和—OH三種,兩個取代基在苯環(huán)上的位置關系有鄰、間、對位三種,故同分異構體共有9種;其中核磁共振氫譜中峰面積之比為1∶2∶2∶3的有機物的結構簡式為。(6)以 CH2CHCH3為原料發(fā)生取代反應生成乙烯和2-丁烯,2-丁烯與氯化氫發(fā)生加成反應生成2-氯丁烷,2-氯丁烷在氫氧化鈉水溶液中加熱水解生成的合成路線

17、為CH2CHCH3CH3CHCHCH3。 5.答案 (1)nCH2CHCH3 (2)2-甲基丙醛　取適量B于試管中,加入銀氨溶液后,水浴加熱一段時間,若看到有銀鏡生成,則證明有醛基(或加入新制的氫氧化銅,加熱,若觀察到有磚紅色沉淀生成,則證明有醛基) (3)酯基　++2H2O (4)13 (5)CH3CH2COOCH2CH3 解析 (1)A是丙烯,丙烯發(fā)生加聚反應生成聚丙烯,化學方程式是nCH2CHCH3。(2)B的結構簡式是(CH3)2CHCHO,名稱為2-甲基丙醛;B中官能團是醛基,醛基能發(fā)生銀鏡反應,也能與新制的氫氧化銅反應生成磚紅色沉淀。(3)F是,官能團的名稱為酯基;鄰苯

18、二甲酸和2-甲基丙醇發(fā)生酯化反應生成。 (4)①分子中含有苯環(huán),能與NaHCO3溶液反應生成二氧化碳氣體,說明含有羧基;②與銀氨溶液共熱有銀鏡生成說明含有醛基或為甲酸酯。符合條件的E的同分異構體,若苯環(huán)上含有—CHO、—COOH、—OH三個取代基,有10種結構,若苯環(huán)上含有—COOH、—OOCH兩個取代基,有鄰、間、對3種結構,共13種。 (5)丙酸和乙醇發(fā)生酯化反應生成丙酸乙酯,乙烯與水發(fā)生加成反應生成乙醇,根據(jù)已知信息①,乙烯與CO、H2反應生成丙醛,丙醛再氧化為丙酸。 6.答案 (1)氯乙酸　(2)取代反應　(3)乙醇/濃硫酸、加熱 (4)C12H18O3　(5)羥基、醚鍵 (

19、6) (7) 解析 本題考查了有機物的命名、反應類型的判斷、官能團的名稱、分子式的書寫、符合一定條件的同分異構體結構簡式的書寫、合成路線的設計等。 (1)ClCH2COOH的化學名稱為氯乙酸。 (2)反應②的化學方程式為:ClCH2COONa+NaCNNaOOCCH2CN+NaCl,反應類型為取代反應。 (3)反應④是HOOCCH2COOH與乙醇間的酯化反應,反應所需試劑為乙醇和濃硫酸,反應條件為加熱。 (4)根據(jù)G的結構簡式可知G的分子式為C12H18O3。 (5)W中含氧官能團的名稱為醚鍵和羥基。 (6)符合條件的E的同分異構體應是對稱性較高的分子,且分子中的氫原子都應為甲基氫原子,應為 、。 (7)根據(jù)目標產(chǎn)物和苯甲醇的結構簡式可知,合成的關鍵是由苯甲醇合成苯乙酸,之后再由苯乙酸與苯甲醇發(fā)生酯化反應合成苯乙酸芐酯。因此由苯甲醇合成苯乙酸芐酯的合成路線為:。