2022年高考化學總復習 3烴的含氧衍生物高效演練（選修5）

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1、2022年高考化學總復習 3烴的含氧衍生物高效演練（選修5） 1.(xx·濰坊模擬)下列關于有機物的敘述不正確的是(　　) A.甲烷、甲苯、乙醇、乙酸都可以發(fā)生取代反應 B.能發(fā)生銀鏡反應的有機物都是醛 C.乙酸乙酯在無機酸或堿存在時都能發(fā)生水解反應 D.可用濃溴水來區(qū)分乙醇和苯酚 【解析】選B。甲烷在光照下發(fā)生取代，甲苯在催化劑作用下發(fā)生取代，乙醇與乙酸的酯化反應為取代反應，都能發(fā)生取代反應，故A正確；只要有醛基的物質都能發(fā)生銀鏡反應，反之不一定成立，故B錯誤；乙酸乙酯在酸性條件下水解生成乙酸和乙醇，在堿性條件下水解生成乙酸鹽和乙醇，都能發(fā)生水解，故C正確；濃溴水與苯酚反應產(chǎn)生白

2、色沉淀，與乙醇不反應，可用濃溴水來區(qū)分乙醇和苯酚，D項正確。 2.(xx·長沙模擬)鑒別苯酚溶液、己烷、己烯、乙酸溶液和乙醇5種無色液體，可選用的最佳試劑是(　　) A.酸性KMnO4溶液、新制的Cu(OH)2懸濁液 B.FeCl3溶液、金屬鈉、溴水、石蕊試液 C.石蕊試液、溴水 D.酸性KMnO4溶液、石蕊試液 【解析】選C。酸性高錳酸鉀可以將己烯、乙醇、苯酚氧化，高錳酸鉀溶液褪色，無法鑒別3種物質，故A不正確；溴水和己烷不反應，混合后分層，溴水可以和己烯發(fā)生加成反應使溴水褪色，乙醇和溴水是互溶的，苯酚能和溴水反應得到白色沉淀，苯酚與氯化鐵發(fā)生顯色反應，現(xiàn)象不一樣，可以進行鑒別，

3、乙酸、乙醇與Na反應生成氣體，乙酸可利用石蕊鑒別，但較復雜，故B不正確；溴水和己烷不反應，混合后分層，溴水可以和己烯發(fā)生加成反應使溴水褪色，乙醇和溴水是互溶的，苯酚能和溴水反應得到白色沉淀，現(xiàn)象不一樣，乙酸可利用石蕊鑒別，且較簡單，故C正確；酸性高錳酸鉀可以將己烯、乙醇、苯酚氧化，高錳酸鉀溶液褪色，無法鑒別3種物質，故D不正確。 【加固訓練】只用一種試劑就能鑒別AgNO3溶液、乙醇溶液、苯酚溶液、燒堿溶液、硫氰化鉀溶液，該試劑是(　　) A.溴水 B.鹽酸 C.石蕊 D.FeCl3溶液 【解析】選D。 AgNO3 乙醇 苯酚 燒堿 KSCN 溴水

4、淡黃色 沉淀 無明顯 現(xiàn)象 白色沉淀 褪色 無明顯 現(xiàn)象 鹽酸 白色 沉淀 無明顯 現(xiàn)象 無明顯 現(xiàn)象 無明顯 現(xiàn)象 無明顯 現(xiàn)象 石蕊 無明顯 現(xiàn)象 無明顯 現(xiàn)象 無明顯 現(xiàn)象 變藍 無明顯 現(xiàn)象 FeCl3 溶液 白色沉淀 無明顯 現(xiàn)象 紫色 紅褐色 沉淀 紅色 3.普伐他汀是一種調節(jié)血脂的藥物，其結構如圖所示(未表示出其空間構型)。下列關于普伐他汀的性質描述不正確的是(　　) A.3個—OH皆可發(fā)生催化氧化反應 B.能使酸性KMnO4溶液褪色 C.能發(fā)生加成、取代、消去反應 D.1 mol該物質最多可

5、與1mol NaOH反應 【解析】選D。與3個—OH直接相連的碳上皆有氫原子，可發(fā)生催化氧化反應，故A正確；含碳碳雙鍵、—OH，能使酸性KMnO4溶液褪色，故B正確；含碳碳雙鍵可發(fā)生加成反應，含—OH可發(fā)生取代、氧化和消去反應，故C正確；—COOH、均可與NaOH反應，則1 mol該物質最多可與2 mol NaOH反應，故D錯誤。 4.有關如圖所示化合物的說法不正確的是(　　) A.既可以與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應，又可以在光照條件下與Br2發(fā)生取代反應 B.1 mol該化合物最多可以與3 mol NaOH反應 C.既可以催化加氫，又可以使酸性KMnO4溶液褪色 D.既

6、可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，又可以與NaHCO3溶液反應放出CO2氣體 【解析】選D。分析該分子的結構特點：含有2個苯環(huán)，官能團有碳碳雙鍵、酚羥基、醚鍵、2個酯基，所以能與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應，光照條件下甲基上的氫原子與Br2可以發(fā)生取代反應，A項正確；酚羥基、酯基與NaOH溶液反應，1 mol該化合物可與3 mol NaOH反應，B項正確；既可以催化加氫，又可以被酸性KMnO4溶液氧化，C項正確；該分子含酚羥基，可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，但不能與NaHCO3溶液反應，D項錯誤。 【方法規(guī)律】特殊有機物與NaOH反應量的關系 依據(jù)有機物的結構簡式確定1 mol該

7、有機物消耗多少摩爾NaOH時，要特別注意官能團的連接方式，因不同的連接方式可消耗不同量的NaOH，否則容易造成錯誤判斷。 ①只有1個—OH連在苯環(huán)上時，1 mol該有機物消耗1 mol NaOH，而—OH連在烴基上時不與NaOH發(fā)生反應。 ②—X連在烴基上時，1 mol該有機物消耗1 mol NaOH；而—X連在苯環(huán)上時，1 mol該有機物能消耗2 mol NaOH。 ③(酯基)氧連在烴基上時，1 mol該有機物消耗1 mol NaOH，而酯基氧連在苯環(huán)上()時消耗2 mol NaOH。 【加固訓練】有一種有機化合物，其結構簡式如下，下列有關它的性質敘述中，正確的是(　　) A.

8、有弱酸性，能與NaHCO3溶液反應 B.在一定條件下，1 mol該物質最多能與7 mol NaOH完全反應 C.在一定條件下，1 mol該物質可以和8 mol H2發(fā)生加成反應 D.能發(fā)生水解反應，水解后能生成兩種物質 【解析】選A。物質的化學性質是由所含的官能團決定的，從所給的物質結構可以看出，含有羧基、酯基、酚羥基。含有羧基故具有弱酸性，能與NaHCO3溶液反應，A項正確；能與NaOH反應的有羧基、酯基和酚羥基，因為酯基發(fā)生水解后生成的羥基直接連在苯環(huán)上，形成酚羥基，故又能與1 mol NaOH反應，故1 mol該物質最多能與8 mol NaOH反應，B項錯誤；1 mol苯環(huán)可以與

9、3 mol氫氣發(fā)生加成反應，故1 mol該物質可以與6 mol H2發(fā)生加成反應，C項錯誤；該物質發(fā)生水解反應生成的兩種物質是完全一樣的，D項錯誤。 5.(xx·泉州模擬)對羥基苯甲醛，俗稱PHBA，是一種重要的有機化工原料。其結構為。有人提出，以對甲基苯酚為原料合成PHBA的途徑如下： (1)PHBA的官能團的名稱為________。 (2)下列有關PHBA的說法正確的是________。 A.PHBA的分子式為C7H6O2 B.PHBA是一種芳香烴 C.1 mol PHBA最多能與4 mol H2反應 D.PHBA能與NaHCO3溶液反應生成CO2 (3)上述反應中屬于

10、取代反應的是____________________。 (4)反應③的化學方程式為____________________。 (5)該合成途徑中的反應①⑤的作用為____________________。 (6)E有多種同分異構體，符合以下所有特征的同分異構體的結構簡式為______________(只寫一種)。 a.苯環(huán)上存在2種不同化學環(huán)境的氫原子，且個數(shù)比為1∶2 b.遇FeCl3溶液顯示特征顏色 c.能使溴的四氯化碳溶液褪色 【解析】(1)根據(jù)PHBA的結構簡式，可知含有的官能團有羥基、醛基；(2)根據(jù)PHBA的結構可知，其分子式為C7H6O2，故A正確；烴只含有碳、氫兩

11、種元素，而PHBA中還含有氧元素，不屬于芳香烴，故B錯誤；苯環(huán)與醛基都能與氫氣發(fā)生加成反應，故1 mol PHBA需要4 mol氫氣，故C正確；酚羥基不能與碳酸氫鈉反應，故D錯誤；(3)由反應物及生成物的結構可知，反應①為取代反應，與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應生成C為，C發(fā)生水解反應生成D為，D氧化生成E為，E與HI反應得到，故屬于取代反應的有①②③⑤；(4)反應③的化學方程式為+NaOH+NaCl；(5)由于酚羥基易被氧化，反應①⑤的作用為保護酚羥基，防止其被氧化；(6)E為，其同分異構體符合以下所有特征：遇FeCl3溶液顯示特征顏色，說明含有酚羥基，能使溴的四氯化碳溶液褪色，含有不飽和鍵

12、，且苯環(huán)上存在2種不同化學環(huán)境的氫原子，且個數(shù)比為1∶2，應含有3個取代基，符合條件的同分異構體有或。 答案：(1)羥基、醛基　(2)A、C (3)①②③⑤ (4)+NaOH+NaCl (5)保護酚羥基，防止其被氧化 (6)或 【方法規(guī)律】有機合成中的官能團保護 在有機合成中，尤其是在復雜產(chǎn)物的合成中，幾乎都要用到保護基，一般情況下，當復雜的分子中含有多個能夠同時進行同一種反應的基團時，這時往往利用保護基將其中不需要反應的基團先保護起來，待合成任務完成后，再脫去保護基。官能團保護的條件：只和要保護的基團發(fā)生反應，和其他基團不反應；反應較易進行；保護基易脫除，在除去保護基時，不影響其他基團。