2022年高考生物 學(xué)考例題解析及系列練習(xí) 第5章 基因突變及其他變異 新人教版必修2

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1、2022年高考生物 學(xué)考例題解析及系列練習(xí) 第5章 基因突變及其他變異 新人教版必修2 例題示范 一、單頊選擇題（l～2小題每小題1分，3～4小題每小題2分） 【例1】秋水仙素在誘導(dǎo)多倍體形成中的作用是 ( ) A．抑制細(xì)胞有絲分裂時(shí)紡錘體的形成 B．促進(jìn)染色單體分開(kāi)形成染色體 C．促進(jìn)細(xì)胞融合使染色體加倍 D．誘導(dǎo)染色體進(jìn)行多次復(fù)制 答案A 【例2】普通小麥?zhǔn)橇扼w．若把普通小麥的花粉和一部分體細(xì)胞，通過(guò)組織培養(yǎng)，分別培育成兩種小麥植株，它們分別是 A．單倍體、六倍體 B．三倍體、六倍體 C．單倍體、二倍體 D．

2、二倍體、單倍體 答案A 【例3】下列哪項(xiàng)最可能是由基因突變引起的變異 ( ) A．由于食物缺碘，引起甲狀腺的腫大 B．果樹(shù)修剪后所形成的樹(shù)冠具有特定的形狀 C．摩爾根飼喂的一群紅眼果蠅中突然出現(xiàn)了一只白眼雄果蠅 D．用甲狀腺激素制劑喂蝌蚪，發(fā)育的青蛙比正常青蛙體型小得多 答案C 【例4】以下關(guān)于生物變異的敘述正確的是 ( ) A．基因突變都會(huì)遺傳給后代 B．基因堿基序列發(fā)生改變，不一定導(dǎo)致性狀改變 C．染色體變異產(chǎn)生的后代都是不育的 D．生物變異的主要來(lái)源是染色體變異 答案B 【例5】下列有關(guān)人類基因組計(jì)劃及其研究的說(shuō)法錯(cuò)誤的是 (

3、 ) A．人類基因組是指人體23條染色體所攜帶的全部遺傳信息 B．必須分別測(cè)定人類所有細(xì)胞的各種基因的DNA序列 C．我國(guó)有較多隔離度高的民族，為研究提供了珍貴資源 D．特定基因中的脫氧核苷酸的排列順序是一定的 答案AB 三、復(fù)合選擇題 品系的小麥作為育種材料，分別是：高稈抗銹病純種小麥甲、矮稈不抗銹病純種小麥乙、 高稈不抗銹病純種小麥丙。 請(qǐng)根據(jù)上面提供的育種材料（其他非生物材料、用具齊備），設(shè)計(jì)一套育種方案，盡快得到抗倒伏抗銹病的新品種。 【例6】采用的育種方法及其優(yōu)點(diǎn)對(duì)應(yīng)正確的是 ( ) A.雜交育種——明顯縮短育種年限 B.單倍體育種

4、——將優(yōu)良性狀集中 C.雜交育種——將優(yōu)良性狀集中 D.單倍體育種——明顯縮短育種年限 【例7】所選擇的育種材料是（選品種編號(hào)） ( ) A．甲和丙 B．甲和乙 C．乙和丙 D．只需要乙 【例8】利用航天器搭載作物種子培育新品種，能否符合人們的期望 ( ) A．不一定，因?yàn)榛蛲蛔冾l率低且不定向 B．一定，因?yàn)榛蛲蛔兌际菍?duì)人類有利的 C．一定，基因突變都是定向的 D．不一定，因?yàn)槿旧w組加倍可隨機(jī)發(fā)生 答案 6．D 7．B 8．A 第5章基因突變及其他變異 學(xué)業(yè)水平測(cè)試題 一、單項(xiàng)選擇題（1

5、～5小題每小題1分，6～13小題每小題2分） 1.關(guān)于基因突變的敘述中錯(cuò)誤的是 （ ） A．基因突變的頻率是很低的，并且都是有害的 B．基因突變是指基因中脫氧核苷酸的種類、數(shù)量和排列順序的部分改變 C．基因突變可以在一定的外界環(huán)境條件或生物內(nèi)部因素的作用下引起的 D．基因突變是指基因結(jié)構(gòu)中堿基對(duì)的增添、缺失或改變 2.下列不屬于基因突變的是 ( ) 3.發(fā)生基因突變以后的基因應(yīng)該是 ( ) A.顯性基因 B．新基因 C．隱性基因 D．有害基因 4.某生物正常體細(xì)胞染色體數(shù)目為8條，下圖能正確表示含有1個(gè)

6、染色體組的細(xì)胞是 ( ) 5.下列關(guān)于基因重組的敘述中正確的是 ( ) A．減數(shù)分裂可以導(dǎo)致基因重組 B．等位基因的分離可導(dǎo)致基因重組 C．減數(shù)分裂時(shí)非等位基因一定會(huì)自由組合 D．植物體細(xì)胞組織培養(yǎng)可導(dǎo)致基因重組 6.下列各種遺傳病中，屬于染色體遺傳病的是 ( ) A．原發(fā)性高血壓 B．抗維生素D佝僂病 C．21三體綜合征 D．青少年型糖尿病 7.上眼瞼下垂是一種顯性遺傳病，某一男性患者，其父母正常，請(qǐng)判斷這個(gè)性狀最可能是 ( ) A．伴性遺傳 B．染色體變異 C．基因重組 D

7、．基因突變 8.確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病，可采取的檢測(cè)手段有 ( ) ①B超檢查 ②羊水檢查 ③孕婦血細(xì)胞檢查 ④基因診斷 A．①② B．③④ C．②③④ D．①②③④ 9.長(zhǎng)期接觸X射線的人群，后代遺傳病的發(fā)病率明顯增高，最可能的原因是( ) A．體細(xì)胞發(fā)生了基因突變 B．生殖細(xì)胞發(fā)生了基因重組 C．生殖細(xì)胞發(fā)生了基因突變 D．生殖細(xì)胞發(fā)生了基因交換 10.下圖是由受精卵發(fā)育而來(lái)的四種生物的體細(xì)胞內(nèi)染色體情況示意圖，其中屬于三倍體的生物是 ( ) 11.下列哪種情況能產(chǎn)生

8、新的基因 ( ) A．基因的自由組合 B．基因分離 C．同源染色體間交叉互換 D．基因突變 12.由于某種原因使一條染色體上多了幾個(gè)基因，這種遺傳物質(zhì)變化屬于( ) A．基因內(nèi)部結(jié)構(gòu)的改變 B．染色體數(shù)目變異 C．染色體結(jié)構(gòu)變異 D．染色單體的交叉互換 13.若 表示一對(duì)同源染色體上的基因排列， 則右圖可能發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的 ( ) A．倒位 C．易位 B．缺失 D．重復(fù) 二、雙項(xiàng)選擇題（在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，有兩個(gè)選項(xiàng)正確，全部選對(duì)得2分

9、， 選對(duì)一項(xiàng)得1分，有錯(cuò)選、多選或不選的得0分。） 14.下圖是人類某些遺傳病的系譜圖。不涉及基因突變的情況下，下列根據(jù)圖譜做出的判斷中，正確的是 ( ) A.圖譜②不能確定是顯性遺傳病 B．圖譜①一定是常染色體隱性遺傳病 C．圖譜④一定是伴X染色體隱性遺傳病 D.圖譜③不能確定基因在常染色體還是X染色體 15.一個(gè)患抗維生素D佝僂病的男子與正常女子結(jié)婚，為預(yù)防生下患病的孩子，進(jìn)行了遺傳咨詢。你認(rèn)為有道理的指導(dǎo)應(yīng)是 ( ) A．懷了女孩就終止妊娠 B．妊娠期多吃含鈣食品 C．只生男孩 D.不要生育

10、 三、復(fù)合選擇題 左圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，右圖是一個(gè)家族中該病的遺傳系譜圖（控 制基因?yàn)锽與b），（已知谷氨酸的密碼子是GAA、GAG）。請(qǐng)據(jù)圖回答第16～20小題。 16.圖中①②表示的遺傳信息流動(dòng)過(guò)程分別是 A．復(fù)制轉(zhuǎn)錄 B．復(fù)制翻譯 C．轉(zhuǎn)錄翻譯 D．翻譯轉(zhuǎn)錄 17.圖中α鏈和β鏈的堿基組成分別為 ( ) A．CAU、GUA B．CAT、GUA C．CAT、GTA D．CTT、GTA 18.據(jù)圖分析，鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于什么染色體上，屬于什么性遺 傳病 (

11、 ) A．X 隱 B．常 顯 C．常 隱 D．X 顯 19.要保證Ⅱ9婚配后子代不患此病，從理論上說(shuō)其配偶的基因型必須為( ) A．Bb B．BB或Bb C．bb D．BB 20.鐮刀型細(xì)胞貧血癥發(fā)生的根本原因是 A．蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)改變 C．基因突變 B．染色體結(jié)構(gòu)變化 D．基因重組 一、單項(xiàng)選擇題 1.A 2.C 3.B 4.D 5.A 6.C 7.D 8.D 9.C 10.C 11.D 12.C 13.B 二、雙項(xiàng)選擇題14. BD 15. AC三、復(fù)合選擇題16．A 1 7．B18.C 19．D 20．C