2022年高考化學二輪專題復習 專題十九《有機化學基礎》有機推斷與合成課時作業(yè)

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1、2022年高考化學二輪專題復習 專題十九《有機化學基礎》有機推斷與合成課時作業(yè) 1．(xx·四川卷)有機化合物G是合成維生素類藥物的中間體，其結構簡式為：的合成路線如下： 其中A～F分別代表一種有機化合物，合成路線中部分產物及反應條件已略去。 已知： 請回答下列問題： (1)G的分子式是________；G中官能團的名稱是________。 (2)第①步反應的化學方程式是__________________。 (3)B的名稱(系統(tǒng)命名)是________。 (4)第②～⑥步反應中屬于取代反應的有________(填步驟編號)。 (5)第④步反應的化學方程式是_

2、_____________。 (6)寫出同時滿足下列條件的E的所有同分異構體的結構簡式________。 ①只含一種官能團；②鏈狀結構且無—O—O—；③核磁共振氫譜只有2種峰。 解析：G的合成路線為 (CH3)2C＝CH2 (CH3)2 (CH3)2CHCHO 　　　　　　　D　　　　　　　E 答案：(1)①C6H10O3?、诹u基、酯基 (3)2甲基1丙醇 (4)②⑤ (6)CH3COOCH2CH2OOCCH3、 CH3CH2OOCCOOCH2CH3、 CH3OOCCH2CH2COOCH3 2．(xx·山東卷)聚酰胺66常用于生產帳篷、漁網、

3、降落傘及彈力絲襪等織物，可利用下列路線合成： 已知反應：R—CNR—COOH　R—CNR—CH2NH2 (1)能與銀氨溶液反應的B的同分異構體的結構簡式為________。 (2)D的結構簡式為________________；①的反應類型為________。 (3)為檢驗D中的官能團，所用試劑包括NaOH水溶液及________。 (4)由F和G生成H的反應方程式為____________________________________。 答案：(1)CH3CH2CH2CHO、(CH3)2CHCHO (2)CH2ClCH2CH2Cl　取代反應 (3)HNO3、AgNO

4、3 (4)nHOOC—(CH2)4—COOH＋nH2N—(CH2)6—NH2―→ 3．(xx·廣東卷)脫水偶聯(lián)反應是一種 (1)化合物Ⅰ的分子式為________，1 mol該物質完全燃燒最少需要消耗________mol O2。 (2)化合物Ⅱ可使________溶液(限寫一種)褪色；化合物Ⅲ(分子式為C10H11Cl)可與NaOH水溶液共熱生成化合物Ⅱ，相應的化學方程式為________。 (3)化合物Ⅲ與NaOH乙醇溶液共熱生成化合物Ⅳ，Ⅳ的核磁共振氫譜除苯環(huán)峰外還有四組峰，峰面積之比為1∶1∶1∶2，Ⅳ的結構簡式為________。 (4)由CH3COOCH2

5、CH3可合成化合物Ⅰ?；衔铫跏荂H3COOCH2CH3的一種無支鏈同分異構體，碳鏈兩端呈對稱結構，且在Cu催化下與過量O2反應生成能發(fā)生銀鏡反應的化合物Ⅵ。Ⅴ的結構簡式為________，Ⅵ的結構簡式為________。 (5)一定條件下，與也可以發(fā)生類似反應①的反應，有機產物的結構簡式為________。 解析：(1)化合物Ⅰ的分子式為C6H10O3,1 mol該物質完全燃燒消耗O2的物質的量為6＋－＝7(mol)。(2)化合物Ⅱ含有碳碳雙鍵，能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色；該反應為的水解(取代)反應。(3)Ⅳ為Ⅲ發(fā)生消去反應得到的產物，Ⅳ的結構簡式為。 (4)結合題給信息可知，Ⅴ為

6、HOCH2CH===CHCH2OH，Ⅵ為OHCCH===CHCHO。 (5)根據(jù)提供的反應①可知，該有機產物為 答案：(1)C6H10O3　7 (2)酸性高錳酸鉀或溴水 (3) (4)HOCH2CH===CHCH2OH　OHCCH===CHCHO (5) 4．(xx·新課標全國卷Ⅰ)查爾酮類化合物G是黃酮類藥物的主要合成中間體，其中一種合成路線如下： 已知以下信息： ①芳香烴A的相對分子質量在100～110之間，1 mol A充分燃燒可生成72 g水。 ②C不能發(fā)生銀鏡反應。 ③D能發(fā)生銀鏡反應、可溶于飽和Na2CO3溶液、核磁共振氫譜顯示其有4種氫。

7、 請回答下列問題： (1)A的化學名稱為________。 (2)由B生成C的化學方程式為____________________。 (3)E的分子式為________，由E生成F的反應類型為________。 (4)G的結構簡式為________。 (5)D的芳香同分異構體H既能發(fā)生銀鏡反應，又能發(fā)生水解反應。H在酸催化下發(fā)生水解反應的化學方程式為__________________。 (6)F的同分異構體中，既能發(fā)生銀鏡反應，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應的共有________種，其中核磁共振氫譜為5組峰，且峰面積比為2∶2∶2∶1∶1的為________(寫結構簡式)

8、。 解析：由1 mol A完全燃燒生成4 mol H2O知，1個A分子中有8個氫原子，再結合A是芳香烴及相對分子質量在100～110之間知，1個A分子中有8個碳原子，故A是苯乙烯；苯乙烯與水加成生成醇B，因B的氧化產物C不能發(fā)生銀鏡反應，故B為、C為。D能發(fā)生銀鏡反應說明其含有—CHO，能溶于Na2CO3溶液中，說明還含有—OH，結合核磁共振氫譜中氫原子種數(shù)知，羥基與醛基在苯環(huán)上處于對位，故D為。E是D與NaOH發(fā)生中和反應的產物，為，分子式為C7H5O2Na；由信息④知E轉化為F()屬于取代反應；由信息⑤并結合C、F分子結構知，G為。H能發(fā)生水解反應說明其含有酯基，故H是甲酸苯酯，在酸催化

9、下發(fā)生水解反應時生成苯酚與甲酸。F的同分異構體中含有—OH、—CHO。當—CHO直接連接在苯環(huán)上時，苯環(huán)上還有一個—OH、一個—CH3，共三個取代基，它們共有10種不同的結構；當苯環(huán)上的取代基為—CH2CHO與—OH時，二者在苯環(huán)上有3種不同的位置關系，故共有13種同分異構體。其中符合題設要求的結構中苯環(huán)上應存在等位氫原子，故苯環(huán)上的兩個取代基應處于對位，由此可寫出相應的結構簡式：。 答案：(1)苯乙烯　 (2) 2 　(3)C7H5O2Na　取代反應 (4)　 (5) (6)13　 5．PBS是一種可降解的聚酯類高分子材料，可由馬來酸酐等原料經下列路線合成：

10、 (1)A→B的反應類型是____________；B的結構簡式是________________________。 (2)C中含有的官能團名稱是____________；D的名稱(系統(tǒng)命名)是____________________________。 (3)半方酸是馬來酸酐的同分異構體，分子中含1個環(huán)(四元碳環(huán))和1個羥基，但不含—O—O—鍵。半方酸的結構簡式是__________________________。 (4)由B和D合成PBS的化學方程式是__________________。 (5)下列關于A的說法正確的是__________。 a．能使酸性KMnO4溶液或

11、溴的CCl4溶液褪色 b．能與Na2CO3反應，但不與HBr反應 c．能與新制Cu(OH)2反應 d．1 mol A完全燃燒消耗5 mol O2 解析：A生成B的反應條件為催化加氫，所以其反應類型為加成反應或還原反應；B的結構簡式應為HOOCCH2CH2COOH。由已知反應及D的結構簡式可知，C的結構簡式應為HOCH2C≡CCH2OH，含有的官能團為碳碳三鍵和羥基；D為二元醇，根據(jù)有機物的系統(tǒng)命名法可知，其名稱為1,4-丁二醇。(3)由題意可知4個碳原子全部在環(huán)上，含有一個—OH，因此另兩個氧原子只能與碳原子形成碳氧雙鍵，根據(jù)不飽和度原則可知，分子中還必須有一個碳碳雙鍵，結合碳的四價結

12、構可寫出半方酸的結構簡式應為。 (4)PBS為一種聚酯，則由B和D合成PBS的化學方程式為nHOOCCH2CH2COOH＋ (2n－1)H2O。(5)A中既含有碳碳雙鍵又含有羧基，所以A能使酸性高錳酸鉀溶液或溴的CCl4溶液褪色，a項正確；A能與Na2CO3反應，也能與HBr反應，b項錯誤；A能與Cu(OH)2發(fā)生中和反應，c項正確；1 mol A完全燃燒消耗3 mol O2，d項錯誤。 答案：(1)加成反應(或還原反應) HOOCCH2CH2COOH (2)碳碳三鍵(或碳碳叁鍵)、羥基　1,4-丁二醇 (3) (5)ac 6．(xx·北京模擬)優(yōu)良的有機溶劑對孟

13、烷、耐熱型特種高分子功能材料PMnMA的合成路線如下： 已知芳香化合物苯環(huán)上的氫原子可被鹵代烷中的烷基取代。如： (1)B為芳香烴。 ①由B生成對孟烷的反應類型是__________。 ②(CH3)2CHCl與A生成B的化學方程式是________________。 ③A的同系物中相對分子質量最小的物質是______________。 (2)1.08 g的C與飽和溴水完全反應生成3.45 g白色沉淀。E不能使Br2的CCl4溶液褪色。 ①F的官能團是__________。 ②C的結構簡式是__________________________。 ③反應Ⅰ的化學方程式是

14、__________________。 (3)下列說法正確的是(選填字母)__________。 a．B可使酸性高錳酸鉀溶液褪色 b．C不存在醛類同分異構體 c．D的酸性比E弱 d．E的沸點高于對孟烷 (4)G的核磁共振氫譜有3種峰，其峰面積之比為3∶2∶1。G與NaHCO3反應放出CO2。反應Ⅱ的化學方程式是______________________________。 解析：(1)由于B為芳香烴，而對孟烷分子中不存在苯環(huán)，說明B分子中苯環(huán)與H2發(fā)生加成反應；由B轉化為對孟烷可確定B為，由信息芳香化合物苯環(huán)上的氫原子可被鹵代烷中的烷基取代，可知是(CH3)2CHCl與發(fā)生取代反

15、應的產物；苯的同系物中相對分子質量最小的是苯。(2)由題意F可以與氫氣加成生成，說明F分子中含有碳碳雙鍵，由于E脫水生成F，由此也可以推測出E應該是含有羥基的環(huán)醇，那么D應該是酚類，由取代基的關系可以確定化合物C應該是間甲苯酚或鄰甲苯酚，n(C7H8O)＝＝0.01 mol，被取代的n(H)＝ mol＝0.03 mol，所以1 mol C中有3 mol H被溴取代，可以確定C應該是間甲苯酚。 (3) 屬于苯的同系物，苯的同系物可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，a正確；存在的同分異構體可以是屬于環(huán)狀不飽和醛，b錯誤；D屬于酚類，E屬于醇類，c錯誤；醇分子因含有羥基比對應烷烴的沸點高，d正確。(4)G

16、與NaHCO3反應放出CO2，說明分子中含有羧基 ，由G的分子式和核磁共振氫譜可以確定其結構簡式為，發(fā)生酯化反應，生成反應Ⅱ為加聚反應。 答案：(1)①加成(還原)反應 ③苯 (2)①碳碳雙鍵 (3)ad 7．萜品醇可作為消毒劑、抗氧化劑、醫(yī)藥和溶劑。合成α－萜品醇G的路線之一如下： 請回答下列問題： (1)A所含官能團的名稱是__________。 (2)A催化氫化得Z(C7H12O3)，寫出Z在一定條件下聚合反應的化學方程式：__________________。 (3)B的分子式為__________；寫出同時滿足下列條件的B的鏈狀同分異

17、構體的結構簡式：____________。 ①核磁共振氫譜有2個吸收峰 ②能發(fā)生銀鏡反應 (4)B→C、E→F的反應類型分別為________________、______________。 (5)C→D的化學方程式為________________________。 (6)試劑Y的結構簡式為________________。 (7)通過常溫下的反應，區(qū)別E、F和G的試劑是__________和__________。 (8)G和H2O催化加成得不含手性碳原子(連有4個不同原子或原子團的碳原子叫手性碳原子)的化合物H，寫出H的結構簡式：__________。 解析：(1)A中官能

18、團為 (羰基)和—COOH(羧基)。 (2)A催化氫化可得，一定條件下—OH與—COOH可發(fā)生酯化反應而聚合，nHOCOOH (3)依據(jù)碳原子的4價鍵，補充氫原子，查出C、H、O的個數(shù)即得B的分子式C8H14O3；B的同分異構體中核磁共振氫譜有兩個吸收峰，說明分子中有兩種類型氫原子；能發(fā)生銀鏡反應說明分子中的一種氫存在于—CHO中，則另一類氫為甲基氫，且分子結構高度對稱，所以其結構式為。 (4)依據(jù)反應條件可知B→C，E→F的反應類型為取代反應，酯化反應(或取代反應)。 (5)B中的—OH在HBr/H2O條件下被—Br取代生成C()，依據(jù)反應條件可知C→D為消去反應，則C→D的化

19、學方程式： (6)D酸化得到E()，E與C2H5OH發(fā)生酯化反應得F()，F(xiàn)與Y反應后經處理得到G，與題中已知反應對比可知Y為CH3MgX(X＝Cl、Br、I)。 (7)區(qū)分E(羧酸)、F(酯)、G(醇)的試劑：NaHCO3溶液可與E反應放出CO2，不與F、G反應；Na可與E、G反應放出H2，不與F反應。 (8)G與H2O催化加成可得兩種產物，分別為：①和②，比較上述兩個分子可知②中環(huán)上含有手性碳，所以H的結構為①。 答案：(1)羰基、羧基 (4)取代反應　取代反應(或酯化反應) (6)CH3MgX(X＝Cl、Br、I) (7)NaHCO3溶液　Na(其他合理答案均可) (8)