2022年高中化學（大綱版）第二冊第六章烴的衍生物 第四節(jié)苯酚(第一課時)

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1、2022年高中化學（大綱版）第二冊 第六章 烴的衍生物 第四節(jié)苯酚(第一課時) ●教學目標 1.使學生了解苯酚的物理性質、化學性質及用途； 2.通過實驗，培養(yǎng)學生動手能力、觀察能力及分析問題的能力； 3.通過“結構決定性質”的分析，對學生進行辯證唯物主義教育。 ●教學重點 苯酚的化學性質。 ●教學難點 酚和醇性質的差別。 ●課時安排 一課時 ●教學方法 1.采用邊講邊實驗，并適時啟發(fā)、誘導的方法使學生了解苯酚的重要物理性質和化學性質。 2.通過苯酚和乙醇的性質比較，讓學生分析討論，得出酚羥基和醇羥基的區(qū)別，從而突破難點。 ●教學用具 投影儀、苯酚的比例模型

2、 苯酚、水、濃溴水、NaOH溶液(5%)、FeCl3溶液、試管、酒精燈、膠頭滴管 ●教學過程 ［師］比較兩種水解產物，它們有何關系？組成和結構上有什么相同和不同之處？ ［學生討論后回答］ 1.它們互為同分異構體。 2.結構上的相同點：都含有苯環(huán)和羥基。 3.不同點：前者羥基連在苯環(huán)的側鏈上，后者羥基直接連在苯環(huán)上。 ［師］它們的官能團都是羥基，那么它們是不是都屬于醇類？ ［生］不是。前者屬于醇類，后者屬于酚類。 ［師］什么叫酚？ ［學生回答，教師板書］ 酚：羥基與苯環(huán)上的碳原子直接相連的化合物。 ［講述］酚分子中的苯環(huán)，可以是單環(huán)，也可以是稠環(huán)，如

3、 也屬于酚。 “酚”是一類烴的含氧衍生物的總稱，但通常又把酚類中最簡單的一種——苯酚簡稱為酚。我們這節(jié)課通過苯酚的性質，來了解酚類和醇類這兩種具有相同官能團的物質性質上的異同。 ［板書］第四節(jié) 苯酚 ［師］展示苯酚分子的比例模型。讓學生寫出苯酚的結構式、結構簡式、分子式。 ［學生活動，教師巡視并指正錯誤］ ［板書］ 一、苯酚的分子結構 ［師］苯分子中的所有原子都在同一平面內，苯酚中的所有原子是否也都在同一平面內？ ［生］觀察苯酚分子的比例模型后回答。苯酚中六個碳原子及苯環(huán)上的五個氫原子和氧原子在同一平面內，而羥基上的氫原子與其他原子不在同一平面上。

4、［師］下面我們來學習苯酚的物理性質。 ［板書］二、苯酚的物理性質 ［師］展示少量苯酚晶體，使學生觀察，并總結苯酚的顏色、狀態(tài)、氣味。 ［生甲］苯酚是無色的晶體，具有特殊氣味。 ［生乙］和醫(yī)院的氣味差不多。 ［師］對。但醫(yī)院給醫(yī)療器械和環(huán)境消毒不是用苯酚，而是用甲基苯酚，俗稱來蘇水。苯酚也具有較強的殺菌消毒能力，因此可以把苯酚摻入肥皂中制成藥皂來治療一些皮膚病，那么苯酚的溶解性如何呢？下面同學們自己動手做一下苯酚的溶解性實驗。 ［學生實驗］取少量苯酚晶體，放入一試管中，加入少量水(1～2 mL)，振蕩，觀察溶液渾濁情況；加熱，再觀察。 注意：做完該實驗后，溶液不要倒掉，留后面做實驗

5、用。 ［師］通過以上實驗，并結合教材163頁相關內容，請同學們敘述苯酚的重要物理性質。 ［生］無色晶體，有特殊氣味，熔點43℃，常溫下在水中的溶解度不大，當溫度高于65℃時，則能與水混溶。苯酚易溶于乙醇等有機溶劑，有毒。 ［師］展示一些長時間露置在空氣中的苯酚晶體，讓學生觀察其顏色。 ［生］粉紅色。 ［問］為什么苯酚由無色變?yōu)榉奂t色？ ［生］苯酚部分被氧化為紅色物質。 ［追問］應如何保存苯酚？ ［生］隔絕空氣，密封保存。 ［師］苯酚有毒性，在使用時不小心沾到皮膚上，應怎樣處理？ ［生］立即用酒精洗滌。 ［師］—OH是醇的官能團，也是酚的官能團，那么—OH決定了醇類具有哪些

6、化學性質？ ［生］與Na反應產生H2；發(fā)生消去反應；羥基的取代反應、催化氧化等。 ［師］那么酚類與醇類性質上有什么相似和不同之處呢？下面我們學習苯酚的化學性質。 ［板書］三、苯酚的化學性質 ［演示］將做苯酚溶解性實驗用過的試管中的苯酚的懸濁液，逐滴滴入5%的NaOH溶液。 ［現象］滴入5%的NaOH溶液后，渾濁的液體變?yōu)槌吻逋该鞯囊后w。 ［結論］在水溶液中，苯酚易與NaOH反應，苯酚有酸性。 ［板書］1.酸性 (1)和NaOH反應 ［師］在這個反應中，反應的實質是酚羥基的氫跟NaOH的OH－結合成水，發(fā)生了酸堿中和反應，故在這個反應中，苯酚顯示了酸性，所以苯酚俗稱石炭酸。

7、 ［學生實驗］將上述澄清的溶液分為兩份，向其中一份中加入醋酸，另一份中通入CO2氣體。 ［現象］均出現渾濁。 ［結論］加入醋酸或通入CO2后，易溶的苯酚鈉又變成了溶解度不大的苯酚。根據強酸制弱酸的反應原理，說明苯酚的酸性比碳酸和醋酸的酸性均弱，也是一種弱酸。酸性強弱順序為CH3COOH＞H2CO3＞ 。 ［講述］苯酚的酸性雖然比H2CO3弱，但比HCO酸性強，因此在苯酚鈉溶液中通入 CO2,只能生成苯酚和NaHCO3,而不能生成苯酚和Na2CO3，因為 +Na2CO3 +NaHCO3， 與Na2CO3不能

8、共存。 ［提問］苯酚鈉溶液顯什么性？為什么？ ［生］應該顯堿性，因為苯酚鈉是強堿弱酸鹽，水解顯堿性。 ［師］對。苯酚酸性極弱，它不能使石蕊甲基橙等指示劑變色。那么苯酚能不能和鈉反應呢？若能反應，則反應速率與C2H5OH、水相比如何？ ［生］由于苯酚顯弱酸性，肯定也與Na反應生成H2，比乙醇、水與Na的反應速率均快，因為乙醇、水都顯中性。 ［板書］(2)和Na反應 ［師］通過上述內容可分析得出：雖然苯酚和乙醇的官能團都是羥基，但苯酚分子中的O—H鍵比乙醇分子中的O—H鍵易斷裂。這是什么原因造成的？ ［生］結構決定性質，官能團相同，烴基不同，只能是烴基苯環(huán)對羥基影響的結果。 ［

9、師］由于苯環(huán)的影響，使苯酚分子中的O—H鍵比乙醇分子中的O—H鍵易斷裂。那么，—OH對苯環(huán)是否有影響呢？ ［板書］2.苯環(huán)上的取代反應 ［學生實驗］在盛有少量苯酚溶液的試管中，滴入過量的濃溴水。 ［現象］立即有白色沉淀生成。 ［結論］在溶液里，苯酚易與溴發(fā)生化學反應。 ［師］說明： ①苯酚與溴反應生成的白色沉淀是三溴苯酚。 ②本實驗成功的關鍵是Br2要過量。若C6H5OH過量，生成的三溴苯酚會溶于C6H5OH溶液中。 ③C6H5OH與Br2的反應很靈敏，常用于苯酚的定性檢驗和定量測定。這說明，有機化學反應也能快速、定量進行，無副反應。 ［問］該反應屬于什么反應類型？ ［

10、生］取代反應。 ［師］和前邊學過的苯分子中苯環(huán)上的氫原子被溴原子取代相比，苯酚中苯環(huán)上的氫原子更容易被取代，這是因為—OH對苯環(huán)的影響使苯酚中—OH鄰、對位上的H原子變得更活潑了。另外，苯酚還有一些不同于乙醇的性質。 ［板書］3.顯色反應 ［演示］向盛有苯酚溶液的試管中滴入幾滴FeCl3溶液，振蕩。 ［現象］溶液立即變?yōu)樽仙? ［結論］在溶液中，苯酚與FeCl3反應，生成紫色、易溶于水的物質。 ［板書］苯酚遇FeCl3溶液顯紫色 ［師］此反應操作簡便，現象明顯，常用于苯酚的定性檢驗。 ［討論］根據苯酚的結構和在空氣中變色的性質，你認為苯酚還可能發(fā)生哪些反應？ ［學生討論后得出

11、結論］ 1.由苯酚在空氣中變色可知苯酚極易被氧化，所以苯酚可以使酸性KMnO4褪色。 2.因為苯酚中含有苯環(huán)，所以苯酚可以和H2發(fā)生加成反應，和HNO3發(fā)生硝化反應。 ［師］很正確。通過這節(jié)課的學習，我們了解了苯酚的一些性質與乙醇相比既有相似之處，又有不同之處，現總結如下： ［投影］ 苯酚與乙醇性質的比較 苯酚( ) 乙醇(CH3CH2—OH) 水溶性 常溫下溶解度不大，65℃以上與水以任意比互溶 與水以任意比互溶 電離出H＋的能力 比水強、溶液呈酸性 比水弱、溶液呈中性 化學性質 性質活潑、能發(fā)生置換反應、中和反應、顯色反應、苯環(huán)上的取

12、代反應、常溫下的緩慢氧化、燃燒等。 性質較穩(wěn)定，能發(fā)生置換反應、消去反應、羥基的取代反應等，在點燃或有催化劑時可被O2氧化 ［師］從醇和酚性質的比較可知，烴的衍生物的性質不僅取決于官能團，也受烴基的影響。官能團不是決定物質性質的唯一因素。 苯酚是一種重要的化工原料，請同學們課后看書或到圖書館查閱資料，總結出苯酚的重要用途。 ［作業(yè)布置］P165一、二、三、四 ●板書設計 酚：羥基跟苯環(huán)上的碳原子直接相連的化合物。 第四節(jié) 苯酚 一、苯酚的分子結構 二、苯酚的物理性質 三、苯酚的化學性質 1.酸性 (1)和NaOH反應 (2)和Na反應 2.苯環(huán)上的取代

13、反應 3.顯色反應 苯酚遇FeCl3溶液顯紫色 ●教學說明 苯酚是芳香烴的衍生物，本節(jié)安排在乙醇和醇類之后，便于對比乙醇和苯酚的性質，了解衍生物不僅決定官能團，而且也受烴基的影響。在教學過程中要充分體現官能團與烴基相互影響，便于學生從結構入手分析推導化學性質。 ●參考練習 1.由羥基與下列某官能團相互結合所構成的化合物中，屬于酚類的是 答案：BD 2.有關苯酚性質，下列說法錯誤的是 A.與苯相似，也能發(fā)生硝化反應 B.與乙醇相同，羥基中H原子可以被金屬取代，但不與NaOH溶液發(fā)生中和反應 C.往苯酚鈉溶液中通入CO2可生成苯酚和碳酸氫鈉 D.易溶于乙醚中 答案：B 3.下列各對物質互為同系物的是 答案：B 4.白藜蘆醇 廣泛存在于食物(如桑椹、花生， 尤其是葡萄中)，它可能具有抗癌作用。能與1 mol該化合物起反應的Br2和H2的最大用量分別是 A.1 mol、1 mol B.3.5 mol、7 mol C.6 mol、7 mol D.3.5 mol、6 mol 答案：C