2022年高三化學寒假作業(yè)5 新人教版選修4《化學反應原理》

上傳人:xt****7 文檔編號:105078949 上傳時間:2022-06-11 格式:DOC 頁數(shù):13 大?。?59.02KB
收藏 版權申訴 舉報 下載
2022年高三化學寒假作業(yè)5 新人教版選修4《化學反應原理》_第1頁
第1頁 / 共13頁
2022年高三化學寒假作業(yè)5 新人教版選修4《化學反應原理》_第2頁
第2頁 / 共13頁
2022年高三化學寒假作業(yè)5 新人教版選修4《化學反應原理》_第3頁
第3頁 / 共13頁

下載文檔到電腦,查找使用更方便

9.9 積分

下載資源

還剩頁未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《2022年高三化學寒假作業(yè)5 新人教版選修4《化學反應原理》》由會員分享,可在線閱讀,更多相關《2022年高三化學寒假作業(yè)5 新人教版選修4《化學反應原理》(13頁珍藏版)》請在裝配圖網上搜索。

1、2022年高三化學寒假作業(yè)5 新人教版選修4《化學反應原理》 一、選擇題(本題共7道小題) 1.如圖所示是298 K時,N2與H2反應過程中能量變化的曲線圖,下列敘述正確的是(  ) A.該反應的熱化學方程式為: N2+3H22NH3 ΔH=-92 kJ/mol B.a曲線是加入催化劑時的能量變化曲線 C.加入催化劑,該化學反應的反應熱改變 D.在溫度、體積一定的條件下,若通入2 mol N2 和6 molH2 反應后放出的熱量為Q kJ,則184>Q 2.已知下列熱化學方程式: ①H2(g)+O2(g)═H2O(g)△H1=a kJ?mol﹣1②2H2(g)+O2

2、(g)═2H2O(g)△H2=b kJ?mol﹣1 ③H2(g)+O2(g)═H2O(l)△H3=c kJ?mol﹣1④2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H4=d kJ?mol﹣1 下列關系式中正確的是() A.a<c<0 B.b>d>0 C.2a=b<0 D.2c=d>0 3.已知: 2CO(g)+O2(g)===2CO2(g)   ΔH=-566 kJ·mol-1 Na2O2(s)+CO2(g)===Na2CO3(s)+O2(g)ΔH=-266 kJ·mol-1 根據以上熱化學方程式判斷,下列說法正確的是(  ) A.CO的燃燒熱為28

3、3 kJ B.此圖可表示由CO生成CO2的反應過程和能量關系 C.2Na2O2(s)+2CO2(s)===2Na2CO3(s)+O2(g) ΔH>-532kJ·mol-1 D.CO2(g)與Na2O2(s)反應放出549 kJ熱量時,轉移電子數(shù)為6.02×1023 4.下列實驗裝置能達到實驗目的是( ?。? A. B. 海水蒸餾 鉀在空氣中的燃燒 C. D. 測定中和熱 犧牲陽極的陰極保護法 5.一定量的稀硫酸跟過量鐵粉反應,為了減緩反應速率,又不影響生產氫氣的總量,可向

4、稀硫酸中加入適量的( ?。? A.CH3COONa(固體) B.NH4Cl(固體) C.CuSO4(溶液) D.Ba(OH)2(固體) 6.反應A(g)+3B(g)?2C(g)+2D(g),在不同情況下測得反應速率如下,其中反應速率最快的是( ?。? A.υ(D)=0.4 mol/(L?s) B.υ(C)=0.5 mol/(L?s) C.υ(B)=0.6 mol/(L?s) D.υ(A)=0.15 mol/(L?s) 7. 有關下列圖象的分析錯誤的是(  ) A.圖可表示對平衡N2+3H22NH3加壓、同時移除部分NH3時的速率變化 B.圖中

5、a、b曲線只可表示反應H2(g)十I2(g)2HI(g)在有催化劑和無催化劑存在下建立平衡的過程 C.圖表示室溫下將各1 ml pH=2的HA、HB兩種酸溶液加水稀釋的情況.若2<a<5,則兩酸都為弱酸 D.圖中的y可表示將0.1 mol/L稀醋酸加水稀釋時溶液導電能力的變化情況 二、填空題(本題共3道小題) 8.甲醇是一種很好的燃料,工業(yè)上用CH4和H2O(g)為原料,通過反應Ⅰ和Ⅱ來制備甲醇.請回答下列問題: (1)將1.0mol CH4和2.0mol H2O(g)通入反應室(容積為100L)中,在一定條件下發(fā)生反應: CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2

6、(g)(Ⅰ) CH4的轉化率與溫度、壓強的關系如圖1所示. ①已知100℃時達到平衡所需的時間為5min,則用H2表示的平均反應速率為  ?。? ②圖中的p1   p2(填“<”、“>”或“=”),100℃時的平衡常數(shù)為  ?。? ③該反應的△H   0,△S   0(填“<”、“>”或“=”). (2)在壓強為0.1MPa條件下,a mol CO與3a mol H2的混合氣體在催化劑作用下能自發(fā)反應生成甲醇: CO(g)+2H2(g)△H<0 (Ⅱ) ①若容器的容積不變,下列措施可增大甲醇產率的是  ?。ㄌ钚蛱枺? A.升高溫度 B.將CH3OH(g)從體系中

7、分離出來 C.恒容下充入He,使體系的總壓強增大 D.再充入a mol CO和3a mol H2 ②為了尋找合成甲醇的適宜溫度和壓強,某同學設計了三組實驗,部分實驗條件已經填在了下面的實驗設計表中. 實驗編號 T(℃) n(CO)/n(H2) ρ(MPa) 1 150 0.1 2 n 5 3 350 m 5 a.表中剩余的實驗數(shù)據:n=  ,m=  . b.根據反應Ⅱ的特點,如圖是在壓強分別為0.1MPa和5MPa下CO的轉化率隨溫度變化的曲線,請指明圖2中的壓強px=   MPa. 圖1

8、 圖2 9.為倡導“節(jié)能減排”和“低碳經濟”,目前工業(yè)上有一種方法是用CO2來生產燃料乙醇。一定條件下發(fā)生反應:2CO2(g)+6H2(g) CH3CH2OH(g)+3H2O(g) △H﹤0。 (1)在一定條件下,在20L密閉容器中按物質的量比為1:3充入CO2和H2,溫度在450 K,n(H2)隨時間變化如下表所示: 在450℃、0~1 min,υ(CH3CH2OH)= _____;此溫度下該反應的化學平衡常數(shù)為 ??????(結果保留三位有效數(shù)字)。 (2)在5MPa下測得平衡體系中各物質的體積分數(shù)隨溫度的變化曲線如圖所示:曲線乙表示的是 ???????(填物質的化學式)的體積分

9、數(shù),圖像中A點對應的體積分數(shù)b = ?????%(結果保留三位有效數(shù)字)。 (3)下列措施中能使化學平衡向正反應方向移動的是_______ A.升高溫度????????? B.將CH3CH2OH(g)及時液化抽出 C.選擇高效催化劑??? D.再充入l molCO2和3 molH2 (4)25℃,1.01×105Pa時,9.2g液態(tài)乙醇完全燃燒,當恢復到原狀態(tài)時,放出273.4 kJ的熱量,寫出表示乙醇燃燒的熱化學方程式:????????????????????????????????????????????????? 。 (5)以石墨為電極,氫氧化鈉、乙醇、水、氧氣為原料,可

10、以制成乙醇的燃料電池,寫出發(fā)生還原反應的電極反應式:????????? ?????????????????。 10.如圖所示是在實驗室進行氨氣快速制備與性質實驗的組合裝置,部分固定裝置未畫出。 (1)在組裝好裝置后,若要檢驗A—E裝置的氣密性,其操作是先?? ? 和 ,然后微熱A,察到E中有氣泡冒出,移開酒精燈,E中導管有水柱形成說明裝置氣密性良好。 (2)請用平衡移動的原理解釋A中制取氨氣的原理 。 (3)裝置B中盛放試劑是???????

11、???????? 。 (4)關閉彈簧夾2,打開彈簧夾1,從分液漏斗放出濃氨水至浸沒燒瓶中固體后關閉分液漏斗活塞,點燃C處酒精燈,裝置C中黑色固體逐漸變紅,裝置E中???? ???? (答現(xiàn)象);從E中逸出液面的氣體可以直接排入空氣,請寫出在C中發(fā)生反應的化學方程式? ??? ??????。 (5)當C中固體全部變紅色后,關閉彈簧夾1,慢慢移開酒精燈,待冷卻后,稱量C中固體質量。若反應前固體質量為16g,反應后稱重固體質量減少2.4g。通過計算確定該固體產物

12、的成分是??? 。 (6)在關閉彈簧夾1后,打開彈簧夾2,殘余氣體進入F中,很快發(fā)現(xiàn)裝置F中產生白煙,同時發(fā)現(xiàn)G中溶液迅速倒吸流入F中。寫出產生白煙的化學方程式 ??????????? ??。迅速產生倒吸的原因是????? ?????。 試卷答案 1.D A、該反應放出的能量大于吸收的能量,所以放熱,書寫熱化學方程式必須標注物質的聚集狀態(tài),該熱化學方程式未標注物質的狀態(tài),A錯誤;B. 催化劑能改變反應的路徑,使發(fā)生反應所需

13、的活化能降低,,b曲線是加入催化劑時的能量變化曲線,錯誤;C.催化劑能改變反應的活化能,但不能改變反應熱,C錯誤;D、反應是可逆反應,在溫度、體積一定的條件下,通入2mol?N2和6?mol?H2充分反應后放出的熱量小于184?kJ,大于2Q1,D正確;選D。 2.C 考點:反應熱的大小比較. 專題:化學反應中的能量變化. 分析:比較△H的大小必須帶著正負號比較;根據在放熱反應中,△H<0,當反應物相同時,產物的能量越高,放出的熱量越小,則△H越大,反之成立;反應熱的大小與計量數(shù)成比例; 解答:解:A、反應①和③相比較,反應物相同,①的產物的能量高比③高,則放出的熱量比③少,a

14、比c大,故A錯誤; B、氫氣的燃燒是放熱反應,即b和d均為負值,故B錯誤; C、反應②是①的二倍,故b=2a,而且燃燒放熱,即b=2a<0,故C正確; D、氫氣的燃燒是放熱反應,即c和d均為負值,故D錯誤; 故選C. 點評:本題考查了反應熱的大小比較,應注意的是比較△H的大小必須帶著正負號比較. 3.C 4.B 解:A.圖中蒸餾裝置,冷水應從下口進入,冷卻效果好,而圖中下口流出熱水,則操作不合理,故A錯誤; B.在坩堝中可完成K的燃燒反應,圖中實驗操作合理,故B正確; C.缺少環(huán)形玻璃攪拌棒,不能測定反應的最高溫度,則不能測定中和熱,故C錯誤; D.由外加電源可知,Zn為

15、陽極,F(xiàn)e為陰極,F(xiàn)e被保護,則該方法為外加電源的陰極保護法,故D錯誤; 故選B. 5.A 考點:化學反應速率的影響因素.. 專題:化學反應速率專題. 分析:Fe過量,為了減緩反應速率,且不影響生成氫氣的總量,可減小氫離子的濃度,但不能改變氫離子的物質的量,以此來解答. 解答:解:A.加CH3COONa(s),與硫酸反應生成醋酸,氫離子濃度減小,物質的量不變,則減緩反應速率,且不影響生成氫氣的總量,故A正確; B.加NH4Cl(s),在溶液中水解生成氫離子,則生成氫氣增多,故B錯誤; C.加入硫酸銅,鐵置換出銅,形成原電池反應,反應速率增大,故C錯誤; D.加入Ba(OH

16、)2固體,與硫酸反應,氫氣總量減少,故D錯誤. 故選A. 點評:本題考查影響反應速率的因素,為高考常考考點,注意Fe過量,生成氫氣由硫酸決定,把握濃度對反應速率的影響即可解答,題目難度不大. 6.B 考點:化學反應速率和化學計量數(shù)的關系.. 專題:化學反應速率專題. 分析:反應速率的單位相同,用各物質表示的反應速率除以對應各物質的化學計量數(shù),數(shù)值大的反應速率快. 解答:解:反應速率的單位相同,用各物質表示的反應速率除以對應各物質的化學計量數(shù),數(shù)值大的反應速率快 A、υ(D)/2=0.2 mol/(L?s) B、v(C)/2=0.25mol/(L?s), C、v(B)/3

17、=0.2mol/(L?s), D、v(A)/1=0.15mol/(L?s), 所以反應速率v(C)>v(B)v(D)>v(A). 故選:B. 點評:比較反應速率常用的兩種方法:(1)歸一法:將同一反應中的不同物質的反應速率轉化成同一物質的反應速率,再較小比較.(2)比值法:用各物質的量表示的反應速率除以對應各物質的化學計量數(shù),數(shù)值大的反應速率快. 比較反應速率時注意(1)反應速率的單位要相同(2)單位時間內反應物或生成物的物質的量變化大,反應速率不一定快,反應速率是用單位時間內濃度的變化量來表示的. 7.B 考點:弱電解質在水溶液中的電離平衡;催化劑的作用;化學反應速率與化學

18、平衡圖象的綜合應用 分析:A、對平衡N2+3H22NH3加壓、同時移除部分NH3時,v正先增大后減小,v逆先減小后增大; B、反應H2(g)十I2(g)2HI(g)反應前后氣體體積不變,減小容器體積與加入催化劑效果相同; C、強酸溶液的體積每增大10n倍,酸溶液pH增大n; D、O.1 mol/l稀醋酸加水稀釋時溶液中離子濃度減小. 解答:解:A、對平衡N2+3H22NH3加壓、同時移除部分NH3時,平衡正向移動,v正先增大后減小,v逆先減小后增大,與圖象符合,故A正確; B、圖中a、b曲線除可表示反應H2(g)十I2(g)2HI(g)在有催化劑和無催化劑存在下建立平衡的過程,還可

19、以表示壓強不同時建立平衡的過程,故B錯誤; C、HA、HB兩種酸溶液加水稀釋103倍,其pH變化小于3,說明兩酸都為弱酸,故C正確; D、稀醋酸加水稀釋時溶液中離子濃度減小,溶液導電能力減弱,故D正確. 故選B. 點評:本題考查了化學反應速率圖象、外界條件對平衡建立過程的影響圖象、加水稀釋溶液時pH和離子濃度的變化,題目難度不大.   8. (1)①0.0030mol?L﹣1?min﹣1; ②<;2.25×10﹣4; ③>,>; (2)①BD ②n=150,; ③0.1. 考點:化學平衡建立的過程;化學平衡的影響因素;化學平衡的調控作用. 專題:化學平衡專題.

20、 分析:(1)①根據v=計算氫氣的平均反應速率; ②該反應是反應前后氣體體積增大的反應,相同溫度下,增大壓強,平衡向氣體體積減小的方向移動,根據甲烷的轉化率確定壓強大小;平衡常數(shù)等于生成物濃度冪之積與反應物濃度冪之積之比; ③一定壓強下,升高溫度平衡向吸熱反應方向移動,根據轉化率判斷反應熱;反應前后,氣體的物質的量越大,其熵變越大; (2)①容器容積不變,增加甲醇產率,平衡向正反應移動,根據外界條件對平衡的影響分析. ②采取控制變量法,探究合成甲醇的溫度和壓強的適宜條件,據此判斷n、m的值. ③根據定一議二原則,定溫度同,再比較壓強,即作垂直x軸的輔助線,比較平衡時CO的轉化率,由此

21、判斷. 解答:解:(1)①根據v(H2)=3v(CH4)=3×=0.0030mol?L﹣1?min﹣1,故答案為:0.0030mol?L﹣1?min﹣1; ②根據化學方程式可以得出,增大壓強,化學平衡逆向移動,甲烷的轉化率減小,可以去200℃來分析,發(fā)現(xiàn)甲烷的轉化率是p1時大于p2時的,所以P1<P2, CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g) 初始濃度:0.01 0.02 0 0 變化濃度:0.005 0.005 0.005 0.015 平衡濃度:0.005 0.015 0.005 0.015 1

22、00℃時平衡常數(shù)=(mol/L)2=2.25×10﹣4 (mol/L)2, 故答案為:<;2.25×10﹣4; ③一定壓強下,升高溫度平衡向正反應方向移動,則正反應是吸熱反應,所以△H>0;正反應是氣體物質的量增大的反應,氣體的物質的量越多,其熵越大,所以△S>0,故答案為:>,>; (2)①A、該反應為放熱反應,升高溫度,平衡向吸熱方向移動,即向逆反應方向移動,甲醇的產率降低,故A錯誤; B、將CH3OH(g)從體系中分離,產物的濃度降低,平衡向正反應移動,甲醇的產率增加,故B正確; C、充入He,使體系總壓強增大,容器容積不變,反應混合物各組分濃度不變,平衡不移動,甲醇的產率不變

23、,故C錯誤; D、再充入amol CO和3amol H2,可等效為壓強增大,平衡向體積減小的方向移動,即向正反應方向移動,甲醇的產率增加,故D正確. 故選:BD ②A、采取控制變量法,探究合成甲醇的溫度和壓強的適宜條件,所以溫度、壓強是變化的,應保持不變,所以m=,比較使用1、2,壓強不同,所以溫度應相同,故n=150,故答案為:n=150,; ③溫度相同時,作垂直x軸的輔助線,發(fā)現(xiàn)壓強為Py的CO的轉化率高,反應為前后體積減小的反應,壓強增大平衡向體積減小的方向移動,即向正反應移動,所以Px<Py,所以壓強Px=0.1MPa. 故答案為:0.1. 點評:本題考查化學反應速率、平衡

24、常數(shù)、化學平衡計算、化學平衡的影響因素及讀圖能力等,綜合性較大,難度中等,知識面廣,應加強平時知識的積累.注意控制變量法與定一議二原則應用. 9.答案: (1)0.0167mol/(L·min)????? 6.22??? (2)CO2????? 18.8 (3)BD (4)CH3CH2OH(l)+ 3O2(g) =CO2(g)+2H2O(l) △H=-1367kJ·mol-1 (5)O2+2H2O+4e-=4OH? 試題解析: (1)由表中數(shù)據可知,0~1min內,△n(H2)=8mol6mol=2mol,則v(H2)=△c(H2)/△t=△n(H2)/V·△t=0.1mol/(L·mi

25、n),由速率之比等于計量系數(shù)之比可知v(H2):υ(CH3CH2OH)=6:1,則υ(CH3CH2OH)=v(H2)×mol/(L·min)=0.0167mol/(L·min);由表中數(shù)據可知,H2起始投入量為8mol,在20L密閉容器中,CO2和H2的投料比為1:3,則CO2起始投入量為8/3mol,3min后反應達平衡,建立三段式過程分析: ???????????? 2CO2(g) + 6H2(g) CH3CH2OH(g)+3H2O(g) 起始量(mol/L)0.13???? 0.400 轉化量(mol/L)0.05???? 0.15????????? 0.025?? 0.075

26、平衡量(mol/L)0.08???? 0.25????????? 0.025?? 0.075 則平衡常數(shù)K= =≈6.22; (2)該反應為放熱反應,升高溫度平衡逆向移動,平衡時CO2與H2的含量增大,CH3CH2OH與H2O的含量降低,可知甲、乙為反應物,平衡逆向移動過程中H2和CO2按比例(3:1)增加,甲的含量高于乙,可知曲線乙表示的是CO2;丙、丁為生成物,反應開始時H2與CO2按3:1的量進行投料,故生成乙醇與水的物質的量比為1:3,即水的含量是乙醇含量的3倍,可知曲線丙、丁分別表示的是H2O,CH3CH2OH;A點為曲線乙和丙的交點,說明平衡時CO2、H2O的體積分數(shù)相同,可知

27、兩者體積也相同,設CO2、H2O的體積都是V,根據投料比有:V(H2)=3V(CO2)=3V,且V(CH3CH2OH)=1/3V(H2O)=1/3V,故V總=V+V+3V+1/3V=16V/3,所以A點對應的體積分數(shù)為:V/(16V/3)×100%≈18.8%。 (3)A項,放熱反應,升高溫度平衡逆向移動,錯誤; B項,移去CH3CH2OH,生成物濃度減小,平衡正向移動,正確; C項,催化劑只能改變反應的速率,對平衡移動無影響,錯誤; D項,恒容容器中再充入lmolCO2和3molH2,相當于增大壓強,平衡正向移動,正確; (4)25℃,1.01×105Pa時,9.2g液態(tài)乙醇物質的

28、量為0.2mol,完全燃燒,當恢復到原狀態(tài)時,放出273.4kJ的熱量則1mol乙醇完全燃燒恢復到原狀態(tài)時放出的熱量為:273.4kJ×5=1367kJ,故該反應的熱化學方程式為:CH3CH2OH(l)+ 3O2(g) =CO2(g)+2H2O(l) △H=-1367kJ·mol-1; (5)乙醇的燃料電池中,燃料乙醇為負極,發(fā)生失電子的氧化反應,氧氣是正極,發(fā)生得電子的還原反應,在堿性環(huán)境下,電極反應式為:O2+2H2O+4e-=4OH?; 10. (1)關閉彈簧夾2和分液漏斗活塞,打開彈簧夾1 (1分) 向E中加水至浸沒長導管末端(1分) (2)固體生石灰溶于濃氨水后,吸水,放出

29、大量的熱促使NH3揮發(fā),溶液中OH-濃度增加,都促使NH3+H2ONH3·H2ONH4++OH-向生成NH3移動,加快氨氣逸出。 (3)堿石灰(1分) (4)有氣泡冒出并產生白色沉淀;2NH3+3CuO3Cu+N2↑+3H2O (5)Cu2O、Cu (6)3Cl2+8NH3=N2+6NH4Cl;盛滿氯氣的集氣瓶中因氨氣消耗氯氣生成部分固體,導致內壓減小,引起溶液倒吸 【知識點】實驗探究 實驗基本操作 解析:(1)用微熱法檢查裝置的氣密性必須形成封閉的體系,所以要先關閉彈簧夾2和分液漏斗活塞,打開彈簧夾1; (2)固體生石灰溶于濃氨水后,吸水,放出大量的熱促使NH3揮發(fā),

30、溶液中OH-濃度增加,都促使NH3+H2ONH3·H2ONH4++OH-向生成NH3移動,加快氨氣逸出。 (3)B是干燥NH3的裝置,干燥NH3需使用堿性干燥劑,可以使用堿石灰; (4)裝置E中盛有溶有足量二氧化硫的氯化鋇溶液,是處理尾氣NH3的裝置,未反應的氨氣與二氧化硫生成亞硫酸銨,再與氯化鋇發(fā)生復分解反應生成亞硫酸鋇,出現(xiàn)白色沉淀; C中CuO與NH3發(fā)生氧化還原反應生成紅色的Cu、N2和H2O ,反應的方程式為:2NH3+3CuO3Cu+N2↑+3H2O; (5)假設16g氧化銅全部還原為銅 2NH3+3CuO3Cu+N2↑+3H2O; 減少 240g 192g 48g 16g m 解得m=(16g×48g)/240g=3.2g>2.4g,因C中固體全部變紅色,所以固體產物的成分是Cu2O和Cu; (6)關閉彈簧夾1后,打開彈簧夾2,Cl2可將NH3氧化為N2,同時生成的HCl會和NH3反應生成NH4Cl,產生白煙現(xiàn)象,3Cl2+8NH3=N2+6NH4Cl ;盛滿氯氣的集氣瓶中因氨氣消耗氯氣生成部分固體,導致內壓減小,引起溶液倒吸。 【思路點撥】本題考查了實驗探究,涉及基本操作、氧化還原反應原理、化學計算等,綜合性強。

展開閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關于我們 - 網站聲明 - 網站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網版權所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號:ICP2024067431-1 川公網安備51140202000466號


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務平臺,本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對上載內容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內容侵犯了您的版權或隱私,請立即通知裝配圖網,我們立即給予刪除!