（新高考）2020高考生物二輪復習 第一部分 專題突破方略 板塊三 遺傳 專題七 遺傳的基本規(guī)律和人類遺傳病教學案

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1、專題七　遺傳的基本規(guī)律和人類遺傳病 　1.分析孟德爾遺傳實驗的科學方法?！?.闡明基因的分離規(guī)律和自由組合規(guī)律?！?.舉例說明基因與性狀的關系?！?.概述性染色體上的基因傳遞和性別相關聯(lián)?！?.舉例說明人類遺傳病的監(jiān)測和預防。　6.活動：(1)模擬植物或動物性狀分離的雜交實驗。　(2)調查常見的人類遺傳病并探討其監(jiān)測和預防。 ?[疏漏診斷] 1．孟德爾遺傳規(guī)律的正誤判斷 (1)孟德爾以豌豆為研究材料，采用人工雜交的方法，發(fā)現了基因分離與自由組合定律( √ ) (2)孟德爾巧妙設計的測交方法只能用于檢測F1的基因型( × ) (3)在孟德爾兩對相對性狀雜交實驗中，F1黃色圓粒豌豆

2、(YyRr)自交產生F2。其中，F1產生基因型為YR的卵細胞和基因型為YR的精子的數量之比為1∶1( × ) (4)假定五對等位基因自由組合，則雜交組合AaBBCcDDEe×AaBbCCddEe產生的子代中，有一對等位基因雜合、四對等位基因純合的個體所占比率是1/32( × ) 2．與伴性遺傳相關的正誤判斷 (5)摩爾根等人以果蠅為研究材料，通過統(tǒng)計后代雌雄個體眼色性狀分離比，認同了基因位于染色體上的理論( √ ) (6)性染色體上的基因都與性別決定有關( × ) (7)基因和染色體行為存在明顯的平行關系，所以基因全部位于染色體上( × ) (8)含X染色體的配子是雌配子，含Y染色

3、體的配子是雄配子( × ) (9)某對表現型正常的夫婦生出了一個紅綠色盲的兒子和一個表現型正常的女兒，該女兒與一個表現型正常的男子結婚，生出一個紅綠色盲基因攜帶者的概率是1/4( × ) ?[長句沖關] 1．概述性知識 (1)表現型、基因型及環(huán)境之間的關系是表現型是由基因型和環(huán)境共同決定的。 (2)自由組合定律的實質是同源染色體上的等位基因分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合。 (3)研究基因位于染色體上的實驗證據時，摩爾根及其同事提出的假說是控制白眼的基因在X染色體上，而Y染色體不含有它的等位基因。 2．程序性誘問 (4)孟德爾一對相對性狀的雜交實驗中，實現3∶1的分離比

4、必須同時滿足的條件有哪些？請分析。 觀察子代樣本數目足夠多；F1形成的兩種配子數目相等且生活力相同；雌雄配子結合的機會相等；F2不同基因型的個體存活率相等。 (5)薩頓提出基因在染色體上，他得出這一推論的依據是基因和染色體行為存在著明顯的平行關系。 (6)若基因型為AaBb的個體測交后代出現四種表現型，但比例為42%∶8%∶8%∶42%，試解釋出現這一結果的可能原因：A、a和B、b兩對等位基因位于同一對同源染色體上，且部分初級性母細胞發(fā)生交叉互換，產生四種類型的配子，其比例為42%∶8%∶8%∶42%。 (7)用一對表現型不同的果蠅進行交配，得到的子一代果蠅中雌∶雄＝2∶1，且雌蠅有兩

5、種表現型，據此推測基因的位置及造成性別比例改變的可能原因：基因位于X染色體上，顯性基因純合時致死(或雄性顯性個體致死)。 微專題1　孟德爾定律及其應用 1．兩大遺傳定律的實質 2．一對等位基因相關的分離比 (1)若正常完全顯性，則Aa×Aa→3(A_)∶1aa。 (2)若是不完全顯性，則Aa×Aa→1AA∶2Aa∶1aa。 (3)若是顯性純合致死，則Aa×Aa→2Aa∶1aa。 (4)若是隱性純合致死，則Aa×Aa→全為顯性。 (5)若是顯性花粉致死，則Aa×Aa→1Aa∶1aa。 (6)若是隱性花粉致死，則Aa×Aa→全為顯性；XAXa×XaY→1(XAY)∶1(X

6、aY)。 3．兩對及兩對以上等位基因相關的性狀分離比 (1)自由組合正常 ①常染色體上的兩對等位基因(AaBb) ②常染色體上的三對等位基因(AaBbCc) ③AaXBXb×AaXBY(A、a控制白化病，B、b控制色盲) (2)基因互作變式 AaBb自交后代比例 AaBb測交后代比例 9∶(3＋3)∶1→9∶6∶1 1∶2∶1 9∶(3＋3＋1)→9∶7 1∶3 (9＋3)∶3∶1→12∶3∶1 2∶1∶1 (9＋3＋3)∶1→15∶1 3∶1 9∶3∶(3＋1)→9∶3∶4 1∶1∶2 1∶(2＋2)∶(1＋4＋1)∶(2＋2)∶1→1∶4∶

7、6∶4∶1 0∶0∶1∶2∶1 (9＋3＋1)∶3→13∶3 3∶1 (3)純合致死變式 (4)完全連鎖 (5)部分連鎖與部分組合 1．(2019·高考全國卷Ⅱ)某種植物的羽裂葉和全緣葉是一對相對性狀。某同學用全緣葉植株(植株甲)進行了下列四個實驗。 ①讓植株甲進行自花傳粉，子代出現性狀分離 ②用植株甲給另一全緣葉植株授粉，子代均為全緣葉 ③用植株甲給羽裂葉植株授粉，子代中全緣葉與羽裂葉的比例為1∶1 ④用植株甲給另一全緣葉植株授粉，子代中全緣葉與羽裂葉的比例為3∶1 其中能夠判定植株甲為雜合子的實驗是(　　) A．①或②　　　　　 B．①或④

8、 C．②或③ D．③或④ 解析：選B。實驗①中植株甲自交，子代出現了性狀分離，說明作為親本的植株甲為雜合子。實驗④中植株甲與另一具有相同性狀的個體雜交，后代出現3∶1的性狀分離比，說明親本均為雜合子。在相對性狀的顯隱性不確定的情況下，無法依據實驗②或③判定植株甲為雜合子。2.(2019·高考全國卷Ⅲ)假設在特定環(huán)境中，某種動物基因型為BB和Bb的受精卵均可發(fā)育成個體，基因型為bb的受精卵全部死亡?，F有基因型均為Bb的該動物1 000對(每對含有1個父本和1個母本)，在這種環(huán)境中，若每對親本只形成一個受精卵，則理論上該群體的子一代中BB、Bb、bb個體的數目依次為(　　) A．250、5

9、00、0 B．250、500、250 C．500、250、0 D．750、250、0 解析：選A。由題意可知，1 000對基因型均為Bb的親本交配，每對親本只形成一個受精卵，若不考慮致死，一對基因型為Bb的親本產生基因型為BB、Bb、bb的受精卵的概率分別為1/4、2/4、1/4，1 000對基因型均為Bb的親本交配，產生基因型為BB、Bb、bb的受精卵的數目分別為250、500、250，由于基因型為bb的受精卵全部死亡，所以該群體的子一代中BB、Bb、bb個體的數目依次為250、500、0，A項符合題意。 3．(2019·高考全國卷Ⅱ)某種甘藍的葉色有綠色和紫色。已知葉色受2對獨立

10、遺傳的基因A/a和B/b控制，只含隱性基因的個體表現隱性性狀，其他基因型的個體均表現顯性性狀。某小組用綠葉甘藍和紫葉甘藍進行了一系列實驗。 實驗①：讓綠葉甘藍(甲)的植株進行自交，子代都是綠葉 實驗②：讓甲植株與紫葉甘藍(乙)植株雜交，子代個體中綠葉∶紫葉＝1∶3 回答下列問題。 (1)甘藍葉色中隱性性狀是________，實驗①中甲植株的基因型為________。 (2)實驗②中乙植株的基因型為________，子代中有________種基因型。 (3)用另一紫葉甘藍(丙)植株與甲植株雜交，若雜交子代中紫葉和綠葉的分離比為1∶1，則丙植株所有可能的基因型是____________

11、________；若雜交子代均為紫葉，則丙植株所有可能的基因型是____________________；若雜交子代均為紫葉，且讓該子代自交，自交子代中紫葉與綠葉的分離比為15∶1，則丙植株的基因型為________。 解析：(1)(2)根據題干信息可知，甘藍葉色受2對獨立遺傳的基因A/a和B/b控制，只含隱性基因的個體表現為隱性性狀，其他基因型的個體均表現為顯性性狀。由于綠葉甘藍(甲)植株的自交后代都表現為綠葉，且綠葉甘藍(甲)和紫葉甘藍(乙)的雜交后代中綠葉∶紫葉＝1∶3，可推知甲植株的基因型為aabb，乙植株的基因型為AaBb。實驗②中aabb(甲)×AaBb(乙)→Aabb(紫葉)、

12、AaBb(紫葉)、aaBb(紫葉)、aabb(綠葉)，故實驗②中子代有4種基因型。(3)紫葉甘藍(丙)的可能基因型為AABB、AABb、AAbb、AaBb、AaBB、Aabb、aaBB、aaBb，甲植株與紫葉甘藍(丙)植株雜交，可能出現的結果為：aabb×Aabb→Aabb(紫葉)、aabb(綠葉)或aabb×aaBb→aaBb(紫葉)、aabb(綠葉)或aabb×AABB→AaBb(紫葉)或aabb×AABb→AaBb(紫葉)、Aabb(紫葉)或aabb×AAbb→Aabb(紫葉)或aabb×AaBB→ AaBb(紫葉)、aaBb(紫葉)或aabb×aaBB →aaBb(紫葉)或aabb×A

13、aBb→3紫葉∶1綠葉，故若雜交子代中紫葉和綠葉的分離比為1∶1，則丙植株所有可能的基因型是Aabb、aaBb；若雜交子代均為紫色，則丙植株所有可能的基因型是AABB、AAbb、aaBB、AaBB、AABb。aabb×AABB→F1：AaBb(紫葉)，F1自交，F2的基因型為9/16A_B_(紫葉)、3/16A_bb(紫葉)、3/16aaB_(紫葉)、1/16aabb(綠葉)，即紫葉∶綠葉＝15∶1。 答案：(1)綠色　aabb (2)AaBb　4 (3)Aabb、aaBb　AABB、AAbb、aaBB、AaBB、AABb　AABB 4．(2019·高考江蘇卷)杜洛克豬毛色受獨立遺傳的

14、兩對等位基因控制，毛色有紅毛、棕毛和白毛三種，對應的基因組成如表。請回答下列問題： 毛色 紅毛 棕毛 白毛 基因組成 A_B_ A_bb、aaB_ aabb (1)棕毛豬的基因型有________種。 (2)已知兩頭純合的棕毛豬雜交得到的F1均表現為紅毛，F1雌雄交配產生F2。 ①該雜交實驗的親本基因型為________________________。 ②F1測交，后代表現型及對應比例為__________________。 ③F2中純合個體相互交配，能產生棕毛子代的基因型組合有________種(不考慮正反交)。 ④F2的棕毛個體中純合體的比例為________

15、。F2中棕毛個體相互交配，子代白毛個體的比例為________。 (3)若另一對染色體上有一對基因I、i，I基因對A和B基因的表達都有抑制作用，i基因不抑制，如I_A_B_表現為白毛?；蛐蜑镮iAaBb的個體雌雄交配，子代中紅毛個體的比例為________，白毛個體的比例為________。 解析：(1)結合表格分析，棕毛豬的基因型有AAbb、Aabb、aaBB、aaBb，共4種。(2)①親本都為純合棕毛豬，F1均表現為紅毛，則F1的基因型為AaBb，親本基因型為AAbb和aaBB。②據題干信息，控制豬毛色的兩對等位基因獨立遺傳，則兩對基因在遺傳時遵循基因的自由組合定律。F1(AaBb)

16、與aabb進行測交，后代的基因型及比例為AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb＝1∶1∶1∶1，表現型及比例為紅毛∶棕毛∶白毛＝1∶2∶1。③F1雌雄交配產生F2，F2的基因型有A_B_、A_bb、aaB_、aabb，其中純合個體的基因型有AABB、AAbb、aaBB、aabb，其中AAbb×aabb、aaBB×aabb、AAbb×AAbb、aaBB×aaBB，共4種組合能產生棕毛子代。④F2中棕毛個體的基因型為A_bb、aaB_，所占比例為6/16，純合棕毛個體所占比例為2/16，則F2的棕毛個體中純合體的比例為1/3。F2中棕毛個體的基因型及比例為AAbb∶Aabb∶aaBB∶aaBb＝1

17、∶2∶1∶2，其中1/3Aabb(♀)×1/3aaBb(♂)、1/3Aabb(♂)×1/3aaBb(♀)、1/3Aabb×1/3Aabb、1/3aaBb×1/3aaBb組合后代可以出現白毛，所占比例為(1/3)×(1/3)×(1/2)×(1/2)×2＋(1/3)×(1/3)×(1/4)＋(1/3)×(1/3)×(1/4)＝1/9。(3)據題干信息，I、i位于另一對同源染色體上，則I/i與A/a、B/b在遺傳時也遵循自由組合定律?；蛐蜑镮iAaBb的雌雄個體交配，后代紅毛個體的基因型應為iiA_B_，其所占比例為(1/4)×(9/16)＝9/64，后代白毛個體的基因型為I_____、iiaab

18、b，其所占比例為3/4＋(1/4)×(1/16)＝49/64。 答案：(1)4　(2)①AAbb和aaBB?、诩t毛∶棕毛∶白毛＝1∶2∶1?、??、?/3　1/9　(3)9/64　49/64 遺傳題是高考生物的必考題和拉分題，是考查學生綜合能力和核心素養(yǎng)的好題型。高考對遺傳部分內容的考查角度多種多樣，不斷變化，由一對等位基因到兩對等位基因再到多位等位基因，由常染色體遺傳到性染色體遺傳再到X、Y染色體同源區(qū)段遺傳，由常規(guī)分離比到特殊分離比，由遺傳推理和計算到用假說—演繹法探究，考查形式推陳出新。特別是突出了試題的實驗探究性，均為近年高考對遺傳部分內容的“流行”考法。 1．人的能卷舌

19、與不能卷舌是一對相對性狀，由一對等位基因控制。下表為某興趣小組調查得到的相關數據。回答下列問題： 組別 家庭數 父母表現型 能卷舌子女 不能卷舌子女 Ⅰ 24 都能卷舌 28 5 Ⅱ 41 只有一個能卷舌 33 22 (1)根據調查結果判斷顯性性狀為________，為了初步探究等位基因是否位于X染色體上，調查組應該增加的操作是________________________________。 (2)若相關基因位于常染色體上，那么第Ⅰ組調查結果中能卷舌與不能卷舌的子女數量比與3∶1相差甚遠的合理的解釋是_____________________________

20、_______。 一對能卷舌的夫婦已經生了一個不能卷舌的孩子，若全面放開生育政策，則他們二胎(單胎)和三胎(單胎)中只有一人能卷舌的概率為________。 (3)另一個小組對同卵雙胞胎也進行了能否卷舌的相關調查，結果如圖所示。 該小組選擇同卵雙胞胎進行調查的原因是_________________________________，該調查結果說明了_____________________________________________。 解析：(1)據組別Ⅰ，父母都能卷舌，卻生出了不能卷舌的子女，可判斷出能卷舌為顯性性狀。若要判斷相關基因是否在X染色體上，需要看子代的表現型是否和

21、性別相關聯(lián)，需統(tǒng)計后代男、女中能卷舌和不能卷舌的比例。若后代男女中相關表現型的比例相同，則該基因位于常染色體上，若男女中相關表現型的比例不同，則該基因位于X染色體上。也可以統(tǒng)計不能卷舌(母)、能卷舌(父)家庭子女的情況來判斷。(2)若相關基因位于常染色體上，設相關基因為A、a，那么組別Ⅰ親代父母的基因型組合有Aa×Aa、AA×Aa、AA×AA，因此后代中能卷舌與不能卷舌的分離比不符合3∶1。能卷舌的父母生了一個不能卷舌的孩子，則親本的基因型都為Aa，能卷舌父母生出不能卷舌孩子的概率為1/4，生出能卷舌孩子的概率為3/4，能卷舌父母生育的二胎(單胎)和三胎(單胎)中只有一人能卷舌存在兩種情況，即

22、二胎能卷舌、三胎不能卷舌和二胎不能卷舌、三胎能卷舌，其概率為(1/4)×(3/4)×2＝3/8。(3)同卵雙胞胎的核遺傳物質完全相同，可以通過對同卵雙胞胎能卷舌和不能卷舌情況的調查來研究環(huán)境對性狀的影響。 答案：(1)能卷舌　統(tǒng)計能卷舌與不能卷舌在男、女中的比例[或統(tǒng)計不能卷舌(母)、能卷舌(父)家庭子女的情況] (2)父母中既有純合子，也有雜合子　3/8　(3)同卵雙胞胎核遺傳物質完全相同，可以研究環(huán)境對其性狀的影響　能否卷舌受到基因與環(huán)境的共同影響(或環(huán)境也能影響能否卷舌的性狀) 2．(2020·山東省高三等級考模擬)水稻的育性由一對等位基因M、m控制，基因型為MM和Mm的個體可產生

23、正常的雌、雄配子，基因型為mm的個體只能產生正常的雌配子，表現為雄性不育，基因M可使雄性不育個體恢復育性。通過轉基因技術將基因M與雄配子致死基因A、藍色素生成基因D一起導入基因型為mm的個體中，并使其插入一條不含基因m的染色體上，如圖所示?；駾的表達可使種子呈現藍色，無基因D的種子呈現白色。該方法可以利用轉基因技術大量培育不含轉基因成分的雄性不育個體。 (1)基因型為mm的個體在育種過程中作為________(填“父本”或“母本”)，該個體與育性正常的非轉基因個體雜交，子代可能出現的基因型為________________________________________________

24、________________________。 (2)圖示的轉基因個體自交，F1的基因型及比例為____________，其中雄性可育(能產生可育的雌、雄配子)的種子顏色為__________。F1個體之間隨機受粉，得到的種子中雄性不育種子所占比例為________，快速辨別雄性不育種子和轉基因雄性可育種子的方法是__________________________________________。 (3)若轉入的基因 D 由于突變而不能表達，將該種轉基因植株和雄性不育植株間行種植，使其隨機受粉也能挑選出雄性不育種子，挑選方法是_____________________________

25、___________________________________________。 但該方法只能將部分雄性不育種子選出，原因是________________________________。因此生產中需利用基因 D 正常的轉基因植株大量獲得雄性不育種子。 答案：(1)母本　Mm、mm (2)ADMmm∶mm＝1∶1　藍色　3/4　若所結種子為藍色為轉基因雄性可育，白色為雄性不育 (3)選擇雄性不育植株上所結的種子　轉基因植株也能結出雄性不育的種子 3．果蠅的灰身、黑身是一對相對性狀(相關基因用A、a表示)，長翅、殘翅是一對相對性狀(相關基因用B、b表示)，A、a和B、b位于兩

26、對同源染色體上。在25 ℃環(huán)境中培養(yǎng)可發(fā)育為長翅果蠅的幼蟲，如果在35 ℃環(huán)境中培養(yǎng)，成體為殘翅。現有兩只果蠅雜交，將F1幼蟲隨機均分為甲、乙兩組。甲組在25 ℃環(huán)境中培養(yǎng)，成體的表現型及比例如圖1和圖2所示。乙組在35 ℃環(huán)境中培養(yǎng)。請回答下列問題： (1) A、a和B、b兩對基因的遺傳均遵循________定律。 (2)親代雌、雄果蠅的基因型分別為________________。 (3)F1中黑身長翅果蠅的基因型為________，乙組果蠅的表現型為________，純合子所占比例為________。 (4)為檢測F1中灰身長翅雌果蠅(X)的基因型，讓其與________(寫

27、個體來源及表現型)雄果蠅雜交，若F2幼蟲____________________，則X果蠅為純合子。 (5)由以上分析可知，生物的表現型由_____________________決定。 解析：(1)同源染色體上等位基因的遺傳遵循基因的分離定律。(2)僅考慮體色，根據甲組成體雌性和雄性中灰身與黑身的比例均為3∶1，可判斷雙親相關的基因型均為Aa；僅考慮翅形，根據甲組成體雌性和雄性中長翅與殘翅的比例均為3∶1，可判斷雙親相關的基因型均為Bb。因此雙親的基因型均為AaBb。(3)AaBb×AaBb，F1中黑身長翅果蠅的基因型為aaBB或aaBb；乙組在35 ℃環(huán)境中培養(yǎng)，僅考慮翅形，成體均表現

28、為殘翅，故乙組表現型為灰身殘翅和黑身殘翅，純合子所占比例為4/16＝1/4。 (4)檢測F1中灰身長翅雌果蠅(X)的基因型，可采用測交方法，讓其與甲組中黑身殘翅雄果蠅雜交，若F2幼蟲在25 ℃環(huán)境中培養(yǎng)，成體全為灰身長翅，則X果蠅為純合子。(5)生物的表現型由基因和環(huán)境共同決定。 答案：(1)基因的分離　(2)AaBb、AaBb　(3)aaBB或aaBb　灰身殘翅和黑身殘翅　1/4　(4)甲組中黑身殘翅　在25 ℃環(huán)境中培養(yǎng)，成體全為灰身長翅　(5)基因和環(huán)境共同 4．研究人員對蕎麥的若干性狀進行了研究，包括花果落粒性、瘦果棱形狀、花藥大小等性狀，已知控制這些性狀的基因都不位于同一對同源

29、染色體上。實驗選擇兩株純合蕎麥作為親本進行雜交獲得F1，讓F1自交得到F2，實驗結果見表。請回答下列問題： 性狀 母本 父本 F1 F2(共320株) 花果落粒性(落、不落) 不落 落 落 落∶不落＝240∶80 瘦果棱形狀(尖、圓) 圓 尖 尖 尖∶圓＝238∶82 花藥大小(正常、小) 正常 小 正常 正?！眯。?83∶137(9∶7) (1)由實驗結果可知，上述三種性狀中，由一對等位基因控制的是_______________。 在該蕎麥群體內，與這三對相對性狀有關的表現型共有________種，基因型共有________種。F2的植株中，花果落

30、粒、尖棱、正常花藥的植株占________。 (2)僅考慮花藥大小這對性狀(相應的基因用A/a、B/b、C/c……表示)，父本、母本的基因型分別為________。F2的小花藥植株中純合子所占比例為________。如果讓F2的植株自交，不發(fā)生性狀分離的植株理論上有________株。 (3)從F2中隨機選擇一株正常花藥植株與一株小花藥植株雜交，雜交后代全部是正?；ㄋ幹仓甑母怕蕿開___________。 解析：(1)根據F1自交所得F2中的相關性狀分離比為3∶1可知，花果落粒性、瘦果棱形狀均由一對等位基因控制。而根據F2中的相關性狀分離比為9∶7可知，花藥大小是由兩對等位基因控制的。與

31、這三對性狀有關的表現型有2×2×2＝8(種)，相關基因型由四對基因構成，共有3×3×3×3＝81(種)。由題表可知，花果落粒、尖棱、正?；ㄋ幘鶠轱@性性狀，在F2中花果落粒、尖棱、正?；ㄋ巶€體占(3/4)×(3/4)×(9/16)＝81/256。(2)花藥大小由2對等位基因(A、a，B、b)控制，A_B_個體表現為正?；ㄋ帲渌蛐蛡€體表現為小花藥，根據F2的相關性狀分離比為9∶7，可知F1的基因型為AaBb，則父本、母本的基因型分別為aabb、AABB。F2的小花藥植株中純合子有三種基因型，分別為AAbb、aaBB、aabb，故F2的小花藥植株中純合子占3/7。F2自交，不發(fā)生性狀分離的植株

32、基因型有AABB(1/16)、A_bb(3/16)、aaB_(3/16)、aabb(1/16)，共占1/2，因此，F2自交不發(fā)生性狀分離的植株理論上有320×(1/2)＝160(株)。(3)從F2中選擇一株正常花藥植株與一株小花藥植株雜交，雜交后代全部為正?；ㄋ幹仓甑碾s交組合有以下幾種情況：AABB(1/9)與小花藥植株中任意一種類型、AABb(2/9)與aaBB(1/7)、AaBB(2/9)與AAbb(1/7)，故雜交后代全部是正常花藥植株的概率為1/9＋(2/9)×(1/7)＋(2/9)×(1/7)＝11/63。 答案：(1)花果落粒性、瘦果棱形狀　8　81　81/256　(2)aabb

33、、AABB　3/7　160　(3)11/63 　 微專題2　伴性遺傳與人類遺傳病 1．辨明X、Y染色體“三種”不同區(qū)段 2．牢記“兩類”僅位于X染色體上基因的遺傳特點 3．理清X、Y染色體同源區(qū)段上基因的遺傳特點 4．遺傳系譜圖中遺傳病類型的判斷技巧 1．(2019·高考全國卷Ⅰ)某種二倍體高等植物的性別決定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形，寬葉對窄葉為顯性。控制這對相對性狀的基因(B/b)位于X染色體上，含有基因b的花粉不育。下列敘述錯誤的是(　　) A．窄葉性狀只能出現在雄株中，不可能出現在雌株中 B．寬葉雌株與寬葉雄株雜交，子代中可

34、能出現窄葉雄株 C．寬葉雌株與窄葉雄株雜交，子代中既有雌株又有雄株 D．若親本雜交后子代雄株均為寬葉，則親本雌株是純合子 解析：選C?？刂茖捜~和窄葉的基因位于X染色體上，寬葉對窄葉為顯性，含基因b的花粉不育，可推出不存在窄葉雌株(XbXb)，A正確。寬葉雌株中有純合子與雜合子，雜合寬葉雌株作母本時，子代雄株可為寬葉，也可為窄葉；純合寬葉雌株作母本時，子代雄株全為寬葉，B、D正確。當窄葉雄株作父本時，由于含基因b的花粉不育，故后代只有雄性個體，C錯誤。 2．(2019·高考江蘇卷改編)下圖為某紅綠色盲家族系譜圖，相關基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色體上，基因型有3種：LM

35、LM(M型)、LNLN(N型)、LMLN(MN型)。已知Ⅰ-1、Ⅰ-3為M型，Ⅰ-2、Ⅰ-4為N型。下列敘述正確的是(　　) A．Ⅱ-3的基因型一定為LMLNXBXB B．Ⅱ-4的血型可能為M型或MN型 C．Ⅱ-2是紅綠色盲基因攜帶者的概率為1/2 D．Ⅲ-1攜帶的Xb可能來自Ⅰ-3 解析：選C。紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病。分析系譜圖，Ⅱ-1為紅綠色盲患者(XbY)，可逆推出Ⅰ-2的基因型為XBXb，則Ⅱ-3關于紅綠色盲的基因型可能為XBXb或XBXB，據題干Ⅰ-1、Ⅰ-2關于血型的基因型分別為LMLM、LNLN，則Ⅱ-3關于血型的基因型為LMLN，綜合分析Ⅱ-3的基因型可能

36、為LMLNXBXB、LMLNXBXb，A錯誤；Ⅰ-3、Ⅰ-4關于血型的基因型分別為LMLM、LNLN，故Ⅱ-4關于血型的基因型為LMLN ，為MN型，B錯誤；只考慮紅綠色盲，Ⅰ-1的基型因為XBY，Ⅰ-2的基因型為XBXb，故Ⅱ-2是紅綠色盲攜帶者的概率為1/2，C正確；Ⅰ-3的紅綠色盲基因只能傳給女兒，無法傳給Ⅱ-4，因此Ⅲ-1的紅綠色盲基因不能來自Ⅰ-3，D錯誤。 3．(2017·高考全國卷Ⅱ)人血友病是伴X隱性遺傳病?，F有一對非血友病的夫婦生出了兩個非雙胞胎女兒。大女兒與一個非血友病的男子結婚并生出了一個患血友病的男孩。小女兒與一個非血友病的男子結婚，并已懷孕。回答下列問題： (1)

37、用“”表示尚未出生的孩子，請畫出該家系的系譜圖，以表示該家系成員血友病的患病情況。 (2)小女兒生出患血友病男孩的概率為____________；假如這兩個女兒基因型相同，小女兒生出血友病基因攜帶者女孩的概率為________。 (3)已知一個群體中，血友病的基因頻率和基因型頻率保持不變，且男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等。假設男性群體中血友病患者的比例為1%，則該男性群體中血友病致病基因頻率為________；在女性群體中攜帶者的比例為________。 解析：(1)聯(lián)系教材紅綠色盲癥家系圖的繪制，由題中所給信息即可畫出該家系的系譜圖。(2)假設用H、h表示與血友病相關的一對等位

38、基因，血友病是伴X隱性遺傳，由該家系的系譜圖可知，母親的基因型為XHXh，大女兒的基因型為XHXh，小女兒的基因型為1/2XHXh或1/2XHXH，小女兒生出患血友病男孩的概率為(1/2)×(1/4)＝1/8；若這兩個女兒基因型相同，即小女兒的基因型為XHXh，則小女兒生出血友病基因攜帶者女孩(XHXh)的概率為1/4。(3)男性群體中血友病患者的比例為1%，則該男性群體中血友病致病基因頻率為0.01，由于男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等，所以女性群體的該致病基因(Xh)頻率為0.01，正?；?XH)頻率為0.99，所以女性群體中攜帶者(XHXh)的比例為2×1%×99%＝1.98%。

39、 答案：(1) (2)1/8　1/4 (3)0.01　1.98% 本部分在高考中屬于熱點和高頻考點，主要體現在伴性遺傳的特點、類型及傳遞規(guī)律、人類遺傳病的類型、特點及遺傳系譜圖的分析等，選擇題和非選擇題均有考查，難度適中，強化相關知識的歸納與整合并加強針對性訓練是備考關鍵。 1．某藥用植物是雌雄異株的二倍體植物(2N＝46)，其性別決定類型為XY型，寬葉與窄葉為一對相對性狀，由基因A、a控制。請回答下列問題： (1)若對該藥用植物進行基因組測序，需要測________條染色體。 (2)某海島上一大型該藥用植物的窄葉種群中，偶然發(fā)現一株雌性寬葉植株，若已知該變異由一個基

40、因突變引起，則該突變屬于________(填“顯性”或“隱性”)突變，為探究該突變基因是位于常染色體上還是位于X染色體上，讓該寬葉雌株與窄葉雄株雜交，得到F1，選F1中______植株作父本，_______植株作母本雜交得F2，觀察F2的葉型。若_____________，則該突變基因位于常染色體上；若_____________________，則該突變基因位于X染色體上。 (3)若控制其寬葉和窄葉的基因(用A、a表示)位于X和Y染色體同源區(qū)段，現利用人工誘變的方式使某窄葉雄株的一個基因發(fā)生突變獲得一株寬葉雄株，該寬葉雄株的基因型為________，現利用該種群中寬葉或窄葉雌株和上述寬葉雄株

41、進行雜交，若雜交親本的基因型組合為___________________________________，可依據其子代幼苗葉的寬窄區(qū)分雌雄。 解析：(1)該藥用植物是二倍體生物，體細胞中含有兩個染色體組，共46條染色體，其中常染色體22對(44條)，性染色體1對(X、Y或X、X)，因此對其進行基因組測序時，需要測22＋X、Y染色體上所有的基因，因此要測24條染色體。(2)由于只有一個基因突變，所以該植株是雜合子，表現出來的葉型為顯性性狀，即寬葉是顯性性狀，該突變屬于顯性突變。已知性狀的顯隱性，判斷相關基因是位于X染色體上還是位于常染色體上，應選用隱性雌株和顯性雄株進行雜交，題中只給出了寬葉(

42、顯性)雌株和窄葉(隱性)雄株，所以先讓該寬葉雌株與窄葉雄株雜交，得到F1，選F1中寬葉植株作父本，窄葉植株作母本雜交得F2，觀察F2植株葉的表現型及比例：如果F2中雄株全為窄葉，雌株全為寬葉，說明突變基因位于X染色體上；如果子代雌雄株中均有寬葉和窄葉，說明突變基因位于常染色體上。(3)分析題干信息可知，該寬葉雄株基因型為XAYa或XaYA?，F利用該種群中寬葉或窄葉雌株和上述寬葉雄株進行雜交，若雜交親本的基因型組合為XAYa與XaXa，其后代 XAXa(寬葉)和XaYa(窄葉)，可依據其子代幼苗葉的寬窄區(qū)分雌雄；若雜交親本的基因型組合為XaYA與XaXa，其后代為XaXa(窄葉)和XaYA(寬葉

43、)，也可依據其子代幼苗葉的寬窄區(qū)分雌雄。 答案：(1)24　(2)顯性　寬葉　窄葉　后代雌雄株皆有寬葉和窄葉　后代雌株全為寬葉，雄株全為窄葉　 (3)XAYa或XaYA　XAYa與XaXa或XaYA與XaXa 2．烏骨雞具有藥用、觀賞等價值，烏骨雞烏膚的品質與產蛋率均是在雜交育種過程中需要重點考慮的問題。研究發(fā)現，烏骨雞膚色受隱性基因(d)和顯性增色基因(B)的控制，其基因型與表現型的關系如表所示。研究人員用川南常羽烏骨雄雞(深烏膚)與白膚蛋雞(淺膚)的雜交來研究膚色間的遺傳關系及其雜交效果，F1中雄雞均為淺烏膚，雌雞均為深烏膚，回答下列問題： 基因型 表現型 B_ZdZd(或Zd

44、W) 深烏膚 B_ZDZ－(或ZDW) 淺烏膚 bbZ－Z－(或Z—W) 淺膚 (1)烏骨雞膚色的遺傳遵循________定律。雜交親本的基因型為_________________。 (2)用F1中雌雞與親本川南常羽烏骨雄雞回交，回交后代膚色表現型為________。讓回交后代自由交配，后代雌雞中深烏膚個體所占比例為________。這表明適當引入淺膚血緣后，仍可保持后代烏骨雞的烏膚性狀。據此初步推斷，研究人員用川南常羽烏骨雄雞(深烏膚)與白膚蛋雞(淺膚)雜交的目的是_______________________。 (3)對選育出的439只純合烏骨雞進行膚色觀察時發(fā)現，有4.3

45、%的個體由初生時的深烏膚變成淺烏膚，而絕大多數雞的膚色沒有發(fā)生變化，保持初生時的烏膚性狀。由此推測，烏骨雞烏膚性狀的形成是_____________________________。 解析：(1)據題中信息可知，D、d基因位于Z染色體上，B、b基因位于常染色體上，兩對基因位于兩對同源染色體上，則烏骨雞膚色的遺傳遵循基因的自由組合定律。據題干信息，親本川南常羽烏骨雄雞(B_ZdZd)與白膚蛋雞(bbZ－W)雜交，子代雄雞均為淺烏膚B_ZDZ－，ZD由親本雌雞提供，逆推親本雌雞的基因型為bbZDW，子代雄雞表現型一致，雌雞表現型一致，說明親本都是純合子，進一步推斷可知，親本雄雞的基因型為BBZd

46、Zd。(2)F1中雌雞的基因型為BbZdW，其與親本川南常羽烏骨雄雞(BBZdZd)回交，回交后代的基因型為B_ZdZd、B_ZdW，都表現為深烏膚。F1個體(1/4BBZdZd、1/4BbZdZd、1/4BBZdW、1/4BbZdW)自由交配，分析后代雌雞中深烏膚個體所占的比例只需分析1/2BB與1/2Bb隨機交配后代中B_所占的比例，1/2BB與1/2Bb產生b配子的概率為1/4，則B_所占的比例為1－(1/4)×(1/4)＝15/16，因此后代雌雞中深烏膚個體所占比例為15/16。據題干信息，烏骨雞烏膚的品質與產蛋率均是在雜交過程中需要重點考慮的問題，而題中適當引入淺膚血緣后，仍可保持烏

47、骨雞的烏膚性狀，因此推斷，研究人員用川南常羽烏骨雞與白膚蛋雞雜交的目的是提高烏骨雞的產蛋率。(3)據題干信息，選育的439只純合烏骨雞中有4.3%的個體由初生時的深烏膚變?yōu)闇\烏膚，而絕大多數雞的膚色沒有發(fā)生變化，由此推測，烏骨雞烏膚性狀的形成既受基因控制，也受環(huán)境因素影響。 答案：(1)基因的自由組合(或基因的分離定律和基因的自由組合)　BBZdZd、bbZDW　(2)深烏膚　15/16　獲得較高產蛋率的烏骨雞(提高烏骨雞的產蛋率)　(3)由遺傳因素決定的，同時也受環(huán)境因素的影響 3．根據世界衛(wèi)生組織(WHO)的定義，罕見病為患病人數占總人口的0.65‰～1‰的疾病。戈謝病是由人類1號染色

48、體上GBA基因突變引起的罕見單基因遺傳病?；卮鹣铝袉栴}： (1)調查戈謝病在某地區(qū)人群中的發(fā)病率，應注意的事項有______________________(寫兩點即可)。 (2)GBA基因發(fā)生突變，導致β-葡糖腦苷脂酶催化功能和穩(wěn)定性下降，使大量的葡糖腦苷脂在肝、脾、骨骼和腦組織等中的單核—巨噬細胞中蓄積而發(fā)病。這一過程體現的基因對性狀的控制方式是__________________________。 應用造血干細胞移植，通過細胞增殖和分化，可在患者體內獲得大量含有正常GBA基因的細胞，促進機體產生具有生物活性的____________，進而起到對戈謝病持久治療的目的。 (3)血友病

49、是由人類X染色體上的隱性基因控制的另一種罕見病，戈謝病與血友病的遺傳遵循基因的________定律。 (4)公眾對罕見病缺乏了解、治療藥品稀缺且昂貴、相關專業(yè)醫(yī)療人員不足等，是罕見病難診斷、難治療的主要原因。讓公眾了解罕見病，讓罕見病的診斷與治療不再艱難，我們應怎么做？________________________________________________________(寫兩點即可)。 解析：(1)調查某種遺傳病在人群中的發(fā)病率時應注意隨機取樣，且樣本數量應足夠大。(2)根據題意可知，GBA基因可通過控制β-葡糖腦苷脂酶的合成來控制葡糖腦苷脂的代謝過程，進而控制相關性狀。正常人體

50、內的造血干細胞中含有正常的GBA基因，應用造血干細胞移植，通過造血干細胞的有絲分裂和分化可獲得大量含有正常GBA基因的細胞，促進機體產生具有生物活性的β-葡糖腦苷脂酶，起到對戈謝病持久治療的目的。(3)根據題意可知，戈謝病與血友病分別由常染色體和X染色體上的基因控制，因此戈謝病與血友病的遺傳遵循基因的自由組合定律。(4)根據題意，罕見病難診斷、難治療的主要原因有公眾對罕見病缺乏了解、治療藥品稀缺且昂貴、相關專業(yè)醫(yī)療人員不足等。因此，面對罕見病，我們可以做的有很多：通過開展針對罕見病的科普宣傳，提高公眾對罕見病的了解與認知；培訓專業(yè)醫(yī)務工作者；鼓勵罕見病藥品制造產業(yè)發(fā)展，降低患者用藥成本等。

51、答案：(1)在人群中隨機取樣、樣本數量足夠大(答案合理即可)　(2)基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀　β-葡糖腦苷脂酶　(3)自由組合　(4)開展針對罕見病的科普宣傳、培訓專業(yè)醫(yī)務工作者、鼓勵罕見病藥品制造產業(yè)發(fā)展等(寫出兩點即可) 4．下圖為某單基因(用A、a表示)遺傳病的系譜圖，Ⅲ2、Ⅲ3為雙胞胎，不考慮突變，請回答相關問題： (1)該病的遺傳方式為________，能確定基因型的個體為_______________。 (2)已知Ⅲ2、Ⅲ3為異卵雙胞胎，若Ⅲ1患病，Ⅲ2、Ⅲ3基因型不同的概率為________，如果Ⅲ1不患病，Ⅲ2、Ⅲ3基因型同為AA的概率

52、為________。 (3)若該病在人群中的發(fā)病率為1/400，則Ⅱ7與正常男性婚配生患病男孩的概率為________。 答案：(1)常染色體隱性遺傳?、?、Ⅰ2、Ⅰ3、Ⅰ4、Ⅱ2、Ⅱ5 (2)4/9　1/4　(3)1/126 微專題3　“特殊”遺傳現象重點題型 1．某科研小組將一對圓眼剛毛的雌、雄果蠅進行雜交，發(fā)現其子代的表現型及數目如表所示(Y染色體上無相關基因)，下列分析錯誤的是(　　) 性狀 性別 圓眼剛毛 圓眼截毛 棒眼剛毛 棒眼截毛 雄 310 105 315 104 雌 312 106 0 0 A．題中基因的遺傳遵循基因自由

53、組合定律 B．由子代性別比推測可能存在致死效應 C．在子代圓眼剛毛雌果蠅中純合子占1/6 D．讓子代圓眼截毛果蠅雜交，后代純合子占2/3 解析：選C。親代均為圓眼剛毛果蠅，子代出現棒眼、截毛性狀，說明圓眼(A)和剛毛(B)為顯性性狀，且在子代雌、雄果蠅中，均存在剛毛∶截毛≈3∶1，說明控制剛毛(B)和截毛(b)的基因位于常染色體上，而棒眼性狀只在子代雄果蠅中出現，說明控制圓眼(A)和棒眼(a)的基因位于X染色體上，兩對基因分別位于兩對同源染色體上，符合基因的自由組合定律，A正確；子代中雄∶雌＝(310＋105＋315＋104)∶(312＋106)＝834∶418≈2∶1，而不是1∶1，

54、說明雌果蠅中存在致死效應，B正確；根據前面的分析可知，親本的基因型為BbXAXa和BbXAY，且子代雌果蠅的致死率約為50%，且致死效應只發(fā)生在雌性個體中，說明致死基因型是XAXA，而不是XAXa(母本存活)，因此，子代圓眼剛毛雌果蠅中純合子(BBXAXA)出現的概率為0，C錯誤；已知子代圓眼截毛果蠅的基因型為bbXAXa和bbXAY，則后代的基因型及比例為bbXAXA(致死)∶bbXAXa∶bbXAY∶bbXaY＝1∶1∶1∶1，由此可知，后代純合子占2/3，D正確。 2．(2019·湖北武漢模擬)某種二倍體動物的血型是由位于某對同源染色體同一位點上的基因KA、KB、KE、k決定的；KA、

55、KB、KE為共顯性基因，且對k均為完全顯性。推測這類動物血型的表現型和基因型依次有(　　) A．4種和7種　　　　 B．6種和10種 C．7種和10種 D．8種和9種 解析：選C。若不考慮共顯性的情況，則這類動物血型的表現型有KA_、KB_、KE_和kk，共4種，再考慮共顯性的情況，其表現型還有KAKB、KAKE和KBKE，共3種，因此，這類動物血型的表現型共有7種；4種基因型的純合子共有4種，雜合子有C＝6(種)，基因型共10種。 3．“母性效應”是指子代某一性狀的表現型由母體的核基因型決定，而不受本身基因型的支配。椎實螺是一種雌雄同體的軟體動物，一般通過異體受精繁殖，但若單獨飼養(yǎng)

56、，也可以進行自體受精，其螺殼的旋轉方向有左旋和右旋的區(qū)分。旋轉方向符合“母性效應”，遺傳過程如圖所示。下列敘述正確的是(　　) A．與螺殼旋轉方向有關的基因的遺傳不遵循基因的分離定律 B．螺殼表現為左旋的個體和表現為右旋的個體的基因型都有3種 C．讓圖示中F2個體進行自交，其后代螺殼都將表現為右旋 D．欲判斷某左旋椎實螺的基因型，可用任意的右旋椎實螺作為父本進行交配 解析：選D。與螺殼旋轉方向有關的基因是一對等位基因，且F1自交后代出現三種基因型，其比例是1∶2∶1，說明與螺殼旋轉方向有關的基因的遺傳遵循基因的分離定律，A項錯誤。螺殼表現為左旋，說明母本的基因型為dd，故螺殼表現

57、為左旋的個體的基因型為dd或Dd(2種)；螺殼表現為右旋，說明母本的基因型為DD或Dd，故螺殼表現為右旋的個體的基因型為DD、dd或Dd(3種)，B項錯誤?！澳感孕笔侵缸哟骋恍誀畹谋憩F型由母體的核基因型決定，而不受本身基因型的支配。因此，讓圖示中F2個體進行自交，基因型為Dd和DD的個體的子代螺殼都將表現為右旋，而基因型為dd的個體的子代螺殼將表現為左旋，C項錯誤。左旋椎實螺的基因型是Dd或dd，欲判斷某左旋椎實螺的基因型，可用任意的右旋椎實螺作父本進行交配，若左旋椎實螺基因型為dd，則子代螺殼均為左旋；若左旋椎實螺基因型為Dd，則子代螺殼均為右旋，D項正確。 4．(不定項)科研人員研

58、究核質互作的實驗過程中，發(fā)現細胞質雄性不育玉米可被顯性核恢復基因(R基因)恢復育性，T基因表示雄性不育基因，下圖表示其作用機理。則下列敘述正確的是(　　) [注：通常在括號外表示質基因，括號內表示核基因，如T(RR)] A．T基因所在DNA中含有2個游離的磷酸基團 B．在玉米體細胞中R基因和T基因并非都成對存在 C．雄性不育玉米的基因型為T(RR)或T(Rr) D．基因型為T(Rr)的玉米自交，后代約有1/4為雄性不育個體 解析：選BD。圖中的T基因位于環(huán)狀DNA(線粒體DNA)上，而環(huán)狀DNA無游離的磷酸基團，A錯誤。玉米為二倍體，其細胞核基因可成對存在，而細胞質基因(T基因

59、)不是成對存在的，B正確。T基因控制雄性不育，而R基因可使其育性恢復，即基因型為T(RR)或T(Rr)的個體的表現型應為雄性可育，C錯誤。自交過程中，T基因可隨母本遺傳給子代，所以子代中雄性不育個體的基因型應為T(rr); 基因型為Rr的玉米自交，產生基因型為rr的個體的概率為1/4，即雄性不育個體的比例為1/4，D正確。 5．(不定項)某甲蟲的有角和無角受等位基因T/t控制，而牛的有角和無角受等位基因F/f控制，如表所示(子代雌雄個體數相當)。下列相關敘述正確的是(　　) 物種 有角 無角 某甲蟲 雄性 TT、Tt tt 雌性 — TT、Tt、tt 牛 雄性 FF

60、、Ff ff 雌性 FF Ff、ff A.兩頭有角牛交配，子代中出現的無角牛為雌性，有角牛為雄性或雌性 B．無角雄牛與有角雌牛交配，子代雌性個體和雄性個體中均既有無角，也有有角 C．基因型均為Tt的雄甲蟲和雌甲蟲交配，子代中有角與無角的比為3∶5 D．如子代中有角甲蟲均為雄性、無角甲蟲均為雌性，則兩只親本甲蟲的基因型一定為TT×TT 解析：選AC。已知牛的有角/無角性狀遺傳屬于“從性遺傳”，雌性有角牛的基因型一定為FF，則子代個體中一定含有基因F，所以，子代的無角牛一定為雌性，有角?？赡転榇菩曰蛐坌?，A正確；無角雄牛(ff)和有角雌牛(FF)交配，子代(Ff)雌性表現為無角、

61、雄性表現為有角，B錯誤；由表格信息可知，某甲蟲的有角性狀只存在于雄性個體中，屬于限性遺傳，當基因型為Tt的雌、雄甲蟲交配時，子代雄性甲蟲中有角∶無角＝3∶1，而子代雌性甲蟲均為無角，另外，子代雄性∶雌性＝1∶1，因此，子代中有角∶無角＝3∶5，C正確；由于雌性甲蟲的表現型與基因型無關，若子代中雄性甲蟲均為有角，則親本甲蟲的基因型為TT×TT或TT×Tt或TT×tt，D錯誤。 6．控制某種安哥拉兔長毛(HL)和短毛(HS)的等位基因位于常染色體上，雄兔中HL對HS為顯性，雌兔中HS對HL為顯性。請分析回答相關問題： (1)長毛和短毛在安哥拉兔的雄兔和雌兔中，顯隱性關系剛好相反，但該相對性狀的

62、遺傳不屬于伴性遺傳，為什么？ ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (2)基因型為HLHS的雄兔的表現型是________。現有一只長毛雌兔，所生的一窩后代中雌兔全為短毛，則子代雌兔的基因型為________，為什么？ __________________________________________________________

63、_______________。 (3)現用多對基因型雜合的親本雜交，F1長毛兔與短毛兔的比例為________。 解析：(1)由于控制安哥拉兔長毛和短毛的基因位于常染色體上，不在性染色體上，故長毛和短毛的遺傳不屬于伴性遺傳。(2)由于在雄兔中HL對HS為顯性，故基因型為HLHS的雄兔的表現型是長毛。長毛雌兔的基因型為HLHL，生下的雌兔全為短毛，則基因型為HSHL。(3)HSHL×HSHL→HSHS(占1/4，雌雄都為短毛)、HLHL(占1/4，雌雄都為長毛)、HSHL(表現為短毛的雌兔占1/4，表現為長毛的雄兔占1/4)，故F1中長毛兔與短毛兔的比例為1∶1。 答案：(1)因為控制安

64、哥拉兔長毛和短毛的等位基因位于常染色體上(或伴性遺傳是指基因位于性染色體上，遺傳時與性別相關聯(lián)的現象)　(2)長毛　HSHL　因為雌兔中短毛(HS)對長毛(HL)為顯性，而子代雌兔全為短毛，所以其必有一個HS基因；又因其母本是長毛兔，基因型為HLHL，故只能遺傳HL給子代，所以子代雌兔的基因型為HSHL　(3)1∶1 微專題4　遺傳實驗設計 1．設計雜交實驗，判斷性狀的顯隱性 2．3種方法鑒定個體基因型(純合子或雜合子) 3．驗證遺傳兩大定律的常用方法 4．確定基因的位置 (1)調查統(tǒng)計法確定基因位置 (2)細胞核遺傳與細胞質遺傳 ①設計思路：正交與反交。

65、 ②結果：若正交與反交結果不同，且有母系遺傳的特點，則為細胞質遺傳；若正交與反交結果相同，則為細胞核遺傳。 (3)常染色體遺傳與伴X染色體遺傳 ①若相對性狀的顯隱性是未知的，且親本均為純合子，則用正交和反交的方法判斷，即： 正反交實驗? ②若相對性狀的顯隱性已知，只需一個雜交組合判斷基因的位置，則用隱性雌性個體與顯性雄性純合個體雜交方法判斷，即： 隱性雌×顯性雄? (4)伴X染色體遺傳與XY染色體同源區(qū)段遺傳 適用條件：已知性狀的顯隱性和控制性狀的基因在性染色體上。 ①基本思路一：用“純合隱性雌×純合顯性雄”進行雜交，觀察分析F1的性狀，即： ? ②基本思路二：用“雜合顯性

66、雌×純合顯性雄”進行雜交，觀察分析F1的性狀。即： ? (5)常染色體遺傳與XY染色體同源區(qū)段遺傳 ①設計思路：隱性的純合雌性個體與顯性的純合雄性個體雜交，獲得的F1全表現為顯性性狀，再選子代中的雌雄個體雜交獲得F2，觀察F2表現型情況。即： →F2 ②結果推斷 若F2雌雄個體中都有顯性性狀和隱性性狀出現，則該基因位于常染色體上。 若F2中雄性個體全表現為顯性性狀，雌性個體中既有顯性性狀又有隱性性狀?該基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上。 1．(2019·高考全國卷Ⅲ)玉米是一種二倍體異花傳粉作物，可作為研究遺傳規(guī)律的實驗材料。玉米子粒的飽滿與凹陷是一對相對性狀，受一對等位基因控制?；卮鹣铝袉栴}。 (1)在一對等位基因控制的相對性狀中，雜合子通常表現的性狀是________。 (2)現有在自然條件下獲得的一些飽滿的玉米子粒和一些凹陷的玉米子粒，若要用這兩種玉米子粒為材料驗證分離定律，寫出兩種驗證思路及預期結果。 解析：(1)在一對等位基因控制的相對性狀中，雜合子通常表現為顯性性狀。(2)欲驗證基因的分離定律，可采用自交法和測交法。根據題意，現有在自然條件下獲得的