09高三化學二輪復習專題三有機推斷

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1、 09屆高三化學二輪復習 專題三 有機推斷 【命題趨向】 綜觀近幾年化學高考試題，作為高考化學理綜命題不可缺少的有機化學而言，其命題呈現(xiàn)如下趨勢：①是以烴及烴的衍生物的轉(zhuǎn)化關系為內(nèi)容的傳統(tǒng)考查方式仍將繼續(xù)，②是有機推斷中滲透有機實驗、有機計算等其它有機綜合性問題、開放性的考查形式。 一、知識網(wǎng)絡 1、知識網(wǎng)1（單官能團） 2、知識網(wǎng)2（雙官能團） 二、知識要點歸納 1、由反應條件確定官能團 ：

2、 反應條件 可能官能團 濃硫酸△ ①醇的消去（醇羥基）②酯化反應（含有羥基、羧基） 稀硫酸△ ①酯的水解（含有酯基） ②二糖、多糖的水解 NaOH水溶液△ ①鹵代烴的水解 ②酯的水解 NaOH醇溶液△ 鹵代烴消去（－X） H2、催化劑 加成(碳碳雙鍵、碳碳叁鍵、醛基、羰基、苯環(huán)) O2/Cu、加熱 醇羥基 （－CH2OH、－CHOH） Cl2(Br2)/Fe 苯環(huán) Cl2(Br2)/光照 烷烴或

3、苯環(huán)上烷烴基 堿石灰/加熱 R－COONa 2、根據(jù)反應物性質(zhì)確定官能團 : 反應條件 可能官能團 能與NaHCO3反應的 羧基 能與Na2CO3反應的 羧基、酚羥基 能與Na反應的 羧基、(酚、醇)羥基 與銀氨溶液反應產(chǎn)生銀鏡 醛基 與新制氫氧化銅產(chǎn)生磚紅色沉淀 （溶解） 醛基 （若

4、溶解則含—COOH） 使溴水褪色 C＝C、C≡C或—CHO 加溴水產(chǎn)生白色沉淀、遇Fe3+顯紫色 酚 使酸性KMnO4溶液褪色 C=C、C≡C、酚類或—CHO、苯的同系物等 A B 氧化 氧化 C A是醇（－CH2OH） 3、根據(jù)反應類型來推斷官能團： 反應類型 可能官能團 加成反應 C＝C、C≡C、－CHO、羰基、苯環(huán) 加聚反應 C＝C、C≡C 酯化反應 羥基或羧基 水解反應 －X、酯基、肽鍵 、多糖等 單一物質(zhì)能發(fā)生縮聚反應 分子中同時含有羥基和羧基或羧基和胺基

5、 5 、注意有機反應中量的關系 ⑴烴和氯氣取代反應中被取代的H和被消耗的Cl2 之間的數(shù)量關系； ⑵不飽和烴分子與H2、Br2、HCl等分子加成時，C＝C、C≡C與無機物分子個數(shù)的關系； ⑶含－OH有機物與Na反應時，－OH與H2個數(shù)的比關系； ⑷－CHO與Ag或Cu2O的物質(zhì)的量關系； ⑸RCH2OH → RCHO → RCOOH M M－2　　　 M＋14 ⑹RCH2OH　→ CH3COOCH2R M　　　　　　　　　 M＋42 (7)RCOOH　→RCOOCH2CH3 (酯基與生成水分子個數(shù)的關系) M

6、　　　　　 　　　　M＋28 (關系式中M代表第一種有機物的相對分子質(zhì)量) 三、注意問題 1．官能團引入: 官能團的引入： 引入官能團 有關反應 羥基-OH 烯烴與水加成,醛/酮加氫,鹵代烴水解,酯的水解,葡萄糖分解 鹵素原子（－X） 烴與X2取代,不飽和烴與HX或X2加成，(醇與HX取代) 碳碳雙鍵C=C 某些醇或鹵代烴的消去，炔烴加氫 醛基-CHO 某些醇(－CH2OH)氧化,烯氧化,糖類水解，（炔水化） 羧基-COOH 醛氧化, 酯酸性水解, 羧酸鹽酸化，(苯的同系物被強氧化劑氧化) 酯

7、基-COO- 酯化反應 其中苯環(huán)上引入基團的方法： 2、有機合成中的成環(huán)反應 類型 方式 酯成環(huán)（—COO—） 二元酸和二元醇的酯化成環(huán) 酸醇的酯化成環(huán) 醚鍵成環(huán)（— O —） 二元醇分子內(nèi)成環(huán) 二元醇分子間成環(huán) 肽鍵成環(huán) 二元酸和二氨基化合物成環(huán) 氨基酸成環(huán) 不飽和烴 單烯和二烯 2．合成方法： ①識別有機物的類別，含何官能團，它與何知識信息有關 ②據(jù)現(xiàn)有原料，信息及反應規(guī)律，盡可能合理把目標分子分成若干片斷,或?qū)で蠊倌軋F的引入、轉(zhuǎn)換，保護方法或設法將各片斷拼接衍變 ③正逆推，綜合比較選擇最佳方案 3．合成原則: ①原料價廉，原

8、理正確②路線簡捷，便于操作，條件適宜③易于分離，產(chǎn)率高 4．解題思路: ①剖析要合成的物質(zhì)(目標分子)，選擇原料，路線(正向、逆向思維，結合題給信息) ②合理的合成路線由什么基本反應完全，目標分子骨架 ③目標分子中官能團引入 四、重要的圖式 X 稀硫酸 △ A B 氧化 C 氧 化 試分析各物質(zhì)的類別 X屬于 ，A屬于 B屬于 ，C屬于 。 〖若變?yōu)橄聢D呢？〗 稀硫酸 氧 化 C X NaOH溶液 △ A

9、 B 氧化 D 〖練〗有機物X能在稀硫酸中發(fā)生水解反應，且能與NaHCO3反應。其變化如圖所示： X C6H9O4Br 稀硫酸 △ A D 可發(fā)生 銀鏡反應 C B NaOH溶液 O2 Cu,△ NaOH溶液 試寫出X的結構簡式 寫出D發(fā)生銀鏡反應的方程式： NaOH溶液 〖變化〗有機物X能在稀硫酸中發(fā)生水解反應，且

10、能與NaHCO3反應。其變化如圖所示： X C6H9O4Br 稀硫酸 △ A D C B NaOH溶液 稀硫酸 濃硫酸 △ E 六元環(huán) 試寫出X和E的結構簡式 典型例題 例1：（14分）（08年西城）有機物A可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化，其中C能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應。 A C9H8O4 稀硫酸 △ 反應① B 相對分子質(zhì)量：60 C D E C2H5OH 濃硫酸 反應② NaHCO3 反應③

11、 （1）化合物A是一種鄰位二取代苯，其中一個取代基是羧基，則A的結構簡式是 ______________________________。 （2）反應①、②都屬于取代反應。取代反應包括多種類型，其中①屬于___________反應， ②屬于___________反應。 （3）反應③的化學方程式是___________________________________________________。 （4）與A具有相同官能團（—COOH和—COO—）的A的同分異構體很多，請寫出其 中三種鄰位二取代苯的結構簡式___________________，____________

12、_______， ___________________。 例2：（08北京順義）下圖中 A、B、C、D、E均為有機化合物。已知：C能跟NaHCO3發(fā)生反應；Ｃ和Ｄ的相對分子質(zhì)量相等，且E為無支鏈的化合物。 根據(jù)上圖回答問題： （1）C分子中的官能團名稱是 ______________； 化合物B不能發(fā)生的反應是 （填字母序號）： a 加成反應 b取代反應 c消去反應 d酯化反應 e水解反應 f 置換反應 （2）反應②的化學方程式是_________________

13、 _。 （3）反應②實驗中加熱的目的是： Ⅰ. ； Ⅱ. 。 （4）A的結構簡式是 __________________ 。 （5）同時符合下列三個條件的B的同分異構體的數(shù)目有 個。 Ⅰ.含有間二取代苯環(huán)結構 Ⅱ.屬于非芳香酸酯 Ⅲ.與 FeCl3 溶液發(fā)生顯

14、色反應。 寫出其中任意一個同分異構體的結構簡式 。 （6）常溫下，將C溶液和NaOH溶液等體積混合，兩種溶液的濃度和混合后所得溶液的pH 如下表： 實驗編號 C物質(zhì)的量濃度(molL-1) NaOH物質(zhì)的量濃度(molL-1) 混合溶液的pH m 0.1 0.1 pH＝9 n 0.2 0.1 pH＜7 從m組情況分析，所得混合溶液中由水電離出的c(OH－)＝ molL－1。 n組混合溶液中離子濃度由大到小的順序是

15、 。 強化訓練： 1、（09年北京崇文）某有機物A只含C、H、O三種元素，可用作染料、醫(yī)藥的中間體，具有抗菌、祛痰、平喘作用。A的蒸氣密度為相同狀況下氫氣密度的77倍，有機物A中氧的質(zhì)量分數(shù)約為41.6%，請結合下列信息回答相關問題。 ① A可與NaHCO3溶液作用，產(chǎn)生無色氣體； ② 1 mol A與足量金屬鈉反應生成H2 33.6L（標準狀況）； ③ A可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應； ④ A分子苯環(huán)上有三個取代基，其中相同的取代基相鄰，不同的取代基不相鄰。 請回答： （1）A的分子式是 ；A中含氧官能團的名稱是

16、 。 （2）按要求寫出下面反應的化學方程式： A + NaHCO3（溶液）： 。 （3）已知： —ONa + CH3I —OCH3 + NaI ⅰ. —OH + CH3I —OCH3 + HI ⅱ. ⅲ. —CH3 C O OH KMnO4（H+） 有機物B的分子式為C7H8O2，在一定條件下，存在如下轉(zhuǎn)化，可最終生成A： 請回答： ①反應Ⅱ的化學方程式是

17、 。 ②上述轉(zhuǎn)化中，反應Ⅰ、Ⅱ兩步的作用是 。 ③B可發(fā)生的反應有 （填字母）。 a. 取代反應 b. 加成反應 c. 消去反應 d. 水解反應 （4）芳香族化合物F與A互為同分異構體，可發(fā)生銀鏡反應，1 mol F可與含3 mol溶質(zhì)的NaOH溶液作用，其苯環(huán)上的一鹵代物只有一種。寫出符合要求的F的一種可能的結構簡式 。 2、（09北京宣武）有機物A（C11H12O2）可調(diào)配果味香精。用含碳、氫、氧三種元素的有機物B和C為原料

18、合成A。 （1）有機物B的蒸汽密度是同溫同壓下氫氣密度的23倍，分子中碳、氫原子個數(shù)比為 1：3 有機物B的分子式為 （2）有機物C的分子式為C7H8O，C能與鈉反應，不與堿反應，也不能使Br2（CCl4）褪色。C的結構簡式為 。 （3）已知兩個醛分子間能發(fā)生如下反應： （﹣R、﹣R’表示氫原子或烴基） 用B和C為原料按如下路線合成A： (C11H12O2)

19、① 上述合成過程中涉及的反應類型有： （填寫序號） a取代反應；b 加成反應；c 消去反應；d 氧化反應；e 還原反應 ② B轉(zhuǎn)化D的化學方程式： 。 ③ F的結構簡式為： 。 ④ G和B反應生成A的化學方程式：

20、 。 （4）F的同分異構體有多種，寫出既能發(fā)生銀鏡反應又能發(fā)生水解反應，且苯環(huán)上只有一個取代基的所有同分異構體的結構簡式 3、（09北京西城）A與芳香族化合物B在一定條件下反應生成C，進一步反應生成抗氧化劑阿魏酸。 一定條件 一定條件 A的相對分子質(zhì)量是104，1 mol A與足量NaHCO3反應生成2 mol氣體。已知： RCHO+CH2(COOH)2 RCH=C(COOH)2+H2O，RCH=C(COOH) 2 RCH=CH

21、COOH+CO2 A B (含醛基) 阿魏酸 (C10H10O4) 一定條件 ① 一定條件 ② C （1）C可能發(fā)生的反應是____________（填序號）。 a．氧化反應 b．水解反應 c．消去反應 d．酯化反應 （2）等物質(zhì)的量的C分別與足量的Na、NaHCO3、NaOH反應時消耗Na、NaHCO3、NaOH的物質(zhì)的量之比是___________。 （3）A的分子式是____________。 （4）反應①的化學方程式是______________________

22、___________________________。 （5）符合下列條件的阿魏酸的同分異構體有_____種，寫出其中任意一種的結構簡式。____________。 ①在苯環(huán)上只有兩個取代基；②在苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種； ③1 mol該同分異構體與足量NaHCO3反應生成2 molCO2。 4、（08北京西城）丁子香酚可用于配制康乃馨型香精及制作殺蟲劑和防腐劑，結構簡式如圖。 （1）丁子香酚分子式為 。 （2）下列物質(zhì)在一定條件下能跟丁子香酚反應的是 。 a．NaOH溶液 b．NaHCO3溶液 c．FeCl3溶液

23、 d．Br2的CCl4溶液 （3）符合下述條件的丁子香酚的同分異構體共有_____種，寫出其中任意兩種的結構簡式。 ① 與NaHCO3溶液反應 ② 苯環(huán)上只有兩個取代基 ③ 苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種 ___________________________________、_________________________________。 一定條件 （4）丁子香酚的某種同分異構體A可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化（部分反應條件已略去）。 提示：RCH=CHR’ RCHO+R’CHO A→B的化學方

24、程式為_______________________________________________， A→B的反應類型為______________________。 6、（08海淀一模-25）．（18分）A為藥用有機物，從A出發(fā)可發(fā)生下圖所示的一系列反應。已知A在一定條件下能跟醇發(fā)生酯化反應，A分子中苯環(huán)上的兩個取代基連在相鄰的碳原子上；D不能跟NaHCO3溶液反應，但能跟NaOH溶液反應。 請回答： （1）A轉(zhuǎn)化為B、C時，涉及到的反應類型有______________、_______________。 （2）E的兩種同分異構體Q、R都能在一定條件下發(fā)生銀鏡反應，R

25、能與Na反應放出H2，而Q不能。Q、R的結構簡式為Q__________________、R______________________。 （3）D的結構簡式為__________________。 （4）A在加熱條件下與NaOH溶液反應的化學方程式為 _____________________________________________________________________。 （5）已知：酰氯能與含有羥基的物質(zhì)反應生成酯類物質(zhì)。例如： 。寫出草酰氯（分子式C2O2Cl2，分子結構式：）與足量有機物D反應的化學方程式 _____________________

26、___________________________________________________。 （6）已知： 請選擇適當物質(zhì)設計一種合成方法，用鄰甲基苯酚經(jīng)兩步反應合成有機物A，在方框中填寫有機物的結構簡式。 （鄰甲基苯酚） 有機物A （中間產(chǎn)物） 7、（08宣武適應-25）．（16分）有機物A（C9H8O2）為化工原料， 轉(zhuǎn)化關系如下

27、圖所示： ④ ③ H2O 催化劑 ② ① △ 濃硫酸 足量NaHCO3溶液 Br2/CCl4溶液 A B D C （1）有機物A中含有的官能團的名稱為_________________________________。 （2）有機物C可以發(fā)生的反應是____________________________________（填寫序號）。①水解反應 ②加成反應 ③酯化反應 ④加聚反應 ⑤消去反應 （3）寫出反應③的化學方程式________________________________________。

28、（4）寫出兩種既可以看做酯類又可以看做酚類，且分子中苯環(huán)上連有三種取代基的C的同分異構體的結構簡式（要求這兩種同分異構體中苯環(huán)上的取代基至少有一種不同） ； 。 （5）如何通過實驗證明D分子中含有溴元素，簡述實驗操作。 _________________________________________________________________ ________________________________________________________________。

29、 8、（09北京豐臺）乙偶姻是一個極其重要的香料品種，主要用于配制奶香型、肉香型、草莓香型香精，也可用于合成其他精細化學品。已知乙偶姻中只含有C、H、O三種元素，其相對分子質(zhì)量為88，分子中C、H、O原子個數(shù)比為2:4:1 。請回答： （1）乙偶姻的分子式為___________。 （2）X是乙偶姻的同分異構體，屬于酯類，寫出其結構簡式（兩種即可） __________________________________ ，__________________________________。 已知： 乙偶姻中含有碳氧雙鍵，與乙偶姻有關的反應如下： （3）寫出反應①、②的反應

30、類型：反應① ___________、反應② ___________。 （4）A的一氯代物只有一種。寫出A、乙偶姻、C的結構簡式： A ___________________、乙偶姻 __________________、C_________________。 （5）寫出D → E反應的化學方程式 __________________________________________________________________________。 （6）設計實驗方案。 I．檢驗F中的官能團

31、 ， II．完成反應③的轉(zhuǎn)化 。 9、（09北京西城）某鏈烴A的分子式為C6H12，已知其分子中所有的碳原子共平面，且該分子的一氯取代物只

32、有一種，回答下列問題： （1）A的結構簡式為 ；下列物質(zhì)與A以任意比例混合，若總物質(zhì)的量一定，充分燃燒消耗氧氣的量相同的是(填序號) 。 a．C7H12O2 b．C6H14 c．C6H14O d．C7H14O3 （2）A與Br2的CCl4溶液反應生成B， B與NaOH的醇溶液共熱可得到D，D分子中無溴原子。請寫出由B制備D的化學反應方程式： 。 （3）B與足量NaOH水溶液完全反應，生成有機

33、物E。 ①E可能發(fā)生的反應類型有(填序號) 。 a．取代反應 b．消去反應 c．加聚反應 d．還原反應 ②E與乙二醇的關系是(填序號) 。 a．同分異構體 b．同系物 c．同一物質(zhì) d．同素異形體 （4）E與乙二酸在一定條件下生成分子式為C8H12O4的有機物，請寫出該反應的化學反應方程式 。 （5）已知： （－R為烴基），請寫出

34、E在酸性條件下生成G的化學反應方程式： 。與G分子式相同，能發(fā)生銀鏡反應，且結構中有兩個甲基的異構體共有 種。 10、（08北京模擬）有機物A（C10H20O2）具有蘭花香味，可用作香皂、洗發(fā)香波的芳香賦予劑。 已知： ①B分子中沒有支鏈。 ②D能與碳酸氫鈉溶液反應放出二氧化碳。 ③D、E互為具有相同官能團的同分異構體。E分子烴基上的氫若被Cl取代，其一氯代物只有一種。 ④F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。 （1）B可以發(fā)生的反應有 （選填序號）。

35、 ①取代反應 ②消去反應 ③加聚反應 ④氧化反應 （2）D、F分子所含的官能團的名稱依次是 、 。 （3）寫出與D、E具有相同官能團的同分異構體的可能結構簡式： 。 （4）E可用于生產(chǎn)氨芐青霉素等。已知E的制備方法不同于其常見的同系物，據(jù)報道，可由2—甲基—1—丙醇和甲酸在一定條件下制取E。該反應的化學方程式是

36、 。 （5）某學生檢驗C的官能團時，取1mol/LCuSO4溶液和2mol/LNaOH溶液各1mL，在一支潔凈的試管內(nèi)混合后，向其中又加入0.5mL40%的C，加熱后無紅色沉淀出現(xiàn)。該同學實驗失敗的原因可能是 。（選填序號） ①加入的C過多 ②加入的C太少 ③加入CuSO4溶液的量過多 ④加入CuSO4溶液的量不夠 11、（08石景山一模-25）．（16分）A、B、C、D四種芳香族化合物都是某

37、些植物揮發(fā)油中的主要成分，有的是藥物，有的是香料。它們的結構簡式如下所示： A B C D A B C D 請回答下列問題： （1）寫出B中無氧官能團的名稱 ，C中含氧官能團的符號 。 （2）用A、B、C、D填空： ①能發(fā)生銀鏡反應的有 。 ②既能使FeCl3溶液顯紫色又能和NaHCO3反應放出氣體的有 。 （3）按下圖C經(jīng)一步反應可生成E，E是B的同分異構體，則反應①屬于

38、 反應 （填反應類型名稱），寫出反應②的化學方程式： 。 （4）同時符合下列兩項要求的D的同分異構體有4種： ① 化合物是1，2—二取代苯； ② 苯環(huán)上的兩個取代基分別為羥基和含有－COO－結構的基團。 其中兩種（G和H）結構簡式如下圖所示，請補充另外兩種。 、 。

39、 寫出H與足量NaOH溶液反應的化學方程式： 12、（08東城一模-25）、（16分）市場上銷售的某種洗手液中含有PCMX，對革蘭氏陽性和陰性菌及霉菌具有極好的殺滅效果。 （1）PCMX分子中含有苯環(huán)，相對分子質(zhì)量為156.5，該有機物含有碳、氫、氧、氯四種 元素，其中氯和氧元素的質(zhì)量比為35.5︰16，則有機物的分子式是____________________。 （2）PCMX分子的苯環(huán)上含有四個取代基，其中相同的兩個取代基處于間位，

40、另外兩個不同的取代基處于對位；該有機物在一定條件下能跟濃溴水發(fā)生苯環(huán)上的取代反應，且PCMX與Br2的物質(zhì)的量之比為1︰2。PCMX結構簡式是__________________________，其中含氧官能團名稱是_____________________。 （3）PCMX在光照的條件下，跟氯氣反應生成一氯代物的化學方程式是 ______________________________________________________________________________。 （4）已知 ， PCMX與反應的化學方程式是 ______________________

41、_______________________________________________________。 （5）PCMX的同分異構體中，有兩個取代基，且能跟FeCl3溶液發(fā)生顯色反應的有_____種， 寫出其中兩種的結構簡式_________________________，_____________________________。 參考答案： 典型例題： 例1：（14分） （1） (2分) （2）水解(1分)；酯化(1分) （3）+NaHCO3→+H2O+CO2↑(4分) （4） (2分)， (2分)， (2分) 例2（

42、1）羧基 （1分）； e （2分） （2）CH3COOH + CH3CH2CH2OH CH3COOCH2CH2CH3 + H2O （2分） （3） ①加快反應速率 （1分） 　　 ②及時將產(chǎn)物乙酸丙酯蒸出，以利于平衡向生成乙酸丙酯的方向移動 （2分） （4） （2分）

43、 或 （5）4 （2分）；

44、 強化訓練： 1、（1）C7H6O4 羥基、羧基 （3分） （2） + 2 NaI OCH3 CH3 —OCH3 + 2 CH3I ONa CH3 —ONa ① （2分） （2分） OH C O OH —OH + NaHCO3 OH C O ONa —OH + H2O + CO2↑ （3） ② 保護酚羥基

45、，防止其被氧化，若酚羥基被氧化，則不能按要求得到A （1分） ③ a、b （2分） （4） （2分） 2、（1）C2H6O (2) （3）① a b c d Cu △ ② 2CH3CH2OH + O2 2CH3CHO + 2H2O ③ ④ （4） 3、（1）a、d(1分)； （2）3:2:3(1分)； （3）C3H4O4(1分)； 一定

46、條件 （4） + CH2(COOH) 2 +H2O(2分) （5）4種 (2分) （寫出下列四種結構中的任意一種均可得2分） 4、（1）C10H12O2（2分）； （2） a、c、d （完全正確得2分，選1~2個且正確得1分，錯選1個扣1分）； （3）5（2分）； 評分：每答對1個得2分，共4分。錯答1個該空為0分。 （4）

47、 評分：未注明條件扣1分，共2分。 取代反應（2分，其他答案不得分） 5、答案：⑴.C4H8O2 （2分） ⑵.CH3CH2COOCH3 CH3COOCH2CH3 HCOOCH（CH3）2 HCOOCH2CH2CH3 （各1分，共4分） ⑶.取代反應 消去反應 （各1分，共2分） ⑷. CH3CHO

48、 （各2分，共6分） ⑸. （2分） ⑹. （2分）氧化反應 （1分） 6（1）取代反應（或水解反應）、中和反應 4分 （2）HCOOCH3 HOCH2CHO 4分 （3） 2分 （4）2分

49、 + 2H2O （5） 2分 或 （6） 4分 7（16分）（1） 碳碳雙鍵 羧基 （2）②?、?⑤ （3） （4） （5）取D跟NaOH反應后的水層溶液；加入過量稀HNO3；滴加AgNO3溶液有淺黃色 沉淀生成；說明A中含有溴元素。（其他正確結果參照本標準給分）。 8、

50、（1）C4H8O2 （2分） （2）HCOOCH2CH2CH3 CH3COOCH2CH3 CH3CH2COOCH3（各2分） （3）消去反應（1分） 加聚反應 （1分） （4） （各2分） （5） （2分） （6）取少量乙醛溶液置于試管中，加入新制的氫氧化銅懸濁液，加熱，產(chǎn)生紅色沉淀。（2分）取一根一端繞成螺旋狀的光潔銅絲，放在酒精燈外焰加熱，觀察到銅絲表面由紅變黑，立即把它伸入盛有乙醇的試管中，反復幾次，并聞到液體有刺激性氣味，觀察到銅絲表面變紅。（2分） 9、 10、答案（1）①②④（3分） （2）羧基（2分）、碳

51、碳雙鍵（2分） （2分） （2分） （2分） （5）③（2分） 11、（1）碳碳雙鍵，―CHO（各1分） （2）①A、C ② D （2分，1分） △ 濃硫酸 （3）氧化， （1分，3分） （4） ， （各2分） △ （5） （3分） 12、（16分，每空2分）（1）C8H9ClO（2） ， 羥基 （3） （4） （5）6 第22頁