分子靶向抗癌藥物的臨床應(yīng)用進(jìn)展 ppt課件

《分子靶向抗癌藥物的臨床應(yīng)用進(jìn)展 ppt課件》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《分子靶向抗癌藥物的臨床應(yīng)用進(jìn)展 ppt課件（19頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、抗腫瘤藥物研究是腫瘤防治研究中最活躍的領(lǐng)域之一70年來(lái)主要是細(xì)胞毒藥物，臨床常用的有70余種分子靶向抗癌藥應(yīng)運(yùn)而生，近10年來(lái)有10余種用于臨床傳統(tǒng)化療藥分子靶向藥作用靶點(diǎn)DNA、RNA和蛋白質(zhì)特定的蛋白分子與核苷酸片段特異性細(xì)胞毒性（cytotoxic），差細(xì)胞穩(wěn)定性（cytostatic）強(qiáng)治療效果差異很大某些效果明顯不良反應(yīng)常有（消化、骨髓）少有（皮膚及某些獨(dú)特反應(yīng)）經(jīng)濟(jì)/效益比 可承受目前難以承受 利妥昔單抗，美羅華（rituximab, rituxan, Mabthera）：揭開(kāi)了腫瘤分子靶向治療的序幕 作用靶點(diǎn)：CD20受體 基本原理：人/鼠嵌合的抗CD20單抗，為人IgGJK抗體

2、。它與B-淋巴細(xì)胞上CD20結(jié)合并誘發(fā)B細(xì)胞溶解，包括補(bǔ)體依賴(lài)細(xì)胞毒作用和抗體依賴(lài)細(xì)胞毒作用以及促進(jìn)細(xì)胞凋亡等發(fā)揮治療作用。 適應(yīng)證與用法：B-NHL, 375mg/m2, Ivdrip, 1-2/w 4-6 效果與不良反應(yīng)：?jiǎn)斡枚栊訠-NHL，ORR 5073% (CR 637%)，慢性B-LL/彌漫性小BCL ORR 13%(CR 0)，MCL ORR 2730%(CR 28.3%)，目前主要為R-Chemo，RI T 企業(yè)與上市時(shí)間：Roche pharma Led, 1997.11 曲妥珠單抗，希羅華，赫賽汀(Trastuzumab, Herceptin) 作用靶點(diǎn)：Her-2受體 基

3、本原理：第一個(gè)人源化單抗藥，它抑制Her-2/neu蛋白與EGFR家族其他成員發(fā)生交聯(lián)形成異質(zhì)二聚體，減弱細(xì)胞生長(zhǎng)信號(hào)的傳遞；通過(guò)單抗介導(dǎo)的NK細(xì)胞和巨噬細(xì)胞的抗體依賴(lài)性細(xì)胞毒效應(yīng)，殺死Her-2(+)乳癌細(xì)胞；下調(diào)VEGF和VGF等。 適應(yīng)證與用法：轉(zhuǎn)移性乳腺癌。首次4mg/kg，維持2mg/ kg/w8w 效果與不良反應(yīng)：?jiǎn)斡肦R 1518%，生物化療(bioche- mo therapy)明顯增效(TAX RR3252%)，NVB，GEM，Xeloda及蒽環(huán)類(lèi)） 寒顫，發(fā)熱與輸液相關(guān)反應(yīng)，心毒性(年齡、蒽環(huán)類(lèi)、心臟病史) 企業(yè)與上市時(shí)間：Roche & Genentach 1998.10

4、 拉帕替尼(Lapatinib, Tykerb)：第二個(gè)乳腺癌分子靶向新藥 作用靶點(diǎn)：Her-1&2和EGFR 基本原理：新型多受體靶向治療藥，主要抑制細(xì)胞內(nèi)的EGFR和Her-2的ATP位點(diǎn)，阻止腫瘤細(xì)胞磷酸化和激活；通過(guò)與EGFR和Her-2的同質(zhì)和異質(zhì)二聚體結(jié)合來(lái)阻斷下調(diào)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。 適應(yīng)證與用法：Her-2(+)、經(jīng)蒽環(huán)類(lèi)、紫杉類(lèi)、曲妥珠單抗治療后復(fù)發(fā)的晚期或轉(zhuǎn)移癌乳腺癌?？诜?250mg/d 效果與不良反應(yīng)：第一線治療RR 28%，曲妥珠單抗失敗后第二線治療RR 8%，為小分子故可通過(guò)血腦屏障，治療腦轉(zhuǎn)移有效。聯(lián)合卡培他濱比單用卡培他濱優(yōu)(TTP 27.1:18.6周，HR 0.57)

5、，皮疹和腹泄，輕微心毒性。 企業(yè)與上市時(shí)間：Glaxo Smithkline phama Ltd, 2007.3 甲碳酸伊馬替尼，格列衛(wèi)(Imatinib mystate, Gleevec, Glivec, STL 571)：靶向治療成功的范例 作用靶點(diǎn)：Bcr-Abl, PDGF-R, C-kit 基本原理：酪氨酸激酶的571號(hào)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)而抑制瘤細(xì)胞，抑制Bcr-Abl(+)和ph(-)的CML；抑制PDGT、SCF、C-kit的受體酪氨酸激酶及PDGF和SCF介導(dǎo)的各種細(xì)胞變化。 適應(yīng)證與用法：CML，GIST 口服 400600mg/d或開(kāi)始200mg/d 效果與不良反應(yīng)：治療CML與GI

6、ST RR80%+ 水腫，腹泄，乏力，皮炎，出血(5%) 企業(yè)與上市時(shí)間：Novartis phama Ltd 2001.5 (CML) 2002.2 (EU) (GIST) 蘋(píng)果酸舒尼替尼(Sunitinib matate, Sutent, SU 11248) 作用靶點(diǎn)：VEGFR-1&2, PDGFR-&, KIT, FLT-3與RET 基本原理：多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑，有抗腫瘤及抗血管生成雙重作用。主要由細(xì)胞色素Cyp3A4引起代謝，有較長(zhǎng)的半衰期(4186h)，適于單劑每日應(yīng)用。 適應(yīng)證與用法：二線治療GIST，晚期腎細(xì)胞癌，其他 50mg/d，口服連用4周，休息2周，6周為一周期。

7、效果與不良反應(yīng)：二線治療GIST，對(duì)imatinib耐藥的GIST III期隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照試驗(yàn)mTTP和mPFS要長(zhǎng)4倍，前者mTTP 27.3周，后者6.4周(P0.0001) PR6.8%:0%。另一報(bào)告TTP為23.7周:6.4周(P0.001)。治療晚期腎癌比IFN有明顯長(zhǎng)的PFS，較高的RR和較差的Qol。 疲乏，胃腸道反應(yīng)：腹瀉、惡心、胃炎、消化不良等。皮膚脫色，一般輕至中度，嚴(yán)重的有肺栓塞(1.1%)，Pt(1.1%)，腫瘤出血(0.9%)，特別是甲狀腺功能淺退值得注意。 企業(yè)與上市時(shí)間：pfizer phama Ltd 2006.1(FDA) 2007.2 (EU)(世

8、界臨床藥物 2007;28(5):299-301) 索拉芬尼、多吉美(Sorafenib, nexavar, BAY 43-9006) 作用靶點(diǎn)：RAF激酶，VEGFR-2&3，PDGFR-，KIT，F(xiàn)LT-3和RET等 基本原理：具有雙重抗腫瘤作用，因它既可抑制RAF/ MEK/ERK通路直接抑制腫瘤生長(zhǎng)；又可抑制VEGF和PDGF受體，阻斷腫瘤新生血管形成，間接抑制腫瘤生長(zhǎng)。在異體移植模型上證明有廣譜抗癌作用與明顯的抗血管生成（MVD）。 適應(yīng)證與用法：腎細(xì)胞癌 400mg, Bid12周, 繼用或停藥 效果與不良反應(yīng)：I/II期試驗(yàn)證明有效，PFS明顯長(zhǎng)于安慰劑組（為24周:6周） ，I

9、II期試驗(yàn)證實(shí)Sorofenib有明顯生長(zhǎng)期益處，100%延長(zhǎng)PFS，39%延長(zhǎng)OS（HR0.27，P=0.018）。 皮疹（脫屑），手足皮膚反應(yīng)和疲勞。 企業(yè)與上市時(shí)間：Bayer pharma Ltd 2005.12 (腫瘤研究與臨床 2006;18(12):297-298) 西妥昔單抗、艾比特恩(Cetuximab, Erbitux, IMC-C225) 作用靶點(diǎn)：EGFR 基本原理：是重組人鼠嵌合的IgG單克隆抗體。它與EGFR有很強(qiáng)的親和力，阻斷EGF誘導(dǎo)的EGFR相關(guān)的激酶的磷酸化和活化；促進(jìn)EGFR的內(nèi)吞溶解，減少細(xì)胞表面密度，減弱細(xì)胞生長(zhǎng)信號(hào)的傳遞而抑制腫瘤，它通過(guò)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期

10、，抑制血管生成的轉(zhuǎn)移，促進(jìn)凋亡等作用。 適應(yīng)證與用法：大腸癌；首次400mg/m2, 然后每周250mg/m2 效果與不良反應(yīng)：III期聯(lián)合組(C225+CPT11,n=218)：?jiǎn)斡肅225(n=111)=RR 22.9%: 10.8%；疾病控制率=55.5%:32.4%；中位緩解時(shí)間=5.7月:4.2月；mTTP=4.1月:1.5月(p90%。Pt(暫時(shí)，10d可恢復(fù))周期神經(jīng)疾病(下肢感覺(jué)異常、遲鈍、麻木)占35%，多為IIII，日本報(bào)道可引起嚴(yán)重的肺損傷。 企業(yè)與上市時(shí)間：強(qiáng)生和千年公司研發(fā)（US） Ben Venue Laboratories InC (西安相森 2005.10 在國(guó)

11、內(nèi)上市) (腫瘤研究與臨床 2006;18(9):577-579) 重組人血管內(nèi)皮抑制素，恩度(Recombinant human endostatin injection Endostar YH-16) 作用靶點(diǎn)：VEGF 基本原理：為大腸桿菌工程菌發(fā)醇產(chǎn)品。重組人血管內(nèi)皮抑制素為血管生成抑制類(lèi)新生物制品。主要通過(guò)抑制形成血管的內(nèi)皮細(xì)胞遷移來(lái)達(dá)到抑制腫瘤新生血管的生成，阻斷了腫瘤細(xì)胞的營(yíng)養(yǎng)供給，從而達(dá)到抑制腫瘤增殖或轉(zhuǎn)移。 適應(yīng)證與用法：III/IV期非小細(xì)胞肺癌。 單用：7.5mg/m2,15mg/m2+NS 250ml，靜滴34h 聯(lián)用(NP方案):7.5mg/m2(1.2105u/m2

12、)， 靜滴d114，休息一周，每3周為一周期24 效果與不良反應(yīng)：?jiǎn)斡?RR 3% CBR 6668%， 聯(lián)用：初治(n=347)，RR 40%(NP+恩度): 23% (NP+NS); CBR:76.52%: 64.96%, mTTP(月): 6.61:3.65; mMST(月): 15.6:9.77，1ySR 64.8%: 31.83% (P0.01)； 復(fù)治(二線): RR 23.91%: 8.51%; CBR 65.23%:61.7%; mTTP(月): 5.72: 3.16, mMST(月)14.67:10, 1ySR59.45%: 29.87%。 主要心臟不良反應(yīng)(心肌缺血、竇性心

13、動(dòng)過(guò)速, 輕度ST-T改變等一般輕至中度) ，少見(jiàn)有消化道反應(yīng)，皮膚及附件的過(guò)敏反應(yīng)。 企業(yè)與上市時(shí)間：煙臺(tái)麥得津生物工程股份有限公司 2005-9-12(SFDA) 吉非替尼、伊瑞沙(Gefitinib, Iressa, ZD1839) 作用靶點(diǎn)：EGFR 基本原理：EGFR-TK是調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)信號(hào)通道并與癌細(xì)胞的增殖和存活有關(guān)的酶，Iressa在EGFR-TK的ATP結(jié)合部位與ATP競(jìng)爭(zhēng)，通過(guò)抑制TK自身磷酶化抑制TK活性而發(fā)揮抗腫瘤作用，實(shí)驗(yàn)證明它能抑制腫瘤細(xì)胞增殖，增加凋亡，減少血管生成和癌細(xì)胞浸潤(rùn)與轉(zhuǎn)移。 適應(yīng)證與用法：NSCLC 250mg, QD,PO 效果與不良反應(yīng)：RR 11.

14、818.4%，CBR 50%+，1ySR 2935%，聯(lián)合化療未證實(shí)增效，東亞人群，女性，無(wú)吸煙史和腺瘤患者有效，揭示VEGF-TK區(qū)突變與對(duì)EGFR-TKI的敏感性有關(guān)。皮炎，腹瀉，口腔炎，間質(zhì)性肺炎 企業(yè)與上市時(shí)間：AstraZeneca pharmaco Ltd, 2002.7(癌癥進(jìn)展 2004;2(6):458-461；2006;4(6):540-544) 埃洛替尼(Erlotinib, Tarceva, OSI-774) 作用靶點(diǎn)：EGFR 基本原理：是一種EGFR-TKI，它能與ATP競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合表皮生長(zhǎng)因子受體(HERI/EGFR)酪氨酸激酶的細(xì)胞內(nèi)催化區(qū)，抑制磷酸化，阻斷并抑制系

15、統(tǒng)傳送核內(nèi)信息，從而達(dá)到阻止腫瘤發(fā)生。 適應(yīng)證與用法：NSCLC 150mg, QD,PO 效果與不良反應(yīng)： RR 1020%,CBR 50%上治療組(n= 488)：安慰劑(n=243)，mOS= 6.7月:4.7月；1ySR= 31.2%: 21.5%；mPFS=9.9周:7.9周。表明erlotinib能延長(zhǎng)生存期，改善QOL，皮疹，腹泄。 企業(yè)與上市時(shí)間：Roche& OSI/Geneteck 2004.11(癌癥進(jìn)展 2005;3(5):477-480) 今又生(Gendicine rAd-P53) 作用靶點(diǎn)：攜帶治療基因P53進(jìn)入靶細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用 基本原理：是腫瘤基因治療藥物，由正

16、常人腫瘤抑制基因P53和改構(gòu)的5型腺瘤重組而成。前者是發(fā)揮腫瘤治療作用的主體結(jié)構(gòu)，后者主要起載體作用，攜帶治療基因P53進(jìn)入靶細(xì)胞類(lèi)發(fā)揮作用，機(jī)理：?jiǎn)?dòng)腫瘤細(xì)胞凋亡信號(hào)通路；抑制腫瘤細(xì)胞生存信號(hào)傳遞；抑制血管生成及細(xì)胞侵潤(rùn)轉(zhuǎn)移，逆轉(zhuǎn)化/放療抗性與調(diào)節(jié)免疫功能等。 適應(yīng)證與用法：頭頸部癌、胃癌等。1*10/12vp/支,iv,局部注射 效果與不良反應(yīng)：頭頸部癌，今又生+放療，ORR 93%，其中CR 64%，PR29%，單放ORR 79%，其中CR19%，PR 60% (p10cm (3支)，根據(jù)病灶大小按比例注射。 效果與不良反應(yīng)：聯(lián)合組(安柯瑞+PF) ORR 78.8%:39.6% (單用

17、PF)；NPC聯(lián)用ORR 86.5%，單用PF 27.1%，注射局部反應(yīng)，非感染性發(fā)熱、白細(xì)胞粒細(xì)胞減少，包括寒顫、頭痛、肌痛、乏力在內(nèi)的流感樣癥狀。 企業(yè)與上市時(shí)間：上海三維技術(shù)有限公司，2005展 望循證醫(yī)學(xué)促進(jìn)腫瘤規(guī)范化治療 一種臨床實(shí)踐的新范例。 根據(jù)臨床研究證據(jù)的可信度分級(jí)和臨床推薦等 級(jí)：大致分M(薈萃分析)、C(對(duì)照臨床試驗(yàn))、 P(前瞻性試驗(yàn))、R(回顧性試驗(yàn))、L(文獻(xiàn)綜述) 和O(其他研究)等，通過(guò)對(duì)已有證據(jù)進(jìn)行系統(tǒng)的、 標(biāo)準(zhǔn)化的分析，為制定診療措施提供依據(jù)。 目前不少腫瘤醫(yī)院規(guī)范了診療實(shí)施辦法。強(qiáng)調(diào)個(gè)體化治療原則與辨證治療 腫瘤一藥物一宿主之間存在錯(cuò)綜復(fù)雜的關(guān)系， 從腫瘤的不均一性(heterogeneity)，個(gè)別對(duì)待是 臨床治療的基本原則之一。 辨證論治是中醫(yī)治療的一大特點(diǎn)，有“同病異 治”、“異病同治” 分子靶向藥，在選擇適應(yīng)證時(shí)，要“辨病”，也 要“辨證”，如Herceptin主治Her-2高表達(dá)的乳癌 有效；對(duì)Her-2高表達(dá)的卵巢癌也有效。Imatinib 同樣治療CML和GIST。充分認(rèn)識(shí)腫瘤藥物治療水平與存在的棘手問(wèn)題，強(qiáng)調(diào)有綜合治療的概念。 謝謝！