2022屆新教材高考化學一輪復習課時作業(yè)37烴鹵代烴﹙含解析﹚

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1、烴　鹵代烴 一、選擇題 1．已知有一種烴的結構類似自行車，簡稱“自行車烴”，如下圖所示，下列關于它的敘述正確的是(　　) A．易溶于水B．可以發(fā)生取代反應 C．其密度大于水的密度D．與環(huán)己烷互為同系物 2. 科學家在－100℃的低溫下合成一種烴X，此分子的結構如圖所示(圖中的連線表示化學鍵)。下列說法正確的是(　　) A．X既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色 B．X是一種常溫下能穩(wěn)定存在的液態(tài)烴 C．X和乙烷類似，都容易發(fā)生取代反應 D．充分燃燒等質量的X和甲烷，X消耗氧氣較多 3．合成導電高分子化合物PPV的反應為： 下列說法正確的是

2、(　　) A．PPV是聚苯乙炔 B．該反應為縮聚反應 C．PPV與聚苯乙烯的最小結構單元組成相同 D．1mol最多可與2molH2發(fā)生反應 4．以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線為 ， 下列說法錯誤的是(　　) A．反應①為取代反應，反應條件為氯氣、光照 B．反應②和反應④的反應條件均為NaOH的水溶液、加熱 C.水解的離子方程式為＋2OH－＋2Br－ D.分子中所有碳原子一定在同一平面內 5．有機物M、N、Q之間的轉化關系為，下列說法正確的是(　　) A．M的同分異構體有3種(不考慮立體異構) B．N分子中所有原子共平面 C．Q的名稱為異丙烷 D．M、N、Q

3、均能與溴水反應 6．環(huán)丙叉環(huán)丙烷(b)由于其特殊的結構，一直受到理論化學家的注意，其轉化關系如圖所示，下列說法正確的是(　　) A．b分子中的所有原子都在同一平面上 B．p可在氫氧化鈉的乙醇溶液中加熱生成烯烴 C．m的同分異構體中屬于芳香族化合物的共有5種(不考慮立體異構) D．①是加成反應，②是消去反應 7．檸檬烯是一種食用香料，其結構簡式如圖所示。下列有關檸檬烯的分析正確的是(　　) A．它的一氯代物有6種 B．它的分子中所有的碳原子一定在同一平面上 C．它和丁基苯()互為同分異構體 D．一定條件下，它分別可以發(fā)生加成、取代、氧化、還原等反應 8．環(huán)癸五烯的結

4、構簡式可表示為，下列說法正確的是(　　) A．根據的結構特點可知環(huán)癸五烯的分子式為C10H8 B．常溫常壓下環(huán)癸五烯是一種易溶于水的無色氣體 C．環(huán)癸五烯既能使溴水褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色 D．乙烯和環(huán)癸五烯互為同系物 9．已知：三元軸烯(a)、四元軸烯(b)、五元軸烯(c)的最簡式都與苯相同，下列說法不正確的是(　　) A．三種物質都能發(fā)生加成反應 B．a、b分子中所有原子都在同一平面上 C．a與互為同分異構體 D．a、b的一氯代物均只有一種，c的一氯代物有三種 二、非選擇題 10．有甲、乙兩種物質： (1)由甲轉化為乙需經下列過程(已略去各步反應的無關

5、產物，下同)： 其中反應Ⅰ的反應類型是________，反應Ⅱ的條件是________________，反應Ⅲ的化學方程式為__________________________________(不需注明反應條件)。 (2)下列物質不能與乙反應的是________(填字母)。 a．金屬鈉b．溴水 c．碳酸鈉溶液d．乙酸 (3)乙有多種同分異構體，寫出能同時滿足下列條件的同分異構體的結構簡式________________________________。 a．苯環(huán)上的一氯代物只有一種 b．遇FeCl3溶液顯示紫色 c．含有兩個甲基 11．1溴丙烷是一種重要的有機合成

6、中間體，沸點為71℃，密度為1.36gcm－3。 實驗室制備少量1溴丙烷的主要步驟如下： 步驟1：在儀器A中加入攪拌磁子、12g正丙醇及20mL水，冰水冷卻下緩慢加入28mL濃H2SO4；冷卻至室溫，攪拌下加入24gNaBr。 步驟2：如圖所示搭建實驗裝置，緩慢加熱，直到無油狀物餾出為止。 步驟3：將餾出液轉入分液漏斗，分出有機相。 步驟4：將分出的有機相轉入分液漏斗，依次用12mLH2O、12mL5%Na2CO3溶液和12mLH2O洗滌，分液，得粗產品，進一步提純得1溴丙烷。 (1)儀器A的名稱是________；加入攪拌磁子的目的是攪拌和________。 (2)反應時生

7、成的主要有機副產物有2溴丙烷和________________。 (3)步驟2中需向接受瓶內加入少量冰水并置于冰水浴中的目的是________。 (4)步驟2中需緩慢加熱使反應和蒸餾平穩(wěn)進行，目的是________。 (5)步驟4中用5%Na2CO3溶液洗滌有機相的操作：向分液漏斗中小心加入12mL5%Na2CO3溶液，振蕩，________________，靜置，分液。 12．聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一種可降解的聚酯類高分子材料，在材料的生物相容性方面有很好的應用前景。PPG的一種合成路線如下： 已知： ①烴A的相對分子質量為70，核磁共振氫譜顯示只有一種化學環(huán)境的氫；

8、 ②化合物B為單氯代烴；化合物C的分子式為C5H8； ③E、F為相對分子質量差14的同系物，F(xiàn)是福爾馬林的溶質； ④。 回答下列問題： (1)A的結構簡式為________。 (2)由B生成C的化學方程式為________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (3)由E和F生成G的反應類型為________，G的化學名稱為________。

9、(4)D的同分異構體中能同時滿足下列條件的共有______________種(不含立體異構)； ①能與飽和NaHCO3溶液反應產生氣體 ②既能發(fā)生銀鏡反應，又能發(fā)生皂化反應 其中核磁共振氫譜顯示為3組峰，且峰面積比為6:1:1的是________________(寫結構簡式)； D的所有同分異構體在下列一種表征儀器中顯示的信號(或數據)完全相同，該儀器是________(填標號)。 a．質譜儀b．紅外光譜儀 c．元素分析儀d．核磁共振儀 課時作業(yè)37　烴　鹵代烴 1．解析：A項，烴難溶于水，錯誤；B項，烴可以與鹵素單質發(fā)生取代

10、反應，正確；C項，烴的密度小于水的密度，錯誤；D項，“自行車烴”與環(huán)己烷結構不相似，不互為同系物，錯誤。 答案：B 2．解析：觀察該烴的球棍模型可知X的結構簡式為，該烴分子中含有碳碳雙鍵，A正確；由于是在低溫下合成的，故該分子在常溫下不能穩(wěn)定存在，B錯誤；X分子中含有碳碳雙鍵，易加成難取代，C錯誤；該烴的化學式為C5H4，故等質量燃燒時，CH4的耗氧量較多，D錯誤。 答案：A 3．解析：A項，根據物質的分子結構可知該物質不是聚苯乙炔，錯誤；B項，該反應除產生高分子化合物外，還有小分子生成，屬于縮聚反應，正確；C項，PPV與聚苯乙烯的重復單元不相同，錯誤；D項，該物質一個分子中含有2個碳

11、碳雙鍵和苯環(huán)都可以與氫氣發(fā)生加成反應，故1mol最多可以與5mol氫氣發(fā)生加成反應，錯誤。 答案：B 4．解析：反應②和反應④均為鹵代烴的消去反應，反應條件為NaOH的醇溶液、加熱，B說法錯誤。分子的空間結構可根據乙烯的結構進行分析，乙烯分子中六個原子在同一平面內，因此分子中所有碳原子一定在同一平面內，D說法正確。 答案：B 5．解析：依題意，M、N、Q的結構簡式分別為、。求M的同分異構體可以轉化為求丁烷的一氯代物，丁烷有2種同分異構體：CH3CH2CH2CH3、，它們的一氯代物均有2種，故丁烷的一氯代物共有4種，除M外，還有3種，A項正確；N分子可以看成乙烯分子中的2個氫原子被甲基取

12、代，乙烯分子中所有原子共平面，甲烷分子中所有原子不可能共平面，所以N分子中所有原子不可能共平面，B項錯誤；Q的名稱是異丁烷，C項錯誤；M、Q不能與溴水反應，N分子中含有碳碳雙鍵，能與Br2發(fā)生加成反應，D項錯誤。 答案：A 6．解析：b分子中含有飽和碳原子，所以不可能所有原子都在同一平面上，A項錯誤；p分子βC原子上沒有氫原子，所以不能發(fā)生消去反應，B項錯誤；m的同分異構體中屬于芳香族化合物的有，共5種，C項正確；b分子中雙鍵斷裂，與:CBr2結合，所以①屬于加成反應，物質p為鹵代烴，鹵代烴發(fā)生水解反應生成醇，同一個碳原子上連有兩個羥基時不穩(wěn)定，發(fā)生脫水反應，最終生成m，故②的反應類型先是

13、取代反應后是消去反應，D項錯誤。 答案：C 7．解析：檸檬烯含有8種類型的氫原子，其一氯代物總共有8種，A錯；檸檬烯中所有碳原子不可能在同一平面上，B錯；檸檬烯的分子式為C10H16，而的分子式為C10H14，二者不互為同分異構體，C錯。 答案：D 8．解析：環(huán)癸五烯的分子式應為C10H10，A項錯誤；當N(C)≥5時，所有的烴類在常溫常壓下均為非氣態(tài)，且難溶于水，B項錯誤；乙烯和環(huán)癸五烯結構不相似，不符合同系物的概念，D項錯誤。 答案：C 9．解析：三種物質都有碳碳雙鍵，都能發(fā)生加成反應，A項正確；根據乙烯的結構特征，a、b分子中所有原子都在同一個平面上，B項正確；a的分子式為C

14、6H6，的分子式為C6H6，且二者結構不同，C項正確；a、b、c都只有一種氫原子，其一氯代物均只有一種，D項錯誤。 答案：D 10．解析：由甲轉化為乙依次為αH的氯代，鹵代烴水解，碳碳雙鍵與HCl的加成反應。(3)能使FeCl3溶液顯色，含有酚羥基，苯環(huán)上一氯取代物只有一種，因而苯環(huán)上的取代基應高度對稱，可寫出如下兩種結構： 答案：(1)取代反應　NaOH的水溶液，加熱 11．解析：(1)儀器A是蒸餾燒瓶；加入攪拌磁子的作用與沸石相似，其目的是攪拌和防止暴沸。(2)正丙醇在濃硫酸、加熱條件下可發(fā)生分子內消去反應生成丙烯，也可以發(fā)生分子間脫水反應(取代反應)生成正丙醚，故反應時生成的

15、副產物還有丙烯和正丙醚。(3)1溴丙烷的沸點為71℃，加熱時易揮發(fā)。步驟2中需向接受瓶內加入少量冰水并置于冰水浴中，其目的是減少1溴丙烷的揮發(fā)。(4)步驟2中需緩慢加熱和蒸餾平穩(wěn)進行的目的是減少HBr的揮發(fā)。(5)洗滌時加入洗滌劑需振蕩，在振蕩的過程中可能會產生氣體，故需要將產生的氣體排出，其操作是將分液漏斗下口向上傾斜、打開活塞排出氣體。 答案：(1)蒸餾燒瓶　防止暴沸　(2)丙烯、正丙醚　 (3)減少1溴丙烷的揮發(fā)　(4)減少HBr揮發(fā) (5)將分液漏斗下口向上傾斜、打開活塞排出氣體 12．解析：(1)7012＝5…10，則A的分子式為C5H10，因A分子中只有一種化學環(huán)境的氫原子

16、，故A為環(huán)戊烷，結構簡式為。 (2)B為單氯代烴，故B為，B轉化為C是鹵代烴的消去反應，化學方程式為＋NaOH＋NaCl＋H2O。 (3)由題給信息③知E為CH3CHO，F(xiàn)為HCHO，由信息④知生成G的反應式為：CH3CHO＋HCHOHO—CH2—CH2—CHO，G的化學名稱為3－羥基丙醛，生成G的反應是加成反應。 (4)D的同分異構體能與飽和NaHCO3溶液反應生成氣體，說明分子中含有—COOH；既能發(fā)生銀鏡反應，又能發(fā)生皂化反應，說明它是甲酸酯類，符合條件的同分異構體有如下5種： 。 其中核磁共振氫譜有3組峰，且峰面積比為6:1:1的是。因同分異構體的分子式相同，則所含元素種類相同；因同分異構體結構不同，故質譜儀中顯示的碎片相對質量的大小可能不完全相同，紅外光譜儀及核磁共振儀顯示的信號也會不同。 答案：(1) (2)＋NaOH＋NaCl＋H2O (3)加成反應　3－羥基丙醛(或β－羥基丙醛) (4)5　　c