高三生物一輪復(fù)習(xí) 第4單元 第4講 現(xiàn)代生物進(jìn)化理論課件.ppt

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走向高考 生物 路漫漫其修遠(yuǎn)兮吾將上下而求索 人教版 高考總復(fù)習(xí) 生物的變異 育種與進(jìn)化 第四單元 必修二遺傳與進(jìn)化 第四講現(xiàn)代生物進(jìn)化理論 第四單元 考情考點(diǎn)探究 方法警示探究 課前基礎(chǔ)回扣 核心考點(diǎn)突破 課時(shí)作業(yè) 方法技巧警示 1 2014 江蘇 8 某醫(yī)院對(duì)新生兒感染的細(xì)菌進(jìn)行了耐藥性實(shí)驗(yàn) 結(jié)果顯示70 的致病菌具有耐藥性 下列有關(guān)敘述正確的是 A 孕婦食用了殘留抗生素的食品 導(dǎo)致其體內(nèi)大多數(shù)細(xì)菌突變B 即使孕婦和新生兒未接觸過(guò)抗生素 感染的細(xì)菌也有可能是耐藥菌C 新生兒體內(nèi)缺少免疫球蛋白 增加了致病菌的耐藥性D 新生兒出生時(shí)沒(méi)有及時(shí)接種疫苗 導(dǎo)致耐藥菌形成 答案B解析本題以細(xì)菌的耐藥性產(chǎn)生考查生物進(jìn)化的原理 細(xì)菌原本就能產(chǎn)生變異 出現(xiàn)耐藥性不同的類型 在藥物的選擇作用下 耐藥性強(qiáng)的保留下來(lái) 耐藥性弱的被殺死 耐藥性強(qiáng)的后代仍會(huì)產(chǎn)生變異 在藥物的多次選擇 最終導(dǎo)致細(xì)菌的耐藥性提高 故孕婦和新生兒未接觸過(guò)抗生素 感染的細(xì)菌也有可能是耐藥菌 不能理解成細(xì)菌的耐藥性是由于藥物的使用導(dǎo)致的 藥物只是起了選擇的作用 2 2014 廣東 3 某種蘭花有細(xì)長(zhǎng)的花矩 如下圖 花矩頂端貯存著花蜜 這種蘭花的傳粉需借助具有細(xì)長(zhǎng)口器的蛾在吸食花蜜的過(guò)程中完成 下列敘述正確的是 A 蛾口器的特征決定蘭花花矩變異的方向B 花矩變長(zhǎng)是蘭花新種形成的必要條件C 口器與花矩的相互適應(yīng)是共同進(jìn)化的結(jié)果D 蛾的口器會(huì)因吸食花蜜而越變?cè)介L(zhǎng) 答案C解析本題通過(guò)絲蘭與絲蘭蛾的相互選擇 考查生物共同進(jìn)化的知識(shí) 按照現(xiàn)代生物進(jìn)化理論 遺傳和變異是生物進(jìn)化基礎(chǔ) 是根本原因 自然選擇決定生物進(jìn)化的方向 生物的多樣性是生物和環(huán)境相互選擇 共同進(jìn)化的結(jié)果 因此A B D錯(cuò)誤 3 2014 四川 5 油菜物種甲 2n 20 2n 16 通過(guò)人工授粉雜交 獲得的幼胚經(jīng)離體培養(yǎng)形成幼苗丙 用秋水仙素處理丙的頂芽形成幼苗丁 待丁開花后自交獲得后代戊若干 下列敘述正確的是 A 秋水仙素通過(guò)促進(jìn)著絲點(diǎn)分裂 使染色體數(shù)目加倍B 幼苗丁細(xì)胞分裂后期 可觀察到36或72條染色體C 丙到丁發(fā)生的染色體變化 決定了生物進(jìn)化的方向D 形成戊的過(guò)程未經(jīng)過(guò)地理隔離 因而戊不是新物種答案B 解析秋水仙素通過(guò)抑制紡錘體的形成 阻止細(xì)胞分裂 使細(xì)胞中染色體數(shù)目加倍 A錯(cuò)誤 丙的染色體數(shù)為18條 用秋水仙素處理頂芽形成幼苗丁 幼苗丁中只有芽發(fā)育而成的部分染色體數(shù)目加倍 36條 而頂芽以下的莖 根發(fā)育成的部分染色體并未加倍 仍為18條 因此丁苗細(xì)胞分裂后期 染色體數(shù)目可能是36條 也可能是72條 B正確 丙到丁發(fā)生的染色體變化屬于染色體變異 是生物進(jìn)化的原始材料 自然選擇決定生物進(jìn)化的方向 C錯(cuò) 生殖隔離是新物種形成的標(biāo)志 地理隔離并非新物種形成的必經(jīng)途徑 D錯(cuò) 注意B的誤區(qū)就出現(xiàn)在秋水仙素處理的不是整株幼苗 而是頂芽 因此并不是整個(gè)植株發(fā)生染色體數(shù)目加倍 4 2014 北京 4 為控制野兔種群數(shù)量 澳洲引入一種主要由蚊子傳播的兔病毒 引入初期強(qiáng)毒性病毒比例最高 兔被強(qiáng)毒性病毒感染后很快死亡 致兔種群數(shù)量大幅下降 兔被中毒性病毒感染后可存活一段時(shí)間 幾年后中毒性病毒比例最高 兔種群數(shù)量維持在低水平 由此無(wú)法推斷出 A 病毒感染對(duì)兔種群的抗性具有選擇作用B 毒性過(guò)強(qiáng)不利于維持病毒與兔的寄生關(guān)系C 中毒性病毒比例升高是因?yàn)橥每共《灸芰ο陆邓翫 蚊子在兔和病毒之間的協(xié)同 共同 進(jìn)化過(guò)程中發(fā)揮了作用答案C 解析兔種群在生存過(guò)程中不斷產(chǎn)生變異 病毒感染相當(dāng)于外部因素 對(duì)兔種群進(jìn)行了選擇 病毒毒性過(guò)強(qiáng) 會(huì)導(dǎo)致宿主大量死亡 最終自身繁殖生存受到限制 中毒性病毒比例升高 是因?yàn)楸恢卸拘愿腥镜耐米幽艽婊钜欢螘r(shí)間 導(dǎo)致兔子感染幾率加大 兔和病毒共同進(jìn)化 兔子的抵抗力逐漸增強(qiáng) 病毒的毒性下降 蚊子起到了傳播媒介的作用 解答本題的關(guān)鍵是準(zhǔn)確獲取題干中的信息 利用學(xué)過(guò)的基礎(chǔ)知識(shí)遷移解決問(wèn)題 一 現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的由來(lái)1 拉馬克的進(jìn)化學(xué)說(shuō) 和 是生物不斷進(jìn)化的原因 生物是由低等到高等逐漸進(jìn)化的 2 達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說(shuō) 連線 用進(jìn)廢退 獲得性遺傳 二 現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容1 種群是生物進(jìn)化的基本單位 1 基本概念 種群 生活在一定區(qū)域的 的全部個(gè)體 基因庫(kù) 一個(gè)種群中全部個(gè)體所含有的 基因頻率 在一個(gè)種群基因庫(kù)中 某個(gè)基因占全部 數(shù)的比率 2 生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì) 種群 的改變 同種生物 全部基因 等位基因 基因頻率 基因突變 生存環(huán)境 原材料 3 自然選擇決定生物進(jìn)化的方向 1 原因 不斷淘汰 的基因 積累有利變異的基因 2 結(jié)果 種群的基因頻率發(fā)生 改變 4 隔離與物種的形成 1 物種 能夠在自然狀態(tài)下相互交配并且產(chǎn)生 的一群生物 2 隔離 兩種類型 常見(jiàn)的有 隔離實(shí)質(zhì) 不能自由交流 3 物種形成的三個(gè)基本環(huán)節(jié) 自然選擇及 4 新物種形成的標(biāo)志 出現(xiàn) 不利變異 定向 可育后代 地理隔離和生殖隔離 基因 突變和基因重組 隔離 生殖隔離 三 共同進(jìn)化與生物多樣性的形成1 共同進(jìn)化不同物種之間 之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展 2 生物多樣性 1 內(nèi)容 基因多樣性 和生態(tài)系統(tǒng)多樣性 2 形成原因 生物的進(jìn)化 生物與無(wú)機(jī)環(huán)境 物種多樣性 1 馬和驢交配所生的騾是一個(gè)物種嗎 為什么 提示 不是 因?yàn)轵吺遣挥?2 物種之間的共同進(jìn)化都是通過(guò)物種之間的生存斗爭(zhēng)實(shí)現(xiàn)的 這句話對(duì)不對(duì) 為什么 提示 正確 生物進(jìn)化的手段是生存斗爭(zhēng) 其中包括生物與環(huán)境的斗爭(zhēng)還有生物與生物之間的斗爭(zhēng) 斗爭(zhēng)的雙方共同進(jìn)化 1 2013 天津 4 家蠅對(duì)擬除蟲菊酯類殺蟲劑產(chǎn)生抗性 原因是神經(jīng)細(xì)胞膜上某通道蛋白中的一個(gè)亮氨酸替換為苯丙氨酸 下表是對(duì)某市不同地區(qū)家蠅種群的敏感性和抗性基因型頻率調(diào)查分析的結(jié)果 下列敘述正確的是 A 上述通道蛋白中氨基酸的改變是基因堿基對(duì)缺失的結(jié)果B 甲地區(qū)家蠅種群中抗性基因頻率為22 C 比較三地區(qū)抗性基因頻率可知乙地區(qū)抗性基因突變率最高D 丙地區(qū)敏感性基因頻率高是自然選擇的結(jié)果答案D 解析本題以圖表的形式考查基因表達(dá) 基因頻率的計(jì)算以及變異與進(jìn)化的關(guān)系 某通道蛋白的一個(gè)亮氨酸被替換為苯丙氨酸是堿基替換的結(jié)果 不是堿基對(duì)缺失 甲地區(qū)抗性基因頻率為2 20 1 2 12 在三個(gè)地區(qū)中乙地區(qū)抗性基因頻率為20 丙地區(qū)抗性基因頻率為8 5 該現(xiàn)象是自然選擇的結(jié)果 敏感性基因頻率和抗性基因頻率的存在與高低 均是自然選擇的結(jié)果 2 2013 海南卷 果蠅長(zhǎng)翅 V 和殘翅 v 由一對(duì)常染色體上的等位基因控制 假定某果蠅種群有20000只果蠅 其中殘翅果蠅個(gè)體數(shù)量長(zhǎng)期維持在4 若再向該種群中引入20000只純合長(zhǎng)翅果蠅 在不考慮其他因素影響的前提下 關(guān)于純合長(zhǎng)翅果蠅引入后種群的敘述 錯(cuò)誤的是 A v基因頻率降低了50 B V基因頻率增加了50 C 雜合果蠅比例降低了50 D 殘翅果蠅比例降低了50 答案B 解析由殘翅果蠅長(zhǎng)期維持在4 可知 v2 4 則v 20 V 1 v 80 因此可知引入前各基因型頻率為 vv 0 22 0 04 Vv 2 0 2 0 8 0 32 VV 0 82 0 64 進(jìn)而可得基因型為vv Vv VV的個(gè)體分別為 800個(gè) 6400個(gè)和12800個(gè) 引入后的基因頻率為 V 800 2 6400 4000 2 0 1 V的基因頻率為0 9 因此A正確 B錯(cuò)誤 雜合子果蠅和殘翅果蠅引入前后數(shù)量不變 而種群數(shù)量增大一倍 其比例均降低了50 因此C D錯(cuò)誤 3 下列關(guān)于生物進(jìn)化的敘述 不正確的是 A 19世紀(jì)的英國(guó)工業(yè)革命 使灰色樺尺蛾變成新物種 黑色樺尺蛾B 共同進(jìn)化可以發(fā)生在不同物種之間以及生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間C 公獅和母虎交配 產(chǎn)下不育的 獅虎獸 說(shuō)明獅子和老虎存在生殖隔離D 地理隔離不一定能導(dǎo)致生殖隔離答案A 4 全球范圍內(nèi)生物多樣性有降低的趨勢(shì) 對(duì)此所作的分析正確的是 多選 A 棲息地總量減少和棲息地多樣性降低是重要原因B 棲息地破壞化造成小種群有利于維持生物多樣性C 這種變化是由于新物種產(chǎn)生量少于現(xiàn)有物種滅絕量D 過(guò)度的人為干擾導(dǎo)致生物多樣性降低答案ACD 解析生物多樣性降低的主要原因是環(huán)境惡化導(dǎo)致的棲息地總量減少和棲息地多樣性降低 棲息地的破碎化主要是人為因素造成 道路建設(shè) 居住點(diǎn)的擴(kuò)大等造成了其種群之間的交流受阻 小塊 分裂的小種群對(duì)疾病抵抗力的降低 對(duì)環(huán)境變化適應(yīng)力的減弱和繁殖率的降低 不利于維持生物多樣性 B項(xiàng)錯(cuò)誤 一 對(duì)自然選擇學(xué)說(shuō)內(nèi)容的理解包括 過(guò)度繁殖 生存斗爭(zhēng) 遺傳變異和適者生存 各內(nèi)容之間的關(guān)系可用以右圖解表示 現(xiàn)代生物進(jìn)化論的由來(lái) 1 自然選擇的對(duì)象 1 直接對(duì)象是生物的變異性狀 表現(xiàn)型 2 間接對(duì)象是相關(guān)的基因型 3 根本對(duì)象是相關(guān)的基因 即自然選擇的實(shí)質(zhì)是環(huán)境對(duì)變異所對(duì)應(yīng)的基因的選擇 因而可以改變種群的基因頻率 2 自然選擇的因素對(duì)生物的變異起選擇作用的是個(gè)體所處的自然環(huán)境 3 自然選擇的動(dòng)力 生存斗爭(zhēng) 1 類型 包括種內(nèi)斗爭(zhēng) 種間斗爭(zhēng) 競(jìng)爭(zhēng) 捕食 寄生 生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間的斗爭(zhēng) 2 意義 生存斗爭(zhēng)對(duì)生物的某些個(gè)體的生存不利 但對(duì)物種的生存是有利的 并能推動(dòng)生物的進(jìn)化 4 自然選擇的結(jié)果 適者生存 自然選擇的過(guò)程是一個(gè)長(zhǎng)期 緩慢 連續(xù)的過(guò)程 由于生存斗爭(zhēng)不斷進(jìn)行 因而自然選擇也不斷進(jìn)行 通過(guò)一代代生存環(huán)境的選擇作用 生物的變異被定向積累和加強(qiáng) 微小的有利變異得到積累而成為顯著的有利變異 從而產(chǎn)生了適應(yīng)特定環(huán)境的生物新類型 下列有關(guān)生物進(jìn)化的論述中 不符合達(dá)爾文學(xué)說(shuō)基本觀點(diǎn)的有 A 遺傳和變異是自然選擇發(fā)生作用的基礎(chǔ)B 生物的變異是不定向的 自然選擇是定向的C 變異經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期的自然選擇和積累 就可能產(chǎn)生出生物的新類型D 環(huán)境改變使生物產(chǎn)生定向變異 以適應(yīng)變化的環(huán)境 解析自然選擇學(xué)說(shuō)是達(dá)爾文創(chuàng)立的以自然選擇為中心的生物進(jìn)化學(xué)說(shuō) 該學(xué)說(shuō)正確解釋了生物進(jìn)化的原因 該學(xué)說(shuō)認(rèn)為遺傳和變異是生物進(jìn)化的內(nèi)因 變異是不定向的 為進(jìn)化提供原材料 通過(guò)自然選擇 不利的變異被淘汰 有利的變異被保存 并通過(guò)遺傳積累起來(lái) 然后產(chǎn)生生物的新類型 故A B C三項(xiàng)符合達(dá)爾文學(xué)說(shuō)的基本觀點(diǎn) 而D項(xiàng)是拉馬克進(jìn)化學(xué)說(shuō)的觀點(diǎn) 答案D 由于蟹類的捕食 某種海洋蝸牛種群中具有較厚外殼的個(gè)體的比例逐漸增加 對(duì)這個(gè)現(xiàn)象的解釋 正確的是 A 人工選擇B 適者生存C 用進(jìn)廢退D 定向變異答案B解析某種海洋蝸牛種群中具有較厚外殼的個(gè)體的比例逐漸增加 說(shuō)明具有較厚外殼的蝸牛能適應(yīng)其生活環(huán)境 現(xiàn)代生物進(jìn)化的主要內(nèi)容 1 種群是生物進(jìn)化的基本單位個(gè)體攜帶的基因隨個(gè)體死亡而從基因庫(kù)中消失 但隨著繁殖它把自身一部分基因傳給了后代 通過(guò)突變使新基因進(jìn)入了基因庫(kù) 如果一個(gè)個(gè)體不能與種群中其他個(gè)體交配產(chǎn)生后代 這個(gè)個(gè)體在進(jìn)化上就沒(méi)有意義 2 突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料 1 可遺傳的變異來(lái)源于基因突變 基因重組以及染色體變異 其中染色體變異和基因突變統(tǒng)稱為突變 2 變異是不定向的 只為進(jìn)化提供原材料 而不能決定生物進(jìn)化的方向 3 隔離與物種的形成 1 種群與物種的比較 2 隔離在物種形成中的作用隔離是物種形成的必要條件 包括地理隔離和生殖隔離 其實(shí)質(zhì)是阻止生物之間的基因交流 僅有地理隔離不能產(chǎn)生新的物種 生殖隔離才是物種形成的關(guān)鍵 3 物種形成的兩種方式 漸變式 經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期的歷史年代逐漸形成 驟變式 在很短時(shí)間內(nèi)即可形成 如自然界中多倍體的形成 4 物種形成與生物進(jìn)化 如圖為四個(gè)物種的進(jìn)化關(guān)系樹 圖中百分?jǐn)?shù)表示各物種與人類的DNA相似度 DNA堿基進(jìn)化速率按1 百萬(wàn)年計(jì)算 下列相關(guān)論述合理的是 A 四個(gè)物種都由共同祖先通過(guò)基因突變而形成B 生殖隔離是物種朝不同方向發(fā)展的決定性因素C 人類和猩猩的DNA差異經(jīng)歷了約99萬(wàn)年的累積D 大猩猩和人類的親緣關(guān)系 與大猩猩和非洲猴的親緣關(guān)系的遠(yuǎn)近相同 解析本題考查現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本知識(shí)及理解 同時(shí)考查識(shí)圖和提取信息能力 四個(gè)物種起源相同 是由共同的祖先 經(jīng)過(guò)突變和基因重組產(chǎn)生變異 經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期自然選擇逐漸形成的 A錯(cuò)誤 生殖隔離是物種形成的必要條件 向不同方向發(fā)展是由自然選擇決定 B錯(cuò)誤 黑猩猩和人類的DNA相差 100 99 01 0 99 堿基進(jìn)化速率按1 百萬(wàn)年計(jì)算 人類與黑猩猩的DNA差異經(jīng)歷了約99萬(wàn)年的累積 C正確 大猩猩和人類相差1 1 大猩猩和非洲猴相差1 24 大猩猩和人類的親緣關(guān)系 與大猩猩和非洲猴的親緣關(guān)系的遠(yuǎn)近不同 D錯(cuò)誤 答案C 2015 山東實(shí)驗(yàn)中學(xué)質(zhì)檢 現(xiàn)代生物進(jìn)化理論是在達(dá)爾文自然選擇學(xué)說(shuō)的基礎(chǔ)上發(fā)展起來(lái)的 現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的觀點(diǎn) 對(duì)自然選擇學(xué)說(shuō)的完善和發(fā)展表現(xiàn)在 突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料 種群是進(jìn)化的基本單位 自然選擇是通過(guò)生存斗爭(zhēng)實(shí)現(xiàn)的 自然選擇決定生物進(jìn)化的方向 生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變 隔離導(dǎo)致物種形成 適者生存 不適者被淘汰 A B C D 答案C解析本題綜合考查了達(dá)爾文自然選擇學(xué)說(shuō) 現(xiàn)代生物進(jìn)化理論 現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為 種群是生物進(jìn)化和繁殖的基本單位 生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于種群基因頻率的改變 突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料 隔離導(dǎo)致新物種的形成 形成新物種的標(biāo)志是產(chǎn)生生殖隔離 共同進(jìn)化與生物多樣性的形成 1 共同進(jìn)化生物的不同物種之間 生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間相互影響 不斷進(jìn)化和發(fā)展 協(xié)同進(jìn)化 如獵豹和斑馬 1 不同物種之間相互影響 生物生活于復(fù)雜的環(huán)境中 任何一個(gè)物種都不是單獨(dú)進(jìn)化的 必然要和其他生物發(fā)生關(guān)系 在捕食與被捕食 相互幫助等關(guān)系下 它們共同發(fā)展 協(xié)同進(jìn)化 增加了物種的多樣性 2 生物與無(wú)機(jī)環(huán)境相互影響 生物能夠適應(yīng)一定的環(huán)境 也能夠影響環(huán)境 生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間是相互影響和共同演變的 2 生物多樣性的形成 1 形成過(guò)程生物多樣性是長(zhǎng)期自然選擇的結(jié)果 地球上生物生存的環(huán)境是多種多樣的 在不同的環(huán)境中自然選擇的方向是不同的 不同的選擇方向形成不同的生物類型 最后形成不同的物種 不同的物種 其基因庫(kù)中的基因組成也是不同的 這就形成了基因的多樣性 2 多樣性的內(nèi)容 基因多樣性 物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性 3 生物進(jìn)化的歷程 1 生物進(jìn)化的方向 從原核生物到真核單細(xì)胞生物再到真核多細(xì)胞生物 從異養(yǎng)生物到自養(yǎng)生物 從厭氧生物到需氧生物 從無(wú)性生殖到有性生殖 從低等到高等 從水生到陸生 2 生物進(jìn)化歷程中的幾個(gè)關(guān)鍵點(diǎn) 真核生物出現(xiàn)以后有性生殖方式的出現(xiàn) 生物進(jìn)化速度明顯加快 寒武紀(jì)大爆發(fā) 形成生態(tài)系統(tǒng)的第三極 對(duì)植物的進(jìn)化產(chǎn)生重要影響 原始兩棲類的出現(xiàn) 生物的登陸改變著陸地環(huán)境 陸地上復(fù)雜的環(huán)境為生物的進(jìn)化提供了條件 多樣性的三個(gè)層次是密切聯(lián)系的 基因多樣性是形成物種和生態(tài)系統(tǒng)多樣性的基礎(chǔ) 反過(guò)來(lái)物種和生態(tài)系統(tǒng)多樣性又影響基因多樣性 下列關(guān)于生物多樣性的說(shuō)法 不正確的是 A 地球上所有的植物 動(dòng)物和微生物 它們所擁有的全部基因以及各種各樣的生態(tài)系統(tǒng) 共同構(gòu)成了生物多樣性B 生物多樣性包括遺傳多樣性 物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性C 對(duì)人類來(lái)說(shuō) 生物多樣性具有直接價(jià)值 間接價(jià)值和潛在價(jià)值D 保護(hù)生物多樣性就是在物種及生態(tài)系統(tǒng)兩個(gè)層次上采取保護(hù)戰(zhàn)略和措施答案D 狼和鹿是捕食和被捕食的關(guān)系 從進(jìn)化的角度分析下列說(shuō)法 不正確的是 A 狼在客觀上起著促進(jìn)鹿發(fā)展的作用B 狼的存在有利于增加物種多樣性C 鹿奔跑速度的加快可加速狼的進(jìn)化D 鹿的進(jìn)化速度比狼的進(jìn)化速度快答案D 解析任何一個(gè)物種都不是單獨(dú)進(jìn)化的 不同物種之間在相互影響中共同進(jìn)化和發(fā)展 狼和鹿互為對(duì)方的生存環(huán)境 對(duì)對(duì)方進(jìn)行著選擇 相互選擇的結(jié)果使雙方都朝著快速奔跑的方向進(jìn)化 它們的進(jìn)化速度是相當(dāng)?shù)?不能說(shuō)誰(shuí)快誰(shuí)慢 種群基因頻率的計(jì)算方法 例1 某植物種群中 AA基因型個(gè)體占30 aa基因型個(gè)體占20 若該種群植物自交 后代中AA aa基因型個(gè)體出現(xiàn)的頻率以及A a基因頻率分別是 A 55 45 45 55 B 42 5 32 5 45 55 C 55 45 55 45 D 42 5 32 5 55 45 答案D 技法提煉以一對(duì)等位基因?yàn)槔?jì)算種群中基因頻率 主要分析四種類型的題目 1 已知基因型個(gè)體數(shù) 求基因頻率 某基因頻率 純合子個(gè)數(shù) 2 雜合子個(gè)數(shù) 總個(gè)數(shù) 2 2 已知基因型頻率 求基因頻率 一個(gè)等位基因的頻率 該等位基因純合子的基因型頻率 1 2雜合子的基因型頻率 4 遺傳平衡定律 哈代 溫伯格定律 當(dāng)?shù)任换蛑挥袃蓚€(gè) A a 時(shí)設(shè) p表示A的基因頻率 q表示a的基因頻率 則 基因型AA的頻率 p2 Aa的頻率 2pq aa的頻率 q2 如果一個(gè)種群達(dá)到遺傳平衡 其基因頻率應(yīng)保持不變 溫馨提示 1 根據(jù)公式計(jì)算基因頻率和基因型頻率 如果基因位于常染色體上 就不必考慮性別問(wèn)題 特別是在理想條件下 符合哈代 溫伯格定律 可以直接代入公式進(jìn)行計(jì)算 2 只要群體不發(fā)生變化 不論自由交配或自交 基因頻率都不發(fā)生改變 但自由交配的基因型頻率不變 自交基因型頻率會(huì)發(fā)生變化 3 在種群中一對(duì)等位基因頻率之和等于1 基因型頻率之和也等于1 經(jīng)典圖示環(huán)境改變后種群中A和a基因頻率變化曲線圖 獲取信息 1 Q點(diǎn)表示環(huán)境發(fā)生改變 基因A控制的性狀更適應(yīng)環(huán)境 基因頻率增加 2 P點(diǎn)基因A和a的基因頻率相等 均為50 強(qiáng)化過(guò)關(guān)有由地震形成的海洋中大小相似的甲 乙兩個(gè)小島 某時(shí)間段內(nèi)島上鳥的種類和數(shù)量隨時(shí)間變化的情況如下圖所示 下列有關(guān)敘述中 錯(cuò)誤的是 A 兩島上的鳥類存在地理隔離 不同種的鳥類之間存在著生殖隔離B 甲島較乙島鳥種類增加更多 可能是甲島的環(huán)境變化更大C 兩島的鳥類各形成一個(gè)種群基因庫(kù) 且兩個(gè)基因庫(kù)間的差異越來(lái)越大D 兩島上鳥類的種類雖然不同 但最終兩島上鳥類的數(shù)量趨于相同答案C解析種群的基因庫(kù)指同種生物構(gòu)成的同一種群的全部個(gè)體的全部基因 甲島和乙島都有不同種類的鳥 不能靈活應(yīng)用基因頻率與基因型頻率的關(guān)系解題 例2 一對(duì)等位基因 F f 位于常染色體上 經(jīng)調(diào)查 兔群中雌兔的基因型頻率分別為FF 30 Ff 60 ff 10 雄兔的基因型頻率分別為FF 20 Ff 40 ff 40 假設(shè)該兔群中雌雄兔之間隨機(jī)交配 則子代中 A 基因型頻率改變 該群體發(fā)生了進(jìn)化B Ff的基因型頻率為52 C 雌兔中F的基因頻率為60 雄兔中F的基因頻率為40 D 雌兔 雄兔的基因型頻率不同 進(jìn)化方向相同 錯(cuò)因分析沒(méi)有掌握生物進(jìn)化的標(biāo)志而錯(cuò)選A項(xiàng) 不能通過(guò)基因頻率計(jì)算隨機(jī)交配的問(wèn)題也是出錯(cuò)的原因之一 解析生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變 A錯(cuò)誤 親代雌兔中 F的基因頻率 30 1 2 60 60 則f的基因頻率 40 親代雄兔中 F的基因頻率 20 1 2 40 40 f的基因頻率 60 則子代中各基因型的頻率分別為FF 24 Ff 52 ff 24 子代中F的基因頻率 50 f的基因頻率 50 B正確 C錯(cuò)誤 該基因位于常染色體上 雌兔 雄兔的基因型頻率相同 D錯(cuò)誤 答案B 糾錯(cuò)筆記基因頻率的計(jì)算往往和基因型頻率的計(jì)算有直接關(guān)系 解題時(shí)一定要注意二者之間的關(guān)系