《高中生物 基因突變和基因重組課件3 人教版必修2》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高中生物 基因突變和基因重組課件3 人教版必修2（25頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。
1、第第1 1節(jié)節(jié) 基因突變和基因重組基因突變和基因重組鐮刀型細胞貧血癥的病因是什么鐮刀型細胞貧血癥的病因是什么?圓餅型的紅細胞圓餅型的紅細胞鐮刀狀的紅細胞鐮刀狀的紅細胞脯氨酸脯氨酸谷氨酸谷氨酸谷氨酸谷氨酸 脯氨酸脯氨酸纈氨酸纈氨酸谷氨酸谷氨酸 正常正常病人的血紅蛋白的一條多肽鏈發(fā)生了什么病人的血紅蛋白的一條多肽鏈發(fā)生了什么變化？變化？鐮刀型細胞貧血癥的病因鐮刀型細胞貧血癥的病因分析分析異常異常-CTTGAA谷氨酸谷氨酸纈氨酸纈氨酸DNAmRNA氨基酸氨基酸蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)正常正常異常異常GUACATGTA突變突變GAA直接原因直接原因根本原因根本原因 鐮刀型細胞貧血癥是由鐮刀型細胞貧血癥是由堿基被替
2、換堿基被替換引引起的一種遺傳病，是由于起的一種遺傳病，是由于基因的分子結(jié)構(gòu)基因的分子結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變產(chǎn)生的。發(fā)生了改變產(chǎn)生的。病因：病因： 指發(fā)生在基因水平上的變異指發(fā)生在基因水平上的變異,是是由于由于DNA分子中發(fā)生堿基對的分子中發(fā)生堿基對的替換、替換、增添增添或或缺失缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變改變1、基因突變的概念、基因突變的概念: 2、基因突變的類型、基因突變的類型ATCCGTAGGC缺失缺失（正常）（正常）ATTCCGTAAGGC AACCGTTGGCA CCGT GGC替換替換增添增添請思考：請思考：由于堿基對的改變，是否一定會引起蛋白質(zhì)的改變？由于堿基對的改變，
3、是否一定會引起蛋白質(zhì)的改變？基因突變都會遺傳給后代嗎？取決于？基因突變都會遺傳給后代嗎？取決于？3 3、基因突變發(fā)生的時期？、基因突變發(fā)生的時期？細胞周期中的細胞周期中的分裂間期分裂間期。A有絲分裂間期（體細胞）有絲分裂間期（體細胞）B減數(shù)第一次分裂間期（生殖細胞）減數(shù)第一次分裂間期（生殖細胞）但一般不能傳給后代但一般不能傳給后代可以通過受精作用直接傳給后代可以通過受精作用直接傳給后代4 4、基因突變發(fā)生的原、基因突變發(fā)生的原因因？引起基因突變的因素引起基因突變的因素（致變因素）（致變因素）A.自然突變自然突變:自然發(fā)生的突變自然發(fā)生的突變B.誘發(fā)突變誘發(fā)突變: 在人為條件下發(fā)生的突變在人為條
4、件下發(fā)生的突變?nèi)缛?正常綿羊突變產(chǎn)生正常綿羊突變產(chǎn)生短腿安康羊短腿安康羊如如:中子照射不抗銹病的燕麥種子中子照射不抗銹病的燕麥種子, 變成抗銹病個體變成抗銹病個體物理因素物理因素化學(xué)因素化學(xué)因素生物因素生物因素太空椒太空椒普通青椒普通青椒神奇的太空育種神奇的太空育種5、基因突變的特點、基因突變的特點 普遍性普遍性: :自然界的物種中廣泛存在自然界的物種中廣泛存在 隨機性隨機性: :可發(fā)生在任何時期可發(fā)生在任何時期 稀有性稀有性: :自然界突變率很低：自然界突變率很低：1010 5 5- - 1010-8-8 有害性有害性: :( (打破對環(huán)境的適應(yīng)性打破對環(huán)境的適應(yīng)性) )多數(shù)有害多數(shù)有害,
5、,少少數(shù)有利數(shù)有利 不定向性不定向性6、基因突變的意義、基因突變的意義是生物變異的根本來源，也為生物進化提供了最初的原材料。原因：原因： 基因突變能夠產(chǎn)生前所未有的基因突變能夠產(chǎn)生前所未有的新基因新基因，從而出現(xiàn)前所未有的新性狀。從而出現(xiàn)前所未有的新性狀。 “ “一豬生九仔，連母十個樣一豬生九仔，連母十個樣”，這種，這種個體的差異，主要是什么原因產(chǎn)生的個體的差異，主要是什么原因產(chǎn)生的? ?基因重組基因重組二、基因重組二、基因重組1 1、概念、概念: : 在生物進行有性生殖過程中在生物進行有性生殖過程中, ,控制不同控制不同性狀的基因的自由組合性狀的基因的自由組合. .2 2、類型類型: :3
6、3、意義、意義: : 通過有性生殖實現(xiàn)基因重組為生物變異通過有性生殖實現(xiàn)基因重組為生物變異提供了極其豐富的來源提供了極其豐富的來源, ,是生物多樣性的是生物多樣性的重要原因之一重要原因之一. .基因的自由組合基因的自由組合: :基因的互換基因的互換: :基因重組能否產(chǎn)生基因重組能否產(chǎn)生新的基因新的基因？非同源染色體上的非等位基因的非同源染色體上的非等位基因的自由組合自由組合同源染色體上的非姐妹染色體之間同源染色體上的非姐妹染色體之間發(fā)生局部互換發(fā)生局部互換. .可遺傳變異可遺傳變異生殖細胞內(nèi)遺傳物質(zhì)生殖細胞內(nèi)遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的發(fā)生改變而引起的不遺傳變異不遺傳變異環(huán)境因素影響而造成的環(huán)境因
7、素影響而造成的可遺傳變異的三種來源可遺傳變異的三種來源:基因突變基因突變 基因重組基因重組 染色體變異染色體變異變異的類型變異的類型第第5章章 基因突變及其他變異基因突變及其他變異 第第1節(jié)節(jié) 基因突變和基因重組基因突變和基因重組一、基因突變一、基因突變1、鐮刀型細胞貧血癥、鐮刀型細胞貧血癥DNA的堿基對發(fā)生變化的堿基對發(fā)生變化 mRNA分子中的堿基對分子中的堿基對發(fā)生變化發(fā)生變化 氨基酸改變氨基酸改變 蛋白質(zhì)改變蛋白質(zhì)改變 性性狀改變狀改變2、基因突變的概念和本質(zhì)、基因突變的概念和本質(zhì)3、基因突變的原因和特點、基因突變的原因和特點（1）原因：物理因素、化學(xué)因素、生物因素）原因：物理因素、化學(xué)
8、因素、生物因素（2）特點： 1、普遍性 2、隨機性 3、低頻性 4、有害性 5、不定向性4、基因突變的意義、基因突變的意義二、基因重組二、基因重組1、概念、概念2、類型、類型3、意義、意義1 1、基因突變的原因是：、基因突變的原因是： A.A.染色體上的染色體上的DNADNA變成了蛋白質(zhì)變成了蛋白質(zhì) B.B.染色體上的染色體上的DNADNA變成了變成了RNARNA C. C.染色體上的染色體上的DNADNA減少了或增多了減少了或增多了 D.D.染色體上的染色體上的DNADNA結(jié)構(gòu)發(fā)生了局部改變結(jié)構(gòu)發(fā)生了局部改變2 2、某自花傳粉植物連續(xù)幾代開紅花，一次開出、某自花傳粉植物連續(xù)幾代開紅花，一次開
9、出 一朵白花，白花的后代全開白花，其原因是一朵白花，白花的后代全開白花，其原因是 A A基因突變基因突變 B B基因重組基因重組 C C基因分離基因分離 D D環(huán)境影響環(huán)境影響課堂鞏固課堂鞏固3 3、在一個、在一個DNADNA分子中如果插入了一個堿基對，則分子中如果插入了一個堿基對，則 A.A.不能轉(zhuǎn)錄不能轉(zhuǎn)錄 B.B.不能翻譯不能翻譯 C.C.在轉(zhuǎn)錄時造成插入點以前的遺傳密碼改變在轉(zhuǎn)錄時造成插入點以前的遺傳密碼改變 D.D.在轉(zhuǎn)錄時造成插入點以后的遺傳密碼改變在轉(zhuǎn)錄時造成插入點以后的遺傳密碼改變4 4、如果基因中的一個脫氧核苷酸發(fā)生了改變，、如果基因中的一個脫氧核苷酸發(fā)生了改變， 那么這種變
10、化最終可能引起那么這種變化最終可能引起 A.A.遺傳性狀改變遺傳性狀改變 B.B.遺傳密碼改變遺傳密碼改變 C.C.遺傳信息改變遺傳信息改變 D.D.遺傳規(guī)律改變遺傳規(guī)律改變5 5、生物變異的根本來源是、生物變異的根本來源是 A A基因重組基因重組 B B染色體數(shù)目變異染色體數(shù)目變異 C C染色體結(jié)構(gòu)變異染色體結(jié)構(gòu)變異 D D基因突變基因突變6 6、基因重組發(fā)生在、基因重組發(fā)生在 A A減數(shù)分裂形成配子的過程中減數(shù)分裂形成配子的過程中 B B受精作用形成受精卵的過程中受精作用形成受精卵的過程中 C C有絲分裂形成子細胞的過程中有絲分裂形成子細胞的過程中 D D通過嫁接，砧木和接穗愈合的過程中通
11、過嫁接，砧木和接穗愈合的過程中7.7.誘發(fā)突變與自然突變相比，正確的是誘發(fā)突變與自然突變相比，正確的是 A A都是有利的都是有利的 B B都是定向的都是定向的 C C都是隱性突變都是隱性突變 D D誘發(fā)突變率高誘發(fā)突變率高8.8.下列關(guān)于自然突變的敘述錯誤的是下列關(guān)于自然突變的敘述錯誤的是 A A自然突變的頻率低自然突變的頻率低 B B自然突變只產(chǎn)生在個別生物個別基因自然突變只產(chǎn)生在個別生物個別基因 C C自然突變是不定向的，一般是有害的自然突變是不定向的，一般是有害的 D D基因突變是變異的主要來源，是生物進基因突變是變異的主要來源，是生物進 化的重要因素之一化的重要因素之一正常綿羊和短腿安康羊羊（中） 白化病患兒非同源染色體非同源染色體自由組合自由組合
高中生物 基因突變和基因重組課件3 人教版必修2
