全國通用高考生物二輪復(fù)習(xí)作業(yè)及講義： 專題三 遺傳 串講二 遺傳規(guī)律、伴性遺傳 課時作業(yè)1 基礎(chǔ)練

《全國通用高考生物二輪復(fù)習(xí)作業(yè)及講義： 專題三 遺傳 串講二 遺傳規(guī)律、伴性遺傳 課時作業(yè)1 基礎(chǔ)練》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《全國通用高考生物二輪復(fù)習(xí)作業(yè)及講義： 專題三 遺傳 串講二 遺傳規(guī)律、伴性遺傳 課時作業(yè)1 基礎(chǔ)練（8頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、 課時作業(yè)1 基礎(chǔ)練——基穩(wěn)才能樓高 一、選擇題 1．“假說—演繹法”是現(xiàn)代科學(xué)研究中常用的方法，孟德爾利用該方法發(fā)現(xiàn)了兩大遺傳規(guī)律。下列對孟德爾研究過程的分析，正確的是(　　) A．孟德爾提出分離定律的過程為提出問題→演繹推理→作出假設(shè)→檢驗推理 B．孟德爾所作假設(shè)的核心內(nèi)容是“性狀是由位于染色體上的基因控制的” C．“若F1產(chǎn)生配子時遺傳因子分離，則測交后代的兩種性狀比接近1∶1”，屬于“演繹推理”的過程 D．孟德爾為了驗證所作出的假設(shè)是否正確，設(shè)計并完成了正、反交實驗 解析：選C　孟德爾提出分離定律的過程為提出問題→作出假設(shè)→演繹推理→檢驗推理→得出結(jié)論。孟德爾所作假設(shè)

2、的核心內(nèi)容是“生物體在形成生殖細胞——配子時，成對的遺傳因子彼此分離，分別進入不同的配子中，配子中只含有每對遺傳因子中的一個”；孟德爾所在的年代還沒有“基因”一詞，“基因”一詞是丹麥生物學(xué)家約翰遜于1909年提出的。根據(jù)孟德爾的假設(shè)推測出測交實驗結(jié)果，屬于“演繹推理”的過程。孟德爾通過設(shè)計測交實驗來驗證所作出的假設(shè)是否正確。 2．下列有關(guān)伴性遺傳的敘述，正確的是(　　) A．性染色體上的基因所控制的性狀與性別相關(guān)，色盲女性的兒子一定患色盲，其父親不一定患色盲 B．對于男性來說，由于色盲基因只存在于X染色體上，因此遺傳方式不遵循遺傳規(guī)律 C．后代性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)的遺傳基因一定位于性染色

3、體上 D．對于雞來說，WW不能成活，如果一只母雞性反轉(zhuǎn)成公雞，這只公雞與母雞交配，子一代公雞與母雞之比為1∶2 解析：選D　性染色體上的基因所控制的性狀與性別相關(guān)聯(lián)，色盲女性的基因型為XbXb，其兒子的基因型為XbY，一定患色盲，同時該色盲女性的Xb分別來自父母雙方，其父親也一定患色盲；孟德爾分離定律的實質(zhì)為位于一對同源染色體上的基因的傳遞規(guī)律，基因分離的原因為同源染色體的分離，因此男性色盲遺傳仍符合孟德爾遺傳規(guī)律；有些常染色體上基因控制的性狀在不同性別個體中表現(xiàn)型不同，如從性遺傳；雞為ZW型性別決定，如果一只母雞(ZW)性反轉(zhuǎn)成公雞，其染色體沒有改變，這只“公雞”(ZW)與母雞ZW交配

4、，后代WW不能成活，則子代中公雞(ZZ)與母雞(ZW)之比為1∶2。 3．某觀賞魚的尾鰭類型受常染色體上一對等位基因(D、d)控制，雌性個體均為單尾鰭，雄性個體有單尾鰭和雙尾鰭兩種。研究人員用不同類型的觀賞魚做了兩組雜交實驗，結(jié)果如表所示。下列說法正確的是(　　) 實驗① 實驗② 親代 單尾鰭雌性×雙尾鰭雄性 單尾鰭雌性×單尾鰭雄性 子代 單尾鰭雌性∶單尾鰭雄性＝1∶1 單尾鰭雌性∶單尾鰭雄性∶雙尾鰭雄性＝4∶3∶1 A.實驗①中親本的基因型為Dd、Dd B．實驗②中子代雌性個體的基因型為DD、Dd C．實驗②中子代雌、雄個體隨機交配，理論上其后代中雙尾鰭個體的

5、比例為1/8 D．實驗①中子代單尾鰭雌性個體與雙尾鰭雄性個體雜交，后代中雙尾鰭雄性的比例為1/2 解析：選C　實驗①中親代為單尾鰭雌性與雙尾鰭雄性，但子代只出現(xiàn)單尾鰭，說明單尾鰭是顯性性狀，親本的基因型為DD、dd；實驗②中親代均為單尾鰭，但子代出現(xiàn)雙尾鰭，說明單尾鰭相對于雙尾鰭為顯性性狀，則親本的基因型均為Dd，又由于子代中的雌性個體均為單尾鰭，說明基因型為dd的雌性個體也為單尾鰭，故子代中雌性個體的基因型為DD、Dd和dd；若實驗②中子代雌、雄個體隨機交配，由于D和d的基因頻率均為1/2，且基因型為dd的個體只在雄性中表現(xiàn)雙尾鰭，根據(jù)遺傳平衡定律，理論上其后代中雙尾鰭個體的比例為(1/

6、4)×(1/2)＝1/8；由于實驗①中親本的基因型為DD、dd，則子代單尾鰭雌性個體的基因型為Dd，其與雙尾鰭雄性個體(dd)雜交，由于基因型為dd的個體只在雄性中表現(xiàn)雙尾鰭，因此所產(chǎn)生后代的表現(xiàn)型及比例為單尾鰭雌性∶單尾鰭雄性∶雙尾鰭雄性＝2∶1∶1，雙尾鰭雄性的比例為1/4。 4．(2017·永州一模)抗維生素D佝僂病是由X染色體上顯性基因決定的，下列敘述正確的是(　　) A．一對表現(xiàn)正常的夫婦，染色體上也可攜帶該致病基因 B．患者的雙親至少有一方是患者，人群中患者女性多于男性 C．女性患者的后代中，女兒都患病，兒子都正常 D．男性患者的后代中，女兒和兒子的患病概率都是50%

7、解析：選B　該病為伴X染色體顯性遺傳病，正常個體不會攜帶該致病基因；該病為伴X染色體顯性遺傳病，患者的雙親至少有一方是患者，只要有一個顯性基因就患病，故人群中患者女性多于男性；女性患者可能是雜合子，若丈夫是正常的，則后代兒子和女兒都可能患病，也可能有正常的；男性患者的后代中，女兒一定患病，兒子是否患病由其妻子的基因型決定。 5．羊的毛色由一對常染色體上的等位基因A、a控制。某牧民讓兩只白色羊交配，后代中出現(xiàn)一只黑色羊。要判斷某只白色公羊是純合子還是雜合子，有如圖所示的兩種方案，已知①的基因型為Aa，④的基因型為aa，下列判斷錯誤的是(　　) A．②全為白色　　　　　 　B．③為黑色∶白

8、色＝3∶1 C．⑤全為白色 D．⑥為黑色∶白色＝1∶1 解析：選B　根據(jù)題意可知，羊毛白色為顯性性狀，①的基因型為Aa，④的基因型為aa。如果親本公羊為純合子(AA)，則②應(yīng)該全為白色；如果親本公羊為雜合子(Aa)，則③應(yīng)該是白色∶黑色＝3∶1；如果親本公羊為純合子(AA)，則⑤應(yīng)該全為白色；如果親本公羊為雜合子(Aa)，則⑥應(yīng)該是白色∶黑色＝1∶1。 6．(2017·江蘇高考)下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是(　　) A．遺傳病是指基因結(jié)構(gòu)改變而引發(fā)的疾病 B．具有先天性和家族性特點的疾病都是遺傳病 C．雜合子篩查對預(yù)防各類遺傳病具有重要意義 D．遺傳病再發(fā)風(fēng)險率估算需要

9、確定遺傳病類型 解析：選D　人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病，除了基因結(jié)構(gòu)改變外還有其他因素可引發(fā)人類遺傳病。先天性疾病中由遺傳因素引起的是遺傳病，由環(huán)境因素或母體的條件變化引起且遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生改變的不屬于遺傳??；家族性疾病中有的是遺傳病，而有的不是遺傳病，如營養(yǎng)缺乏引起的疾病。雜合子篩查對預(yù)防隱性遺傳病有重要意義，但不能預(yù)防染色體異常遺傳病。確定遺傳病類型可以幫助估算遺傳病再發(fā)風(fēng)險率。 7．柑橘的果皮色澤同時受多對等位基因控制(如A、a；B、b；C、c……)，當個體的基因型中每對等位基因都至少含有一個顯性基因時(即A_B_C_……)為紅色，當個體的基因型中每對等位基因都不

10、含顯性基因時(即aabbcc……)為黃色，否則為橙色?，F(xiàn)有三株柑橘進行如下甲、乙兩組雜交實驗： 實驗甲：紅色×黃色→紅色∶橙色∶黃色＝1∶6∶1 實驗乙：橙色×紅色→紅色∶橙色∶黃色＝3∶12∶1 據(jù)此分析錯誤的是(　　) A．果皮的色澤受3對等位基因的控制 B．實驗甲親、子代中紅色植株基因型相同 C．實驗乙橙色親本有3種可能的基因型 D．實驗乙橙色子代有10種基因型 解析：選D　根據(jù)實驗甲的結(jié)果：子代紅色、黃色分別占1/8、1/8可知親代基因型為AaBbCc、aabbcc；實驗甲的子代中，紅色的基因型為AaBbCc；實驗乙的子代中，紅色占3/16，黃色占1/16，相應(yīng)的橙色親

11、本有3種可能的基因型：Aabbcc、aaBbcc、aabbCc；實驗乙子代中共有12種基因型，其中紅色的有2種，黃色的有1種，則橙色的基因型有9種。 8．(2018屆高三·南昌調(diào)研)水稻高稈(A)對矮稈(a)為顯性，抗病(B)對感病(b)為顯性，兩對基因獨立遺傳。若讓基因型為Aabb的水稻與“某水稻”雜交，子代高稈抗病∶高稈感病∶矮稈抗病∶矮稈感?。?∶3∶1∶1，則“某水稻”的基因型為(　　) A．AaBb B．AaBB C．a(chǎn)aBb D．a(chǎn)abb 解析：選A　利用逐對分析法分析：(1)高稈和矮稈這一對相對性狀：子代中高稈∶矮稈＝3∶1，說明親本都是雜合子，基因型均為Aa；(

12、2)抗病和感病這一對相對性狀：子代中抗病∶感?。?∶1，屬于測交類型的分離比，親本的基因型為Bb×bb。綜合以上分析可知，“某水稻”的基因型為AaBb。 9．雄性蝴蝶有黃色和白色，雌性只有白色，正交與反交子代結(jié)果一樣。黃色與白色相關(guān)基因分別用Y與y表示。在下列各組合中，能從其子代表現(xiàn)型判斷出性別的是(　　) ①♀yy×♂YY　②♀Yy×♂yy?、邸釿Y×♂Yy ④♀YY×♂YY A．①③④ B．①②④ C．②③④ D．①②③④ 解析：選A?、佟鈟y×♂YY產(chǎn)生的后代基因型為Yy，如果是雄性，表現(xiàn)型為黃色，如果是雌性，表現(xiàn)型為白色，能從其子代表現(xiàn)型判斷出性別；②♀Yy×♂yy

13、，產(chǎn)生的后代的基因型為Yy和yy，如果是雄性，表現(xiàn)型為黃色和白色，如果是雌性，表現(xiàn)型為白色，不能從其子代表現(xiàn)型判斷出性別；③♀YY×♂Yy產(chǎn)生的后代基因型為YY和Yy，如果是雄性，表現(xiàn)型為黃色，如果是雌性，表現(xiàn)型為白色，能從其子代表現(xiàn)型判斷出性別；④♀YY×♂YY產(chǎn)生的后代基因型為YY，如果是雄性，表現(xiàn)型為黃色，如果是雌性，表現(xiàn)型為白色，能從其子代表現(xiàn)型判斷出性別。 10．(2017·濰坊二模)現(xiàn)發(fā)現(xiàn)某種植物的綠色葉對花色葉為顯性，控制該相對性狀的兩對等位基因(A、a和S、s)分別位于不同對的同源染色體上。讓純合植株雜交，得到下表實驗結(jié)果。下列敘述錯誤的是(　　) 親本組合 F1株數(shù)

14、F2株數(shù) 綠色葉 花色葉 綠色葉 花色葉 ①綠色葉×花色葉 120 0 539 36 ②綠色葉×花色葉 90 0 240 79 A．控制該植物葉色性狀的基因的遺傳遵循基因的分離定律和自由組合定律 B．表中組合①的親本基因型為AASS、aass C．表中組合②的親本基因型為AAss(或aaSS)、aass D．表中組合①的F2與花色葉個體雜交，理論上后代的表現(xiàn)型及比例為綠色葉∶花色葉＝1∶1 解析：選D　控制該植物葉色性狀的兩對等位基因(A、a和S、s)分別位于不同對的同源染色體上，所以其遺傳遵循基因的分離定律和自由組合定律；分析組合①的F2可知，綠色葉

15、∶花色葉≈15∶1，所以花色葉植株基因型為aass，綠色葉植株基因型為A_ss或aaS_或A_S_，又因為親本都是純合子，所以組合①的親本基因型為AASS、aass，同理推出，組合②的親本基因型為AAss(或aaSS)、aass；組合①的F2有9種基因型，會產(chǎn)生AS、As、aS、as 4種配子，各占1/4，其與花色葉個體(aass)雜交，理論上后代中花色葉個體為1/4as×as＝1/4，綠色葉個體為1－1/4＝3/4，后代的表現(xiàn)型及比例為綠色葉∶花色葉＝3∶1。 11．右圖為人類的性染色體結(jié)構(gòu)模式圖，Ⅰ為兩條染色體的同源區(qū)段、Ⅱ為非同源區(qū)段。下列相關(guān)說法錯誤的是(　　) A．男、女體細胞中

16、性染色體Ⅰ區(qū)段上的基因都是成對存在的 B．紅綠色盲基因位于Ⅱ2區(qū)段，在男、女體細胞中與該性狀有關(guān)的基因數(shù)目不同 C．如果基因位于Ⅱ1區(qū)段，則該基因只能遺傳給男性 D．位于Ⅰ區(qū)段上基因的遺傳后代性狀表現(xiàn)不會有性別差異 解析：選D?、駷橥磪^(qū)段，男女體細胞中兩條性染色體上都含有成對的基因；紅綠色盲基因位于X染色體的非同源區(qū)段，在女性的體細胞中相關(guān)基因是成對的，但在男性的體細胞中相關(guān)基因只有一個；位于Y染色體非同源區(qū)段上的基因只能遺傳給男性；位于Ⅰ區(qū)段上基因的遺傳也屬于伴性遺傳，后代性狀表現(xiàn)也會有性別差異，如XaXa×XAYa，后代男性和女性表現(xiàn)型不同。 12．(2017·福州模擬)甲病和

17、乙病均為單基因遺傳病，某家族遺傳家系圖如下，其中Ⅱ4不攜帶甲病的致病基因。下列敘述正確的是(　　) A．甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病 B．Ⅱ1與Ⅲ5的基因型相同的概率為1/4 C．Ⅱ3與Ⅱ4的后代中理論上共有9種基因型和4種表現(xiàn)型 D．若Ⅲ7的性染色體組成為XXY，則產(chǎn)生異常生殖細胞的最可能是其母親 解析：選D?、?和Ⅱ4無甲病，Ⅱ4不攜帶甲病致病基因，后代Ⅲ7有甲病，所以甲病為伴X染色體隱性遺傳。Ⅱ1和Ⅱ2無乙病，Ⅲ1有乙病，且為女性，所以乙病為常染色體隱性遺傳；若甲病用基因A、a表示，乙病用基因B、b表示，Ⅱ1的基因型為BbXAXa，Ⅲ5的基因型為Bb

18、XAXA或BbXAXa，二者基因型相同的概率為1/2；Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分別是BbXAXa和bbXAY，后代理論上有8種基因型和6種表現(xiàn)型；若Ⅲ7的性染色體組成為XXY，則其基因型為XaXaY，產(chǎn)生異常生殖細胞的最可能的原因是其母親在減數(shù)第二次分裂后期發(fā)生染色體數(shù)目變異。 二、非選擇題 13.果蠅的眼色有紫色、紅色和白色，研究表明其受兩對等位基因(A、a和B、b)共同控制，已知基因A、a位于常染色體上，兩對基因與果蠅眼色的關(guān)系如圖甲所示。表乙為純合紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交的情況。請回答下列問題： 親本 F1 F2表現(xiàn)型及比例 紅眼(♀)×白眼(♂) 紫眼(♀)×紅眼(♂)

19、 紫眼(♀)∶紅眼(♀)∶白眼(♀)∶紫眼(♂)∶紅眼(♂)∶白眼(♂)＝3∶3∶2∶3∶3∶2 乙 (1)已知圖甲中涉及的色素不是蛋白質(zhì)，這說明基因可以通過________________________________，進而控制生物的性狀。結(jié)合表乙分析，基因B、b位于性染色體上，理由是________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (2)F1中紫眼雌果蠅的基因型是__

20、______________。F2中純合紅眼雌果蠅所占的比例是__________。 (3)取F2中一只白眼雌果蠅和一只紫眼雄果蠅進行交配，它們所產(chǎn)子代中雌果蠅全為紫眼，雄果蠅全為紅眼，據(jù)此判斷這對雌雄果蠅的基因型組合是__________________，除這對基因型的雜交組合外，從F2中還能選出________對根據(jù)子代果蠅眼色即可判斷子代果蠅性別的基因型雜交組合。 解析：(1)圖甲中涉及的色素不是蛋白質(zhì)，這說明基因可以通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物的性狀。根據(jù)表乙的實驗結(jié)果可知，純合親本雜交產(chǎn)生的F1中果蠅眼色與性別相關(guān)聯(lián)，而基因A、a位于常染色體上，說明基因B、b位于

21、性染色體上。(2)親本中紅眼雌果蠅的基因型為AAXbXb，白眼雄果蠅的基因型為aaXBY，故F1中紫眼雌果蠅的基因型是AaXBXb，紅眼雄果蠅的基因型是AaXbY，則F2中純合紅眼雌果蠅(AAXbXb)所占的比例是1/4×1/4＝1/16。(3)取F2中一只白眼雌果蠅和一只紫眼雄果蠅進行交配，它們所產(chǎn)子代中雌果蠅全為紫眼，雄果蠅全為紅眼，據(jù)此判斷這對雌雄果蠅的基因型組合是aaXbXb×AAXBY；除這對基因型的雜交組合外，從F2中還能選出4對根據(jù)子代果蠅眼色即可判斷子代果蠅性別的基因型雜交組合，即AAXbXb×AAXBY、AAXbXb×AaXBY、AAXbXb×aaXBY、AaXbXb×AAX

22、BY。 答案：(1)控制酶的合成來控制代謝過程　純合親本雜交產(chǎn)生的F1中果蠅眼色與性別相關(guān)聯(lián)，而基因A、a位于常染色體上，說明基因B、b的遺傳表現(xiàn)為伴性遺傳(合理即可)　(2)AaXBXb　1/16　(3)aaXbXb×AAXBY　4 14．某家族有兩種單基因遺傳病，即人類的白化病和抗維生素D佝僂病。請回答下列問題： (1)查閱資料發(fā)現(xiàn)，人類的白化病具有隔代遺傳且男女患病概率無差別的特點，而抗維生素D佝僂病具有代代相傳且女性患者多于男性患者的特點，據(jù)此推斷這兩種遺傳病的類型最可能分別是______________________、___________________。 (2)假如控制

23、白化病的等位基因為A/a，控制抗維生素D佝僂病的等位基因為D/d。某家族的遺傳系譜圖如圖1所示(不考慮交叉互換和基因突變)。請根據(jù)第(1)題的推斷回答下列問題： ①Ⅱ5體內(nèi)處于減數(shù)分裂四分體時期的細胞如圖2所示，其中僅呈現(xiàn)基因A/a和D/d所在的染色體。請在圖2中標出相關(guān)基因。 ②據(jù)圖分析，Ⅲ8患病的概率為____________；如Ⅲ8是男孩，則其患病的概率為____________。 ③如Ⅱ7與一正常女性婚配，經(jīng)計算，他們的子女患白化病的概率為1/202，則自然人群中，白化病的發(fā)病率大約為____________。 解析：(1)單基因遺傳病中，具有隔代遺傳特點的是隱性遺傳病，具

24、有男女患病概率無差別特點的是常染色體遺傳病，可見白化病最可能為常染色體隱性遺傳病，具有代代相傳特點的是顯性遺傳病，具有代代相傳且女性患者多于男性患者特點的最可能是伴X染色體顯性遺傳病。(2)從第(1)題推斷白化病為常染色體隱性遺傳病，抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病。①分析系譜圖可知，Ⅱ5(只患抗維生素D佝僂病)對應(yīng)的基因型為A_XDY，又因Ⅰ1患白化病，所以Ⅱ5的基因型為 AaXDY。由圖2中兩對同源染色體是否等大可推知，染色體等大的是常染色體，不等大的是性染色體，且性染色體中較小的是Y染色體，基因標注見答案。②因Ⅱ6不患病，其母親患白化病，所以Ⅱ6的基因型為AaXdXd?？梢?，Ⅲ8不患病的概率為3/4×1/2＝3/8，故Ⅲ8患病的概率為5/8。如Ⅲ8是男孩，則其不會患抗維生素D佝僂病，該男孩只可能患白化病，概率為1/4。③假設(shè)自然人群中，白化病的發(fā)病率為M，則自然人群中，a基因的頻率為，A基因的頻率為1－，進而推導(dǎo)出AA的頻率為(1－)2、Aa的頻率為2×(1－)，故正常人群中，Aa的概率為＝。只考慮白化病時，Ⅱ7的基因型為Aa，Ⅱ7與一正常女性婚配，子代患白化病的概率為×＝，計算可知，M＝。 答案：(1)常染色體隱性遺傳病　伴X染色體顯性遺傳病 (2)① ②5/8　1/4　③1/10 000 8