《(衡水萬卷)高考化學二輪復習 高考周測卷 水解與電離2(含解析)-人教版高三化學試題》由會員分享,可在線閱讀,更多相關《(衡水萬卷)高考化學二輪復習 高考周測卷 水解與電離2(含解析)-人教版高三化學試題(10頁珍藏版)》請在裝配圖網上搜索。
1、水解與電離綜合2
可能用到的相對原子質量:H~1 O~16 S~32 N~14 Cl~35.5 C~12 Na~23 Al~27 K~39 He~4 P~31 Cu~64 Ba~137 Ca~40 Cu~64 Mg~24
、選擇題(本大題共14小題,在每小題給出的四個選項中,只有一個選項是符合題目要求的)
下列實驗和結論不正確的是
A.明礬和漂白粉均可用于自來水的殺菌、消毒
B.用丁達爾實驗可以將Al(OH)3膠體和NaCl溶液區(qū)分
C.向KI溶液滴加氯水和CCl4振蕩,靜置后分層且下層顯紫色,則氧化性:Cl2>I2
D.Al(OH)
2、3與稀H2SO4、NaOH溶液均能反應,說明AI(OH)3是兩性氫氧化物
氫氟酸為弱酸。250C時將0.1mol·L-1的HF加水不斷稀釋,下列表示的量保持不變的是
①n(H+); ②c(H+)·c(OH—);③c(OH—)+ c(F—);④ ⑤;
A.①③④ B.②③④ C.③④⑤ D.②⑤
下列濃度關系正確的是 ( )
A.氯水中:
B.氯水中:
C.等體積等濃度的氫氧化鈉與醋酸混合:
D. 溶液中:
室溫下,將一元酸HA的溶液和KOH溶液等體積混合(忽略體積變化),實驗數(shù)據(jù)如下表:
實驗
3、編號
起始濃度/(mol·L-1)
反應后溶液的pH
c(HA)
c(KOH)
①
0.1
0.1
9
②
X
0.2
7
下列判斷不正確的是
A.實驗①反應后的溶液中:c(K+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+)
B.實驗①反應后的溶液中:c(OH-)=c(K+)-c(A-)= mol·L—1
C. 實驗②反應后的溶液中:c(A-)+c(HA)>0.1mol·L-1
D. 實驗②反應后的溶液中:c(K+)=c(A-)>c(OH-) =c(H+)
某酸式鹽NaHA的水溶液呈堿性,下列敘述正確的是( )
A.NaHA的電離方
4、程式:NaHANa++H++A2-
B.HA-的水解方程式:HA-+H2OH3O++A2-
C.該溶液中離子的物質的量濃度關系:c(Na+)>c(HA-)>c(OH-)>c(H+)>c(A2-)
D.該溶液中離子的物質的量濃度關系:c(Na+)+c(H+)c(OH-)+c(A2-)+c(HA-)
已知:常溫下某濃度稀溶液的pH<7。則有關該稀溶液中下列粒子關系正確的是( )
A. B.
C. D.
已知某溫度時CH3 COOH的電離平衡常數(shù)為K。該溫度下向20 mL 0.1 mol·L-1CH3 COOH溶液中逐
5、滴加入
0.1 mol·L-1 NaOH溶液,其pH變化曲線如圖所示(忽略溫度變化)。
下列說法中不正確的是 ( )
A.a點表示的溶液中c(CH3 COO-)=10-3 mol·L-1
B.b點表示的溶液中c(CH3 COO-)>c(Na+)
C.c點表示CH3 COOH和NaOH恰好反應完全
D.b.d點表示的溶液中均等于
鹽MN溶于水存在如下過程。下列有關說法中不正確的是( )
A.MN是強電解質 B.N-結合H+的能力一定比OH強
C.該過程使溶液中的c(O
6、H)>c(H+) D.溶液中存在從c(HN)=c(OH)-c(H+)
某溶液中含有.CH3COO―.S2―四種陰離子,若向其中加入過量的鹽酸,攪拌后再加入過量的NaOH溶液,溶
液中沒有減少的陰離子是( )
A. B. CH3COO- C. S2― D.
下列物質的水溶液在空氣中小心加熱蒸干至質量不再減少為止,能得到較純凈的原溶質的是( )。
①CuSO4 ②FeSO4 ③K2CO3 ④Ca(HCO3)2 ⑤NH4HCO3 ⑥KMnO4 ⑦FeCl3
A.全部都可以
7、 B.僅③ C.僅①④ D.僅①③
將氫氧化鈉溶液滴加到醋酸稀溶液中,下列各圖示意混合溶液有關量或性質的變化趨勢,其中錯誤的是( )
5 mL Ag+濃度為0.1 mol·L-1的某溶液,加入等物質的量的某種堿金屬鹽,待鹵化物完全沉淀后,經過濾.干燥,稱得質量為0.013 g,則此沉淀是
A.LiF B.LiCl C.AgF D.AgCl
向的溶液中加入的鹽酸生成沉淀。已知:
,則生成沉淀后的溶液中與pH分別為( )
A
8、. B. C. D.
室溫時,在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。
已知的容度積(室溫)為2.8×10-9,下列說法中不正確的是( )
A.x的數(shù)值為2×10-5
B.c點時有生成
C.加入蒸餾水可使溶液由d點變成A點
D.b點與d點對應的容度積相等
、填空、
水體中重金屬鉛的污染問題備受關注。水溶液中鉛的存在形態(tài)主要有Pb2+.Pb(OH)+.Pb(OH)2.Pb(OH)3-.Pb(OH)42-,各形態(tài)的濃度分數(shù)α隨溶液pH變化的關系如圖所示:
【1表示Pb2+,2表示Pb(OH)+,3表示Pb(OH)2,4表示Pb(OH)3-,5表示Pb(OH)42-】
⑴Pb(NO
9、3)2溶液中, 2(填“>”.“=”.“<”);往該溶液中滴入氯化銨溶液后,增加,可能的原因是 。
⑵往Pb(NO3)2溶液中滴稀NaOH溶液,pH=8時溶液中存在的陽離子(Na+除外)有 ,pH=9時,主要反應的離子方程式為 。
⑶某課題組制備了一種新型脫鉛劑,能有效去除水中的痕量鉛,實驗結果如下表:
離子 Pb2+ Ca2+ Fe3+ Mn2+ Cl-
處理前濃度/(mg·L-1) 0.100
10、 29.8 0.120 0.087 51.9
處理后濃度/(mg·L-1) 0.004 22.6 0.040 0.053 49.8
上表中除Pb2+外,該脫鉛劑對其它離子的去除效果最好的是 。
⑷如果該脫鉛劑(用EH表示)脫鉛過程中主要發(fā)生的反應為:
2EH(s)+Pb2+E2Pb(s)+2H+
則脫鉛的最合適pH范圍為 (填代號)。
A.4~5 B.6~7 C.9~10 D.11~12
沉淀的生成.溶解和轉化在無機物制備
11、和提純以及科研等領域有廣泛應用。難溶物在水中溶解達到飽和時,即建立沉淀溶解平衡,平衡常數(shù)稱為溶度積。已知25 ℃時,
(1)將濃度均為的溶液與溶液等體積混合,充分攪拌后過濾,濾液中= 取濾液與的溶液混合,混合液中=????。
(2)醫(yī)學上進行消化系統(tǒng)的X射線透視時,常使用作內服造影劑。胃酸很強(pH約為1),但服用大量仍然是安全的,不溶于酸的原因是(用沉淀溶解平衡原理解釋)???????。萬一誤服了少量,應盡快用大量溶液給患者洗胃,如果忽略洗胃過程中溶液濃度的變化,殘留在胃液中的濃度僅為 。
(3)長期使用的鍋爐需要定期除
12、水垢,否則會降低燃料的利用率。水垢中含有的,可先用
溶液處理,使之轉化為疏松.易溶于酸的,而后用酸除去。轉化為的離子方程式為 。請分析轉化為的原理: 。
白云石主要成分可表示為:CaO:32.50%;MgO:20.58%;Fe2O3:2.18%;SiO2:0.96%,其他43.78%。工業(yè)上用白云石制備高純氧化鎂的工藝流程如下:
濾渣
(1)白云石煅燒是為了使固體更易溶于水,若在實驗室中煅燒白云石,需要的儀器除酒精燈、三腳架以外,還需要 (填序號)。
A.
13、蒸發(fā)皿 B.坩堝 C.泥三角 D.石棉網
(2)濾渣的成分是 。
(3)加入H2SO4控制pH時,終點pH對產品的影響如圖8所示,則由圖示可得到的結論及原因是:
① pH過高會導致____________________________,其原因是________________________________。
② pH過低會引起____________________________,其原因可能是_____________________(填序號)。
A.F
14、e2O3溶于H2SO4最終使產品混有雜質
B.SiO2溶于H2SO4最終使產品混有雜質
C.酸性過強,形成可溶的Ca(HSO4)2,最終使
產品混有含鈣的雜質
(4)已知MgSO4、CaSO4的溶解度如下表:
溫度(℃)
40
50
60
70
MgSO4
30.9
33.4
35.6
36.9
CaSO4
0.210
0.207
0.201
0.193
根據(jù)上表數(shù)據(jù),簡要說明使上述流程中的CaSO4析出的操作步驟是 、 。
(5)寫出沉淀反應中的離子方程式:
15、 。
(6)該生產流程中還可得到的一種副產品是_______________。
(7)已知酸堿指示劑百里酚藍變色的pH范圍如表所示:
pH
< 8.0
8.0 ~ 9.6
> 9.6
顏色
黃色
綠色
藍色
25℃時,向Mg(OH)2的飽和溶液中滴加2滴百里酚藍指示劑,溶液所呈現(xiàn)的顏色為 (25℃時,Mg(OH)2的溶度積Ksp=5.6×10-12)。
2016萬卷周測卷(水解與電離綜合2)答案解析
、選擇題
A
D
D
16、 解析根據(jù)氯水中所含粒子的種類可知氯水中也含有氯氣分子A設置了一個貌似物料守恒的式子而忽視了氯氣分子的存在,故A錯;根據(jù)Cl2+H2OHClO+H++Cl-,HCl完全電離 而HClO部分電離,可知正確的順序c(H+)>c(Cl—)>c(ClO—)>c(OH—),B錯;C項等物資的量的強堿與弱酸混合生成強堿弱酸鹽溶液顯堿性c()>c(),再根據(jù)溶液中電荷守恒可以判斷c()>c();D項比較簡單
B
C
D
C
B【解析】本題考查鹽類的水解,意在考查考生對水解概念的理解能力。由“MNM++N-可看出MN是強電解質,A正確。從題述反應過程可以看出,反應的結果是N-與水電
17、離出來的H+結合為弱電解質HN,因此溶液中>c(H+),C正確。根據(jù)質子守恒可知D正確。N-結合H+的能力不一定比強,故B錯誤。
B【解析】本題考查離子反應,意在考查溶液的酸堿性對離子的氧化性或還原性的影響。酸性環(huán)境中有強氧化性,可將和氧化,同時自身被還原為NO,因此這三種離子的量均減少。與H+結合為CH3COOH,醋酸與NaOH反應又重新生成,故選B。
D【解析】FeSO4溶液加熱過程中生成Fe(OH)2和H2SO4,又由于Fe(OH)2會被氧化生成Fe(OH)3,,故蒸干后得到Fe2(SO4)3和Fe(OH)3的混合物,Ca(HCO3)2受熱會分解生成CaCO3,NH4HCO3受熱會分
18、解為NH3.CO2和H2O,KMnO4受熱分解會生成K2MnO4和MnO2,FeCl3受熱水解生成Fe(OH)3,故選項D正確。
D 解析:A項隨NaOH量的增加,熱量增加,當醋酸被耗盡時,熱量不再增加,故A正確;B項隨NaOH的增加,溶液pH先增大,當酸耗盡時pH基本不再變,故B正確;C項導電的電解質由CH3COOH變?yōu)镃H3COONa和NaOH,故C正確;D項中CH3COOH為弱電解質,c(CH3COOH)不能為0,故選D。
A 【解析】根據(jù)沉淀質量大小可知,不會是銀鹽,則一定是堿金屬的鹽,且為0.0005mol。應為A
A
C
、填空
答案:⑴> Pb2
19、+與Cl-發(fā)生反應,使C(Pb2+)減小。
⑵Pb2+ .Pb(OH)+ .H+ Pb2++2OH-==Pb(OH)2
⑶Fe3+ ⑷A
答案:(1)
(2)對于平衡不能減小或的濃度,故平衡不能向溶解方向移動
(3)存在沉淀溶解平衡,加入溶液后, 與結合生成沉淀,濃度減小,使的沉淀溶解平衡向溶解方向移動
(1)BC(2分)
(2)CaSO4(CaSO4·2H2O)、Fe2O3、SiO2(2分)
(3)①鎂浸出率降低(1分);MgO未完全溶解(1分) ②MgO的純度下降(1分);AC(1分)
(4)蒸發(fā)結晶、趁熱過濾(2分)
(5)Mg2+ +2NH3·H2O = Mg(OH)2↓+ 2NH4+(2分)
(6)(NH4)2SO4(2分)
(7)藍色(2分)