高考生物二輪復(fù)習(xí) 考前三個(gè)月 專題6 變異、育種和進(jìn)化 考點(diǎn)18 立足“關(guān)鍵點(diǎn)”區(qū)分判斷變異類型課件

《高考生物二輪復(fù)習(xí) 考前三個(gè)月 專題6 變異、育種和進(jìn)化 考點(diǎn)18 立足“關(guān)鍵點(diǎn)”區(qū)分判斷變異類型課件》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高考生物二輪復(fù)習(xí) 考前三個(gè)月 專題6 變異、育種和進(jìn)化 考點(diǎn)18 立足“關(guān)鍵點(diǎn)”區(qū)分判斷變異類型課件（62頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、1.基因重組及其意義。2.基因突變的特征和原因。3.染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異。4.生物變異在育種上的應(yīng)用。5.基因工程及其應(yīng)用。6.現(xiàn)代生物進(jìn)化理論。7.生物進(jìn)化與生物多樣性的形成。直擊考綱核心梳理真題重溫典題特訓(xùn)1抓住“本質(zhì)、適用范圍”2個(gè)關(guān)鍵點(diǎn)區(qū)分3種可遺傳變異(1)本質(zhì)：基因突變是以堿基對(duì)為單位發(fā)生改變，基因重組是以基因?yàn)閱挝话l(fā)生重組，染色體變異則是以“染色體片段”、“染色體條數(shù)”或“染色體組”為單位發(fā)生改變。(2)適用范圍：基因突變適用于所有生物(是病毒和原核生物的唯一變異方式)，基因重組適用真核生物有性生殖減數(shù)分裂過(guò)程中，染色體變異適用于真核生物。核心梳理2抓住“鏡檢、是否產(chǎn)生新基因

2、、實(shí)質(zhì)”3個(gè)關(guān)鍵點(diǎn)區(qū)分染色體變異和基因突變(1)鏡檢結(jié)果：前者能夠在顯微鏡下看到，而后者不能。(2)是否能產(chǎn)生新基因：前者不能，而后者能。(3)變異的實(shí)質(zhì)：前者是“基因數(shù)目或排列順序改變”，而后者是堿基對(duì)的替換、增添和缺失。3抓住“圖解、范圍和所屬類型”3個(gè)關(guān)鍵點(diǎn)區(qū)分易位和交叉互換項(xiàng)目易位交叉互換圖解發(fā)生范圍發(fā)生于非同源染色體之間發(fā)生于同源染色體的非姐妹染色單體之間變異類型屬于染色體結(jié)構(gòu)變異屬于基因重組4.二看法區(qū)分單倍體、二倍體和多倍體一看發(fā)育起點(diǎn)：若是配子發(fā)育成的個(gè)體，則一定是單倍體；若是受精卵發(fā)育成的個(gè)體，則再看染色體組個(gè)數(shù)，若含2個(gè)則為二倍體，若含3個(gè)或3個(gè)以上則為多倍體。5利用3大方

3、法快判染色體組個(gè)數(shù)(1)看細(xì)胞內(nèi)形態(tài)相同的染色體數(shù)目。(2)看細(xì)胞或個(gè)體的基因型。(3)根據(jù)染色體數(shù)目和形態(tài)數(shù)來(lái)推算。6澄清“可遺傳”與“可育”(1)三倍體無(wú)子西瓜、騾子、單倍體等均表現(xiàn)“不育”，但它們均屬于可遺傳的變異其遺傳物質(zhì)已發(fā)生變化；若將其體細(xì)胞培養(yǎng)為個(gè)體，則可保持其變異性狀，這與僅由環(huán)境引起的不可遺傳變異有著本質(zhì)區(qū)別。(2)無(wú)子番茄“無(wú)子”的原因是植株未受粉，生長(zhǎng)素促進(jìn)了果實(shí)發(fā)育，這種“無(wú)子”性狀是不可保留到子代的，將無(wú)子番茄進(jìn)行組織培養(yǎng)時(shí)，若能正常受粉，則可結(jié)“有子果實(shí)”。7有關(guān)可遺傳變異5個(gè)易錯(cuò)點(diǎn)提示(1)體細(xì)胞中發(fā)生的基因突變一般不能通過(guò)有性生殖傳遞給后代，但有些植物可以通過(guò)無(wú)

4、性繁殖傳遞給后代。(2)基因重組一般發(fā)生在控制不同性狀的基因間，至少兩對(duì)或者兩對(duì)以上的基因，如果是一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳，后代出現(xiàn)新類型可能來(lái)源于性狀分離或基因突變，而不會(huì)是基因重組。(3)自然條件下，細(xì)菌等原核生物和病毒的可遺傳變異只有基因突變；真核生物無(wú)性繁殖時(shí)的可遺傳變異有基因突變和染色體變異。(4)單倍體并非都不育，其體細(xì)胞中也并非都只有一個(gè)染色體組，也并非都一定沒(méi)有等位基因和同源染色體，譬如若是多倍體的配子發(fā)育成的個(gè)體，若含偶數(shù)個(gè)染色體組，則形成的單倍體含有同源染色體及等位基因。(5)變異的利與害是相對(duì)的，而不是絕對(duì)的，其利害取決于所生存的環(huán)境條件。1判斷有關(guān)生物變異的敘述(1)DNA復(fù)

5、制時(shí)發(fā)生堿基對(duì)的增添、缺失或改變，可導(dǎo)致基因突變(2011江蘇，22A)( )(2)非姐妹染色單體的交換和非同源染色體的自由組合均可導(dǎo)致基因重組，但不是有絲分裂和減數(shù)分裂均可產(chǎn)生的變異(2008寧夏，5B和2011江蘇，22B改編)( )真題重溫(3)在有絲分裂和減數(shù)分裂過(guò)程中，非同源染色體之間交換一部分片段，導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異(2011江蘇，22C)( )(4)XYY個(gè)體的形成及三倍體無(wú)子西瓜植株的高度不育均與減數(shù)分裂中同源染色體的聯(lián)會(huì)行為有關(guān)(2013安徽，4改編)( )(5)秋水仙素通過(guò)促進(jìn)著絲點(diǎn)分裂，使染色體數(shù)目加倍(2014四川，5A)( )(6)某植株的一條染色體發(fā)生缺失突變，獲得

6、該缺失染色體的花粉不育，缺失染色體上具有紅色顯性基因B，正常染色體上具有白色隱性基因b(如圖)。如以該植株為父本，測(cè)交后代中部分表現(xiàn)為紅色性狀，原因可能是減數(shù)第一次分裂時(shí)非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換(2012江蘇，14改編)( )2(2012山東，27節(jié)選)幾種性染色體異常果蠅的性別、育性等如圖所示。用紅眼雌果蠅(XRXR)與白眼雄果蠅(XrY)為親本雜交，在F1群體中發(fā)現(xiàn)一只白眼雄果蠅(記為“M”)。M果蠅出現(xiàn)的原因有三種可能：第一種是環(huán)境改變引起表現(xiàn)型變化，但基因型未變；第二種是親本果蠅發(fā)生基因突變；第三種是親本雌果蠅在減數(shù)分裂時(shí)X染色體不分離。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)簡(jiǎn)便的雜交實(shí)驗(yàn)，確定M果蠅的出現(xiàn)是

7、由哪一種原因引起的。實(shí)驗(yàn)步驟：_。結(jié)果預(yù)測(cè)：.若_，則是環(huán)境改變；.若_，則是基因突變；.若_，則是減數(shù)分裂時(shí)X染色體不分離。解析本題應(yīng)從分析M果蠅出現(xiàn)的三種可能原因入手，推出每種可能情況下M果蠅的基因型，進(jìn)而設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)步驟和預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果。分析題干可知，三種可能情況下，M果蠅基因型分別為XRY、XrY、XrO。因此，本實(shí)驗(yàn)可以用M果蠅與正常白眼雌果蠅(XrXr)雜交，統(tǒng)計(jì)子代果蠅的眼色。第一種情況下，XRY與XrXr雜交，子代雌性果蠅全部為紅眼，雄性果蠅全部為白眼；第二種情況下，XrY與XrXr雜交，子代全部是白眼；第三種情況下，由題干所給圖示可知，XrO不育，因此與XrXr雜交，沒(méi)有子代產(chǎn)生。

8、答案實(shí)驗(yàn)步驟：M果蠅與正常白眼雌果蠅雜交，分析子代的表現(xiàn)型結(jié)果預(yù)測(cè)：.子代出現(xiàn)紅眼(雌)果蠅.子代表現(xiàn)型全部為白眼.無(wú)子代產(chǎn)生3(2013山東，27節(jié)選)某二倍體植物寬葉(M)對(duì)窄葉(m)為顯性，高莖(H)對(duì)矮莖(h)為顯性，紅花(R)對(duì)白花(r)為顯性。基因M、m與基因R、r在2號(hào)染色體上，基因H、h在4號(hào)染色體上?，F(xiàn)有一寬葉紅花突變體，推測(cè)其體細(xì)胞內(nèi)與該表現(xiàn)型相對(duì)應(yīng)的基因組成為圖甲、乙、丙中的一種，其他同源染色體數(shù)目及結(jié)構(gòu)正常?，F(xiàn)只有各種缺失一條染色體的植株可供選擇，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一步雜交實(shí)驗(yàn)，確定該突變體的基因組成是哪一種。(注：各型配子活力相同；控制某一性狀的基因都缺失時(shí)，幼胚死亡)實(shí)驗(yàn)步驟：

9、_；觀察、統(tǒng)計(jì)后代表現(xiàn)型及比例。結(jié)果預(yù)測(cè)：.若_，則為圖甲所示的基因組成；.若_，則為圖乙所示的基因組成；.若_，則為圖丙所示的基因組成。解析確定基因型可用測(cè)交的方法，依題意選擇缺失一條2號(hào)染色體的窄葉白花植株mr與該寬葉紅花突變體進(jìn)行測(cè)交。若為圖甲所示的基因組成，即MMRr與moro，后代為MmRr、MoRo、Mmrr、Moro，寬葉紅花寬葉白花11；若為圖乙所示的基因組成，即MMRo與moro雜交，后代為MmRr、MoRo、Mmro、Mooo(幼胚死亡)，寬葉紅花寬葉白花21；若為圖丙所示的基因組成，即MoRo與moro雜交，后代為MmRr、MoRo、moro、oooo(幼胚死亡)，寬葉紅

10、花窄葉白花21。也可用缺失一條2號(hào)染色體的窄葉紅花植株進(jìn)行測(cè)交。答案答案一：用該寬葉紅花突變體與缺失一條2號(hào)染色體的窄葉白花植株雜交，收集并種植種子，長(zhǎng)成植株.子代寬葉紅花寬葉白花11.子代寬葉紅花寬葉白花21.子代中寬葉紅花窄葉白花21答案二：用該突變體與缺失一條2號(hào)染色體的窄葉紅花植株雜交.寬葉紅花與寬葉白花植株的比例為31.后代全部為寬葉紅花植株.寬葉紅花與窄葉紅花植株的比例為214(2015山東，28節(jié)選)用野生型灰體果蠅培育成兩個(gè)果蠅突變品系，兩個(gè)品系都是由于常染色體上基因隱性突變所致，產(chǎn)生相似的體色表現(xiàn)型黑體。它們控制體色性狀的基因組成可能是：兩品系分別是由于D基因突變?yōu)閐和d1基

11、因所致，它們的基因組成如圖甲所示；一個(gè)品系是由于D基因突變?yōu)閐基因所致，另一品系是由于E基因突變成e基因所致，只要有一對(duì)隱性基因純合即為黑體，它們的基因組成如圖乙或圖丙所示。為探究這兩個(gè)品系的基因組成，請(qǐng)完成實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)及結(jié)果預(yù)測(cè)。(注：不考慮交叉互換).用_為親本進(jìn)行雜交，如果F1表現(xiàn)型為_(kāi)，則兩品系的基因組成如圖甲所示；否則，再用F1個(gè)體相互交配，獲得F2；.如果F2表現(xiàn)型及比例為_(kāi)，則兩品系的基因組成如圖乙所示；.如果F2表現(xiàn)型及比例為_(kāi)，則兩品系的基因組成如圖丙所示。解析本小題要求設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)來(lái)判斷兩個(gè)突變品系的基因組成，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)時(shí)可讓兩個(gè)品系的個(gè)體雜交，根據(jù)后代表現(xiàn)型及比例來(lái)確定。若兩個(gè)品系

12、是甲圖情況，則F1均為dd1，全為黑體；若兩個(gè)品系是乙、丙圖情況，則F1均為EeDd，全為灰體，無(wú)法區(qū)分乙、丙兩種情況。再讓F1雌雄個(gè)體交配，獲得F2，根據(jù)F2的情況進(jìn)一步確定。若為乙圖情況，兩對(duì)基因是自由組合的，則F1的基因型為EeDd，F(xiàn)2的表現(xiàn)型是灰體(E_D_)黑體(E_dd、eeD_、eedd)97；若為丙圖情況，則兩對(duì)基因連鎖，F(xiàn)1只產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的配子De、dE，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例是灰體黑體11。答案.品系1和品系2(或兩種品系)全為黑體.灰體黑體97.灰體黑體11本考點(diǎn)命題以選擇題的形式為主，但是近幾年來(lái)與變異相關(guān)聯(lián)的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與分析也常出現(xiàn)在簡(jiǎn)答題中，綜合性較強(qiáng)，難度較大。內(nèi)

13、容的選擇主要側(cè)重各種變異的基本概念和特征、圖形分析與判斷、區(qū)分各種變異的實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)與分析等。因此在備考復(fù)習(xí)中，首先要落實(shí)好各種變異概念的深入理解，其次要注重各種變異類型的圖像的判斷與分析，特別是要掌握與減數(shù)分裂圖像相結(jié)合的問(wèn)題的解題技能，再次，還要對(duì)判斷變異類型的雜交實(shí)驗(yàn)題的解題方法和技巧進(jìn)行總結(jié)，并深入體會(huì)其中的基本思路和套路。練后反思1(2015四川，6)M基因編碼含63個(gè)氨基酸的肽鏈。該基因發(fā)生插入突變，使mRNA增加了一個(gè)三堿基序列AAG，表達(dá)的肽鏈含64個(gè)氨基酸。以下說(shuō)法正確的是()AM基因突變后，參與基因復(fù)制的嘌呤核苷酸比例增加B在M基因轉(zhuǎn)錄時(shí)，核糖核苷酸之間通過(guò)堿基配對(duì)連接C突變

14、前后編碼的兩條肽鏈，最多有2個(gè)氨基酸不同D在突變基因的表達(dá)過(guò)程中，最多需要64種tRNA參與典題特訓(xùn)解析由于DNA分子中嘌呤堿基總是和嘧啶堿基配對(duì)，所以DNA分子中嘌呤數(shù)總是等于嘧啶數(shù)，而基因是有遺傳效應(yīng)的DNA 片段，故基因中嘌呤和嘧啶的比例總是相等的，A錯(cuò)誤；轉(zhuǎn)錄過(guò)程中，核糖核苷酸是通過(guò)磷酸二酯鍵相連，B錯(cuò)誤；突變后的mRNA增加了一個(gè)三堿基序列AAG，使肽鏈由63個(gè)氨基酸變?yōu)?4個(gè)氨基酸，假定該三堿基序列插入到一個(gè)密碼子中，其變化情況可表示為以下三種：插入原相鄰密碼子之間，并未改變?cè)艽a子，此時(shí)新肽鏈與原肽鏈只相差一個(gè)氨基酸AAG恰巧插入原密碼子的第一個(gè)堿基之后AAG此時(shí)將改變兩個(gè)氨基酸

15、恰巧插入原密碼子的第二個(gè)堿基之后AAG此時(shí)也將改變兩個(gè)氨基酸由圖可知，突變前后編碼的兩條肽鏈，最多有2個(gè)氨基酸不同，C正確；控制基因表達(dá)的密碼子共有64種，但由于三個(gè)終止密碼子不能編碼氨基酸，故運(yùn)輸氨基酸的tRNA最多有61種，D錯(cuò)誤。答案C(1)豌豆的圓粒和皺粒是一對(duì)R、r基因控制的相對(duì)性狀，當(dāng)R基因插入一段800個(gè)堿基對(duì)的DNA片段時(shí)就成為r基因。豌豆種子圓粒性狀的產(chǎn)生機(jī)制如圖所示。判斷下列敘述：思維延伸R基因插入一段800個(gè)堿基對(duì)的DNA片段屬于基因重組( )豌豆淀粉含量高、吸水漲大、呈圓粒是表現(xiàn)型( )在a、b過(guò)程中能發(fā)生AT、CG堿基互補(bǔ)配對(duì)( )參與b過(guò)程的tRNA有20種，每種t

16、RNA只能識(shí)別并轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸( )(2)編碼酶X的基因中某個(gè)堿基被替換時(shí)，表達(dá)產(chǎn)物將變?yōu)槊竂i(i1、2、3、4)。與酶X活性相比，酶Xi活性出現(xiàn)的變化如表。判斷下列敘述：比較指標(biāo)X1X2X3X4酶Xi活性/酶X活性100%50%10%50%酶Xi氨基酸數(shù)目/酶X氨基酸數(shù)目11小于1大于1酶X1活性變化但基因結(jié)構(gòu)沒(méi)有發(fā)生改變( )酶X2的活性減少了一半，但氨基酸數(shù)目不變( )酶X3活性變化可能是因?yàn)橥蛔儗?dǎo)致了終止密碼提前( )酶X4活性變化說(shuō)明突變沒(méi)有使酶的空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變( )2如圖為某植物細(xì)胞一個(gè)DNA分子中a、b、c三個(gè)基因的分布狀況，圖中、為無(wú)遺傳效應(yīng)的序列。有關(guān)敘述正確的是()Aa

17、中堿基對(duì)缺失，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異Bc中堿基對(duì)若發(fā)生變化，生物體性狀不一定會(huì)發(fā)生改變C在減數(shù)分裂的四分體時(shí)期，b、c之間可發(fā)生交叉互換D基因在染色體上呈線性排列，基因的首端存在起始密碼子解析a中堿基對(duì)缺失，屬于基因突變，A錯(cuò)誤；c中堿基對(duì)發(fā)生變化，由于密碼子的簡(jiǎn)并性，生物體性狀不一定會(huì)發(fā)生改變，B正確；在減數(shù)分裂中交叉互換一般發(fā)生在同源染色體的非姐妹染色單體之間，C錯(cuò)誤；起始密碼子位于mRNA上，D錯(cuò)誤。答案B判斷下列敘述的正誤：(1)基因a、b、c均可能發(fā)生基因突變，體現(xiàn)了基因突變具有普遍性( )(2)一個(gè)細(xì)胞周期中，間期基因突變頻率較高，是由于間期進(jìn)行DNA的復(fù)制( )(3)中插入一個(gè)抗蟲(chóng)基

18、因以提高植物的抗蟲(chóng)性，這種變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異( )(4)a、b、c所攜帶的遺傳信息不可能同時(shí)得到執(zhí)行( )思維延伸3果蠅的體色中灰身對(duì)黑身為顯性，由位于常染色體上的B/b基因控制，不含此基因(B/b)的個(gè)體無(wú)法發(fā)育。如圖為果蠅培育和雜交實(shí)驗(yàn)的示意圖，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A乙屬于誘變育種得到的染色體變異個(gè)體B篩選可用光學(xué)顯微鏡，篩選可不用CF1中有1/2果蠅的細(xì)胞含有異常染色體DF2中灰身果蠅黑身果蠅的比例為21解析據(jù)圖分析圖乙的染色體發(fā)生了易位，屬于染色體結(jié)構(gòu)的變異，A正確；篩選篩選的是染色體變異的個(gè)體，可用光學(xué)顯微鏡，而篩選篩選的是基因重組產(chǎn)生的后代，可用光學(xué)顯微鏡篩選，也可根據(jù)F1

19、的性狀表現(xiàn)篩選出含異常染色體的個(gè)體，B正確；根據(jù)圖中乙的染色體組成可知，其產(chǎn)生的配子異常的比例是3/4，所以F1中有3/4果蠅的細(xì)胞含有異常染色體，C錯(cuò)誤；已知不含該等位基因的個(gè)體無(wú)法發(fā)育，所以F2中灰身果蠅黑身果蠅的比例為21，D正確。答案C某XY型性別決定的二倍體植物，紅花和白花由一對(duì)等位基因(Aa)控制，細(xì)葉和寬葉由另一對(duì)等位基因(Bb)控制(上述兩對(duì)基因中有一個(gè)基因具有致個(gè)體或花粉或卵細(xì)胞死亡的效應(yīng))。如圖所示為甲、乙、丙三植株體細(xì)胞中這兩對(duì)基因及有關(guān)的染色體組成。思維延伸實(shí)驗(yàn)一：甲和乙植株雜交，后代全為紅花雄株，且寬葉與細(xì)葉各占一半；實(shí)驗(yàn)二：甲和丙植株雜交，后代中雌株全為紅花寬葉，雄

20、株紅花寬葉與紅花細(xì)葉各占一半；實(shí)驗(yàn)三：甲和乙植株雜交，后代中有一變異植株丁，其體細(xì)胞基因及染色體組成如圖中丁。判斷下列敘述的正誤：(1)甲、乙雜交后代只出現(xiàn)雄株的原因是基因b的花粉致死或不能產(chǎn)生Xb花粉( )(2)該種植物各種可能的雜交組合中，雜交后代中aaXBXb比例最高的親本組合是aaXBXbaaXBY( )(3)甲、乙雜交得到的變異植株丁的體細(xì)胞中出現(xiàn)的變異可通過(guò)顯微鏡直接觀察到( )(4)圖中丁所示植株中基因A和a的分離符合基因的分離定律( )(5)若圖中戊為乙的突變體，則其形成原因可能是由于基因發(fā)生了突變( )(6)圖中戊所示個(gè)體產(chǎn)生的雄配子類型有四種( )4(表格信息題)人工將二倍

21、體植物甲、乙、丙之間進(jìn)行雜交，用顯微鏡觀察子代個(gè)體處于同一分裂時(shí)期的細(xì)胞中的染色體，結(jié)果如下表。雜交組合染色體數(shù)及配對(duì)狀況甲乙12條兩兩配對(duì)，2條不配對(duì)乙丙4條兩兩配對(duì)，14條不配對(duì)甲丙16條不配對(duì)下列敘述不正確的是()A觀察的子代細(xì)胞都處于減數(shù)第一次分裂B甲、乙、丙體細(xì)胞中的染色體數(shù)分別是6條、8條、10條C甲、乙、丙三個(gè)物種中，甲和乙親緣關(guān)系較近D用秋水仙素處理甲與丙的子代幼苗，可能形成四倍體的新物種解析因表中是觀察到的染色體的配對(duì)現(xiàn)象，則應(yīng)發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的聯(lián)會(huì)過(guò)程中，所以A正確；由甲乙的子代中染色體的配對(duì)情況可知，甲和乙的配子中的染色體至少是6條，則甲和乙中的染色體至少為12條，因

22、此可推知B錯(cuò)誤；由上述雜交組合子代中染色體配對(duì)情況可看出，只有甲乙的子代中聯(lián)會(huì)配對(duì)的染色體最多，則可知甲和乙的親緣關(guān)系最近，所以C正確；用秋水仙素處理甲與丙的子代幼苗，可得到異源四倍體，所以D正確。答案B判斷下列敘述的正誤：(1)若觀察的子代細(xì)胞都處于減數(shù)第一次分裂前期中，表中三種雜交組合的子代的細(xì)胞中可分別看到的四分體個(gè)數(shù)分別為6、2和0個(gè)( )(2)甲、乙、丙體細(xì)胞中的染色體數(shù)分別是12條、16條、20條( )思維延伸5某男子表現(xiàn)型正常，但其一條14號(hào)和一條21號(hào)染色體相互連接形成一條異常染色體，如圖甲。減數(shù)分裂時(shí)異常染色體的聯(lián)會(huì)如圖乙，配對(duì)的三條染色體中，任意配對(duì)的兩條染色體分離時(shí)，另一

23、條染色體隨機(jī)移向細(xì)胞任一極。下列敘述錯(cuò)誤的是()A圖甲所示的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異B觀察異常染色體應(yīng)選擇處于分裂間期的細(xì)胞C如不考慮其他染色體，理論上該男子產(chǎn)生的精子類型有6種D該男子與正常女子婚配能生育染色體組成正常的后代解析圖甲所示的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)的變異；觀察異常染色體可選擇有絲分裂的中期或減數(shù)分裂的聯(lián)會(huì)或四分體時(shí)期；在不考慮其他染色體的情況下，理論上該男子產(chǎn)生的精子類型有6種；該男子的14號(hào)和21號(hào)染色體在一起的精子與正常女子的卵細(xì)胞結(jié)合能生育染色體正常的后代。答案B判斷下列敘述的正誤：(1)觀察異常染色體可選擇有絲分裂的中期或減數(shù)分裂的四分體時(shí)期( )(2)該男子有絲分裂后期細(xì)胞內(nèi)

24、可觀察到92條染色體( )(3)減數(shù)分裂時(shí)，除圖示染色體外，其他染色體正常配對(duì)，可觀察到21個(gè)四分體( )(4)該男子與正常女子婚配生育染色體組成正常的后代概率為1/8( )思維延伸(5)假設(shè)異常染色體形成時(shí)，沒(méi)有丟失基因，那么C選項(xiàng)所述該男子產(chǎn)生的精子類型中有2種是基因數(shù)量增加的( )(6)該男子與一名父親為紅綠色盲患者的正常女子結(jié)婚，子代為紅綠色盲但染色體組成正常的概率為1/24，其性別為男性( )6正常的水稻體細(xì)胞染色體數(shù)為2n24?，F(xiàn)有一種三體水稻，細(xì)胞中7號(hào)染色體的同源染色體有三條，即染色體數(shù)為2n125。下圖為該三體水稻細(xì)胞及其產(chǎn)生的配子類型和比例示意圖(6、7為染色體標(biāo)號(hào)；A為抗

25、病基因，a為非抗病基因；為四種類型配子)。已知染色體數(shù)異常的配子(如、)中雄配子不能參與受精作用，其他配子均能參與受精作用。請(qǐng)冋答：(1)若減數(shù)分裂過(guò)程沒(méi)有發(fā)生基因突變和染色體交叉互換，且產(chǎn)生的配子均有正常活性，則配子和_(可能/不可能)來(lái)自一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞，配子的7號(hào)染色體上的基因?yàn)開(kāi)。解析分析題圖可知，題中三體細(xì)胞的基因型為AAa，形成的配子的基因型為A與Aa或AA與a，圖中配子和的基因型分別為a與Aa，因此不可能來(lái)自同一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞，并且配子的7號(hào)染色體上的基因一定是A。不可能A(2)某同學(xué)取該三體的幼嫩花藥觀察減數(shù)分裂過(guò)程，欲觀察7號(hào)染色體的配對(duì)狀況，應(yīng)選擇處于_期的細(xì)胞，若某次級(jí)精

26、母細(xì)胞形成配子，則該次級(jí)精母細(xì)胞中染色體數(shù)為_(kāi)。解析由于減數(shù)第一次分裂前期發(fā)生同源染色體聯(lián)會(huì)的現(xiàn)象，此時(shí)同源染色體兩兩配對(duì)；由于該三體生物的體細(xì)胞中含有染色體數(shù)目為2n125，配子中多一條7號(hào)染色體，因此形成配子的次級(jí)精母細(xì)胞在前期和中期時(shí)染色體數(shù)目為12113條，后期由于著絲點(diǎn)分裂，染色體數(shù)目加倍，變?yōu)?6條。減數(shù)第一次分裂前13或26(3)現(xiàn)用非抗病水稻(aa)和該三體抗病水稻(AAa)雜交，已測(cè)得正交實(shí)驗(yàn)的F1抗病水稻非抗病21。請(qǐng)預(yù)測(cè)反交實(shí)驗(yàn)的F1中，非抗病水稻所占比例為_(kāi)，抗病水稻中三體所占比例為_(kāi)。解析由于該三體水稻產(chǎn)生的配子基因型及其比例為AAaAaA1122，當(dāng)三體水稻做父本時(shí)

27、，由于AA和Aa的花粉不能受精，因此測(cè)交后代表現(xiàn)型為抗病不抗病21，當(dāng)三體水稻做母本時(shí)，產(chǎn)生的配子都可以受精，故非抗病水稻所占比例為1/6，抗病水稻占5/6，抗病水稻中三體所占比例為3/5。1/63/5(4)香稻的香味由隱性基因(b)控制，普通稻的無(wú)香味由顯性基因(B)控制，等位基因B、b可能位于6號(hào)染色體上，也可能位于7號(hào)染色體上?，F(xiàn)有正常的香稻和普通稻、7號(hào)染色體三體的香稻和普通稻四種純合子種子供選用，請(qǐng)你設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)并預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，從而定位等位基因B、b的染色體位置。實(shí)驗(yàn)步驟：.選擇正常的_為父本和三體的_為母本雜交得F1。.用正常的香稻為母本與F1中三體的普通稻為父本雜交。.統(tǒng)計(jì)子代中

28、的香稻和普通稻的性狀分離比。實(shí)驗(yàn)結(jié)果：.若子代中的香稻和普通稻的性狀分離比為_(kāi)，則等位基因(B、b)位于7號(hào)染色體上。.若子代中的香稻和普通稻的性狀分離比為_(kāi)，則等位基因(B、b)位于6號(hào)染色體上。解析要確定B、b在染色體上的位置，可以先制備BBb，根據(jù)其產(chǎn)生配子的特點(diǎn)確認(rèn)B、b在染色體上的位置，因此可以選擇正常的香稻為父本和三體的普通稻為母本雜交得F1，然后用正常的香味稻為母本與F1中三體的普通稻為父本雜交，最后統(tǒng)計(jì)子代中的香稻和普通稻的性狀分離比。若等位基因(B、b)不位于7號(hào)三體染色體上，則香稻的基因型為bb，F(xiàn)1中三體的基因型為Bb，其與基因型為bb的水稻雜交，后代中表現(xiàn)型及比例為香稻普通稻11；若等位基因(B、b)位于7號(hào)三體染色體上，則母本香稻的基因型為bb，F(xiàn)1中三體的基因型為BBb，產(chǎn)生的花粉有Bb21，其為父本與基因型為bb的水稻雜交，后代中表現(xiàn)型及比例為香稻普通稻12。答案.香稻普通稻.12.11(或.普通稻香稻.21.11)