精修版高二下學(xué)期化學(xué)魯科版有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)第2章第1節(jié)第2課時(shí)知能優(yōu)化演練 Word版

《精修版高二下學(xué)期化學(xué)魯科版有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)第2章第1節(jié)第2課時(shí)知能優(yōu)化演練 Word版》由會(huì)員分享，可在線(xiàn)閱讀，更多相關(guān)《精修版高二下學(xué)期化學(xué)魯科版有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)第2章第1節(jié)第2課時(shí)知能優(yōu)化演練 Word版（6頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、 精品資料 　　 1．諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)曾授予在“手性催化氫化”中作出突出貢獻(xiàn)的三位科學(xué)家，發(fā)生“催化氫化”的反應(yīng)屬于(　　) A．消去反應(yīng) B．取代反應(yīng) C．氧化反應(yīng) D．還原反應(yīng) 解析：選D?！按呋瘹浠狈磻?yīng)即在催化劑(Ni等)的作用下與氫氣發(fā)生的加成反應(yīng)；加氫過(guò)程又是還原反應(yīng)。因此有機(jī)物與氫氣發(fā)生的加成反應(yīng)同時(shí)也是還原反應(yīng)。 2．(2013·衡水高二檢測(cè))能夠鑒定溴乙烷中存在溴元素的實(shí)驗(yàn)操作是(　　) A．在溴乙烷中直接加入AgNO3溶液 B．加蒸餾水，充分?jǐn)嚢韬螅尤階gNO3溶液 C．加入NaOH溶液，加熱

2、后加入稀硝酸酸化，然后加入AgNO3溶液 D．加入NaOH的乙醇溶液，加熱后加入AgNO3溶液 解析：選C。檢驗(yàn)溴乙烷中存在溴元素的實(shí)驗(yàn)操作是先加入NaOH溶液，加熱后加入稀硝酸酸化，然后加入AgNO3溶液。 3．硝基苯在鐵粉和鹽酸的作用下發(fā)生了以下反應(yīng)： 對(duì)上述反應(yīng)敘述正確的是(　　) A．硝基苯發(fā)生了還原反應(yīng) B．硝基苯發(fā)生了氧化反應(yīng) C．硝基苯未發(fā)生氧化還原反應(yīng) D．發(fā)生反應(yīng)后苯環(huán)上的碳原子氧化數(shù)發(fā)生變化 4．從環(huán)己烷可制備1,4-環(huán)己二醇，下列有關(guān)的六步反應(yīng)(其中所有無(wú)機(jī)產(chǎn)物都已略去)中屬于取代反應(yīng)的是________。 解析：本題從到B反應(yīng)條件都非常明

3、了，分別發(fā)生了取代、消去、加成，③步要注意條件強(qiáng)調(diào)不見(jiàn)光意味著不是取代反應(yīng)。從B經(jīng)3步反應(yīng)得到C，各物質(zhì)官能團(tuán)變化明確，可判斷出發(fā)生了消去、加成、取代。 答案：①⑥ 基礎(chǔ)鞏固 1．“綠色化學(xué)”對(duì)化學(xué)反應(yīng)提出了“原子經(jīng)濟(jì)性”。理想原子經(jīng)濟(jì)性反應(yīng)是原料分子中原子全部轉(zhuǎn)化到所要得到的產(chǎn)物中，不產(chǎn)生副產(chǎn)物，實(shí)現(xiàn)零排放，下列反應(yīng)符合這一要求的是(　　) ①取代反應(yīng)?、诨戏磻?yīng)?、巯シ磻?yīng)?、芗映煞磻?yīng)?、菅趸磻?yīng)　⑥中和反應(yīng) A．①③⑤ B．②④ C．①②③ D．④⑤⑥ 解析：選B。只有化合反應(yīng)和加成反應(yīng)原子全部轉(zhuǎn)化到所要得到的產(chǎn)物中。 2．某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，則該物質(zhì)不能發(fā)

4、生的反應(yīng)有(　　) A．加成反應(yīng) B．消去反應(yīng) C．取代反應(yīng) D．氧化反應(yīng) 解析：選B。與氯原子相連的碳原子的鄰位碳上無(wú)氫原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)。 3．(2013·商丘高二檢測(cè))某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，它可能發(fā)生的反應(yīng)類(lèi)型有(　　) ①取代　②加成?、巯ァ、芩狻、蒗セ、拗泻汀、哐趸、嗉泳? A．①②③⑤⑥ B．②③④⑤⑧ C．①②③⑤⑥⑦ D．③④⑤⑥⑦⑧ 解析：選C。有機(jī)物分子中含有酚—OH、醇—OH、—COOH、苯環(huán)，可以發(fā)生取代、加成、消去、酯化、中和、氧化反應(yīng)。 4．如圖，有機(jī)化合物Ⅰ轉(zhuǎn)化為Ⅱ的反應(yīng)類(lèi)型是(　　) A．氧化反應(yīng) B．取代反

5、應(yīng) C．還原反應(yīng) D．水解反應(yīng) 解析：選C。解本題的關(guān)鍵是分析從化合物Ⅰ到化合物Ⅱ的變化。雖然我們對(duì)這兩種化合物不熟悉，但可以看到一方面CO被加成了，另一方面屬于一個(gè)加氫的過(guò)程，是還原反應(yīng)，故選C。 5．下列有機(jī)反應(yīng)中，不屬于取代反應(yīng)的是(　　) 解析：選B。B項(xiàng)中的反應(yīng)屬于氧化反應(yīng)。 6．現(xiàn)有化合物A：。以下對(duì)該物質(zhì)可以發(fā)生的有機(jī)化學(xué)反應(yīng)所屬類(lèi)型的判斷中，不正確的是(　　) A．化合物A既可以和HCl發(fā)生加成反應(yīng)，又可以與HCN發(fā)生加成反應(yīng) B．化合物A既能發(fā)生氧化反應(yīng)，又能發(fā)生還原反應(yīng) C．化合物A能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng) D．化合物A既能發(fā)生消去反應(yīng)，又

6、能發(fā)生加聚反應(yīng) 解析：選D。 結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)，物質(zhì)具有什么樣的官能團(tuán)，決定了它具有什么樣的性質(zhì)。分析A可知，其含有碳碳雙鍵、碳碳叁鍵，說(shuō)明它能發(fā)生加成、加聚、氧化、還原反應(yīng)；含有醛基，可以發(fā)生加成、氧化、還原反應(yīng)；它不能發(fā)生消去反應(yīng)。 7．(2013·黃石高二檢測(cè))某有機(jī)物甲經(jīng)氧化后得乙(分子式為C2H3O2Cl)；而甲經(jīng)水解可得丙，1 mol丙和2 mol乙反應(yīng)得一種含氯的酯(C6H8O4Cl2)；由此推斷甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(　　) A．ClCH2CH2OH B．OHC—O—CH2—Cl C．ClCH2CHO D．HOCH2CH2OH 解析：選A。本題可以采用驗(yàn)證法，即將A

7、、B、C、D選項(xiàng)中的物質(zhì)代入題干信息中。 8．下列物質(zhì)既能發(fā)生加成反應(yīng)又能發(fā)生氧化反應(yīng)的是(　　) A．乙醇 B．乙醛 C．乙酸 D．乙酸乙酯 解析：選B。乙醇可以被氧化為乙醛，但不能發(fā)生加成反應(yīng)；乙醛既可與氫氣加成生成乙醇，又可被氧化為乙酸；乙酸、乙酸乙酯既不能發(fā)生加成反應(yīng)也不能發(fā)生氧化反應(yīng)。 9．(2013·濰坊高二檢測(cè))某烯烴A，分子式為C8H16，A在一定條件下被氧化只生成一種物質(zhì)B，B能使石蕊試液變紅。已知： 則符合上述條件的烴A有(其中R表示烴基；不考慮順?lè)串悩?gòu))(　　) A．2種 B．3種 C．4種 D．5種 解析：選A。根據(jù)題干信息，C8H

8、16被氧化只生成一種物質(zhì)B，B能使石蕊試液變紅，則B中一定含有—COOH，并且B中一定有4個(gè)碳原子，則C8H16分子中所在的位置是對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu)，即只有2種物質(zhì)符合： 10．(1)判斷在下列①～⑥步的轉(zhuǎn)化中所發(fā)生反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型： CH3CH3CH3CH2ClCH3CH2OH CH3CHOCH3COOH ①____________，②____________，③________________________________________________________________________， ④____________，⑤____________，⑥____________

9、____________________________________________________________。 (2)下列醇類(lèi)中不能發(fā)生催化氧化的是________(填字母編號(hào))。 解析：(1)CH3CH2ClCH3CH2OH CH3CHOCH3COOH，上述①～③的轉(zhuǎn)化是烷烴、鹵代烴、醇之間靠取代反應(yīng)進(jìn)行的轉(zhuǎn)化，④～⑥之間發(fā)生了氫和氧的得失，故發(fā)生了氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)。 (2) 答案：(1)①取代反應(yīng)　②取代反應(yīng)?、廴〈磻?yīng)?、苎趸磻?yīng)　⑤還原反應(yīng)?、扪趸磻?yīng)　(2)D 11．烯烴在一定條件下與酸性高錳酸鉀發(fā)生反應(yīng)時(shí)，碳碳雙鍵發(fā)生斷裂，RCHCHR′可以變

10、成RCHO和R′CHO。 (1)下列烯烴分別和酸性高錳酸鉀發(fā)生反應(yīng)后，產(chǎn)物中有CH3CHO的是________。 A．CH2CHCH2CH2CH2CH3 B．CH3CH2CHCHCH2CH3 C．CH3CHCHCH2CH2CH3 D．CH3CHCHCHCHCH3 (2)烯烴在一定條件下和酸性高錳酸鉀發(fā)生反應(yīng)的類(lèi)型是________。 解析：依據(jù)題意知，凡反應(yīng)物中含有“CH3CH”基團(tuán)的，與酸性KMnO4溶液發(fā)生反應(yīng)后產(chǎn)物中肯定有CH3CHO，故選C、D。烯烴在一定條件下與酸性KMnO4溶液發(fā)生的反應(yīng)是典型的得氧使碳的氧化數(shù)升高的反應(yīng)，所以發(fā)生的是氧化反應(yīng)。 答案：(1)CD　(

11、2)氧化反應(yīng) 能力提升 12．已知：(1)在酸性KMnO4溶液的作用下，乙烯的雙鍵完全斷裂；而以銀為催化劑時(shí)，雙鍵中只有π鍵斷裂，部分氧化生成環(huán)氧乙烷： (環(huán)氧乙烷)。 (2)在硼氫化鈉的作用下，丙醛可以被還原為1-丙醇；將丙醛和鋅汞齊/濃鹽酸共熱時(shí)，丙醛被還原成丙烷。其中轉(zhuǎn)化關(guān)系可表示如下： 試在括號(hào)中注明下列各物質(zhì)間轉(zhuǎn)化的反應(yīng)條件，并在后面的橫線(xiàn)上注明反應(yīng)類(lèi)型。 解析：①中烯烴發(fā)生了雙鍵的完全斷裂，則反應(yīng)條件為酸性KMnO4溶液；②中醇→醛的反應(yīng)是在O2、催化劑并加熱條件下的氧化反應(yīng)；③中炔烴分子中加氫是催化劑并加熱條件下的還原反應(yīng)；④中醛→烷烴在信息(2)中給出的反應(yīng)條

12、件是鋅汞齊/濃鹽酸，該反應(yīng)屬于去氧加氫的還原反應(yīng)。 答案：①酸性KMnO4溶液　氧化反應(yīng) ②O2、催化劑并加熱　氧化反應(yīng) ③H2、催化劑并加熱　還原反應(yīng)(加成反應(yīng)) ④Zn(Hg)/HCl　還原反應(yīng) 13．(2013·榆林高二檢測(cè))A、B、C、D、F、G、H都是烴的衍生物，相互之間有下列轉(zhuǎn)化關(guān)系： ABCD，F(xiàn)GH。已知A和G互為同分異構(gòu)體，H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，則其余物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為A____________________；B____________________； C____________________；D____________________； F____________________；G____________________。 解析：由H入手分析推出G為2-丙醇CH3CHCH3OH，又由于A、G互為同分異構(gòu)體，從而推出A為1-丙醇：CH3CH2CH2OH。