8、
【解析】 BaCO3不能用作鋇餐是因為胃酸能與之結合,生成CO2和H2O,使BaCO3的溶解平衡向右移動,Ba2+濃度增大,造成人體Ba2+中毒,A項錯誤;B項有c(Ba2+)=0.01 mol·L-1-{0.001 mol·L-1-c(SO)}=0.009 mol·L-1+c(SO)。則Ksp={0.009 mol·L-1+c(SO)}×c(SO)=1.1×10-10 mol2·L-2,得c(SO)=1.20×10-8 mol·L-1,其小于完全沉淀的標準值(1×10-5 mol·L-1),B項錯誤;用稀硫酸洗滌BaSO4沉淀可以抑制BaSO4的溶解而減少損失,BaCO3卻與稀硫酸反應生
9、成BaSO4沉淀,故BaCO3沉淀不能用稀硫酸洗滌,D項錯誤。
【答案】 C
10.(2011·課標全國卷)將濃度為0.1 mol·L-1 HF溶液加水不斷稀釋,下列各量始終保持增大的是( )
A.c(H+) B.Ka(HF)
C. D.
【解析】 HF為弱酸,存在電離平衡:HF===H+F-。根據(jù)勒夏特列原理:當改變影響平衡的一個條件,平衡會向著能夠減弱這種改變的方向移動,但平衡的移動不能完全消除這種改變,故加水稀釋,平衡正向移動,但c(H+)減小,A錯誤。電離常數(shù)只受溫度的影響,溫度不變,電離常數(shù)Ka不變,B錯誤。當溶液無限稀釋時,c(F-)不斷減小,但c(H+)接近10-
10、7 mol·L-1,所以減小,C錯誤。=,由于加水稀釋,平衡正向移動,所以溶液中n(H+)增大,n(HF)減小,所以增大,D正確。
【答案】 D
11.25 ℃時,下列各組溶液等體積混合后,所得溶液的pH最大的是( )
A.pH=1的鹽酸與pH=13的Ba(OH)2溶液
B.0.1 mol·L-1 H2SO4溶液與0.2 mol·L-1氨水
C.pH=1的CH3COOH溶液與pH=13的NaOH溶液
D.0.1 mol·L-1CH3COOH溶液與0.1 mol·L-1NaOH溶液
【解析】 pH最大,即堿性最強。A項,強酸、強堿溶液等體積混合,且強酸、強堿的pH的和等于14,則
11、混合后溶液一定呈中性;B項,H2SO4與NH3·H2O恰好完全反應,生成(NH4)2SO4,(NH4)2SO4水解使溶液呈酸性;C項,CH3COOH過量,反應后是CH3COOH與CH3COONa的混合液,溶液呈酸性;D項,恰好生成CH3COONa,CH3COONa水解使溶液呈堿性。故正確答案為D。
【答案】 D
12.(2011·安徽高考)室溫下,將1.000 mol·L-1鹽酸滴入20.00 mL 1.000 mol·L-1氨水中,溶液pH和溫度隨加入鹽酸體積變化曲線如下圖所示。下列有關說法正確的是( )
A.a(chǎn)點由水電離出的c(H+)=1.0×10-14 mol·L-1
B.
12、b點:c(NH)+c(NH3·H2O)=c(Cl-)
C.c點:c(Cl-)=c(NH)
D.d點后,溶液溫度略下降的主要原因是NH3·H2O電離吸熱
【解析】 a點時氨水中的H+全部來自水的電離,此時pH<14,故c(H+)>1.0×10-14 mol·L-1,A錯誤;b點時溶液顯堿性,則氨水過量,c(NH)+c(NH3·H2O)>c(Cl-),B錯誤;c點時pH=7,則c(H+)=c(OH-),根據(jù)電荷守恒:c(Cl-)+c(OH-)=c(NH)+c(H+),推出c(Cl-)=c(NH),C正確;d點后主要存在NH的水解反應,該反應吸熱,D錯誤。
【答案】 C
二、非選擇題(本題
13、包括4小題,共52分)
13.(10分)常溫下,a mL 0.1 mol/L的CH3COOH與b mL的0.1 mol/L NaOH混合,充分反應。
(1)寫出反應的離子方程式:_____________________________。
(2)兩溶液pH之和________14(填“<”、“=”或“>”)。
(3)若a=b,則反應后溶液中粒子(除水分子外)濃度從大到小的順序是_______________________________________________________________。
(4)若混合后溶液呈中性,則a___b,反應后溶液中c(CH3COO-)____
14、c(Na+)(填“<”、“=”或“>”)。
【解析】 (2)0.1 mol/L CH3COOH的pH>1,0.1 mol/L NaOH的pH=13,因此pH之和大于14。
(3)若a=b,則等物質(zhì)的量CH3COOH與NaOH恰好反應生成CH3COONa,故微粒濃度排序是c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(CH3COOH)>c(H+),特別要注意CH3COOH的濃度位置。
(4)中要保證呈中性,則CH3COOH必過量,根據(jù)電荷守恒有c(CH3COO-)=c(Na+)。
【答案】 (1)CH3COOH+OH-===CH3COO-+H2O
(2)>
(3)c(Na+)>
15、c(CH3COO-)>c(OH-)>c(CH3COOH)>c(H+)
(4)>?。?
14.(16分)25 ℃時,0.1 mol·L-1的醋酸溶液的pH約為3,向其中加入醋酸鈉晶體,等晶體溶解后發(fā)現(xiàn)溶液的pH增大。對上述現(xiàn)象有兩種不同的解釋:甲同學認為醋酸鈉水解呈堿性,c(OH-)增大了,因而溶液的pH增大;乙同學認為醋酸鈉溶于水電離出大量醋酸根離子,抑制了醋酸的電離,使c(H+)減小,因此溶液的pH增大。
(1)上述兩種解釋中________(填“甲”或“乙”)正確。
(2)為了驗證上述哪種解釋正確,繼續(xù)做如下實驗:向0.1 mol·L-1的醋酸溶液中加入少量下列物質(zhì)中的_______
16、_(填寫編號),然后測定溶液的pH。
A.固體CH3COOK
B.固體CH3COONH4
C.氣體NH3
D.固體NaHCO3
(3)若________(填“甲”或“乙”)的解釋正確,溶液的pH應________(填“增大”、“減小”或“不變”)。(已知25 ℃時,CH3COONH4溶液呈中性)
(4)常溫下,將0.010 mol CH3COONa和0.004 mol HCl溶于水,配制成0.5 L混合溶液。判斷:
①溶液中共有________種粒子。
②其中有兩種粒子的物質(zhì)的量之和一定等于0.010 mol,它們是________和________。
③溶液中n(CH3CO
17、O-)+n(OH-)-n(H+)=________mol。
【解析】 由題意要求,要判斷甲、乙兩種解釋正確與否,可加入一種含有CH3COO-而不顯堿性的鹽,如CH3COONH4,其溶液呈中性,從水解的角度對醋酸溶液的pH變化無影響;但CH3COONH4電離產(chǎn)生的CH3COO-,可使醋酸的電離平衡CH3COOHCH3COO-+H+向左移動,c(H+)減小,pH增大。從而說明甲不正確,乙正確。
由CH3COONa+HCl===CH3COOH+NaCl計算混合液中含有的溶質(zhì)及各自的物質(zhì)的量,根據(jù)它們電離及水解情況確定溶液中粒子的種類,并在有關計算中運用物料守恒關系(如CH3COO-與CH3C
18、OOH物質(zhì)的量之和為0.010 mol),電荷守恒關系:n(Cl-)+n(CH3COO-)+n(OH-)=n(H+)+n(Na+)。
【答案】 (1)乙 (2)B (3)乙 增大
(4)①7 ②CH3COOH CH3COO-?、?.006
15.(14分)某工廠廢水中含游離態(tài)氯,通過下列實驗測定其濃度。
①取水樣10.00 mL于錐形瓶中,加入10.00 mL KI溶液(足量),滴入指示劑2~3滴。
②取一只堿式滴定管依次用自來水、蒸餾水洗凈,然后注入0.010 mol·L-1 Na2S2O3溶液,調(diào)整液面,記下讀數(shù)。
③將錐形瓶置于滴定管下進行滴定,發(fā)生的反應為:I2+2Na2S
19、2O3===2NaI+Na2S4O6。
試回答下列問題:
(1)步驟①加入的指示劑是________。
(2)滴定時,眼睛應注視________,判斷到達滴定終點的現(xiàn)象是:_________,
若耗去Na2S2O3溶液20.00 mL,則廢水中Cl2的物質(zhì)的量濃度為__________。
(3)實驗中,Cl2的實際濃度比所測濃度偏小,造成誤差的原因是:______________________________________________。
(4)如圖表示50.00 mL滴定管中液面的位置,若A與C刻度間相差1 mL,A處的刻度為25.00 mL,滴定管中液面讀數(shù)應為___
20、_____mL,設此時液體體積讀數(shù)為a mL,滴定管中液體的體積V________(50-a) mL(填“=”、“>”或“<”)。
(5)滴定結束時俯視刻度線讀取滴定終點時Na2S2O3溶液的體積,會導致測定結果________(填“偏大”、“偏小”或“不影響”)。
【答案】 (1)淀粉溶液
(2)錐形瓶中溶液的顏色變化 錐形瓶中溶液的顏色由藍色變無色且保持30秒內(nèi)不恢復 0.01 mol·L-1
(3)因為步驟②中堿滴定管用蒸餾水洗凈后未用待測液潤洗
(4)25.40 > (5)偏小
16.(12分)下表1是常溫下幾種弱酸的電離常數(shù)Ka,表2是常溫下幾種難溶物的溶度積常數(shù)(Ksp
21、)
表1
酸
電離常數(shù)Ka
CH3COOH
1.8×10-5
HNO2
4.6×10-4
HCN
5×10-10
HClO
3×10-8
表2
難溶物
溶度積常數(shù)Ksp
BaSO4
1×10-10
BaCO3
2.6×10-9
CaSO4
7×10-5
CaCO3
5×10-9
請回答下列問題:
(1)表1四種酸中,酸性最強的是________(用化學式表示),會促進醋酸溶液中CH3COOH的電離度增大,而電離常數(shù)不變的操作是________(填編號)。
A.升高溫度
B.加水稀釋
C.加少量的CH3COONa固體
D.加少量冰醋酸
(
22、2)常溫下,相同物質(zhì)的量濃度的表1中4種酸的鈉鹽pH由大到小的順序是:______________(填鈉鹽的化學式)。若將pH=3的CH3COOH溶液與pH=11的NaOH溶液等體積混合后,溶液中各離子濃度由大到小的排列順序是_________。
(3)①寫出BaSO4的溶度積常數(shù)表達式,Ksp(BaSO4)=_________________。
②沉淀轉(zhuǎn)化法制備BaCO3可用飽和Na2CO3溶液將BaSO4轉(zhuǎn)化為BaCO3:BaSO4(s)+CO(aq)BaCO3(s)+SO(aq)?,F(xiàn)有足量的BaSO4懸濁液,為使SO物質(zhì)的量濃度達到0.1 mol·L-1以上,則溶液中CO物質(zhì)的量
23、濃度應大于________mol·L-1。
【解析】 (1)酸的電離常數(shù)越大,酸性越強;電離常數(shù)只與溫度有關。
(2)酸越弱,其強堿鹽的堿性越強;pH=3的CH3COOH溶液與pH=11的NaOH溶液等體積混合后,CH3COOH遠遠過量,溶液中的離子濃度大小順序為:c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)。
(3)為使SO物質(zhì)的量濃度達到0.1 mol·L-1以上,c(Ba2+)Ksp(BaCO3)/1×10-9 mol·L-1=2.6 mol·L-1。
【答案】 (1)HNO2 B
(2)NaCN>NaClO>CH3COONa>NaNO2
c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)
(3)①c(Ba2+)·c(SO)?、?.6