《關(guān)注人類遺傳病》課件（1）

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1、第第四四章章理解理解教材教材新知新知把握把握熱點熱點考向考向知識點一知識點一知識點二知識點二考向一考向一考向二考向二 應用創(chuàng)新演練應用創(chuàng)新演練隨堂基隨堂基礎(chǔ)鞏固礎(chǔ)鞏固課時跟課時跟蹤訓練蹤訓練第五節(jié)1由多對基因控制的人類遺傳病稱由多對基因控制的人類遺傳病稱多基因遺傳??；由一對等位基因控多基因遺傳??；由一對等位基因控制的遺傳病被稱為單基因遺傳病。制的遺傳病被稱為單基因遺傳病。此兩類遺傳病又稱基因病。此兩類遺傳病又稱基因病。2當人的染色體發(fā)生異常時，也會當人的染色體發(fā)生異常時，也會引起相應的遺傳病，如先天性智力引起相應的遺傳病，如先天性智力障礙等。障礙等。3染色體病可分為常染色體遺傳病染色體病可分為

2、常染色體遺傳病和性染色體遺傳病，如和性染色體遺傳病，如21三體綜合三體綜合征屬前者，性腺發(fā)育不全綜合征屬征屬前者，性腺發(fā)育不全綜合征屬后者。后者。4研究發(fā)現(xiàn)，孕婦早期自發(fā)流產(chǎn)研究發(fā)現(xiàn)，孕婦早期自發(fā)流產(chǎn)的主要原因與胚胎細胞中的染的主要原因與胚胎細胞中的染色體異常有關(guān)。色體異常有關(guān)。5在近親結(jié)婚的情況下，雙方從在近親結(jié)婚的情況下，雙方從共同祖先那里繼承同一種隱性共同祖先那里繼承同一種隱性致病基因的機會大大增加，因致病基因的機會大大增加，因而導致后代患遺傳病的機會大而導致后代患遺傳病的機會大大增加。大增加。自讀教材自讀教材夯基礎(chǔ)夯基礎(chǔ)1人類遺傳病的類型人類遺傳病的類型 填表填表 項目項目類型類型概念

3、概念致病原因致病原因或基因或基因舉例舉例基基因因病病單基單基因遺因遺傳病傳病單基因顯單基因顯性遺傳病性遺傳病由由 因控制因控制的遺傳的遺傳病病顯性基因顯性基因軟骨發(fā)育不全，抗軟骨發(fā)育不全，抗維生素維生素D佝僂病佝僂病單基因隱單基因隱性遺傳病性遺傳病隱性基因隱性基因黑尿病黑尿病 一對一對等位等位 基基 項目項目類型類型概念概念致病原因致病原因或基因或基因舉例舉例基因病基因病多基因多基因遺傳病遺傳病由由 基因基因控制的人類控制的人類遺傳病遺傳病多對基因多對基因 、 、 、青少年型糖尿、青少年型糖尿病病多對多對腭裂腭裂無腦兒無腦兒原發(fā)性高血壓原發(fā)性高血壓 項目項目類型類型概念概念致病原因致病原因或基

4、因或基因舉例舉例染色染色體遺體遺傳病傳病常染色體常染色體遺傳病遺傳病由由 異常引起的異常引起的疾病疾病常染色體數(shù)常染色體數(shù)目異?；蚪Y(jié)目異?；蚪Y(jié)構(gòu)異常構(gòu)異常 (又又稱稱21三體綜合征三體綜合征)、貓叫綜合征貓叫綜合征性染色體性染色體遺傳病遺傳病由由 異常引起的異常引起的疾病疾病性染色體性染色體 異常或異?；蚪Y(jié)構(gòu)異常結(jié)構(gòu)異常性腺發(fā)育不全綜合性腺發(fā)育不全綜合征，先天性睪丸發(fā)征，先天性睪丸發(fā)育不全綜合征育不全綜合征常染色體常染色體性染色體性染色體數(shù)數(shù)目目先天智力障礙先天智力障礙 1單基因遺傳病就是單基因遺傳病就是“受單個基因控制的遺傳病受單個基因控制的遺傳病”，這，這種說法對嗎？種說法對嗎？ 提示：提

5、示：不對。單基因遺傳病是指由一對等位基因控制不對。單基因遺傳病是指由一對等位基因控制的遺傳病。的遺傳病。 2單基因遺傳病、多基因遺傳病及染色體遺傳病中，單基因遺傳病、多基因遺傳病及染色體遺傳病中，遵循孟德爾定律的是哪一類？遵循孟德爾定律的是哪一類？ 提示：提示：單基因遺傳病。單基因遺傳病。3根據(jù)圖示，分析根據(jù)圖示，分析21三體綜合征形成的原因有哪些？三體綜合征形成的原因有哪些？ 提示：提示：原因是減數(shù)分裂過程中原因是減數(shù)分裂過程中21號染色體不分離，產(chǎn)生了號染色體不分離，產(chǎn)生了異常的卵細胞，正常受精后，產(chǎn)生了異常的卵細胞，正常受精后，產(chǎn)生了3條條21號染色體的個體。號染色體的個體。異常卵細胞的

6、形成有兩個途徑：異常卵細胞的形成有兩個途徑： 第一個途徑如圖第一個途徑如圖(1)，減數(shù)第一次分裂后期同源染色體未分，減數(shù)第一次分裂后期同源染色體未分離，產(chǎn)生異常的次級卵母細胞，進而形成了異常的卵細胞。離，產(chǎn)生異常的次級卵母細胞，進而形成了異常的卵細胞。 第二個途徑如圖第二個途徑如圖(2)，減數(shù)第二次分裂后期姐妹染色單體未，減數(shù)第二次分裂后期姐妹染色單體未分開，產(chǎn)生了異常的卵細胞。圖示為異常卵細胞的形成，異常分開，產(chǎn)生了異常的卵細胞。圖示為異常卵細胞的形成，異常精子的形成亦如此。精子的形成亦如此。跟隨名師跟隨名師解疑難解疑難1先天性疾病、后天性疾病、家族性疾病的區(qū)別先天性疾病、后天性疾病、家族性

7、疾病的區(qū)別項項目目先天性疾病先天性疾病后天性疾病后天性疾病家族性疾病家族性疾病含含義義出生前已形成的畸出生前已形成的畸形或疾病形或疾病在后天發(fā)育在后天發(fā)育過程中形成過程中形成的疾病的疾病指一個家族中多個指一個家族中多個成員都表現(xiàn)出來的成員都表現(xiàn)出來的同一種病同一種病項項目目先天性疾病先天性疾病后天性疾病后天性疾病家族性疾病家族性疾病病病因因由遺傳物質(zhì)改變引起的人類由遺傳物質(zhì)改變引起的人類疾病，為遺傳病疾病，為遺傳病從共同祖先繼承相同致從共同祖先繼承相同致病基因，為遺傳病病基因，為遺傳病由環(huán)境因素引起的人類疾病，由環(huán)境因素引起的人類疾病，為非遺傳病為非遺傳病由環(huán)境因素引起，為非由環(huán)境因素引起，為

8、非遺傳病遺傳病項項目目先天性疾病先天性疾病后天性疾病后天性疾病家族性疾病家族性疾病聯(lián)聯(lián)系系先天性疾病、家族性疾病不一定是遺傳病；先天性疾病、家族性疾病不一定是遺傳??；后天性疾病不一定不是遺傳病后天性疾病不一定不是遺傳病 2遺傳系譜的推斷遺傳系譜的推斷 遺傳系譜圖的分析必須有清晰的思路，最常見的步驟是遺傳系譜圖的分析必須有清晰的思路，最常見的步驟是先判斷是否為伴先判斷是否為伴Y染色體遺傳或細胞質(zhì)遺傳，若不是，再判染色體遺傳或細胞質(zhì)遺傳，若不是，再判斷顯隱性，然后定基因位置：斷顯隱性，然后定基因位置：步驟步驟口訣口訣圖譜特征圖譜特征判定依據(jù)判定依據(jù)兩種兩種特殊特殊的遺的遺傳系傳系譜圖譜圖伴伴 Y

9、染染色 體 遺色 體 遺傳 為 限傳 為 限雄雄患病性狀只在男性中表現(xiàn)，患病性狀只在男性中表現(xiàn)，女性一定不患此病。無論顯、女性一定不患此病。無論顯、隱性遺傳，若出現(xiàn)父親患病隱性遺傳，若出現(xiàn)父親患病兒子正?；蚋赣H正常兒子患兒子正常或父親正常兒子患病的，均不為伴病的，均不為伴Y染色體遺染色體遺傳病傳病只 病 母只 病 母子 ， 質(zhì)子 ， 質(zhì)遺傳遺傳在遺傳中，子代總是表現(xiàn)出在遺傳中，子代總是表現(xiàn)出與母方相同的患病性狀，極與母方相同的患病性狀，極大可能為細胞質(zhì)遺傳大可能為細胞質(zhì)遺傳步驟步驟口訣口訣圖譜特征圖譜特征判定依據(jù)判定依據(jù)其次其次確定確定顯隱顯隱性性“ 無 中 生無 中 生有有 ” 為 隱為 隱

10、性性雙親都正常，其子雙親都正常，其子代有患者，則一定代有患者，則一定是隱性遺傳病是隱性遺傳病“ 有 中 生有 中 生無無 ” 為 顯為 顯性性雙親都患病，其子雙親都患病，其子代有表現(xiàn)正常者，代有表現(xiàn)正常者，則一定是顯性遺傳則一定是顯性遺傳病病步驟步驟口訣口訣圖譜特征圖譜特征判定依據(jù)判定依據(jù)當確當確定為定為隱性隱性遺傳遺傳時時(女女患者患者為突為突破口破口)隱性遺傳隱性遺傳看病女，看病女，病女父子病女父子必患病；必患病；病女父子病女父子有正常，有正常，此病一定此病一定非伴性非伴性a.隱性遺傳以隱性遺傳以“女患者女患者”為為突破口：母親患病兒子正突破口：母親患病兒子正常；父親正常女兒患病，常；父親

11、正常女兒患病，一定不是伴一定不是伴X染色體隱性染色體隱性遺傳，必定是常染色體隱遺傳，必定是常染色體隱性遺傳性遺傳(a圖圖)。b伴伴X染色體隱性遺傳的染色體隱性遺傳的特點：女患者的父親、兒特點：女患者的父親、兒子一定是患者子一定是患者(b圖圖)步驟步驟口訣口訣圖譜特征圖譜特征判定依據(jù)判定依據(jù)當確當確定為定為顯性顯性遺傳遺傳時時(男男患者患者為突為突破口破口)顯性遺傳顯性遺傳看病男，看病男，病男母女病男母女必患??；必患病；病男母女病男母女有正常，有正常，此病一定此病一定非伴性非伴性a.顯性遺傳以顯性遺傳以“男患者男患者”為突為突破口：兒病母正?；蚋覆∑瓶冢簝翰∧刚；蚋覆∨畠赫?，一定不是伴女兒正

12、常，一定不是伴X染染色體顯性遺傳，必定為常色體顯性遺傳，必定為常染色體顯性遺傳染色體顯性遺傳(a圖圖)。b伴伴X染色體顯性遺傳的染色體顯性遺傳的特點：男患者的母親、女特點：男患者的母親、女兒一定是患者兒一定是患者(b圖圖) 特別提醒特別提醒在分析系譜時有時難以找到特定系譜特在分析系譜時有時難以找到特定系譜特征，此時欲作出征，此時欲作出“最可能最可能”的判斷可依據(jù)如下思路：的判斷可依據(jù)如下思路：自讀教材自讀教材夯基礎(chǔ)夯基礎(chǔ) 1進行遺傳病檢測和預防的意義進行遺傳病檢測和預防的意義 判斷正誤判斷正誤 (1)到目前為止，大多數(shù)遺傳病已得到有效治療。到目前為止，大多數(shù)遺傳病已得到有效治療。 ( ) (2

13、)采取各種監(jiān)測和預防措施，是防止遺傳病發(fā)生的重采取各種監(jiān)測和預防措施，是防止遺傳病發(fā)生的重要手段。要手段。 ( ) (3)禁止近親結(jié)婚可有效防止各種遺傳病的發(fā)生。禁止近親結(jié)婚可有效防止各種遺傳病的發(fā)生。( ) (4)通過苯丙氨酸耐量實驗可以檢測某人是否是苯丙酮通過苯丙氨酸耐量實驗可以檢測某人是否是苯丙酮尿癥致病基因的攜帶者。尿癥致病基因的攜帶者。 ( ) 2遺傳病的監(jiān)測和預防遺傳病的監(jiān)測和預防 填空填空 (1)臨床診斷：通過對病人病史的分析、臨床診斷：通過對病人病史的分析、 和和病癥檢查，對照基因病的病例資料，初步判斷是否是遺傳病病癥檢查，對照基因病的病例資料，初步判斷是否是遺傳病以及可能屬于

14、哪類遺傳病。以及可能屬于哪類遺傳病。家系詢問家系詢問 (2)實驗室診斷：開展實驗室診斷：開展 分析，以便對疾病的分析，以便對疾病的類型做出準確診斷。例如，初診為先天性代謝病時，應進類型做出準確診斷。例如，初診為先天性代謝病時，應進行相應的行相應的 ；對于初診為染色體遺傳病時，需要；對于初診為染色體遺傳病時，需要進行進行 等。等。 (3)遺傳咨詢：根據(jù)人類遺傳學理論、遺傳病的發(fā)病規(guī)遺傳咨詢：根據(jù)人類遺傳學理論、遺傳病的發(fā)病規(guī)律等，對咨詢者的律等，對咨詢者的 、 等問題，提供多種可行的等問題，提供多種可行的 和和 ，以便患者及其家庭做出恰當?shù)倪x擇。，以便患者及其家庭做出恰當?shù)倪x擇。病理檢驗病理檢驗

15、生化分析生化分析染色體分析染色體分析婚姻婚姻生育生育對策對策建議建議 1我國法律禁止近親結(jié)婚，請你利用所學知識分析禁我國法律禁止近親結(jié)婚，請你利用所學知識分析禁止近親結(jié)婚的科學依據(jù)是什么？止近親結(jié)婚的科學依據(jù)是什么？ 提示：提示：每個人都有可能攜帶每個人都有可能攜帶56個不同的隱性致病基個不同的隱性致病基因，在近親結(jié)婚的情況下，雙方從共同祖先那里繼承同一因，在近親結(jié)婚的情況下，雙方從共同祖先那里繼承同一種致病基因的機會就會大大增加，雙方很可能是同一種致種致病基因的機會就會大大增加，雙方很可能是同一種致病基因的攜帶者，從而使后代患隱性遺傳病的可能性大大病基因的攜帶者，從而使后代患隱性遺傳病的可能

16、性大大增加。增加。 2性染色體組成為性染色體組成為XYY的人表現(xiàn)為男性。這是一種什的人表現(xiàn)為男性。這是一種什么?。渴鞘裁丛蛞鸬?？么??？是什么原因引起的？XXY患兒的出生，是父方精子異患兒的出生，是父方精子異常還是母方卵細胞異常所致？常還是母方卵細胞異常所致？ 提示：提示：這是一種性染色體病。主要是由于減數(shù)第二次分這是一種性染色體病。主要是由于減數(shù)第二次分裂后期著絲粒分裂，兩條裂后期著絲粒分裂，兩條Y染色體沒有移向細胞兩極，而是染色體沒有移向細胞兩極，而是移向一極，形成染色體異常的配子。移向一極，形成染色體異常的配子。XXY患兒的出生既可能患兒的出生既可能是母方產(chǎn)生卵子時減是母方產(chǎn)生卵子時減

17、或減或減異常所致，也可能是父方產(chǎn)精異常所致，也可能是父方產(chǎn)精子時減子時減異常所致。異常所致。 3John和和Smith曾在發(fā)生核泄漏事故電廠的附近生曾在發(fā)生核泄漏事故電廠的附近生活過，最近發(fā)現(xiàn)活過，最近發(fā)現(xiàn)John的兒子患有某種的兒子患有某種X染色體隱性遺傳病染色體隱性遺傳病甲，甲，Smith的女兒患有某種的女兒患有某種X染色體顯性遺傳病乙，于是染色體顯性遺傳病乙，于是他們均向核電廠提出索賠。經(jīng)法院調(diào)查，他們均向核電廠提出索賠。經(jīng)法院調(diào)查，John和和Smith本本人及其妻子和四人的父母均未患過這類病。請問：人及其妻子和四人的父母均未患過這類病。請問：John和和Smith提出索賠，誰勝訴的可

18、能性較大？為什么？提出索賠，誰勝訴的可能性較大？為什么？ 提示：提示：John的兒子患有的兒子患有X染色體隱性遺傳病，其染色體隱性遺傳病，其致病基因可能來自他的母親致病基因可能來自他的母親(攜帶者攜帶者)或者來自基因突變，或者來自基因突變，Smith的女兒患有某種的女兒患有某種X染色體顯性遺傳病，如果來自染色體顯性遺傳病，如果來自父母，則其父母肯定是患者，但經(jīng)調(diào)查，父母，則其父母肯定是患者，但經(jīng)調(diào)查，Smith本人及本人及其妻子和父母均未患過這類病，所以很可能是來自基其妻子和父母均未患過這類病，所以很可能是來自基因突變，故因突變，故Smith勝訴的可能性較大。勝訴的可能性較大。例例1下列關(guān)于人

19、類遺傳病的敘述，錯誤的是下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯誤的是 ()一個家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病一個家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病一個家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病一個家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病攜帶遺傳病基因的個體會患遺傳病攜帶遺傳病基因的個體會患遺傳病不攜帶遺傳病基因的個體不會患遺傳病不攜帶遺傳病基因的個體不會患遺傳病ABC D思路點撥思路點撥 精講精析精講精析一些常染色體隱性遺傳病，由于致病基因一些常染色體隱性遺傳病，由于致病基因頻率低，而且只有在純合狀態(tài)時才發(fā)病，會出現(xiàn)一個家族僅頻率低，而且只有在純合狀態(tài)時才發(fā)病，會出現(xiàn)一個家族僅一代人中有患者這種散發(fā)性發(fā)病的現(xiàn)

20、象。一個家族幾代人生一代人中有患者這種散發(fā)性發(fā)病的現(xiàn)象。一個家族幾代人生活在相同的環(huán)境中，因相同的某些因素，患相同的疾病，由活在相同的環(huán)境中，因相同的某些因素，患相同的疾病，由于不是由遺傳物質(zhì)改變引起的，雖有家族聚集現(xiàn)象，但不屬于不是由遺傳物質(zhì)改變引起的，雖有家族聚集現(xiàn)象，但不屬于遺傳病，如食物中缺碘而導致的甲狀腺腫。如為隱性遺傳于遺傳病，如食物中缺碘而導致的甲狀腺腫。如為隱性遺傳病，顯性基因和隱性基因并存的個體，不會患病。染色體異病，顯性基因和隱性基因并存的個體，不會患病。染色體異常的患者，不攜帶遺傳病基因，如常的患者，不攜帶遺傳病基因，如21三體綜合征。三體綜合征。 答案答案D 例例2下表

21、是四種人類遺傳病的親本組合及優(yōu)生下表是四種人類遺傳病的親本組合及優(yōu)生指導，錯誤的是指導，錯誤的是 ()選項選項遺傳病遺傳病遺傳方式遺傳方式夫妻基因型夫妻基因型優(yōu)生指導優(yōu)生指導A.抗維生素抗維生素D佝僂病佝僂病X染色體顯染色體顯性遺傳病性遺傳病XaXaXAY選擇生男孩選擇生男孩選項選項遺傳病遺傳病遺傳方式遺傳方式夫妻基因型夫妻基因型優(yōu)生指導優(yōu)生指導B.紅綠色盲紅綠色盲癥癥X染色體隱染色體隱性遺傳病性遺傳病XbXbXBY選擇生選擇生女孩女孩C.白化病白化病常染色體隱常染色體隱性遺傳病性遺傳病AaAa選擇生選擇生女孩女孩D.并指癥并指癥常染色體顯常染色體顯性遺傳病性遺傳病Tttt 產(chǎn)前基產(chǎn)前基因診斷

22、因診斷思路點撥思路點撥 精講精析精講精析因為抗維生素因為抗維生素D佝僂病是伴佝僂病是伴X染色體顯性遺染色體顯性遺傳病，所以夫妻基因型為傳病，所以夫妻基因型為XaXaXAY時，后代中女兒全為患時，后代中女兒全為患者，而兒子全部正常，因此選擇生男孩。紅綠色盲癥是伴者，而兒子全部正常，因此選擇生男孩。紅綠色盲癥是伴X染色體隱性遺傳病，夫妻基因型為染色體隱性遺傳病，夫妻基因型為XbXbXBY時，后代中兒時，后代中兒子全為患者，而女兒為攜帶者，表現(xiàn)全部正常，因此選擇生子全為患者，而女兒為攜帶者，表現(xiàn)全部正常，因此選擇生女兒。并指癥是常染色體顯性遺傳病，當夫妻基因型為女兒。并指癥是常染色體顯性遺傳病，當夫

23、妻基因型為Tttt時，后代中兒子與女兒的患病率各為時，后代中兒子與女兒的患病率各為25%，可通過產(chǎn)，可通過產(chǎn)前基因診斷的方法確定胎兒是否正常。白化病是常染色體隱前基因診斷的方法確定胎兒是否正常。白化病是常染色體隱性遺傳病，當夫妻基因型為性遺傳病，當夫妻基因型為AaAa時，后代中兒子、女兒的時，后代中兒子、女兒的患病率各為患病率各為12.5%，不能通過性別來確定是否正常。，不能通過性別來確定是否正常。 答案答案C1設(shè)計調(diào)查方案，進行遺傳病的發(fā)病率調(diào)查。設(shè)計調(diào)查方案，進行遺傳病的發(fā)病率調(diào)查。2針對某家系調(diào)查并設(shè)計系譜構(gòu)建方案，確針對某家系調(diào)查并設(shè)計系譜構(gòu)建方案，確認某遺傳病的傳遞方式。認某遺傳病的

24、傳遞方式。案例剖析案例剖析 下面是某校生物科技活動小組關(guān)于下面是某校生物科技活動小組關(guān)于“調(diào)查人群中某些性狀調(diào)查人群中某些性狀的遺傳的遺傳”課題的調(diào)查研究：課題的調(diào)查研究： (1)根據(jù)下面的根據(jù)下面的“家庭成員血友病調(diào)查表家庭成員血友病調(diào)查表”，判斷，判斷“本人本人”最最可能的基因型可能的基因型(用用B或或b表示表示)是是_。家庭成員血友病調(diào)查表家庭成員血友病調(diào)查表祖父祖父祖母祖母 外祖父外祖父 外祖母外祖母 父親父親母親母親哥哥哥哥妹妹妹妹本人本人(說明：空格中打說明：空格中打“”的為血友病患者的為血友病患者) (2)下表是關(guān)于單眼皮和雙眼皮遺傳情況的調(diào)查結(jié)果。下表是關(guān)于單眼皮和雙眼皮遺傳情

25、況的調(diào)查結(jié)果。據(jù)表回答下列問題：據(jù)表回答下列問題： 組別組別父父母母調(diào)查調(diào)查家庭數(shù)家庭數(shù)兒子兒子女兒女兒單眼單眼皮皮雙眼雙眼皮皮單眼單眼皮皮雙眼雙眼皮皮第一組第一組 單眼皮單眼皮 單眼皮單眼皮35170230組別組別父父母母調(diào)查調(diào)查家庭數(shù)家庭數(shù)兒子兒子女兒女兒單眼單眼皮皮雙眼雙眼皮皮單眼單眼皮皮雙眼雙眼皮皮第二組第二組 雙眼皮雙眼皮 單眼皮單眼皮300361227599第三組第三組 單眼皮單眼皮 雙眼皮雙眼皮10024281933第四組第四組 雙眼皮雙眼皮 雙眼皮雙眼皮22031982587 根據(jù)表中第根據(jù)表中第_組調(diào)查結(jié)果，可直接判斷出眼皮的組調(diào)查結(jié)果，可直接判斷出眼皮的顯性性狀是顯性性狀是

26、_。理由是。理由是_。 (3)為了解一些遺傳病的遺傳方式和發(fā)病率，某班同學擬為了解一些遺傳病的遺傳方式和發(fā)病率，某班同學擬從青少年型糖尿病和紅綠色盲中選取一種，在全校學生及其從青少年型糖尿病和紅綠色盲中選取一種，在全校學生及其家庭中開展調(diào)查。家庭中開展調(diào)查。 人類的大多數(shù)疾病都與遺傳基因有關(guān)，受一對或多對人類的大多數(shù)疾病都與遺傳基因有關(guān)，受一對或多對等位基因的控制。其中，青少年型糖尿病屬于等位基因的控制。其中，青少年型糖尿病屬于_基因遺基因遺傳病，紅綠色盲屬于傳病，紅綠色盲屬于_基因遺傳病?；蜻z傳病。 青少年型糖尿病和紅綠色盲，一般選取青少年型糖尿病和紅綠色盲，一般選取_開展調(diào)開展調(diào)查比較可

27、行，請說明理由：查比較可行，請說明理由：_。 在調(diào)查時，全班同學分為若干個小組，分工進行調(diào)查。在調(diào)查時，全班同學分為若干個小組，分工進行調(diào)查。為了保證調(diào)查的群體足夠大，調(diào)查結(jié)束后應如何處理各小組的為了保證調(diào)查的群體足夠大，調(diào)查結(jié)束后應如何處理各小組的調(diào)查數(shù)據(jù)？調(diào)查數(shù)據(jù)？_。 解析解析血友病是血友病是X染色體上隱性遺傳病，根據(jù)表格內(nèi)染色體上隱性遺傳病，根據(jù)表格內(nèi)容可知，父母最可能的基因型為容可知，父母最可能的基因型為XbY、XBXB，因此如果，因此如果“本人本人”是男性則基因型最可能為是男性則基因型最可能為XBY，如果是女性則基因，如果是女性則基因型最可能為型最可能為XBXb。 調(diào)查分析遺傳病的

28、遺傳方式和發(fā)病率需要統(tǒng)計受影響調(diào)查分析遺傳病的遺傳方式和發(fā)病率需要統(tǒng)計受影響因素少的，以便進行調(diào)查和分析。調(diào)查實驗一定要注意樣因素少的，以便進行調(diào)查和分析。調(diào)查實驗一定要注意樣本足夠多，而且是隨機取樣，最終統(tǒng)計時一定要注意取平本足夠多，而且是隨機取樣，最終統(tǒng)計時一定要注意取平均數(shù)。均數(shù)。 答案答案(1)XBY或或XBXb(2)四雙眼皮父母均為雙眼四雙眼皮父母均為雙眼皮，子女中出現(xiàn)了單眼皮皮，子女中出現(xiàn)了單眼皮 (3)多單多單紅綠色盲紅綠色盲屬于單基因遺傳病，紅綠色盲紅綠色盲屬于單基因遺傳病，易于調(diào)查和分析易于調(diào)查和分析(或青少年型糖尿病是多基因遺傳病，影響或青少年型糖尿病是多基因遺傳病，影響因

29、素多，不便于分析因素多，不便于分析)應把各小組的調(diào)查數(shù)據(jù)進行匯總應把各小組的調(diào)查數(shù)據(jù)進行匯總歸納拓展歸納拓展調(diào)查人群中的遺傳病調(diào)查人群中的遺傳病 1原理原理 (1)人類遺傳病是由遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病。人類遺傳病是由遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病。 (2)遺傳病可以通過社會調(diào)查和家系調(diào)查的方式了解發(fā)遺傳病可以通過社會調(diào)查和家系調(diào)查的方式了解發(fā)病情況。病情況。 2人類遺傳病調(diào)查流程人類遺傳病調(diào)查流程 (1)確認調(diào)查對象：確認調(diào)查對象： 宜選擇群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病。宜選擇群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病。 宜選取宜選取“可操作性強可操作性強”的調(diào)查類型，如：紅綠色盲，多的調(diào)查類型，如：紅綠色盲，多(并并)指，高度近視等指，高度近視等(本類遺傳病只需通過觀察、問卷、調(diào)查、訪談等本類遺傳病只需通過觀察、問卷、調(diào)查、訪談等方式即可進行，不必做復雜的化驗、基因檢測等方式即可進行，不必做復雜的化驗、基因檢測等)。 欲調(diào)查遺傳病發(fā)病率，需在欲調(diào)查遺傳病發(fā)病率，需在“廣大人群廣大人群”中隨機抽樣調(diào)查。中隨機抽樣調(diào)查。 欲確認遺傳方式，需對欲確認遺傳方式，需對“患者家系患者家系”展開調(diào)查。展開調(diào)查。