新（浙江專用）高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 專題講座八 加試第32題有機(jī)合成課件

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1、專題講座八加試第32題有機(jī) 合成選考真題感悟1 11.(2016浙江4月選考，32)某研究小組以水楊酸和甲苯為主要原料，按下列路線合成抗血栓藥物新抗凝。請回答：(1)寫出同時符合下列條件的A的所有同分異構(gòu)體_。紅光光譜標(biāo)明分子中含有 結(jié)構(gòu)；1HNMR譜顯示分子中含有苯環(huán)，且苯環(huán)上有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。答案(2)設(shè)計BC的合成路線(用流程圖表示，無機(jī)試劑任選)_。答案(3)下列說法不正確的是_。A.化合物B能使Br2/CCl4溶液褪色B.化合物C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)C.化合物F能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)D.新抗凝的分子式為C19H15NO6(4)寫出化合物的結(jié)構(gòu)簡式：D_；E_。CH3COCH3

2、(5)GH的化學(xué)方程式是_。答案2.(2015浙江10月選考，32)乙酰基扁桃酰氯是一種醫(yī)藥中間體。某研究小組以甲苯和乙醇為主要原料，按下列路線合成乙?；馓阴Ｂ取Ｒ阎赫埢卮穑?1)D的結(jié)構(gòu)簡式_。答案(2)下列說法正確的是_。A.化合物A不能發(fā)生取代反應(yīng)B.化合物B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)C.化合物C能發(fā)生氧化反應(yīng)D.從甲苯到化合物C的轉(zhuǎn)化過程中，涉及到的反應(yīng)類型有取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)(3)EFG的化學(xué)方程式是_。(4)寫出化合物D同時符合下列條件的所有可能的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_。紅外光譜檢測表明分子中含有氰基(CN)1HNMR譜檢測表明分子中有苯環(huán)，且苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子答案

3、(5)設(shè)計以乙醇為原料制備F的合成路線(用流程圖表示；無機(jī)試劑任選)。體會命題特點答案體會命題特點加試題第32題有機(jī)化學(xué)試題主要對結(jié)構(gòu)簡式的書寫、物質(zhì)性質(zhì)的判斷、化學(xué)方程式、同分異構(gòu)體的書寫和有機(jī)合成路線的設(shè)計進(jìn)行考查，屬于常規(guī)性題目，和傳統(tǒng)高考對有機(jī)化學(xué)的考查基本一致。該類試題通常以生產(chǎn)、生活中陌生有機(jī)物的合成工藝流程為載體考查有機(jī)化學(xué)的核心知識。要求學(xué)生能夠通過題給情景適當(dāng)遷移，運(yùn)用所學(xué)知識分析、解決實際問題，這是高考有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)備考的方向。1.有機(jī)合成的解題思路有機(jī)合成的解題思路解題技能儲備2 2將原料與產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行對比，一比碳骨架的變化，二比官能團(tuán)的差異。(1)根據(jù)合成過程的反應(yīng)類型

4、，所含官能團(tuán)性質(zhì)及題干中所給的有關(guān)知識和信息，審題分析，理順基本途徑。(2)根據(jù)所給原料、反應(yīng)規(guī)律、官能團(tuán)的引入及轉(zhuǎn)換等特點找出突破點。(3)綜合分析，尋找并設(shè)計最佳方案，即原料品，有時則要綜合運(yùn)用順推或逆推的方法找出最佳的合成路線。2.有機(jī)合成的解題模式題型一限制條件同分異構(gòu)體的書寫題型一限制條件同分異構(gòu)體的書寫難點題型突破3 31.寫出所有與 具有相同官能團(tuán)的芳香類同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_。答案2.CH3(CH2)6CHO有多種同分異構(gòu)體，符合下列性質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是_ (寫一種)。能發(fā)生銀鏡反應(yīng)烴基上的一氯取代物只有兩種(CH3CH2)3CCHO或(CH3)3CC(CH3)2CHO答案_ 。A

5、.遇FeCl3溶液會發(fā)生顯色反應(yīng)B.核磁共振氫譜表明該反應(yīng)中有4組峰C.1 mol該物質(zhì)最多可消耗2 mol NaOHD.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)答案3.寫出一種同時滿足下列條件 的的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：4.寫出能同時滿足下列條件的有機(jī)物( )的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_。答案.苯環(huán)上有3個取代基，苯環(huán)上的一鹵代物有2種.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng).含有1個氨基酸的結(jié)構(gòu)例如：CH3CH(NH2)COOH屬于氨基酸5.有機(jī)物G的分子式為C8H8O4，且知苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種，G不與NaHCO3反應(yīng)，能與Na和NaOH反應(yīng)，等質(zhì)量的G消耗Na和NaOH的物質(zhì)的量之比

6、為23，則符合上述條件G的結(jié)構(gòu)簡式為_。答案6.已知： 當(dāng)苯環(huán)上已有一個“CH3”或“Cl”時，新引入的取代基一般在原有取代基的鄰位或?qū)ξ?；?dāng)苯環(huán)上已有一個“NO2”或“COOH”時，新引入的取代基一般在原有取代基的間位。請用合成反應(yīng)流程圖表示出由甲苯和其他物質(zhì)合成題型二有機(jī)合成中信息條件的應(yīng)用題型二有機(jī)合成中信息條件的應(yīng)用信息一：苯環(huán)上的定位規(guī)則信息一：苯環(huán)上的定位規(guī)則的最佳方案。合成反應(yīng)流程圖表示方法示例如下：答案答案答案解析解析解析在設(shè)計合成路線時，應(yīng)根據(jù)題設(shè)信息，充分考慮苯環(huán)上取代基占位問題，關(guān)鍵是思考引入基團(tuán)的先后順序和先引入的基團(tuán)對后引入基團(tuán)的影響，最好的結(jié)果是先引入的一些基團(tuán)對后

7、引入的基團(tuán)的定位效應(yīng)一致。經(jīng)分析，應(yīng)先引入對位硝基，此時，苯環(huán)上的硝基(間位定位基)和甲基(鄰位定位基)的定位效應(yīng)一致，再引入氯原子進(jìn)入甲基的鄰位，然后氧化甲基為羧基，最后與乙醇酯化。信息二：格林試劑信息二：格林試劑7.已知鹵代烴與金屬鎂反應(yīng)生成“格林試劑”，如：RXMgRMgX(格林試劑)。利用格林試劑與羰基化合物(醛、酮)等的反應(yīng)可以合成醇類，如：試以苯、溴、乙烯、鎂、水、空氣等為主要原料，輔以必要的催化劑，合成化合物 ，寫出有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式并注明反應(yīng)條件。解析答案解析解析格林試劑與羰基化合物(醛、酮)等的反應(yīng)可以合成醇類，同時增長碳鏈。分析上述信息可知，合成醇的關(guān)鍵步驟：制備鹵代烴，

8、合成格林試劑；制備醛或酮；格林試劑和醛或酮作用，再將所得產(chǎn)物水解生成醇。解析答案答案答案信息三：羥醛縮合反應(yīng)信息三：羥醛縮合反應(yīng)8.以乙烯為初始反應(yīng)可制得正丁醇(CH3CH2CH2CH2OH)。已知兩個醛分子在一定條件下可以自身加成。下式中反應(yīng)的中間產(chǎn)物()可看成是由()中的碳氧雙鍵打開，分別跟()中的2位碳原子和2位氫原子相連而得。()是一種3羥基醛，此醛不穩(wěn)定，受熱即脫水而生成不飽和醛(烯醛)：請運(yùn)用已學(xué)過的知識和上述得出的信息寫出由乙烯制正丁醇各步的反應(yīng)式。解析答案解析解析根據(jù)所給信息，要合成主鏈上含4個碳原子的正丁醇應(yīng)通過兩分子乙醛進(jìn)行羥醛縮合反應(yīng)，然后將產(chǎn)物進(jìn)行脫水、氫化 (加成或還

9、原) 處理。答案答案 CH3CHOCH3CHO CH3CH(OH)CH2CHO 9.(2016嘉興桐鄉(xiāng)高級中學(xué)期中)某研究小組以甲苯為主要原料，采用以下路線合成醫(yī)藥中間體F和Y。已知：以X和乙烯為原料可合成Y，請設(shè)計合成路線(無機(jī)試劑及溶劑任選) 。 注：合成路線的書寫格式參照如下示例流程圖：解析答案CH3COOCH2CH3答案答案解析解析由目標(biāo)化合物的結(jié)構(gòu)可知，其中的C=C是由羥醛縮合反應(yīng)后的產(chǎn)物脫水形成的，所以應(yīng)選擇苯甲醛和乙醛發(fā)生羥醛縮合反應(yīng)制備目標(biāo)化合物。信息四：從題干中提煉信息信息四：從題干中提煉信息10.藥物萘普生具有較強(qiáng)的抗炎、抗風(fēng)濕和解熱鎮(zhèn)痛作用，其合成路線如下：E已知：RCO

10、OH RCOCl。根據(jù)已有知識并結(jié)合相關(guān)信息，寫出以苯和乙酸為原料制備 的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用)。合成路線流程圖示例如下：答案答案答案題型三綜合模擬練題型三綜合模擬練11.(2016浙江10月選考，32)某研究小組從甲苯出發(fā)，按下列路線合成染料中間體X和醫(yī)藥中間體Y。已知：化合物A、E、F互為同分異構(gòu)體，(易被氧化)。請回答：(1)下列說法不正確的是_A.化合物C能發(fā)生氧化反應(yīng)，不發(fā)生還原反應(yīng)B.化合物D能發(fā)生水解反應(yīng)C.化合物E能發(fā)生取代反應(yīng)D.化合物F能形成內(nèi)鹽解析解析解析根據(jù)制取流程圖可以推斷解析根據(jù)信息G為H2NCHO。A項， 能發(fā)生氧化反應(yīng)(燃燒)，也能發(fā)生還原反應(yīng)(加成反應(yīng)

11、)。(2)BCD的化學(xué)方程式是_。答案(3)化合物G的結(jié)構(gòu)簡式是_。H2NCHO答案(4)寫出同時符合下列條件的A的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_。紅外光譜檢測表明分子中含有醛基；1HNMR譜顯示分子中含有苯環(huán)，且苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。答案解析解析解析根據(jù)信息，苯環(huán)上含有醛基，另一個取代基在其對位，其結(jié)構(gòu)簡式分別為解析解析 和CH2=CH2制乙苯，由乙苯制鄰硝基乙苯，然后再用酸性KMnO4溶液氧化乙基。(5)為探索新的合成路線，采用苯和乙烯為原料制備化合物F，請設(shè)計該合成路線(用流程圖表示，無機(jī)試劑任選)。答案答案解析答案12.(2016溫州8月選考模擬)醋硝香豆素是一種治療心腦血管疾

12、病的藥物，能阻礙血栓擴(kuò)展，可以通過以下方法合成(部分反應(yīng)條件省略)?；卮鹨韵聠栴}：已知：(1)E中所具有的含氧官能團(tuán)名稱是_。硝基、羰基答案解析B與NaOH的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生相對分子質(zhì)量是153的C： ；解析解析 與濃硝酸、濃硫酸在加熱時發(fā)生取代反應(yīng)生成A為對硝基甲苯 ；C氧化變?yōu)镈： ；A與Br2在光照時發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生B： ；解析D與 發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生E： ；苯酚與 丙二酸酐發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生G： ；G與E發(fā)生反應(yīng)形成 。根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡式可判斷E中所具有的含氧官能團(tuán)名稱是硝基、羰基。(2)反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。解析解析 反應(yīng)是鹵代烴的水解反應(yīng)，化學(xué)方程式為解析答案(3)E與G反應(yīng)的類型是_。加

13、成反應(yīng)解析解析 根據(jù)以上分析可知E與G反應(yīng)的類型是加成反應(yīng)。解析答案(4)關(guān)于E物質(zhì)，下列說法正確的是_(填字母)。a.在核磁共振氫譜中有五組吸收峰b.可以用新制的氫氧化銅懸濁液鑒別D和Ec.可以發(fā)生加成反應(yīng)、聚合反應(yīng)、氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)d.1 mol E最多可以消耗4 mol H2解析解析解析 物質(zhì)E是 ，在物質(zhì)分子種含有五種不同的氫原子，所以核磁共振氫譜中有五組吸收峰，a正確；物質(zhì)D中含有醛基，物質(zhì)E不含有醛基，因此可以用新制的氫氧化銅懸濁液鑒別D和E，b正確；物質(zhì)E中含有碳碳雙鍵和羰基，可以發(fā)生加成反應(yīng)，碳碳雙鍵可以發(fā)生加成聚合反應(yīng)、氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)，c正確；苯環(huán)、碳碳雙鍵和羰基均能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，1 mol E最多可以消耗5 mol H2，d錯誤。解析解析 根據(jù)反應(yīng)物結(jié)合生成物的結(jié)構(gòu)可知物質(zhì)G的結(jié)構(gòu)簡式是 。(5)寫出G的結(jié)構(gòu)簡式：_。解析答案(6)G的某種同分異構(gòu)體分子中只含有一個環(huán)，可與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成二氧化碳，苯環(huán)上的一氯代物只有兩種，其結(jié)構(gòu)簡式為_。答案解析解析解析 分子結(jié)構(gòu)中只含有一個環(huán)，且同時符合條件可與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；說明分子中含有酚羥基；可與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w，說明分子中含有羧基，苯環(huán)上的一氯代物只 有 兩 種 ， 則 符 合 條 件 的 有 機(jī) 物 結(jié) 構(gòu) 簡 式為 。