高三生物一輪復(fù)習(xí) 性別決定和伴性遺傳課件

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1、高考一輪復(fù)習(xí)之性別決定和伴性遺傳性別決定和伴性遺傳一、遺傳方式的判定二、概率的計算圖中甲、乙是兩個家庭系譜圖，乙家族患色盲（Bb）。請據(jù)圖回答。 （1）圖甲中的遺傳病，其致病基因位于）圖甲中的遺傳病，其致病基因位于 染色體上，是染色體上，是 性遺傳。性遺傳。 （2）圖甲中）圖甲中8與與7為異卵雙生（由不同的受精卵發(fā)育而來），則為異卵雙生（由不同的受精卵發(fā)育而來），則8表現(xiàn)型是否一定正常？表現(xiàn)型是否一定正常？ ，原因是，原因是 。 （3）圖乙中）圖乙中1的基因型是的基因型是 ，2的基因型是的基因型是 。（4）若圖甲中的）若圖甲中的8與圖乙中的與圖乙中的5結(jié)婚，則他們生下兩病兼患男孩的結(jié)婚，則他們

2、生下兩病兼患男孩的概率是概率是 。 （5）若圖甲中）若圖甲中9是先天愚型，則其可能是由染色體組成為是先天愚型，則其可能是由染色體組成為 的卵細(xì)的卵細(xì)胞和胞和 的精子受精發(fā)育而來，這種可遺傳的變異稱為的精子受精發(fā)育而來，這種可遺傳的變異稱為 。 常常 顯顯 不一定不一定 基因型有兩種可能基因型有兩種可能 XBXb XBY 1/8 23常常+X22常常+X染色體變異染色體變異 下圖為患甲?。@性基因為A ，隱性基因為a）和乙?。@性基因為B，隱性基因為b）兩種遺傳病的系譜圖,據(jù)圖回答問題： （l l）甲病致病基因位于染色體上，為性基隊）甲病致病基因位于染色體上，為性基隊（2 2）若）若5 5 與另

3、一正常人婚配，則其子女患甲病的概率為。與另一正常人婚配，則其子女患甲病的概率為。 常常 顯顯1/2 下圖為患甲病（顯性基因為A ，隱性基因為a）和乙病（顯性基因為B，隱性基因為b）兩種遺傳病的系譜圖,據(jù)圖回答問題： （3 3）假設(shè)）假設(shè)1 1不是已病基因的攜帶者，則已的致病基因位于染色體上，為不是已病基因的攜帶者，則已的致病基因位于染色體上，為性基因，乙病的特點(diǎn)是呈性基因，乙病的特點(diǎn)是呈 遺傳。遺傳。I I2 2的基因型為的基因型為 假設(shè)假設(shè)1 1與與 5 5結(jié)婚生了一個男孩，則該男孩患一種病的概率為結(jié)婚生了一個男孩，則該男孩患一種病的概率為_。（4 4）1 1和和4 4婚配則生出只患一種病的

4、孩子的概率是婚配則生出只患一種病的孩子的概率是 ，生出兩種病都，生出兩種病都患的孩子的概率是患的孩子的概率是 ，所以我國婚姻法禁止近親婚配。，所以我國婚姻法禁止近親婚配。X隱隱隔代交叉隔代交叉 AaXbY 1/4 5/8 1/12 果蠅是一種非常小的蠅類，遺傳學(xué)家摩爾根曾因?qū)壍难芯慷@得果蠅是一種非常小的蠅類，遺傳學(xué)家摩爾根曾因?qū)壍难芯慷@得“諾貝爾獎諾貝爾獎”。近百年來，果蠅被應(yīng)用于遺傳學(xué)研究的各個方面，而且。近百年來，果蠅被應(yīng)用于遺傳學(xué)研究的各個方面，而且它是早于人類基因組計劃之前而被測序的一種動物。請據(jù)圖完成下列有它是早于人類基因組計劃之前而被測序的一種動物。請據(jù)圖完成下列有關(guān)問

5、題：關(guān)問題： （1）科學(xué)家選擇果蠅作為遺傳學(xué)實驗研究材料的優(yōu)點(diǎn)是 。（2）果蠅的體細(xì)胞中有 條常染色體，對果蠅基因組進(jìn)行研究時，應(yīng)對 條染色體進(jìn)行測序。 （3）已知果蠅的紅眼和白眼是一對相對性狀（紅眼A、白眼a），且雌雄果蠅均有紅眼和白眼類型。若用一次交配實驗即可確定這對基因位于常染色體還是在性染色體上，選擇的親本表現(xiàn)型應(yīng)為 。實驗預(yù)期及相應(yīng)結(jié)論為： ； ； 。培養(yǎng)周期短，容易飼養(yǎng)，成本低；染色體數(shù)目少，便于觀察；某些相對性狀區(qū)分明顯等培養(yǎng)周期短，容易飼養(yǎng)，成本低；染色體數(shù)目少，便于觀察；某些相對性狀區(qū)分明顯等 65白眼雌果蠅白眼雌果蠅紅眼雄果蠅紅眼雄果蠅 子代中雌果蠅全部為紅眼，雄果蠅全部為

6、白眼，則這對基因位于子代中雌果蠅全部為紅眼，雄果蠅全部為白眼，則這對基因位于X染色體上染色體上 子代中雌、雄果蠅全部為紅眼，則這對基因位于常染色體上子代中雌、雄果蠅全部為紅眼，則這對基因位于常染色體上 子代中雌、雄果蠅均既有紅眼又有白眼，則這對基因位于常染色體上子代中雌、雄果蠅均既有紅眼又有白眼，則這對基因位于常染色體上 三、遺傳推理題三、遺傳推理題小獚狗的皮毛顏色由位于不同常染色體上的兩對基因（A、a和B、b）控制，共有四種表現(xiàn)型，黑色（A B ）、褐色（aaB )、紅色（A bb）和黃色（aabb）。下面是小獚狗的系譜圖，請回答下列問題： (1)(1)2 2的基因型是的基因型是_。（2 2

7、）欲使）欲使1 1產(chǎn)下褐色的小狗，應(yīng)讓其與表現(xiàn)型為產(chǎn)下褐色的小狗，應(yīng)讓其與表現(xiàn)型為_的雄狗雜交。的雄狗雜交。（3 3）如果）如果2 2與與6 6雜交，產(chǎn)下的小狗是紅色雄性的概率是雜交，產(chǎn)下的小狗是紅色雄性的概率是_。（4 4）3 3懷孕后走失，主人不久找回一只小狗，分析得知小狗與懷孕后走失，主人不久找回一只小狗，分析得知小狗與2 2的線粒體的線粒體DNADNA序列特征不同，能否說明這只小狗不是序列特征不同，能否說明這只小狗不是3 3生的？生的？_（能（能/ /不能）。判不能）。判斷的依據(jù)：斷的依據(jù)：_ _ 。AaBb 黑色或褐色黑色或褐色 1/12 能能線粒體線粒體DNA只隨卵細(xì)胞傳給子代，只

8、隨卵細(xì)胞傳給子代， 2與與3及及3所生小狗的線粒體所生小狗的線粒體DNA序列特征應(yīng)相同序列特征應(yīng)相同 小獚狗的皮毛顏色由位于不同常染色體上的兩對基因（A、a和B、b）控制，共有四種表現(xiàn)型，黑色（A B ）、褐色（aaB )、紅色（A bb）和黃色（aabb）。下面是小獚狗的系譜圖，請回答下列問題： （5 5）有一只雄狗表現(xiàn)出與雙親及群體中其他個體都不同的新性狀，該性狀由）有一只雄狗表現(xiàn)出與雙親及群體中其他個體都不同的新性狀，該性狀由核內(nèi)顯性基因核內(nèi)顯性基因D D控制，那么該變異來源于控制，那么該變異來源于_ _ 。 （6 6）讓（）讓（5 5）中這只雄狗與正常雌狗雜交，得到了足夠多的）中這只雄

9、狗與正常雌狗雜交，得到了足夠多的F F1 1個體。個體。如果如果F F1 1代中出現(xiàn)了該新性狀，且顯性基因代中出現(xiàn)了該新性狀，且顯性基因D D位于位于X X染色體上，則染色體上，則F F1 1代個體的性代個體的性狀表現(xiàn)為：狀表現(xiàn)為：_如果如果F F1 1代中出現(xiàn)了該新性狀，且顯性基因代中出現(xiàn)了該新性狀，且顯性基因D D位于常染色體上，則位于常染色體上，則F F1 1代個體的性代個體的性狀表現(xiàn)為：狀表現(xiàn)為： _；如果如果F F1 1代中沒有出現(xiàn)該新性狀，請分析原因：代中沒有出現(xiàn)該新性狀，請分析原因：_?；蛲蛔兓蛲蛔?F1代所有雌性個體表現(xiàn)該新性狀，所有雄性個體表現(xiàn)正常性狀代所有雌性個體表現(xiàn)該新性狀，所有雄性個體表現(xiàn)正常性狀F1代部分雌、雄個體表現(xiàn)該新性狀，部分雌、雄個體表現(xiàn)正常性狀代部分雌、雄個體表現(xiàn)該新性狀，部分雌、雄個體表現(xiàn)正常性狀（5）中雄狗的新性狀是其體細(xì)胞基因突變所致，突變基因不能傳遞給后代）中雄狗的新性狀是其體細(xì)胞基因突變所致，突變基因不能傳遞給后代