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1、課題，4.5關(guān)注人類遺傳病u
班級：姓名：學(xué)號:
學(xué)習(xí)
1.概述人類遺傳病的類型及常見病例
目標(biāo)
2.說出人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防方法
課前預(yù)習(xí)
備注
1、認真閱讀p8、p86、P87,思考下列幾個問題。
(1)人類可遺傳的疾病分為基因遺傳病和。
2)
多對基因控制的人類遺傳病稱為;由一對等位基因控制的遺傳病被稱為。在后一類型的遺傳病中，有的是由顯性致病基因引起的，如、;有的是由隱性致病基因引起的，如。
3)
人的染色體異常而引起的疾病稱為。其中如果是由常染色體異常引起的疾病稱為,包括常染色體
或引起的疾?。蝗绻尚匀旧w異常引起的疾病稱
為。
2、閱讀p
2、87-p88遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防相關(guān)內(nèi)容，回答問題。
(1)目前遺傳病是否能夠得到有效的治療？
(2)如何進行遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防?
課堂研討
備注
1、討論:
1938年發(fā)現(xiàn)一種疾病，稱為性腺發(fā)育不全綜合征，后來確定該病為一種性
染色體遺傳病，該病患者體細胞中染色體組成為45,XQ患者女性第二性征不
發(fā)育，卵巢發(fā)育不良，身材矮小，智力差等。
試分析這一患者體細胞內(nèi)的染色體形成的原因。
2、討論：
1942年發(fā)現(xiàn)一種疾病，稱為先天性睪丸發(fā)育不全綜合征，后來也確定為一
種性染色體遺傳病。該病患者體細胞中多了1條鄧色體，染色體組成為47,XX
Y,患者男性第二性征不發(fā)育，
3、睪丸發(fā)育不全，無生殖能力，智力一般低等。
試分析這一患者體細胞內(nèi)的染色體形成的原因。
3、討論：為什么要禁止近親結(jié)婚?
4、下圖是某家庭的遺傳圖譜，該病不可能的遺傳方式是（）
A.常染色體顯性遺傳B.常染色體隱性遺傳
C.X染色體顯性遺傳D.X染色體隱性遺傳
學(xué)后反思
課題：4.5關(guān)注人類遺傳病
班級：姓名：學(xué)號：
課堂檢測
備注
1.
下列各種疾病是由一對等位基因控制的是
A.并指癥B.唇裂
C.21三體綜合癥D.貓叫綜合癥
()
2.
多基因遺傳病的特點是
①由多對基因控制②
4、常表現(xiàn)家族聚集③易受環(huán)境因素影響④發(fā)病率低
A.①③④B.①②③C.③④D.①②③④
()
3.
“貓叫綜合癥”是人的第5號染色體部分缺失引起的，這種遺傳病的類型
()
A.常染色體單基因遺傳病B.性染色體多基因遺傳
C.常染色體數(shù)目變異疾病D.常染色體結(jié)構(gòu)變異疾病
4.
下列關(guān)于21三體綜合癥的敘述，錯誤的是
A. 21三體綜合癥是常染色體變異引起的遺傳病
B. 21三體綜合癥患者智力低下，身體發(fā)育緩慢
C. 21三體綜合癥有叫先天性愚型或伸舌樣癡呆
D. 21三體綜合癥體細胞比正常人體細胞少了一條X染色體
()
5.
下列為性染色體異常遺傳病的是
5、
A.白化病B.苯丙酮尿癥
C.21三體綜合征D.性腺發(fā)育不良癥
()
某男孩患有21三體綜合征，其原因是與卵細胞融合的精子中對號染色體是一對，請分析下列與精子形成相關(guān)的原因是
A.初級精母細胞中21號同源染色體沒有分離
B.次級精母細胞中21號染色體著絲點不分裂
C.次級精母細胞中21號同源染色體沒有聯(lián)會
D.精原細胞中21號染色體沒有復(fù)制
()
6.
1.
人類遺傳病中，抗維生素D生佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的，甲家庭中丈夫
3.
患抗維素D性佝僂病，妻子表現(xiàn)正常；乙家庭中，夫妻都表現(xiàn)正常，但妻子的弟弟患
紅綠色盲，從優(yōu)生角度考慮，
6、甲、乙家庭應(yīng)分別選擇生
A.男孩男孩
C.男孩女孩
B.女孩女孩
D.女孩男孩
2.下圖表示血友病的遺傳系譜，則7號的致病基因來自于
A.
B.
C.
D.
卜圖為甲?。ㄖ虏』駻或a）和乙?。ㄖ虏』駼或％）。兩種遺傳病舟系譜圖，已
知I—2無乙病病基因。請據(jù)圖回答:
34S
（1） n—4可能的基因型是_
（2） I—1產(chǎn)生的卵細胞可能的基因型是
-3是純合子的概率是
,她與一正常男性結(jié)婚，所生子女中只
患甲病的幾率是
《關(guān)注人類遺傳病》學(xué)案
