【創(chuàng)新方案】高中生物 第2章 第3節(jié) 伴性遺傳課堂練 新人教版必修2

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1、 【創(chuàng)新方案】高中生物 第2章 第3節(jié) 伴性遺傳課堂練 新人教版必修2 1．關(guān)于人類紅綠色盲的遺傳，正確的是(　　) A．父親色盲，則女兒一定是色盲 B．母親色盲，則兒子一定是色盲 C．祖父色盲，則孫子一定是色盲 D．外祖父色盲，則外孫女一定是色盲 解析：色盲為伴X染色體隱性遺傳病，女兒患病，父親一定患病，且必須由母親提供一個(gè)色盲基因；祖父色盲，其色盲基因可傳給外孫而不會(huì)傳給孫子；外祖父色盲，其外孫女可能得到色盲基因，但不一定是患者。 答案：B 2．如果某種遺傳病的女性患者遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于男性患者，這種病最可能是(　　) A．伴X染色體遺傳　　　　　　 B．細(xì)胞質(zhì)遺傳 C．伴

2、Y染色體遺傳 D．常染色體遺傳 解析：伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)是女性患者多于男性患者；細(xì)胞質(zhì)遺傳的最大特點(diǎn)是母親有病，子女全病；伴Y染色體遺傳的特點(diǎn)是患者全是男性，女性全正常；常染色體遺傳病的特點(diǎn)是男女患病概率相同。 答案：A 3．抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，該病的遺傳特點(diǎn)之一是(　　) A．男性患者與女性患者結(jié)婚，其女兒正常 B．男性患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常 C．女性患者與正常男子結(jié)婚，必然兒子正常女兒患病 D．患者的正常子女不攜帶該病的致病基因 解析：伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)是患者中女性多于男性，父病女必病，兒

3、病母必病。女性患者若為雜合子(XDXd)，與正常男子結(jié)婚，其兒子和女兒均有一半的患病率。正常個(gè)體不可能攜帶顯性致病基因。 答案：D 4．下圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為隱性伴性遺傳，其中7號(hào)的致病基因來(lái)自(　　) A．1號(hào) B．2號(hào) C．3號(hào) D．4號(hào) 解析：紅綠色盲是位于X染色體上的隱性基因控制的遺傳病。7號(hào)個(gè)體的色盲基因直接來(lái)自母親(5號(hào))，根據(jù)系譜圖，1號(hào)不患病，說(shuō)明5號(hào)的色盲基因來(lái)自2號(hào)。 答案：B 5．下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是(　　) A．同型性染色體決定雌性個(gè)體的現(xiàn)象在自然界中比較普遍 B．XY型性別決定的生物，Y染色

4、體都比X染色體短小 C．含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子 D．各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體 解析：XY型性別決定是自然界比較普遍的性別決定方式；在某些生物中，Y染色體比X染色體長(zhǎng)一些，如果蠅；X染色體既可以出現(xiàn)在雌配子中，也可以出現(xiàn)在雄配子中；有些生物沒有性別之分，沒有性染色體和常染色體的區(qū)別，如水稻。 答案：A 6．(2012江蘇高考)下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是(　　) A．性染色體上的基因都與性別決定有關(guān) B．性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳 C．生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因 D．初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中

5、都含Y染色體 解析：性染色體上的基因并非都與性別決定有關(guān)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B項(xiàng)，減數(shù)分裂產(chǎn)生生殖細(xì)胞時(shí)，一對(duì)性染色體分別進(jìn)入不同配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代，所以性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳；C項(xiàng)，生殖細(xì)胞中既有常染色體又有性染色體，常染色體上的基因如呼吸酶等相關(guān)的基因也會(huì)表達(dá)；D項(xiàng)，初級(jí)精母細(xì)胞中一定含有Y染色體，但由于減數(shù)第一次分裂過程中發(fā)生同源染色體的分離，產(chǎn)生的次級(jí)精母細(xì)胞中不一定含有Y染色體。 答案：B 7．據(jù)下面的人類紅綠色盲的遺傳系譜圖，分析回答： (1)控制人類紅綠色盲的基因位于__________染色體上，患者的基因型可表示為 ________________

6、_______。此類遺傳病的遺傳特點(diǎn)是___________________ ________________________________________________________________________。 (2)寫出該家族中下列成員的基因型： 4__________，10__________，11______________。 (3)14號(hào)成員是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某個(gè)個(gè)體傳遞來(lái)的。用成員編號(hào)和“→”寫出色盲基因的傳遞途徑________________________。 (4)若成員7與8再生一個(gè)孩子，是色盲男孩的概率為________，是色盲女孩

7、的概率為 ________。 解析：人類紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，男性患者多于女性患者，有隔代交叉遺傳現(xiàn)象，并且女性患者的父親和兒子一定患病。4和10均為色盲男性，基因型均為XbY。5和6正常，生出色盲兒子10，則5、6基因型分別為XBY和XBXb,11為女孩，其基因型為XBXB或XBXb。14的色盲基因來(lái)自其母親8號(hào)，8號(hào)的色盲基因來(lái)自她的父親4號(hào)，而4號(hào)的色盲基因來(lái)自他的母親1號(hào)。7和8的基因型分別為XBY和XBXb，生出色盲男孩的概率為1/4，其后代中不會(huì)出現(xiàn)色盲女孩(XbXb)，即概率為0。 答案：(1)X　XbXb和XbY　男性患者多于女性，具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象，女性患者的父親和兒子一定患病 (2)XbY　XbY　XBXb或XBXB (3)1→4→8→14　(4)1/4　0 3