高考化學二輪復習 專題9 弱電解質的電離平衡練習

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1、精品文檔精品文檔 精品文檔精品文檔 第一部分 專題九 弱電解質的電離平衡 一、選擇題 1.(2015廈門期末)25 ℃時,相同pH的兩種一元弱酸HA與HB溶液分別加水稀釋,溶液pH隨溶液體積變化的曲線如圖所示。下列說法正確的是(  ) A.同濃度的NaA與NaB溶液中,c(A-)小于c(B-) B.a點溶液的導電性大于b點溶液 C.a點的c(HA)大于b點的c(HB) D.HA的酸性強于HB 解析:本題考查電解質溶液稀釋時的pH變化,意在考查考生的分析判斷能力。由于稀釋過程中HA的pH變化較大,故HA的酸性強于HB,D項正確;酸的酸性越強,對應的鹽的水解程度越

2、小,故NaB的水解程度大,同濃度的NaA與NaB溶液中c(B-)小于c(A-),A項錯誤;b點溶液的pH小于a點溶液的pH,說明b點溶液中c(H+)較大、c(B-)較大,故溶液導電性較強,B項錯誤;稀釋相同倍數(shù)時,HA的電離程度較大,故a點的c( HA)小于b點的c(HB),C項錯誤。 答案:D 2.(2015山東日照3月模擬)常溫下,向10 mL b molL-1的CH3COOH溶液中滴加等體積的0.01 molL-1的NaOH溶液,充分反應后溶液中c(Na+)=c(CH3COO-),下列說法不正確的是(  ) A.b>0.01 B.混合后溶液呈中性 C.CH3COOH的電離常數(shù)K

3、a= molL-1 D.向CH3COOH溶液中滴加NaOH溶液的過程中,水的電離程度逐漸減小 解析:CH3COOH為弱酸,NaOH為強堿,二者反應生成CH3COONa,根據電荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),因為c(Na+)=c(CH3COO-),所以c(H+)=c(OH-),溶液呈中性;又因為CH3COONa水解呈堿性,所以CH3COOH應過量,故b>0.01,A項、B項正確。反應后溶液呈中性,c(H+)=10-7 molL-1,c(Na+)=c(CH3COO-)=0.005 molL-1 ,c(CH3COOH)= molL-1,CH3COOH的電離常數(shù)

4、Ka= molL-1,C項正確。向CH3COOH溶液中滴加NaOH溶液的過程中,水的電離程度先增大,CH3COOH完全反應后,再加NaOH溶液,水的電離程度減小,D項錯誤。 答案:D 3.(2015福建泉州3月質檢)常溫下,濃度均為1.0 molL-1的NH3H2O和NH4Cl混合溶液10 mL,測得其pH為9.3。下列有關敘述正確的是(  ) A.加入適量的NaCl,可使c(NH)=c(Cl-) B.滴加幾滴濃氨水,c(NH)減小 C.滴加幾滴濃鹽酸, 的值減小 D.1.0 molL-1的NH4Cl溶液中c(NH)比該混合溶液中的大 解析:根據題意等濃度的兩種溶液混合后,溶液呈

5、堿性,說明NH3H2O的電離程度大于NH4Cl的水解程度,即c(NH)>c(Cl-),加入適量的NaCl,可使c(NH)=c(Cl-),A項正確;滴加幾滴濃氨水,雖然電離程度減小,但c(NH)仍增大,B項錯誤;加入幾滴濃鹽酸后c(OH-)減小,由于電離常數(shù)不變,的值增大,C項錯誤;由于NH3H2O的電離程度大于NH4Cl的水解程度,1.0 molL-1的NH4Cl溶液中c(NH)比該混合溶液中的小,D項錯誤。 答案:A 4.(2015廣東廣州質)常溫下,有體積相同的四種溶液:①pH=3的CH3COOH溶液;②pH=3的鹽酸;③pH=1l的氨水;④pH=11的NaOH溶液。下列說法正確的是(

6、  ) A.①和②混合溶液中:c(H+)=3.0 molL-1 B.①和④混合溶液中:c(Na+)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH) C.②和③混合溶液中:c(Cl-)+c(OH-)>c(NH)+c(H+) D.四種溶液稀釋100倍,溶液的pH:③>④>②>① 解析:本題應注意弱酸、弱堿中的c(H+)、c(OH-)遠低于溶質的濃度。①和②混合溶液中,c(H+)=10-3 molL-1,故A項錯誤;①和④混合后,CH3COOH過量,c(Na+)

7、),故C項錯誤;稀釋相同倍數(shù)后,由于弱電解質電離平衡正向移動,使c(H+)或c(OH-)濃度變化程度小,即氨水pH降低程度小,而鹽酸pH升高程度大,但均小7,由此可得pH:③>④>②>①,故D項正確。 答案:D 5.(2015湖南長沙長郡中學月考)25 ℃時,弱酸的電離平衡常數(shù)如表所示,下列說法正確的是(  ) 弱酸 CH3COOH HCN H2CO3 Ka 1.810-5 4.910-10 Ka1=4.310-7; Ka2=5.610-11 A.物質的量濃度相等的三種溶液中,pH大小關系為: pH(NaCN)>pH(Na2CO3)>pH(CH3COONa) B

8、.a molL-1 HCN溶液與b molL-1 NaOH溶液等體積混合后所得溶液中c(Na+)>c(CN-),則a一定小于b C.向冰醋酸中逐滴加入水稀釋的過程中,溶液導電能力先增大后減小 D.將0.1 molL-1的Na2CO3溶液逐滴加入到等濃度的HCN溶液中無明顯現(xiàn)象,說明未反應 解析:本題關鍵在于由平衡常數(shù)確定酸的強弱以及對應酸根離子水解能力的強弱。根據電離平衡常數(shù)可知酸性強弱順序為CH3COOH>H2CO3>HCN>HCO,對應酸根離子水解程度大小順序為CO>CN->HCO>CH3COO-,所以各等濃度的溶液pH大小關系為pH(Na2CO3) >pH(NaCN)>pH(NaH

9、CO3)>pH(CHCOONa),故A項錯誤;若c(Na+)>c(CN-),根據電荷守恒可知c(H+)c(Na+

10、)>c(OH-)>c(H+) B.該混合溶液中:c(HA)+c(A-)=0.1 mol/L C.常溫下,0.1 mol/L HA溶液的pH=1 D.0.1 mol/L HA溶液中:c(HA)>c(A-) 解析:根據題意可知HA與NaOH恰好完全反應,溶液呈堿性,則HA為弱酸,在生成的NaA溶液中,A-水解,c(A-)1,C項錯誤;在0.1 mol/L HA溶液中HA只有極少部分電離,故c(HA)>c(A-),

11、D項正確。 答案:D 7.(2015廣東韶關調研)部分弱電解質的電離平衡常數(shù)如下表: 弱電解質 HCOOH HCN H2CO3 NH3H2O 電離平衡 常數(shù)(25 ℃) Ka=1.810-4 Ka=4.910-10 Ka1=4.310-7 Ka2=5.610-11 Kb=1.810-5 下列說法不正確的是(  ) A.結合H+的能力:CO>CN->HCO>HCOO- B.0.1 mol/L的HCOONH4溶液中:c(HCOO-)>c(NH)>c(H+)>c(OH-) C.25℃時,pH=3的鹽酸與pH=11的氨水混合,若溶液顯中性,則二者消耗的體積是:V

12、(鹽酸)>V(氨水) D.0.1 mol/L的NaHCO3溶液中:c(Na+)+c(H+)=c(HCO)+c(OH-)+c(CO) 解析:電離常數(shù)越小,對應的酸越難電離,所對應的酸根離子結合H+能力越強,故結合H+的能力:CO>CN->HCO>HCOO-,A項正確;根據表中數(shù)據知Ka(HCOOH)>Kb(NH3H2O),則HCOONH4溶液呈酸性,NH的水解程度大于HCOO-的水解程度,B項正確;由于NH3H2O為弱堿,pH=11的氨水的濃度遠大于pH=3的鹽酸,若使混合溶液為中性,鹽酸的體積一定大于氨水,C項正確;0.1 mol/L的NaHCO3溶液中,根據電荷守恒可得c(Na+)+c(

13、H+)=c(HCO)+c(OH-)+2c(CO),D項錯誤。 答案:D 8.(2015山東淄博高三一模,13)下列圖示與對應的敘述相符的是(  ) A.圖甲表示相同溫度下pH=1的鹽酸和醋酸溶液分別加水稀釋時pH的變化曲線,其中曲線Ⅱ為鹽酸,且b點溶液的導電性比a點強 B.圖乙中純水僅升高溫度,就可以從a點變到c點 C.圖乙中在b點對應溫度下,將pH=2的H2SO4溶液與pH=10的NaOH溶液等體積混合后,溶液顯中性 D.用0.0100 mol/L硝酸銀標準溶液,滴定濃度均為0.1000 mol/L Cl-、Br-及I-的混合溶液,由圖丙曲線,可確定首先沉淀的是Cl- 解析

14、:圖甲中相同pH的鹽酸和醋酸溶液分別加入水稀釋后鹽酸的pH變化較大,故曲線Ⅰ為鹽酸,A項錯誤;圖乙中,純水僅升高溫度,c(H+)和c(OH-)都增大,但兩者仍然相等,c點c(H+)和c(OH-)不相等,B項錯誤;在b點對應溫度下KW=10-12,將pH=2的H2SO4溶液與pH=10的NaOH溶液等體積混合后,溶液顯中性,C項正確;在銀離子濃度相同的情況下,產生沉淀所需c(I-)最低,由圖丙曲線,可確定首先沉淀的是I-,D項錯誤。 答案:C 9.(2015黃岡調研)有等體積、濃度均為0.1 mol/L的三種溶液:①CH3COOH溶液、②HCOOH溶液、③NaHCO3溶液,已知將①、②分別與

15、③混合,實驗測得產生的CO2氣體體積(V)隨時間(t)的變化如圖所示,下列說法正確的是(  ) A.酸性:CH3COOH>HCOOH>H2CO3 B.反應結束后所得兩溶液中:c(CH3COO-)>c(HCOO-) C.上述三種溶液中由水電離的c(OH-)大?。篘aHCO3溶液>CH3COOH溶液>HCOOH溶液 D.CH3COOH溶液和NaHCO3溶液反應所得溶液中: c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=0.10 molL-1 解析:本題考查電解質溶液的相關知識,意在考查考生對電解質溶液相關理論的應用能力。由圖象可知,HCOOH與NaHCO3反應的速率比CH3COOH與

16、NaHCO3反應的速率快,故酸性HCOOH>CH3COOH,A項錯誤;CH3COO-的水解程度大于HCOO-的水解程度,故反應結束后所得兩溶液中:c(CH3COO-)CH3COOH溶液>HCOOH溶液,C項正確;等體積、濃度均為0.1 mol/L的CH3COOH溶液和NaHCO3溶液混合后,溶液體積加倍,故c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=0.

17、050 molL-1,D項錯誤。 答案:C 10.(2015河南八市聯(lián)考)某二元酸(H2A)按下式發(fā)生電離:H2A===H++HA-;HA-H++A2-?,F(xiàn)有下列四種溶液: ①0.01 molL-1的H2A溶液 ②0.01 molL-1的NaHA溶液 ③0.02 molL-1的HCl溶液與0.04 molL-1的NaHA溶液等體積混合 ④0.02 molL-1的NaOH溶液與0.02 molL-1的NaHA溶液等體積混合 下列關于上述四種溶液的說法正確的是(  ) A.溶液②中存在水解平衡:HA-+H2OH2A+OH- B.溶液③中有:c(HA-)+2c(A2-)=c

18、(Na+) C.溶液④中有:c(OH-)=c(H+)+c(HA-) D.四種溶液中c(HA-)大?。孩?①>④>② 解析:本題主要考查了電解質溶液的相關知識,意在考查考生綜合分析問題的能力。由題示信息可知,H2A的一級電離屬于完全電離,故HA-不能水解,A項錯誤。由物料守恒可知,溶液③中有:c(HA-)+c(A2-)=c(Na+),B項錯誤。溶液④中的溶質是Na2A,水電離出的氫離子一部分以H+形式存在,一部分轉化為HA-,由質子守恒原理知C項正確。溶液①中H2A一級電離生成的H+抑制了HA-的電離,而溶液②中沒有這種抑制,故這兩種溶液中c(HA-)大小為①>②;溶液③中兩種物質不反應,

19、鹽酸電離出的H+抑制了HA-的電離,故①、③兩種溶液中c(HA-)大小為③>①(不考慮HA-電離時③中HA-濃度是①中的2倍);溶液④是0.01 molL-1的Na2A溶液,A2-水解生成的HA-的濃度小于②中HA的濃度,四種溶液中c(HA-)大小為③>①>②>④,D項錯誤。 答案:C 11.25 ℃時,用濃度為0.1000 molL-1的NaOH溶液分別滴定20.00 mL濃度均為0.1000 molL-1的三種酸HX、HY、HZ,滴定曲線如圖所示。下列說法正確的是(  ) A.相同濃度時,三種酸的酸性強弱順序:HX>HY>HZ B.根據滴定曲線可得,Ka(HX)=10-3 mo

20、lL-1 C.滴定HY,V(NaOH)=20 mL時,c(Na+)=c(Y-)>c(OH-)=c(H+) D.滴定HZ,V(NaOH)=15 mL時,c(Z-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-) 解析:氫氧化鈉溶液的體積為0 mL時,0.1000 molL-1的三種酸HX、HY、HZ的pH依次減小,故酸性強弱為HX

21、L-1 HY溶液的pH約為3,故HY為弱酸,當NaOH溶液體積為20 mL時,恰好完全反應生成NaY,Y-水解使溶液顯堿性,c(Na+)>c(Y-)>c(OH-)>c(H+),C項錯誤;0.100 0 molL-1 HZ溶液的pH=1,故HZ為強酸,當NaOH溶液體積為15 mL時,溶液顯酸性,即c(H+)>c(OH-),又因溶液中存在電荷守恒:c(H+)+c(Na+)=c(Z-)+c(OH-),故有:c(Z-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-),D項正確。 答案:D 12.(2015天津十二區(qū)縣聯(lián)考)下列溶液中微粒的物質的量濃度關系正確的是(  ) A.常溫下電離常數(shù)為Ka的HA

22、溶液中c(H+)= molL-1 B.0.2 molL-1 CH3COOH溶液與0.1 molL-1 NaOH溶液等體積混合:2c(H+)-2c(OH-)=c(CH3COO-)-c(CH3COOH) C.將飽和Na2SO4溶液加入到飽和石灰水中,有白色沉淀產生,說明Ksp[Ca(OH)2]大于Ksp(CaSO4) D.常溫下,向0.1 mol/L NH4HSO4溶液中滴加NaOH溶液至中性:c(Na+)>c(NH)> c(SO)>c(OH-)=c(H+) 解析:常溫下電離常數(shù)為Ka的HA溶液中,HA電離出的氫離子濃度為 molL-1(HA的濃度遠大于H+的濃度),同時溶液中還存在水電離

23、出的氫離子,故A項錯誤;二者反應后溶質為等濃度的醋酸鈉和醋酸,根據混合液中的物料守恒和電荷守恒判斷可得2c(H+)-2c(OH-)=c(CH3COO-)-c(CH3COOH),故B項正確;飽和硫酸鈉溶液中硫酸根離子濃度較大,飽和硫酸鈉溶液加入到飽和石灰水中則生成了硫酸鈣沉淀,無法比較氫氧化鈣與硫酸鈣的溶度積大小,C項錯誤;由于銨根離子部分水解,則c(SO)>c(NH),D項錯誤。 答案:B 二、填空題 13.(1)為了證明一水合氨是弱堿,甲、乙、丙三位同學分別設計以下實驗進行探究。 ①甲同學用pH試紙測得室溫下0.10 molL-1氨水的pH為10,則認定一水合氨是弱電解質,理由是__

24、__________________________________________。 ②乙同學取10 mL 0.10 molL-1氨水,用pH試紙測出其pH為a,然后用蒸餾水稀釋至1 000 mL,再用pH試紙測出其pH為b,若要確認一水合氨是弱電解質,則a、b應滿足的關系是________(用等式或不等式表示)。 ③丙同學取出10 mL 0.10 molL-1氨水,滴入2滴酚酞溶液,顯粉紅色,再加入NH4Cl晶體少量,觀察到的現(xiàn)象是 ________ ,則證明一水合氨是弱電解質。 (2)向25 mL 0.10 molL-1的鹽酸中滴加氨水至過量,該過程中離子濃度大小關系可能正確的是_

25、_______。 a.c(Cl-)=c(NH)>c(H+)=c(OH-) b.c(Cl-)>c(NH)=c(H+)>c(OH-) c.c(NH)>c(OH-)>c(Cl-)>c(H+) d.c(OH-)>c(NH)>c(H+)>c(Cl-) (3)常溫下,0.10 molL=1的NH4Cl溶液pH為5,則一水合氨的電離常數(shù)Kb=________。 解析:(1)①甲同學用pH試紙測得室溫下0.10 molL-1氨水的pH為10,則認定一水合氨是弱電解質,理由是如果一水合氨是強堿,0.10 molL-1氨水的pH為13,溶液的pH=10<13,所以一水合氨是弱堿;②若是強堿,稀釋100

26、倍,pH減小2個單位,由于一水合氨是弱堿,稀釋的過程中,促進電離,c(OH-)變化的幅度變小,pH減小幅度小于2個單位,則有(a-2)c(H+)=c(OH-),正確;c項,氨水遠遠過量,溶液為氨水和氯化銨的混合液,一水合氨的電離程度大于銨根離子的水解程度,溶液呈堿性,c(NH)>c(OH-)>c(Cl-)>c(H+),正確。 答案:(1)①如果一

27、水合氨是強堿,0.10 molL-1氨水的pH為13,溶液的pH=10<13,所以一水合氨是弱堿 ②(a-2)

28、能使醋酸溶液中CH3COOH的電離程度增大,而電離平衡常數(shù)不變的操作是________(填序號)。 A.升高溫度 B.加水稀釋 C.加少量的CH3COONa固體 D.加少量冰醋酸 (2)CH3COONH4的水溶液呈________(選填“酸性”、“中性”或“堿性”),理由是:__________________________,溶液中各離子濃度大小的關系是____________________。 解析:本題考查了弱電解質的電離、鹽類水解等知識,意在考查考生運用所學知識分析、解決綜合問題的能力。(1)弱酸的電離平衡常數(shù)越小,其酸性越弱,故酸性最弱的是HCN。弱酸的電離為吸熱過程,升高溫

29、度,電離平衡常數(shù)增大,電離平衡常數(shù)只與溫度有關,只要溫度不變,電離平衡常數(shù)就不變;加水稀釋可使CH3COOH的電離程度增大;加入少量CH3COONa固體,其電離出的CH3COO-抑制CH3COOH的電離;加入冰醋酸時,醋酸濃度增大,其電離程度減??;(2)CH3COONH4溶液中NH與CH3COO-雖相互促進水解,但其水解程度仍然很小,根據CH3COOH與NH3H2O的電離平衡常數(shù)相等可知,NH與CH3CCOO-在相等濃度時的水解程度相同,故CH3COONH4溶液呈中性,c(H+)=c(OH-),而根據電荷守恒可知c(NH)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),故c(NH)=c(CH3COO-),因此c(NH)=c(CH3COO-)>c(H+)=c(OH-)。 答案:(1) HCN B (2)中性 根據CH3COOH與NH3H2O的電離平衡常數(shù)相等,可知CH3COO-和NH在相等濃度時的水解程度相同 c(NH)=c(CH3COO-)>c(H+)=c(OH-)

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