《高考生物二輪復(fù)習(xí) 第八部分 生物技術(shù)實(shí)踐 20 微生物的利用、酶的應(yīng)用課件》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高考生物二輪復(fù)習(xí) 第八部分 生物技術(shù)實(shí)踐 20 微生物的利用、酶的應(yīng)用課件（39頁珍藏版）》請?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
1、專題專題2020 微生物的利用、酶的應(yīng)用微生物的利用、酶的應(yīng)用 -2- 特色梳理 題型演練 選考提升 微生物的培養(yǎng)與利用 1.培養(yǎng)基及無菌技術(shù) (1)微生物對培養(yǎng)基的需求 微生物類型 培養(yǎng)基配制特點(diǎn) 酸堿性 細(xì)菌 用蛋白胨和酵母提取物來配制,還要加入一定量的氯化鈉以維持一定的滲透壓 要求在中性偏堿的環(huán)境中生長 霉菌 用無機(jī)物配制或添加蔗糖的豆芽汁即可 要求在中性偏酸的環(huán)境中生長 -3- 特色梳理 題型演練 選考提升 (2)常見無菌操作 對于培養(yǎng)皿、試管、三角瓶、鑷子等常采用高壓蒸汽滅菌法滅菌。 對于不能加熱滅菌的化合物,如尿素等,只能用G6玻璃砂漏斗過濾。 實(shí)驗(yàn)操作過程中,一般采用灼燒對接種環(huán)
2、和玻璃刮刀進(jìn)行滅菌。 為避免周圍環(huán)境中微生物的污染,實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)在酒精燈火焰旁進(jìn)行。 -4- 特色梳理 題型演練 選考提升 2.微生物分離方法比較 項(xiàng)目 劃線分離法 涂布分離法 操作 原理 連續(xù)劃線。由于劃線后,線條末端細(xì)菌的數(shù)目比線條起始處要少,每次從上一次劃線的末端開始,能使細(xì)菌的數(shù)目隨著劃線次數(shù)的增加而逐步減少,最終能得到由單個(gè)細(xì)菌繁殖而來的菌落 將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋,然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面,進(jìn)行培養(yǎng)。在稀釋度足夠高的菌液里,聚集在一起的微生物將被分散成單個(gè)細(xì)胞,從而能在培養(yǎng)皿表面形成單個(gè)菌落 操作 工具 接種環(huán) 玻璃刮刀 使用 要求 用時(shí)需灼燒 放置在
3、70%酒精中,用時(shí)需灼燒 -5- 特色梳理 題型演練 選考提升 項(xiàng)目 劃線分離法 涂布分離法 分離 特點(diǎn) 操作簡單,不易分離獲得單菌落 操作復(fù)雜,易分離獲得單菌落 分離 結(jié)果 (圖示) 相同點(diǎn) 使聚集在一起的微生物分散成單個(gè)細(xì)胞,從而能在培養(yǎng)基表面形成單個(gè)的菌落,以便于純化菌種 -6- 特色梳理 題型演練 選考提升 3.大腸桿菌(微生物)的培養(yǎng)與分離操作 (1)原理:接種在LB液體培養(yǎng)基中使其快速分裂增殖;將待檢測微生物樣品通過劃線分離或涂布分離法接種在LB固體培養(yǎng)基上,樣品中的每一個(gè)細(xì)胞或孢子都可以生長繁殖形成單個(gè)菌落。 (2)流程 -7- 特色梳理 題型演練 選考提升 4.分離以尿素為氮源
4、的微生物 (1)實(shí)驗(yàn)原理 篩選以尿素為氮源的微生物,使用以尿素為唯一氮源的選擇培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)。 有些細(xì)菌含有的脲酶能通過降解尿素作為其生長的氮源。 細(xì)菌含有的脲酶能將尿素分解成氨,使培養(yǎng)基的堿性增強(qiáng),pH升高,從而使加入酚紅指示劑的培養(yǎng)基變紅。 -8- 特色梳理 題型演練 選考提升 (2)操作步驟 -9- 特色梳理 題型演練 選考提升 題型題型 微生物培養(yǎng)的基本操作微生物培養(yǎng)的基本操作 典例精析常見的釀酒酵母只能利用葡萄糖而不能利用木糖來進(jìn)行酒精發(fā)酵,而自然界中某些酵母菌能分解木糖產(chǎn)生酒精,但是對酒精的耐受能力差?？茖W(xué)家利用基因工程培育了能利用這兩種糖進(jìn)行發(fā)酵且對酒精耐受能力強(qiáng)的釀酒酵母。請分
5、析回答下列問題。 (1)制備酵母菌培養(yǎng)基要進(jìn)行倒平板操作,待平板冷凝后,要將平板倒置,其主要原因是 。 -10- 特色梳理 題型演練 選考提升 (2)取從自然界中采集的葡萄,用無菌水將葡萄皮上的微生物沖洗到無菌的三角瓶中,然后按圖甲所示過程進(jìn)行酵母菌的純化培養(yǎng)。 -11- 特色梳理 題型演練 選考提升 圖乙是經(jīng)過圖甲過程A純化培養(yǎng)的結(jié)果,在培養(yǎng)基上接種時(shí)劃線的順序依次是 。 A. B. C. D. 接種環(huán)通過灼燒滅菌,完成圖中劃線操作,共需灼燒接種環(huán) 次。 A.1次 B.2次 C.3次 D.4次 研究者在圖甲過程C的操作培養(yǎng)過程中,得到了一個(gè)經(jīng)培養(yǎng)后菌落分布如圖丙所示的平板,推測接種時(shí)可能的操
6、作失誤是 。 (3)將培養(yǎng)基上的酵母菌菌株轉(zhuǎn)接到僅以 為碳源的培養(yǎng)基中,無氧條件下培養(yǎng)一周后,有些酵母菌死亡,說明這些酵母菌不能利用木糖發(fā)酵。 -12- 特色梳理 題型演練 選考提升 (4)將目的基因連接到具有尿嘧啶合成酶基因作為標(biāo)記基因的質(zhì)粒上,然后將所得的重組質(zhì)粒導(dǎo)入酵母菌時(shí),應(yīng)選擇缺乏 能力的釀酒酵母作為受體菌。 (5)將經(jīng)上述流程培育獲得的轉(zhuǎn)基因釀酒酵母接種在含 的培養(yǎng)基中進(jìn)行酒精發(fā)酵能力測試。隨著發(fā)酵的持續(xù)進(jìn)行,若該釀酒酵母能夠存活,說明它能 ,即說明所需菌株培育成功。 答案:(1)防止皿蓋上的冷凝水落入培養(yǎng)基造成污染 (2)B D 涂布不均勻 (3)木糖 (4)尿嘧啶合成 (5)葡
7、萄糖和木糖 利用葡萄糖和木糖產(chǎn)生酒精,且對酒精的耐受能量強(qiáng)(合理即可) -13- 特色梳理 題型演練 選考提升 解析:(1)倒平板操作時(shí),需對冷凝后的平板倒置,主要原因是防止皿蓋上的冷凝水落入培養(yǎng)基造成污染。(2)分析圖示可知,圖乙分離方式為劃線分離,劃線分離的基本原理是在劃線的過程中,隨著接種環(huán)上的菌液逐漸減少,劃線最后部分的細(xì)菌間距離加大。因此,接種越靠前的區(qū)域,菌落越密集,反之稀疏,故在培養(yǎng)基上接種時(shí)劃線的順序依次是。接種環(huán)每次劃線之前均需要灼燒,由圖示3個(gè)區(qū)域的菌落可知,接種環(huán)劃線3次,由于接種結(jié)束之后還要對接種環(huán)進(jìn)行灼燒,以殺死接種環(huán)上殘留的菌種,故可知接種環(huán)總共灼燒4次。圖丙中,菌
8、落密度適宜,說明菌液稀釋程度適宜,但是菌落未均勻分布在培養(yǎng)基上,推測可能是接種時(shí)涂布不均勻造成的。(3)題干要求篩選能夠分解木糖產(chǎn)生酒精的酵母菌,故該培養(yǎng)基要以木糖為唯一碳源。 -14- 特色梳理 題型演練 選考提升 (4)由題意知,目的基因連接到具有尿嘧啶合成酶基因作為標(biāo)記基因的質(zhì)粒上,即接受該重組質(zhì)粒的酵母菌可以合成尿嘧啶合成酶,合成尿嘧啶,因此應(yīng)選擇缺乏尿嘧啶合成能力的釀酒酵母作為受體菌。(5)將獲得的轉(zhuǎn)基因釀酒酵母接種在含葡萄糖和木糖的培養(yǎng)基中進(jìn)行酒精發(fā)酵能力測試。隨著發(fā)酵的持續(xù)進(jìn)行,若該釀酒酵母能夠存活,說明它能利用葡萄糖和木糖產(chǎn)生酒精,且對酒精的耐受能量強(qiáng),即說明所需菌株培育成功。
9、 -15- 特色梳理 題型演練 選考提升 易錯(cuò)點(diǎn)撥(1)若配制的培養(yǎng)基中有葡萄糖,為防止葡萄糖分解碳化,一般要用500 g/cm2壓力(90 以上)滅菌30 min;不能加熱滅菌的化合物,如尿素等,只能用G6玻璃砂漏斗過濾。 (2)使用高壓鍋滅菌,計(jì)時(shí)時(shí)間不是高壓鍋通電后,而是有壓力后開始計(jì)時(shí)滅菌15min;滅菌結(jié)束,不是滅菌鍋壓強(qiáng)降為0停止,而是與大氣壓相同時(shí)打開鍋蓋。 (3)對于培養(yǎng)基pH的調(diào)節(jié),需在滅菌之前。 (4)使用涂布分離法時(shí),首先將目的菌液進(jìn)行梯度稀釋,通常稀釋105107倍,每個(gè)濃度梯度下做三個(gè)培養(yǎng)皿,通常每個(gè)培養(yǎng)皿中有20個(gè)以內(nèi)的單菌落最為合適。 (5)涂布分離時(shí),由于菌體的
10、疊加以及操作過程中菌體的死亡,因此,稀釋涂布后統(tǒng)計(jì)菌落數(shù)往往比活菌的實(shí)際數(shù)目低。 除玻璃刮刀上的酒精,以防止酒精對培養(yǎng)皿中微生物的傷害。 -16- 特色梳理 題型演練 選考提升 (6)玻璃刮刀未用時(shí)保存在70%酒精中,用時(shí)需放在酒精燈火焰上灼燒,主要目的是消除玻璃刮刀上的酒精,以防止酒精對培養(yǎng)皿中微生物的傷害。 -17- 特色梳理 題型演練 選考提升 【熱點(diǎn)變式】回答與微生物分離有關(guān)的問題。 由于酵母菌直接利用淀粉的能力很弱,有人將地衣芽孢桿菌的-淀粉酶基因轉(zhuǎn)入酵母菌中經(jīng)篩選得到了可高效利用淀粉的工程酵母菌菌種(過程如圖甲所示)?；卮鹣铝袉栴}。 -18- 特色梳理 題型演練 選考提升 (1)圖
11、甲中,過程需要的酶有 。為達(dá)到篩選目的,平板內(nèi)的固體培養(yǎng)基應(yīng)以 作為唯一碳源。過程需要重復(fù)幾次,目的是進(jìn)一步篩選純化獲得 。 (2)某同學(xué)嘗試過程的操作,其中一個(gè)平板經(jīng)培養(yǎng)后的菌落分布如圖乙所示。該同學(xué)的接種方法是 ;推測該同學(xué)接種時(shí)可能的操作失誤是 。 (3)上述工程酵母菌培養(yǎng)過程中,有關(guān)操作正確的是 。 A.玻璃刮刀和接種環(huán)一樣,只需灼燒滅菌 B.培養(yǎng)基分裝到培養(yǎng)皿后進(jìn)行滅菌 C.倒平板和取菌液都必須在酒精燈火焰旁進(jìn)行 D.獲得的菌種如果需要保存,可置于37 恒溫保存 -19- 特色梳理 題型演練 選考提升 答案:(1)限制性核酸內(nèi)切酶、DNA連接酶 淀粉 分解淀粉能力強(qiáng)的酵母菌 (2)涂
12、布分離法 涂布不均勻 (3)C -20- 特色梳理 題型演練 選考提升 解析:(1)圖甲中過程表示基因表達(dá)載體的構(gòu)建,該過程先要用同種限制性核酸內(nèi)切酶切割含有目的基因的外源DNA分子和質(zhì)粒,再用DNA連接酶將目的基因和載體連接起來形成重組質(zhì)粒。普通酵母菌直接利用淀粉的能力很弱,而工程酵母菌可以高效利用淀粉,所以用以淀粉為唯一碳源的選擇培養(yǎng)基可以分離出工程酵母菌。過程重復(fù)幾次的目的是純化獲得分解淀粉能力強(qiáng)的酵母菌。 (2)由圖乙可知,該同學(xué)采用的是涂布分離法,但菌落比較集中,沒有很好的分散開來,可能是涂布不均勻?qū)е碌摹?(3)玻璃刮刀需先用70%的酒精消毒,然后再灼燒滅菌;培養(yǎng)基先進(jìn)行滅菌后分裝
13、到培養(yǎng)皿;倒平板和取菌液都必須在酒精燈火焰旁進(jìn)行;獲得的菌種如果需要保存,若臨時(shí)保存則置于4 溫度下保持,若長期保存則置于-20 溫度下保存。 -21- 特色梳理 題型演練 選考提升 微生物培養(yǎng)所需技巧總結(jié) (1)滅菌方式歸納 滅菌 方法 適用材料 或用具 滅菌條件 滅菌時(shí)間 滅菌后 處理 高壓 蒸汽 滅菌 培養(yǎng)基、玻璃器皿等 121 ,1 kg/cm2壓力(若培養(yǎng)基中含有葡萄糖,防止其碳化,90 以上,500 g/cm2壓力) 15min(若含有葡萄糖,滅菌時(shí)間 30 min) 實(shí)驗(yàn)用具在6080 烘箱中烘干;培養(yǎng)基冷卻待用 灼燒 滅菌 接種環(huán)、接種針或其他金屬用具;玻璃刮刀 在酒精燈火焰的
14、充分燃燒層灼燒 燒紅;玻璃刮刀上的酒精燃盡 防止過熱殺死目的菌種,冷卻后使用 -22- 特色梳理 題型演練 選考提升 滅菌 方法 適用材料 或用具 滅菌條件 滅菌時(shí)間 滅菌后 處理 過濾 滅菌 尿素培養(yǎng)基 G6 玻璃砂漏斗過濾 尿素濾液過濾完畢 玻璃砂漏斗用 1 mol/L 的 HCl 浸泡,抽濾去酸后蒸餾水洗至中性,干燥后保存 -23- 特色梳理 題型演練 選考提升 (2)劃線分離與涂布分離應(yīng)用 項(xiàng)目 劃線分離法 涂布分離法 工具 接種環(huán) 玻璃刮刀 原理 通過接種環(huán)在瓊脂固體培養(yǎng)基表面連續(xù)劃線的操作,將聚集的菌種逐步稀釋分散到培養(yǎng)基表面。在數(shù)次劃線后培養(yǎng),可以分離到由一個(gè)細(xì)胞繁殖而來的肉眼可
15、見的細(xì)胞群體,即菌落 將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋,然后用玻璃刮刀將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進(jìn)行培養(yǎng)。在稀釋度足夠高的菌液里,聚集在一起的微生物將被分散成單個(gè)細(xì)胞,從而能在培養(yǎng)基表面形成單個(gè)的菌落 特點(diǎn) 方法簡單,但不適宜計(jì)數(shù) 單菌落更易分開,但操作復(fù)雜 目的 使培養(yǎng)基上形成單個(gè)細(xì)胞繁殖而來的子細(xì)胞群體菌落 -24- 特色梳理 題型演練 選考提升 (3)接種環(huán)的灼燒 灼燒時(shí)間 目 的 第一次灼燒 殺死接種環(huán)上原有的微生物,避免接種環(huán)上可能存在的微生物污染培養(yǎng)基 每次劃線前 殺死上次劃線后殘留在接種環(huán)上的菌種,使下次劃線的菌種直接來自上次劃線末端,使每次劃線菌種數(shù)目減少,達(dá)到
16、分離菌體,獲得單菌落的目的 劃線結(jié)束 殺死接種環(huán)上殘留的菌種,避免細(xì)菌污染環(huán)境和感染操作者 -25- 特色梳理 題型演練 選考提升 特別說明第一次劃線及每次劃線之前都需要灼燒接種環(huán)。 灼燒的接種環(huán),待其冷卻后才能伸入菌液,以免溫度太高殺死菌種。 劃線時(shí),只能蘸取一次菌液,每次劃線以上次的末端為起點(diǎn),劃線最后一個(gè)區(qū)不要與第一個(gè)區(qū)相連。 (4)凝固劑的選擇 瓊脂:未被純化的混合物,主要成分為瓊脂糖和瓊脂果膠,還含有少量的含氮化合物,及其他有機(jī)雜質(zhì)和不溶性雜質(zhì)。 瓊脂糖:純化物質(zhì),不含有含氮化合物。 (5)檢測培養(yǎng)基滅菌是否徹底的技巧 將未接種的培養(yǎng)基放在適宜溫度下培養(yǎng)一段時(shí)間后觀察是否有菌落生長,
17、若培養(yǎng)基中出現(xiàn)菌落,說明培養(yǎng)基滅菌不徹底或被污染,反之說明培養(yǎng)基滅菌徹底。 -26- 特色梳理 題型演練 選考提升 酶的應(yīng)用 1.果膠及果膠酶 關(guān)于果膠的兩點(diǎn)說明:果膠的作用:粘合細(xì)胞;果膠的鑒別方式:果膠不溶于乙醇,滴加95%乙醇出現(xiàn)沉淀。 -27- 特色梳理 題型演練 選考提升 2.固定化酶的制作原理與方法 -28- 特色梳理 題型演練 選考提升 3.-淀粉酶的固定化及淀粉水解作用的檢測 -29- 特色梳理 題型演練 選考提升 題型一題型一 果汁中的果膠和果膠酶果汁中的果膠和果膠酶 典例精析1(2016浙江4月選考,32節(jié)選)請回答與“果汁中的果膠和果膠酶”實(shí)驗(yàn)有關(guān)的問題。 (1)果膠是細(xì)
18、胞壁的重要組成成分,其化學(xué)本質(zhì)是 (A.蛋白質(zhì) B.脂質(zhì) C.核酸 D.多糖)。它在細(xì)胞壁的形成過程中的主要作用是將相鄰的細(xì)胞 在一起。 (2)制取果汁時(shí),先用果膠酶將果膠分解成 和半乳糖醛酸甲酯等物質(zhì),再用 酶處理,可得到比較澄清的果汁。用適量且濃度適宜的上述兩種酶處理時(shí),果汁的出汁率、澄清度與酶的 高低呈正相關(guān)。 (3)由于果膠不溶于乙醇,故可用乙醇對果膠粗提物(經(jīng)酶處理后的混合物)進(jìn)行 處理,從而得到干制品。 -30- 特色梳理 題型演練 選考提升 答案:(1)D 粘合 (2)半乳糖醛酸 果膠甲酯 活性 (3)脫水(沉淀) 易錯(cuò)點(diǎn)撥(1)果膠酶不是一種酶,而是一類酶的總稱,包括果膠酶、果
19、膠甲酯酶等。 (2)制備果汁時(shí),果膠酶的活性可以通過果汁的出汁率和澄清度反映出來;而果汁的澄清度或出汁率的高低與果膠酶的活性或數(shù)量有關(guān)。 (3)果膠不溶于乙醇,可以利用無水乙醇制備果膠沉淀物然后將其烘干后,用于各種生產(chǎn)實(shí)踐,如一些黏合劑等。 -31- 特色梳理 題型演練 選考提升 題型二題型二 固定化酶技術(shù)及實(shí)踐應(yīng)用固定化酶技術(shù)及實(shí)踐應(yīng)用 典例精析2酶經(jīng)過固定化后,不僅能提高酶的穩(wěn)定性,而且容易與產(chǎn)物分開,具有可反復(fù)使用等優(yōu)點(diǎn)。下圖為利用枯草桿菌生產(chǎn)-淀粉酶及酶固定化實(shí)驗(yàn)流程圖,回答有關(guān)問題。 (1)篩選高表達(dá)菌株的最簡便方法之一是 。一般通過 、 兩種手段實(shí)現(xiàn)。篩選出的菌株在發(fā)酵生產(chǎn)之前還需
20、利用 培養(yǎng)基進(jìn)行擴(kuò)大培養(yǎng)。 (2)利用物理或化學(xué)的方法將-淀粉酶固定在 的介質(zhì)上成為固定化酶。 -32- 特色梳理 題型演練 選考提升 (3)上圖是實(shí)驗(yàn)室中-淀粉酶的固定化裝置示意圖。實(shí)驗(yàn)過程涉及兩次蒸餾水洗滌反應(yīng)柱的操作,所用的蒸餾水體積為裝填體積的 ,第二次洗滌的目的是除去 。 -33- 特色梳理 題型演練 選考提升 (4)若上圖中的液體X為淀粉溶液,從反應(yīng)柱下端接取少量流出液進(jìn)行KI-I2顏色測試,結(jié)果未呈現(xiàn)紅色。下列有關(guān)此現(xiàn)象的解釋錯(cuò)誤的是( ) A. 反應(yīng)柱中沒有-淀粉酶被固定 B. 流速過快淀粉未被水解 C. 接取的流出液是蒸餾水 D. 流速過慢淀粉被水解成葡萄糖 答案:(1)單菌
21、落分離 劃線分離 (稀釋)涂布分離 液體 (2)非水溶性 (3)10倍 殘留的淀粉溶液 (4)D -34- 特色梳理 題型演練 選考提升 技巧點(diǎn)撥-淀粉酶的固定化及淀粉水解作用的檢測實(shí)驗(yàn)中兩次洗滌固定化酶柱目的 洗滌時(shí)間 洗滌目的 第一次洗滌 -淀粉酶固定時(shí) 用于洗去未吸附游離的 -淀粉酶 第二次洗滌 實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí) 對未反應(yīng)的淀粉和產(chǎn)物的洗滌,目的是清除上述物質(zhì),以便于下次固定化酶柱的繼續(xù)使用 -35- 特色梳理 題型演練 選考提升 【熱點(diǎn)變式】(2018浙江4月選考,32節(jié)選)回答與果膠、淀粉等提取和利用有關(guān)的問題。 某植物富含有果膠、淀粉、蛋白質(zhì)和纖維素成分。某小組開展了該植物綜合利用的研究
22、。 (1)果膠提取工藝研究結(jié)果表明,原料先經(jīng)過一段時(shí)間沸水漂洗的果膠得率(提取得到的果膠占原料質(zhì)量的百分率)顯著高于常溫水漂洗的果膠得率,最主要原因是沸水漂洗 (A.有助于清洗雜質(zhì)和去除可溶性糖 B.使植物組織變得松散 C.使有關(guān)酶失活 D.有利于細(xì)胞破裂和原料粉碎制漿)。 (2)在淀粉分離生產(chǎn)工藝研究中,為促進(jìn)淀粉絮凝沉降,添加生物絮凝劑(乳酸菌菌液),其菌株起重要作用。為了消除絮凝劑中的雜菌,通常將生產(chǎn)上使用的菌液,采用 ,進(jìn)行單菌落分離,然后將其 ,并進(jìn)行特性鑒定,篩選得到純的菌株。 -36- 特色梳理 題型演練 選考提升 (3)在用以上提取過果膠和淀粉后的剩渣加工飲料工藝研究中,將剩渣
23、制成的汁液經(jīng)蛋白酶和纖維素酶徹底酶解處理后,發(fā)現(xiàn)仍存在渾濁和沉淀問題?？商砑?使果膠徹底分解成半乳糖醛酸,再添加 ,以解決汁液渾濁和沉淀問題。 (4)在建立和優(yōu)化固定化酶反應(yīng)器連續(xù)生產(chǎn)工藝研究中,通常要分析汁液中各種成分的濃度和所用酶的活性,然后主要優(yōu)化各固定化酶反應(yīng)器中的 (答出2點(diǎn)即可)、反應(yīng)pH和酶反應(yīng)時(shí)間等因素。其中,酶反應(yīng)時(shí)間可通過 來調(diào)節(jié)。 答案:(1)C (2)劃線分離法(或涂布分離法) 擴(kuò)大培養(yǎng) (3)果膠酶和果膠甲酯酶 淀粉酶使淀粉分解 (4)固定化酶的量、反應(yīng)液溫度 控制反應(yīng)器液體流量(或體積) -37- 特色梳理 題型演練 選考提升 解析:(1)植物體中存在果膠酶,果膠酶
24、能催化果膠的水解,沸水漂洗后會(huì)使果膠酶失去活性,所以先經(jīng)過一段時(shí)間沸水漂洗的果膠得率(提取得到的果膠占原料質(zhì)量的百分率)顯著高于常溫水漂洗的果膠得率。 (2)純化菌種常使用劃線分離法或涂布分離法,通過擴(kuò)大培養(yǎng)進(jìn)行特性鑒定,篩選得到純的菌株。 (3)果膠酶和果膠甲酯酶能使果膠徹底分解成半乳糖醛酸,淀粉在水中溶解度比較小,也是造成汁液渾濁的原因,所以可用淀粉酶催化淀粉的水解。 (4)本題考查連續(xù)生產(chǎn)工藝,反應(yīng)器中底物的量、酶制劑的量、反應(yīng)液的溫度、反應(yīng)液的pH、反應(yīng)時(shí)間等都會(huì)影響產(chǎn)物的生成率。單位時(shí)間內(nèi)流經(jīng)反應(yīng)器的液體流量大,反應(yīng)時(shí)間就短,反之則長。 -38- 特色梳理 題型演練 選考提升 1.果
25、汁中果膠和果膠酶實(shí)驗(yàn)的注意事項(xiàng) (1)探究果膠酶的用量是建立在探究最適溫度和pH對果膠酶活性影響的基礎(chǔ)之上的。此時(shí),研究的變量是果膠酶的用量,其他因素都應(yīng)保持不變。 (2)實(shí)驗(yàn)時(shí)可以配制不同濃度的果膠酶溶液,也可以只配制一種濃度的果膠酶溶液,然后使用不同的體積即可。需要注意的是,反應(yīng)液的pH必須相同,否則將影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。 (3)果膠不溶于乙醇,故用酒精沉淀法制取果膠。果膠酶和果膠甲酯酶可水解果膠,瓦解植物的細(xì)胞壁和胞間層。有些微生物,如黑曲霉、蘋果青霉等都可用于生產(chǎn)果膠酶。在果汁生產(chǎn)中應(yīng)用果膠酶可以提高出汁率(果汁量)和澄清度。 -39- 特色梳理 題型演練 選考提升 2.固定化酶和直接使用酶比較 類型 優(yōu) 點(diǎn) 缺 點(diǎn) 直接使 用酶 催化效率高,低耗能、低污染等 對環(huán)境條件非常敏感,容易失活;溶液中的酶很難回收,不能被再次利用,提高了生產(chǎn)成本;反應(yīng)后酶會(huì)混在產(chǎn)物中,可能影響產(chǎn)品質(zhì)量 固定 化酶 酶既能與反應(yīng)物接觸,又能與產(chǎn)物分離;固定在載體上的酶還可以被重復(fù)利用 很多酶的固定化過程會(huì)降低酶的活性;酶具有專一性,生產(chǎn)實(shí)踐中,很多產(chǎn)物的生成,需要一系列酶促反應(yīng)才能得到
高考生物二輪復(fù)習(xí) 第八部分 生物技術(shù)實(shí)踐 20 微生物的利用、酶的應(yīng)用課件
