高考生物 專題輔導(dǎo)與訓(xùn)練四 第2講遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳

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1、專題檢測卷(七) 遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳 （45分鐘 100分） 一、選擇題(共10小題,每小題5分,共50分) 1.豌豆的高莖對矮莖是顯性,現(xiàn)進(jìn)行高莖豌豆間的雜交,后代既有高莖豌豆又有矮莖豌豆,若后代中的全部高莖豌豆進(jìn)行自交,則所有自交后代中高莖豌豆與矮莖豌豆的比為　(　　) A.3∶1　　　 B.5∶1　　 　 C.9∶6　　　 D.1∶1 2.蘇格蘭牛的耳尖V形與非V形是一對相對性狀,由一對等位基因控制。以下是蘇格蘭牛耳尖性狀遺傳的家系圖,下列敘述正確的是　(　　) A.V形耳尖由X染色體上的顯性基因控制 B.由Ⅲ2的表現(xiàn)型可推斷Ⅲ1為雜合子 C.Ⅲ3中控制非V

2、形耳尖的基因可來自Ⅰ1 D.Ⅲ2與Ⅲ5生出V形耳尖子代的可能性為1/3 3.某班同學(xué)對一種單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查,繪制并分析了其中一個(gè)家系的系譜圖(如下圖)。下列說法正確的是　(　　) A.該病為常染色體顯性遺傳病 B.Ⅱ5是該病致病基因的攜帶者 C.Ⅱ5和Ⅱ6再生患病男孩的概率為1/2 D.Ⅲ9與正常女性結(jié)婚,建議生女孩 4.南瓜果實(shí)的顏色是由一對等位基因(A和a)控制的,用一株黃色果實(shí)南瓜和一株白色果實(shí)南瓜雜交,子代(F1)既有黃色果實(shí)南瓜也有白色果實(shí)南瓜,讓F1自交產(chǎn)生的F2的表現(xiàn)型如圖甲所示。為研究豌豆的高莖與矮莖和花的頂生與腋生性狀的遺傳規(guī)律,設(shè)計(jì)了兩組純種豌豆雜交實(shí)

3、驗(yàn),如圖乙所示。根據(jù)圖示分析,說法錯(cuò)誤的是　(　　) A.由圖甲③可知黃果是隱性性狀,白果是顯性性狀 B.圖甲P中黃果的基因型是aa,F2中黃果與白果的理論比例是5∶3 C.由圖乙可知花的著生位置和莖的高度各由一個(gè)基因控制,都遵循基因分離定律 D.圖乙中F1所有個(gè)體的基因型相同,該實(shí)驗(yàn)中親代的腋生花都需進(jìn)行去雄處理 5.(·南京模擬)下圖為某家系中甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳系譜,其中一種是伴性遺傳病。下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是　(　　) A.Ⅱ3的甲病和乙病致病基因分別來自Ⅰ2和Ⅰ1 B.Ⅲ5的基因型有兩種可能,Ⅲ8的基因型有四種可能 C.若Ⅲ4與Ⅲ6結(jié)婚,生育一個(gè)正常

4、孩子的概率是1/4 D.若Ⅲ3與Ⅲ7結(jié)婚,則后代不會(huì)出現(xiàn)患病的孩子 6.(·濱州模擬)下列關(guān)于配子基因型異常發(fā)生時(shí)期的判斷,正確的是(　　) 選項(xiàng) 個(gè)體基因型 配子基因型 異常發(fā)生時(shí)期 A DD D、d 減數(shù)第一次分裂 B AaBb AaB、AaB、b、b 減數(shù)第二次分裂 C XaY XaY、XaY 減數(shù)第一次分裂 D AaXBXb AAXBXb、 XBXb、a、a 減數(shù)第二次分裂 7.(·黃山模擬)某女孩患有某種單基因遺傳病,下表是與該女孩有關(guān)的部分親屬患病情況的調(diào)查結(jié)果。相關(guān)分析不正確的是　(　　) 家系 成員 父親 母親 妹妹

5、外祖父 外祖母 舅舅 舅母 舅舅家 表弟 患病 √ √ √ 正常 √ √ √ √ √ A.該病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳 B.該女孩的母親是雜合子的概率為1 C.該女孩與正常男子結(jié)婚生下正常男孩的概率為1/4 D.其妹妹和舅舅家表弟的基因型相同的概率為1 8.(·山東高考)用基因型為Aa的小麥分別進(jìn)行連續(xù)自交、隨機(jī)交配、連續(xù)自交并逐代淘汰隱性個(gè)體、隨機(jī)交配并逐代淘汰隱性個(gè)體,根據(jù)各代Aa基因型頻率繪制曲線如圖。下列分析錯(cuò)誤的是　(　　) A.曲線Ⅱ的F3中Aa基因型頻率為0.4 B.曲線Ⅲ的F2中Aa基因型頻率為

6、0.4 C.曲線Ⅳ的Fn中純合體(子)的比例比上一代增加(1/2)n+1 D.曲線Ⅰ和Ⅳ的各子代間A和a的基因頻率始終相等 9.已知某一動(dòng)物種群中僅有Aabb和AAbb兩種類型的個(gè)體(aa的個(gè)體在胚胎期致死),兩對性狀的遺傳遵循自由組合定律,Aabb∶AAbb =1∶1,且該種群中雌雄個(gè)體比例為1∶1,個(gè)體間可以自由交配。則該種群自由交配產(chǎn)生的成活子代中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體所占比例是　(　　) A.5/8 B.3/5 C.1/4 D.3/4 10.(能力挑戰(zhàn)題)(·深圳模擬)果蠅的紅眼基因(B)對白眼基因(b)為顯性,位于X染色體上;腹部有斑與無斑是一對相對性狀(其表現(xiàn)

7、型與基因型的關(guān)系如下表)。現(xiàn)用無斑紅眼(♀)與有斑紅眼(♂)進(jìn)行雜交,產(chǎn)生的子代有：①有斑紅眼(♀),②無斑白眼(♂),③無斑紅眼(♀),④有斑紅眼(♂)。以下分析正確的是　 (　　) AA Aa aa 雄性 有斑 有斑 無斑 雌性 有斑 無斑 無斑 A.②的精巢中可能存在含兩條Y染色體的細(xì)胞 B.①與有斑白眼的雜交后代不可能有無斑果蠅 C.親本無斑紅眼(♀)的基因型為AaXBXb或aaXBXb D.②與③雜交產(chǎn)生有斑果蠅的概率為1/8 二、非選擇題(共2小題,共50分) 11.(26分)(·新課標(biāo)全國卷Ⅱ)已知果蠅長翅和小翅、紅眼和棕眼各為一對相對性狀

8、,分別受一對等位基因控制,且兩對等位基因位于不同的染色體上。為了確定這兩對相對性狀的顯隱性關(guān)系,以及控制它們的等位基因是位于常染色體上,還是位于X染色體上(表現(xiàn)為伴性遺傳),某同學(xué)讓一只雌性長翅紅眼果蠅與一只雄性長翅棕眼果蠅雜交,發(fā)現(xiàn)子一代中表現(xiàn)型及其分離比為長翅紅眼∶長翅棕眼∶小翅紅眼∶小翅棕眼=3∶3∶1∶1。 回答下列問題： (1)在確定性狀顯隱性關(guān)系及相應(yīng)基因位于何種染色體上時(shí),該同學(xué)先分別分析翅長和眼色這兩對性狀的雜交結(jié)果,再綜合得出結(jié)論。這種做法所依據(jù)的遺傳學(xué)定律是　　　　　　　　　　　　　　　　。 (2)通過上述分析,可對兩對相對性狀的顯隱性關(guān)系及其等位基因是位于常染色體上

9、,還是位于X染色體上做出多種合理的假設(shè),其中的兩種假設(shè)分別是：翅長基因位于常染色體上,眼色基因位于X染色體上,棕眼對紅眼為顯性;翅長基因和眼色基因都位于常染色體上,棕眼對紅眼為顯性。那么,除了這兩種假設(shè)外,這樣的假設(shè)還有　　　　種。 (3)如果“翅長基因位于常染色體上,眼色基因位于X染色體上,棕眼對紅眼為顯性”的假設(shè)成立,則理論上,子一代長翅紅眼果蠅中雌性個(gè)體所占比例為　　　　　　　,子一代小翅紅眼果蠅中雄性個(gè)體所占比例為　　　　　　。 12.(24分)(·江蘇高考)調(diào)查某種遺傳病得到如下系譜圖,經(jīng)分析得知,兩對獨(dú)立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因(分別用字母Aa、Bb表示)與該病有關(guān),且都可以單

10、獨(dú)致病。在調(diào)查對象中沒有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體變異的個(gè)體。請回答下列問題： (1)該種遺傳病的遺傳方式　　　(是/不是)伴X隱性遺傳,因?yàn)榈冖翊凇　? 個(gè)體均不患病。進(jìn)一步分析推測該病的遺傳方式是　　　　　　　　 　　。 (2)假設(shè)Ⅰ-1和Ⅰ-4婚配、Ⅰ-2和Ⅰ-3婚配,所生后代患病的概率均為0,則Ⅲ-1的基因型為　　　　,Ⅱ-2的基因型為　　　　　　。在這種情況下,如果Ⅱ-2與Ⅱ-5婚配,其后代攜帶致病基因的概率為　　　　　　。 B 組 (45分鐘　100分) 一、選擇題(共10小題,每小題5分,共50分) 1.基因型為AA和aa的個(gè)體雜交產(chǎn)生F1,通過連續(xù)自交直到

11、Fn,則在此過程中　 (　　) A.AA和aa的親本不含等位基因,雜交結(jié)果不符合分離定律 B.此過程共發(fā)生了n次等位基因的分離 C.雜交后代基因型比例保持不變 D.A和a的基因頻率保持不變 2.報(bào)春花的花色有白色和黃色兩種,白色(只含白色素)和黃色(含黃色錦葵色素)是由兩對等位基因(A和a,B和b)共同控制的,兩對等位基因獨(dú)立遺傳,顯性基因A控制以白色素為前體物合成黃色錦葵色素的代謝過程,但當(dāng)顯性基因B存在時(shí)可抑制基因A的表達(dá)。現(xiàn)選擇AABB和aabb兩個(gè)品種進(jìn)行雜交,得到F1,F1自交得到F2,則下列說法不正確的是　(　　) A.黃花植株的基因型是AAbb或Aabb B.

12、F1的花色表現(xiàn)為白色 C.F2中黃花與白花的比例是3∶5 D.F2中白花個(gè)體的基因型有7種 3.一對等位基因經(jīng)某種限制性內(nèi)切酶切割后形成的DNA片段長度存在差異,凝膠電泳分離酶切后的DNA片段,與探針雜交后可顯示出不同的帶譜(如甲圖所示)。根據(jù)電泳所得到的不同帶譜,可將這些DNA片段定位在基因組的某一位置上?，F(xiàn)有一對夫婦生了4個(gè)兒女,其中3號患某種單基因遺傳病(如乙圖所示,相關(guān)基因用D、d表示)。下列有關(guān)敘述正確的是　(　　) A.1號的基因型為dd B.2號的酶切電泳帶譜為“” C.3號的基因型為XdXd D.5號若與一正常男性婚配,后代患該病的概率為1/2 4.如圖為紅

13、綠色盲的遺傳系譜圖,以下說法正確的是　(　　) A.Ⅱ-3與正常男性婚配,后代都不患病 B.Ⅱ-3與正常男性婚配,生育患病男孩的概率為1/8 C.Ⅱ-4與正常女性婚配,后代都不患病 D.Ⅱ-4與正常女性婚配,生育患病男孩的概率為1/8 5.(·淄博模擬)人類的某種遺傳病由一對等位基因控制。雜合子表現(xiàn)出的患病癥狀輕于純合子。下面是某人的家族遺傳系譜圖,有關(guān)敘述正確的是　 (　　) A.導(dǎo)致該病產(chǎn)生的根本原因是蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)異常 B.控制該病的基因可能是常染色體上的隱性基因 C.Ⅱ4和Ⅱ5與正常異性結(jié)婚都會(huì)生出健康孩子 D.若Ⅱ5同時(shí)攜帶色盲基因,與正常男性婚配生出兩病皆

14、患孩子的概率為1/8 6.人類紅綠色盲的基因位于X染色體上,禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上,結(jié)合下表信息可預(yù)測,圖中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女是　(　　) BB Bb bb 男 非禿頂 禿頂 禿頂 女 非禿頂 非禿頂 禿頂 A.非禿頂紅綠色盲兒子的概率為1/4 B.非禿頂紅綠色盲女兒的概率為1/8 C.禿頂紅綠色盲兒子的概率為1/6 D.禿頂紅綠色盲女兒的概率為0 7.(·南京模擬)如圖為某家族甲(基因?yàn)锳、a)、乙(基因?yàn)锽、b)兩種遺傳病的系譜,其中一種為紅綠色盲癥。下列敘述正確的是　(　　) A.Ⅱ6的基因型為BbXAXa B.如果Ⅱ7和Ⅱ8生男孩

15、,則表現(xiàn)完全正常 C.甲病為常染色體隱性遺傳,乙病為紅綠色盲癥 D.若Ⅲ11和Ⅲ12婚配,其后代發(fā)病率高達(dá)2/3 8.(·海南高考)人類有多種血型系統(tǒng),MN血型和Rh血型是其中的兩種。MN血型由常染色體上的1對等位基因M、N控制,M血型的基因型為MM,N血型的基因型為NN,MN血型的基因型為MN;Rh血型由常染色體上的另1對等位基因R和r控制,RR和Rr表現(xiàn)為Rh陽性,rr表現(xiàn)為Rh陰性：這兩對等位基因自由組合。若某對夫婦中,丈夫和妻子的血型均為MN型-Rh陽性,且已生出1個(gè)血型為MN型-Rh陰性的兒子,則再生1個(gè)血型為MN型-Rh陽性女兒的概率是　(　　) A.3/8　　　 B.3

16、/16　　　 C.1/8　　　 D.1/16 9.讓某一品系的紅果番茄自交,F1有紅果,也有黃果。現(xiàn)將F1中每一株紅果番茄自交和將所有紅果番茄隨機(jī)交配,由此產(chǎn)生的F2中各種基因型的比例分別是　 (　　) A.3∶2∶1　4∶4∶1 B.2∶2∶1　6∶2∶1 C.5∶1　8∶1 D.3∶5∶1　3∶4∶3 10.(·廣東高考改編)果蠅紅眼對白眼為顯性,控制這對性狀的基因位于X染色體。果蠅缺失1條Ⅳ號染色體仍能正常生存和繁殖,缺失2條則致死。一對都缺失1條Ⅳ號染色體的紅眼果蠅雜交(親本雌果蠅為雜合子),F1中　(　　) A.白眼雄果蠅占1/2 B.紅眼雌果蠅

17、占1/4 C.染色體數(shù)正常的紅眼果蠅占1/4 D.缺失1條Ⅳ號染色體的白眼果蠅占1/4 二、非選擇題(共3小題,共50分) 11.(15分)西葫蘆(2n=40)的黃皮與綠皮為一對相對性狀,且黃皮為顯性,控制該性狀的基因?yàn)閅、y;另有一基因t也與西葫蘆的皮色表現(xiàn)有關(guān),當(dāng)該基因突變時(shí)會(huì)出現(xiàn)白皮西葫蘆。下面是相關(guān)的一個(gè)遺傳實(shí)驗(yàn)過程圖,請據(jù)圖回答下列問題： (1)在F2中基因t與其突變基因在細(xì)胞核中應(yīng)位于　　　　染色體上,突變的最終結(jié)果是導(dǎo)致西葫蘆的表皮細(xì)胞不能合成　　　　。 (2)在♀TTyy×♂t(yī)tYY雜交組合中,若T基因所在同源染色體在減數(shù)第一次分裂時(shí)不分離,減數(shù)第二次分裂正常進(jìn)

18、行,則產(chǎn)生的雌配子的染色體數(shù)目為　 條, 這種情況下雜交后代的皮色表現(xiàn)型可能是　　　　　　　　　　　　。 (3)該遺傳實(shí)驗(yàn)中,親代中白皮西葫蘆和綠皮西葫蘆的基因型分別為　　　　　　　　。 (4)F2中白皮西葫蘆的基因型有　　　　種,其中后代仍全為白皮的個(gè)體所占比例為　　　　。 (5)如果讓F2中的綠皮西葫蘆與F1雜交,其后代的表現(xiàn)型及比例為　 。 12.(15分)有一種無毒蛇的體表花紋顏色由兩對基因(D和d,H和h)控制,這兩對基因按自由組合定律遺傳,與性別無關(guān)。花紋顏色和基因型的對應(yīng)關(guān)系如下表所示。 基因 組合 D、H同 時(shí)存在 (D_H_型) D存

19、在、 H不存在 (D_hh型) H存在、 D不存在 (ddH_型) D和H都 不存在 (ddhh型) 花紋 顏色 野生型(黑 色、橘紅色 同時(shí)存在) 橘紅色 黑色 白色 現(xiàn)存在下列三個(gè)雜交組合,請回答下列問題： 甲：野生型×白色→F1：野生型、橘紅色、黑色、白色 乙：橘紅色×橘紅色→F1：橘紅色、白色 丙：黑色×橘紅色→F1：全部都是野生型 (1)甲組雜交方式在遺傳學(xué)上稱為　　　　。甲組雜交,F1的四種表現(xiàn)型比例是　　　　　　　　。 (2)讓乙組后代F1中橘紅色無毒蛇與另一純合黑色無毒蛇雜交,雜交后代的表現(xiàn)型及比例在理論上是　　　　　　　　　　　　。

20、 (3)讓丙組F1中的雌雄個(gè)體交配,后代表現(xiàn)為橘紅色的有120條,那么表現(xiàn)為黑色的雜合子理論上有　 條。 (4)野生型與橘紅色個(gè)體雜交,后代中出現(xiàn)白色個(gè)體的親本組合為　　　　　　　　,出現(xiàn)白色個(gè)體的概率為　　　　。 13.(20分)(·四川高考)回答下列果蠅眼色的遺傳問題。 (1)有人從野生型紅眼果蠅中偶然發(fā)現(xiàn)一只朱砂眼雄蠅,用該果蠅與一只紅眼雌蠅雜交得F1,F1隨機(jī)交配得F2,子代表現(xiàn)型及比例如下(基因用B、b表示)： 實(shí)驗(yàn)一 親本 F1 F2 雌 雄 雌 雄 紅眼(♀)× 朱砂眼(♂) 全紅眼 全紅眼 紅眼∶朱砂 眼=1∶1 ①B

21、、b基因位于　　　　　　 染色體上,朱砂眼對紅眼為　　　　　　 性。 ②讓F2代紅眼雌蠅與朱砂眼雄蠅隨機(jī)交配,所得F3代中,雌蠅有　　　　種基因型,雄蠅中朱砂眼果蠅所占比例為　　　　　　　　。 (2)在實(shí)驗(yàn)一F3的后代中,偶然發(fā)現(xiàn)一只白眼雌蠅。研究發(fā)現(xiàn),白眼的出現(xiàn)與常染色體上的基因E、e有關(guān)。將該白眼雌蠅與一只野生型紅眼雄蠅雜交得F1′, F1′隨機(jī)交配得F2′,子代表現(xiàn)型及比例如下： 實(shí)驗(yàn)二 親本 F1′ F2′ 雌 雄 雌、雄均表現(xiàn)為 紅眼∶朱砂眼∶ 白眼=4∶3∶1 白眼(♀)× 紅眼(♂) 全紅眼 全朱砂眼 實(shí)驗(yàn)二中親本白眼雌蠅的基因型為　

22、 ;F2′代雜合雌蠅共有 　　　　種基因型,這些雜合雌蠅中紅眼果蠅所占的比例為　　　　　　　　。 (3)果蠅出現(xiàn)白眼是基因突變導(dǎo)致的,該基因突變前的部分序列(含起始密碼信息)如下圖所示。(注：起始密碼子為AUG,終止密碼子為UAA、UAG或UGA) 上圖所示的基因片段在轉(zhuǎn)錄時(shí),以　　　　　鏈為模板合成mRNA;若“↑”所指堿基對缺失,該基因控制合成的肽鏈含　　　個(gè)氨基酸。 答案解析 A 組 1.【解析】選B。高莖豌豆間的雜交,后代既有高莖豌豆又有矮莖豌豆,則說明親代的高莖為雜合子,后代中的全部高莖豌豆中純合子與雜合子的比例為1∶2。若高莖豌豆進(jìn)行自

23、交時(shí),只有雜合子的自交才會(huì)出現(xiàn)矮莖豌豆,比例為2/3×1/4=1/6,則自交后代中高莖豌豆與矮莖豌豆的比為5∶1。 2.【解析】選C。由Ⅱ1、Ⅱ2都是V形耳尖生出非V形耳尖Ⅲ2可知,控制V形耳尖的基因是顯性基因,但是Ⅰ代的雌性后代有非V形的,因此V形耳尖由常染色體上的顯性基因控制;由Ⅲ2的表現(xiàn)型可推斷Ⅱ1和Ⅱ2均為雜合子,但是Ⅲ1是否是雜合子不確定;Ⅲ3中控制非V形耳尖的基因,Ⅱ3、Ⅱ4均提供一個(gè),Ⅱ3的非V形耳尖的基因來自Ⅰ1和Ⅰ2;用A、a表示相關(guān)基因,則Ⅲ2與Ⅲ5的基因型分別是aa、Aa,因此生出V形耳尖子代的可能性為1/2。 3.【解析】選B。Ⅱ5和Ⅱ6正常,卻生了一個(gè)患病的兒子,

24、所以該遺傳病為隱性遺傳病。該遺傳病可能是常染色體隱性遺傳病,也可能是伴X染色體隱性遺傳病,但無論是哪一種遺傳病,Ⅱ5均為雜合子。如果是常染色體隱性遺傳病,則Ⅱ5和 Ⅱ6再生一個(gè)患病男孩的概率為1/4×1/2=1/8;如果是伴X染色體隱性遺傳病,則再生一個(gè)患病男孩的概率為1/4。Ⅲ9與正常女性結(jié)婚,如果正常女性不攜帶該致病基因,他們所生孩子均不患該病,生男生女都一樣;如果該女性為攜帶者,則生男生女患病概率也一樣。 4.【解析】選C。根據(jù)圖甲中的③和顯性性狀的概念可知白果是顯性性狀,黃果是隱性性狀。P雜交得到的F1中黃果(aa)∶白果(Aa)=1∶1,F1中的黃果自交得到的F2全部為黃果,F1

25、中的白果自交得到的F2中,黃果∶白果=1∶3,故F2中黃果所占的比例為1/2 +1/2×1/4=5/8,黃果∶白果=5∶3?；ǖ闹恢煤颓o的高度各由一對基因控制,而不是由一個(gè)基因控制。自然環(huán)境中的豌豆均為純合子,圖乙F1所有個(gè)體均為雜合子,又因豌豆為閉花受粉植物,雜交實(shí)驗(yàn)時(shí)應(yīng)進(jìn)行去雄處理。 5.【解析】選D。由Ⅱ4與Ⅱ5患甲病,有正常的女兒可知甲病為常染色體顯性遺傳病,且Ⅱ4與Ⅱ5不患乙病,有患乙病的兒子,說明乙病為隱性遺傳病,題中已知甲、乙兩種遺傳病中有一種為伴性遺傳病,則乙病為伴X染色體隱性遺傳病。 Ⅱ3的母親正常,不含甲病致病基因,Ⅱ3的甲病致病基因來自Ⅰ2,Ⅱ3的父親不攜帶乙病的

26、致病基因,Ⅱ3的乙病致病基因來自Ⅰ1,A正確。若甲病有關(guān)基因用A、a表示,乙病有關(guān)基因用B、b表示,Ⅲ5的基因型有AAXbY和AaXbY兩種可能,Ⅲ8的基因型有AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb四種可能,B正確。Ⅲ4與Ⅲ6的基因型分別為AaXBXb、aaXbY,兩者婚配生育正常孩子的概率=1/2×1/2=1/4,C正確。Ⅲ3與Ⅲ7的基因型分別為aaXBY、1/2aaXBXB或1/2aaXBXb,兩者婚配生出患病孩子的概率=1/2×1/4=1/8,D錯(cuò)誤。 【方法技巧】遺傳病的概率運(yùn)算方法 假如甲、乙兩種遺傳病按自由組合定律遺傳,已計(jì)算出后代患甲病的概率為m,患乙病的概率

27、為n。 則后代表現(xiàn)型的種類和概率為： ①只患甲病的概率是m(1-n); ②只患乙病的概率是n(1-m); ③甲、乙兩病同患的概率是mn; ④甲、乙兩病均不患的概率是(1-m)(1-n)。 6.【解析】選C。個(gè)體基因型為DD,如果能產(chǎn)生d類型的配子,說明發(fā)生了基因突變。基因突變可發(fā)生在個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期;AaBb個(gè)體產(chǎn)生的正常配子為AB、aB、Ab、ab四種,現(xiàn)在產(chǎn)生AaB、AaB、b、b四種,說明A、a所在的同源染色體并未分離,因此異常情況發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期;XaY個(gè)體產(chǎn)生的正常配子為Xa和Y,現(xiàn)在產(chǎn)生了XaY、XaY的異常配子,說明同源染色體沒有分離,異常情況發(fā)生在減數(shù)

28、第一次分裂后期;AaXBXb個(gè)體產(chǎn)生的正常配子為AXB、AXb、aXB、aXb四種,現(xiàn)在產(chǎn)生AAXBXb、XBXb、a、a四種配子,XBXb未分離,說明減數(shù)第一次分裂過程發(fā)生異常,AA未分離說明減數(shù)第二次分裂過程也發(fā)生異常。 7.【解析】選C。該女孩的父母均患病,而妹妹不患病,所以該病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳;該遺傳病的控制基因若用A、a表示,則該女孩妹妹的基因型為aa,父母的基因型均為Aa,故該女孩的母親是雜合子的概率為1;該女孩的基因型是AA(1/3)或Aa(2/3),若與正常男子結(jié)婚,生下正常男孩的概率為2/3×1/2×1/2=1/6;其舅舅家表弟表現(xiàn)正常,基因型為aa,其妹妹和舅

29、舅家表弟的基因型相同的概率為1。 8.【解題指南】解答本題時(shí),需要注意以下兩點(diǎn)： (1)明確自交和隨機(jī)交配不改變基因頻率。 (2)注意每代淘汰aa個(gè)體后,每代的基因型僅兩種：Aa和AA。 【解析】選C。根據(jù)題意,這四種交配方案對應(yīng)的曲線依次是Ⅳ、Ⅰ、Ⅲ、Ⅱ。連續(xù)自交和隨機(jī)交配的F1的Aa的基因型頻率都是1/2,所以Ⅰ和Ⅳ符合,但是連續(xù)自交的結(jié)果是純合子所占的比例越來越大,雜合子所占的比例越來越小,所以Ⅰ是隨機(jī)交配的結(jié)果,Ⅳ是連續(xù)自交的結(jié)果。曲線Ⅱ和Ⅲ在F1雜合子Aa所占的比例相同,這是由于自交和隨機(jī)交配的結(jié)果是一樣的,都是Aa交配的結(jié)果,后代為1/4AA+1/2Aa+1/4aa,淘汰掉

30、aa,則結(jié)果為1/3AA+2/3Aa。如果自交,則F2是1/3AA+2/3Aa(1/4AA+1/2Aa+1/4aa),淘汰掉aa以后,得到的結(jié)果為3/5AA+2/5Aa。如果隨機(jī)交配,根據(jù)遺傳平衡定律(2/3A+1/3a)2,則F2是4/9AA+4/9Aa+1/9aa,淘汰掉aa,結(jié)果為1/2AA+1/2Aa,圖中曲線Ⅱ在F2時(shí)Aa基因型頻率是1/2,所以可以看出曲線Ⅱ是隨機(jī)交配并淘汰aa的曲線,曲線Ⅲ是連續(xù)自交并淘汰aa的曲線。A項(xiàng)中,由上述分析可知,曲線Ⅱ是隨機(jī)交配并淘汰隱性個(gè)體的曲線,F2是1/2AA+1/2Aa,經(jīng)過隨機(jī)交配,F3是9/16AA+6/16Aa+1/16aa,淘汰掉aa后

31、,Aa基因型頻率為0.4;B項(xiàng)中,由上述分析可知,曲線Ⅲ是連續(xù)自交并淘汰隱性個(gè)體的曲線,F2淘汰掉aa后,結(jié)果是3/5AA+2/5Aa,所以Aa基因型頻率是0.4;C項(xiàng)中,曲線Ⅳ是連續(xù)自交的結(jié)果,在Fn中純合子的比例是1-(1/2)n,則比上一代Fn-1增加的數(shù)值是1-(1/2)n-[1-(1/2)n-1]=(1/2)n;D項(xiàng)中,連續(xù)自交和隨機(jī)交配,A和a的基因頻率都不會(huì)改變,所以不會(huì)發(fā)生進(jìn)化。 9.【解析】選B。在自由交配的情況下,上下代之間種群的基因頻率不變。由Aabb∶AAbb=1∶1可得,A的基因頻率為3/4,a的基因頻率為1/4。根據(jù)遺傳平衡定律,子代中AA的基因型頻率是A的基因頻

32、率的平方,為9/16,子代中aa的基因型頻率是a的基因頻率的平方,為1/16,Aa的基因型頻率為6/16,因基因型為aa的個(gè)體在胚胎期致死,所以能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體(AA)所占比例是9/16÷(9/16+6/16)=3/5。 10.【解析】選A。用紅眼(♀)與紅眼(♂)進(jìn)行雜交,產(chǎn)生的子代有白眼(♂),因此親代控制眼色的基因型為XBXb和XBY,無斑(♀)與有斑(♂)雜交,得到無斑(♂)和有斑(♀)后代個(gè)體,所以親代的基因型為AaXBXb和AaXBY。②的基因型為aaXbY,精巢中在有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期存在兩條Y染色體;①的基因型為AAXBXB或AAXBXb,與有斑白眼(基因型為A_

33、XbY)的雜交后代可能出現(xiàn)無斑雌果蠅;親本無斑紅眼(♀)的基因型為AaXBXb;③的基因型為AaXBXB或AaXBXb或aaXBXB或aaXBXb,②與③雜交產(chǎn)生有斑果蠅的概率為2/3×1/2×1/2=1/6。 11.【解題指南】本題主要考查對遺傳規(guī)律和假說—演繹法的運(yùn)用能力,解答本題需關(guān)注以下三點(diǎn)： (1)分離定律用于研究一對相對性狀的遺傳,自由組合定律用于研究兩對及兩對以上位于非同源染色體的基因控制的性狀的遺傳。 (2)假說的方法在研究遺傳學(xué)上的應(yīng)用。 (3)根據(jù)親代表現(xiàn)型推斷子代的基因型及比例,利用遺傳規(guī)律計(jì)算子代表現(xiàn)型和基因型的概率。 【解析】本題考查自由組合定律及伴性遺傳的

34、推斷。 (1)由于控制果蠅長翅和小翅、紅眼和棕眼各為一對相對性狀,分別受一對等位基因控制,符合基因的分離定律,且兩對等位基因位于不同的染色體上,故兩對性狀的遺傳遵循自由組合定律。 (2)由題可知,兩只長翅果蠅雜交產(chǎn)生了小翅果蠅,由此可判斷出長翅為顯性,小翅為隱性;而由題干無法判斷果蠅眼色的顯隱性。那么除了設(shè)問中兩種假設(shè)之外,還可以做出以下4種假設(shè)：翅長基因位于X染色體上,眼色基因位于常染色體上,棕眼對紅眼為顯性;翅長基因位于常染色體上,眼色基因位于X染色體上,紅眼對棕眼為顯性;翅長基因和眼色基因都位于常染色體上,紅眼對棕眼為顯性;翅長基因位于X染色體上,眼色基因位于常染色體上,紅眼對棕眼為

35、顯性。故一共可得6種假設(shè)。 (3)若假設(shè)成立,由題干信息“翅長基因位于常染色體上,眼色基因位于X染色體上,棕眼對紅眼為顯性”可推出親代基因型為AaXbXb和AaXBY,其子一代中雌性全為棕眼,雄性全為紅眼,故子一代中雌性長翅紅眼果蠅所占比例為0,小翅紅眼果蠅中雄性個(gè)體所占比例為1。 答案：(1)基因的分離定律和自由組合定律(或自由組合定律) (2)4　(3)0　1(或100%) 12.【解題指南】解答本題,需要注意以下兩點(diǎn)： (1)明確伴X隱性遺傳特點(diǎn)：女患者的父親和兒子一定患病。 (2)解答第(2)小題時(shí),注意題干信息“兩對獨(dú)立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因(分別用字母Aa、Bb表示)

36、與該病有關(guān),且都可以單獨(dú)致病”;“Ⅰ-1和Ⅰ-4婚配、Ⅰ-2和Ⅰ-3婚配,所生后代患病的概率均為0”。 【解析】本題考查人類遺傳病。 (1)女患者Ⅱ-3的父親Ⅰ-1正常,女患者Ⅱ-6的父親Ⅰ-3正常,可以判斷該病不是伴X隱性遺傳。此病符合“無中生有”,為隱性遺傳病,進(jìn)一步分析為常染色體隱性遺傳病。 (2)由Ⅰ-1和Ⅰ-4婚配、Ⅰ-2和Ⅰ-3婚配,所生后代患病的概率均為0,可知 Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型相同,都是AaBB或都是AABb,Ⅰ-3和Ⅰ-4基因型相同,都是AABb或都是AaBB,Ⅰ-1、Ⅰ-2的基因型和Ⅰ-3、Ⅰ-4基因型不同。如果Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型是AaBB,則Ⅱ-2的基因

37、型是AABB或AaBB;如果Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型是AABb,則Ⅱ-2的基因型是AABB或AABb。如果Ⅰ-3和Ⅰ-4的基因型是AaBB,則Ⅱ-5的基因型是AABB或AaBB;如果Ⅰ-3和Ⅰ-4的基因型是AABb,則 Ⅱ-5的基因型是AABB或AABb。如果Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型是AABb,Ⅰ-3和Ⅰ-4的基因型是AaBB,Ⅱ-2的基因型是1/3AABB、2/3AABb,Ⅱ-5的基因型是1/3AABB、2/3AaBB。后代攜帶致病基因的概率：1/3×2/3×1/2+2/3×1/3×1/2+2/3×2/3×3/4=5/9。 答案：(1)不是　1、3　常染色體隱性 (2)AaBb　AABB或

38、AaBB(AABB或AABb)　5/9 B 組 1.【解析】選D。AA和aa中均不含等位基因,但雜交的過程中AA或aa所在的同源染色體存在分離現(xiàn)象,因此,雜交結(jié)果符合分離定律;在AA和aa雜交得到F1的過程中不存在等位基因的分離,F1不斷自交,直到Fn的過程中都存在等位基因的分離,故發(fā)生n-1次等位基因的分離;雜交之前AA和aa的比例各占1/2,F2中AA和aa的比例各占1/4,Aa的比例占1/2,故雜交后代基因型比例發(fā)生變化;在連續(xù)自交的過程中沒有選擇的作用,所以基因頻率不發(fā)生變化。 【誤區(qū)警示】自交和自由交配 自交強(qiáng)調(diào)的是相同基因型個(gè)體之間的交配,即AA×AA、Aa×Aa、aa×a

39、a;自由交配強(qiáng)調(diào)的是群體中所有個(gè)體進(jìn)行隨機(jī)交配,即AA×AA、Aa×Aa、aa×aa、AA×aa、AA×Aa、aa×Aa等隨機(jī)組合。 2.【解析】選C。根據(jù)題干信息可知,基因型為A_B_、aaB_、aabb的植株花色均為白色,基因型為A_bb(即AAbb和Aabb)的植株花色為黃色;F1的基因型為AaBb,其花色為白色;F1自交,F2的基因型(表現(xiàn)型)比例為A_B_(白花,4種基因型)∶A_bb(黃花)∶aaB_(白花,2種基因型)∶aabb(白花)=9∶3∶3∶1,故黃花∶白花=3∶13,白花個(gè)體的基因型有7種。 3.【解析】選B。由遺傳系譜圖及電泳圖可知,該病為常染色體隱性遺傳病,故1

40、號、2號、3號、4號、5號、6號的基因型分別為Dd、Dd、dd、DD、Dd、DD,所以2號的酶切電泳帶譜為“”;因正常男性的基因型不能確定,所以5號與其婚配,后代患該病的概率無法計(jì)算。 4.【解析】選B。設(shè)紅綠色盲基因用a表示,據(jù)圖可知Ⅱ-3的基因型為1/2XAXa或1/2XAXA,正常男性的基因型為XAY,則婚配后生育患病男孩的概率為1/8;人群中正常女性可能是攜帶者,因此與Ⅱ-4婚配后代可能患病,但不知道正常女性為攜帶者的概率,無法計(jì)算后代患病的概率。 【方法技巧】“男孩患病”和“患病男孩”的概率計(jì)算 (1)位于常染色體上的遺傳病： 如果控制遺傳病的基因位于常染色體上,由于常染色體

41、與性染色體是自由組合的,在計(jì)算“患病男孩”與“男孩患病”的概率時(shí)遵循以下規(guī)則：患病男孩的概率=患病孩子的概率×1/2;男孩患病的概率=患病孩子的概率。 (2)位于性染色體上的遺傳病： 如果控制遺傳病的基因位于性染色體上,由于該性狀與性別聯(lián)系在一起,所以在計(jì)算“患病男孩”與“男孩患病”的概率時(shí)遵循伴性遺傳規(guī)律,即從雙親基因型推出后代的患病情況,然后再遵循以下規(guī)則：患病男孩的概率=患病男孩在后代全部孩子中的概率;男孩患病的概率=后代男孩中患病的概率。 5.【解析】選D。由于該遺傳病由一對等位基因控制,屬于單基因遺傳病,因此導(dǎo)致該病產(chǎn)生的根本原因是基因突變;雜合子和純合子均可表現(xiàn)患病癥狀,且男

42、性出現(xiàn)雜合患病現(xiàn)象,因此控制該病的基因是常染色體上的顯性基因;Ⅱ4為純合子,與正常異性結(jié)婚,所得后代為雜合子,不會(huì)生出健康孩子,Ⅱ5為雜合子,與正常異性結(jié)婚會(huì)生出健康孩子;若Ⅱ5同時(shí)攜帶色盲基因,設(shè)A、a控制該遺傳病,則Ⅱ5的基因型為AaXBXb,與正常男性(基因型為aaXBY)婚配生出兩病皆患孩子的概率為1/2×1/4=1/8。 6.【解題指南】解答本題的思路如下： 【解析】選D。根據(jù)題意可以推出,Ⅱ-3的基因型為BbXAXa,Ⅱ-4的基因型為BBXaY(假設(shè)紅綠色盲基因?yàn)閍)。分開考慮,后代關(guān)于禿頂?shù)幕蛐蜑?/2BB,1/2Bb,即女孩不禿頂,男孩有一半可能禿頂;后代關(guān)于紅綠色盲

43、的基因型為1/4XAXa、1/4XaXa、1/4XAY、1/4XaY;兩對等位基因同時(shí)考慮,則后代是禿頂紅綠色盲兒子的概率為1/8,禿頂紅綠色盲女兒的概率為0,非禿頂紅綠色盲兒子的概率為1/8,非禿頂紅綠色盲女兒的概率為1/4。 7.【解析】選C。由Ⅱ5、Ⅱ6正常,Ⅲ10患甲病,推知甲為常染色體隱性遺傳病,乙為紅綠色盲癥;又因Ⅰ1患紅綠色盲癥,則Ⅱ6的基因型為AaXBXb;根據(jù)題圖可知, Ⅱ7的基因型為AaXbY,Ⅱ8的基因型為AaXBXb,Ⅱ7和Ⅱ8所生男孩可能患病;Ⅲ11基因型為2/3AaXBY或1/3AAXBY,Ⅲ12的基因型為2/3AaXBXb或1/3AAXBXb,其后代發(fā)病率為1

44、/9aa+1/4XbY-1/36=1/3。 8.【解題指南】解答本題時(shí)需關(guān)注以下兩點(diǎn)： (1)MN血型的基因型為MN。 (2)雙親為Rh陽性,生出Rh陰性的兒子,基因型為rr,可推知雙親基因型均為Rr。 【解析】選B。本題考查基因自由組合定律的計(jì)算。父母的基因型均為MNRr,根據(jù)基因的分離定律,故所生后代為MN的概率為1/2,為Rh陽性(即基因型為R_)的概率為3/4,又要求是女兒,所以最終概率為1/2×3/4×1/2=3/16。 9.【解析】選A。結(jié)合題干可分析出紅果是顯性性狀,F1中紅果基因型AA∶Aa=1∶2,如果自交,則后代的基因型有AA、Aa、aa,其比例是(1/3+2/3

45、×1/4)∶(2/3×1/2)∶(2/3×1/4)=3∶2∶1;如果隨機(jī)交配,則可借助基因頻率來計(jì)算,A頻率為2/3、a頻率為1/3,可推出F2中也有基因型為AA、Aa、aa,其比例(2/3×2/3)∶ (2×2/3×1/3)∶(1/3×1/3)=4∶4∶1。 10.【解題指南】解答本題時(shí)需關(guān)注以下兩點(diǎn)： (1)減數(shù)分裂形成配子時(shí),同源染色體分離,進(jìn)入不同配子中,受精時(shí)雌雄配子隨機(jī)結(jié)合。 (2)Ⅳ號染色體是常染色體,設(shè)有Ⅳ號染色體為A,無Ⅳ號染色體為a,則題目就變成：AaXBXb和AaXBY進(jìn)行雜交,其中aa致死。 【解析】選C。本題考查伴性遺傳。由題可知,紅眼和白眼在X染色體上,則

46、XBXb和XBY交配后代的基因型為：XBXB∶XBXb∶XBY∶XbY=1∶1∶1∶1。親本中均缺失1條Ⅳ號染色體,因此后代中缺失1條的占1/2,缺失2條的和染色體正常的均占1/4,缺失2條的不能存活,因此后代正常染色體的占1/3,缺失1條染色體的占2/3。因此后代白眼雄果蠅占1/4,紅眼雌果蠅占1/2,染色體數(shù)目正常的紅眼果蠅占3/4×1/3=1/4,缺失1條Ⅳ號染色體的白眼果蠅占1/4×2/3=1/6。 11.【解析】(1)基因t與其突變基因在細(xì)胞核中位于同源染色體上,突變后表皮顏色為白色,則不能合成色素。 (2)由于♀TTyy在減數(shù)第一次分裂后期TT沒有分離,所以形成的配子基因型為T

47、Ty或y,染色體數(shù)為21或19,產(chǎn)生的子代基因型為TTtYy和tYy,所以表現(xiàn)型為白皮∶黃皮=1∶1。 (3)根據(jù)子二代中后代的性狀分離比為12∶3∶1,則子一代為TtYy,所以雙親均為純合子即基因型為TTYY、ttyy。 (4)雙雜合子自交后代中有9種基因型,根據(jù)題意可知,其后代白皮基因型為6種,其自交后代全為白皮的必須保證均含有TT,即TTYY、TTYy和TTyy,占F2中白皮的比例=(1+2+1)/12=1/3。 (5)F1的基因型為TtYy,綠皮基因型為ttyy,則子代基因型為TtYy、Ttyy、ttYy、ttyy,比例為1∶1∶1∶1,表現(xiàn)型及比例為白皮∶黃皮∶綠皮=2∶1∶1

48、。 答案：(1)同源　色素　(2)19或21　白皮或黃皮 (3)TTYY、ttyy　(4)6　1/3 (5)白皮西葫蘆∶黃皮西葫蘆∶綠皮西葫蘆=2∶1∶1 12.【解析】(1)由題目分析可知,甲組親本的基因型為DdHh與ddhh,該雜交方式在遺傳學(xué)上稱為測交。甲組雜交,F1的四種表現(xiàn)型及比例為野生型(DdHh)∶橘紅色(Ddhh)∶黑色(ddHh)∶白色(ddhh)=1∶1∶1∶1。 (2)乙組親本的基因型為Ddhh與Ddhh,產(chǎn)生的F1橘紅色無毒蛇的基因型為1/3DDhh、2/3Ddhh,純合黑色無毒蛇的基因型為ddHH,因此兩者雜交的組合方式為1/3DDhh×ddHH、2/3Dd

49、hh×ddHH,因此子代中表現(xiàn)型為野生型的概率為2/3×1/2+1/3=2/3,表現(xiàn)型為黑色的概率為2/3×1/2=1/3,因此雜交后代的表現(xiàn)型及比例為野生型∶黑色=2∶1。 (3)丙組親本的基因型為ddHH與DDhh,F1的基因型為DdHh,因此F1雌雄個(gè)體交配,子代中橘紅色(D_hh)所占的比例為3/16,因此F2個(gè)體總數(shù)為640條,其中表現(xiàn)為黑色的雜合子(ddHh)理論上的數(shù)量為640×2/16=80條。 (4)野生型(D_H_)與橘紅色(D_hh)個(gè)體雜交,只有基因型為DdHh與Ddhh的親本雜交,后代會(huì)出現(xiàn)白色個(gè)體,概率為1/8。 答案：(1)測交　1∶1∶1∶1 (2)野生

50、型∶黑色=2∶1 (3)80　(4)DdHh與Ddhh　1/8 13.【解題指南】解答本題需要關(guān)注以下五點(diǎn)： (1)性染色體上的基因控制的性狀的遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián)。 (2)具相對性狀的個(gè)體雜交,F1表現(xiàn)的性狀為顯性性狀。 (3)據(jù)后代的性狀及比例推出親本的基因型;F2紅眼雌蠅與朱砂眼雄蠅隨機(jī)交配時(shí),后代基因型根據(jù)基因頻率推算即可。 (4)常染色體與性染色體為非同源染色體,其上的基因遵循基因自由組合定律。 (5)根據(jù)括號中提供的起始密碼子找出模板鏈(乙鏈為模板鏈);另外,起始密碼子決定氨基酸,但終止密碼子不決定氨基酸;再根據(jù)氨基酸和密碼子的一一對應(yīng)關(guān)系,算出氨基酸的個(gè)數(shù)。 【解

51、析】本題考查遺傳規(guī)律、伴性遺傳和基因的表達(dá)等知識點(diǎn)。 (1)①F2中雌果蠅全為紅眼,而雄果蠅既有紅眼又有朱砂眼,即性狀與性別相關(guān)聯(lián),則控制該性狀的基因應(yīng)位于X染色體;親本為紅眼和朱砂眼,而F1全為紅眼,則可知紅眼為顯性性狀、朱砂眼為隱性性狀。②根據(jù)題意可知F2中紅眼雌果蠅的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb,其產(chǎn)生的配子應(yīng)為XB∶Xb=3∶1;朱砂眼雄果蠅的基因型為XbY,其產(chǎn)生的配子為Xb∶Y=1∶1,則子代雌果蠅的基因型有2種,即XBXb、XbXb,雄果蠅的基因型及比例為XBY∶XbY=3∶1,故雄蠅中朱砂眼果蠅所占比例為1/4。 (2)常染色體與性染色體為非同源染色體,其上的基因

52、遵循基因自由組合定律。結(jié)合實(shí)驗(yàn)二中子一代的性狀表現(xiàn),可知e基因和b基因同時(shí)存在為白眼,含B基因就表現(xiàn)為紅眼,E基因和b基因存在表現(xiàn)為朱砂眼,由此可知親本中白眼雌果蠅的基因型為eeXbXb,子一代雌果蠅的基因型為EeXBXb、雄果蠅的基因型為EeXbY,二者交配子二代的雌果蠅的基因型應(yīng)有3×2=6種,其中雜合子為4種,即EEXBXb、EeXBXb、EeXbXb、eeXBXb,其比例為1∶2∶2∶1,其中紅眼果蠅(EEXBXb、EeXBXb、eeXBXb)所占比例為2/3。 (3)根據(jù)起始密碼子為AUG以及模板鏈與mRNA堿基互補(bǔ)配對的知識,可判斷乙鏈為模板鏈;箭頭處堿基對缺失后,模板鏈的序列(從起始密碼子處開始)將變?yōu)?TAC CCT TAG AGT TAC ACT GTG AC-,相應(yīng)的mRNA序列為-AUG GGA AUC UCA AUG UGA CAC UG-,可知終止密碼子提前出現(xiàn),故該多肽含有5個(gè)氨基酸。 答案：(1)①X　隱?、?　1/4 (2)eeXbXb　4　2/3　(3)乙　5