（統(tǒng)考版）高考生物二輪復習 命題熱點預(yù)測練（二）生物與科技（含解析）-人教版高三生物試題

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1、命題熱點預(yù)測練(二)　生物與科技 (時間：40分鐘　分值：100分) 一、選擇題(每小題6分，共60分) 1．(2020·贛州高三模擬)2018年中國科學家通過過程甲創(chuàng)建出國際首例人造單染色體酵母細胞(SY14酵母菌)。端粒是線型染色體末端的保護結(jié)構(gòu)，天然釀酒酵母具有32個端粒。下列敘述正確的是(　　) A．SY14酵母菌只有1個端粒 B．過程甲只發(fā)生了染色體數(shù)目變異 C．SY14酵母菌的染色體DNA不含多對等位基因 D．過程甲說明染色體三維結(jié)構(gòu)改變則基因無法表達發(fā)生了巨變 C　[SY14酵母菌只有1條染色體，有2個端粒，A項錯誤；16條染色體拼接成1條染色體，發(fā)生了染色體

2、結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異，B項錯誤；一倍體的釀酒酵母通常不含等位基因，故SY14酵母菌的染色體DNA不含多對等位基因，C項正確；過程甲染色體三維結(jié)構(gòu)發(fā)生了巨變，但SY14酵母菌仍具有生物學活性，基因仍能正常表達，D項錯誤。] 2．(2020·煙臺一模)科學家從動物的胰臟中分離到一類低分子量的蛋白質(zhì)(Ub)，能為細胞中的異常蛋白(靶蛋白)貼上“標簽”，被貼標簽的靶蛋白隨即被蛋白酶水解，其過程如下圖所示，相關(guān)說法錯誤的是(　　) A．Ub為靶蛋白貼標簽的過程需要消耗能量 B．靶蛋白水解過程與人消化道內(nèi)蛋白質(zhì)水解過程不同 C．Ub在靶蛋白水解過程中起到催化作用 D．Ub在維持細胞內(nèi)部環(huán)

3、境穩(wěn)態(tài)的過程中有重要作用 C　[Ub為靶蛋白貼標簽的過程需要ATP分解產(chǎn)生AMP和Pi，消耗了能量，A項正確；靶蛋白水解過程中消耗了ATP，人消化道內(nèi)蛋白質(zhì)水解不消耗ATP，B項正確；Ub在靶蛋白水解過程中起到標記作用，不是起催化作用，C項錯誤；Ub在清除細胞內(nèi)的異常蛋白，維持細胞內(nèi)部環(huán)境穩(wěn)態(tài)的過程中有重要作用，D項正確。] 3．(2020·湘贛皖十五校高三聯(lián)考)科學家利用改進的核磁共振(NMR)光譜技術(shù)，成功跟蹤到人體細胞中超氧化物歧化酶-1由肽鏈經(jīng)過盤曲折疊成為具有一定空間結(jié)構(gòu)蛋白質(zhì)的過程。下列敘述中正確的是(　　) A．超氧化物歧化酶-1可以通過為化學反應(yīng)提供活化能來提高化學反應(yīng)速

4、率 B．核糖體與超氧化物歧化酶-1基因結(jié)合后，開始進行肽鏈的合成過程 C．肽鏈經(jīng)過盤曲折疊成為具有一定空間結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)的過程需要的能量僅由線粒體提供 D．將超氧化物歧化酶-1基因轉(zhuǎn)移到大腸桿菌后，新合成的肽鏈可能不能正常進行折疊等過程 D　[酶的作用機理是降低化學反應(yīng)的活化能，而不是提供活化能，A錯誤；核糖體和mRNA結(jié)合后，開始進行肽鏈的合成過程，B錯誤；肽鏈經(jīng)過盤曲折疊成為具有一定空間結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)的過程需要的能量由細胞質(zhì)基質(zhì)及線粒體提供，C錯誤。] 4．(2020·皖南八校聯(lián)考)2019年7月，《自然》發(fā)表的一項新研究首次指出，微生物與肌萎縮側(cè)索硬化癥(ALS)之間有功能聯(lián)系，有

5、11種腸道細菌似乎會影響到ALS的嚴重程度。下列有關(guān)細菌的敘述，正確的是(　　) A．組成成分只有蛋白質(zhì)和核酸 B．不含蛋白質(zhì)與核酸的復合物 C．表面物質(zhì)有可能出現(xiàn)在人體細胞表面 D．增殖過程中有核膜和核仁的消失和重現(xiàn) C　[細菌的組成成分有蛋白質(zhì)、核酸、糖類和水等物質(zhì)，A錯誤；細菌細胞中含有核糖體，核糖體的主要成分是蛋白質(zhì)和核酸，B錯誤；細菌作為病原體，侵入人體發(fā)生感染時，吞噬細胞會吞噬、消化入侵的病原體，其上的抗原分子與吞噬細胞的某些蛋白結(jié)合形成抗原復合體，該復合體會移動到人體細胞的表面，C正確；細菌屬于原核生物，無細胞核，故增殖過程中沒有核膜和核仁的消失和重現(xiàn)，D錯誤。] 5

6、．2019諾貝爾生理學或醫(yī)學獎讓我們獲知細胞適應(yīng)氧氣變化的分子機制。在缺氧條件下，缺氧誘導因素(HIF－1α)會進入細胞核激活相關(guān)基因的表達，通過改變紅細胞的數(shù)量以適應(yīng)氧濃度的變化。下列有關(guān)說法正確的是(　　) A．缺氧條件下，正常紅細胞通過細胞分裂增加紅細胞的數(shù)量 B．缺氧誘導因子可能是一種蛋白質(zhì)，通過胞吞進入細胞核 C．缺氧誘導因子在缺氧條件下，可能會被降解而不起作用 D．缺氧誘導因子激活相關(guān)基因的表達過程存在信息交流 D　[正常紅細胞已經(jīng)分化，不能分裂，A錯誤；蛋白質(zhì)等生物大分子通過核孔進入細胞核，B錯誤；根據(jù)題意分析可知，缺氧誘導因子在缺氧條件下發(fā)揮作用，誘導機體產(chǎn)生更多的紅

7、細胞以適應(yīng)缺氧條件，C錯誤；缺氧誘導因子激活相關(guān)基因，表達過程存在信息交流，D正確。] 6．(2020·安慶高三二模)核基因CCR5控制的CCR5蛋白質(zhì)是HIV入侵人體細胞的主要受體之一。研究人員對受精卵進行基因編輯，將CCR5基因中的32個堿基去除，使之無法在細胞表面表達正常受體，以期人類先天免疫艾滋病。下列相關(guān)分析錯誤的是(　　) A．該變異類型屬于染色體結(jié)構(gòu)的缺失 B．編輯后的基因與原基因互為等位基因 C．編輯后的基因中(A＋G)/(C＋T)的值不會改變 D．基因編輯能改變?nèi)祟惢驇欤獓婪罏E用 A　[從題干信息可知，該變異發(fā)生了堿基對的缺失，屬于基因突變，A錯誤；基因突變發(fā)

8、生了基因結(jié)構(gòu)的改變，而該基因為核基因，突變后的基因與原基因互為等位基因，B正確；編輯后的基因仍是雙鏈DNA，由于堿基互補配對，A的含量等于T的含量，G的含量等于C的含量，(A＋G)/(C＋T)＝1，不會改變，C正確；針對人類生殖細胞及受精卵的基因編輯超出現(xiàn)有倫理框架，技術(shù)可控性低，群體危害性高，不可隨意而為，要嚴防濫用，D正確。 ] 7．(2020·南京模擬)在一個蜂群中，少數(shù)幼蟲一直取食蜂王漿而發(fā)育成蜂王，而大多數(shù)幼蟲以花粉和花蜜為食將發(fā)育成工蜂。DNMT3蛋白是DNMT3基因表達的一種DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶，能使DNA某些區(qū)域添加甲基基團(如圖所示)。敲除DNMT3基因后，蜜蜂幼蟲將發(fā)育成蜂

9、王，這與取食蜂王漿有相同的效果。下列有關(guān)敘述錯誤的是(　　) A．被甲基化的DNA片段中遺傳信息發(fā)生改變，從而使生物的性狀發(fā)生改變 B．蜂群中蜜蜂幼蟲發(fā)育成蜂王可能與體內(nèi)重要基因是否甲基化有關(guān) C．DNA甲基化后可能干擾了RNA聚合酶等對DNA部分區(qū)域的識別和結(jié)合 D．胞嘧啶和5′甲基胞嘧啶在DNA分子中都可以與鳥嘌呤配對 A　[DNA片段被甲基化后，遺傳信息并沒有發(fā)生改變。] 8．P53蛋白是由P53基因控制合成的一種與DNA發(fā)生特異性結(jié)合的蛋白質(zhì)，該蛋白質(zhì)可以阻止損傷的DNA進行復制，促使DNA自我修復。若修復失敗，則引起細胞出現(xiàn)“自殺”現(xiàn)象。下列有關(guān)敘述錯誤的是(　　)

10、 A．細胞“自殺”過程離不開溶酶體的作用 B．細胞分裂過程中若DNA受損，P53蛋白可能使間期延長 C．P53基因控制合成P53蛋白的過程中，mRNA往往會沿核糖體移動 D．細胞的“自殺”現(xiàn)象與被病原體感染的細胞的清除，均屬于細胞的編程性死亡 C　[由題意知，細胞“自殺”過程屬于細胞凋亡，該過程需要溶酶體中相關(guān)水解酶的參與，A正確；P53蛋白可以阻止損傷的DNA復制，促使DNA自我修復，因此，細胞分裂中若DNA受損，P53蛋白可能使間期時間延長，B正確；P53基因通過轉(zhuǎn)錄和翻譯過程指導P53蛋白的合成，翻譯過程中核糖體沿mRNA移動，C錯誤；細胞的“自殺”過程屬于細胞凋亡，被病原體感染

11、的細胞的清除也屬于細胞凋亡，細胞凋亡也稱為細胞的編程性死亡，D正確。] 9．(2020·衡水中學二調(diào))科研人員在研究外源性PLCEI基因的作用時，將導入PLCEI基因并高度表達的結(jié)腸癌細胞注入裸小鼠(無毛且先天性胸腺發(fā)育不良)體內(nèi)，與對照組相比，實驗組裸小鼠形成的腫瘤較小，癌細胞被大量阻滯在分裂間期，部分癌細胞死亡。下列分析正確的是(　　) A．對照組的裸小鼠應(yīng)不做任何處理 B．實驗表明PLCEI基因具有原癌基因的功能 C．對癌癥患者治療選擇的抗腫瘤藥物，其發(fā)揮作用的時間最好是在細胞分裂間期 D．實驗組的裸小鼠體內(nèi)大量癌細胞的細胞周期會變短 C　[實驗的對照組應(yīng)為將沒有導入PLCE

12、I基因的結(jié)腸癌細胞注入裸小鼠體內(nèi)，A項錯誤；實驗表明PLCEI基因具有抑癌基因的功能，B項錯誤；實驗組癌細胞被大量阻滯在分裂間期，部分癌細胞死亡，因此癌細胞的細胞周期會變長，控制癌細胞增殖的藥物，其發(fā)揮作用的時間最好是在細胞分裂間期，C項正確，D項錯誤。] 10．(2020·南京模擬)某些效應(yīng)T細胞在癌組織環(huán)境中會合成兩種細胞膜蛋白(CTLA4、PD1)，這兩種膜蛋白對效應(yīng)T細胞的殺傷功能具有抑制作用。2018年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎授予了兩位科學家，是因為他們發(fā)現(xiàn)了以上兩種膜蛋白的特殊抗體，并成功將其用于癌癥的治療。下列敘述正確的是(　　) A．人體內(nèi)癌變的細胞會成為抗原，被效應(yīng)T細胞攻擊

13、 B．提高CTLA4、PD1的活性，細胞免疫功能將增強 C．通過使用兩種膜蛋白的特殊抗體可直接殺滅癌細胞 D．癌細胞一定是誘導效應(yīng)T細胞發(fā)生基因突變后合成了CTLA4、PD1 A　[人體的免疫系統(tǒng)具有監(jiān)控和清除功能，人體內(nèi)癌變的細胞會成為抗原，被效應(yīng)T細胞攻擊，A項正確；CTLA4、PD1的作用是抑制效應(yīng)T細胞的殺傷功能，因此提高CTLA4、PD1的活性，細胞免疫功能將減弱，B項錯誤；通過使用兩種膜蛋白的特殊抗體可以解除對效應(yīng)T細胞的殺傷功能的抑制作用，C項錯誤；癌細胞應(yīng)是誘導效應(yīng)T細胞基因表達合成了CTLA4、PD1，D項錯誤。] 二、非選擇題(40分) 11．(20分)(202

14、0·南京模擬)細胞代謝中ATP合成酶的三維結(jié)構(gòu)(原子分辨率)在2018年被測定，其工作機理在2019年有了突破性進展。下圖是光合作用部分過程示意圖，請據(jù)圖分析并回答下列問題： (1)上圖中①側(cè)所示的場所是______________；物質(zhì)甲從產(chǎn)生部位擴散至細胞外需要經(jīng)過________層磷脂分子。 (2)ATP合成酶也是運輸H＋的載體，其在跨膜H＋濃度梯度推動下合成ATP，由此可推測H＋跨膜運輸方式為____________；若膜兩側(cè)的H＋濃度梯度突然消失，其他條件不變，短時間內(nèi)暗反應(yīng)中五碳化合物含量會________。 (3)植物細胞中含有ATP合成酶的生物膜還有_________

15、_____。 [答案]　(1)葉綠體基質(zhì)　8　(2)協(xié)助擴散　減少　(3)線粒體內(nèi)膜 12．(20分)(2020·南京模擬)2019年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎頒給了揭示人體細胞的氧氣感知通路及信號機制的科學家。下圖表示氧氣供應(yīng)正常時，細胞內(nèi)低氧誘導因子(HIF－1α)會被蛋白酶降解；氧氣供應(yīng)不足時，HIF－1α將轉(zhuǎn)移到細胞核中。該項研究不僅在基礎(chǔ)科研上極具價值，更有望為癌癥等多種疾病的治療打開思路。請據(jù)圖回答下列問題： (1)正常條件下，氧氣通過____________的方式進入細胞，細胞內(nèi)合成HIF－1α的場所是________。 (2)云南田徑訓練基地海拔2 000多米，中國田徑隊

16、常在此集訓以提高成績。高海拔地區(qū)氧氣供應(yīng)不足，運動員細胞中的HIF－1α將通過__________進入細胞核，和其他因子(ARNT)一起與EPO基因上游的調(diào)控序列結(jié)合，________(填“促進”或“抑制”)EPO基因的表達，EPO可刺激骨髓造血干細胞，使其____________________，從而提高氧氣的運輸能力。 (3)由上述信號機制可知，干擾HIF－1α的________是治療貧血的新思路。 (4)為了進一步探究HIF－1α的作用，研究人員進行了以下實驗。 注射物 腫瘤質(zhì)量(g) 培養(yǎng)9天 培養(yǎng)21天 實驗鼠 HIF－1α基因缺陷型胚胎干細胞 0.7 0.8 對照鼠 野生型胚胎干細胞 1.7 5.2 腫瘤細胞的__________________將導致腫瘤附近局部供氧不足，請從打破癌細胞缺氧保護機制的角度提出治療癌癥的新思路：______________________。 [解析]　(4)從實驗結(jié)果看出，HIF-1α基因缺陷型胚胎干細胞的腫瘤質(zhì)量小，說明降低癌細胞中HIF-1α的含量，或阻斷HIF-1α與ARNT的結(jié)合能夠控制癌細胞的增殖。 [答案]　(1)自由擴散　核糖體　(2)核孔　促進　增殖分化出大量紅細胞　(3)降解　(4)增殖(迅速增殖)　降低癌細胞中HIF-1α的含量，或阻斷HIF-1α與ARNT的結(jié)合