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1、基因檢測報(bào)告
--工作報(bào)告
第一篇基因檢測報(bào)告:三博遠(yuǎn)志基因檢測報(bào)告書（模版）北京三博遠(yuǎn)志健康人群基因檢測項(xiàng)目價(jià)格男性腫瘤易感基因檢測A（高風(fēng)險(xiǎn)基礎(chǔ)型：13個(gè)位點(diǎn)，合計(jì)3900元）基因風(fēng)險(xiǎn)評估項(xiàng)目檢測位點(diǎn)價(jià)格全選非小細(xì)胞肺癌風(fēng)險(xiǎn)基因檢測3個(gè)位點(diǎn)900元 肝癌風(fēng)險(xiǎn)基因檢測1個(gè)位點(diǎn)300元胃癌風(fēng)險(xiǎn)基因檢測3個(gè)位點(diǎn)900元結(jié)位點(diǎn)）基因風(fēng)險(xiǎn)評估項(xiàng)目檢測位點(diǎn)價(jià)格單選膀胱癌風(fēng)險(xiǎn)基因檢測4個(gè)位點(diǎn)1200元 胰腺癌風(fēng)險(xiǎn)基因檢測4個(gè)位點(diǎn)1200元 白血病風(fēng)險(xiǎn)基因檢測3個(gè)位點(diǎn)900元 淋巴癌風(fēng)險(xiǎn)基因檢測3個(gè)位點(diǎn)900元 腦腫瘤風(fēng)險(xiǎn)基因檢測2個(gè)位點(diǎn)600元 前列腺癌風(fēng)險(xiǎn)基因檢測1個(gè)位點(diǎn)300元 腎癌風(fēng)險(xiǎn)基因檢測
2、4個(gè)位點(diǎn)1200元 甲狀腺癌風(fēng)險(xiǎn)基因檢測3個(gè)位點(diǎn)900元 睪丸癌風(fēng)險(xiǎn)基因檢測1個(gè)位點(diǎn)300元 女性腫瘤易感基因檢測A（高風(fēng)險(xiǎn)基礎(chǔ)型：19個(gè)位點(diǎn)，合計(jì)5700元）基因風(fēng)險(xiǎn)評估項(xiàng)目檢測位點(diǎn)價(jià)格全選乳腺癌風(fēng)險(xiǎn)基因檢測4個(gè)位點(diǎn)1200元 非小細(xì)胞肺癌風(fēng)險(xiǎn)基因檢測3個(gè)位點(diǎn)900元結(jié)位點(diǎn)）基因風(fēng)險(xiǎn)評估項(xiàng)目檢測位點(diǎn)價(jià)格單選卵巢癌風(fēng)險(xiǎn)基因檢測3個(gè)位點(diǎn)900元 胰腺癌風(fēng)險(xiǎn)基因檢測4個(gè)位點(diǎn)1200元 食管癌風(fēng)險(xiǎn)基因檢測2個(gè)位點(diǎn)600元 子宮癌風(fēng)險(xiǎn)基因檢測3個(gè)位點(diǎn)900元 腦腫瘤風(fēng)險(xiǎn)基因檢測2個(gè)位點(diǎn)600元 腎癌風(fēng)險(xiǎn)基因檢測4個(gè)位點(diǎn)1200元 膀胱癌風(fēng)險(xiǎn)基因檢測4個(gè)位點(diǎn)1200元 甲狀腺癌風(fēng)險(xiǎn)基因檢測3個(gè)位點(diǎn)900
3、元 淋巴癌風(fēng)險(xiǎn)基因檢測3個(gè)位點(diǎn)900元 白血病風(fēng)險(xiǎn)基因檢測3個(gè)位點(diǎn)900元 心腦血管疾病易感基因檢測A（高風(fēng)險(xiǎn)基礎(chǔ)型：12個(gè)位點(diǎn)，合計(jì)3600元）基因風(fēng)險(xiǎn)評估項(xiàng)目檢測位點(diǎn)價(jià)格全選高血壓風(fēng)險(xiǎn)基因檢測2個(gè)位點(diǎn)600元 高血脂風(fēng)險(xiǎn)基因檢測3個(gè)位點(diǎn)900元冠心病心肌梗塞風(fēng)險(xiǎn)基因檢測1個(gè)位點(diǎn)300元腦中風(fēng)風(fēng)險(xiǎn)基因檢測1個(gè)位點(diǎn)300元老年癡呆癥風(fēng)險(xiǎn)基因檢測3個(gè)位點(diǎn)900元房顫風(fēng)險(xiǎn)基因檢測2個(gè)位點(diǎn)600元自身免疫、代謝及內(nèi)分泌檢測B（健康擴(kuò)展型：12個(gè)位點(diǎn)，300元H 男1.0 女0.8 限食注意事項(xiàng)代謝能力差伴Ｅ類脂代謝陽性－肥胖無疑。ＧＳＴ在２者對酸性物質(zhì)分解能力較差?。诟兴岬氖澄锟啥喑渣c(diǎn)． －－口
4、感甜的食物要少吃點(diǎn)．
第三篇基因檢測報(bào)告:健康基因檢測報(bào)告簡介 高脂血癥（Hyperlipoidemia）是指血脂水平過高（血漿膽固醇、甘油三酯或兩者均超過正常上限）。高脂血癥可以直接引起一些嚴(yán)重危害人體健康的疾病，如動(dòng)脈粥樣硬化、冠心病、胰腺炎等。據(jù)病因可分為原發(fā)性和繼發(fā)性高脂血癥。 檢測結(jié)果（您的風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)）結(jié)果說明 低 稍低 正常 稍高 高 您的位置 正常位點(diǎn) 風(fēng)險(xiǎn)位點(diǎn) 基因位點(diǎn) 基因型 基因型解釋LPL-1 AA 患病風(fēng)險(xiǎn)正常TRIB1-1 AA 患病風(fēng)險(xiǎn)正常ZNF259-1 TT 患病風(fēng)險(xiǎn)正常APOE-1 CC 患病風(fēng)險(xiǎn)正常更多 基因位點(diǎn) 基因型 基因型解釋LPLPvu
5、II-1 CT 患病風(fēng)險(xiǎn)輕微增加ZNF259-2 CC 患病風(fēng)險(xiǎn)增加APOA1-C3-A4-A5-1 AA 患病風(fēng)險(xiǎn)增加LIPC-1 CT 患病風(fēng)險(xiǎn)輕微增加CETP-1 AC 患病風(fēng)險(xiǎn)輕微增加LDLR-1 GG 患病風(fēng)險(xiǎn)增加更多 基因解讀 加拿大西安大略大學(xué)的一項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)LPL、APOA5、APOB基因上的相關(guān)位點(diǎn)的多態(tài)性與高脂血癥發(fā)生相關(guān)。其中LPL基因編碼脂蛋白脂肪酶，它不僅決定了乳糜微粒和極低密度脂蛋白從血循環(huán)中降解和清除的速度，也影響了低密度脂蛋白和高密度脂蛋白的生成。APOA5和APOB基因也都是編碼脂蛋白的基因。 癥狀1高脂血癥原發(fā)性者多見于兒童，繼發(fā)性者多在20歲后發(fā)病。2脂質(zhì)
6、在真皮內(nèi)沉積可引起黃色瘤、脂質(zhì)在血管內(nèi)皮沉積可引起動(dòng)脈硬化。盡管高脂血癥可引起黃色瘤，但發(fā)生率并不很高；而動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)生和發(fā)展也是一種緩慢漸進(jìn)的過程。因此在通常情況下，多數(shù)患者并無明顯癥狀和異常體征。 致病因素1原發(fā)性與先天性的高脂血癥和遺傳有關(guān)，某些可能發(fā)生在細(xì)胞水平上，主要表現(xiàn)為細(xì)胞表面脂蛋白受體缺陷以及細(xì)胞內(nèi)某些酶的缺陷（如脂蛋白脂酶的缺陷或缺乏），也可發(fā)生在脂蛋白或載脂蛋白的分子上，多由基因缺陷引起。其他致病因素如飲酒、吸煙、飲食、體力活動(dòng)、精神緊張等。2繼發(fā)性高脂血癥是指由于其他原發(fā)疾病所引起的，這些疾病包括糖尿病、肝病、甲狀腺疾病、腎臟疾病、胰腺、肥胖癥、糖原累積病、痛風(fēng)、阿
7、狄森病、柯興綜合癥、異常球蛋白血癥等。 預(yù)防建議1合理飲食是預(yù)防高脂血癥的基礎(chǔ)。少吃膽固醇和飽和脂肪酸含量高的食物，如動(dòng)物內(nèi)臟、蛋黃等，食用油應(yīng)以植物油為主。2調(diào)整生活、工作方式。積極進(jìn)行體育鍛煉、避免久坐不動(dòng)。運(yùn)動(dòng)鍛煉可以改善脂質(zhì)代謝，降低血漿三酰甘油和膽固醇水平，還可以提高一種對抗動(dòng)脈粥樣硬化的脂蛋白（高密度脂蛋白）的含量。3戒煙限酒。吸煙可升高血漿膽固醇和三酰甘油水平，降低高密度脂蛋白水平。4有糖尿病、冠心病及原發(fā)性高脂血癥家族史者應(yīng)每年定期做血脂、血糖、肝功能等的全面檢查。5必要時(shí)可佐以藥物治療，如以降低血清總膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇為主的他汀類和樹脂類藥物。 參考文獻(xiàn) (1)崔
8、璐璐, 王敏, 黃青陽. 脂蛋白酯酶基因PvuⅡ多態(tài)與中國人高脂血癥和冠心病的Meta分析.[J]. 遺傳, x, 32(10):1031-1036.(2)Yin R, Htet L, Aung H, et al. GW25-e0425 Polymorphisms in the BUD13 homolog and zinc finger protein 259 genes are associated with the risk of hyperlipidemia.[J]. Journal of the American College of Cardiology, x, 64(16):C108.(3)Lu X, Huang J, Mo Z, et al. Genetic Susceptibility to Lipid Levels and Lipid Change Over Time and Risk of Incident Hyperlipidemia in Chinese Populations.[J]. Circulation Cardiovascular Genetics, x, 9(1). 更多
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