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1、（1）（定義）生物化學(xué)需（耗）氧量（biochemical oxygen demand簡(jiǎn)稱BOD） 表示在一定條件下（20C），單位體積污水中所含的有機(jī)污染物被好氧微生物分解所需的氧量。單位為mg（氧）/L（污水）。 有BOD5和BOD20 之分，BOD5最常用。 特點(diǎn)：準(zhǔn)確反映污染的程度，但測(cè)定所需時(shí)間長(zhǎng)，不利于指導(dǎo)實(shí)際生產(chǎn)和自動(dòng)控制。,以氫氧化鐵為例，氫氧化鐵是由三氯化鐵水解形成，故水中的主要電解質(zhì)為H和Cl-。,FeCl3+3H2OFe(OH)3+3HCl,一、膠體的結(jié)構(gòu),2.混凝機(jī)理,脫穩(wěn)膠粒因電位降低或消除，從而失去穩(wěn)定性的過(guò)程。 凝聚脫穩(wěn)膠粒相互聚合為較大顆粒的過(guò)程稱為凝聚。 絮凝
2、未經(jīng)脫穩(wěn)的膠體也可形成大的顆粒，這種現(xiàn)象稱為絮凝。 混凝的機(jī)理：壓縮雙電層、吸附電中和、吸附架橋、沉淀物網(wǎng)捕四種機(jī)理。,溶液中離子濃度與擴(kuò)散層厚度的關(guān)系,,,,溶液中離子濃度低,溶液中離子濃度高,B,A,,,溶液中離子濃度低時(shí)，擴(kuò)散層厚度為OA,溶液中離子濃度高時(shí)，擴(kuò)散層厚度減小為OB,（1）壓縮雙電層機(jī)理,（1）壓縮雙電層機(jī)理,雙電層的厚度與溶液中的反離子的濃度有關(guān)。當(dāng)向溶液中投加電解質(zhì)，使溶液中離子濃度增高時(shí)，則擴(kuò)散層的厚度將減小。 該過(guò)程的實(shí)質(zhì)是加入的反離子與擴(kuò)散層原有反離子之間的靜電斥力把原有部分反離子擠壓到吸附層中，從而使擴(kuò)散層厚度減小。,（1）壓縮雙電層機(jī)理,由于擴(kuò)散層的減小，電動(dòng)
3、電位相應(yīng)降低，因此膠粒間的相互排斥力也減少，另一方面，由于擴(kuò)散層減薄，它們相撞時(shí)的距離也減少，因此相互間的吸引力相應(yīng)變大。從而其排斥力與吸引力的合力由排斥力為主變成以引力為主，膠粒得以迅速凝聚。,（2）吸附電中和機(jī)理,膠粒表面對(duì)異號(hào)離子、異號(hào)膠粒、鏈狀離子或分子帶異號(hào)電荷的部位有強(qiáng)烈的吸附作用，由于這種吸附作用中和了電位離子所帶電荷，降低了電位，使膠體的脫穩(wěn)和凝聚易于發(fā)生。,（3）吸附架橋（橋連）機(jī)理,吸附架橋作用主要是指鏈狀高分子聚合物在靜電引力、范德華力和氫鍵力等作用下，與膠粒和細(xì)微懸浮物等發(fā)生吸附橋連的過(guò)程。 本機(jī)理能解釋當(dāng)廢水濁度很低時(shí)有些混凝劑效果不好的現(xiàn)象。因?yàn)閺U水中膠粒少，當(dāng)聚合
4、物伸展部分一端吸附一個(gè)膠粒后，另一端因粘連不著第二個(gè)膠粒，只能與原先的膠粒粘連，就不能起架橋作用，從而達(dá)不到混凝的效果。,高分子聚合物對(duì)膠體或微粒的吸附架橋作用示意圖,,,,,,,,,吸附,絮凝,絮凝劑,顆粒,吸附顆粒,吸附顆粒,絮凝體,（4）沉淀物網(wǎng)捕機(jī)理,當(dāng)鐵、鋁鹽等高價(jià)金屬鹽類作混凝劑，而且其投加量和介質(zhì)足以使它們迅速生成難溶金屬氫氧化物(如Al(OH)3、Fe(OH)3)時(shí)，水中的膠粒和細(xì)微懸浮物可被這些沉淀物在形成時(shí)作為晶核或吸附質(zhì)所網(wǎng)捕。 以上介紹的混凝的四種機(jī)理，在水處理中往往可能是同時(shí)或交叉發(fā)揮作用的，只是在一定情況下以某種機(jī)理為主而已。,,一、混凝劑,一、過(guò)濾概述,過(guò)濾：水體
5、流過(guò)有一定厚度（一般為700mm左右）且多孔 的粒狀物質(zhì)的過(guò)濾床，雜質(zhì)被截留在這些介質(zhì)的孔 隙里和介質(zhì)上，從而使水得到進(jìn)一步凈化。（定義） 過(guò)濾能去除的雜質(zhì)：（理解） 水中的懸浮物和膠體物質(zhì) 細(xì)菌、藻類、病毒 油類 鐵和錳的氧化物 放射性顆粒 預(yù)處理中加入的化學(xué)藥品 重金屬,過(guò)濾過(guò)程分為過(guò)濾(filtration)和反洗(backwash)兩個(gè)過(guò)程。,過(guò)濾過(guò)程是廢水由上到下通過(guò)一定厚度的由一定粒度的粒狀介質(zhì)組成的床層，由于粒狀介質(zhì)之間存在大小不同的孔隙，廢水中的懸浮物被這些孔隙截留而除去。,過(guò)濾水,三、過(guò)濾的基本過(guò)程,引起吸附的原因：
6、,范德華力 化學(xué)鍵力 靜電引力,根據(jù)吸附劑與吸附質(zhì)之間作用力的不同，吸附可分為 物理吸附(physical adsorption)、 化學(xué)吸附(chemical adsorption)和 離子交換吸附(ion exchange adsorption),吸附的分類：,電滲析過(guò)程示意圖,,,,,濃水,陽(yáng)膜,只允許陽(yáng)離子通過(guò),,陰膜,只允許陰離子通過(guò),,電極,,,,,,,,濃水室,淡水室,離子交換膜是一種由高分子材料制成的具有離子交換基團(tuán)的薄膜，其所以具有選擇透過(guò)性主要是由于膜上孔隙和膜上離子基團(tuán)的作用。 膜上孔隙的作用是，在膜的高分子鍵之間有一足夠大的孔隙，以容納離子的進(jìn)出和通過(guò)。是離子通過(guò)膜的大
7、門和通道。 膜上離子基團(tuán)的作用是，在膜的高分子鏈上，連接著一些可以發(fā)生解離作用的活性基團(tuán)。在水溶液中，膜上的活性基t團(tuán)會(huì)發(fā)生解離作用，解離所產(chǎn)生的離子(或稱反離子）進(jìn)入溶液。于是，在膜上就留下了帶有一定電荷的固定基團(tuán)。存在于膜微孔中的帶一定電荷的固定基團(tuán)，好比在一條狹長(zhǎng)的通道中設(shè)立的一個(gè)個(gè)關(guān)卡或“警衛(wèi)”，以鑒別和選擇通過(guò)的離子。,離子交換膜為什么具有選擇透過(guò)性呢？（大題）,注意：離子交換膜的作用并不是起離子交換的作用，而是起離子選擇透過(guò)性作用。,GB1631-79離子交換樹(shù)脂產(chǎn)品分類、命名及型號(hào)制定。,0017 凝膠型強(qiáng)酸性苯乙烯系陽(yáng)離子交換樹(shù)脂，交聯(lián)度為7%,離子交換樹(shù)脂的命名和型號(hào),好氧呼
8、吸是營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)進(jìn)入好氧微生物細(xì)胞后，通過(guò)一系列氧化還原反應(yīng)獲得能量的過(guò)程。 有分子氧參與的生物氧化， 反應(yīng)的最終受氫體是分子氧。 底物中的氫被脫氫酶活化，并從底物中脫出交給輔酶（遞氫體），同時(shí)放出電子，氧化酶利用底物放出的電子激活游離氧，活化氧和從底物中脫出的氫結(jié)合成水。 好氧呼吸過(guò)程實(shí)質(zhì)上是脫氫和氧活化相結(jié)合的過(guò)程。在這個(gè)過(guò)程中，同時(shí)放出能量。 依好氧微生物的類型不同，被其氧化的底物不同，氧化產(chǎn)物也不同。好氧呼吸有異養(yǎng)型微生物呼吸和自養(yǎng)型微生物呼吸兩種 。,1.好 氧 呼 吸（理解）,厭氧呼吸是在無(wú)分子氧（O2）的情況下進(jìn)行的生物氧化。 厭氧微生物只有脫氫酶系統(tǒng)，沒(méi)有氧化酶系統(tǒng)。在呼吸過(guò)程中，
9、底物中的氫被脫氫酶活化，從底物中脫下來(lái)的氫經(jīng)輔酶?jìng)鬟f給除氧以外的有機(jī)物或無(wú)機(jī)物，使其還原。 厭氧呼吸的受氫體不是分子氧。在厭氧呼吸過(guò)程中，底物氧化不徹底，最終產(chǎn)物不是二氧化碳和水，而是一些較原來(lái)底物簡(jiǎn)單的化合物。這種化合物還含有相當(dāng)?shù)哪芰?，故釋放能量較少。 如有機(jī)污泥的厭氧消化過(guò)程中產(chǎn)生的甲烷，是含有相當(dāng)能量的可燃?xì)怏w。 厭氧呼吸按反應(yīng)過(guò)程中的最終受氫體的不同，可分為發(fā)酵和無(wú)氧呼吸。,2.厭 氧 呼 吸,一、微生物的生長(zhǎng)規(guī)律,微生物的生長(zhǎng)規(guī)律一般是以生長(zhǎng)曲線來(lái)反映。,按微生物生長(zhǎng)速率，其生長(zhǎng)可分為四個(gè)生長(zhǎng)期,第二節(jié) 微生物的生長(zhǎng)規(guī)律和生長(zhǎng)環(huán)境,二.生物膜的構(gòu)造和物質(zhì)遷移（不畫(huà)圖，內(nèi)容答全）,生
10、物膜由里至外主要是由厭氧層、好氧層、附著水層、流動(dòng)水層構(gòu)成，空氣中的氧溶解于流動(dòng)水層從那里通過(guò)附著水層傳遞給生物膜，供微生物用于呼吸，污水中的有機(jī)污染物則由流動(dòng)水層傳遞給附著水層然后進(jìn)入生物膜，并通過(guò)細(xì)菌的代謝活動(dòng)而被降解，微生物的代謝產(chǎn)物如H2O等則通過(guò)附著水層進(jìn)入流動(dòng)水層隨其排出，而CO2及厭氧層分解產(chǎn)物如H2S、NH3以及CH4則從水層逸出進(jìn)入空氣。,什么是活性污泥？(定義）,由細(xì)菌、菌膠團(tuán)、原生動(dòng)物、后生動(dòng)物等微生物群體及吸附的污水中有機(jī)和無(wú)機(jī)物質(zhì)組成的、有一定活力的、具有良好的凈化污水功能的絮絨狀污泥。,（3）污泥沉降比(settling volume, sludge sedimen
11、tation ratio, SV) 污泥沉降比是指曝氣池混合液在l00mL量筒中，靜置沉降30min后，沉降污泥所占的體積與混合液總體積之比的百分?jǐn)?shù)。所以也常稱為30 min沉降比。 正常的活性污泥在沉降30min后，可以接近它的最大密度，故污泥沉降比可以反映曝氣池正常運(yùn)行時(shí)的污泥量?？捎糜诳刂剖Ｓ辔勰嗟呐欧拧?四、 活性污泥的評(píng)價(jià)指標(biāo),(4）污泥體積指數(shù) (sludge volume index, SVI) 污泥體積指數(shù)也稱污泥容積指數(shù)，是指曝氣池出口處混合液，經(jīng)30min靜置沉降后，沉降污泥體積中1g干污泥所占的容積的毫升數(shù)，單位為mL/g，但一般不標(biāo)出。 它與污泥沉降比有如下關(guān)系： SV
12、I=(SV10)/X 式中：X的單位為g/L,四、 活性污泥的評(píng)價(jià)指標(biāo),測(cè)定污泥體積指數(shù)的意義:（理解，） 污泥指數(shù)反映出活性污泥的疏散程度和凝聚、沉降的性能。如污泥指數(shù)過(guò)低，說(shuō)明泥粒細(xì)小緊密，無(wú)機(jī)物多，缺乏活性和吸附的能力；指數(shù)過(guò)高，說(shuō)明污泥將要膨脹，或已經(jīng)膨脹，污泥不易沉淀，這時(shí)，污泥中的微生物往往主要是絲狀細(xì)菌。 對(duì)于一般城市污水，在正常情況下，污泥指數(shù)以在50150之間為宜。 污泥濃度可以反映污泥數(shù)量；污泥指數(shù)則能較全面地反映污泥凝聚和沉降的性能,四、 活性污泥的評(píng)價(jià)指標(biāo)（判斷，理解）,四階段: 水解階段、酸化階段、產(chǎn)氫產(chǎn)乙酸階段和產(chǎn)甲烷階段,厭氧消化原理（自己總結(jié)大題）,1046廢水
13、的營(yíng)養(yǎng)比(理解，記清比值）,厭氧微生物的生長(zhǎng)繁殖需按一定的比例攝取碳、氮、磷以及其他微量元素。 工程上主要控制進(jìn)料的碳、氮、磷比例，因?yàn)槠渌麪I(yíng)養(yǎng)元素不足的情況較少見(jiàn)。 厭氧法中碳:氮:磷控制為200-300:5:1為宜。 好氧法為100：5：1 在碳、氮、磷比例中，碳氮比例對(duì)厭氧消化的影響更為重要。研究表明，合適的C/N為10-18:1。,氣?。ǘx，答全）,氣浮是利用廢水中的顆粒的疏水性，通過(guò)在氣浮池中向廢水中通入一定尺寸的氣泡，使廢水中的污染物吸附在氣泡上，隨氣泡的上浮，污染物也隨之浮到水面上而形成由氣泡、水和污染物形成的三相泡沫層，收集泡沫層即可把污染物與水分離。,懸浮物與氣泡附著涉及到
14、氣、液、固（液）三相介質(zhì)的問(wèn)題。 當(dāng)氣泡和顆粒共存于水中，即液、氣、顆粒三相介質(zhì)共存的情況下，每?jī)上嘀g的界面上都存在著各自的界面張力和界面能，界面能和表面能一樣，可用下式表示： E=S 式中：界面張力，N/cm2； S 界面面積，cm2。 界面能和界面張力一樣也有降低到最小的趨勢(shì)。當(dāng)廢水中有氣泡存在時(shí)，懸浮顆粒就力圖粘附在氣泡上而降低其界面能。,11.1懸浮物與氣泡附著機(jī)理（大題）,,當(dāng)廢水中有氣泡存在時(shí)，并非所有的顆粒都能粘附上去，它們能否與氣泡粘附取決于水對(duì)該顆粒的表面性質(zhì)(即顆粒的潤(rùn)濕性)。 一般規(guī)律：疏水性顆粒易與氣泡粘附，而親水性顆粒難以與氣泡粘附。 容易被水潤(rùn)濕的物質(zhì)稱為
15、親水性物質(zhì). 難于被水潤(rùn)濕的物質(zhì)稱為疏水性物質(zhì)。,顆粒的潤(rùn)濕程度常用氣、液、固三相間互相接觸時(shí)所形成的接觸角的大小來(lái)解釋。 在靜止?fàn)顟B(tài)下，當(dāng)氣、液、固三相接觸時(shí)，在氣-液界面張力線和固-液界面張力線之間的夾角（對(duì)著液相的），稱為平衡接觸角，用表示。 （圖示）,,接觸角示意圖,平衡時(shí)有：LSLGcosGS （1）,,,從圖中物質(zhì)與水接觸面積的大小清楚地看出，不論物質(zhì)的潤(rùn)濕性如何，在三相接觸點(diǎn)上，三個(gè)界面的張力總是處于平衡狀態(tài)，即：,當(dāng)氣泡與顆粒共存于水中時(shí): 在氣泡與顆粒附著前，單位界面面積上的界面能之和為：E1=LS + LG， 附著后，單位附著面積上的界面能E2
16、=GS ，其界面能降低的數(shù)值為： E=E1-E2=LS+ LG-GS （2）， 能量E 為擠開(kāi)氣泡與顆粒間的水膜所做的功,E越大，氣泡與顆粒粘附得越牢固。 將式（1）代入式（2），整理得： E=LG（1-cos） （3）,平衡時(shí)有：LSLGcosGS （1）,E=LG（1-cos） （3） 由式（3）可見(jiàn)： E越大，越有利于顆粒與氣泡粘附。 討論： 當(dāng)顆粒完全被水潤(rùn)濕時(shí)，0，cos1，E0，顆粒不能與氣泡相粘附，因此也就不能用氣浮法分離； 當(dāng)顆粒完全不被水潤(rùn)濕時(shí)，180，cos-1，E2LG,顆粒與氣泡粘附緊密，最易于用氣浮法去除；,當(dāng)90時(shí)，cos為負(fù)值，在此范圍
17、內(nèi)，顆粒表面疏水性占優(yōu)勢(shì)，粘附容易且穩(wěn)定，容易氣浮分離； （對(duì)于親水性表面可加入表面活性物質(zhì)，使其變?yōu)槭杷员砻?，達(dá)到與氣泡粘附的目的） 對(duì)LG值很小的體系，E很小，不利于氣泡與顆粒的粘附。,E=LG（1-cos） （3）,12.1.2 污泥的性質(zhì),1、污泥含水率 （計(jì)算，公式寫(xiě)全，指代寫(xiě)全） 污泥中所含水分的重量與污泥總重量之比的百分?jǐn)?shù)稱為污泥含水率。 P1,V1,W1,C1污泥含水率為p2時(shí)的污泥體積、重量與固體物濃度； P2,V2,W2,C2污泥含水率變?yōu)閜2時(shí)的污泥體積、重量與團(tuán)體物濃度;,,,第二節(jié) 除油,一、自然除油 1、基本原理 物理法除油，根據(jù)油水密度不同，達(dá)到油水
18、分離。 該種方法： 忽略了進(jìn)出配水口水流的不均勻性 忽略油珠顆粒上浮中的絮凝等因素的影響，認(rèn)為油珠顆粒是在理想狀態(tài)下進(jìn)行重力分離 a、假定過(guò)水?dāng)嗝嫔细鼽c(diǎn)的水流速度相等，且油珠顆粒上浮時(shí)的水平分速度等于水流速度； b、油珠顆粒以等速上??； c、油珠顆粒上浮到水面即被去除。,含油污水在重力分離池中的分離效率（除油效率）為： 式中：E 油珠顆粒的分離效率；u 油珠顆粒上浮速度； Q/A 表面負(fù)荷率；Q 處理流量；A 除油設(shè)備水平工作面積。 表面負(fù)荷率Q/A是一個(gè)重要參數(shù)。當(dāng)Q一定時(shí)，加大表面積 A，可以減小油珠顆粒最小上浮速度u0，意味著更小直徑的油珠顆粒被分離出來(lái)，從而
19、提高除油效率或增加設(shè)備的處理能力。,,Stokes公式,式中： u顆粒的浮升速度，m/s； w、o分別表示顆粒及水的 密度，kg/m3； g重力加速度，m/s2； 污水的粘度，Pas； d顆粒的粒徑，m。,,浮升速度u用Stokes公式計(jì)算。,Stokes公式說(shuō)明的問(wèn)題,（1）水與顆粒的密度差（w-o）愈大，它的浮升速度愈大，成正比關(guān)系。當(dāng)wo時(shí)，u0，顆粒上??；當(dāng)w
20、，成平方關(guān)系。因此隨粒度的下降，顆粒的浮升速度會(huì)迅速降低。,,二、斜板（管）除油（2選擇）（公式必須記住，整體理解） 斜板（管）除油是目前最常用的高效除油方法之一，是一種物理法除油。,1、基本原理 淺池理論原理 設(shè)斜管除油池池長(zhǎng)為L(zhǎng)，池中水平流速為，顆粒上浮為u0，在理想狀態(tài)下，L/H/ u0?？梢?jiàn)L與值不變時(shí)，池身越淺，可被去除的懸浮物顆粒越小。若用水平隔板，將H分成3層，每層層深為H/3，在u0與不變的條件下，只需L/3，就可以將u0的顆粒去除。也即總?cè)莘e可減少到原來(lái)的1/3。如果池長(zhǎng)不變，由于池深為H/3，則水平流速可增加的3，仍能將沉速為u0的顆粒除去，也即處理能力提高3倍。將沉淀池
21、分成n層就可以把處理能力提高n倍。為便于浮升到斜板（管）上部油珠的流動(dòng)和和沉下泥渣排除，把淺的分離池傾斜一定角度（一般為 45-60）。,除油效率： 假設(shè)除油設(shè)備高度為H，油珠顆粒分離時(shí)間為t ，則 表面負(fù)荷率表示為Q/AH/t，則分離效率為 公式表明：重力分離除油設(shè)備的除油效率是分離高度的函數(shù)。 H減小，E增大。,,,H越小，油珠顆粒上浮至表面的時(shí)間越短。加設(shè)斜板，增加分離設(shè)備的工作表面積，縮小分離高度，提高油珠顆粒的去除效率。,,三、粗?；ň劢Y(jié)）除油（非重點(diǎn)） 粗?；汉臀鬯鹘?jīng)裝有填充物（粗粒化材料）的 裝置后，使油珠由小變大的過(guò)程。這樣，更容易用重力分 離法將油除去
22、。 粗粒化處理的對(duì)象：水中的分散油。 1、理論依據(jù) 對(duì)于溫度一定的特定污水，油珠上浮速度與油珠粒徑平方 成正比。若在污水沉降前設(shè)法使油珠粒徑增大，可加大油珠上 浮速度，便可提高除油效率。粗?；ǎň劢Y(jié)）可達(dá)到增大油珠粒徑的目的。,2、粗?；臋C(jī)理（填空，選擇，） 有兩種觀點(diǎn)：潤(rùn)濕聚結(jié)；碰撞聚結(jié) 潤(rùn)濕聚結(jié)理論 建立在“親油性”粗?；牧系幕A(chǔ)上。 當(dāng)含油污水流經(jīng)親油性材料組成的粗?；矔r(shí)，分散油珠 在材料表面潤(rùn)濕吸附，材料表面幾乎全被油包住，再流來(lái)的 油珠更容易潤(rùn)濕附著在上面，油珠不斷聚結(jié)擴(kuò)大并形成油膜， 在浮力和反向水流沖擊作用下，油膜開(kāi)始脫落，在水相中仍形 成油珠，但比聚結(jié)前的油珠
23、粒徑大，從而達(dá)到粗?；哪康摹? 具有該種特性的聚結(jié)材料：聚丙烯塑料球，無(wú)煙煤等,碰撞聚結(jié)理論 建立在疏油材料基礎(chǔ)上。 由粒狀的或纖維狀的粗?；牧辖M成的粗?；?，其空 隙均構(gòu)成互相連續(xù)的通道，如無(wú)數(shù)根直徑很小交錯(cuò)的微管。 當(dāng)含油污水流經(jīng)該床時(shí)，由于粗?；牧鲜鞘栌偷?，兩個(gè)或 多個(gè)油珠有可能同時(shí)與管壁碰撞或互相碰撞，其沖量足可以 將它們合并為一個(gè)較大的油珠，達(dá)到粗?；康摹? 具有該種特性的聚結(jié)材料：蛇紋石，陶粒等。,需澄清的問(wèn)題 無(wú)論是親油的或是疏油的材料，兩種聚結(jié)同時(shí)存在。 親油材料以“潤(rùn)濕聚結(jié)”為主，也有碰撞聚結(jié)。原因是 污水流經(jīng)粗?；?，油滴之間也存在碰撞。 疏油材料以“碰撞
24、聚結(jié)”為主，也有潤(rùn)濕聚結(jié)。原因是 當(dāng)疏油材料表面沉積油泥時(shí)，該材料便有親油性。 無(wú)論是親油性材料還是疏油性材料，只要粒徑合適， 都有較好的粗粒化效果。,,3、粗?；牧希ň劢Y(jié)板材）的選擇（大題） 分類： 形狀：粒狀（重復(fù)使用）；纖維狀（一次性使用） 材質(zhì)：天然的（無(wú)煙煤、蛇紋石、石英砂等） 人造的（聚丙烯塑料球、陶粒等） 選用原則： 耐油性好，不能被油溶解或溶脹； 具有一定的機(jī)械強(qiáng)度，且不易磨損； 不易板結(jié)，沖洗方便； 一般主張用親油性材料； 盡量采用相對(duì)密度大于1的材料； 粒徑35mm為宜； 貨源充足，加工運(yùn)輸方便，價(jià)格便宜。,,
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