（廣東版）2014屆高三化學一輪復習 專講專練 第十單元（含詳解）

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1、（廣東版）2014屆高三化學一輪復習 專講專練 第十單元（含詳解） (考查范圍： 第十單元　分值：100分) 一、單項選擇題(本題包括6小題，每小題4分，共24分，每小題只有一個正確答案) 　　　　　　　　　　　　　　　　　　 1．可以用分液漏斗分離的一組液體混合物是(　　) A．苯和CCl4　　　　　 B．水和溴苯 C．汽油和酒精 D．硝基苯和苯 2．下列原子或原子團中，不屬于官能團的是(　　) A．—OH B．—CHO C．—H D．—COOH 3．下列變化屬于物理變化的是(　　) A．干餾 B．分餾 C．裂解 D．裂化 4．下列各組物質中，互

2、為同系物的是(　　) A.6C和6C B．正丁烷和異丁烷 C．CH4和C3H8 D．金剛石和石墨 5．下列反應屬于加成反應的是(　　) A．2CH3CH2OH＋2Na―→2CH3CH2ONa＋H2↑ B．＋HNO3NO2＋H2O C．CH3CH===CH2＋Br2―→CH3CH—CH2BrBr D．CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O 6．下列物質中，能發(fā)生銀鏡反應的是(　　) A．CH3CH3 B．C2H5OH C．CH3CHO D．CH3COOH 二、雙項選擇題(每小題6分，共12分) 7．對下列有關實驗的描述正確的是(　　)

3、A．淀粉溶液中加入淀粉酶，再加入銀氨溶液，出現(xiàn)銀鏡，說明淀粉已經(jīng)全部水解 B．除去苯中混有的苯酚，加濃溴水，然后過濾 C．向澄清的苯酚鈉溶液中通入CO2，可以看到澄清的溶液變渾濁 D．可用水鑒別苯、四氯化碳、乙醇三種無色液體 8．下列條件能發(fā)生消去反應的是(　　) A．溴乙烷與NaOH醇溶液共熱 B．一氯甲烷與NaOH醇溶液共熱 C．溴乙烷與NaOH水溶液共熱 D．乙醇與濃硫酸共熱至170 ℃ 三、非選擇題(本題包括4小題，共64分) 9．(16分)我國盛產(chǎn)山茶籽精油，其主要成分檸檬醛可以合成具有工業(yè)價值的β-紫羅蘭酮。 CHOO 　檸檬醛　 　　　假性紫羅蘭酮 O

4、 　β-紫羅蘭酮 (1)假性紫羅蘭酮的分子式是________。 (2)①要檢驗檸檬醛中含有碳碳雙鍵，需要使用下列試劑中的________(填字母)。 A．銀氨溶液 B．酸性高錳酸鉀 C．溴水 D．碳酸鈉溶液 ②寫出檸檬醛和新制氫氧化銅反應的化學方程式：________________________________________________________________________________。 ③檸檬醛有多種同分異構體，能滿足下列條件的同分異構體有________種。 A．含有一個的六元環(huán)結構，六元環(huán)上只有一個取代基 B．能發(fā)生銀鏡反應 (3)①反應①

5、是檸檬醛和丙酮(H3C—C—CH3O)在一定條件下發(fā)生的羥醛縮合反應，該反應除生成假性紫羅蘭酮外還生成一個小分子，請寫出該反應的化學方程式(不用寫反應條件，部分可用R代替)。________________________________________________________________________。 ②若檸檬醛和甲乙酮(CH3—C—CH2CH3O)在上述條件下發(fā)生類似的反應，產(chǎn)生互為同分異構體的兩種有機物，寫出其中的一種有機物的結構簡式(部分可用R代替)。___________________________________________________________

6、_____________。 10．(16分)有機物A(OHNH3CCH3OH)是一種鎮(zhèn)痛和麻醉藥物，可由化合物B(OHCOCH3)通過以下路線合成得到。 BOOCH3C　　 　 DOHNH3CCH3OCH3E　　 　 A 已知：OOH (1)A分子式為________。 (2)由C生成D的反應方程式是________________________________________________________________________ _____________________________________________________________________

7、___(不需寫反應條件)，反應類型為________。 (3)B的含氧官能團有醚鍵和________(寫名稱)，1 mol B在一定條件下最多可以和________mol H2發(fā)生加成反應。 (4)F是B的同分異構體，F(xiàn)的結構具有以下特征：①屬于芳香族酯類化合物；②苯環(huán)上無羥基；③可以發(fā)生銀鏡反應。則F有CH2OCHO等4種同分異構體，請再寫出其他任意一種的結構簡式________。其中CH2OCHO完全水解的化學方程式為________________________________________________________________________(注明條件)。 11．(

8、16分)共軛雙烯與含有雙鍵的化合物相互作用，能生成六元環(huán)狀化合物，常用于有機合成，例如： 反應①：＋COOCH3COOCH3 　　　(Ⅰ)　　　　(Ⅱ) COOCH3COOCH3 化合物Ⅱ可發(fā)生以下反應： ⅡⅢ(分子式為C4H4O4)Ⅳ(高分子化合物) (1)化合物Ⅰ的分子式為________，1 mol該物質完全燃燒需消耗________mol O2。 (2)反應②的化學方程式為________________________________________________________________________。 (3)反應③是縮聚反應，化合物Ⅳ的結構簡式為____

9、____________________________________________________________________ ________________。 (4)在一定條件下，化合物Ⅴ和化合物Ⅵ能發(fā)生類似反應①的反應，生成兩種化合物(互為同分異構體)，其結構簡式分別為__________、________________________________________________________________________。 CH3CH2　OCOOCH2CH3 (Ⅴ)　　　　　　　(Ⅵ) (5)下列關于化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅵ的說法正確的有________(填字

10、母)。 A．Ⅰ屬于芳香烴 B．Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ均能使溴的四氯化碳溶液褪色 C．Ⅴ與足量H2加成后的產(chǎn)物是3-甲基戊烷 D．加熱條件下Ⅵ能與新制Cu(OH)2反應生成紅色沉淀 12．(16分)某課外活動小組設計如圖D10－1所示裝置制取乙酸乙酯，并檢驗反應的部分副產(chǎn)物(其中夾持儀器、加熱儀器未畫出)。 圖D10－1 已知：①無水氯化鈣可與乙醇形成難溶于水的CaCl2·6C2H5OH；②有關有機物的沸點如下表： 試劑 乙醚 乙醇 乙酸 乙酸乙酯 沸點/℃ 34.7 78.5 118 77.1 請回答下列問題： (1)實驗時，先關閉活塞a，再接通豎直冷凝管的冷

11、凝水，加熱A，制備粗產(chǎn)品乙酸乙酯。 ①寫出A瓶中發(fā)生反應的兩個化學方程式： ________________________________________________________________________； ________________________________________________________________________。 ②A瓶中放入碎瓷片的作用是________________________________________________________________________； 儀器E的作用是_______________

12、_________________________________________________________。 (2)上述反應的副產(chǎn)物可能有：乙烯、二氧化硫和二氧化碳等。為檢驗C2H4和SO2，先打開活塞a，然后在冷凝管上方出口處塞上塞子，讓氣體依次通過裝置B、C和D。B中產(chǎn)生的現(xiàn)象是________________________________________________________________________， C中過量氫氧化鈉溶液的作用是________________________________________________________________

13、________ ________________________________________________________________________， D中應盛放的試劑是________。 (3)實驗結束后，將A瓶中粗產(chǎn)品乙酸乙酯倒出，冷卻后加入飽和碳酸鈉溶液，進行振蕩、靜置和分液。加入飽和碳酸鈉溶液的作用是(填字母序號)________________________________________________________________________。 A．中和乙酸和乙醇 B．中和乙酸和硫酸并溶解部分乙醇 C．降低乙酸乙酯在水中的溶解性，有利于分層 D

14、．加速酯的生成，提高其產(chǎn)率 (4)分離出的乙酸乙酯中常溶有少量的乙醇和乙醚，可向其中先加入無水氯化鈣，充分作用后過濾，再對濾液進行________操作，從而制得較純凈的乙酸乙酯。 1．B　[解析] 分液漏斗是用來分離互不相溶的液體，溴苯不溶于水，且與水分層，可用分液漏斗分離。 2．C　[解析] —OH表示羥基，屬于官能團，故A錯；—CHO表示醛基，屬于官能團，故B錯；—H表示氫原子，不是官能團，故C正確；—COOH表示羧基，屬于官能團，故D錯。 3．B　[解析] 干餾、裂解、裂化都是有新物質生成的變化，分餾是沒有新物質生成的變化。 4．C　[解析] 碳元素的不同原子互為同位素，正

15、丁烷和異丁烷互為同分異構體，甲烷和丙烷互為同系物，金剛石和石墨互為同素異形體。 5．C　[解析] 乙醇與鈉發(fā)生置換反應，苯與濃硝酸發(fā)生取代反應，乙酸與乙醇發(fā)生取代反應或酯化反應。 6．C　[解析] 乙醛含有醛基。 7．CD　[解析] A項，只能證明淀粉水解生成葡萄糖，證明它完全水解的試劑應該是碘水；B項，苯酚與溴反應生成的三溴苯酚與苯混溶，難分離，應選氫氧化鈉溶液除雜，然后分液；苯酚鈉與二氧化碳和水反應生成難溶于水的苯酚，故C正確；苯浮在水面，四氯化碳沉在水下，乙醇與水混溶不分層，故D正確。 8．AD　[解析] 溴乙烷與NaOH醇溶液共熱發(fā)生消去反應，溴乙烷與NaOH水溶液共熱發(fā)生取代

16、反應，一氯甲烷與NaOH醇溶液共熱不能發(fā)生消去反應，乙醇與濃硫酸共熱至170 ℃發(fā)生消去反應。 9．(1)C13H20O(2分) (2)①AB或AC(2分) ②CHO＋2Cu(OH)2＋NaOH COONa＋Cu2O↓＋3H2O(3分) ③15(3分) (3)①R—CHO＋H3C—C—CH3O―→＋H2O(3分) ②或(3分) [解析] (1)由鍵線式可知，每個拐點或終點均表示一個碳原子，每個碳原子周圍短線數(shù)＋氫原子數(shù)＝4，則假性紫羅蘭酮的分子式為C13H20O；(2)①檸檬醛的官能團是碳碳雙鍵、醛基，二者都能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色，因此不能只選其中一種試劑檢驗碳碳雙鍵，

17、而應該先選足量的銀氨溶液將醛基氧化為羧基，排除醛基干擾之后，再加入酸性高錳酸鉀溶液或溴水檢驗碳碳雙鍵，故AB或AC正確；②1 mol檸檬醛與2 mol Cu(OH)2、1 mol NaOH反應時，有機物中只有醛基被氧化為—COONa，此外還有1 mol Cu2O、3 mol H2O生成；③由鍵線式可知檸檬醛的分子式為C10H16O，環(huán)己烯(C6H10)中有3種氫原子，取代環(huán)上1個氫原子的可以是下列5種結構：—CH2CH2CH2CHO、—CH2CH(CH3)CHO、—CH(CH3)CH2CHO、—CH(CH2CH3)CHO、—C(CH3)2CHO，則符合條件的同分異構體的數(shù)目為3×5＝15種；(

18、3)①設小分子為X，則C10H16O＋C3H6O―→C13H20O＋X，根據(jù)原子守恒可知X為H2O；反應①是檸檬醛的醛基中斷C===O，丙酮的一個甲基中斷2個C—H鍵，前者脫去的O與后者脫去的2個H結合生成H2O，其余結合生成假性紫羅蘭酮；②丙酮是對稱結構，而甲乙酮是不對稱結構，其中左邊的甲基中的2個C—H鍵以及右邊的—CH2—中的2個C—H均可以斷鍵脫H，由此可仿寫出檸檬醛和甲乙酮的反應產(chǎn)物的結構簡式：RCH===CHCOCH2CH3或RCH===C(CH3)COCH3?！　　? 10．(方程式3分，其余每空2分) (1)C15H23O2N(或C15H23NO2) (2)OOCH3＋NH

19、H3CCH3―→ ONH3CCH3OCH3　加成反應 (3)醛基　4 (4)H3COOCH或H3COOCH或 H3COOCH　HCOO—CH2＋NaOHHCOONa＋CH2—OH [解析] (1)由結構簡式可知A的分子式為C15H23O2N(或C15H23NO2)；(2)H3C—NH—CH3中的N—H鍵斷裂，與C中的C===C鍵發(fā)生加成反應生成D，由E的結構逆推可得D的結構簡式；(3)B含有醛基和醚鍵；其結構中的醛基和苯環(huán)均能與H2發(fā)生加成反應，1 mol B最多能和4 mol H2發(fā)生加成反應；(4)由結構簡式可知B的分子式為C8H8O2，由題給信息推斷F是甲酸芳香酯，可能是HCO

20、OCH2C6H5，鄰、間、對CH3—C6H4—OOCH；酯在NaOH溶液中完全水解，則HCOOCH2C6H5＋NaOH―→HCOONa＋HOCH2C6H5。 11．(1)C13H20(2分)　18(2分) (2)COOCH3COOCH3＋2H2OCOOHCOOH＋2CH3OH(3分) (3)HOC—CH===CH—C—O—CH2CH2—OHOO(2分) (4)OCH3CH2COOCH2CH3　 OCH3CH2COOCH2CH3(4分) (5)BCD(3分) [解析] (1)由反應①中Ⅰ的結構簡式可知，其分子式為C13H20；烴類完全燃燒時的通式為CxHy＋O2xCO2＋H2O

21、，則1 mol C13H20完全燃燒需消耗mol即18 mol O2；(2)Ⅱ的結構簡式可寫為CH3OOCCH===CHCOOCH3，由反應②的產(chǎn)物Ⅲ的分子式逆推可知，Ⅱ所含的酯基與稀硫酸共熱發(fā)生水解反應：CH3OOCCH===CHCOOCH3＋2H2O2CH3OH＋HOOCCH===CHCOOH；(3)依題意，nHOOCCH===CHCOOH＋nHOCH2CH2OHHOCOCH===CHCOOCH2CH2OH＋(2n－1)H2O，則高分子化合物Ⅳ的結構簡式為HOCOCH===CHCOOCH2CH2OH；(4)反應①中共軛雙烯與含有雙鍵的對稱結構的化合物發(fā)生加成反應，生成一種環(huán)狀化合物

22、，由于Ⅵ是含有雙鍵的不對稱結構的化合物，與含有共軛雙烯的Ⅴ發(fā)生加成反應時，可以生成兩種環(huán)狀化合物(見答案)，且它們互為同分異構體；(5)A項，化合物Ⅰ中沒有苯環(huán)，不屬于芳香烴，而是脂肪(或環(huán))烴；B項，化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ的官能團都有碳碳雙鍵，與溴的四氯化碳溶液能發(fā)生加成反應，因此能使它褪色；C項，1 mol含有共軛雙烯的Ⅴ最多能與2 mol氫氣發(fā)生加成反應，生成物結構簡式為CH3CH2CH(CH3)CH2CH3，由系統(tǒng)命名法可知它是3-甲基戊烷；D項，Ⅵ的結構簡式可寫為OHC—COOCH2CH3，其所含醛基能與新制Cu(OH)2反應生成紅色沉淀；綜上所述，BCD項均正確。 12．(1)①CH3

23、COONa＋H2SO4===CH3COOH＋NaHSO4或2CH3COONa＋H2SO4===2CH3COOH＋Na2SO4(3分)　CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOC2H5＋H2O(3分) ②防暴沸(1分)　冷凝、回流(1分) (2)品紅溶液褪色(1分)　除去CO2和SO2(1分)　溴水或酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液(1分) (3)B、C(4分) (4)蒸餾 (1分) [解析] (2)檢驗混合氣體中的C2H4和SO2時，應先選用品紅溶液檢驗SO2，再用過量堿液吸收SO2，最后用溴水或酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液檢驗C2H4，因此，B中應盛品紅溶液，品紅溶液褪色，D中應盛溴水或酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液。 (4)由題給信息可知，向混合液中加入CaCl2并過濾，除去的是與乙酸乙酯沸點相近的乙醇。濾液是由乙酸乙酯和乙醚組成的混合溶液，由于乙酸乙酯和乙醚互溶且二者沸點相差大，故采用蒸餾法分離乙酸乙酯和乙醚。