人教版高中化學(xué)選修五 第五章 第一節(jié) 合成高分子化合物的基本方法 同步練習(xí)（I）卷

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1、人教版高中化學(xué)選修五 第五章 第一節(jié) 合成高分子化合物的基本方法 同步練習(xí)（I）卷 姓名:________ 班級(jí):________ 成績(jī):________ 一、 選擇題 (共15題；共57分) 1. （3分） 下列液體中，滴入水中會(huì)出現(xiàn)分層現(xiàn)象，但在滴入熱的氫氧化鈉溶液中時(shí)分層現(xiàn)象會(huì)逐漸消失的是（不考慮有機(jī)物的揮發(fā)）（ ） A . 溴乙烷 B . 乙醇 C . 橄欖油 D . 苯乙烯 2. （2分） (2017高二上大連期末) 維生素C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示．下列有關(guān)說(shuō)法正確的是：（ ） A . 維生素C所含的官能團(tuán)有

2、羥基、羧基、碳碳雙鍵 B . 維生素C能和溴水、酸性重鉻酸鉀溶液反應(yīng) C . 維生素C的分子式為C6H6O6 D . 維生素C能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)，不能發(fā)生取代反應(yīng) 3. （2分） 某烴分子中有一個(gè)由碳碳單鍵構(gòu)成的六元環(huán)，有一個(gè)碳碳雙鍵，還有一個(gè)碳碳叁鍵，則能滿(mǎn)足上述條件的烴的分子式可能是（ ） A . C8H8 B . C10H16 C . C14H22 D . C12H22 4. （2分） (2015高二下清流期中) 如圖是一些常見(jiàn)有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系，關(guān)于反應(yīng)①～⑦的說(shuō)法不正確的是（ ） A . 反應(yīng)①③是加成反應(yīng) B . 反應(yīng)②是加聚反應(yīng) C

3、 . 只有反應(yīng)⑦是取代反應(yīng) D . 反應(yīng)④是消去反應(yīng) 5. （2分） (2015高二下紅河期中) 某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，關(guān)于該化合物的下列說(shuō)法正確的是（ ） A . 由于含有氧元素不是有機(jī)物 B . 完全燃燒時(shí)只有二氧化碳和水兩種產(chǎn)物 C . 屬于醇 D . 不能使溴水褪色 6. （2分） (2016高二上南澗期中) 下列實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象中，由于發(fā)生取代反應(yīng)而引起的是（ ） A . 乙烯通入溴的四氯化碳溶液中，溶液褪色 B . 甲烷和氯氣的混合氣體在光照后，瓶壁上有油狀液滴附著 C . 苯滴加到溴水中，振蕩后水層接近無(wú)色 D . 將灼熱的銅絲迅速插入

4、乙醇中，反復(fù)多次，有刺激性氣味產(chǎn)生 7. （2分） (2016高二上武漢期末) 已知某有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列有關(guān)敘述不正確的是（ ） A . X的化學(xué)式為C10H10O6 B . X在一定條件下能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng) C . 1mol X分別與足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反應(yīng)，消耗這三種物質(zhì)的物質(zhì)的量分別為3mol、5mol、1mol D . X既可以和乙醇又可以和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng) 8. （3分） 下圖表示某高分子化合物的結(jié)構(gòu)片斷。關(guān)于該高分子化合物的推斷正確的是（ ） A . 3種單體通過(guò)縮聚反應(yīng)聚合 B . 形成該化合

5、物的單體只有2種 C . 其中一種單體為 D . 其中一種單體為1，5-二甲基苯酚 9. （2分） (2015高二上黑龍江開(kāi)學(xué)考) 下列說(shuō)法正確的是（ ） A . 乙酸是一種弱酸，不能和碳酸鈣反應(yīng)放出二氧化碳?xì)怏w B . 潤(rùn)滑油屬于酯類(lèi) C . 沒(méi)有成熟的蘋(píng)果汁遇碘變藍(lán)色，成熟的蘋(píng)果汁能還原新制氫氧化銅懸濁液 D . 糖類(lèi)、油脂、蛋白質(zhì)都是由C，H，O三種元素組成 10. （2分） (2018高二下桂林開(kāi)學(xué)考) 某質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局在某酒樣品中檢出塑化劑鄰苯二甲酸二丁酯。鄰苯二甲酸二丁酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示，該物質(zhì)在一定條件下不能發(fā)生的反應(yīng)類(lèi)型是（ ） A

6、. 與氯氣的取代反應(yīng) B . 與氫氣的加成反應(yīng) C . 水解反應(yīng) D . 被新制Cu(OH)2懸濁液氧化的反應(yīng) 11. （2分） (2018高二上懷柔期末) 已知苯環(huán)上由于取代基的影響，使硝基鄰位上的鹵原子的取代反應(yīng)活性增強(qiáng)，現(xiàn)有某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖．1mol該有機(jī)物與足量的氫氧化鈉溶液混合并共熱，充分反應(yīng)后最多可消耗氫氧化鈉的物質(zhì)的量為（ ） A . 5mol B . 6mol C . 7mol D . 8mol 12. （9分） (2018高三上石景山期末) 苯是一種非常重要的化工原料，利用苯可以合成多種有機(jī)物。有人設(shè)計(jì)了合成芳綸、PF樹(shù)脂和肉桂酸乙酯的路線，

7、如下圖： 回答下列問(wèn)題： （1） 反應(yīng)條件1是________。 （2） B分子中的官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)_______，B→C的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)_______。 （3） D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______，生成PF樹(shù)脂的化學(xué)方程式為_(kāi)_______。 （4） 試劑E是________。 （5） 由J合成肉桂酸乙酯的化學(xué)方程式為 ________。 （6） 寫(xiě)出同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的肉桂酸乙酯的一種同分異構(gòu)體________。 ①苯環(huán)上僅有2個(gè)取代基且處于對(duì)位 ②能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)，其中一種水解產(chǎn)物遇FeCl3溶液顯色 ③存在順?lè)串悩?gòu) （7） 以D為原料，選用必要的無(wú)機(jī)

8、試劑合成乙二醛，寫(xiě)出合成路線（用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上或下注明試劑和反應(yīng)條件）。________; 13. （7分） (2015高二下廣州期中) 根據(jù)下列的有機(jī)物合成路線回答問(wèn)題： （1） 寫(xiě)出A、B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A________、B________． （2） 寫(xiě)出各步反應(yīng)類(lèi)型：①________②________③________． （3） 寫(xiě)出②、③的反應(yīng)方程式： ②________， ③________． 14. （11分） 合成纖維中目前產(chǎn)量占第一位的是聚酯纖維——滌綸，下面是合成滌綸反應(yīng)的流程圖： 回答下列問(wèn)題： （1）

9、寫(xiě)出中間產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A________，B________，C________。 （2） 寫(xiě)出下列反應(yīng)所需的試劑：②________，③________，⑤________，⑦_(dá)_______。 （3） 7步反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的有________，屬于氧化反應(yīng)的有________，屬于加成反應(yīng)的有________。 （4） 寫(xiě)出合成“滌綸”最后一步反應(yīng)的化學(xué)方程式：________。 15. （6分） (2016高三上遵義期中) 某天然有機(jī)物A與碘水變藍(lán)，在酶作用下水解生成B，1molB水解可生成2molC，D的溶液是常用的飲料之一，E的核磁共振氫譜為3：1：1：1，將F

10、中的氫元素去掉可得到一種碳纖維材料．它們之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示，請(qǐng)回答下列相關(guān)問(wèn)題： （1） B的名稱(chēng)：________． （2） E中的官能團(tuán)：________． （3） H→I的化學(xué)方程式：________，反應(yīng)類(lèi)型：________． （4） I與K生成高分子化合物的化學(xué)方程式：________． （5） J與新制Cu（OH）2懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式：________． 第 10 頁(yè) 共 10 頁(yè) 參考答案 一、 選擇題 (共15題；共57分) 1-1、 2-1、 3-1、 4-1、 5-1、 6-1、 7-1、 8-1、 9-1、 10-1、 11-1、 12-1、 12-2、 12-3、 12-4、 12-5、 12-6、 12-7、 13-1、 13-2、 13-3、 14-1、 14-2、 14-3、 14-4、 15-1、 15-2、 15-3、 15-4、 15-5、