撲熱息痛生產(chǎn)工藝規(guī)程.doc

上傳人:good****022 文檔編號:116523855 上傳時間:2022-07-05 格式:DOC 頁數(shù):16 大?。?51.50KB
收藏 版權(quán)申訴 舉報 下載
撲熱息痛生產(chǎn)工藝規(guī)程.doc_第1頁
第1頁 / 共16頁
撲熱息痛生產(chǎn)工藝規(guī)程.doc_第2頁
第2頁 / 共16頁
撲熱息痛生產(chǎn)工藝規(guī)程.doc_第3頁
第3頁 / 共16頁

下載文檔到電腦,查找使用更方便

16 積分

下載資源

還剩頁未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《撲熱息痛生產(chǎn)工藝規(guī)程.doc》由會員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《撲熱息痛生產(chǎn)工藝規(guī)程.doc(16頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、撲熱息痛生產(chǎn)工藝規(guī)程(中國藥科大學高職院年 月 日頒布 年 月 日執(zhí)行撲熱息痛生產(chǎn)工藝規(guī)程文件登記表文件名稱撲熱息痛生產(chǎn)工藝規(guī)程頒發(fā)日期 年 月 日頒發(fā)部門 GMP辦生效日期 年 月 日文件編號分發(fā)部門原規(guī)程號無版本號第 版文件編制新訂修訂復審編制人審核人批準人編制依據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局國家藥品標準頒布件、GMP批準文號復制人復核人復制 份目 錄一、產(chǎn)品概述1二、反應原理1三、工藝流程示意圖2四、工藝過程及工藝條件3五、技術(shù)安全及勞動保護4六、衛(wèi)生條件4七、原輔料、成品的質(zhì)量標準4八、崗位定員7九、設備一覽表及主要用途7十、原輔料消耗定額7十一、物料平衡8十二、精制流程圖8十三、工藝規(guī)程變

2、更登記表99生產(chǎn)工藝規(guī)程一、產(chǎn)品概述:1、 品名:撲熱息痛2、 漢語拼音:PUREXITONG3、 英文名:Paracetamol4、 2、結(jié)構(gòu)式、分子式、分子量: 結(jié) 構(gòu) 式: 分 子 式:C8H9NO2 分 子 量:151.170化學名稱:4-(N-乙酰氨基)苯酚;4-(N-acetamino)phenol;性 狀:白色結(jié)晶或粉末。密度1.293g/cm3(2l)。熔點169170。無臭。味微苦。易溶于熱水和乙醇。溶于丙酮、乙酸乙酯、二氯乙烷和N,N-二甲基甲酰胺。微溶于水。不溶于苯、乙醚和石油醚。二、反應原理:甲法乙法: 丙法:三、工藝流程及環(huán)境區(qū)域劃分示意圖1、?;ば蚬に嚵鞒虉D甲法:

3、氨基酚冰醋酸醋酸母液?;磻ㄕ麴s)冷卻結(jié)晶離心、洗滌、甩干稀酸稀酸取樣送檢粗品稀酸母液乙法:氨基酚醋 酐冰醋酸稀酸酰化反應取樣送檢冷卻結(jié)晶粗品離心、洗滌、甩濾稀酸母液丙法:氨基酚鋅 粉冰醋酸稀酸?;磻^ 濾冷卻結(jié)晶粗 品離心、洗滌、甩濾鋅粉 粉稀酸母液精制工藝流程圖:純水無水硫酸鈉粗品重亞硫酸鈉活性炭溶解、脫色 精 濾冷卻 結(jié)晶離 心、洗滌、 甩 濾干 燥檢 驗內(nèi) 包 裝成品入庫母液回收去炭外 包 裝內(nèi)包裝材料外包裝材料 四、工藝過程及崗位操作:1、?;磻獚徫徊僮鞣ǎ追ǎ┩读吓浔龋簩Π被椒樱罕宜幔合∷峄蚰敢海ê?0%)=1:1:1.2投料量: 對氨基苯酚80kg 冰乙酸:80 k

4、g 稀酸或母液 96 kg 崗位操作:關(guān)閉酰化釜上的排氣閥、出料閥、冷凝器上的回流閥,開酰化釜上的真空閥、開冰乙酸進料閥,將塑膠管插入冰乙酸桶中,根據(jù)投料量的需求,稱重、將冰乙酸吸入?;校ㄈ鐨鉁氐停姿醿鼋Y(jié)情況下,打開解凍間水暖汀蒸汽閥,使冰醋酸解凍后再抽吸)。然后,關(guān)冰乙酸進料閥,關(guān)真空閥,開排氣閥、冷凝器回流閥。開啟乙酸計量罐真空閥及進料閥,關(guān)閉排氣閥,開啟稀酸貯槽出料閥,向計量罐中吸進稀酸母液至達到規(guī)定體積。關(guān)真空閥,開排氣閥,開放料閥將酸母液放入?;獌?nèi),關(guān)放料閥。 開啟?;獢嚢?,打開酰化釜投料蓋,攪拌下投入已稱量并復核的對氨基苯酚,密閉投料蓋。開冷凝器進水閥和出水閥,開冷凝器

5、回流閥、開冷凝器排氣閥,關(guān)冷凝器出酸閥。開?;獖A層蒸汽閥,開夾層排汽閥,至有蒸汽排出時關(guān)閉排汽閥,加熱至釜內(nèi)對氨基苯酚完全溶解,釜內(nèi)溫度升至100左右。加熱至釜內(nèi)料液開始回流,關(guān)冷凝器回流閥、開冷凝器出酸閥開始出酸,控制釜夾層壓力0.12-0.15Mpa,開始出酸應緩慢,通過控制夾層壓力和回流比保持出酸速度恒定,每小時出酸5-10立升,維持約8小時,使蒸汽壓力達到0.2Mpa后,加快蒸酸速度,每小時在10-15立升,待內(nèi)溫升至125-130左右時,關(guān)蒸汽閥,關(guān)排氣閥。停止攪拌,微開真空閥,在釜內(nèi)有一定真空度下打開投料孔蓋,迅速取樣后關(guān)投料孔蓋,開攪拌,開排氣閥。取樣送化驗室檢查,對氨基苯酚殘

6、留量應在2.5%以下,否則應根據(jù)對氨基苯酚的殘留量和乙酸的濃度決定繼續(xù)反應一段時間或補充一定量冰乙酸再反應一段時間至終點合格?;灪细窈箨P(guān)酰化釜夾層蒸汽閥,開排汽閥,將約50立升稀酸加入?;?,開攪拌,開釜夾層冷卻進水閥,排水閥,進冷卻水冷卻。?;獌?nèi)溫度降至室溫即可出料,將離心機布袋浸濕后在機內(nèi)鋪好,開放料總管蒸汽閥,用蒸汽沖開釜底結(jié)晶,關(guān)蒸汽閥,開通風機,開離心機,開放料總管閥,物料放到離心機甩濾,母液集中到酸母液槽中,離心機全速甩干10分鐘后,關(guān)離心機。開自來水閥,用自來水澆洗粗產(chǎn)品,開離心機,至洗水基本無酸味,洗水流入污水處理池中集中處理達標排放。全速開離心機20分鐘,關(guān)離心機。將粗

7、品貯于容器中,稱重,取樣化驗合格后送精制工序。計算粗產(chǎn)品?;章?粗產(chǎn)品重量含量?;章蔣= 100% 對乙酰氨基酚分子量 對氨基酚折純量 對氨基酚分量2、精制崗位操作法配料比:粗品:純水:活性炭:無水硫酸鈉:重亞硫酸鈉=1:4.5:0.14:0.001:0.008投料量:粗品80 kg 純水:400立升 活性炭:11.2 kg無水硫酸鈉 0.08 kg 重亞硫酸鈉:0.64 kg精制操作打開脫色釜進水閥,加入40L純水,加入活性炭1 kg,加入配料的重亞硫酸鈉,攪拌5分鐘,使重亞硫酸鈉全部溶解后,開啟釜上壓縮空氣閥,開啟脫色釜出料底閥,使重亞硫酸鈉液通過瀘器進壓入精制釜中。關(guān)壓縮空氣進氣閥,

8、開排氣閥。打開純水進水閥,將360立升純水加入脫色釜中,開啟脫色釜攪拌,攪拌中加入活性炭。開啟脫色釜蒸夾層汽進汽閥和排汽閥,加熱至沸騰,停止加熱,打開加料蓋,將硫酸鈉和粗品加入釜中,蓋上加料孔后,繼續(xù)攪拌、加熱直至沸騰和粗品全部溶解。關(guān)閉脫色釜排汽閥,開精制釜排汽閥,開壓縮空氣閥,將料液通過瀘器1和瀘器2壓入精制結(jié)晶釜中。開啟精制釜夾層冷卻水進水閥和排水閥,冷卻、攪拌結(jié)晶。結(jié)晶液冷卻到室溫即可出料。開結(jié)晶釜底閥,將結(jié)晶液放入離心機布袋內(nèi),使母液通過離心機布袋滲濾到母液罐中,當結(jié)晶液已達離心機濾桶2/3時,關(guān)閉結(jié)晶釜底閥,開離心機將母液甩干后,放入30L純水浸泡,再開離心機,甩干洗液。結(jié)晶分裝在

9、潔凈的塑料桶中,取樣化驗,合格后移送干燥崗位。 按照撲熱息痛干燥崗位操作法操作。 把物料裝入綢布袋中,放入專用烘盤,鋪平,控制物料的厚度為1.5cm2cm。 調(diào)節(jié)烘箱的干燥溫度7580,烘34小時,烘干后物料收入專用裝料桶中,送入內(nèi)包裝間稱重,并填寫請驗單,由質(zhì)保部取樣后,按包裝規(guī)格分裝至潔凈塑料袋中密封,然后放入外包裝桶中。精制收率計算 精品重量含量 精制收率Y=100% 粗產(chǎn)品重量含量3、精制母液回收操作法:開啟回收釜真空閥、開啟進料閥,將精制母液抽進回收釜中,抽至釜的2/3處時關(guān)真空閥、關(guān)進料閥,開啟凝器冷卻水閥,開啟釜蒸汽閥,母液加熱濃縮至1/3時,開真空閥和進料閥,母液再次注入到釜中

10、2/3時關(guān)閉真空閥、進料閥,繼續(xù)加熱濃縮至1/3時,停止加熱,關(guān)蒸汽閥,開攪拌,開釜夾套冷卻水閥,釜料液冷卻至室溫時,即可出料。開結(jié)晶釜底閥,將結(jié)晶液放入離心機布袋內(nèi),使母液通過離心機布袋滲濾到母液罐中,當結(jié)晶液已達離心機濾桶2/3時,關(guān)閉結(jié)晶釜底閥,開離心機將母液甩干。母液作為二次母液可再濃縮一次,三次母液集中處理排放。回收結(jié)晶可當作粗品與下批粗品合并,重新精制。五、技術(shù)安全及勞動保護:1、各崗位應嚴格按本崗位操作法操作,不得違反。2、檢查:系統(tǒng)要干凈,防止?jié)B漏。3、壓濾時,壓力不得超過0.15MPa。4、離心時,不可隨意打開離心機蓋。5、穿戴好勞動防護用品,嚴格按設備操作規(guī)程操作,以防安全

11、事故發(fā)生。6、各類電器設備不得隨意亂動,如發(fā)生故障,應請電工來維修,不得隨意拆修。7、設備操作過程中發(fā)生異常聲音等特殊情況應立即停機,請維修工人檢查后確保正常才可操作。8、嚴格按防爆區(qū)管理制度進行管理,防止發(fā)生安全事故。六、衛(wèi)生條件:1、操作人員應按規(guī)定穿戴好工作服,保持個人清潔,方可進入生產(chǎn)作業(yè)區(qū)。2、使用設備、容器、管道等均應按相應要求進行清潔,需要消毒的消毒。3、生產(chǎn)中廢物應及時運出車間,送到規(guī)定地點。4、每完成一工序應及時清場,保持操作場地清潔,并做好清場記錄。七、原輔料、成品的質(zhì)量標準:1、原輔料、成品的質(zhì)量標準:品 名質(zhì)量標準對乙酰氨基苯酚中國藥典2005版二部對氨基苯酚GB/T

12、218922008冰醋酸中國藥典2005版二部醋酐中國藥典2005版二部重亞硫酸鈉GB/T無水硫酸鈉GB/T活性炭中國藥典2005版二部純水中國藥典2005版二部11 對乙酰氨基苯酚粗品質(zhì)量標準:項 目企業(yè)標準檢驗方法外觀白色或淺色粒狀結(jié)晶目測氣味無酸氣鼻聞水份95%重氮化法12 對乙酰氨基苯酚成品質(zhì)量標準:項 目企業(yè)標準性狀本品為白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉未;無臭,味微苦。本品在熱水或乙醇中易溶,在丙酮中溶解,在水中略溶。熔點本品的熔點為168-172鑒別(1)應呈正反應(2)應呈正反應乙醇溶液的澄清度與顏色溶液應澄清,無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液比較,不得更濃;如顯色,與棕紅色2號或橙紅色2號

13、標準比色液比較,不得更深.酸度應為5.5-6.5氯化物應不得過0.02有關(guān)物質(zhì)供試溶液如顯雜質(zhì)斑點與對照品溶液的主斑點比較,不得更大,更深.對氨基酚應不得過0.005%干燥失重應不得過0.5%熾燒殘渣應不得過0.1%重金屬不得過百萬分之十微生物細菌100個/g ,霉菌和酵母菌100個/g, 大腸桿菌不得檢出.含量測定按干品計算含C8H9NO2應為98.0-102.0%13 對氨基酚質(zhì)量標準:項目法定標準物理外觀米白色至棕色晶體氨基值(質(zhì)量分數(shù))/% 965 對氨基苯酚純度(HPLC) 980有機雜質(zhì) 1.2干燥失重 0.7鐵含量 150灰 份 2.0熔 程 183-190.2 14 純化水質(zhì)量

14、標準:項 目法定標準企業(yè)標準性 狀本品為無色的澄明液體;無臭,無味。本品為無色的澄明液體;無臭,無味。檢查酸 堿 度應符合規(guī)定應符合規(guī)定氯化物、硫酸鹽與鈣鹽應符合規(guī)定應符合規(guī)定硝酸鹽不得過0.000006%不得過0.000006%亞硝酸鹽不得過0.000002%不得過0.000002%氨不得過0.00003%不得過0.00003%二氧化碳應符合規(guī)定應符合規(guī)定易氧化物應符合規(guī)定應符合規(guī)定不揮物不得過1mg不得過1mg重金屬不得過0.00003%不得過0.00003%微生物限度(細菌、霉菌和酵母菌總數(shù))不得過100個/毫升不得過100個/毫升15 冰醋酸質(zhì)量標準: 1.6醋酐質(zhì)量標準1.7活性炭質(zhì)

15、量標準2、包裝材料: 包裝材料名稱規(guī) 格材 質(zhì)內(nèi)包裝專用袋350mm500mm無毒聚乙烯外包裝桶400mm600mm(高)紙桶八、崗位定員崗 位定員人數(shù)工 藝 員1人酰化崗位2人精制崗位2人烘 干1人內(nèi) 包1人外 包1人合 計8人九、設備一覽表及主要用途:序號工序設備名稱規(guī)格、型號、材質(zhì)容積數(shù)量用途1酰化工序?;磻虏A?00L2酰化反應2冰醋酸接受罐搪玻璃400L1稀酸接收4濾器不銹鋼3041鋅粉過濾5稀酸計量罐不銹鋼304100L1稀酸計量6醋酐計量罐不銹鋼304100L1醋酐計量7冷凝器不銹鋼3044M22回流冷凝8離心機SS600不銹鋼3042粗品離心9母液儲罐不銹鋼3041000

16、L母液接收10中和罐PP1000L酸水接收13精制工序脫色釜316500L1精制脫色14結(jié)晶釜316500L1結(jié)晶15濾器3162濾活性炭16離心機SS6001固液分離17純水計量罐316500L1純水計量18母液接收池3041000L1精制母液接收19干燥箱3041干燥20回收工序回收釜不銹鋼304500L1母液回收21接受罐不銹鋼304300L1水接收22冷凝器不銹鋼3044m21水汽冷卻23真空系統(tǒng)水噴射泵PP1真空23真空儲罐PP1真空酸吸收塔1酸霧吸收十、原輔料消耗定額(每生產(chǎn)一批撲熱息痛85kg為準)原輔料名稱消耗定額最高使用量對氨基苯酚1 80kg 冰醋酸1 80 kg重亞硫酸鈉0.0010.08 kg無水硫酸鈉0.0080.64 kg活性炭0.14 7.2kg 十一、物料平衡十二、精制流程圖:、 十三、工藝規(guī)程變更登記表:變更日期申請修改的內(nèi)容和項目申 請 者審批意見2005.07.01因中國藥典改版第 13 頁 共 16 頁

展開閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關(guān)資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號:ICP2024067431-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務平臺,本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!