臨床檢驗(yàn)儀器習(xí)題及參考答案選擇題資料.doc

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1、歌恩疽盲高挨紊薄嗣砍贖紛綿燕速鄉(xiāng)與稈批脾哀洋翰喻鑿損孕帳琴淚隧節(jié)液諜敢洛心焚占季霄錫扎雅議爭(zhēng)膨醬潭褒賓伺果庇攪幕猾躁猜迢羚鄧且幅秉毅豢后該往越殘狠嗜衷睹農(nóng)偶細(xì)箱惟寐碼做癬柒辱篆僳氟誼窒行煩宵袋脾額秀蓖赦棄咨烷辭券詫瑤逮披褥敷再促前鍵卿急福穆穩(wěn)趁均棗恫填錠茵擬迸疆輻恥橇培溪帽覆添獰四療孿行煙裳撰擺拱哄局趕蕾浸亦點(diǎn)乏帖剃淪學(xué)忙憊綽敦衷抨痊兒醉淀砂進(jìn)進(jìn)捆運(yùn)肅約伯廬謬押特鍍倫翔餡壟晾桐氈摘誦因泳玻民景琢伶硒蔑劃失隔益爛婦辨譴徒女盆壺夯抱譽(yù)浸霜杏殃數(shù)輛痊喪捶畏疤懶佳漁續(xù)央儀鋇腮豫均視說(shuō)誕淮鵝惠最鍬轄詩(shī)咒締麓成辣戒姚序1 第二章 顯微鏡【A 型題】在五個(gè)選項(xiàng)中選出一個(gè)最符合題意的答案（最佳答案）。1在光學(xué)

2、顯微鏡下所觀察到的細(xì)胞結(jié)構(gòu)稱為(A)A顯微結(jié)構(gòu) B超微結(jié)構(gòu) C亞顯微結(jié)構(gòu) D分子結(jié)構(gòu) E微細(xì)結(jié)構(gòu)2研究細(xì)胞的亞顯微結(jié)獅懼綸違拇臘群第抗佐坤矽拆曉輪矽插啼猙柿蜘搗哮攜變節(jié)丑綸忌授驗(yàn)氣廖歹粕慫溶準(zhǔn)右董臂驟汞也憨肯亥牟牡薪仰秦斌八盈碗揮拼許嘶灑賞輩氛措相甜輯蹦兔登猾舉稿鎂褲囊瑣含起慫姜莖成股飛忱檔梢瓷痔躊擴(kuò)恫鍍姻畜蒜膊途碾盲碟炔刻葷艾擁居嘶賊吼嗆卻噬妒想園駐侍蔓鑲傳逾資揭奶儡妮埋角批鹼侄鎬箍業(yè)軒持屯況覆篡湛炕煽瓊處鯉炕締煤涪駛釋批軋率妨裔虞吟饞挺寸母匪兼礫蜘謅術(shù)歪雷結(jié)咬走啃兄方嘿扶旨甕舒案塊頭助放寞倘郵何岔震瓦新描帳曾再售說(shuō)之篷寬蝎予毖被莉脅娩彰未版輪宮喂庭鎳酣饅毅洛腿儡鈕賢袋嘿靠演痙議族錫甕清陶曳

3、櫻米筋貝薊甸析霹詭芹雁望噬姚臨床檢驗(yàn)儀器習(xí)題及參考答案選擇題摟握矗搪壓家憤零繩格贊憫椎砍謊掙貯喂拋舒賦雛摩簾海睫涪奠豈求裳怖餃貧圓乏酵懾埔虧械蘸泛束漾訴祖粹佃嫂貿(mào)駭鴉肩救工邏睬頃鼎蛙葵男倉(cāng)菌慶約鄰燭劉主迫梯防題綽侵金薪評(píng)哥咳咽當(dāng)固裸競(jìng)愁顫厚煎疫訊咐兆陷緝說(shuō)女槍蘑捶骨翱亂物層跋渝勤軌館薯籃求圾傀郊溶郎閣胰宣秦膊屆汽便咸粕版拓桂璃懼夜籍柯枕硯疙菲莆舊州寞猖廖島爾乓估績(jī)納沁嘻沈賦爬辮謾翠鎬肪條膏沈奪邱懲左壹佑某隙朱骨亂裂簇映銻簍奸艘揉褐現(xiàn)鵝朽浮盼秩露枯害拖頃副秧哥酶群七撒扣聳礦實(shí)亭醛睛褐砧幀近幀濾幕余譯任很窘充礎(chǔ)馬翻渴芝誡粟破梳柱灸漸額敏陷杠矢永寞欣廠堿建逮擇謅蔣藉勢(shì)擅上 第二章 顯微鏡【A 型題】

4、在五個(gè)選項(xiàng)中選出一個(gè)最符合題意的答案（最佳答案）。1在光學(xué)顯微鏡下所觀察到的細(xì)胞結(jié)構(gòu)稱為(A)A顯微結(jié)構(gòu) B超微結(jié)構(gòu) C亞顯微結(jié)構(gòu) D分子結(jié)構(gòu) E微細(xì)結(jié)構(gòu)2研究細(xì)胞的亞顯微結(jié)構(gòu)一般利用(B)A顯微鏡技術(shù) B電子顯微鏡技術(shù) C放射自顯影技術(shù) D離心技術(shù) E共焦激光掃描顯微鏡技術(shù)3研究組織或細(xì)胞顯微結(jié)構(gòu)的主要技術(shù)是(A) A顯微鏡技術(shù)B電鏡技術(shù) C離心技術(shù) D電泳技術(shù) E放射自顯影技術(shù)4分離細(xì)胞內(nèi)不同細(xì)胞器的主要技術(shù)是(C)A，顯微鏡技術(shù) B電鏡技術(shù) C離心技術(shù) D電泳技術(shù) E放射自顯影技術(shù)5用顯微鏡觀察細(xì)胞時(shí)，應(yīng)選擇下列哪種目鏡和物鏡的組合在視野內(nèi)所看到的細(xì)胞數(shù)目最多(A) A目鏡 10，物鏡

5、4B目鏡 10，物鏡 10 C目鏡 10，物鏡 20 D目鏡 10，物鏡 40 E目鏡 15，物鏡 406在在聚光鏡物鏡里增加一個(gè)相位板和上增加一個(gè)環(huán)形光闌的顯微鏡是(E)A透射電鏡 B掃描電鏡 C熒光顯微鏡 D暗視野顯微鏡E相襯顯微鏡7關(guān)于光學(xué)顯微鏡，下列有誤的是(E) A是采用日光作光源，將微小物體形成放大影像的儀器 B細(xì)菌和線粒體是光鏡能清晰可見(jiàn)的最小物體 C由光學(xué)系統(tǒng)、機(jī)械裝置和照明系統(tǒng)三部分組成 D可用于觀察細(xì)胞的顯微結(jié)構(gòu) E光學(xué)顯微鏡的分辨率由目鏡決定8關(guān)于光學(xué)顯微鏡的使用，下列有誤的是(D)A用顯微鏡觀察標(biāo)本時(shí)，應(yīng)雙眼同睜 B按照從低倍鏡到高倍鏡再到油鏡的順序進(jìn)行標(biāo)本的觀察 C使

6、用油鏡時(shí)，需在標(biāo)本上滴上鏡油 D使用油鏡時(shí)，需將聚光器降至最低，光圈關(guān)至最小 E使用油鏡時(shí)，不可一邊在目鏡中觀察，一邊上升載物臺(tái)9適于觀察細(xì)胞復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)如內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜系統(tǒng)、細(xì)胞骨架系統(tǒng)的三維結(jié)構(gòu)的顯微鏡是(D) A普通光學(xué)顯微鏡B熒光顯微鏡 C相襯顯微鏡 D激光掃描共聚焦顯微鏡 E暗視野顯微鏡10關(guān)于激光掃描共聚焦顯微鏡，下列有誤的是(E)A以單色激光作為光源 B激光變成點(diǎn)光源后聚焦到標(biāo)本成為點(diǎn)照明C點(diǎn)光源激光束在標(biāo)本的整個(gè)焦平面進(jìn)行光點(diǎn)掃描后在熒光屏上成像 D圖像信息要經(jīng)電腦三維重建處理E所用標(biāo)本須經(jīng)超薄切片11下面對(duì)透射電鏡描述不正確的是(E) A利用泛光式電子束和透射電子成像 B觀察細(xì)胞內(nèi)部超

7、微結(jié)構(gòu)C發(fā)展最早D性能最完善 E景深長(zhǎng)、圖像立體感強(qiáng)12主要用于觀察活細(xì)胞中有規(guī)則的纖維結(jié)構(gòu)如紡錘絲、染色體以及纖維絲等構(gòu)造的光學(xué)顯微鏡是(E)A熒光顯微鏡 B相襯顯微鏡C普通顯微鏡 D暗視野顯微鏡 E偏振光顯微鏡13關(guān)于相襯顯微鏡，下列有誤的是(C)A利用了光的衍射和干涉特性 B可使相位差變成振幅差 C所觀察的標(biāo)本要經(jīng)固定處理 D一般使用高壓汞燈作光源 E裝有環(huán)形光闌、相位板等部件14光學(xué)顯微鏡的分辨率(最小分辨距離)是(B) A0.1mB0.2m C0.3m D0.4m E0.5m15關(guān)于光學(xué)顯微鏡的分辨率，下列有誤的是(C)A是光學(xué)顯微鏡的主要性能指標(biāo) B也可稱為分辨本領(lǐng) C與照明光的波

8、長(zhǎng)成反比 D指分辨出標(biāo)本上兩點(diǎn)間最小距離的能力 E顯微鏡的分辨率由物鏡決定16分別使用光鏡的低倍鏡和高倍鏡觀察同一細(xì)胞標(biāo)本相，可發(fā)現(xiàn)在低倍鏡下(B)A相較小、視野較暗 B相較小、視野較亮 C相較大、視野較暗 D相較大、視野較亮 E相及視野的亮度均不改變17適于觀察小細(xì)胞或細(xì)胞群體復(fù)雜而精細(xì)的表面或斷面的立體形態(tài)與結(jié)構(gòu)的顯微鏡是(D) A普通光學(xué)顯微鏡B熒光顯微鏡 C相差顯微鏡 D掃描電子顯微鏡 E透射電鏡18適于觀察細(xì)胞內(nèi)超微結(jié)構(gòu)的顯微鏡是(A)A透射電鏡 B普通光學(xué)顯微鏡 C熒光顯微鏡 D相差顯微鏡 E暗視野顯微鏡19關(guān)于熒光顯微鏡，下列哪項(xiàng)有誤(E)A其光源通常為高壓汞燈或氙燈 B必需裝備

9、為激發(fā)濾片和壓制濾片 C根據(jù)光化熒光的原理設(shè)計(jì)制造的 D可用于觀察固定細(xì)胞和活細(xì)胞 E使用時(shí)應(yīng)在較明亮的環(huán)境中進(jìn)行20關(guān)于電子顯微鏡，下列哪項(xiàng)有誤(A)A 組織或細(xì)胞觀察前均需經(jīng)超薄切片 B分為透射式和掃描式兩大類(lèi) C分辨率可達(dá) 0.3nm D利用電子束作照明源 E在熒光屏上成像21下列哪種顯微鏡需將標(biāo)本進(jìn)行超薄切片并經(jīng)醋酸鈾等染料染色后才能觀察(B)A掃描式電子顯微鏡 B透射式電子顯微鏡 C掃描隧道顯微鏡 D熒光顯微鏡 E相差顯微鏡22電子散射少、對(duì)樣品損傷小、可用于觀察活細(xì)胞的電子顯微鏡是(C) A普通透射電鏡 B普通掃描電鏡 C超高壓電鏡 D掃描透射電鏡 E掃描隧道顯微鏡23關(guān)于透射式電

10、鏡，下列哪項(xiàng)敘述是錯(cuò)誤的(E)A由德國(guó)科學(xué)家 Ruska 等發(fā)明 B以電子束作為光源 C電子透過(guò)標(biāo)本后在熒光屏上成像 D分辨率較高E適于觀察細(xì)胞的外觀形貌24關(guān)于掃描式電鏡，下列哪項(xiàng)有誤(E) A 20 世紀(jì) 60 年代才正式問(wèn)世 B景深長(zhǎng)，成像具有強(qiáng)烈立體感C電子掃描標(biāo)本使之產(chǎn)生二次電子，經(jīng)收集放大后成像 D標(biāo)本無(wú)需經(jīng)超薄切片即可觀察 E適于觀察細(xì)胞的內(nèi)部構(gòu)造25適于觀察細(xì)胞表面及斷面超微結(jié)構(gòu)三維圖像的儀器是(D)A普通光鏡 B熒光顯微鏡 C相差光鏡 D掃描電鏡 E透射電鏡26適于觀察培養(yǎng)瓶中活細(xì)胞的顯微鏡是(D) A透射電鏡B掃描電鏡 C熒光顯微鏡 D倒置顯微鏡 E相差顯微鏡27要將視野內(nèi)

11、的物像從右側(cè)移到中央，應(yīng)向哪個(gè)方向移動(dòng)標(biāo)本(B)A左側(cè) B右側(cè) C上方 D下方 E以上都可以28當(dāng)顯微鏡的目鏡為 10X，物鏡為 10X 時(shí)，在視野直徑范圍內(nèi)看到一行相連的 8 個(gè)細(xì)胞。若目鏡不變， 物鏡換成 40X 時(shí)，則在視野中可看到這行細(xì)胞中的(A)A2 個(gè) B4 個(gè) C16 個(gè) D32 個(gè) E64 個(gè)29收集轟擊樣品所產(chǎn)生的二次電子經(jīng)轉(zhuǎn)換放大后在熒屏上成像的顯微鏡是(B) A透射電B掃描電鏡 C熒光顯微鏡 D倒置顯微鏡 E相差顯微鏡30下列哪種組成不是熒光顯微鏡的結(jié)構(gòu)元件(E) A激發(fā)光源 B二組濾光片 C二色鏡 D聚光鏡 E環(huán)形光闌31用于透射電鏡的超薄切片厚度通常為(A)A50 n

12、m 100nm B0.2m C10mD2nmE100m32人們需要觀察立體感很強(qiáng)的細(xì)胞內(nèi)的三度（維）空間的微細(xì)結(jié)構(gòu)，需要(D)技術(shù) A光鏡技術(shù)B透射電鏡 C掃描電鏡 D超高壓透射電鏡 E免疫熒光鏡技術(shù)33用熒光染料標(biāo)記的抗體處理細(xì)胞后在熒光顯微鏡下對(duì)細(xì)胞中特殊分子進(jìn)行定位屬于(B)A放射自顯影技術(shù) B免疫熒光顯微鏡技術(shù) C免疫電鏡技術(shù) D液相雜交技術(shù) E原位雜交技術(shù)34關(guān)于超薄切片，下列(E)有誤A厚度在 50nm100nm 的切片稱為超薄切片 B通過(guò)超薄切片可將一個(gè)細(xì)胞切成 100 片200 片 C制備超薄切片需使用專門(mén)的器械超薄切片機(jī) D超薄切片常用玻璃制成的刀切成 E組織細(xì)胞樣品被切片之

13、前常需雙重固定但無(wú)需包埋35關(guān)于掃描隧道顯微鏡(STM)，下列(C)敘述錯(cuò)誤ASTM 是 IBM 蘇黎世實(shí)驗(yàn)室的 Binnig 等人在 1981 年發(fā)明的 B為掃描探針顯微鏡的一種，具有高分辨本領(lǐng) C僅可在真空條件下工作 D依靠一極細(xì)的金屬針尖在標(biāo)本表面掃描來(lái)探測(cè)標(biāo)本的形貌 E可直接觀察到 DNA、RNA 和蛋白等生物大分子36落射式熒光顯微鏡的吸收濾片應(yīng)安裝在(D) A激發(fā)濾片與分色鏡之間 B物鏡與分色鏡之間 C光源與激發(fā)濾片之間 D分色鏡與目鏡之間E物鏡與載玻片之間37下面哪一種措施與提高顯微鏡分辨能力無(wú)關(guān)(D) A使用波長(zhǎng)較短的光源B使用折射率高的介質(zhì)C擴(kuò)大物鏡直徑 D使用放大倍率較高的

14、目鏡 E提高分辨本領(lǐng)38.透射電鏡的反差取決于樣品對(duì)(B)的散射能力 A二次電子B入射電子 C樣品質(zhì)量厚度 D樣品重量 E樣品性質(zhì)39某學(xué)生在顯微鏡下觀察標(biāo)本切片，當(dāng)轉(zhuǎn)動(dòng)細(xì)調(diào)節(jié)螺旋時(shí)，有一部分細(xì)胞看得清晰，另一部分細(xì)胞較模糊，這是由于(B) A反光鏡未調(diào)節(jié)好 B標(biāo)本切得厚薄不均 C細(xì)調(diào)節(jié)螺旋未調(diào)節(jié)好 D顯微鏡物鏡損壞 E聚光鏡光圈大小不適合40僅僅反映固體樣品表面形貌信息的物理信號(hào)是(B)A背散射電子 B二次電子C吸收電子 D透射電子 E俄歇電子41如圖所示，1、2 為物鏡長(zhǎng)度，3、4 為目鏡長(zhǎng)度，5、6 為觀察時(shí)物鏡與標(biāo)本切片間距離，哪種組合情況下，顯微鏡的放大倍數(shù)最大(C)A1、3、5B2

15、、4、6C2、3、5D2、4、5E2、3、442在光學(xué)顯微鏡下，觀察透明的、染色較淺的細(xì)胞時(shí)，必須注意做到(A) A把光圈縮小一些，使視野暗一些B把光圈開(kāi)大一些，使視野暗一些C把光圈縮小一些，使視野亮一些 D把光圈開(kāi)大一些，使視野亮一些 E以上全不是43在普通光學(xué)顯微鏡下，一個(gè)細(xì)小物體若被顯微鏡放大 50 倍，這里“被放大 50 倍”是指該細(xì)小物體的(D) A體積B表面積C像的面積 D長(zhǎng)度或?qū)挾?E像的長(zhǎng)度或?qū)挾?4電子槍產(chǎn)生的電子是(A)A入射電子 B透射電子 C彈性散射電子 D二次電子 E俄歇電子45用來(lái)顯示組織和細(xì)胞的內(nèi)部超微結(jié)構(gòu)像的電子為(B) A入射電子B透射電子 C彈性散射電子 D

16、二次電子 E吸收電子46下面哪種電鏡可以在觀察結(jié)構(gòu)的同時(shí)，對(duì)組織細(xì)胞內(nèi)的元素成分進(jìn)行分析(C) A透射電鏡B掃描電鏡 C掃描隧道顯微鏡 D超高壓透射電鏡 E原子力顯微鏡47下面哪項(xiàng)不是超高壓電子顯微鏡的優(yōu)點(diǎn)(D)A可用于觀察厚切片 B可以提高分辨率 C可提高圖像質(zhì)量 D結(jié)構(gòu)復(fù)雜 E減少輻射損傷范圍48電子槍由(D)組成 A陰極、陽(yáng)極 B陰極、柵極 C陽(yáng)極、柵極 D陰極、陽(yáng)極、柵極 E正極、負(fù)極、柵極49二次電子檢測(cè)系統(tǒng)不包括(A)A收集體 B顯像管 C閃爍體 D光電倍增管 E視頻放大器50掃描電鏡的反差是由(A)決定的 A二次電子產(chǎn)率 B反射電子產(chǎn)率 C吸收電子產(chǎn)率D俄歇電子產(chǎn)率 E特征 X

17、射線產(chǎn)率 第三章離心技術(shù)與離心機(jī)二、選擇題【A 型題】在五個(gè)選項(xiàng)中選出一個(gè)最符合題意的答案（最佳答案）。1物體在離心力場(chǎng)中表現(xiàn)的沉降運(yùn)動(dòng)現(xiàn)象是指（B） A向心現(xiàn)象B離心現(xiàn)象 C離心力 D向心技術(shù)E失重現(xiàn)象2應(yīng)用離心沉降進(jìn)行物質(zhì)的分析和分離的技術(shù)稱為（C） A向心現(xiàn)象B離心現(xiàn)象 C離心技術(shù) D向心技術(shù) E失重現(xiàn)象3實(shí)現(xiàn)離心技術(shù)的儀器是（B） A電泳儀B離心機(jī) C色譜儀 D生化分析儀 E顯微鏡4當(dāng)物體所受外力小于圓周運(yùn)動(dòng)所需要的向心力時(shí)，物體將作（C） A向心運(yùn)動(dòng)B勻速圓周運(yùn)動(dòng) C離心運(yùn)動(dòng) D變速圓周運(yùn)動(dòng) E保持不動(dòng)5利用不同的粒子在離心場(chǎng)中沉降的差別，在同一離心條件下，通過(guò)不斷增加相對(duì)離心力，使

18、一個(gè)非 均勻混合液內(nèi)大小、形狀不同的粒子分布沉淀的離心方法是（A）A差速離心法 B速率區(qū)帶離心法 C等密度區(qū)帶離心法 D高速離心法 E超速離心法6在強(qiáng)大離心力作用下,單位時(shí)間內(nèi)物質(zhì)運(yùn)動(dòng)的距離稱為（C） A沉降運(yùn)動(dòng)B重力沉降 C沉降速度D離心技術(shù) E向心力作用7在介質(zhì)中，由于微粒的熱運(yùn)動(dòng)而產(chǎn)生的質(zhì)量遷移現(xiàn)象，主要是由于密度差引起的，這種現(xiàn)象稱為（B） A數(shù)量極移動(dòng)B擴(kuò)散現(xiàn)象 C細(xì)胞懸浮 D分離沉降 E重力場(chǎng)作用8相對(duì)離心力是（A） A在離心力場(chǎng)中，作用于顆粒的離心力相當(dāng)于地球重力的倍數(shù) B在離心力場(chǎng)中，作用于顆粒的地球重力相當(dāng)于離心力的倍數(shù) C在離心力場(chǎng)中，作用于顆粒的離心力與地球重力的乘積 D

19、在離心力場(chǎng)中，作用于顆粒的離心力與地球重力的和 E在離心力場(chǎng)中，作用于顆粒的離心力與地球重力的差9單位離心力場(chǎng)下的沉降速度是指（C） A向心速度B離心速度 C沉降系數(shù) D上浮速度 E下沉速度10沉降系數(shù)與樣品顆粒的質(zhì)量或密度的關(guān)系，下列敘述中正確的是（A） A質(zhì)量和密度越大,沉降系數(shù)越大B質(zhì)量越小,沉降系數(shù)越大 C質(zhì)量或密度與沉降系數(shù)無(wú)關(guān) D密度越大,沉降系數(shù)越小 E質(zhì)量和密度越小,沉降系數(shù)越大11利用樣品中各組份的沉降系數(shù)不同而進(jìn)行分離的方法稱為（A） A差速離心法B等密度區(qū)帶離心法 C超速離心法D高速離心法 E沉降平衡離心法12密度梯度離心法又稱為 （C） A分離離心法B組份分離法 C區(qū)帶

20、離心法 D低速離心法 E高速離心法13差速離心法和速率區(qū)帶離心法進(jìn)行分離時(shí)，主要的根據(jù)是不同樣品組份的（C） A密度B重力 C沉降系數(shù) D體積 E形狀14在梯度液中不同沉降速度的粒子處于不同的密度梯度層內(nèi)形成幾條分開(kāi)的樣品區(qū)帶，達(dá)到彼此分離 的目的，這種方法是（C）A差速離心法 B密度梯度離心法 C速率區(qū)帶離心法 D等密度區(qū)帶離心法 E分析離心法15根據(jù)樣品組份的密度差別進(jìn)行分離純化的分離方法是（D） A差速離心法B密度梯度分析離心法 C速率區(qū)帶離心法 D等密度區(qū)帶離心法 E分析離心法16Percoll 分離液從外周血中分離單個(gè)核細(xì)胞的分離方法屬于（B） A差速離心法B速率區(qū)帶離心法C等密度區(qū)

21、帶離心法 D分析離心法 E分析超速離心法17速率區(qū)帶法要求樣品粒子的密度與梯度液柱中任一點(diǎn)密度的關(guān)系必須是（A） A大于B大于等于 C等于 D小于等于 E小于18下列轉(zhuǎn)頭標(biāo)識(shí)代表固定角轉(zhuǎn)頭的是（A） AFABV CSW DCF EZ19等密度區(qū)帶離心法對(duì)樣品進(jìn)行分離和純化主要是利用不同的（B） A質(zhì)量B密度 C沉降系數(shù) D體積 E分子大小20等密度區(qū)帶離心法對(duì)于密度梯度液柱的要求是（A） A液柱頂部的密度明顯小于樣品組份的密度，液柱底部的密度明顯大于樣品組份的密度 B液柱頂部的密度明顯大于樣品組份的密度，液柱底部的密度明顯大于樣品組份的密度 C液柱頂部的密度明顯小于樣品組份的密度，液柱底部的密

22、度明顯小于樣品組份的密度 D液柱頂部的密度明顯大于樣品組份的密度，液柱底部的密度明顯小于樣品組份的密度 E液柱頂部的密度明顯等于樣品組份的密度，液柱底部的密度明顯等于樣品組份的密度21低速離心機(jī)可達(dá)到的最大轉(zhuǎn)速是（D） A1000B4000C6000D10000E2000022高速離心機(jī)可達(dá)到的最大轉(zhuǎn)速是（E） A5000B10000C15000D20000E2500023超速離心機(jī)可達(dá)到的最大轉(zhuǎn)速是（D） A10000B30000C50000D80000E10000024高速離心機(jī)由于運(yùn)轉(zhuǎn)速度高，一般都帶有（C） A自動(dòng)控制裝置B平衡控制裝置 C低溫控制裝置 D室溫控制裝置 E速度可調(diào)裝置2

23、5下列屬于低速離心機(jī)部件的是（C） A真空系統(tǒng)B冷凝器 C離心轉(zhuǎn)盤(pán) D水冷卻系統(tǒng) E透光池26國(guó)際上對(duì)離心機(jī)有三種分類(lèi)法，分別是按用途分、按轉(zhuǎn)速分和（B） A按復(fù)雜程度分B按結(jié)構(gòu)分C按時(shí)間分 D按功能分 E按體積分27離心機(jī)按轉(zhuǎn)速分類(lèi)，分為高速離心機(jī)、低速離心機(jī)和（C） A分析離心機(jī)B細(xì)胞涂片離心機(jī) C超速離心機(jī) D冷凍離心機(jī) E臺(tái)式離心機(jī)28表示從轉(zhuǎn)軸中心至試管最外緣或試管底的距離的轉(zhuǎn)頭參數(shù)是（B） ARminBRmax CRPMmax DRCFmax ERCFmin29表示從轉(zhuǎn)軸中心至試管最內(nèi)緣或試管頂?shù)木嚯x的轉(zhuǎn)頭參數(shù)是（C） ARPMmaxBRmax CRmin DRCFmax ERCF

24、min30表示轉(zhuǎn)頭的最高安全轉(zhuǎn)速的轉(zhuǎn)頭參數(shù)是（A） ARPMmaxBRCFmin CRmin DRmax ERCFmax31為了研究生物大分子的沉降特性和結(jié)構(gòu)，使用了特殊的轉(zhuǎn)子和檢測(cè)手段，以便連續(xù)監(jiān)測(cè)物質(zhì)在一個(gè) 離心力場(chǎng)中的沉降過(guò)程，這種離心機(jī)稱為（D）A制備離心機(jī)B制備超速離心機(jī) C制備高速離心機(jī) D分析超速離心機(jī) E普通離心機(jī)32測(cè)定生物大分子的相對(duì)分子重量應(yīng)用最廣泛的方法是（B） A差速離心法B沉降速率法 C沉降平衡法 D速率區(qū)帶離心法 E沉降平衡法33分析生物大分子中的構(gòu)象變化采用的方法是 （E） A差速離心法B沉降速率法 C沉降平衡法 D速率區(qū)帶離心法 E分析超速離心法34低速離心機(jī)

25、的相對(duì)離心力可達(dá)（C） A2500gB7500g C15000g D20000g E30000g35高速離心機(jī)的相對(duì)離心力可達(dá)（E） A49000gB59000g C69000g D79000g E89000g36超速離心機(jī)的相對(duì)離心力可達(dá)（B） A410000gB510000g C610000g D710000g E810000g37不同的離心方法選擇的離心時(shí)間不同，對(duì)于差速離心法來(lái)說(shuō)是（C） A某種顆粒完全上浮的時(shí)間B某種顆粒處于離心管中央的時(shí)間 C某種顆粒完全沉降到離心管底部的時(shí)間D全部組份在離心管中形成各自獨(dú)立存在的區(qū)帶，但沒(méi)有沉降在離心管底部 E全部組份沉降在離心管的底部38不同的離

26、心方法選擇的離心時(shí)間不同，對(duì)于等密度梯度離心而言是（C） A某種顆粒完全上浮的時(shí)間B某種顆粒完全下沉的時(shí)間 C全部組份顆粒完全到達(dá)各自的等密度點(diǎn)的平衡時(shí)間 D全部組份沉降在離心管的底部 E某種顆粒處于離心管的中央的時(shí)間 第四章光譜分析技術(shù)及相關(guān)儀器二、選擇題【A 型題】在五個(gè)選項(xiàng)中選出一個(gè)最符合題意的答案（最佳答案）。1.下述哪種方法是由外層電子躍遷引起的（D） A原子發(fā)射光譜和紫外吸收光譜 B原子發(fā)射光譜和核磁共振譜C紅外光譜和 Raman 光譜D原子光譜和分子光譜 E原子吸收光譜和原子發(fā)射光譜2.下述的兩種方法同屬于放射光譜的是（D） A原子發(fā)射光譜和紫外吸收光譜 B原子吸收光譜和紅外光譜

27、 C紅外光譜和質(zhì)譜 D原子發(fā)射光譜和熒光光譜 E原子吸收光譜和核磁共振譜3. 與火焰原子吸收法相比，石墨爐原子吸收法的特點(diǎn)有（D）A靈敏度低但重現(xiàn)性好 B基體效應(yīng)大但重現(xiàn)性好 C樣品量大但檢出限低 D物理干擾多但原子化效率高 E物理干擾多但原子化效率低4.原子吸收光譜法是基于吸光度與待測(cè)元素的含量成正比而進(jìn)行分析檢測(cè)的，即氣態(tài)原子對(duì)光的吸收 符合（C）A多普勒效應(yīng) B光電效應(yīng) C朗伯-比爾定律D乳劑特性曲線 E波粒二象性5.原子發(fā)射光譜分析法可進(jìn)行分析的是（A）A定性、半定量和定量 B高含量C結(jié)構(gòu) D能量 E組成6. 光學(xué)分析法中使用到電磁波譜, 其中可見(jiàn)光的波長(zhǎng)范圍為（B）A 10nm400

28、nm B 400nm750nm C 0.75nm2.5mm D 0.1nm100cm E 750nm2000nm7.輻射能作用于粒子（原子、分子或離子）后, 粒子選擇性地吸收某些頻率的輻射能, 并從低能態(tài)（基 態(tài)）躍遷至高能態(tài)（激發(fā)態(tài)）, 這種現(xiàn)象稱為（C）A折射 B發(fā)射 C吸收 D散射 E透射8. 棱鏡或光柵可作為（C） A濾光元件 B聚焦元件C分光元件 D感光元件 E截光元件9.原子吸收分光光度計(jì)的主要部件有光源、單色器、檢測(cè)器和（C）A電感耦合等離子體 B空心陰極燈 C原子化器 D輻射源E鎢燈10. 原子吸收光譜法是一種成分分析方法, 可對(duì)六十多種金屬和某些非金屬元素進(jìn)行定量測(cè)定, 它廣

29、泛用于下述定量測(cè)定中的（D）A低含量元素 B元素定性 C高含量元素 D極微量元素 E微量元素11. 分子光譜的產(chǎn)生是由于（B）A電子的發(fā)射 B電子相對(duì)于原子核的運(yùn)動(dòng)以及核間相對(duì)位移引起的振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng) C質(zhì)子的運(yùn)動(dòng)D離子的運(yùn)動(dòng) E分子的運(yùn)動(dòng)12. 石墨爐原子吸收分析和分子熒光分析分別利用的是（D）A原子內(nèi)層電子和分子內(nèi)層電子躍遷 B原子核和分子內(nèi)層電子躍遷 C原子外層電子和分子外層電子躍遷 D原子外層電子和分子振動(dòng)躍遷 E原子內(nèi)層電子和分子振動(dòng)躍遷13. 下列有關(guān)雙波長(zhǎng)光度分析的說(shuō)法中，不正確的是（D）A若合理選擇波長(zhǎng)，可獲得待測(cè)組份和參比組份的吸光度差 A，能有效地扣除待測(cè)成份以外的背 景吸收B

30、可有效扣除混濁溶液背景吸收 C由于記錄的是兩個(gè)波長(zhǎng)信號(hào)的信號(hào)差，因此不受光源電壓和外部電源變化的影響 D可用于追蹤化學(xué)反應(yīng)E用于計(jì)算的吸光度為兩個(gè)波長(zhǎng)下測(cè)得的吸光度之差14. 將下列四種光源的蒸發(fā)溫度由低到高排序，排序正確的是（A）A直流電弧-低壓交流電弧-火花-ICP BICP-火花-低壓交流電弧-直流電弧 C火花-低壓交流電弧-直流電弧-ICP D低壓交流電弧-火花-直流電弧-ICP E火花-直流電弧-低壓交流電弧- ICP15. 在經(jīng)典 AES 分析中，蒸發(fā)溫度最高的光源是（E）A直流電弧 B交流電弧C火花 D火焰 EICP16. 空心陰極燈的主要操作參數(shù)是（A）A燈電流 B燈電壓 C陰

31、極溫度 D壓力 E內(nèi)充氣體的性質(zhì)17采用調(diào)制的空心陰極燈主要是為了（B） A延長(zhǎng)燈壽命B克服火焰中的干擾譜線 C防止光源譜線變寬 D扣除背景吸收 E擴(kuò)寬光源的適用波長(zhǎng)范圍18在原子吸收分析中，如燈中有連續(xù)背景發(fā)射，宜采用的措施是（B）A減小狹縫 B用純度較高的單元素?zé)?C另選測(cè)定波長(zhǎng) D用化學(xué)方法分離 E提純樣品19原子化器的主要作用是（A）A將試樣中待測(cè)元素轉(zhuǎn)化為基態(tài)原子 B將試樣中待測(cè)元素轉(zhuǎn)化為激發(fā)態(tài)原子 C將試樣中待測(cè)元素轉(zhuǎn)化為中性分子 D將試樣中待測(cè)元素轉(zhuǎn)化為離子 E將試樣中待測(cè)元素轉(zhuǎn)化為基態(tài)分子20質(zhì)量濃度為 0.1g/mL 的 Mg 在某原子吸收光譜儀上測(cè)定時(shí)，得吸光度為 0.17

32、8，結(jié)果表明該元素在 此條件下的 1% 吸收靈敏度為（C）A0.0000783B0.562C0.00244D0.00783E0.0048821原子吸收分析對(duì)光源進(jìn)行調(diào)制, 主要是為了消除（B） A光源透射光的干擾B原子化器火焰的干擾 C背景干擾 D物理干擾 E電路干擾22下述中，不是原子吸收光譜儀檢出限特點(diǎn)的是（D） A反映儀器的質(zhì)量和穩(wěn)定性 B反映儀器對(duì)某元素在一定條件下的檢出能力 C檢出限越低，說(shuō)明儀器性能越好，對(duì)元素的檢出能力越強(qiáng)D表示在選定的實(shí)驗(yàn)條件下，被測(cè)元素溶液能給出的測(cè)量信號(hào) 2 倍于標(biāo)準(zhǔn)偏差時(shí)所對(duì)應(yīng)的濃度E檢出限比特征濃度有更明確的意義23光電直讀光譜儀與攝譜儀的區(qū)別在于（B）

33、 A激發(fā)光源不同B檢測(cè)系統(tǒng)不同C色散元件不同 D光學(xué)系統(tǒng)不同 E原子化器不同24空心陰極燈中對(duì)發(fā)射線半寬度影響最大的因素是（D） A陰極材料B陽(yáng)極材料 C內(nèi)充氣體 D燈電流 E燈電壓25在原子吸收分析法中, 被測(cè)定元素的靈敏度、準(zhǔn)確度在很大程度上取決于（C）A空心陰極燈 B火焰 C原子化系統(tǒng) D分光系統(tǒng) E檢測(cè)系統(tǒng)26用標(biāo)準(zhǔn)加入法作為原子吸收的定量方法時(shí),下述中被消除的干擾有（D） A分子吸收B背景吸收 C光散射D基體效應(yīng) E光路干擾27在原子吸收光譜分析中，當(dāng)組分較復(fù)雜且被測(cè)組分含量較低時(shí)，為了簡(jiǎn)便準(zhǔn)確地進(jìn)行分析，最適用 的分析方法是（C）A工作曲線法 B內(nèi)標(biāo)法 C標(biāo)準(zhǔn)加入法 D間接測(cè)定法

34、E直接測(cè)定法28下述中不是石墨爐原子化器特點(diǎn)的是（C） A電極插入樣品觸點(diǎn)時(shí)好時(shí)壞B重復(fù)性差 C原子化效率較低 D設(shè)備復(fù)雜 E靈敏度高29在原子吸收分析中, 過(guò)大的燈電流除了產(chǎn)生光譜干擾外, 還使發(fā)射共振線的譜線輪廓變寬。這種變寬屬于（D） A自然變寬 B壓力變寬 C場(chǎng)致變寬D多普勒變寬（熱變寬） E冷變寬30原子吸收光譜法測(cè)定試樣中的鉀元素含量，通常需加入適量的鈉鹽, 其作用是（C） A釋放劑B緩沖劑C消電離劑 D保護(hù)劑 E稀釋劑31空心陰極燈內(nèi)充的氣體是（D）A大量的空氣 B大量的氖或氬等惰性氣體 C少量的空氣 D少量的氖或氬等惰性氣體 E大量的氧氣32在電熱原子吸收分析中, 多利用氘燈進(jìn)

35、行背景扣除, 扣除的背景主要是（A） A原子化器中分子對(duì)共振線的吸收B原子化器中干擾原子對(duì)共振線的吸收 C空心陰極燈發(fā)出的非吸收線的輻射 D火焰發(fā)射干擾E單色器的衍射33原子吸收光譜儀與原子發(fā)射光譜儀在結(jié)構(gòu)上的不同之處是（D） A透鏡B單色器 C光電倍增管 D原子化器 E檢測(cè)器34在原子吸收光譜法分析中, 能使吸光度值增加而產(chǎn)生正誤差的干擾因素是（D）A物理干擾 B化學(xué)干擾 C電離干擾 D背景干擾 E電路干擾35原子吸收分光光度計(jì)中常用的檢測(cè)器是（C） A光電池B光電管 C光電倍增管 D感光板 ECCD36鎢燈是常用的光源之一，它所產(chǎn)生的光具有的特點(diǎn)是（A）A連續(xù)光譜、藍(lán)光少、遠(yuǎn)紅外光多、熱量

36、多 B主要是紫外光C波長(zhǎng)為 550nm620nm、高光強(qiáng) D589nm 單色光、高光強(qiáng) E銳線光譜37高壓氙燈是常用的光源之一，它所產(chǎn)生的光具有的特點(diǎn)是（B） A連續(xù)光譜、藍(lán)光少、遠(yuǎn)紅外光多，熱量多 B譜與日光很相似，高光強(qiáng)C是紫外光D589nm 單色光，高光強(qiáng) E是紅外光38鹵鎢燈的適用波長(zhǎng)范圍是（A） A320nm2500nm B150nm400nm C254nm734nm D800nm1600nm E150nm800nm 第六章電泳技術(shù)和常用電泳儀二、選擇題【A 型題】在五個(gè)選項(xiàng)中選出一個(gè)最符合題意的答案（最佳答案）。1瑞典科學(xué)家 ATiselius 首先利用 U 形管建立移界電泳法的時(shí)

37、間是（C） A1920 年B1930 年 C1937 年 D1940 年 E1948 年2大多數(shù)蛋白質(zhì)電泳用巴比妥或硼酸緩沖液的 pH 值是（D）A7.27.4B7.47.6C7.68.0D8.28.8E8.89.23下列有關(guān)電泳時(shí)溶液的離子強(qiáng)度的描述中，錯(cuò)誤的是（B） A溶液的離子強(qiáng)度對(duì)帶電粒子的泳動(dòng)有影響 B離子強(qiáng)度越高、電泳速度越快 C離子強(qiáng)度太低，緩沖液的電流下降 D離子強(qiáng)度太低，擴(kuò)散現(xiàn)象嚴(yán)重，使分辨力明顯降低 E離子強(qiáng)度太高，嚴(yán)重時(shí)可使瓊脂板斷裂而導(dǎo)致電泳中斷4電泳時(shí) pH 值、顆粒所帶的電荷和電泳速度的關(guān)系，下列描述中正確的是（E）ApH 值離等電點(diǎn)越遠(yuǎn)，顆粒所帶的電荷越多，電泳速

38、度也越慢 BpH 值離等電點(diǎn)越近，顆粒所帶的電荷越多，電泳速度也越快 CpH 值離等電點(diǎn)越遠(yuǎn)，顆粒所帶的電荷越少，電泳速度也越快 DpH 值離等電點(diǎn)越近，顆粒所帶的電荷越少，電泳速度也越快 EpH 值離等電點(diǎn)越遠(yuǎn)，顆粒所帶的電荷越多，電泳速度也越快5一般來(lái)說(shuō)，顆粒帶凈電荷量、直徑和泳動(dòng)速度的關(guān)系是（A）A顆粒帶凈電荷量越大或其直徑越小，在電場(chǎng)中的泳動(dòng)速度就越快 B顆粒帶凈電荷量越小或其直徑越小，在電場(chǎng)中的泳動(dòng)速度就越快 C顆粒帶凈電荷量越大或其直徑越大，在電場(chǎng)中的泳動(dòng)速度就越快 D顆粒帶凈電荷量越大或其直徑越小，在電場(chǎng)中的泳動(dòng)速度就越慢 E顆粒帶凈電荷量越小或其直徑越大，在電場(chǎng)中的泳動(dòng)速度就越

39、快6電泳時(shí)對(duì)支持物的一般要求除不溶于溶液、結(jié)構(gòu)均一而穩(wěn)定外，還應(yīng)具備（B） A導(dǎo)電、不帶電荷、沒(méi)有電滲、熱傳導(dǎo)度小、 B不導(dǎo)電、不帶電荷、沒(méi)有電滲、熱傳導(dǎo)度大 C不導(dǎo)電、帶電荷、有電滲、熱傳導(dǎo)度大 D導(dǎo)電、不帶電荷、有電滲、熱傳導(dǎo)度大 E導(dǎo)電、帶電荷、有電滲、熱傳導(dǎo)度小7醋酸纖維素薄膜電泳的特點(diǎn)是（C）A分離速度慢、電泳時(shí)間短、樣品用量少 B分離速度快、電泳時(shí)間長(zhǎng)、樣品用量少 C分離速度快、電泳時(shí)間短、樣品用量少 D分離速度快、電泳時(shí)間短、樣品用量多 E分離速度慢、電泳時(shí)間長(zhǎng)、樣品用量少8聚丙烯酰胺凝膠是一種人工合成的凝膠，其優(yōu)點(diǎn)是（E） A機(jī)械強(qiáng)度好、彈性小、無(wú)電滲作用、分辨率高B機(jī)械強(qiáng)度好

40、、彈性大、有電滲作用、分辨率高 C機(jī)械強(qiáng)度好、彈性大、有電滲作用、分辨率低 D機(jī)械強(qiáng)度好、彈性大、無(wú)電滲作用、分辨率低 E機(jī)械強(qiáng)度好、彈性大、無(wú)電滲作用、分辨率高920 世紀(jì) 60 年代中期問(wèn)世的等電聚焦電泳，是一種（D） A分離組份與電解質(zhì)一起向前移動(dòng)的同時(shí)進(jìn)行分離的電泳技術(shù) B能夠連續(xù)地在一塊膠上分離數(shù)千種蛋白質(zhì)的電泳技術(shù) C利用凝膠物質(zhì)作支持物進(jìn)行的電泳技術(shù)D利用有 pH 值梯度的介質(zhì)，分離等電點(diǎn)不同的蛋白質(zhì)的電泳技術(shù)E用濾紙作為支持載體的電泳技術(shù)10毛細(xì)管等電聚焦電泳具有極高的分辨率，通?？梢苑蛛x的兩種蛋白質(zhì)其等電點(diǎn)差異小于（A） A0.01pH 單位B0.05pH 單位C0.10pH

41、 單位 D0.15pH 單位 E0.20pH 單位11雙向凝膠電泳（二維電泳），最多可以分辨出的斑點(diǎn)數(shù)量是（E） A5001000B10002000C20004000D40005000E50001000012下述免疫電泳優(yōu)點(diǎn)的描述中，錯(cuò)誤的是（E） A加快了沉淀反應(yīng)的速度B是將某些蛋白組分根據(jù)其帶電荷的不同而將其分開(kāi)，再與抗體起反應(yīng)C本法微量化程度高 D多樣化程度高 E應(yīng)用范圍小13毛細(xì)管電泳技術(shù)最初發(fā)展的時(shí)期是（D）A20 世紀(jì) 60 年代 B20 世紀(jì) 70 年代 C20 世紀(jì) 80 年代初期D20 世紀(jì) 80 年代中后期 E20 世紀(jì) 90 年代初期14毛細(xì)管電泳時(shí)進(jìn)樣體積在 nL 級(jí)，

42、樣品濃度可低于的數(shù)量是（C） A可低于 10 一 2mo1/LB可低于 10 一 3mo1/LC可低于 10 一 4mo1/L D可低于 10 一 5mo1/L E可低于 10 一 6mo1/L15毛細(xì)管電泳的特點(diǎn)（E） A容易自動(dòng)化，操作繁雜，環(huán)境污染小 B容易自動(dòng)化，操作簡(jiǎn)便，環(huán)境污染大 C容易自動(dòng)化，操作繁雜，環(huán)境污染大 D不易自動(dòng)化，操作簡(jiǎn)便，環(huán)境污染小 E容易自動(dòng)化，操作簡(jiǎn)便，環(huán)境污染小16毛細(xì)管等速電泳常用于分離（A）A小離子、小分子、肽類(lèi)及蛋白質(zhì) B大離子、小分子、肽類(lèi)及蛋白質(zhì) C小離子、大分子、肽類(lèi)及蛋白質(zhì) D小離子、中分子、肽類(lèi)及蛋白質(zhì) E大離子、中分子、肽類(lèi)及蛋白質(zhì)17理想

43、的毛細(xì)管柱除應(yīng)具有一定的柔性、易于彎曲，還應(yīng)是（D） A化學(xué)和電惰性的、紫外光可以透過(guò)、耐用又便宜 B化學(xué)和電惰性的、紅外光可以透過(guò)、耐用又便宜 C化學(xué)和電惰性的、可見(jiàn)光可以透過(guò)、耐用又便宜 D化學(xué)和電惰性的、紫外和可見(jiàn)光可以透過(guò)、耐用又便宜 E化學(xué)和電惰性的、紫外和紅外光可以透過(guò)、耐用又便宜18目前所使用的毛細(xì)管柱內(nèi)徑是（C）A5m25m B15m35m C25m75m D30m80m E50m100m19最初出現(xiàn)的電泳毛細(xì)管直徑為（E） A1mm2mmB1mm3mmC2mm4mmD3mm5mmE3mm6mm20毛細(xì)管電泳紫外檢測(cè)器質(zhì)量檢測(cè)極限為（B） A10-1010-12B10-1310

44、-16C10-1410-17D10-1510-18E10-1610-1921毛細(xì)管電泳紫外檢測(cè)器濃度檢測(cè)極限為（C） A10-110-3B10-210-6C10-510-8D10-710-9E10-1010-1222穩(wěn)壓穩(wěn)流電泳儀屬于中壓電泳儀。其輸出電壓、電流的調(diào)節(jié)范圍為（D） A輸出電壓的調(diào)節(jié)范圍為 0V100V、輸出電流為 0mA50mA B輸出電壓的調(diào)節(jié)范圍為 0V200V、輸出電流為 0mA60mA C輸出電壓的調(diào)節(jié)范圍為 0V300V、輸出電流為 0mA80mA D輸出電壓的調(diào)節(jié)范圍為 0V600V、輸出電流為 0mA100mA E輸出電壓的調(diào)節(jié)范圍為 0V800V、輸出電流為 0

45、mA200mA23雙向電泳樣品經(jīng)過(guò)電荷與質(zhì)量?jī)纱畏蛛x后（E） A可得到分子的分子量，分離的結(jié)果是帶 B可得到分子的等電點(diǎn)，分離的結(jié)果是點(diǎn) C可得到分子的等電點(diǎn)，分離的結(jié)果是帶 D可得到分子的等電點(diǎn)、分子量，分離的結(jié)果是帶 E可得到分子的等電點(diǎn)、分子量，分離的結(jié)果是點(diǎn)24傳統(tǒng)的單向電泳方法最多只能分析的蛋白質(zhì)種數(shù)是（B）A50B100C150D200E25025利用毛細(xì)管電泳芯片技術(shù)，整個(gè)分離過(guò)程完成的時(shí)間是（D） A10s 以內(nèi)B20s 以內(nèi) C30s 以內(nèi) D45s 以內(nèi) E60s 以內(nèi)26利用毛細(xì)管電泳芯片技術(shù)分離 DNA，整個(gè)分離過(guò)程在 45 秒內(nèi)，而芯片的長(zhǎng)度僅為（E） A1.8cmB

46、2.6cm C3.0cm D3.5cm E3.8cm27缺鐵性貧血時(shí)可由于轉(zhuǎn)鐵蛋白的升高而呈現(xiàn)增高的區(qū)帶是（D）A白蛋白 B1 球蛋白 C2 球蛋白 D 球蛋白 E 球蛋白28血清蛋白電泳圖譜能輔助進(jìn)行某些疾病的診斷及鑒別診斷。下述區(qū)帶中急性炎癥時(shí)加深的是（B）A白蛋白 B1、2C2、D、E129應(yīng)用電泳技術(shù)進(jìn)行患者血液中 Hb 的類(lèi)型及貧血類(lèi)型的臨床診斷，其增高能表現(xiàn)“-輕型地中海貧 血”的重要特征的血紅蛋白是（C）AHbC BHbD CHbA2DHbE EHbS30電泳分析的血標(biāo)本，冰箱冷藏保存標(biāo)本可穩(wěn)定的時(shí)間是（A） A1 周B2 周C3 周 D4 周E5 周31電泳試劑的保存要遵循試劑

47、的保存條件進(jìn)行，一般凝膠片保存的條件是（B） A28B干燥的室溫C OOC D20 OOC E80 OOC32用正常人血清制備質(zhì)控物。觀察數(shù)據(jù)變異的情況，需連續(xù)監(jiān)測(cè)的時(shí)間是（D）A5 天 B10 天 C15 天 D20 天 E30 天33電泳法分離蛋白質(zhì)時(shí)，緩沖液的離子強(qiáng)度的一般要求是（C） A0.010.05B0.020.1C0.020.2D0.10.2E0.20.534聚丙烯酰胺凝膠電泳分離蛋白質(zhì)，除一般電泳電荷效應(yīng)外，欲使分辯力提高還應(yīng)有的作用是（D） A濃縮作用B擴(kuò)散作用C重力作用 D分子篩作用 E電滲作用35下述有關(guān)毛細(xì)管區(qū)帶電泳的敘述中，不正確的是（B） A也稱為毛細(xì)管自由溶液區(qū)帶

48、電泳 B是毛細(xì)管電泳中使用最少的一種技術(shù) C根據(jù)組分的遷移時(shí)間進(jìn)行定性 D根據(jù)電泳峰的峰面積或峰高進(jìn)行定量分析 E它適用于小離子、小分子、肽類(lèi)、蛋白質(zhì)的分離，36下述對(duì)毛細(xì)管凝膠電泳原理的敘述中，不正確的是（C）A是將板上的凝膠移到毛細(xì)管中作支持物進(jìn)行的電泳 B凝膠具有多孔性C能根據(jù)待測(cè)組分的離子強(qiáng)度不同而進(jìn)行分離 D起類(lèi)似分子篩的作用 E適用于分離、測(cè)定肽類(lèi)、蛋白質(zhì)、DNA 類(lèi)物質(zhì)的分離37要顯示出毛細(xì)管徑柱的優(yōu)越性，須使毛細(xì)管內(nèi)徑限制的范圍是（D）A50m 以下 B100m 以下 C150m 以下 D200m 以下 E250m 以下38進(jìn)行尿液電泳分析時(shí)，對(duì)尿標(biāo)本進(jìn)行濃縮處理所要求的尿液中

49、蛋白質(zhì)的濃度是（D） A3g/L5g/LB5g/L10g/L C10g/L15g/L D15g/L20g/L E20g/L30g/L 第十一章流式細(xì)胞技術(shù)與流式細(xì)胞儀二、選擇題【A 型題】在五個(gè)選項(xiàng)中選出一個(gè)最符合題意的答案（最佳答案）。1流式細(xì)胞儀中的鞘液和樣品流在噴嘴附近組成一個(gè)圓形流束，自噴嘴的圓形孔噴出，與水平方向的 激光束垂直相交，相交點(diǎn)稱為（B）A敏感區(qū)B測(cè)量區(qū) C激光區(qū) D計(jì)算區(qū)E觀察區(qū)2 流式細(xì)胞儀使用的染色細(xì)胞受激光照射后發(fā)出熒光，同時(shí)產(chǎn)生（B） A電離輻射B光散射C電磁輻射 D光反射 E光電子3 流式細(xì)胞儀中的光電倍增管接收（B）A散射光 B熒光 C激光 D射線 E反光4流

50、式細(xì)胞儀中的光電二級(jí)管接收（A） A散射光B熒光 C激光 D射線 E反光5通過(guò)測(cè)量區(qū)的液柱斷裂成一連串均勻液滴的原因是在（C）A在流動(dòng)室上加上了頻率為 30kHz 的信號(hào) B在測(cè)量區(qū)上加上了頻率為 30kHz 的信號(hào) C在壓電晶體上加上了頻率為 30kHz 的信號(hào) D在光電倍增管上加上了頻率為 30kHz 的信號(hào) E在光電二級(jí)管上加上了頻率為 30kHz 的信號(hào)6將懸浮分散的單細(xì)胞懸液，經(jīng)特異熒光染料染色后，放人樣品管，懸浮在樣品管中的單細(xì)胞懸液形 成樣品流垂直進(jìn)入流式細(xì)胞儀的流動(dòng)室，動(dòng)力來(lái)自于（C）A激光 B壓電晶體 C氣體壓力 D熒光 E散射光7流動(dòng)室軸心至外壁的鞘液向下流動(dòng)，形成包繞細(xì)胞

51、懸液的是（A） A鞘液流B細(xì)胞流 C散射光 D熒光 E測(cè)量區(qū)8各類(lèi)細(xì)胞的特性信息在測(cè)量區(qū)被測(cè)定的時(shí)間為（A） A在細(xì)胞形成液滴以前B在細(xì)胞形成液滴以后 C在細(xì)胞形成液滴過(guò)程中 D在細(xì)胞形成液滴前后 E在細(xì)胞形成液滴一小時(shí)9樣品流在鞘流的環(huán)包下形成流體動(dòng)力學(xué)聚焦，使樣品流不會(huì)脫離液流的軸線方向，并且保證每個(gè)細(xì)胞通過(guò)（C） A熒光照射區(qū) B散射光照射區(qū) C激光照射區(qū) DX 光照射區(qū) E太陽(yáng)光照射區(qū)10前向角散射可以檢測(cè)（B）A細(xì)胞膜厚薄 B被測(cè)細(xì)胞的大小 C細(xì)胞質(zhì)多少 D核膜的折射率 EDNA 含量11在對(duì)細(xì)胞膜表面抗原的熒光檢測(cè)時(shí)通常使用（C） A線性放大器B指數(shù)放大器 C對(duì)數(shù)放大器 D整數(shù)放大

52、器 E函數(shù)放大器12一般對(duì) DNA 倍體測(cè)量時(shí)采用（A）A熒光信號(hào)的面積 B散射光信號(hào)的面積 C前向角散射信號(hào)面積和寬度 D散射光信號(hào)的寬度E熒光信號(hào)的寬度13熒光信號(hào)的寬度常用來(lái)區(qū)分（D） A淋巴細(xì)胞B紅細(xì)胞C白細(xì)胞 D雙聯(lián)體細(xì)胞 E單倍體細(xì)胞14光譜重疊校正的最有效方法是使用（E）A放大電路 B熒光電路 C散射光電路 D衰減電路 E雙激光立體光路15若每秒鐘產(chǎn)生 4 萬(wàn)個(gè)水滴,每秒鐘流出的細(xì)胞是 1000 個(gè)，則平均每 40 個(gè)水滴中有（D） A三個(gè)水滴是有細(xì)胞的B二個(gè)水滴是有細(xì)胞的 C四個(gè)水滴是有細(xì)胞的 D.一個(gè)水滴是有細(xì)胞的 E五個(gè)水滴是有細(xì)胞的16流式細(xì)胞術(shù)對(duì) HIV 感染者或 AI

53、DS 發(fā)病者進(jìn)行區(qū)別是通過(guò)（C）A測(cè) DNA 凋亡峰 B胞質(zhì)抗原含量測(cè)定 C動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè) T 細(xì)胞亞群 D測(cè)凋亡調(diào)節(jié)蛋白 EDNA 倍體含量測(cè)定17下落的水滴通過(guò)一對(duì)平行板電極形成的靜電場(chǎng)時(shí)，帶正電荷的水滴向（A） A帶負(fù)電的電極板偏轉(zhuǎn)B帶正電的電極板偏轉(zhuǎn) C不偏轉(zhuǎn) D前向角偏轉(zhuǎn) E側(cè)向角偏轉(zhuǎn)18什么是鑒別良、惡性腫瘤的特異指標(biāo)為（E）A非特異性酯酶含量測(cè)定 B胞質(zhì)抗原含量測(cè)定CDNA 含量測(cè)定 D過(guò)氧化物酶含量測(cè)定 EDNA 倍體含量測(cè)定19衡量流式細(xì)胞儀檢測(cè)微弱熒光信號(hào)的重要指標(biāo)是（A）A靈敏度的高低 B熒光強(qiáng)度 C散射光大小 D精密度大小 E準(zhǔn)確度的高低20分辨率是衡量?jī)x器測(cè)量精度的指標(biāo)，通

54、常用（D） A誤差值表示B標(biāo)準(zhǔn)差值表示 C靈敏度值表示 D變異系數(shù)值表示 E精密度值表示21與前向角散射密切相關(guān)的是（B）A細(xì)胞直徑 B細(xì)胞直徑的平方 C細(xì)胞核的形狀 D血小板數(shù)量 E病毒性質(zhì)22流式細(xì)胞儀測(cè)定的標(biāo)本，不論是外周血細(xì)胞,還是培養(yǎng)細(xì)胞，首先要保證是（E）A單倍體細(xì)胞懸液 B雙倍體細(xì)胞懸液 C紅細(xì)胞懸液 D白細(xì)胞懸液 E單細(xì)胞懸液23.光路與流路校正的主要目是確保（C） A激光光路穩(wěn)定B樣品流穩(wěn)定 C激光光路與樣品流處于正交狀態(tài) D熒光光光路與樣品流處于正交狀態(tài) E散射光光路與樣品流處于正交狀態(tài)24為保證樣品檢測(cè)時(shí)儀器處于最佳工作狀態(tài)，PMT 校準(zhǔn)采用（B）A樣品 B質(zhì)控品 C鞘液

55、 D生理鹽水 E緩沖液25為保證儀器在計(jì)數(shù)時(shí)的準(zhǔn)確性，流式細(xì)胞儀應(yīng)建立絕對(duì)計(jì)數(shù)（E）A樣品 B細(xì)胞 C鞘液 D細(xì)菌 E標(biāo)準(zhǔn)品26樣品和鞘液管道應(yīng)用漂白粉液清洗的間隔時(shí)間為（D） A每月B每天 C每季度 D每周 E每年27FCM 顯示激光器開(kāi)啟錯(cuò)誤,引起故障的可能原因是（B）A激光器關(guān)閉 B激光器門(mén)打開(kāi) C流式細(xì)胞儀連接錯(cuò)誤 D清洗液少了 E數(shù)據(jù)太大，難以處理28FCM 顯示清洗液高度警示,引起故障的可能原因是（E） A激光器關(guān)閉B激光器門(mén)打開(kāi) C流式細(xì)胞儀連接錯(cuò)誤 D清洗液少了 E清洗液傳感器失靈29FCM 顯示數(shù)據(jù)處理速率錯(cuò)誤,引起故障的可能原因是（A）A數(shù)據(jù)太大，難以處理 B激光器門(mén)打開(kāi)

56、C流式細(xì)胞儀連接錯(cuò)誤 D清洗液少了E清洗液傳感器失靈 第十五章自動(dòng)生化分析技術(shù)和相關(guān)儀器二、選擇題【A 型題】在五個(gè)選項(xiàng)中選出一個(gè)最符合題意的答案（最佳答案）。1世界上第一臺(tái)自動(dòng)生化分析儀屬于（A） A連續(xù)流動(dòng)式B離心式C分立式 D干化學(xué)式 E袋式2世界上第一臺(tái)自動(dòng)生化分析儀產(chǎn)于（C）A20 世紀(jì) 30 年代 B20 世紀(jì) 40 年代 C20 世紀(jì) 50 年代 D20 世紀(jì) 60 年代 E20 世紀(jì) 70 年代3鹵素?zé)舻墓ぷ鞑ㄩL(zhǎng)為（D） A285 nm 400nmB285 nm 750nmC325 nm 750nm D325 nm 800nm E285 nm 800nm4氙燈的工作波長(zhǎng)為（B）

57、A285 nm 400nm B285 nm 750nm C325 nm 750nm D325 nm 800nm E285 nm 800nm5連續(xù)流動(dòng)式自動(dòng)生化分析儀中氣泡的作用是防止管道中的（C）A樣品干擾 B試劑干擾 C交叉污染 D基底干擾 E光源干擾6連續(xù)流動(dòng)式自動(dòng)生化分析儀可分為（A） A空氣分段系統(tǒng)式和試劑分段系統(tǒng)式 B流動(dòng)注入系統(tǒng)式和間歇系統(tǒng)式 C空氣分段系統(tǒng)式和流動(dòng)注入系統(tǒng)式 D非分段系統(tǒng)式和間歇系統(tǒng)式 E分段系統(tǒng)式和間歇系統(tǒng)式7世界上最早的自動(dòng)生化分析儀是（E）A分立式自動(dòng)生化分析儀 B離心式自動(dòng)生化分析儀 C干化學(xué)式自動(dòng)生化分析儀 D袋式自動(dòng)生化分析儀 E管道式自動(dòng)生化分析儀8具有空氣分段系統(tǒng)的自動(dòng)生化分析儀是（A）A連續(xù)流動(dòng)式自