生物 第四章 遺傳的分子基礎(chǔ) 第五節(jié) 關(guān)注人類遺傳病 蘇教版必修2

《生物 第四章 遺傳的分子基礎(chǔ) 第五節(jié) 關(guān)注人類遺傳病 蘇教版必修2》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《生物 第四章 遺傳的分子基礎(chǔ) 第五節(jié) 關(guān)注人類遺傳病 蘇教版必修2（54頁珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、第五節(jié)關(guān)注人類遺傳病第四章遺傳的分子基礎(chǔ)學(xué)習(xí)導(dǎo)航1.結(jié)合實(shí)例，描述常見基因遺傳病的類型和發(fā)病原因。2.結(jié)合實(shí)例，概述人類染色體遺傳病的類型。3.了解遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防。重難點(diǎn)擊1.遺傳病的常見類型及特點(diǎn)。2.遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防。課堂導(dǎo)入生物進(jìn)化論的創(chuàng)始人，英國(guó)科學(xué)家查理達(dá)爾文，與其舅父的女兒?，斀Y(jié)婚，共生育6個(gè)孩子，但可怕的遺傳病導(dǎo)致其中3個(gè)早死，另3個(gè)一直患病，智力低下，終生未婚。為什么近親結(jié)婚會(huì)導(dǎo)致遺傳病發(fā)病率的提高呢？本節(jié)課我們就來學(xué)習(xí)人類的遺傳病及其監(jiān)測(cè)和預(yù)防。解決學(xué)生疑難點(diǎn)_一、人類常見遺傳病的類型當(dāng)堂檢測(cè)二、遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防內(nèi)容索引三、遺傳系譜圖解的解題規(guī)律一、人類常見遺傳病的類

2、型1.人類基因遺傳病人類基因遺傳病(1)單基因遺傳病含義：由 控制的遺傳病稱為單基因遺傳病。種類及實(shí)例 遺傳?。喝畿浌前l(fā)育不全、抗維生素D佝僂病等。 遺傳?。喝绨谆?、色盲、黑尿癥等。(2)多基因遺傳病含義：由 控制的人類遺傳病稱為多基因遺傳病。實(shí)例：目前已發(fā)現(xiàn)100多種，如腭裂、無腦兒、 和_等?；A(chǔ)梳理一對(duì)等位基因顯性隱性兩對(duì)以上的等位基因原發(fā)性高血壓青少年型糖尿病2.人類染色體遺傳病人類染色體遺傳病(1)含義：由 引起的遺傳病。(2)分類常染色體遺傳?。河?異常引起的疾病，如先天智力障礙(又稱為 )，患者和正常人相比第 多一條。性染色體遺傳病，由 異常引起的疾病，如性腺發(fā)育不全綜合征，染

3、色體組成為 。再如先天性睪丸發(fā)育不全綜合征，患者比正常男性體細(xì)胞中多了一條 染色體，染色體組成為 。染色體異常常染色體21三體綜合征21號(hào)染色體性染色體45、XOX47、XXY1.下圖是苯丙酮尿癥的發(fā)病機(jī)理，據(jù)圖回答下列問題：答案答案不是，是由一對(duì)等位基因控制的。問題探究答案(1)該病是單基因遺傳病，單基因遺傳病是由一個(gè)基因控制的嗎？答案答案患者的基因型為aa。該病體現(xiàn)了基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀。(2)患者的基因型是什么？該病體現(xiàn)了基因控制生物體性狀的哪條途徑？答案答案答案沒有致病基因。21三體綜合征形成的原因有減數(shù)第一次分裂后期同源染色體未分離或減數(shù)第二次分裂

4、后期姐妹染色單體分離形成的染色體未被拉向兩極，從而產(chǎn)生了含有兩條21號(hào)染色體的異常卵細(xì)胞。2.21三體綜合征患者的體細(xì)胞中含有3條21號(hào)染色體，是由于親本產(chǎn)生的異常配子發(fā)生受精作用后導(dǎo)致的，如圖是異常卵細(xì)胞形成的過程，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題：(1)該病有沒有致病基因？據(jù)圖分析發(fā)病的原因有哪些？答案答案答案能，概率為1/2。21三體綜合征女患者產(chǎn)生的卵細(xì)胞一半含一條21號(hào)染色體(正常)，一半含兩條21號(hào)染色體(不正常)。(2)21三體綜合征女患者與正常男性結(jié)婚，能否生育正常的孩子？若能，生育正常孩子的概率是多少？答案答案答案會(huì)。(3)除了卵細(xì)胞異常能導(dǎo)致21三體綜合征外，若精子異常會(huì)導(dǎo)致該遺傳病發(fā)生

5、嗎？知識(shí)知識(shí)整合整合單基因遺傳病是由一對(duì)基因控制的，符合孟德爾的遺傳定律；染色體數(shù)目異常引起的疾病沒有致病基因，通常是由于細(xì)胞分裂過程中染色體未正常分離引起的。拓展應(yīng)用1.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是A.單基因突變可以導(dǎo)致遺傳病B.染色體結(jié)構(gòu)改變可以導(dǎo)致遺傳病C.單基因遺傳病是指受一對(duì)等位基因控制的疾病D.環(huán)境因素對(duì)多基因遺傳病的發(fā)病無影響解析解析人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體遺傳病。單基因遺傳病是指受一對(duì)等位基因控制的遺傳病，單個(gè)基因突變可以導(dǎo)致遺傳病的發(fā)生，如鐮刀型細(xì)胞貧血癥；染色體結(jié)構(gòu)的改變可以導(dǎo)致遺傳病，如貓叫綜合征；多基因遺傳病的發(fā)病受遺傳因素和環(huán)境因素的雙重

6、影響。答案解析2.下列屬于遺傳病的是A.孕婦缺碘，導(dǎo)致出生的嬰兒得先天性呆小癥B.由于缺少維生素A，父親和兒子均得了夜盲癥C.一男子40歲發(fā)現(xiàn)自己開始禿發(fā)，據(jù)了解他的父親在40歲左右也開始禿發(fā)D.一家三口，由于未注意衛(wèi)生，在同一時(shí)間內(nèi)均患有甲型肝炎病答案解析解析解析孕婦缺碘，導(dǎo)致胎兒缺乏甲狀腺激素，影響胎兒正常發(fā)育，進(jìn)而引起嬰兒患呆小癥；食物中缺少維生素A，導(dǎo)致人體內(nèi)代謝紊亂而患夜盲癥，并非是父親傳給兒子，它們都是由環(huán)境因素引起的疾病，與遺傳物質(zhì)沒有關(guān)系；甲型肝炎病是由于甲型肝炎病毒通過食物等媒介傳播引起的，屬于傳染病，與遺傳無關(guān)；禿發(fā)是由于遺傳因素，再加上一定的環(huán)境因素(如體內(nèi)生理狀況改變)

7、引起的，屬于遺傳病。易混辨析易混辨析先天性疾病、家族性疾病與遺傳病先天性疾病、家族性疾病與遺傳病(1)先天性疾病不一定是遺傳病，如母親妊娠前三個(gè)月內(nèi)感染風(fēng)疹病毒而使胎兒患先天性白內(nèi)障。(2)家族性疾病不一定是遺傳病，如由于食物中缺少維生素A，家族中多個(gè)成員患夜盲癥。(3)大多數(shù)遺傳病是先天性疾病，但有些遺傳病可在個(gè)體生長(zhǎng)發(fā)育到一定階段才表現(xiàn)出來，因此后天性疾病不一定不是遺傳病。二、遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防基礎(chǔ)梳理1.苯丙氨酸耐量試驗(yàn)苯丙氨酸耐量試驗(yàn)(1)原理：苯丙酮尿癥是一種由 致病基因引起的單基因遺傳病。而一些人是該隱性致病基因的攜帶者，雖表現(xiàn)正常，但該致病基因引起的效應(yīng)在一定程度上會(huì)有所表現(xiàn)。(

8、2)步驟：讓被檢測(cè)者口服 溶液，4 h后測(cè)定該人血液中_的含量。隱性苯丙氨酸苯丙氨酸2.遺傳病監(jiān)測(cè)和預(yù)防的目的遺傳病監(jiān)測(cè)和預(yù)防的目的(1)目的：在一定程度上有效預(yù)防遺傳病的發(fā)生和發(fā)展。(2)措施禁止近親結(jié)婚a.原因：在近親結(jié)婚的情況下，夫婦雙方從共同祖先那里繼承 致病基因的機(jī)會(huì)大大增加，雙方很可能都是 的攜帶者。他們所生子女患遺傳病的可能性會(huì)明顯增加。b.目的：有效地降低遺傳病的發(fā)病率。臨床診斷：通過對(duì)病人病史的分析、家系詢問和病癥檢查，對(duì)照_的病例資料，初步判斷是否為遺傳病，以及可能屬于哪類遺傳病。同一種同一種致病基因基因病遺傳咨詢a.依據(jù)：人類遺傳學(xué)理論、遺傳病的 等。b.方法：對(duì)咨詢者的

9、婚姻、生育等問題，提供多種可行的 。c.目的：以便患者及其家庭做出恰當(dāng)?shù)倪x擇。d.意義：降低遺傳病患兒的出生率，提高民族健康素質(zhì)。實(shí)驗(yàn)室診斷：開展病理檢驗(yàn)分析，以便對(duì) 做出準(zhǔn)確診斷。發(fā)病規(guī)律對(duì)策和建議疾病的類型1.觀察右圖分析，為什么能判斷被測(cè)試者是致病基因的攜帶者？答案答案(1)正常人口服苯丙氨酸溶液4 h后，血漿中苯丙氨酸的含量降到幾乎接近口服前的水平。(2)苯丙酮尿癥患者口服后，4 h內(nèi)血漿中苯丙氨酸的含量一直上升。(3)致病基因的攜帶者口服后，血漿中的苯丙氨酸會(huì)下降，但最終血漿中的含量多于正常人。問題探究答案答案答案需要。因?yàn)楸憩F(xiàn)正常的女性有可能是攜帶者，她與男患者結(jié)婚時(shí)，男性胎兒可能

10、是患者。2.有一對(duì)夫婦，其中一人為X染色體上的隱性基因決定的遺傳病患者，另一方表現(xiàn)正常，妻子懷孕后，想知道胎兒是否攜帶致病基因。(1)若丈夫?yàn)榛颊撸菏悄行詴r(shí)，需要對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)嗎？為什么？答案答案女性。女患者與正常男性結(jié)婚時(shí)，所有的女性胎兒都含有來自父親X染色體上的正常顯性基因。(2)當(dāng)妻子為患者時(shí),表現(xiàn)正常的胎兒的性別應(yīng)該是男性還是女性？為什么？答案拓展應(yīng)用3.優(yōu)生優(yōu)育關(guān)系到國(guó)家人口的整體質(zhì)量，也是每個(gè)家庭的自身需求，下列采取的優(yōu)生措施正確的是A.胎兒所有先天性疾病都可通過產(chǎn)前實(shí)驗(yàn)室診斷來確定B.禁止近親結(jié)婚能降低各種遺傳病的發(fā)病率C.產(chǎn)前實(shí)驗(yàn)室診斷可以初步確定胎兒是否患有21三體綜

11、合征D.通過遺傳咨詢可以確定胎兒是否患有貓叫綜合征答案解析解析解析產(chǎn)前實(shí)驗(yàn)室診斷只能確定某種遺傳病或先天性疾病，而不是所有先天性疾病都可通過產(chǎn)前實(shí)驗(yàn)室診斷來確定，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；禁止近親結(jié)婚只能降低隱性遺傳病的發(fā)病率，而不能降低各種遺傳病的發(fā)病率，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；實(shí)驗(yàn)室診斷可以初步確定胎兒是否患有21三體綜合征，選項(xiàng)C正確；遺傳咨詢只是推算發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，向咨詢對(duì)象提出防治對(duì)策和建議，不能確定胎兒是否患有貓叫綜合征，貓叫綜合征應(yīng)通過實(shí)驗(yàn)室診斷來確定，選項(xiàng)D錯(cuò)誤。4.為了解一些遺傳病的遺傳方式和發(fā)病率，某班同學(xué)擬從青少年型糖尿病和紅綠色盲中選取一種，在全校學(xué)生及其家庭中開展調(diào)查。請(qǐng)分析回答下列問題：(1)人類

12、的大多數(shù)疾病都與基因有關(guān)，受一對(duì)或多對(duì)等位基因的控制。其中，青少年型糖尿病屬于_基因遺傳病，紅綠色盲屬于_基因遺傳病。(2)對(duì)于青少年型糖尿病和紅綠色盲，一般選取后者開展調(diào)查比較可行，請(qǐng)說明理由：_。(3)為了保證調(diào)查的群體足夠大，調(diào)查結(jié)束后應(yīng)如何處理各小組的調(diào)查數(shù)據(jù)？_。答案解析多單 紅綠色盲屬于單基因遺傳病，易于調(diào)查和分析(或青少年型糖尿病是多基因遺傳病，影響因素多，不便于分析) 應(yīng)把各小組的調(diào)查數(shù)據(jù)進(jìn)行匯總解析解析調(diào)查分析遺傳病的遺傳方式和發(fā)病率時(shí)，宜調(diào)查受影響因素少的單基因遺傳病，以便進(jìn)行調(diào)查和分析。調(diào)查實(shí)驗(yàn)一定要注意樣本足夠多，而且是隨機(jī)取樣，最終統(tǒng)計(jì)時(shí)應(yīng)把調(diào)查數(shù)據(jù)進(jìn)行匯總。題后歸納

13、題后歸納“發(fā)病率發(fā)病率”調(diào)查與調(diào)查與“遺傳方式遺傳方式”調(diào)查的區(qū)別調(diào)查的區(qū)別項(xiàng)目調(diào)查對(duì)象及范圍注意事項(xiàng)結(jié)果計(jì)算及分析遺傳病發(fā)病率廣大人群、隨機(jī)抽樣考慮年齡、性別等因素，群體足夠大患病人數(shù)占所調(diào)查的總?cè)藬?shù)的百分比遺傳方式患者家系正常情況與患病情況分析基因的顯隱性及所在的染色體類型三、遺傳系譜圖解的解題規(guī)律基礎(chǔ)梳理1.判定遺傳病的類型判定遺傳病的類型第一步：考慮是否為細(xì)胞質(zhì)遺傳如系譜圖中母親患病，子女 ；母親正常則子女 ，與父方是否患病無關(guān)，則很可能是細(xì)胞質(zhì)遺傳。如下圖：全部患病全正常第二步：確定是否為伴Y遺傳(1)如系譜圖A中，患者全為 性，則很可能為伴Y染色體遺傳。(2)如果患者有 性，則不是

14、伴Y染色體遺傳，如圖B。 (3)如果男患者的 不是患者，則不是伴Y染色體遺傳，如圖C。男女父親或兒子第三步：判定顯隱性關(guān)系(1)雙親正常，子女中有患者，一定是 性遺傳病，如圖D。(2)雙親都患病，子女中出現(xiàn)正常的，一定是 性遺傳病，如圖E。隱顯第四步：常染色體遺傳與伴X染色體遺傳的判定(1)在隱性遺傳的系譜圖中，主要參照“女患者”。如果女患者的父親和兒子都患病，則很可能為 隱性遺傳，如圖F。如果女患者的父親和兒子中有正常的，則一定為隱性遺傳，如圖G。伴X常染色體(2)在顯性遺傳的系譜圖中，主要參照“男患者”。如果男患者的母親和女兒都患病，則很可能為顯性遺傳，如圖H。如果男患者的母親和女兒有正常

15、的，則一定為 顯性遺傳，如圖I。伴X染色體常染色體第五步：不能確定的類型在系譜分析時(shí)有時(shí)難以找到特定的系譜特征，此時(shí)只能做出“最可能”的判斷，思路如下：2.計(jì)算概率計(jì)算概率在分析既有伴性遺傳又有常染色體上的基因控制的兩對(duì)及兩對(duì)以上性狀的遺傳現(xiàn)象時(shí)，由性染色體上基因控制的性狀按 處理，由常染色體上基因控制的性狀按 處理，整體上按_處理。伴性遺傳基因的分離定律基因的自由組合定律小貼士小貼士人類遺傳病判定口訣父子相傳為伴Y；無中生有為隱性；隱性遺傳看女病，父子有正非伴性。有中生無為顯性；顯性遺傳看男病，母女有正非伴性。真核生物的DNA主要分布在細(xì)胞核中，線粒體和葉綠體中也有少量的DNA，控制著生物的

16、部分性狀，據(jù)此分析回答下列問題：1.研究發(fā)現(xiàn)，線粒體和葉綠體中DNA控制的性狀，不遵循孟德爾的遺傳定律，子代總與母本一致，這是為什么？答案答案因?yàn)樽哟鷤€(gè)體是由受精卵發(fā)育而來的，一個(gè)受精卵中細(xì)胞質(zhì)幾乎全部來自卵細(xì)胞，所以子代中的細(xì)胞質(zhì)基因幾乎全部來自卵細(xì)胞，導(dǎo)致子代性狀總是與母本一致，稱為母系遺傳。問題探究答案答案答案利用正交和反交，可判斷細(xì)胞核遺傳和細(xì)胞質(zhì)遺傳。如果正反交結(jié)果不同，而且具有母系遺傳的特點(diǎn)，則是細(xì)胞質(zhì)遺傳。2.如何判斷某一性狀是由細(xì)胞核基因控制，還是細(xì)胞質(zhì)基因控制？答案答案常利用隱性XX(ZZ)個(gè)體與顯性XY(ZW)個(gè)體雜交，如果后代雄性(雌性)均為隱性性狀，雌性(雄性)均為顯性

17、性狀，則基因在性染色體上。3.如何判斷細(xì)胞核中的某基因是在常染色體上還是在性染色體上？答案知識(shí)知識(shí)整合整合真核生物的基因大部分在細(xì)胞核中的染色體上，稱為細(xì)胞核基因，控制著細(xì)胞核遺傳，包括常染色體遺傳和性染色體遺傳，均遵循孟德爾遺傳定律；還有一部分基因位于線粒體和葉綠體中，稱為細(xì)胞質(zhì)基因，控制著細(xì)胞質(zhì)遺傳，不遵循孟德爾遺傳定律，具有母系遺傳的特點(diǎn)。拓展應(yīng)用5.如圖為某一遺傳病的家系圖，據(jù)圖可以作出的判斷是答案解析解析解析據(jù)圖無法準(zhǔn)確判斷該病的遺傳方式，但是可以排除伴X染色體隱性遺傳，因?yàn)榘閄染色體隱性遺傳中，正常的男性不會(huì)有患病的女兒。A.母親肯定是純合子，子女是雜合子B.這種遺傳病女性發(fā)病率高

18、于男性C.該遺傳病不可能是X染色體上的隱性遺傳病D.子女中的致病基因不可能來自父親6.某種遺傳病受一對(duì)等位基因控制，如圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是答案解析A.若該病為伴X染色體隱性遺傳病，1為純合子B.若該病為伴X染色體顯性遺傳病，4為純合子C.若該病為常染色體隱性遺傳病，2為雜合子D.若該病為常染色體顯性遺傳病，3為純合子解析解析由于存在一女患者，所以可以斷定該遺傳病一定不是伴Y遺傳病。如果該遺傳病為常染色體隱性遺傳病，則可以斷定1、1、2都是雜合子；如果該遺傳病為常染色體顯性遺傳病，則1、1、4、2都是純合子，2、3、1都是雜合子；如果該病為伴X染色體隱性遺傳病，則1、2都是雜合

19、子；根據(jù)1(2)正常，1(3)患病，可斷定該遺傳病一定不是伴X染色體顯性遺傳病。一題多變一題多變(1)如果圖中所示的遺傳病為白化病(常染色體隱性遺傳病)，則1和2婚配生育一個(gè)患病兒子的概率是多少？答案答案答案用A和a表示相關(guān)基因，則1和2的基因型分別是aa和Aa，所以他們婚配所生子女中患白化病的概率為 生育一個(gè)患病兒子的概率為(2)如果該遺傳病是紅綠色盲癥，請(qǐng)分析1的致病基因的來源。答案答案1的致病基因直接來自1，而1的致病基因又來自2。課堂小結(jié)單基因多基因染色體遺傳病 當(dāng)堂檢測(cè)1.下列關(guān)于人類遺傳病的說法，正確的是A.單基因遺傳病是受1個(gè)基因控制的遺傳病B.鐮刀型細(xì)胞貧血癥的人與正常人相比，

20、基因中有1個(gè)堿基發(fā)生了改變C.貓叫綜合征的人與正常人相比，第5號(hào)染色體發(fā)生部分缺失D.21三體綜合征的人與正常人相比，多了1對(duì)21號(hào)染色體23451答案解析解析人類遺傳病是遺傳物質(zhì)發(fā)生改變所導(dǎo)致的疾病，可分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體遺傳病。單基因遺傳病是受一對(duì)等位基因控制的遺傳??；鐮刀型細(xì)胞貧血癥是基因中有1對(duì)堿基發(fā)生了改變；21三體綜合征患者體內(nèi)多了1條21號(hào)染色體；貓叫綜合征患者體內(nèi)第5號(hào)染色體發(fā)生部分缺失。解析2.人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病，下面幾種疾病中可通過顯微鏡檢測(cè)出來的是A.先天智力障礙 B.白化病C.苯丙酮尿癥 D.青少年型糖尿病答案23415

21、解析解析先天性愚型是由于患者體內(nèi)多了一條21號(hào)染色體所致，可用顯微鏡觀察處于有絲分裂中期細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)目鑒別；白化病、苯丙酮尿癥都是單基因遺傳病，只受一對(duì)等位基因控制，不能通過顯微鏡檢測(cè)出；青少年型糖尿病屬于多基因遺傳病，不能通過顯微鏡觀察。解析234153.下列說法中，不正確的一項(xiàng)是A.多基因遺傳病的遺傳不遵循孟德爾遺傳定律B.適齡生育對(duì)于預(yù)防遺傳病和防止先天性疾病患兒的出生具有重要意義C.禁止近親結(jié)婚是預(yù)防遺傳性疾病發(fā)生的最簡(jiǎn)單有效的方法D.21三體綜合征和貓叫綜合征患者都屬于染色體數(shù)目異常遺傳病答案解析解析解析21三體綜合征是由染色體數(shù)目異常引起的，但貓叫綜合征卻屬于染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳

22、病。234154.一對(duì)夫婦，其中一人為紅綠色盲患者，在什么情況下需要對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)答案解析選項(xiàng)患者胎兒性別A妻子女性B妻子男性或女性C妻子男性D丈夫男性或女性23415解析解析根據(jù)紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)，當(dāng)妻子患病時(shí)，雙親基因型(相關(guān)基因用B、b表示)分別為XbXb、XBY，后代男性一定為患者，女性一定為攜帶者，所以不需基因檢測(cè)；當(dāng)丈夫?yàn)榛颊邥r(shí)，妻子有可能是攜帶者，所以后代無論男女均有可能為患者。5.某同學(xué)在進(jìn)行遺傳病發(fā)病情況調(diào)查時(shí)，發(fā)現(xiàn)本校高一年級(jí)有一位女生表現(xiàn)正常，但其家族有多位成員患一種單基因遺傳病。其祖父、祖母、父親都患此病，她有一位叔叔表現(xiàn)正常，一位姑姑也患此病，這位姑姑又生了一個(gè)患

23、病的女兒，家族中其他成員都正常。請(qǐng)分析回答下列問題：(1)請(qǐng)根據(jù)這位女生及其相關(guān)的家族成員的情況，在下圖方框中繪制出遺傳系譜圖。23415答案解析解析根據(jù)祖孫三代的關(guān)系和每個(gè)個(gè)體的表現(xiàn)型及性別繪出系譜圖即可。解析答案答案如圖所示 (2)請(qǐng)根據(jù)以上信息判斷，該遺傳病屬于_遺傳病。23415解析解析由她叔叔和她祖父、祖母的性狀表現(xiàn)可以看出該病為顯性遺傳，由她和其父親的性狀表現(xiàn)可以排除該遺傳病是伴X顯性遺傳的可能。所以控制該遺傳病的基因位于常染色體上。答案解析常染色體顯性(3)該女生的父親的基因型與她祖父的基因型相同的概率是_%。23415解析解析由該女生的表現(xiàn)型可知其父親是一個(gè)雜合子，由該女生的叔叔和祖父的關(guān)系可知其祖父也是一個(gè)雜合子。答案解析100(4)經(jīng)多方咨詢，其姑姑的女兒進(jìn)行了手術(shù)治療，術(shù)后表現(xiàn)正常。若成年后與表現(xiàn)型正常的男性婚配，你認(rèn)為其后代是否有可能患該?。縚。為什么？_。23415解析解析由于進(jìn)行手術(shù)治療后只是改變了其表現(xiàn)型，而并未改變其基因組成，所以與正常男性婚配，其后代仍可能患病。答案解析有可能手術(shù)治療不會(huì)改變其基因組成