2019-2020學(xué)年新教材高中生物 第2章 基因和染色體的關(guān)系 第3節(jié) 伴性遺傳(Ⅱ)練習(xí) 新人教版必修第二冊(cè)

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2019-2020學(xué)年新教材高中生物 第2章 基因和染色體的關(guān)系 第3節(jié) 伴性遺傳(Ⅱ)練習(xí) 新人教版必修第二冊(cè)_第1頁(yè)
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2019-2020學(xué)年新教材高中生物 第2章 基因和染色體的關(guān)系 第3節(jié) 伴性遺傳(Ⅱ)練習(xí) 新人教版必修第二冊(cè)_第3頁(yè)
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1、第3節(jié) 伴性遺傳(Ⅱ) [隨堂檢測(cè)] 1.以下系譜圖中最可能屬于常染色體隱性遺傳病、伴Y染色體遺傳病、伴X染色體顯性遺傳病、伴X染色體隱性遺傳病的依次是(  ) A.③①②④      B.②④①③ C.①④②③ D.①④③② 解析:選C。①③中出現(xiàn)“無(wú)中生有”,為隱性遺傳?。虎僦信曰颊叩母赣H表現(xiàn)正常,屬于常染色體隱性遺傳?。虎壑信曰颊吆蟠心行匀炕疾?,女性正常,女性患者的父親患病,所以最可能為伴X染色體隱性遺傳??;④中患者全部為男性,所以最可能為伴Y染色體遺傳病;②中男性患者的女兒全部為患者,所以最可能為伴X染色體顯性遺傳病。 2.蠶豆黃病是一種葡萄糖6磷酸脫氫

2、酶(G-6-PD)缺乏所導(dǎo)致的疾病,下圖是該病的遺傳系譜圖,檢測(cè)得知該家系中表現(xiàn)正常的男性不攜帶該病的致病基因(用E或e表示)。下列敘述錯(cuò)誤的是(  ) A.該病是伴X染色體隱性遺傳病 B.Ⅲ2攜帶該病致病基因的概率為1/4 C.Ⅲ3的基因型可能是XEXe D.測(cè)定G6FD可初步診斷是否患該病 答案:C 3.(2019·山東青島期中)菠菜是雌雄異株植物,性別決定方式為XY型。已知菠菜的抗霜與不抗霜、抗病與不抗病為兩對(duì)相對(duì)性狀。用抗霜抗病植株作為父本,不抗霜抗病植株作為母本進(jìn)行雜交,子代表型及比例如下表。下列對(duì)雜交結(jié)果分析正確的是(  ) 不抗霜抗病 不抗霜不抗病

3、 抗霜抗病 抗霜不抗病 雄株 3/4 1/4 0 0 雌株 0 0 3/4 1/4 A.抗霜基因和抗病基因都位于X染色體上 B.抗霜性狀和抗病性狀都屬于顯性性狀 C.抗霜基因位于常染色體上,抗病基因位于X染色體上 D.上述雜交結(jié)果無(wú)法判斷抗霜性狀和抗病性狀的顯隱性 解析:選B。由表格信息可知,子代中抗病和不抗病在雌、雄個(gè)體中的比例都為3∶1,無(wú)性別差異,可判斷出抗病基因位于常染色體上;再根據(jù)“無(wú)中生有”(親本都為抗病個(gè)體,后代出現(xiàn)不抗病個(gè)體)可推出,不抗病為隱性性狀。子代中,雄株全表現(xiàn)為不抗霜性狀,雌株全表現(xiàn)為抗霜性狀,子代性狀與性別相關(guān),可判斷出抗霜基因位于

4、X染色體上;父本為子代雌性個(gè)體提供抗霜基因,母本為子代雌性個(gè)體提供不抗霜基因,而子代雌性個(gè)體全表現(xiàn)為抗霜性狀,可推出不抗霜為隱性性狀。 4.果蠅的灰身與黑身用基因A、a表示,紅眼與白眼用基因B、b表示?,F(xiàn)有2只雌雄果蠅雜交,子代表型及比例如下表所示,下列分析正確的是(  ) A.親本雌雄果蠅的表型和基因型都是相同的 B.根據(jù)雜交結(jié)果可以推斷,控制眼色的基因位于常染色體上 C.根據(jù)雜交結(jié)果可以推斷,控制體色的基因位于常染色體上 D.果蠅的體色與眼色的遺傳遵循分離定律,不遵循自由組合定律 解析:選C。表中數(shù)據(jù)顯示:雌果蠅均為紅眼,雄果蠅中的紅眼∶白眼=(3+1)∶(3+1)=1∶1

5、,說(shuō)明紅眼對(duì)白眼為顯性,控制眼色的基因B、b位于X染色體上,雙親的基因型為XBXb、XBY,B錯(cuò)誤;在雌雄果蠅中,灰身與黑身的比值均為3∶1,說(shuō)明灰身對(duì)黑身為顯性,控制體色的基因A、a位于常染色體上,且雙親的基因型均為Aa,C正確;綜上分析,親本雌雄果蠅的基因型依次為AaXBXb、AaXBY,表型均為灰身紅眼,A錯(cuò)誤;果蠅的體色與眼色的遺傳遵循分離定律和自由組合定律,D錯(cuò)誤。 5.下圖為果蠅的性染色體簡(jiǎn)圖,X和Y染色體上有一部分是同源的(圖中Ⅰ片段);一部分是非同源的(圖中的Ⅱ、Ⅲ片段)。分析回答下列問(wèn)題: (1)科學(xué)家研究黑腹果蠅時(shí)發(fā)現(xiàn),剛毛基因(B)對(duì)截毛基因(b)為完全顯性?,F(xiàn)有

6、各種純種果蠅若干,某研究小組欲利用一次雜交實(shí)驗(yàn)來(lái)推斷這對(duì)等位基因是位于X、Y染色體的同源區(qū)段上還是僅位于X染色體上,請(qǐng)補(bǔ)充完成推斷過(guò)程。 實(shí)驗(yàn)方法:選用純種黑腹果蠅作親本進(jìn)行雜交,雌、雄兩親本的表型依次為_(kāi)_______________。 預(yù)期結(jié)果及結(jié)論: ①若子代雄果蠅表現(xiàn)為_(kāi)_______,則此對(duì)等位基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上; ②若子代雄果蠅表現(xiàn)為_(kāi)_______,則此對(duì)等位基因僅位于X染色體上。 (2)現(xiàn)有若干純合的雌、雄果蠅(雌、雄果蠅均有顯性與隱性性狀),已知控制某性狀的一對(duì)等位基因可能位于常染色體上,也可能位于X、Y染色體的同源區(qū)段上,請(qǐng)補(bǔ)充下列實(shí)驗(yàn)方案以確定該基

7、因的位置。 實(shí)驗(yàn)方案: 選取若干對(duì)雌、雄個(gè)體表型分別為_(kāi)_______________的果蠅作為親本進(jìn)行雜交,F(xiàn)1中雌、雄個(gè)體均表現(xiàn)顯性性狀;再選取F1中雌、雄個(gè)體均相互交配,觀察F2的表型。 結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論: ①若__________________________,則該對(duì)等位基因位于常染色體上; ②若________________________________________________________________________ ____________________________________________________________________

8、____, 則該對(duì)等位基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上。 解析:(1)選用純種的表型為截毛(♀)和剛毛(♂)的兩親本雜交,若子代雄果蠅表現(xiàn)為剛毛,則此對(duì)等位基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上;若子代雄果蠅表現(xiàn)為截毛,則此對(duì)等位基因僅位于X染色體上。(2)判斷等位基因是位于常染色體上還是位于X、Y染色體同源區(qū)段上,可讓純合的隱性個(gè)體(♀)與純合的顯性個(gè)體(♂)雜交,得F1,再讓F1中雌、雄個(gè)體交配,如果F2雌、雄個(gè)體中均有表現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的個(gè)體,則該對(duì)等位基因位于常染色體上;如果雄性個(gè)體全部是表現(xiàn)顯性性狀的個(gè)體,雌性個(gè)體中表現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的個(gè)體各占1/2,則該對(duì)等位基因位于X、Y染

9、色體的同源區(qū)段上。 答案:(1)截毛、剛毛 ①剛毛?、诮孛?2)隱性性狀、顯性性狀?、俅?、雄個(gè)體中均有表現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的個(gè)體?、谛坌詡€(gè)體全部是表現(xiàn)顯性性狀的個(gè)體,雌性個(gè)體中表現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的個(gè)體各占1/2 [課時(shí)作業(yè)] 1.從下列某種哺乳動(dòng)物的雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析,可以肯定相關(guān)基因位于性染色體上的是(  ) A.一頭直毛雄性個(gè)體與一頭卷毛雌性個(gè)體雜交,產(chǎn)生一對(duì)后代,其中雌性卷毛,雄性直毛 B.一頭長(zhǎng)毛雄性個(gè)體與多頭短毛雌性個(gè)體雜交,后代3只長(zhǎng)毛(一雄二雌),4只短毛(二雄二雌) C.一頭黑毛雄性個(gè)體與多頭黑毛雌性個(gè)體雜交,后代雄性中,黑毛∶白毛=1∶1,雌性全部黑毛 D

10、.一頭藍(lán)眼雄性個(gè)體與一頭棕眼雌性個(gè)體雜交,后代全部為棕眼雌性 解析:選C。A、D項(xiàng)中一對(duì)雌雄個(gè)體雜交,后代數(shù)量較少,不具有代表性,所以不能準(zhǔn)確作出判斷。B項(xiàng)相當(dāng)于測(cè)交,不論基因位于常染色體還是性染色體上,雜交后代雌、雄個(gè)體均出現(xiàn)長(zhǎng)毛、短毛,不能判斷基因的位置。C項(xiàng)中若基因位于性染色體上,雜交后代出現(xiàn)雌性全部黑毛,而雄性黑毛∶白毛=1∶1的現(xiàn)象;若基因位于常染色體上,則雌、雄個(gè)體表型與性別無(wú)關(guān),所以能判斷基因的位置。 2.小鼠的尾彎曲對(duì)尾正常為顯性,受一對(duì)等位基因(A、a)控制。現(xiàn)用自然種群中的一只尾彎曲小鼠和一只尾正常小鼠雜交,子代表型及比例為尾彎曲∶尾正常=2∶1。研究表明:出現(xiàn)這一結(jié)果

11、的原因是某種性別的個(gè)體為某種基因型時(shí),在胚胎階段就會(huì)死亡。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是(  ) A.控制尾彎曲和尾正常的基因可位于X染色體上 B.控制尾彎曲和尾正常的基因可位于常染色體上 C.這對(duì)親本小鼠的基因型可能為XAXa和XaY D.分析致死個(gè)體的性別和基因型時(shí),可提出合理的假設(shè)只有2種 解析:選D。 一只尾彎曲小鼠和一只尾正常小鼠雜交,子代表型及比例為尾彎曲∶尾正常=2∶1,所以控制尾彎曲和尾正常的基因可位于X染色體上也可位于常染色體上,A、B正確;這對(duì)親本小鼠的基因型可能為XAXa和XaY,C正確;分析致死個(gè)體的性別和基因型時(shí),可提出的合理假設(shè)不只有2種,而是有3種,還應(yīng)考慮基因

12、可能位于X、Y染色體的同源區(qū)段上,D錯(cuò)誤。 3.下圖是某遺傳病的系譜圖,6號(hào)和7號(hào)為同卵雙生,8號(hào)和9號(hào)為異卵雙生,如果6號(hào)和9號(hào)個(gè)體結(jié)婚,則他們生出正常男孩的概率是(  ) A.5/12 B.5/6 C.3/4 D.3/8 解析:選A。假設(shè)與該病有關(guān)的基因?yàn)锳、a,由圖中3號(hào)、4號(hào)和10號(hào)的性狀表現(xiàn)可知,該病為常染色體隱性遺傳病。由7號(hào)、8號(hào)和11號(hào)的性狀表現(xiàn)可知,7號(hào)、8號(hào)的基因型均為Aa,由于6號(hào)、7號(hào)為同卵雙生,所以6號(hào)的基因型與7號(hào)相同;8號(hào)和9號(hào)為異卵雙生,故8號(hào)和9號(hào)的基因型無(wú)對(duì)應(yīng)關(guān)系,9號(hào)可能的基因型及比例為AA∶Aa=1∶2,所以6號(hào)和9號(hào)所生后代中正常的概率為1

13、/3+(2/3)×(3/4)=5/6,故生出正常男孩的概率為(5/6)×(1/2)=5/12。 4.(2019·寧夏銀川三校聯(lián)考)下圖是某遺傳病系譜圖,Ⅰ1、Ⅲ7、Ⅲ9患有甲遺傳病,Ⅰ2、Ⅲ8患有乙遺傳病(甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示),已知Ⅱ6不攜帶兩病的致病基因,下列說(shuō)法不正確的是(  ) A.甲病是伴X染色體隱性遺傳病,乙病是常染色體隱性遺傳病 B.Ⅲ7的甲病基因來(lái)自Ⅰ1 C.Ⅱ4的基因型是BbXAXa,Ⅲ7的基因型是BbXaY或BBXaY D.如果Ⅲ8與Ⅲ9近親結(jié)婚,則他們所生子女中同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的概率為3/16 解析:選D。由Ⅱ3、Ⅱ4和Ⅲ7、

14、Ⅲ8可知,甲病、乙病都是隱性遺傳病,乙病為常染色體隱性遺傳病,由于Ⅱ6不攜帶致病基因,所以甲病為伴X染色體隱性遺傳病,A正確;Ⅲ7的基因型為XaY,Xa基因來(lái)自Ⅱ4,Ⅱ4的Xa基因只能來(lái)自Ⅰ1,B正確;由于Ⅰ2是乙病患者,所以Ⅱ4的基因型為BbXAXa,Ⅱ3的基因型為BbXAY,可知Ⅲ7的基因型為BbXaY或BBXaY,C正確;Ⅲ8的基因型為1/2bbXAXA、1/2bbXAXa,Ⅲ9的基因型為1/2BBXaY、1/2BbXaY,子代患甲病的概率為(1/2)×(1/2)=1/4,患乙病的概率為(1/2)×(1/2)=1/4,同時(shí)患兩病的概率為(1/4)×(1/4)=1/16,D錯(cuò)誤。 5.正

15、常蠶幼蟲(chóng)的皮膚不透明,由顯性基因A控制。油蠶幼蟲(chóng)的皮膚透明如油紙(可以看到內(nèi)部器官),由隱性基因a控制,A對(duì)a是顯性,它們都位于Z染色體上。以下哪一個(gè)雜交組合方案,能在幼蟲(chóng)時(shí)就可以根據(jù)皮膚特征,很容易地把雌雄蠶區(qū)分開(kāi)來(lái)(  ) A.ZAZA×ZAW B.ZAZA×ZaW C.ZAZa×ZAW D.ZaZa×ZAW 解析:選D。ZaZa(雄性油蠶)與ZAW(雌性正常蠶)交配,子代中正常蠶均為雄性(ZAZa),油蠶均為雌性(ZaW),故在幼蟲(chóng)時(shí)從皮膚是否透明即可將雌雄蠶區(qū)分開(kāi)來(lái)。 6. 人的X染色體和Y染色體是一對(duì)同源染色體,但其形態(tài)、大小卻不完全相同,X染色體稍大,Y染色體較小,右

16、圖為某人X和Y染色體同源和非同源區(qū)段的比較圖解,其中B與C為同源區(qū)段。 請(qǐng)回答下列問(wèn)題: (1)B段上的某些基因在C段可以找到對(duì)應(yīng)的____________________,此區(qū)段的基因遵循孟德?tīng)柕腳_______定律。 (2)色盲和血友病的基因位于________段上。 (3)從發(fā)病概率來(lái)看,如果女性患者的數(shù)目少于男性,則致病基因最可能位于________段,為_(kāi)_______性遺傳,如果此病只能由男性傳給其兒子,則致病基因位于________段。 (4)若某人A段和D段都有一致病基因,則其與一不攜帶致病基因的正常女性結(jié)婚,所生的后代中女兒的發(fā)病概率為_(kāi)_______,兒子的發(fā)病概

17、率為_(kāi)_______。 解析:(1)B與C為同源區(qū)段,因此在B段上的基因在C段可以找到對(duì)應(yīng)的等位基因或相同基因,此區(qū)段的基因遵循孟德?tīng)柕幕蚍蛛x定律。(2)色盲和血友病為伴X染色體隱性遺傳病,與其相關(guān)的基因位于A段上。(3)從發(fā)病概率來(lái)看,如果女性患者的數(shù)目少于男性,則最可能為伴X染色體隱性遺傳病,致病基因位于A段;如果此病只能由男性傳給其兒子,則為伴Y染色體遺傳病,致病基因位于D段。(4)A段上的基因?yàn)榈湫偷陌閄染色體遺傳,D段上的基因?yàn)榈湫偷陌閅染色體遺傳,若此人A段有一致病基因,則其與一不攜帶致病基因的正常女性結(jié)婚后,若A段為顯性基因控制的遺傳病,則所生的后代中女兒100%患?。蝗鬉段

18、為隱性基因控制的遺傳病,則女兒均正常。因其D段有一致病基因,其所生的后代中兒子均患病。 答案:(1)等位基因或相同基因 基因分離 (2)A (3)A 隱 D (4)0或100% 100% 7.(2019·云南滇池中學(xué)期中)果蠅是遺傳學(xué)研究中一種重要的實(shí)驗(yàn)材料,請(qǐng)回答下列相關(guān)問(wèn)題: 性染色體組成 XY XX XXY XO 人的性別 男 女 男 女 果蠅的性別 雄 雌 雌 雄 (1)果蠅與人相似,均屬于________型性別決定。上表列出了人、果蠅的性染色體組成與性別的關(guān)系。由表可知,Y染色體只在________(填“人”或“果蠅”)的性別決定中起主導(dǎo)作用

19、。 (2)果蠅的灰身(B)對(duì)黑身(b)為顯性,基因位于常染色體上;紅眼(R)對(duì)白眼(r)為顯性,基因位于X染色體上。若表型均為紅眼灰身的雌、雄果蠅交配,后代出現(xiàn)了紅眼灰身、紅眼黑身、白眼灰身、白眼黑身四種表型,則: ①兩親本的基因型:雌________,雄________。 ②雄性親本產(chǎn)生的精子的基因型為_(kāi)_______________,其比例為_(kāi)_____________________________________。 (3)自然界中的果蠅雌雄個(gè)體中都有一些個(gè)體為黃翅、一些個(gè)體為灰翅,不知道黃翅和灰翅的顯隱性關(guān)系,但已知該性狀受一對(duì)等位基因控制。請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)通過(guò)兩對(duì)雜交實(shí)驗(yàn)(提示:

20、一對(duì)為正交,一對(duì)為反交)來(lái)判斷這對(duì)等位基因是位于常染色體上還是X染色體上的方案。 正反交實(shí)驗(yàn):正交________________________________________________________________________; 反交________________________________________________________________________。 推斷和結(jié)論:________________________________________________________________________ __________________

21、______________________________________________________。 解析:(1)從題表中可以看出,在人類中只要有Y染色體,不管有幾條X染色體,都為雄性,而在果蠅中XXY為雌性,而XO卻為雄性,由此可知Y染色體只在人的性別決定中起主導(dǎo)作用。(2)B、b和R、r兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)同源染色體上,遺傳時(shí)遵循自由組合定律。(3)在判斷等位基因是位于常染色體上還是X染色體上時(shí),可采用正交和反交分析后代表型與性別的關(guān)系,若表型與性別相關(guān)則為伴X染色體遺傳,反之則為常染色體遺傳。 答案:(1)XY 人 (2)①BbXRXr BbXRY?、贐XR、BY、bXR、bY 1∶1∶1∶1 (3)雄性黃翅×雌性灰翅 雄性灰翅×雌性黃翅 如果正交和反交兩組中子一代的任一性狀的表現(xiàn)都與性別無(wú)關(guān)(同一性狀在雌雄個(gè)體中所占的比例相同),則說(shuō)明這對(duì)等位基因位于常染色體上;如果正交和反交兩組中的一組子一代的任一性狀的表現(xiàn)與性別無(wú)關(guān),而另一組與性別有關(guān)(一組中同一性狀在雌雄個(gè)體中所占的比例相同,而另一組中同一性狀在雌雄個(gè)體中所占的比例不同),則說(shuō)明這對(duì)等位基因位于X染色體上 8

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