（浙江選考）2022年高考化學(xué) 考前提升訓(xùn)練18 高分子化合物與有機(jī)合成推斷

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1、（浙江選考）2022年高考化學(xué) 考前提升訓(xùn)練18 高分子化合物與有機(jī)合成推斷 1.下列單體中,能在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)生成 的是(　　) 　　　　　　　　　　　　　　　　 A.氯乙烯 B. C.氯乙烯和乙烯 D. 2.工程塑料PBT的結(jié)構(gòu)簡式為 下列有關(guān)PBT的說法正確的是(　　) A.PBT是加聚反應(yīng)得到的高分子化合物 B.PBT分子中含有酯基 C.PBT的單體中有芳香烴 D.PBT的單體均能與Na、NaOH、Na2CO3反應(yīng) 3.下列生活用品中主要由合成纖維制造的是(　　) A.尼龍繩 B.宣紙 C.羊絨衫 D.棉襯衣 4.下列工業(yè)生產(chǎn)過程中,屬于應(yīng)用

2、縮聚反應(yīng)制取高聚物的是(　　) A.單體CH2CH2制高聚物􀰷CH2—CH2􀰻 B.單體與CH2CH—CHCH2制高聚物 C.單體CH2CH—CH3制高聚物 D.單體與制高聚物 5.有機(jī)物X、Y、M(M為乙酸)的轉(zhuǎn)化關(guān)系:淀粉→X→Y乙酸乙酯,下列說法錯(cuò)誤的是(　　) A.X可用新制的氫氧化銅檢驗(yàn) B.由Y和M制取乙酸乙酯時(shí)可用飽和NaOH溶液來提純 C.由Y生成乙酸乙酯的反應(yīng)屬于取代反應(yīng) D.可用碘的四氯化碳溶液檢驗(yàn)淀粉是否水解完全 6.已知聚乳酸可在乳酸菌作用下分解,下列有關(guān)聚乳酸的說法正確的是(　　) A.聚乳酸是一種純凈物

3、 B.聚乳酸的單體是 C.聚乳酸是由單體之間通過加聚反應(yīng)而合成的 D.聚乳酸是一種酸性高分子材料 7.下列關(guān)于有機(jī)化合物的說法正確的是(　　) A.聚氯乙烯分子中含碳碳雙鍵 B.以淀粉為原料可制取乙酸乙酯 C.丁烷有3種同分異構(gòu)體 D.油脂的皂化反應(yīng)屬于加成反應(yīng) 8.某高分子材料的結(jié)構(gòu)如圖所示: ,以下與此高分子材料相關(guān)的說法正確的是(　　) A.合成該高分子材料的反應(yīng)是縮聚反應(yīng) B.該高分子材料是由三種單體聚合而成的 C.合成該高分子材料的部分單體不能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色 D.該高分子材料為純凈物 9.南京青奧會(huì)吉祥物為“砳砳”。一種“砳砳”的外用材料是純

4、羊毛線,內(nèi)充物為滌綸(結(jié)構(gòu)簡式為 。下列有關(guān)說法不正確的是(　　) A.羊毛的主要成分屬于蛋白質(zhì) B.滌綸屬于天然高分子化合物 C.合成滌綸的單體之一可以是HOCH2CH2OH D.可用灼燒的方法區(qū)別羊毛和滌綸 10.聚合物可被人體吸收,常作為外科縫合手術(shù)的材料,該物質(zhì)由下列哪種物質(zhì)聚合而成(　　) A.CH3CH(OH)COOH B.HCOOCH2OH C.HOCH2CH2COOH D.HOCH(CH3)COOCH(CH3)CH2OH 11.某研究小組利用“鈀催化交叉偶聯(lián)反應(yīng)”合成了有機(jī)物丙,合成路線如下: +(CH3)3Sn—CHCH—COOCH2CH3 　甲　

5、　　　　　　　　　　　　　乙 + 　　　　　丙 (CH3)3Sn—Br 下列分析判斷正確的是(　　) A.分離提純有機(jī)物丙宜在NaOH熱溶液中進(jìn)行 B.PbCl2的作用是提高反應(yīng)物的活性,加快反應(yīng)速率 C.可用酸性KMnO4溶液檢驗(yàn)有機(jī)物丙中是否含有機(jī)物乙 D.利用NaOH溶液、AgNO3溶液即可確定有機(jī)物甲中含有溴元素 12.聚苯乙烯的結(jié)構(gòu)為,試回答下列問題: (1)聚苯乙烯的鏈節(jié)是　　　　,單體是　　　　。? (2)實(shí)驗(yàn)測得某聚苯乙烯的相對(duì)分子質(zhì)量(平均值)為52 000,則該高聚物的聚合度n為　　　　。? (3)已知聚苯乙烯為線型結(jié)構(gòu)的高分子化合物,試推測:聚苯乙

6、烯　　　　(填“能”或“不能”)溶于CHCl3,具有　　　　(填“熱塑”或“熱固”)性。? 13.C和E都是醫(yī)用功能高分子材料,且有相同的元素百分組成,均可由化合物A(C4H8O3 )制得,如下圖所示,其中B和D互為同分異構(gòu)體。 (1)試寫出化學(xué)方程式: A→D:　;? B→C:　。? (2)反應(yīng)類型A→B　　　　;B→C　　　　;A→E　　　　。? (3)E的結(jié)構(gòu)式為　　　　。? (4)A的同分異構(gòu)體(同類別且有支鏈)的結(jié)構(gòu)簡式為　　　　及　　　　。? 14.氟他胺G是一種可用于治療腫瘤的藥物。實(shí)驗(yàn)室由芳香烴A制備G的合成路線如下: 回答下列問題: (1)A的結(jié)構(gòu)

7、簡式為　　　　　　。? (2)③的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件分別是　　　　　　,該反應(yīng)的類型是　　　　　　。? (3)⑤的反應(yīng)方程式為　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。吡啶是一種有機(jī)堿,其作用是　　　　　　　　　　。? (4)G的分子式為　　　　　　。? (5)4-甲氧基乙酰苯胺()是重要的精細(xì)化工中間體,寫出由苯甲醚()制備4-甲氧基乙酰苯胺的合成路線(其他試劑任選)。 15.化合物H是一種用于合成γ-分泌調(diào)節(jié)劑的藥物中間體,其合成路線流程圖如下: (1)C中的含氧官能團(tuán)名稱為　　　　和　　　　。? (2)D→E的反應(yīng)類型為　　　　。? (3)寫出

8、同時(shí)滿足下列條件的C的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:　。? ①含有苯環(huán),且分子中有一個(gè)手性碳原子;②能發(fā)生水解反應(yīng),水解產(chǎn)物之一是α-氨基酸,另一水解產(chǎn)物分子中只有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫。 (4)G的分子式為C12H14N2O2,經(jīng)氧化得到H,寫出G的結(jié)構(gòu)簡式:　。? (5)已知:(R代表烴基,R'代表烴基或H)。 請(qǐng)寫出以、和(CH3)2SO4為原料制備的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。 參考答案 提升訓(xùn)練18　高分子化合物與有機(jī)合成推斷 1.C　利用“單雙鍵交替法”分析上述物質(zhì)的鏈節(jié),可以得出單體是氯乙烯和乙烯,二者通過共聚反應(yīng)得到高分子。即

9、 nCH2CH2+nCH2CHCl。 2.B　A項(xiàng),PBT是一種高分子化合物,是通過縮聚反應(yīng)得到的,錯(cuò)誤;B項(xiàng),PBT分子中含有酯基,正確;C項(xiàng),PBT的單體是對(duì)苯二甲酸和1,4-丁二醇,不含芳香烴類物質(zhì),錯(cuò)誤;D項(xiàng),對(duì)苯二甲酸和1,4-丁二醇都可以與Na反應(yīng),對(duì)苯二甲酸還可以與NaOH、Na2CO3反應(yīng),1,4-丁二醇不能與NaOH、Na2CO3反應(yīng),錯(cuò)誤。 3.A　尼龍是聚酰胺,故它是合成纖維,A正確;宣紙的原料為木漿,主要成分為天然纖維(纖維素),故B錯(cuò)誤;羊毛的主要成分為蛋白質(zhì),故C錯(cuò)誤;棉花的主要成分為天然纖維,故D錯(cuò)誤。 4.D　A、B、C中均為加聚反應(yīng);D中因有—OH、—

10、COOH,故發(fā)生了縮聚反應(yīng)。 5.B　淀粉水解生成葡萄糖(X),葡萄糖(X)在酒化酶的作用下分解生成乙醇(Y),乙醇(Y)可與乙酸反應(yīng)生成乙酸乙酯。由乙醇和乙酸制取乙酸乙酯時(shí)可用飽和Na2CO3溶液來提純,不能用NaOH溶液來提純,乙酸乙酯在NaOH溶液中會(huì)水解。 6.B　高分子聚合物為混合物,A錯(cuò);由聚乳酸的結(jié)構(gòu)可知,該物質(zhì)是由羥基和羧基脫水而形成的,屬于縮聚反應(yīng),故B正確,C錯(cuò)誤;乳酸顯酸性,但聚乳酸并不顯酸性,故D錯(cuò)。 7.B　A項(xiàng),氯乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚氯乙烯時(shí),碳碳雙鍵斷裂,分子間以單鍵相互連接,故聚氯乙烯分子中不含有碳碳雙鍵,錯(cuò)誤;B項(xiàng),淀粉水解最終生成葡萄糖,葡萄糖在酒化

11、酶作用下轉(zhuǎn)變?yōu)橐掖?乙醇氧化為乙醛,乙醛再氧化為乙酸,乙醇與乙酸在濃硫酸催化作用下發(fā)生酯化反應(yīng)可以生成乙酸乙酯,正確;C項(xiàng),丁烷只有正丁烷和異丁烷兩種同分異構(gòu)體,錯(cuò)誤;D項(xiàng),油脂的皂化反應(yīng)屬于水解反應(yīng)或取代反應(yīng),錯(cuò)誤。 8.B　鏈節(jié)主鏈上不含以外的官能團(tuán),故合成該高分子材料的反應(yīng)不可能是縮聚反應(yīng),A錯(cuò)誤;合成該高分子材料的單體為、CH2CH—CHCH2、,B正確;三種單體中都含有,都能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色,C錯(cuò)誤;該高分子材料為混合物,D錯(cuò)誤。 9.B　A項(xiàng),羊毛的主要成分為蛋白質(zhì),正確;B項(xiàng),滌綸是合成纖維,屬于合成高分子化合物,錯(cuò)誤;C項(xiàng),合成滌綸是由對(duì)苯二甲酸和乙二醇通過縮聚

12、反應(yīng)得到的,正確;D項(xiàng),蛋白質(zhì)灼燒時(shí)有燒焦羽毛的氣味,正確。 10.A　由題干中給出的高聚物的部分結(jié)構(gòu)可知,該高聚物中含有酯基,是某單體通過縮聚反應(yīng)制得,單體是。 11.B　丙中含有酯基,可在堿性條件下水解,應(yīng)用飽和碳酸鈉溶液分離,A錯(cuò)誤;PbCl2為反應(yīng)的催化劑,可降低反應(yīng)的活化能,加快反應(yīng)速率,從而增加單位時(shí)間內(nèi)丙的產(chǎn)量,B正確;乙、丙中都含有碳碳雙鍵,都可與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng),不能用酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)丙中是否含有乙,C錯(cuò)誤;溴代烴在堿性條件下水解,水解后需要加入酸酸化,否則生成氫氧化銀沉淀,影響實(shí)驗(yàn)結(jié)論,D錯(cuò)誤,答案選B。 12.答案: (1)　 (2)500 (3)能　熱

13、塑 解析: 根據(jù)可確定聚苯乙烯的單體。其聚合度n==500。根據(jù)線型高分子的性質(zhì)可推知聚苯乙烯具有熱塑性,可溶于CHCl3等有機(jī)物。 13.答案: (1)+H2O (2)消去反應(yīng)　加聚反應(yīng)　縮聚反應(yīng) (3) (4)　 解析: 由題目給定條件:A的分子式為C4H8O3,具有酸性可知,A分子中應(yīng)有一個(gè) —COOH ,又因?yàn)锳可以發(fā)生消去反應(yīng)生成B,也可以脫去一分子H2O形成五元環(huán)狀化合物,則A為,B為,C為,D為 ,E為,A的同分異構(gòu)體(同類別且有支鏈)的結(jié)構(gòu)簡式為、。 14.答案: (1) (2)濃硝酸/濃硫酸,加熱　取代反應(yīng) (3)++HCl　吸收反應(yīng)產(chǎn)生的HCl,提高

14、反應(yīng)轉(zhuǎn)化率 (4)C11H11O3N2F3 (5) 解析: (1)由反應(yīng)①的條件及產(chǎn)物B的分子式及C的結(jié)構(gòu)簡式,可逆推出A為甲苯。 (2)對(duì)比C與D的結(jié)構(gòu),可知反應(yīng)③為苯環(huán)上的硝化反應(yīng),故反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件分別是濃硝酸/濃硫酸,加熱,反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。 (3)對(duì)比E、G的結(jié)構(gòu),由G可倒推F的結(jié)構(gòu)為,然后根據(jù)取代反應(yīng)的基本規(guī)律,可得反應(yīng)方程式,吡啶是堿,可以消耗反應(yīng)產(chǎn)物HCl。 (4)G的分子式為C11H11O3N2F3。 (5)對(duì)比原料和產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)可知,首先要在苯環(huán)上引入硝基(類似流程③),然后將硝基還原為氨基(類似流程④),最后與反應(yīng)得到4-甲氧基乙酰苯胺(類似流程⑤)。

15、15.答案: (1)醚鍵　酯基 (2)取代反應(yīng) (3) (4) (5) 解析: 由合成流程可知,A→B發(fā)生取代反應(yīng),B→C發(fā)生還原反應(yīng),C→D發(fā)生取代反應(yīng),D→E為氨基上的H被取代,發(fā)生取代反應(yīng),G→H發(fā)生氧化反應(yīng)。 (1)由C的結(jié)構(gòu)簡式可知C中的含氧官能團(tuán)名稱為醚鍵、酯基; (2)D→E為D中氨基上的H被取代,反應(yīng)類型為取代反應(yīng); (3)C的一種同分異構(gòu)體,滿足①含有苯環(huán),且分子中有一個(gè)手性碳原子;②能發(fā)生水解反應(yīng),水解產(chǎn)物之一是α-氨基酸,另一水解產(chǎn)物分子中只有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫,則該水解產(chǎn)物為對(duì)苯二酚,且符合條件的C的同分異構(gòu)體中應(yīng)含酯基,與氨基相連的碳原子為手性碳原子,可知符合條件的結(jié)構(gòu)簡式為 ; (4)G經(jīng)氧化得到H,可知F→G的轉(zhuǎn)化中—COOCH3轉(zhuǎn)化為—CH2OH,其他結(jié)構(gòu)不變,則G的結(jié)構(gòu)簡式為; (5)以、和(CH3)2SO4為原料制備,結(jié)合上述合成流程可知,—OH轉(zhuǎn)化為—Br,酚羥基轉(zhuǎn)化為醚鍵,硝基轉(zhuǎn)化為氨基,最后發(fā)生信息中的反應(yīng),則合成流程如下: 。