（浙江選考）2022年高考化學 考前提升訓練17 官能團與化學反應類型

《（浙江選考）2022年高考化學 考前提升訓練17 官能團與化學反應類型》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《（浙江選考）2022年高考化學 考前提升訓練17 官能團與化學反應類型（6頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、（浙江選考）2022年高考化學 考前提升訓練17 官能團與化學反應類型 1.下列反應中屬于加成反應的是(　　) 　　　　　　　　　　　　　　　　 A.甲烷與氯氣的混合氣體在光照條件下反應 B.丙烯和氯氣在一定條件下反應生成 ClCH2CHCH2的反應 C.乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色 D.乙烯與HCl氣體反應生成一氯乙烷 2.下列反應中屬于取代反應的是(　　) A.CH2CH2+HClCH3CH2Cl B.2CH3CHO+O22CH3COOH C.+Br2+HBr D.CH3CH2Br+NaOHCH2CH2↑+NaBr+H2O 3.乙醇可被強氧化劑氧化為乙酸。BrCH2

2、CHCHCH2Br可經(jīng)三步反應制取HOOCCH(Cl)CH2COOH,發(fā)生反應的類型依次是(　　) A.水解反應、加成反應、氧化反應 B.加成反應、水解反應、氧化反應 C.水解反應、氧化反應、加成反應 D.加成反應、氧化反應、水解反應 4.(2018·紹興模擬)反興奮劑是每屆體育賽事關注的熱點。利尿酸是一種常見的興奮劑,其分子結構如下: 關于利尿酸的說法中,正確的是(　　) A.它是芳香烴 B.它不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 C.它不能與飽和Na2CO3溶液反應放出CO2 D.它能發(fā)生取代反應、加成反應和酯化反應 5.某有機物X的結構簡式如下圖所示,則下列有關說法中正確

3、的是(　　) A.有機物X的含氧官能團有3種 B.X分子中苯環(huán)上的一氯取代物有3種 C.在Ni作催化劑的條件下,1 mol X最多能與5 mol H2加成 D.X在一定條件下能發(fā)生加成、取代,但不能發(fā)生氧化反應 6.在阿司匹林的結構簡式(如圖所示)中①②③④⑤⑥分別標出了其分子中的不同的鍵。將阿司匹林與足量NaOH溶液共熱,發(fā)生反應時斷鍵的位置是(　　) A.①④ B.②⑤ C.③④ D.②⑥ 7.2015年,中國科學家屠呦呦因發(fā)現(xiàn)治療瘧疾的藥物青蒿素獲得了諾貝爾獎。青蒿素的結構如圖所示,下列有關青蒿素的說法中不正確的是(　　) A.根據(jù)青蒿素結構分析,青蒿素在堿性

4、條件下能發(fā)生水解反應 B.根據(jù)青蒿素結構分析,青蒿素體現(xiàn)較強的還原性 C.青蒿素屬于脂溶性有機物,故不能用蒸餾水提取植物中的青蒿素 D.從植物中提取或人工合成的青蒿素可以用來消毒殺菌 8.某有機物的結構為,這種有機物不可能具有的性質(zhì)是(　　) A.能跟NaOH溶液反應 B.能使酸性KMnO4溶液褪色 C.能發(fā)生酯化反應 D.能發(fā)生水解反應 9.下列各組中的物質(zhì)均能發(fā)生加成反應的是(　　) A.乙烯和乙醇 B.苯和氯乙烯 C.乙酸和溴乙烷 D.丙烯和丙烷 10.某有機化合物的結構簡式為 ,下列有關該物質(zhì)的敘述正確的是(　　) A.1 mol該物質(zhì)最多可以消耗3 mol

5、 Na B.1 mol該物質(zhì)最多可以消耗3 mol H2 C.不能與Na2CO3溶液反應 D.易溶于水,可以發(fā)生加成反應和取代反應 11.右圖為一種天然產(chǎn)物,具有一定的除草功效。下列有關該化合物的說法錯誤的是(　　) A.分子中含有三種含氧官能團 B.1 mol該化合物最多能與4 mol NaOH反應 C.既可以發(fā)生取代反應,又能夠發(fā)生加成反應 D.既能與FeCl3發(fā)生顯色反應,也能和NaHCO3反應放出CO2 12.有機物M是合成治療癌癥的藥物中間物質(zhì),其結構簡式如圖所示,則下列說法正確的是(　　) A.有機物M和油脂都含有,兩者在酸性或堿性條件下都能發(fā)生取代反應

6、 B.M在一定條件下能發(fā)生加聚反應,不能發(fā)生酯化反應 C.在Ni作催化劑的條件下,1 mol M最多只能與1 mol H2加成 D.不可用酸性高錳酸鉀溶液區(qū)分苯和M 13.烴A在標準狀況下的密度為1.25 g·L-1,以A和水煤氣(CO、H2)為原料在一定條件下可獲得有機物B、C、D、E,其相互轉化關系如圖。已知B是CO與H2以物質(zhì)的量比1∶1反應的產(chǎn)物,E為有濃郁香味,不易溶于水的油狀液體。 請回答: (1)有機物C中含有的官能團名稱是　　　　　　。? (2)C+DE的反應類型是　　　　　　。? (3)有機物B在一定條件下轉化為D的化學方程式是 　。? (4)下列說法

7、不正確的是　　　　　　。? A.有機物C與金屬鈉反應比水與金屬鈉反應要劇烈 B.有機物C、D、E可用飽和Na2CO3溶液鑒別 C.實驗室制備E時,濃硫酸主要起氧化作用 D.有機物B、C能被新制堿性氫氧化銅懸濁液、酸性KMnO4溶液氧化 14.氰基丙烯酸酯在堿性條件下能快速聚合為􀰷,從而具有膠黏性,某種氰基丙烯酸酯(G)的合成路線如下: 已知:①A的相對分子質(zhì)量為58,氧元素的質(zhì)量分數(shù)為0.276,1H核磁共振譜顯示為單峰。 ②。 回答下列問題: (1)A的分子式為　　　　。? (2)B的結構簡式為　　　　,其1H核磁共振譜顯示為　　　　組峰,峰面積比為

8、　　　　。? (3)由C生成D的反應類型為　　　　。? (4)由D生成E的化學方程式為? 　。? (5)G的同分異構體中,與G具有相同官能團且能發(fā)生銀鏡反應的共有　　　　種(不含立體異構)。? 15.2-氨基-3-氯苯甲酸(F)是重要的醫(yī)藥中間體,其制備流程圖如下: AC E 已知: 回答下列問題: (1)分子中不同化學環(huán)境的氫原子共有　 　　　種。? (2)B的名稱為　　　　　　。寫出符合下列條件B的所有同分異構體的結構簡式:　　　　　　。? a.苯環(huán)上只有兩個取代基且互為鄰位 b.既能發(fā)生銀鏡反應又能發(fā)生水解反應 (3)該流程未采用甲苯直接硝化的方法制備

9、B,而是經(jīng)由①②③三步反應制取B,其目的是? 　。? (4)寫出⑥的化學反應方程式:　　　　　　　　　　　　　　,該步反應的主要目的是　。? (5)寫出⑧的反應試劑和條件:　　　　　　　　;F中含氧官能團的名稱為　　　　　　。? (6)在方框中寫出以為主要原料,經(jīng)最少步驟制備含肽鍵聚合物的流程。 ……目標化合物 參考答案 提升訓練17　官能團與化學反應類型 1.D　A項,發(fā)生的反應為取代反應;B項,從產(chǎn)物看,丙烯中甲基上的一個氫原子被氯原子取代,是取代反應;C項,發(fā)生的反應為氧化反應;D項,發(fā)生的反應為加成反應。 2.C　A項,發(fā)生的反應為加成反應,錯誤;B項,發(fā)

10、生的反應為氧化反應,錯誤;C項,發(fā)生的反應為取代反應,正確;D項,發(fā)生的反應為消去反應,錯誤。 3.A　BrCH2CHCHCH2Br先是水解,溴原子被—OH取代,得到含有醇羥基的醇類物質(zhì),然后是和氯化氫加成,保護碳碳雙鍵,最后用強氧化劑將醇氧化為羧酸,發(fā)生的反應類型依次為水解反應、加成反應、氧化反應。 4.D　A項,芳香烴中只含C、H兩種元素,該物質(zhì)不屬于芳香烴,錯誤;B項,含碳碳雙鍵,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,錯誤;C項,含羧基(—COOH)能與飽和Na2CO3溶液反應放出CO2,錯誤;D項,利尿酸中含碳碳雙鍵、碳氧雙鍵及苯環(huán)可發(fā)生加成反應,含羧基可發(fā)生取代和酯化反應,正確。 5.B　

11、有機物X的含氧官能團有酯基和羥基,故A錯誤;苯環(huán)上只有一個取代基,則苯環(huán)上的一氯取代物有3種,故B正確;能與氫氣發(fā)生加成反應的為苯環(huán)和碳碳雙鍵,則1 mol X最多能與4 mol H2加成,故C錯誤;X中含有羥基,可以發(fā)生氧化反應,故D錯誤。 6.D?、谔幨酋ピ贜aOH溶液中的水解,⑥處是NaOH與—COOH的中和反應。 7.B　青蒿素結構中含有酯基,在堿性條件下能發(fā)生水解反應,故A正確;青蒿素結構中沒有易氧化的官能團,如碳碳雙鍵或醛基等,無法判斷青蒿素有較強的還原性,故B錯誤;青蒿素屬于脂溶性有機物,不易溶解于水,不能用蒸餾水提取植物中的青蒿素,故C正確;青蒿素與H2O2含有相似結構過氧

12、基,具有強氧化性,具有殺菌作用,故D正確。 8.D　該有機物有三種官能團,分別是碳碳雙鍵、醇羥基和羧基。因羧基表現(xiàn)酸性,故可與氫氧化鈉發(fā)生中和反應,A正確;碳碳雙鍵、醇羥基、與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫原子,這三種結構都能使酸性高酸酸鉀溶液褪色,B正確;該有機物既有羧基又有羥基,所以能發(fā)生酯化反應,C正確;因為該有機物不具有可發(fā)生水解反應的官能團,所以不能發(fā)生水解反應,D不正確。 9.B　苯和氯乙烯中均含有不飽和鍵,能與氫氣發(fā)生加成反應,乙醇、乙酸、溴乙烷和丙烷不能發(fā)生加成反應,答案選B。 10.B　該物質(zhì)分子結構中有兩個羥基,1 mol該物質(zhì)最多可以消耗2 mol Na,故A錯誤;1

13、mol該物質(zhì)最多可以消耗3 mol H2,B正確;酚可以和Na2CO3溶液反應生成NaHCO3,故C錯誤;親水基團少,應該難溶于水,故D錯誤。 11.D　由化合物的結構簡式可知,物質(zhì)中含有羥基(—OH)、酯基(—COO—R)、醚鍵(—O—)三種含氧官能團,正確;在該化合物的一個分子中含有3個酚羥基、一個酯基,所以1 mol該化合物最多能與4 mol NaOH反應,正確;該物質(zhì)中含有酚羥基、酯基,所以能夠發(fā)生取代反應,含有碳碳雙鍵及苯環(huán),所以還可以發(fā)生加成反應,因此既可以發(fā)生取代反應,又能夠發(fā)生加成反應,正確;該物質(zhì)含有酚羥基,所以能與FeCl3發(fā)生顯色反應,使溶液顯紫色,但無羧基,因此不能和

14、NaHCO3反應放出CO2,錯誤。 12.A　含有酯基,在酸性或堿性條件下都能發(fā)生水解反應,水解反應屬于取代反應,正確;M分子中含有碳碳雙鍵,在一定條件下能發(fā)生加聚反應,M分子中還含有醇羥基,能發(fā)生酯化反應,錯誤;1 mol M最多能與4 mol H2加成,錯誤;苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,而有機物M中含有碳碳雙鍵和醇羥基,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,錯誤;故選A。 13.答案: (1)羧基 (2)酯化反應(或取代反應) (3)HCHO+H2CH3OH (4)CD 解析: 根據(jù)烴A在標準狀況下的密度為1.25 g·L-1,計算M(A)=1.25 g·L-1×22.4 L·mol-1

15、=28 g·mol-1,=2……4,知A為乙烯C2H4;B是CO與H2以物質(zhì)的量比1∶1反應的產(chǎn)物,即有機物B是甲醛HCHO;甲醛HCHO與H2反應生成甲醇CH3OH,從E為有濃郁香味,不易溶于水的油狀液體可知E為酯,同時根據(jù)C、D在濃硫酸作用下轉化為E確定C是乙酸。(1)有機物C是乙酸,含有的官能團名稱是羧基。(2)C+DE是CH3COOH與CH3OH反應生成乙酸甲酯,其反應類型是酯化反應(或取代反應)。(3)有機物B是HCHO,D為CH3OH,B轉化為D的化學方程式為HCHO+H2CH3OH。(4)A項,有機物C是CH3COOH,與金屬鈉反應比水與金屬鈉反應要劇烈,正確;B項,在有機物C(

16、CH3COOH)、D(CH3OH)、E(CH3COOCH3)加入飽和Na2CO3溶液的現(xiàn)象分別是產(chǎn)生氣泡、相互混溶、上下分層,可以鑒別,正確;C項,實驗室制備E時,濃硫酸主要起催化作用和吸水作用,錯誤;D項,有機物B是HCHO,能被新制堿性氫氧化銅懸濁液、酸性KMnO4溶液氧化,但C是CH3COOH,沒有還原性,不能被新制堿性氫氧化銅懸濁液、酸性KMnO4溶液氧化,錯誤。 14.答案: (1)C3H6O　(2)　2　6∶1 (3)取代反應 (4)+NaOH+NaCl (5)8 解析: (1)A的相對分子質(zhì)量為58,氧元素的質(zhì)量分數(shù)為0.276,則氧原子個數(shù)為58×0.276÷16≈1

17、,根據(jù)商余法,42÷12=3…6,A的分子式為C3H6O,1H核磁共振譜顯示為單峰,則A為丙酮。 (2)A為丙酮,根據(jù)已知②給的信息,B為,根據(jù)B的結構簡式可知,B分子中有2種氫原子,其1H核磁共振譜顯示為2組峰,峰面積比為6∶1。 (3)由C生成D的反應類型為取代反應。 (4)根據(jù)題給信息,由D生成E的化學方程式為+NaOH+NaCl。 (5)E為,F為,G為。G的同分異構體中,與G具有相同官能團且能發(fā)生銀鏡反應的有機物為甲酸酯,如將其中的—CN換成H,則對應的結構簡式為HCOOCH2CHCH2、 HCOOCHCHCH3、HCOOC(CH3)CH2,然后再將氰基取代其中的一個氫原子

18、,共有8種。 15.答案: (1)4 (2)2-硝基甲苯(或鄰硝基甲苯)　和 (3)避免苯環(huán)上甲基對位的氫原子被硝基取代(或減少副產(chǎn)物,合理即可) (4)+CH3COCl +HCl　保護氨基 (5)Cl2/FeCl3(或Cl2/Fe)　羧基 (6) 􀰷􀰻 解析: (1)甲苯分子中含有1個甲基,其分子中不同化學環(huán)境的氫原子共有4種。 (2)B為2-硝基甲苯或鄰硝基甲苯,其同分異構體中滿足以下條件:a.苯環(huán)上只有兩個取代基且互為鄰位,b.既能發(fā)生銀鏡反應又能發(fā)生水解反應,說明應含有酯基,且為甲酸酯,另外一種官能團為氨基,可能為和。 (3)如采用甲苯直接硝化的方法制備B,硝基可取代甲基對位的氫原子,故經(jīng)由①②③三步反應制取B的目的是避免苯環(huán)上甲基對位的氫原子被硝基取代。 (4)由結構簡式可知反應⑥為取代反應,反應的方程式為+CH3COCl +HCl,該步反應的主要目的是避免氨基被氧化。 (5)反應⑧是在苯環(huán)上引入氯原子,反應條件為Cl2/FeCl3(或Cl2/Fe),F中含氧官能團的名稱為羧基。 (6)可水解生成,含有氨基、羧基,可發(fā)生縮聚反應生成高聚物,反應的流程為。