（北京專用）2022年高考生物一輪復(fù)習(xí) 第一篇 解題模板篇 4 系譜圖析類練習(xí)

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1、（北京專用）2022年高考生物一輪復(fù)習(xí) 第一篇 解題模板篇 4 系譜圖析類練習(xí) 題型解讀 解題模板 典例 1.下圖為舞蹈癥家族遺傳系譜圖,下列分析正確的是(　　) A.舞蹈癥為伴X染色體顯性遺傳 B.若圖中7號和10號婚配,生一個患舞蹈癥孩子的概率為 C.圖中6號可攜帶該致病基因 D.若圖中3號與正常男性結(jié)婚,建議生女孩 解題思路　 解析　由3、4、8號個體的表現(xiàn)型可確定該致病基因為顯性基因;如果該致病基因在X染色體上,4號個體的致病基因只能來自2號,則2號應(yīng)該患病,這與圖譜信息矛盾,從而確定該致病基因在常染色體上,后代的表現(xiàn)型與性別無關(guān)聯(lián)。設(shè)與舞蹈癥相

2、關(guān)的基因用A、a表示,由8號個體的表現(xiàn)型可推出3、4號個體的基因型都為Aa,那么7號個體的基因型為AA(占)或Aa(占);由6號個體的表現(xiàn)型可確定10號個體的基因型為Aa,故7號和10號婚配,生一個正常孩子的概率為×=,則生一個患舞蹈癥孩子的概率為1-=。6號個體正常,其基因型為aa,不攜帶該致病基因。 答案　B 2.人的禿頂由顯性基因B控制,但只有男性表現(xiàn)。一個非禿頂男人和一個其父非禿頂?shù)呐嘶榕?生了一個男孩,表現(xiàn)為禿頂。這個男孩和他母親的基因型分別是(　　) 　　　　　　　　　　　　　　　　　　 A.bb,Bb B.Bb,BB C.Bb,Bb D.bb,BB 解題思路　

3、解析　由題意可知,非禿頂男性的基因型為bb,則其父為非禿頂?shù)呐说幕蛐蜑開b,兩者結(jié)婚,后代男孩長大后為禿頂,說明這個男孩的基因型為Bb,由此可推知這個男孩的母親的基因型是Bb。 答案　C 32專練 1.如圖為某家族遺傳病系譜圖,下列分析正確的是(　　) A.由1號、2號、4號和5號,可推知此病為顯性遺傳病 B.由5號、6號與9號,可推知致病基因在常染色體上 C.由圖可以推知2號為顯性純合子、5號為雜合子 D.7號和8號婚配后代患病概率為 2.如圖是一種伴性遺傳的家系圖。下列敘述錯誤的是(　　) A.該病是顯性遺傳病,Ⅱ-4是雜合子 B.Ⅲ-7與正常男性結(jié)婚,子女

4、都不患病 C.Ⅲ-8與正常女性結(jié)婚,兒子都不患病 D.該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群 3.下圖為兩種遺傳病的系譜圖(甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示),其中一種病為伴性遺傳,且Ⅰ1無甲病的致病基因,Ⅰ2、Ⅱ6的家族無乙病史。請回答下列問題: (1)甲病的遺傳方式為　　　　　　　　　,Ⅲ1的基因型為　　　　。? (2)寫出Ⅰ1的一個初級卵母細(xì)胞所產(chǎn)生卵細(xì)胞的類型　　　　　　。Ⅱ2再次懷孕,且鑒定胎兒為女性,該胎兒仍有　　　　的患病概率。? (3)若Ⅲ2與Ⅲ3近親結(jié)婚,子女同時患甲、乙兩病的概率為　　　　。? 答案精解精析 4.系譜圖析類 1.B　由于

5、5號、6號均為患者,但卻有一個正常的9號女兒,因此該病是顯性遺傳病,而且一定是常染色體顯性遺傳病,其中5號和6號均攜帶正?；?。但是由1號、2號、4號和5號無法推斷出此病是顯性遺傳病,隱性遺傳病也有可能出現(xiàn)這種情況。雖然4號、5號患病,但是無法推斷2號是不是純合子。8號基因型為AA、Aa,因此7號和8號婚配后代正常的概率為,患病概率是。 2.D　由題意及系譜圖可知,該病的遺傳方式為伴X染色體顯性遺傳。Ⅲ-7是正常女性,與正常男子結(jié)婚,子代全正常。Ⅲ-8與正常女性結(jié)婚,兒子表現(xiàn)型將與母親相同。伴X染色體顯性遺傳病的特點之一是女性發(fā)病率高于男性。 3.答案　　(1)伴X染色體顯性遺傳　bbXa

6、Xa (2)BXa或bXa　 (3) 解析　(1)根據(jù)圖示Ⅱ1與Ⅱ2生了一個患乙病的女兒,說明乙病的遺傳方式為常染色體上的隱性遺傳,Ⅰ1無甲病致病基因,則甲病的遺傳方式為伴X染色體顯性遺傳。Ⅲ1的基因型為bbXaXa。(2)Ⅰ1無甲病的致病基因,Ⅰ2的家族無乙病史且Ⅲ1患乙病,故Ⅰ1的基因型為BbXaXa,故其中一個初級卵母細(xì)胞所產(chǎn)生卵細(xì)胞的類型為BXa或bXa;Ⅱ1與Ⅱ2的基因型分別為BbXaY和BbXAXa,故所生女孩正常的概率為,患病的概率為。(3)針對乙病,由Ⅲ1的基因型為bb推知Ⅱ1與Ⅱ2的基因型均為Bb,又由于Ⅱ2患甲病,則Ⅲ2的基因型為BbXAY或BBXAY。由Ⅰ1的基因型為BbXaXa,Ⅰ2家族無乙病史,可推知Ⅱ5關(guān)于乙病的基因型為Bb,進而推知Ⅲ3關(guān)于乙病的基因型為Bb,Ⅲ3不患甲病,則其關(guān)于甲病的基因型為XaXa。Ⅲ2和Ⅲ3的子女患乙病的概率為××=,患甲病的概率為,故兩病兼患的概率為。