2022屆高考生物總復(fù)習(xí) 第六單元 遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳階段性檢測(cè) 新人教版

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1、2022屆高考生物總復(fù)習(xí) 第六單元 遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳階段性檢測(cè) 新人教版 一、選擇題(本題包括11小題，每小題5分，共55分) 1．下列各對(duì)基因中屬于等位基因的是(　　) A．兔的粗毛基因和短毛基因 B．人的身高基因和肥胖基因 C．X染色體上的紅綠色盲基因和對(duì)應(yīng)的正?；? D．X染色體上的紅綠色盲基因和常染色體上的白化病基因 解析：選C。兔的粗毛基因的等位基因是細(xì)毛基因、短毛基因的等位基因是長(zhǎng)毛基因，A錯(cuò)誤；人的身高基因和肥胖基因?qū)儆诓煌誀?，B錯(cuò)誤；X染色體上的紅綠色盲基因和對(duì)應(yīng)的正?；蚴堑任换颍珻正確；常染色體上的白化病基因和對(duì)應(yīng)的正?；蚴堑任换?，D錯(cuò)誤。

2、2．兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因(A—a和B—b，且兩對(duì)基因完全顯隱性)分別控制豌豆的兩對(duì)相對(duì)性狀。植株甲與植株乙進(jìn)行雜交，下列相關(guān)敘述正確的是(　　) A．若子二代出現(xiàn)9∶3∶3∶1的性狀分離比，則兩親本的基因型為AABB×aabb B．若子一代出現(xiàn)1∶1∶1∶1的性狀分離比，則兩親本的基因型為AaBb×aabb C．若子一代出現(xiàn)3∶1∶3∶1的性狀分離比，則兩親本的基因型為AaBb×aaBb D．若子二代出現(xiàn)3∶1的性狀分離比，則兩親本可能的雜交組合有4種情況 解析：選D。基因型為AABB×aabb或AAbb×aaBB的兩親本雜交，子二代均出現(xiàn)9∶3∶3∶1的性狀分離比；基因型為AaB

3、b×aabb或Aabb×aaBb的兩親本雜交，子一代均出現(xiàn)1∶1∶1∶1的性狀分離比；基因型為AaBb×aaBb或AaBb×Aabb的兩親本雜交，子一代均出現(xiàn)3∶1∶3∶1的性狀分離比；若子二代出現(xiàn)3∶1的性狀分離比，則兩親本可能的雜交組合有AABB×AAbb、aaBB×aabb、AABB×aaBB、AAbb×aabb 4種情況。 3．下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是(　　) A．一株豌豆的雌蕊和雄蕊性狀不同是由于性染色體組成不同 B．X、Y染色體是一對(duì)同源染色體，故其形狀、大小相同 C．含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子 D．性染色體上的基因所控制性狀的遺傳和性別有

4、關(guān) 解析：選D。豌豆是雌雄同體植物，無性別分化，故體細(xì)胞中無性染色體；X、Y染色體是一對(duì)同源染色體，但有非同源區(qū)段，其形狀、大小不相同；含X染色體的配子是雌配子或雄配子，含Y染色體的配子是雄配子；性染色體上的基因所控制的性狀的遺傳和性別相關(guān)聯(lián)。 4．(2018·唐山一模)豌豆子葉黃色對(duì)綠色為顯性，由一對(duì)等位基因Y、y控制，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(　　) A．基因Y或y產(chǎn)生的根本原因是基因突變 B．基因Y和基因y的本質(zhì)區(qū)別是核糖核苷酸序列不同 C．基因Y和y的分離可能發(fā)生在減數(shù)第二次分裂中 D．在豌豆的葉肉細(xì)胞中可檢測(cè)到基因Y或y，但檢測(cè)不到對(duì)應(yīng)mRNA 解析：選B。等位基因的形成是

5、基因突變的結(jié)果；基因Y和基因y的本質(zhì)區(qū)別是脫氧核苷酸的序列不同；如在減數(shù)分裂過程中發(fā)生基因突變或交叉互換，則Y與y的分離可發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期；由于基因的選擇性表達(dá)，豌豆葉肉細(xì)胞中基因Y或y處于關(guān)閉狀態(tài)。 5．(2018·山東師大附中模擬)若“M→N”表示由條件M必會(huì)推得N，則這種關(guān)系可表示為(　　) A．M表示非等位基因，N表示位于非同源染色體上 B．M表示遵循基因分離定律，N表示遵循自由組合定律 C．M表示母親患抗維生素D佝僂病，N表示兒子不一定患病 D．M表示基因突變，N表示性狀的改變 解析：選C。非等位基因可能位于非同源染色體上，也可能位于同源染色體上；兩對(duì)等位基因若位

6、于一對(duì)同源染色體上，遵循分離定律，不遵循自由組合定律；基因突變不一定引起生物性狀的改變。 6．柑桔的果皮色澤同時(shí)受多對(duì)等位基因控制(如A、a，B、b，C、c……)，當(dāng)個(gè)體的基因型中每對(duì)等位基因都至少含有一個(gè)顯性基因時(shí)(即A_B_C_……)為紅色，當(dāng)個(gè)體的基因型中每對(duì)等位基因都不含顯性基因時(shí)(即aabbcc……)為黃色，否則為橙色。現(xiàn)有三株柑桔進(jìn)行如下甲、乙兩組雜交實(shí)驗(yàn)： 實(shí)驗(yàn)甲：紅色×黃色→紅色∶橙色∶黃色＝1∶6∶1； 實(shí)驗(yàn)乙：橙色×紅色→紅色∶橙色∶黃色＝3∶12∶1。 據(jù)此分析下列敘述不正確的是(　　) A．果皮的色澤受3對(duì)等位基因的控制 B．實(shí)驗(yàn)甲親、子代中紅色植株基因型相

7、同 C．實(shí)驗(yàn)乙橙色親本有3種可能的基因型 D．實(shí)驗(yàn)乙橙色子代有10種基因型 解析：選D。根據(jù)實(shí)驗(yàn)甲的結(jié)果：子代紅色、黃色分別占1/8、1/8，可知親代基因型為AaBbCc、aabbcc，A正確；實(shí)驗(yàn)甲的子代中，紅色的基因型為AaBbCc，B正確；實(shí)驗(yàn)乙的子代中，紅色占3/16，黃色占1/16，相應(yīng)的橙色親本有3種可能的基因型：Aabbcc、aaBbcc、aabbCc，C正確；實(shí)驗(yàn)乙子代中，共有12種基因型，其中紅色的有2種，黃色的有1種，則橙色的基因型有9種，D錯(cuò)誤。 7．在果蠅雜交實(shí)驗(yàn)中，下列雜交實(shí)驗(yàn)成立：①朱紅眼(雄)×暗紅眼(雌)→全為暗紅眼；②暗紅眼(雄)×暗紅眼(雌)→雌性全

8、為暗紅眼，雄性中朱紅眼(1/2)、暗紅眼(1/2)。若讓②雜交的后代中的暗紅眼果蠅交配，所得后代中朱紅眼的比例應(yīng)是(　　) A．1/2　　　　　　　　 B．1/4 C．1/8 D．3/8 解析：選C。首先判斷暗紅眼對(duì)朱紅眼為顯性，且基因位于X染色體上。第②組親本的基因型(相關(guān)基因用B和b表示)為XBXb×XBY，其子代中暗紅眼果蠅的基因型為XBX－、XBY，這些果蠅交配后代中朱紅眼的比例是1/4×1/2＝1/8。 8．人類ABO血型有9號(hào)染色體上的3個(gè)復(fù)等位基因(IA、IB和i)決定，血型的基因型組成見下表。若一AB型血紅綠色盲男性和一O型血紅綠色盲攜帶者的女性婚配，下列敘述錯(cuò)誤的是(

9、　　) 血型 A B AB O 基因型 IAIA、IAi IBIB、IBi IAIB ii A.他們生A型血色盲男孩的概率為1/8 B．他們生的女兒色覺應(yīng)該全部正常 C．他們A型血色盲兒子和A型血色覺正常女性婚配，有可能生O型血色盲女兒 D．他們B型血色盲女兒和AB型血色覺正常男性婚配，生B型血色盲男孩的概率為1/4 解析：選B。設(shè)紅綠色盲用相關(guān)基因H、h表示，則該夫婦的基因型分別是IAIBXhY和iiXHXh，他們生A型血色盲男孩(IAiXhY)的概率為1/2×1/4＝1/8，A正確；他們的女兒色覺基因型為XHXh、XhXh，B錯(cuò)誤；他們A型血色盲兒子(IAiX

10、hY)和A型血色覺正常女性[(IAIA、IAi)XHXH或(IAIA、IAi)XHXh]婚配，有可能生O型血色盲女兒(iiXhXh)，C正確；他們B型血色盲女兒(IBiXhXh)和AB型血色覺正常男性(IAIBXHY)婚配，生B型血色盲男孩(IBIB、IBi)XhY的概率為1/2×1/2＝1/4，D正確。 9．某科學(xué)興趣小組偶然發(fā)現(xiàn)一突變雄株，突變性狀是由一條染色體上的某個(gè)基因突變產(chǎn)生的(假設(shè)突變性狀和野生性狀由一對(duì)等位基因A、a控制)。為了進(jìn)一步了解突變基因的顯隱性和在染色體中的位置，設(shè)計(jì)了雜交實(shí)驗(yàn)方案：利用該突變雄株與多株野生純合雌株雜交；觀察記錄子代中雌雄植株中野生性狀和突變性狀的數(shù)量

11、，下列說法不正確的是(　　) A．如果突變基因位于Y染色體上，則子代雄株全為突變性狀，雌株全為野生性狀 B．如果突變基因僅位于X染色體上且為顯性，則子代雄株全為野生性狀，雌株全為突變性狀 C．如果突變基因位于X和Y的同源區(qū)段，且為顯性，則子代雌、雄株全為野生性狀 D．如果突變基因位于常染色體上且為顯性，則子代雌、雄株各有一半為野生性狀 解析：選C。如果突變基因位于Y染色體上，則親本的基因型為XYA和XX，子代中雄株全為突變性狀，雌株全為野生性狀，故A正確。如果突變基因僅位于X染色體上且為顯性，則親本的基因型為XAY和XaXa，子代中雄株全為野生性狀，雌株全為突變性狀，故B正確。如果突

12、變基因位于X和Y的同源區(qū)段，且為顯性，則親本中雌株的基因型為XaXa，根據(jù)題中信息“突變性狀是由一條染色體上的某個(gè)基因突變產(chǎn)生的”，則該株突變雄株的基因型為XAYa或XaYA，若該株突變雄株的基因型為XAYa，則后代雄株全為野生性狀，雌株全為突變性狀；若該株突變雄株的基因型為XaYA，則后代雄株全為突變性狀，雌株全為野生性狀，故C錯(cuò)誤。如果突變基因位于常染色體上且為顯性，則親本的基因型為Aa和aa，子代中雌、雄植株都有一半是野生性狀，一半是突變性狀，故D正確。 10．(2018·河北定州中學(xué)模擬)圖甲、乙分別代表某種植物兩不同個(gè)體細(xì)胞的部分染色體與基因組成，其中高莖(A)對(duì)矮莖(a)顯性，卷

13、葉(B)對(duì)直葉(b)顯性，紅花(C)對(duì)白花(c)顯性，已知失去圖示三種基因中的任意一種都會(huì)導(dǎo)致配子致死，且甲、乙植物減數(shù)分裂不發(fā)生交叉互換。下列說法正確的是(　　) A．兩植株均可以產(chǎn)生四種比例相等的配子 B．若要區(qū)分甲、乙植株，可選擇矮莖直葉白花植株進(jìn)行測(cè)交實(shí)驗(yàn) C．由圖判斷圖乙可能發(fā)生染色體的易位，因此兩植株基因型不同 D．甲、乙植株自交后代中，高莖卷葉植株所占比例分別為9/16和1/4 解析：選B。甲植株能產(chǎn)生AbC、ABc、abC、aBc四種比例相等的配子，乙植株產(chǎn)生的配子有AbC、Aac、BbC、aBc，由于缺失一種基因?qū)е屡渥又滤?，因此乙植株只能產(chǎn)生兩種比例相等的配子

14、：AbC、aBc；通過測(cè)交甲植株產(chǎn)生四種比例相等的子代，而乙植株只產(chǎn)生兩種比例相等的子代。乙植株發(fā)生了染色體的變異，但甲、乙兩植株的基因型相同，均為AaBbCc。甲植株自交后代中高莖卷葉植株(A_B_)占3/4×3/4＝9/16，乙植株自交后代中高莖卷葉植株(A_B_)占1/2。 11．(2018·河北三市聯(lián)考)如圖是某家系中甲、乙兩種遺傳病的遺傳系譜圖，已知其中一種是伴性遺傳病，相關(guān)分析錯(cuò)誤的是(　　) A．甲病是常染色體顯性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病 B．Ⅱ3個(gè)體甲病、乙病的致病基因分別來自Ⅰ2和Ⅰ1個(gè)體 C．Ⅲ8個(gè)體的基因型為雙雜合子的概率是1/3 D．若Ⅲ4與Ⅲ6

15、結(jié)婚，則后代的男孩患病的概率為1/8 解析：選D。根據(jù)Ⅱ4和Ⅱ5都患甲病，其后代中Ⅲ7不患甲病，可知甲病為常染色體顯性遺傳?。桓鶕?jù)Ⅱ4和Ⅱ5不患乙病，其后代Ⅲ6患乙病，說明乙病為隱性遺傳病，題干已知一種是伴性遺傳病，則乙病為伴X染色體隱性遺傳；假設(shè)控制甲病的致病基因?yàn)锳，控制乙病的致病基因?yàn)閎，則Ⅱ3的基因型為AaXbY，A基因來自Ⅰ2，b基因來自Ⅰ1；Ⅱ4的基因型為AaXBXb，Ⅱ5的基因型為AaXBY，其后代Ⅲ8為雙雜合子(AaXBXb)的概率為2/3×1/2＝1/3；Ⅲ4的基因型為AaXBXb，Ⅲ6的基因型為aaXbY，則他們的后代中的男孩正常(aaXBY)的概率為1/2×1/2＝1/

16、4，則男孩患病的概率為3/4。 二、非選擇題(本題包括4小題，共35分) 12．(8分)原產(chǎn)于烏茲別克、土庫(kù)曼、哈薩克等國(guó)的卡拉庫(kù)爾羊以適應(yīng)荒漠和半荒漠地區(qū)而深受牧民喜愛，卡拉庫(kù)爾羊的長(zhǎng)毛(B)對(duì)短毛(b)為顯性，有角(H)對(duì)無角(h)為顯性，卡拉庫(kù)爾羊毛色的銀灰色(D)對(duì)黑色(d)為顯性。三對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳，請(qǐng)回答以下問題： (1)現(xiàn)將多頭純種長(zhǎng)毛羊與短毛羊雜交，產(chǎn)生的F1進(jìn)行雌雄個(gè)體間交配產(chǎn)生F2，將F2中所有短毛羊除去，讓剩余的長(zhǎng)毛羊自由交配，理論上F3中短毛個(gè)體的比例為________。 (2)多頭不同性別的基因型均為Hh的卡拉庫(kù)爾羊交配，雄性卡拉庫(kù)爾羊中無角比例為1/4，但

17、雌性卡拉庫(kù)爾羊中無角比例為3/4，你能解釋這個(gè)現(xiàn)象嗎？________________________。 (3)銀灰色的卡拉庫(kù)爾羊皮質(zhì)量非常好，牧民讓銀灰色的卡拉庫(kù)爾羊自由交配，但發(fā)現(xiàn)每一代中總會(huì)出現(xiàn)約1/3的黑色卡拉庫(kù)爾羊，其余均為銀灰色，試分析產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 解析：(1)F2個(gè)體的基因型應(yīng)為1

18、/4BB、2/4Bb、1/4bb，當(dāng)除去全部短毛羊后，所有長(zhǎng)毛羊的基因型應(yīng)為1/3BB、2/3Bb，讓這些長(zhǎng)毛羊自由交配時(shí)，該群體產(chǎn)生兩種配子的概率為：B＝2/3，b＝1/3，則F3中bb＝1/9，B_＝8/9。(2)若雙親基因型為Hh，則子代HH、Hh、hh的比例為1∶2∶1，基因型為HH的表現(xiàn)有角，基因型為hh的表現(xiàn)無角，基因型為Hh的公羊有角，母羊無角，故雄羊中無角比例為1/4，雌羊中無角比例為3/4。(3)當(dāng)出現(xiàn)顯性純合致死時(shí)，某一性狀的個(gè)體自交總出現(xiàn)1/3的隱性個(gè)體，本題中卡拉庫(kù)爾羊毛色的遺傳屬于此類情況。 答案：(1)1/9 (2)基因型為Hh的公羊有角，母羊無角 (3)顯性

19、純合的卡拉庫(kù)爾羊死亡(或基因型為DD的卡拉庫(kù)爾羊死亡) 13．(9分)果蠅是遺傳學(xué)研究中的模式生物。請(qǐng)結(jié)合所學(xué)知識(shí)回答以下問題： (1)果蠅正常減數(shù)分裂過程中，含有兩條Y染色體的細(xì)胞是____________。 (2)性染色體三體(比正常果蠅多一條性染色體)果蠅在減數(shù)分裂過程中，3條性染色體中的任意兩條配對(duì)聯(lián)會(huì)而正常分離，另一條性染色體不能配對(duì)而隨機(jī)移向細(xì)胞的一極。則性染色體組成為XYY的果蠅，所產(chǎn)生配子的性染色體組成種類及比例分別為________________________________________________________________________、 ___

20、_____________。 (3)果蠅的卷曲翅(A)對(duì)正常翅(a)為顯性?，F(xiàn)有下表中四種果蠅若干只，可選作親本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)。 序號(hào) 甲 乙 丙 丁 表現(xiàn)型 卷曲翅♂ 卷曲翅♀ 正常翅♂ 正常翅♀ ①若表中四種果蠅均為純合子，要通過一次雜交實(shí)驗(yàn)確定基因A、a是在常染色體上還是在X染色體上，可設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)： 選用________(填序號(hào))為親本進(jìn)行雜交。若子代性狀表現(xiàn)為____________________________ ________________________________________________________________________

21、， 則基因位于X染色體上。 ②若不確定表中四種果蠅是否為純合子，已確定A、a基因在常染色體上，為進(jìn)一步探究該基因是否存在顯性純合致死現(xiàn)象(胚胎致死)，可設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)： 選取甲和乙作親本雜交，如果子代表現(xiàn)型及比例為________________，則存在顯性純合致死，否則不存在。 解析：(1)果蠅正常減數(shù)分裂過程中，處于減數(shù)第二次分裂后期的次級(jí)精母細(xì)胞可能含有兩條Y染色體。(2)依據(jù)題干信息，3條性染色體中的任意兩條聯(lián)會(huì)而正常分離，另一條隨機(jī)移向細(xì)胞的一極，推知性染色體組成為XYY的果蠅產(chǎn)生的配子染色體組成的種類為X、Y、XY、YY，相應(yīng)比例為1∶2∶2∶1。(3)①表中果蠅為純合子的情

22、況下，依據(jù)一次雜交實(shí)驗(yàn)確定A、a在常染色體上還是在X染色體上，可選擇甲和丁作為親本雜交，如果子代的雌性個(gè)體全部為卷曲翅，雄性個(gè)體全部為正常翅，說明該相對(duì)性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，則基因位于X染色體上。②不明確表中果蠅是否為純合子，已確定A、a位于常染色體上的情況下，如果存在顯性純合致死，那么甲、乙一定是雜合子，二者雜交后代的表現(xiàn)型之比為卷曲翅∶正常翅＝2∶1。 答案：(1)次級(jí)精母細(xì)胞 (2)X、Y、XY、YY　1∶2∶2∶1 (3)①甲、丁　雌性全部為卷曲翅，雄性全部為正常翅 ②卷曲翅∶正常翅＝2∶1 14．(10分)鯉魚是生活中常見的淡水魚，既可以食用也有觀賞價(jià)值。鯉魚的品種多樣，

23、有青灰、紅、藍(lán)、白等多種體色，魚鱗的鱗最常見的是全鱗型、散鱗型兩種。為探明鯉魚體色及鱗被的遺傳特性，研究人員進(jìn)行了下列實(shí)驗(yàn)。 (1)由雜交實(shí)驗(yàn)一結(jié)果可知，鯉魚的體色和鱗被性狀中的________為顯性性狀。F2中青灰色∶紅色＝15∶1，全鱗∶散鱗＝3∶1，由此可知，鯉魚的體色是由________對(duì)基因控制的，鱗被性狀是由________對(duì)基因控制的。 (2)研究人員在實(shí)驗(yàn)一的基礎(chǔ)上，選取F2中的青灰色全鱗和紅色全鱗鯉魚各1尾進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn)二。由結(jié)果分析可知，(若體色由一對(duì)等位基因控制用A、a表示，由兩對(duì)等位基因控制用A、a和B、b表示；若鱗被由一對(duì)等位基因控制用D、d表示，由兩對(duì)等位基

24、因控制用D、d和E、e表示)實(shí)驗(yàn)二的親本青灰色全鱗和紅色全鱗鯉魚的基因型分別是________和________，雜交后代中，青灰色散鱗鯉魚個(gè)體占________?？刂企w色與鱗被的基因共位于________對(duì)染色體上，它們的遺傳____________(填“符合”或“不符合”)自由組合定律。 (3)研究表明，鯉魚體色中的紅色和白色都是由于基因突變形成的。為判斷紅與白體色之間是否存在顯隱性關(guān)系，科研人員利用紅鯉和白鯉進(jìn)行體色間的雜交，再?gòu)腇1中隨機(jī)選取雌雄各2尾進(jìn)行交配產(chǎn)生F2，結(jié)果如下。 雜交組合 F1 F2 紅鯉 白鯉 紅鯉(♀)×白鯉(♂) 紅鯉 829 297 紅鯉

25、(♂)×白鯉(♀) 紅鯉 825 280 實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明紅色性狀對(duì)白色性狀是________性。綜合本題關(guān)于鯉魚的體色的雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以看出，鯉魚體色間的顯隱性關(guān)系具有____________，會(huì)隨雜交親本體色的不同而表現(xiàn)出顯性或隱性關(guān)系。 答案：(1)青灰色、全鱗　兩　一 (2)AaBbDd　aabbDd　3/16　三　符合 (3)顯　相對(duì)性 15．(8分)腎性尿崩癥是由于控制腎小管壁細(xì)胞上的抗利尿激素(AVP)受體的基因發(fā)生突變而產(chǎn)生的一種遺傳病。研究發(fā)現(xiàn)AVP受體的合成受兩對(duì)基因共同控制，且它們位于不同對(duì)染色體上。研究人員調(diào)查該遺傳病的遺傳方式時(shí)，得到如下圖所示的遺傳系譜圖

26、。經(jīng)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)Ⅰ-1和Ⅰ-4均不攜帶致病基因，Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅰ-3、Ⅰ-4之間沒有血緣關(guān)系，且Ⅱ-6和Ⅱ-8的致病基因不同(分別用R和r、A和a表示)。請(qǐng)據(jù)圖問答下列問題： (1)Ⅱ-6和Ⅱ-8的致病基因分別位于________、________染色體上。腎性尿崩癥基因的遺傳遵循________________________________________________________________________定律。 (2)Ⅱ-5的基因型可能是__________________________________________________。 (3)若Ⅱ-7和Ⅱ-8再生一

27、個(gè)孩子，其基因型可能有________________________________ 種，其中患腎性尿崩癥的概率是________。 (4)若檢測(cè)發(fā)現(xiàn)Ⅱ-8和Ⅲ-12攜帶的致病基因不同，則Ⅲ-13和Ⅲ-14婚配，其子代中患腎性尿崩癥的概率是________。 解析：(1)基因自由組合定律的條件是非等位基因位于非同源染色體上。根據(jù)Ⅰ-1、Ⅰ-2正常而其子Ⅱ-6患病，確定Ⅱ-6患病基因?yàn)殡[性，而Ⅰ-1不攜帶致病基因，確定Ⅱ-6致病基因位于X染色體上。根據(jù)Ⅰ-4不攜帶致病基因，而其子Ⅱ-8患病，確定Ⅱ-8致病基因不可能位于X染色體上，因?yàn)閮鹤覺染色體上的致病基因一定來自于母親，而根據(jù)Ⅰ-4不

28、攜帶致病基因，后代出現(xiàn)患者，確定Ⅱ-8致病基因的遺傳屬于常染色體顯性遺傳。(2)Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅰ-3、Ⅰ-4之間沒有血緣關(guān)系，推測(cè)Ⅰ-1基因型為aaXRY，Ⅰ-2基因型為aaXRXr，Ⅰ-3基因型為AaXRY，Ⅰ-4基因型為aaXRXR，則Ⅱ-5和Ⅱ-7基因型均為aaXRXR∶aaXRXr＝1∶1，Ⅱ-8基因型為AaXRY。(3)Ⅱ-7(1/2aaXRXR、1/2aaXRXr)與Ⅱ-8(AaXRY)婚配，利用分枝法，Ⅱ-7與Ⅱ-8后代中出現(xiàn)：①aa∶Aa＝1∶1，②XRXR∶XRXr∶XRY∶XrY＝3∶1∶3∶1，可以推測(cè)后代中基因型有2×4＝8種；后代患病概率是1/2＋1/8－1/2×1/8＝9/16。(4)若Ⅱ-8和Ⅲ-12攜帶的致病基因不同，則Ⅲ-12的基因型應(yīng)為aaXrY，Ⅱ-7的基因型為aaXRXr，由于Ⅲ-13不患病，故其基因型為1/2aaXRXR、1/2aaXRXr，Ⅲ-14的基因型應(yīng)為aaXRY，則Ⅲ-13和Ⅲ-14婚配后代患病的概率為1/2×1/4＝1/8。 答案：(1)X染色體　?！』虻淖杂山M合　(2)aaXRXR或aaXRXr　(3)8　9/16　(4)1/8