2022年高三化學(xué)上學(xué)期期中專(zhuān)題匯編 化學(xué)反應(yīng)原理(I)

《2022年高三化學(xué)上學(xué)期期中專(zhuān)題匯編 化學(xué)反應(yīng)原理(I)》由會(huì)員分享，可在線(xiàn)閱讀，更多相關(guān)《2022年高三化學(xué)上學(xué)期期中專(zhuān)題匯編 化學(xué)反應(yīng)原理(I)（19頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、2022年高三化學(xué)上學(xué)期期中專(zhuān)題匯編 化學(xué)反應(yīng)原理(I) 一、選擇題(每題分，計(jì)分) 1.(xx屆山東德州)現(xiàn)有Na2CO3、H2SO4、Ba(OH)2三種物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度與體積都相等的溶液，若以不同順序?qū)⑺鼈冎械膬煞N混合起來(lái)，出現(xiàn)沉淀后過(guò)濾，再將濾液與第三種溶液混合起來(lái)，最終所得的溶液 ( ) A. 一定呈酸性 B. 不可能呈堿性 C. 可能呈中性或堿性 D. 一定呈中性 2.(xx屆山東聊城莘縣實(shí)驗(yàn))下列說(shuō)法不正確的是 ( ) ①將BaSO4放入水中不能導(dǎo)電，所以BaSO4是非電解質(zhì) ②氨溶于水得到的氨水能導(dǎo)電，所以氨水是電解質(zhì) ③固態(tài)共價(jià)化合物不導(dǎo)電，熔

2、融態(tài)的共價(jià)化合物可以導(dǎo)電 ④固態(tài)的離子化合物不導(dǎo)電，熔融態(tài)的離子化合物也不導(dǎo)電 ⑤強(qiáng)電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力一定比弱電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力強(qiáng)． A. ①④ B. ①④⑤ C. ①②③④ D. ①②③④⑤ 二、填空題(每題分，計(jì)分) 3.(xx屆山東棗莊)常溫下將稀NaOH溶液與稀CH3COOH溶液混合，不可能出現(xiàn)的結(jié)果是 ( ) A. pH＞7，且c(OH﹣)＞c(Na+)＞c(H+)＞c(CH3COO﹣) B. pH＞7，且c(Na+)+c(H+)=c(OH﹣)+c(CH3COO﹣) C. pH＜7，且c(CH3COO﹣)＞c(H+)＞c(Na+)＞c(OH﹣)

3、D. pH=7，且c(CH3COO﹣)=c(Na+)＞c(H+)=c(OH﹣) 4.(xx屆山東棗莊)用惰性電極電解硫酸銅和鹽酸的混合溶液，則陰、陽(yáng)兩極產(chǎn)生氣體的成分及體積比(相同條件)不可能的是 ( ) A. 陽(yáng)極為純凈氣體，陰、陽(yáng)兩極產(chǎn)生的氣體體積比＜1：l B. 陽(yáng)極為純凈氣體，陰、陽(yáng)兩極產(chǎn)生的氣體體積比≥l：1 C. 陽(yáng)極為混合氣體，陰、陽(yáng)兩極產(chǎn)生的氣體體積比≤1：1 D. 陽(yáng)極為混合氣體，陰、陽(yáng)兩極產(chǎn)生的氣體體積比≥1：l 5.(xx屆山東棗莊)25℃下，0.1mol/L的Na2S溶液，下列敘述正確的是 ( ) A. 升高溫度，溶液的pH降低

4、B. 加入NaOH固體，溶液中的c(Na+)、c(S2﹣)均增大 C. c(Na+)＞c(S2﹣)＞c(OH﹣)＞c(H+) D. 2c(Na+)=c(S2﹣)+c(HS﹣)+c(H2S) 6.(xx屆山東棗莊)反應(yīng)A(g)+B(g)?C(g)+D(g)過(guò)程中的能量變化如圖所示(E1＞0，E2＞0)，回答下列問(wèn)題． ①圖中E1代表的意義是　　　　　?。? 該反應(yīng)是　　　　　　反應(yīng)(填“吸熱”或“放熱”)．反應(yīng)熱△H的表達(dá)式為　　　　　?。? ②當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)，升高溫度，A的轉(zhuǎn)化率　　　　　　(填“增大”“減小”或“不變”)． (2)800℃時(shí)，在2L密閉容器內(nèi)充入0.50mol

5、 NO和0.25mol O2，發(fā)生如下反應(yīng)：2NO(g)+O2(g)═2NO2(g)△H＜0．體系中，n(NO)隨時(shí)間的變化如下表： t/s 0 1 2 3 4 5 n(NO)/mol 0.50 0.35 0.28 0.25 0.25 0.25 ①能說(shuō)明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是　　　　　?。? A. v(NO2)正=v(O2)逆 B. 容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變 C. v(NO)逆=2v(O2)正 D. 容器內(nèi)氣體顏色不變 ②能使該反應(yīng)的反應(yīng)速率增大，且平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)的措施是　　　　　?。? A. 適當(dāng)升高溫度 B. 縮小反應(yīng)容器的體積 C. 增大O2的濃

6、度 D. 選擇高效催化劑． 7.(xx屆山東棗莊)下列關(guān)于pH變化的判斷正確的是 ( ) A. 溫度升高，Na2CO3溶液pH減小 B. 氫氧化鈉溶液久置于空氣中，溶液pH變大 C. 新制氯水經(jīng)光照一段時(shí)間后，溶液pH減小 D. 溫度升高，純水pH增大 8.(xx屆山東棗莊)硫酸鍶(SrSO4)在水中的沉淀溶解平衡曲線(xiàn)如下．下列說(shuō)法正確的是 ( ) A. 溫度一定時(shí)，Ksp(SrSO4)隨c(SO42﹣)的增大而減小 B. 三個(gè)不同溫度中，313K時(shí)Ksp(SrSO4)最大 C. 283K時(shí)，圖中a點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液是不飽和溶液 D. 283K

7、下的SrSO4飽和溶液升溫到363K后變?yōu)椴伙柡腿芤? 9.(xx屆山東青島城陽(yáng)一中)氫能是一種極具發(fā)展?jié)摿Φ那鍧嵞茉矗蕴?yáng)能為熱源，熱化學(xué)硫碘循環(huán)分解水是一種高效、無(wú)污染的制氫方法．其反應(yīng)過(guò)程如圖所示： (1)反應(yīng)I的化學(xué)方程式是　　　　　?。? (2)反應(yīng)I得到的產(chǎn)物用I2進(jìn)行分離．該產(chǎn)物的溶液在過(guò)量I2的存在下會(huì)分成兩層﹣含低濃度I2的H2SO4層和含高濃度I2的HI層． ①根據(jù)上述事實(shí)，下列說(shuō)法正確的是　　　　　　(選填序號(hào))． a．兩層溶液的密度存在差異 b．加I2前，H2SO4溶液和HI溶液不互溶 c．I2在HI溶液中比在H2SO4溶液中易溶 ②辨別兩層溶液的方法

8、是　　　　　?。? ③經(jīng)檢測(cè)，H2SO4層中c(H+)：c(SO)=2.06：1．其比值大于2的原因是　　　　　?。? 10.(xx屆山東棗莊)(1)常溫下某溶液中由水電離出的離子濃度符合c(H+)?c(OH﹣)=1×10﹣20的溶液，其pH為　　　　　　，此時(shí)水的電離受到　　　　　　． (2)已知：2NO2(g)═N2O4(g)△H=﹣57.20kJ?mol﹣1．一定溫度下，在密閉容器中反應(yīng)2NO2(g)═N2O4(g)達(dá)到平衡．其他條件不變時(shí)，下列措施能提高NO2轉(zhuǎn)化率的是　　　　　　(填字母)． A. 減小NO2的濃度 B. 降低溫度 C. 增加NO2的濃度 D. 升高溫度 (3

9、)在某溫度下，H2O的離子積常數(shù)為1×10﹣13mol2?L﹣2，則該溫度下： ①0.01mol?L﹣1NaOH溶液的pH=　　　　　??； ②100mL 0.1mol?L﹣1H2SO4溶液與100mL 0.4mol?L﹣1的KOH溶液混合后，pH=　　　　　?。? (4)已知一溶液有4種離子：X+、Y﹣、H+、OH﹣，下列分析結(jié)果肯定錯(cuò)誤的是　　　　　?。? A. c(Y﹣)＞c(X+)＞c(H+)＞c(OH﹣) B. c(X+)＞c(Y﹣)＞c(OH﹣)＞c(H+) C. c(H+)＞c(Y﹣)＞c(X+)＞c(OH﹣) D. c(OH﹣)＞c(X+)＞c(H+)＞c(Y﹣) (

10、5)在25℃下，將a mol?L﹣1的氨水與0.01mol?L﹣1的鹽酸等體積混合，反應(yīng)時(shí)溶液中c(NH)=c(Cl﹣)．則溶液顯　　　　　　(填“酸”“堿”或“中”)性；用含a的代數(shù)式表示NH3?H2O的電離常數(shù)Kb=　　　　　?。? (6)水溶液中的行為是中學(xué)化學(xué)的重要內(nèi)容．已知下列物質(zhì)的電離常數(shù)值： HClO：Ka=3×10﹣8HCN：Ka=4.9×10﹣10H2CO3：Ka1=4.3×10﹣7Ka2=5.6×10﹣11 84消毒液中通入少量的CO2，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為　　　　　?。? 三、解答題(每題分，計(jì)分) 11.(xx屆山東棗莊)在某溫度下反應(yīng)ClF(氣)+F2(氣)Cl

11、F3(氣)+268千焦在密閉容器中達(dá)到平衡．下列說(shuō)法正確的是 ( ) A. 溫度不變，縮小體積，ClF的轉(zhuǎn)化率增大 B. 溫度不變，增大體積，ClF3的產(chǎn)率提高 C. 升高溫度，增大體積，有利于平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng) D. 降低溫度，體積不變，F(xiàn)2的轉(zhuǎn)化率降低 12.(xx屆山東棗莊)對(duì)下列實(shí)驗(yàn)的描述不正確的是 ( ) A. 圖(a)所示的實(shí)驗(yàn)：根據(jù)檢流計(jì)(G)中指針偏轉(zhuǎn)的方向比較Zn、Cu的金屬活潑性 B. 圖(b)所示的實(shí)驗(yàn)：根據(jù)小試管中液面的變化判斷鐵釘發(fā)生析氫腐蝕 C. 圖(c)所示的實(shí)驗(yàn)：根據(jù)溫度計(jì)讀數(shù)的變化用稀鹽酸和稀NaOH溶液反應(yīng)測(cè)定

12、中和熱 D. 圖(d)所示的實(shí)驗(yàn)：根據(jù)兩燒瓶中氣體顏色的變化判斷2NO2(g)?N2O4(g)是放熱反應(yīng) 13.(xx屆山東棗莊)下列關(guān)于化學(xué)基本原理和基本概念的幾點(diǎn)認(rèn)識(shí)中正確的是 ( ) A. 膠體區(qū)別于其他分散系的本質(zhì)特征是丁達(dá)爾現(xiàn)象 B. 一般認(rèn)為沉淀離子濃度小于1.0×10﹣5mol/L時(shí)，則認(rèn)為已經(jīng)沉淀完全 C. 由于Ksp(BaSO4)小于Ksp(BaCO3)，因此不可能使生成的BaSO4沉淀再轉(zhuǎn)化為BaCO3沉淀 D. 由SO2通入Ba(NO3)2溶液產(chǎn)生白色沉淀可知，BaSO3不溶于硝酸 14.(xx屆山東棗莊)已知25℃物質(zhì)的溶度積常數(shù)為：FeS

13、：Ksp=6.3×10﹣18；CuS：Ksp=1.3×10﹣36；ZnS：Ksp=1.6×10﹣24． 下列說(shuō)法正確的是 ( ) A. 相同溫度下，CuS的溶解度大于ZnS的溶解度 B. 除去工業(yè)廢水中的Cu2+，可以選用FeS做沉淀劑 C. 足量CuSO4溶解在0.1mol/L的H2S溶液中，Cu2+能達(dá)到的最大濃度為1.3×10﹣35mol/L D. 在ZnS的飽和溶液中，加入FeCl2溶液，一定不產(chǎn)生FeS沉淀 15.(xx屆山東棗莊)下列關(guān)于鐵電極的說(shuō)法中，正確的是 ( ) A. 鋼鐵的吸氧腐蝕中鐵是正極 B. 在鐵片上鍍銅時(shí)鐵片作陽(yáng)極 C.

14、 電解飽和食鹽水時(shí)可用鐵作陰極 D. 鍍鋅鐵板發(fā)生電化學(xué)腐蝕時(shí)鐵是負(fù)極 16.(xx屆山東棗莊)相同溫度下，根據(jù)三種酸的電離常數(shù)，下列判斷正確的是 ( ) 酸 HX HY HZ 電離常數(shù)K/(mol?L﹣1) 9×10﹣7 9×10﹣6 1×10﹣2 A. 三種酸的強(qiáng)弱關(guān)系：HX＞HY＞HZ B. 反應(yīng)HZ+Y﹣═HY+Z﹣能夠發(fā)生 C. 相同溫度下，0.1mol/L的NaX、NaY、NaZ溶液，NaZ溶液pH最大 D. 相同溫度下，1mol/L HX溶液的電離常數(shù)大于0.1mol/L HX溶液的電離常數(shù) 17.(xx屆山東棗莊)在25℃時(shí)將pH=

15、11的NaOH 溶液與pH=3的CH3COOH溶掖等體積混合后，下列關(guān)系式中正確的是 ( ) A. c(Na+)=c(CH3COO﹣)+c(CH3COOH) B. c(H+)=c(CH3COO﹣)+c(OH﹣) C. c(Na+)＞c(CH3COO﹣)＞c(OH﹣)＞c(H+) D. c(CH3COO﹣)＞c(Na+)＞c(H+)＞c(OH﹣) 18.(xx屆山東棗莊)25℃時(shí)，在1.0L濃度均為0.01mol?L﹣1的某一元酸HA與其鈉鹽組成的混合溶液中，測(cè)得c(Na+)＞c(A﹣)，則下列描述中，不正確的是 ( ) A. 該溶液的pH＜7 B. HA的酸性很弱

16、，A﹣水解程度較大 C. c(A﹣)+c(HA)=0.02mol?L﹣1 D. n(A﹣)+n(OH﹣)=0.01mo1+n(H+) 19.(xx屆山東棗莊)在25℃時(shí)，某溶液中由水電離出的[H+]=1×10﹣12mol?L﹣1，則該溶液的pH可能是 ( ) A. 12 B. 10 C. 6 D. 4 20.(xx屆山東棗莊)實(shí)驗(yàn)： ①0.1mol?L﹣1AgNO3溶液和0.1mol?L﹣1NaCl溶液等體積混合得到濁液a，過(guò)濾得到濾液b和白色沉淀c； ②向?yàn)V液b中滴加0.1mol?L﹣1KI溶液，出現(xiàn)渾濁； ③向沉淀c中滴加0.1mol?L﹣1KI溶液，沉淀變?yōu)辄S

17、色． 下列分析不正確的是 ( ) A. 濁液a中存在沉淀溶解平衡：AgCl(s)?Ag+(aq)+Cl﹣(aq) B. 濾液b中不含有Ag+ C. ③中顏色變化說(shuō)明AgCl轉(zhuǎn)化為AgI D. 實(shí)驗(yàn)可以證明AgI比AgCl更難溶 21.(xx屆山東棗莊)下列關(guān)于電化學(xué)的理解正確的是 ( ) A. 原電池一定是負(fù)極材料失電子，發(fā)生氧化反應(yīng) B. 電解池的電極材料一定不參與電極反應(yīng) C. 原電池的負(fù)極和電解池的陽(yáng)極一定發(fā)生氧化反應(yīng) D. 原電池中的陽(yáng)離子移向負(fù)極，電解池中的陽(yáng)離子則移向陰極 22.(xx屆山東棗莊)將一定體積的NaOH溶液分成兩等

18、份，一份用pH=2的一元酸HA溶液中和，消耗酸溶液的體積為V1；另一份用pH=2的一元酸HB溶液中和，消耗酸溶液的體積為V2；則下列敘述正確的是 ( ) A. 若V1＞V2，則說(shuō)明HA的酸性比HB的酸性強(qiáng) B. 若V1＞V2，則說(shuō)明HA的酸性比HB的酸性弱 C. 因?yàn)閮煞N酸溶液的pH相等，故V1一定等于V2 D. H A. HB分別和NaOH中和后，所得的溶液都一定呈中性 23.(xx屆山東棗莊)獲得“863”計(jì)劃和中科院“百人計(jì)劃”支持的環(huán)境友好型鋁碘電池已研制成功，電解質(zhì)為AlI3溶液，已知電池總反應(yīng)為2Al+3I2═2AlI3．下列說(shuō)法不正確的是 ( )

19、 A. 該電池負(fù)極的電極反應(yīng)為：Al﹣3e﹣═Al3+ B. 電池工作時(shí)，溶液中的鋁離子向正極移動(dòng) C. 消耗相同質(zhì)量金屬時(shí)，用鋰做負(fù)極時(shí)，產(chǎn)生電子的物質(zhì)的量比鋁多 D. 該電池可能是一種可充電的二次電池 參考答案： 一、選擇題(每題分，計(jì)分) 1.(xx屆山東德州){關(guān)鍵字:山東期中}現(xiàn)有Na2CO3、H2SO4、Ba(OH)2三種物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度與體積都相等的溶液，若以不同順序?qū)⑺鼈冎械膬煞N混合起來(lái)，出現(xiàn)沉淀后過(guò)濾，再將濾液與第三種溶液混合起來(lái)，最終所得的溶液 ( ) A. 一定呈酸性 B. 不可能呈堿性 C. 可能呈中性或堿性 D. 一定呈中性 【考點(diǎn)

20、】酸堿混合時(shí)的定性判斷及有關(guān)ph的計(jì)算． 【專(zhuān)題】離子反應(yīng)專(zhuān)題． 【分析】如果是Na2CO3、Ba(OH)2先混合，再把濾液和H2SO4混合，所得溶液為Na2SO4溶液，溶液顯中性；如果是H2SO4、Ba(OH)2先混合，再與Na2CO3混合，得到的是Na2CO3溶液，溶液顯堿性，如果是Na2CO3、H2SO4先混合，再把濾液和Ba(OH)2混合，所得溶液為NaOH溶液，呈堿性． 【解答】解：若先將Na2CO3溶液和H2SO4溶液混合后，再加Ba(OH)2，Na2CO3、H2SO4恰好完全反應(yīng)，生成的Na2SO4再與Ba(OH)2恰好完全反應(yīng)，最終生成的NaOH溶液顯堿性； 若先將Na

21、2CO3溶液和Ba(OH)2溶液混合后，再加H2SO4，Na2CO3、Ba(OH)2恰好完全反應(yīng)，生成的NaOH再與H2SO4恰好完全反應(yīng)，最終生成的Na2SO4溶液顯中性； 若先將H2SO4和Ba(OH)2溶液混合后，再加Na2CO3溶液，H2SO4和Ba(OH)2溶液恰好完全反應(yīng)，生成硫酸鋇和水，再加入a2CO3溶液，水解呈堿性． 則混合后溶液可能呈中性或堿性，不可能呈酸性， 故選 C. 【點(diǎn)評(píng)】本題考查溶液酸堿性定性判斷，為高頻考點(diǎn)，明確反應(yīng)實(shí)質(zhì)及最后所得溶液溶質(zhì)成分是解本題關(guān)鍵，題目難度不大． 2.(xx屆山東聊城莘縣實(shí)驗(yàn)){關(guān)鍵字:山東期中}下列說(shuō)法不正確的是 ( )

22、 ①將BaSO4放入水中不能導(dǎo)電，所以BaSO4是非電解質(zhì) ②氨溶于水得到的氨水能導(dǎo)電，所以氨水是電解質(zhì) ③固態(tài)共價(jià)化合物不導(dǎo)電，熔融態(tài)的共價(jià)化合物可以導(dǎo)電 ④固態(tài)的離子化合物不導(dǎo)電，熔融態(tài)的離子化合物也不導(dǎo)電 ⑤強(qiáng)電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力一定比弱電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力強(qiáng)． A. ①④ B. ①④⑤ C. ①②③④ D. ①②③④⑤ 【考點(diǎn)】電解質(zhì)與非電解質(zhì)；電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電性． 【專(zhuān)題】電離平衡與溶液的pH專(zhuān)題． 【分析】①硫酸鋇是難溶的鹽，熔融狀態(tài)完全電離； ②氨氣本身不能電離出離子，溶液導(dǎo)電是氨氣和水反應(yīng)生成的一水合氨弱電解質(zhì)電離的原因； ③熔融態(tài)共價(jià)化合物不能電離出

23、離子，不能導(dǎo)電； ④離子化合物熔融態(tài)電離出離子，能導(dǎo)電； ⑤溶液導(dǎo)電能力取決于溶液中離子濃度的大小，與電解質(zhì)強(qiáng)弱無(wú)關(guān)； 【解答】解：①硫酸鋇是難溶的鹽，熔融狀態(tài)完全電離；所以BaSO4是強(qiáng)電解質(zhì)，故①錯(cuò)誤； ②氨氣本身不能電離出離子，溶液導(dǎo)電是氨氣和水反應(yīng)生成的一水合氨弱電解質(zhì)電離的原因； ③熔融態(tài)共價(jià)化合物不能電離出離子，不能導(dǎo)電；所以氨水是電解質(zhì)溶液，故②錯(cuò)誤； ④離子化合物熔融態(tài)電離出離子，能導(dǎo)電，故④錯(cuò)誤； ⑤溶液導(dǎo)電能力取決于溶液中離子濃度的大小，與電解質(zhì)強(qiáng)弱無(wú)關(guān)，強(qiáng)電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力不一定比弱電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力強(qiáng)，故⑤錯(cuò)誤； 故選 D. 【點(diǎn)評(píng)】本題考查了強(qiáng)

24、電解質(zhì)、弱電解質(zhì)和非電解質(zhì)的判斷，難度不大，明確電解質(zhì)的強(qiáng)弱與電離程度有關(guān)，與溶液的導(dǎo)電能力大小無(wú)關(guān)． 二、填空題(每題分，計(jì)分) 3.常溫下將稀NaOH溶液與稀CH3COOH溶液混合，不可能出現(xiàn)的結(jié)果是 ( ) A. pH＞7，且c(OH﹣)＞c(Na+)＞c(H+)＞c(CH3COO﹣) B. pH＞7，且c(Na+)+c(H+)=c(OH﹣)+c(CH3COO﹣) C. pH＜7，且c(CH3COO﹣)＞c(H+)＞c(Na+)＞c(OH﹣) D. pH=7，且c(CH3COO﹣)=c(Na+)＞c(H+)=c(OH﹣) 【考點(diǎn)】酸堿混合時(shí)的定性判斷及有關(guān)ph

25、的計(jì)算． 【專(zhuān)題】電離平衡與溶液的pH專(zhuān)題． 【分析】 A. pH＞7，說(shuō)明溶液呈堿性，如NaOH過(guò)量，可存在c(Na+)＞c(OH﹣)＞c(CH3COO﹣)＞c(H+)； B. 任何溶液都存在電荷守恒； C. 醋酸為弱酸，pH＜7，說(shuō)明醋酸過(guò)量； D. 從溶液電荷守恒的角度判斷． 【解答】解： A. pH＞7，說(shuō)明溶液呈堿性，如NaOH過(guò)量，可存在c(Na+)＞c(OH﹣)＞c(CH3COO﹣)＞c(H+)，故A錯(cuò)誤； B. pH＞7，說(shuō)明溶液呈堿性，溶液存在電荷守恒，則有c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO﹣)+c(OH﹣)，故B正確； C. pH＜7，說(shuō)明

26、醋酸過(guò)量，如醋酸過(guò)量較多，則可存在c(CH3COO﹣)＞c(H+)＞c(Na+)＞c(OH﹣)，故C正確； D. 根據(jù)溶液的電荷守恒可知c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO﹣)+c(OH﹣)，pH=7，則有c(H+)=c(OH﹣)，則溶液中存在c(CH3COO﹣)=c(Na+)＞c(H+)=c(OH﹣)，故D正確． 故選 A. 【點(diǎn)評(píng)】本題考查酸堿混合的定性判斷和計(jì)算，題目難度中等，本題注意醋酸為弱電解質(zhì)的特點(diǎn)，結(jié)合溶液的電荷守恒解答該題． 4.用惰性電極電解硫酸銅和鹽酸的混合溶液，則陰、陽(yáng)兩極產(chǎn)生氣體的成分及體積比(相同條件)不可能的是 ( ) A. 陽(yáng)極為純凈氣

27、體，陰、陽(yáng)兩極產(chǎn)生的氣體體積比＜1：l B. 陽(yáng)極為純凈氣體，陰、陽(yáng)兩極產(chǎn)生的氣體體積比≥l：1 C. 陽(yáng)極為混合氣體，陰、陽(yáng)兩極產(chǎn)生的氣體體積比≤1：1 D. 陽(yáng)極為混合氣體，陰、陽(yáng)兩極產(chǎn)生的氣體體積比≥1：l 【考點(diǎn)】電解原理． 【專(zhuān)題】電化學(xué)專(zhuān)題． 【分析】依據(jù)電解原理，依據(jù)溶液中陰陽(yáng)離子的放電順序，書(shū)寫(xiě)電極反應(yīng)，結(jié)合電解過(guò)程中電極上的電子守恒進(jìn)行計(jì)算分析判斷； 【解答】解：溶液中的陽(yáng)離子為Cu2+、H+；陰離子SO42﹣、Cl﹣、OH﹣；電解時(shí)離子放電順序，陽(yáng)離子為Cu2+＞H+；陰離子Cl﹣＞OH﹣＞SO42﹣； A. 陽(yáng)極為純凈氣體，則陽(yáng)極電極反應(yīng)：2Cl﹣

28、﹣2e﹣=Cl2↑；陰極電極反應(yīng)：Cu2++2e﹣=Cu 2H++2e﹣=H2↑，若電解的是氯化銅和鹽酸，電解的依據(jù)電極上電子守恒，可知陰、陽(yáng)兩極產(chǎn)生的氣體體積比＜1：l，故A正確； B. 陽(yáng)極為純凈氣體，則陽(yáng)極電極反應(yīng)：2Cl﹣﹣2e﹣=Cl2↑；陰極電極反應(yīng)：Cu2++2e﹣=Cu 2H++2e﹣=H2↑，若電解的是氯化銅和鹽酸，依據(jù)電極上電子守恒，陰、陽(yáng)兩極產(chǎn)生的氣體體積比不可能≥l：1，故B錯(cuò)誤； C. 陽(yáng)極為混合氣體，則陽(yáng)極電極反應(yīng)：2Cl﹣﹣2e﹣=Cl2↑，4OH﹣﹣4e﹣=2H2O+O2↑；陰極電極反應(yīng)：Cu2++2e﹣=Cu 2H++2e﹣=H2↑，若電解的是氯化銅、

29、硫酸銅，水，依據(jù)電極上電子守恒，陰、陽(yáng)兩極產(chǎn)生的氣體體積比≤1：1，故C正確； D. 陽(yáng)極為混合氣體，則陽(yáng)極電極反應(yīng)：2Cl﹣﹣2e﹣=Cl2↑，4OH﹣﹣4e﹣=2H2O+O2↑；陰極電極反應(yīng)：Cu2++2e﹣=Cu 2H++2e﹣=H2↑，若電解的是氯化銅、鹽酸，水，依據(jù)電極上電子守恒陰、陽(yáng)兩極產(chǎn)生的氣體體積比≥1：l；故D正確； 故選 B. 【點(diǎn)評(píng)】本題考查了電解原理的應(yīng)用，主要是依據(jù)電極產(chǎn)生的氣體不同，關(guān)鍵是把電解分為幾個(gè)不同階段的電解理解判斷 5.25℃下，0.1mol/L的Na2S溶液，下列敘述正確的是 ( ) A. 升高溫度，溶液的pH降低 B. 加入N

30、aOH固體，溶液中的c(Na+)、c(S2﹣)均增大 C. c(Na+)＞c(S2﹣)＞c(OH﹣)＞c(H+) D. 2c(Na+)=c(S2﹣)+c(HS﹣)+c(H2S) 【考點(diǎn)】影響鹽類(lèi)水解程度的主要因素；離子濃度大小的比較． 【專(zhuān)題】鹽類(lèi)的水解專(zhuān)題． 【分析】 A. 升高溫度，促進(jìn)鹽類(lèi)的水解，溶液pH增大； B. 向溶液中加入少量NaOH固體，抑制Na2S的水解； C. Na2S溶液存在S2﹣+H2O?HS﹣+OH﹣； D. 從物料守恒的角度分析． 【解答】解： A. 升高溫度，促進(jìn)鹽類(lèi)的水解，所以氫氧根離子濃度增大，溶液pH增大，故A錯(cuò)誤； B. 向

31、溶液中加入少量NaOH固體，增大了鈉離子濃度，c(OH﹣)增大，抑制Na2S的水解，故B正確； C. Na2S溶液存在S2﹣+H2O?HS﹣+OH﹣，則有c(OH﹣)＞c(H+)，所以c(Na+)＞c(S2﹣)＞c(OH﹣)＞c(H+)，故C正確； D. 物料守恒可知Na的物質(zhì)的量是S的物質(zhì)的量的2倍，S在溶液存在形式有3種，所以c(Na+)=c(S2﹣)+c(HS﹣)+c(H2S)，故D錯(cuò)誤． 故選B C. 【點(diǎn)評(píng)】本題考查離子濃度大小的比較，題目難度不大，注意從物料守恒的角度分析，把握鹽類(lèi)水解的原理，易錯(cuò)點(diǎn)為D，注意離子濃度的變化． 6.反應(yīng)A(g)+B(g)?C(g)+D

32、(g)過(guò)程中的能量變化如圖所示(E1＞0，E2＞0)，回答下列問(wèn)題． ①圖中E1代表的意義是　反應(yīng)物的活化能?。? 該反應(yīng)是　放熱　反應(yīng)(填“吸熱”或“放熱”)．反應(yīng)熱△H的表達(dá)式為　E1﹣E2 ?。? ②當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)，升高溫度，A的轉(zhuǎn)化率　減小　(填“增大”“減小”或“不變”)． (2)800℃時(shí)，在2L密閉容器內(nèi)充入0.50mol NO和0.25mol O2，發(fā)生如下反應(yīng)：2NO(g)+O2(g)═2NO2(g)△H＜0．體系中，n(NO)隨時(shí)間的變化如下表： t/s 0 1 2 3 4 5 n(NO)/mol 0.50 0.35 0.28 0.25 0.

33、25 0.25 ①能說(shuō)明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是　BCD?。? A. v(NO2)正=v(O2)逆 B. 容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變 C. v(NO)逆=2v(O2)正 D. 容器內(nèi)氣體顏色不變 ②能使該反應(yīng)的反應(yīng)速率增大，且平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)的措施是　BC　． A. 適當(dāng)升高溫度 B. 縮小反應(yīng)容器的體積 C. 增大O2的濃度 D. 選擇高效催化劑． 【考點(diǎn)】反應(yīng)熱和焓變；化學(xué)平衡的影響因素；化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷． 【分析】(1)①E1代表的意義是反應(yīng)物的活化能；反應(yīng)中反應(yīng)物的能量高于生成物的能量，反應(yīng)是放熱反應(yīng)，焓變小于零，根據(jù)焓變的含義來(lái)回答； ②升高溫度，化學(xué)反應(yīng)向著

34、吸熱方向進(jìn)行； (2)①化學(xué)反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)時(shí)，正逆反應(yīng)速率相等，且不等于0，各物質(zhì)的濃度不再發(fā)生變化，由此衍生的一些物理量不發(fā)生變化，以此進(jìn)行判斷，得出正確結(jié)論； ②根據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡的影響因素進(jìn)行判斷． 【解答】解：(1)①E1代表的意義是反應(yīng)物的活化能；根據(jù)圖中信息得到：反應(yīng)物的能量高于生成物的能量，反應(yīng)是放熱反應(yīng)，焓變=產(chǎn)物的能量﹣反應(yīng)物的能量，圖中，E1是普通分子變?yōu)榛罨肿游盏哪芰?，E2是活化分子之間的反應(yīng)生成產(chǎn)物的能量變化，E1﹣E2是反應(yīng)物和產(chǎn)物的能量之差，反應(yīng)是放熱的，所以焓變=E1﹣E2＜0， 故答案為：反應(yīng)物的活化能；放熱；E1﹣E2； ②當(dāng)反應(yīng)達(dá)

35、到平衡時(shí)，升高溫度，化學(xué)反應(yīng)向著吸熱方向進(jìn)行，即逆向進(jìn)行，所以反應(yīng)物A的轉(zhuǎn)化率減小，故答案為：減小； (2)① A. v(NO2)正=v(O2)逆，反應(yīng)速率之比與化學(xué)計(jì)量數(shù)之比不等，故A錯(cuò)誤； B. 反應(yīng)前后氣體的體積不等，故容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變可作為判斷是否達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù)，故B正確； C. v(NO)逆=2v(O2)正，反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比，故v正=v逆，故C正確； D. NO2為紅棕色氣體，O2和NO為無(wú)色氣體，故容器內(nèi)氣體顏色不變可作為判斷是否達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù)，故D正確， 故答案為：BCD； ② A. 升高溫度，平衡逆向移動(dòng)，故A錯(cuò)誤； B.

36、增大壓強(qiáng)，化學(xué)反應(yīng)速率加快，平衡正向移動(dòng)，故B正確； C. 增大O2的濃度，化學(xué)反應(yīng)速率加快，平衡正向移動(dòng)，故C正確； D. 選擇高效催化劑，化學(xué)反應(yīng)速率加快，平衡不移動(dòng)，故D錯(cuò)誤， 故答案為：B C. 【點(diǎn)評(píng)】本題考查化學(xué)反應(yīng)中能量變化的判斷，化學(xué)平衡的影響因素和平衡移動(dòng)方向的判斷，化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷、化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡的影響因素，難度中等．要注意把握平衡狀態(tài)的特征． 7.下列關(guān)于pH變化的判斷正確的是 ( ) A. 溫度升高，Na2CO3溶液pH減小 B. 氫氧化鈉溶液久置于空氣中，溶液pH變大 C. 新制氯水經(jīng)光照一段時(shí)間后，溶液pH減小 D.

37、溫度升高，純水pH增大 【考點(diǎn)】鹽類(lèi)水解的應(yīng)用；水的電離． 【分析】 A. 碳酸鈉溶液中碳酸根離子的水解是吸熱反應(yīng)； B. 氫氧化鈉會(huì)吸收空氣中的二氧化碳生成碳酸鈉，氫氧根離子濃度減小； C. 新制氯水中含有氯氣和水反應(yīng)生成的次氯酸，次氯酸見(jiàn)光分解，最后得鹽酸，溶液酸性增強(qiáng)； D. 水的電離是吸熱過(guò)程，升溫平衡正向進(jìn)行，氫離子、氫氧根離子濃度增大． 【解答】解： A. 碳酸鈉溶液中碳酸根離子的水解是吸熱反應(yīng)，升溫崔進(jìn)水解正向進(jìn)行，溶液減小增強(qiáng)，pH增大，故A錯(cuò)誤； B. 氫氧化鈉會(huì)吸收空氣中的二氧化碳生成碳酸鈉，氫氧根離子濃度減小，溶液pH減小，故B錯(cuò)誤； C. 新制

38、氯水中含有氯氣和水反應(yīng)生成的次氯酸，次氯酸見(jiàn)光分解，最后得稀鹽酸，溶液酸性增強(qiáng)，pH減小，故C正確； D. 水的電離是吸熱過(guò)程，升溫平衡正向進(jìn)行，氫離子、氫氧根離子濃度增大，所以純水pH減小，故D錯(cuò)誤； 故選 C. 【點(diǎn)評(píng)】本題考查了弱電解質(zhì)電離、鹽類(lèi)水解原理的分析應(yīng)用，注意水解和弱電解質(zhì)電離都是吸熱過(guò)程，升溫促進(jìn)，掌握基礎(chǔ)是關(guān)鍵，題目較簡(jiǎn)單． 8.硫酸鍶(SrSO4)在水中的沉淀溶解平衡曲線(xiàn)如下．下列說(shuō)法正確的是 ( ) A. 溫度一定時(shí)，Ksp(SrSO4)隨c(SO42﹣)的增大而減小 B. 三個(gè)不同溫度中，313K時(shí)Ksp(SrSO4)最大 C. 28

39、3K時(shí)，圖中a點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液是不飽和溶液 D. 283K下的SrSO4飽和溶液升溫到363K后變?yōu)椴伙柡腿芤? 【考點(diǎn)】難溶電解質(zhì)的溶解平衡及沉淀轉(zhuǎn)化的本質(zhì)． 【專(zhuān)題】壓軸題；電離平衡與溶液的pH專(zhuān)題． 【分析】沉淀溶解平衡中的溶度積常數(shù)只與溫度有關(guān)，與濃度改變無(wú)關(guān)；溶解度隨溫度變化而變化，也隨離子濃度改變； 硫酸鍶(SrSO4)在水中的沉淀溶解平衡曲線(xiàn)，縱軸是鍶離子濃度的對(duì)數(shù)，橫軸是硫酸根離子濃度的對(duì)數(shù)．圖象分析采取定一議二的方法進(jìn)行分析； 【解答】解： A. Ksp只與溫度有關(guān)與濃度無(wú)關(guān)，故A錯(cuò)誤； B. 由圖象可知：在相同條件下，溫度越低，越大，Ksp(SrSO4)越大，B

40、正確； C. a點(diǎn)在283K的下方，屬于不飽和溶液，C正確； D. 283K下的SrSO4飽和溶液升溫到363K后會(huì)有晶體析出，還是屬于飽和溶液，D錯(cuò)誤． 故選B C. 【點(diǎn)評(píng)】本題考查沉淀溶解平衡及Ksp的意義和應(yīng)用，飽和溶液的判斷，關(guān)鍵是正確分析圖象中縱坐標(biāo)和橫坐標(biāo)的意義，理解曲線(xiàn)的變化趨勢(shì)． 9.(xx屆山東青島城陽(yáng)一中){關(guān)鍵字:山東期中}氫能是一種極具發(fā)展?jié)摿Φ那鍧嵞茉矗蕴?yáng)能為熱源，熱化學(xué)硫碘循環(huán)分解水是一種高效、無(wú)污染的制氫方法．其反應(yīng)過(guò)程如圖所示： (1)反應(yīng)I的化學(xué)方程式是　SO2+2H2O+I2=H2SO4+2HI?。? (2)反應(yīng)I得到的產(chǎn)物用I2

41、進(jìn)行分離．該產(chǎn)物的溶液在過(guò)量I2的存在下會(huì)分成兩層﹣含低濃度I2的H2SO4層和含高濃度I2的HI層． ①根據(jù)上述事實(shí)，下列說(shuō)法正確的是　ac　(選填序號(hào))． a．兩層溶液的密度存在差異 b．加I2前，H2SO4溶液和HI溶液不互溶 c．I2在HI溶液中比在H2SO4溶液中易溶 ②辨別兩層溶液的方法是　觀察顏色，顏色深的為HI層，顏色淺的為硫酸層?。? ③經(jīng)檢測(cè)，H2SO4層中c(H+)：c(SO)=2.06：1．其比值大于2的原因是　硫酸層中含少量的I，且HI電離出氫離子?。? 【考點(diǎn)】常見(jiàn)的能量轉(zhuǎn)化形式；反應(yīng)熱和焓變． 【分析】(1)由圖可知，反應(yīng)I為二氧化硫與碘發(fā)生氧化還原反

42、應(yīng)生成硫酸和HI； (2)①分成兩層，與溶解性、密度有關(guān)； ②兩層的顏色不同； ③H2SO4中c(H+)：c(SO42﹣)=2：1，且HI電離出氫離子； 【解答】解：(1)由圖可知，反應(yīng)I為二氧化硫與碘發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硫酸和HI，該反應(yīng)為SO2+2H2O+I2=H2SO4+2HI，故答案為：SO2+2H2O+I2=H2SO4+2HI； (2)①a．兩層溶液的密度存在差，才出現(xiàn)上下層，故a正確； b．加I2前，H2SO4溶液和HI溶液互溶，與分層無(wú)關(guān)，故b錯(cuò)誤； c．I2在HI溶液中比在H2SO4溶液中易溶，則碘在不同溶劑中溶解性不同，類(lèi)似萃取，與分層有關(guān)，故c正確； 故答案

43、為：ac； ②辨別兩層溶液的方法是觀察顏色，顏色深的為HI層，顏色淺的為硫酸層，故答案為：觀察顏色，顏色深的為HI層，顏色淺的為硫酸層； ③H2SO4層中c(H+)：c(SO42﹣)=2.06：1．其比值大于2的原因是硫酸層中含少量的I，且HI電離出氫離子，故答案為：硫酸層中含少量的I，且HI電離出氫離子； 【點(diǎn)評(píng)】本題考查混合物分離提純及化學(xué)平衡等，為高頻考點(diǎn)，把握發(fā)生的反應(yīng)、平衡影響因素為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的綜合考查，題目難度中等． 10.(1)常溫下某溶液中由水電離出的離子濃度符合c(H+)?c(OH﹣)=1×10﹣20的溶液，其pH為　4或10　，此時(shí)水的電離受到　

44、抑制?。? (2)已知：2NO2(g)═N2O4(g)△H=﹣57.20kJ?mol﹣1．一定溫度下，在密閉容器中反應(yīng)2NO2(g)═N2O4(g)達(dá)到平衡．其他條件不變時(shí)，下列措施能提高NO2轉(zhuǎn)化率的是　BC　(填字母)． A. 減小NO2的濃度 B. 降低溫度 C. 增加NO2的濃度 D. 升高溫度 (3)在某溫度下，H2O的離子積常數(shù)為1×10﹣13mol2?L﹣2，則該溫度下： ①0.01mol?L﹣1NaOH溶液的pH=　11??； ②100mL 0.1mol?L﹣1H2SO4溶液與100mL 0.4mol?L﹣1的KOH溶液混合后，pH=　12?。? (4)已知一溶液有4種

45、離子：X+、Y﹣、H+、OH﹣，下列分析結(jié)果肯定錯(cuò)誤的是　C?。? A. c(Y﹣)＞c(X+)＞c(H+)＞c(OH﹣) B. c(X+)＞c(Y﹣)＞c(OH﹣)＞c(H+) C. c(H+)＞c(Y﹣)＞c(X+)＞c(OH﹣) D. c(OH﹣)＞c(X+)＞c(H+)＞c(Y﹣) (5)在25℃下，將a mol?L﹣1的氨水與0.01mol?L﹣1的鹽酸等體積混合，反應(yīng)時(shí)溶液中c(NH)=c(Cl﹣)．則溶液顯　中　(填“酸”“堿”或“中”)性；用含a的代數(shù)式表示NH3?H2O的電離常數(shù)Kb=　　． (6)水溶液中的行為是中學(xué)化學(xué)的重要內(nèi)容．已知下列物質(zhì)的電離常數(shù)值： H

46、ClO：Ka=3×10﹣8HCN：Ka=4.9×10﹣10H2CO3：Ka1=4.3×10﹣7Ka2=5.6×10﹣11 84消毒液中通入少量的CO2，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為　NaClO+CO2+H2O=NaHCO3+HClO?。? 【考點(diǎn)】離子濃度大小的比較；化學(xué)平衡的影響因素；水的電離． 【專(zhuān)題】鹽類(lèi)的水解專(zhuān)題． 【分析】(1)水電離出的氫離子和氫氧根離子濃度相等，據(jù)此計(jì)算出水電離出的氫離子的濃度，然后判斷溶液酸堿性及對(duì)水的電離的影響情況； (2)該反應(yīng)是反應(yīng)前后氣體體積減小的、放熱的可逆反應(yīng)，要提高二氧化氮的轉(zhuǎn)化率，只要改變條件使化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)即可； (3)①溶液中c(

47、H+)=，pH=﹣lgc(H+)； ②混合溶液中c(OH﹣)=，c(H+)=，pH=﹣lgc(H+)； (4)該溶液可能為中性、酸性、堿性溶液，但溶液中一定滿(mǎn)足電荷守恒，根據(jù)電荷守恒進(jìn)行判斷； (5)在25℃下，平衡時(shí)溶液中c(NH4+)=c(Cl﹣)=0.005mol/L，根據(jù)物料守恒得c(NH3．H2O)=(0.5a﹣0.005)mol/L，根據(jù)電荷守恒得c(H+)=c(OH﹣)=10﹣7mol/L，溶液呈中性，根據(jù)NH3?H2O的電離常數(shù)Kb計(jì)算； (6)由Ka可知碳酸的酸性＞HClO，發(fā)生強(qiáng)酸制取弱酸的反應(yīng)． 【解答】解：(1)常溫下某溶液中由水電離出的離子濃度符合c(H+)

48、?c(OH﹣)=1×10﹣20的溶液中滿(mǎn)足：c(H+)=c(OH﹣)=1×10﹣10mol/L，則該溶液抑制了水的電離，為酸性或堿性溶液，溶液的pH可能為4或10， 故答案為：4或10；抑制； (2)該反應(yīng)是反應(yīng)前后氣體體積減小的、放熱的可逆反應(yīng)，要使該反應(yīng)向正反應(yīng)方向移動(dòng)，可改變反應(yīng)物的濃度、體系的壓強(qiáng)、溫度等， A. 減小N02的濃度，平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)，N02的轉(zhuǎn)化率降低，故A錯(cuò)誤； B. 降低溫度，平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)，N02的轉(zhuǎn)化率提高，故B正確； C. 增加N02的濃度，平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)，且體系壓強(qiáng)增大，也利于反應(yīng)向正反應(yīng)方向移動(dòng)，故C正確； D. 升高溫

49、度，平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)，N02的轉(zhuǎn)化率降低，故D錯(cuò)誤； 故答案為：BC； (3)①溶液中c(H+)=mol/L=10﹣11mol/L，pH=﹣lgc(H+)=﹣lg10﹣11=11， 故答案為：11； ②混合溶液中c(OH﹣)==0.1mol/L，c(H+)=mol/L=10﹣12mol/L，pH=﹣lgc(H+)=12， 故答案為：12； (4) A. 當(dāng)溶液為酸性時(shí)，可以滿(mǎn)足關(guān)系：c(Y﹣)＞c(X+)＞c(H+)＞c(OH﹣)，故A正確； B. 當(dāng)溶液呈堿性時(shí)可以滿(mǎn)足c(X+)＞c(Y﹣)＞c(OH﹣)＞c(H+)，故B正確； C. 該關(guān)系c(H+)＞c(Y﹣)＞c

50、(X+)＞c(OH﹣)無(wú)法了電荷守恒，故C錯(cuò)誤； D. 當(dāng)溶液呈堿性，且YOH遠(yuǎn)遠(yuǎn)過(guò)量時(shí)可以滿(mǎn)足c(OH﹣)＞c(X+)＞c(H+)＞c(Y﹣)，故D正確； 故答案為：C； (5)在25℃下，平衡時(shí)溶液中c(NH4+)=c(Cl﹣)=0.005mol/L，根據(jù)物料守恒得c(NH3．H2O)=(0.5a﹣0.005)mol/L，根據(jù)電荷守恒得c(H+)=c(OH﹣)=10﹣7mol/L，溶液呈中性，NH3?H2O的電離常數(shù)Kb===， 故答案為：中；； (6)由Ka可知碳酸的酸性＞HClO，則84消毒液中通入少量的CO2的反應(yīng)為：NaClO+CO2+H2O═HClO+NaHCO3，

51、 故答案為：NaClO+CO2+H2O═HClO+NaHCO3． 【點(diǎn)評(píng)】本題考查離子濃度大小比較、鹽類(lèi)水解的應(yīng)用及電解原理，為高頻考點(diǎn)，題目難度中等，側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查，明確鹽類(lèi)水解規(guī)律及酸性強(qiáng)弱的關(guān)系、電離平衡常數(shù)的計(jì)算、離子的放電順序等即可解答． 三、解答題(每題分，計(jì)分) 11.在某溫度下反應(yīng)ClF(氣)+F2(氣)ClF3(氣)+268千焦在密閉容器中達(dá)到平衡．下列說(shuō)法正確的是 ( ) A. 溫度不變，縮小體積，ClF的轉(zhuǎn)化率增大 B. 溫度不變，增大體積，ClF3的產(chǎn)率提高 C. 升高溫度，增大體積，有利于平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng) D. 降低溫度，體

52、積不變，F(xiàn)2的轉(zhuǎn)化率降低 【考點(diǎn)】化學(xué)平衡的影響因素． 【專(zhuān)題】化學(xué)平衡專(zhuān)題． 【分析】根據(jù)外界條件對(duì)化學(xué)平衡的影響． 【解答】解： A. 縮小體積，壓強(qiáng)增大，平衡向氣體體積減小的方向移動(dòng)即正反應(yīng)方向，ClF的轉(zhuǎn)化率增大，故A正確； B. 增大體積，壓強(qiáng)減小，平衡向氣體體積增大的方向移動(dòng)即逆反應(yīng)方向，ClF3的產(chǎn)率降低，故B錯(cuò)誤； C. 升高溫度，平衡向吸熱的方向移動(dòng)即逆反應(yīng)方向；增大體積，壓強(qiáng)減小，平衡向氣體體積增大的方向移動(dòng)即逆反應(yīng)方向，所以升高溫度，增大體積，有利于平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)，故C錯(cuò)誤； D. 降低溫度，平衡向放熱的方向移動(dòng)即正反應(yīng)方向，F(xiàn)2的轉(zhuǎn)化率增大，故

53、D錯(cuò)誤； 故選： A. 【點(diǎn)評(píng)】本題主要考查了外界條件對(duì)化學(xué)平衡的影響，掌握外界條件對(duì)化學(xué)平衡的影響是解題的關(guān)鍵． 12.對(duì)下列實(shí)驗(yàn)的描述不正確的是 ( ) A. 圖(a)所示的實(shí)驗(yàn)：根據(jù)檢流計(jì)(G)中指針偏轉(zhuǎn)的方向比較Zn、Cu的金屬活潑性 B. 圖(b)所示的實(shí)驗(yàn)：根據(jù)小試管中液面的變化判斷鐵釘發(fā)生析氫腐蝕 C. 圖(c)所示的實(shí)驗(yàn)：根據(jù)溫度計(jì)讀數(shù)的變化用稀鹽酸和稀NaOH溶液反應(yīng)測(cè)定中和熱 D. 圖(d)所示的實(shí)驗(yàn)：根據(jù)兩燒瓶中氣體顏色的變化判斷2NO2(g)?N2O4(g)是放熱反應(yīng) 【考點(diǎn)】原電池和電解池的工作原理． 【分析】 A. Cu、Zn原

54、電池中，活潑金屬為負(fù)極，根據(jù)原電池的工作原理來(lái)回答； B. 析氫腐蝕生成氫氣，而吸氧腐蝕中氧氣得電子，氣體減少； C. 中和熱測(cè)定應(yīng)選稀的強(qiáng)酸和稀的強(qiáng)堿之間反應(yīng)； D. 熱水中顏色深，則逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng)． 【解答】解： A. Zn、Cu形成原電池，鋅活潑性強(qiáng)的為負(fù)極，檢流計(jì)的指針偏向正極Cu，所以能夠根據(jù)指針偏向確定正負(fù)極，即可判斷金屬性強(qiáng)弱，故A正確； B. 在氯化鈉溶液中鐵發(fā)生吸氧腐蝕，試管中壓強(qiáng)減小，導(dǎo)管中液面上升，不是發(fā)生的析氫腐蝕，故B錯(cuò)誤； C. 中和熱測(cè)定應(yīng)選稀的強(qiáng)酸和稀的強(qiáng)堿之間來(lái)反應(yīng)，故C正確； D. 熱水中顏色深，則逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng)，所以正反應(yīng)為放

55、熱反應(yīng)，故D正確． 故選 B. 【點(diǎn)評(píng)】本題考查了原電池原理、鐵的電化學(xué)腐蝕、中和熱的測(cè)定、溫度對(duì)平衡的影響，題目涉及的知識(shí)點(diǎn)較多，側(cè)重于對(duì)基礎(chǔ)知識(shí)的綜合考查，難度中等． 13.下列關(guān)于化學(xué)基本原理和基本概念的幾點(diǎn)認(rèn)識(shí)中正確的是 ( ) A. 膠體區(qū)別于其他分散系的本質(zhì)特征是丁達(dá)爾現(xiàn)象 B. 一般認(rèn)為沉淀離子濃度小于1.0×10﹣5mol/L時(shí)，則認(rèn)為已經(jīng)沉淀完全 C. 由于Ksp(BaSO4)小于Ksp(BaCO3)，因此不可能使生成的BaSO4沉淀再轉(zhuǎn)化為BaCO3沉淀 D. 由SO2通入Ba(NO3)2溶液產(chǎn)生白色沉淀可知，BaSO3不溶于硝酸 【考點(diǎn)】難

56、溶電解質(zhì)的溶解平衡及沉淀轉(zhuǎn)化的本質(zhì)；膠體的重要性質(zhì)；二氧化硫的化學(xué)性質(zhì)． 【專(zhuān)題】溶液和膠體專(zhuān)題；電離平衡與溶液的pH專(zhuān)題． 【分析】 A. 膠體區(qū)別于其他分散系的本質(zhì)特征是粒子直徑在1nm～100nm之間； B. 沉淀不可能完全溶解，當(dāng)離子濃度小于1.0×10﹣5mol/L時(shí)，可認(rèn)為完全溶解； C. 從難溶電解質(zhì)的溶解平衡的角度分析； D. SO2通入Ba(NO3)2溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)． 【解答】解： A. 膠體區(qū)別于其他分散系的本質(zhì)特征是粒子直徑在1nm～100nm之間，膠體具有丁達(dá)爾效應(yīng)，但不是本質(zhì)特征，故A錯(cuò)誤； B. 沉淀不可能完全溶解，當(dāng)離子濃度小于1.0×

57、10﹣5mol/L時(shí)，可認(rèn)為完全溶解，故B正確； C. 如c(Ba2+)×c(CO32﹣)＞Ksp(BaCO3)，可生成BaCO3沉淀，故C錯(cuò)誤； D. SO2通入Ba(NO3)2溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成BaSO4，故D錯(cuò)誤． 故選 B. 【點(diǎn)評(píng)】本體考查較為綜合，題目難度中等，注意物質(zhì)的性質(zhì)，易錯(cuò)點(diǎn)為B，注意從難溶電解質(zhì)的溶解平衡的角度分析． 14.已知25℃物質(zhì)的溶度積常數(shù)為：FeS：Ksp=6.3×10﹣18；CuS：Ksp=1.3×10﹣36；ZnS：Ksp=1.6×10﹣24． 下列說(shuō)法正確的是 ( ) A. 相同溫度下，CuS的溶解度大于ZnS的溶解度

58、 B. 除去工業(yè)廢水中的Cu2+，可以選用FeS做沉淀劑 C. 足量CuSO4溶解在0.1mol/L的H2S溶液中，Cu2+能達(dá)到的最大濃度為1.3×10﹣35mol/L D. 在ZnS的飽和溶液中，加入FeCl2溶液，一定不產(chǎn)生FeS沉淀 【考點(diǎn)】難溶電解質(zhì)的溶解平衡及沉淀轉(zhuǎn)化的本質(zhì)． 【專(zhuān)題】電離平衡與溶液的pH專(zhuān)題． 【分析】 A. 根據(jù)溶度積大小進(jìn)行比較，溶度積越大，溶解度越大； B. 根據(jù)溶度積大的沉淀可以轉(zhuǎn)化為溶度積小的沉淀； C. H2S是弱酸，硫離子的最大濃度為0.1mol/L，根據(jù)CuS的溶度積常數(shù)(Ksp)為1.3×10﹣36即可求得； D. 當(dāng)

59、Qc＞Ksp就會(huì)生成沉淀． 【解答】解； A. 由于Ksp(CuS)=1.3×10﹣36＜Ksp(ZnS)=1.6×10﹣24，所以溶解度CuS＜ZnS，故A錯(cuò)誤； B. 由于Ksp(CuS)=1.3×10﹣36＜Ksp(FeS)=6.3×10﹣18，硫化銅的溶解度小于硫化亞鐵的，所以除去工業(yè)廢水中含有的Cu2+，可采用FeS 固體作為沉淀劑，故B正確； C. H2S是弱酸，硫離子的最大濃度為0.1mol/L，CuS的溶度積常數(shù)(Ksp)為1.3×10﹣36，所以溶液中Cu2+的最小濃度為1.3×10﹣35mol/L，故C錯(cuò)誤； D. ZnS的飽和溶液中存在S2﹣，加入FeCl2

60、溶液，當(dāng)Qc=c(Fe2+)?c(S2﹣)＞Ksp(FeS)，就會(huì)生成FeS沉淀，故D錯(cuò)誤； 故選： B. 【點(diǎn)評(píng)】本題考查難溶電解質(zhì)的溶解平衡及沉淀轉(zhuǎn)化的本質(zhì)，題目難度不大，注意對(duì)溶度積常數(shù)的利用和理解． 15.下列關(guān)于鐵電極的說(shuō)法中，正確的是 ( ) A. 鋼鐵的吸氧腐蝕中鐵是正極 B. 在鐵片上鍍銅時(shí)鐵片作陽(yáng)極 C. 電解飽和食鹽水時(shí)可用鐵作陰極 D. 鍍鋅鐵板發(fā)生電化學(xué)腐蝕時(shí)鐵是負(fù)極 【考點(diǎn)】原電池和電解池的工作原理． 【分析】 A. 鋼鐵吸氧腐蝕氧氣在正極獲得電子生成氫氧根離子； B. 電鍍?cè)碇?，鍍件金屬作?yáng)極，鍍層金屬作陰極； C. 電解

61、池中活潑金屬作陽(yáng)極，則陽(yáng)極反應(yīng)是活潑金屬失電子； D. 鋅鐵形成原電池，鋅比鐵活潑作負(fù)極． 【解答】解： A. 鋼鐵吸氧腐蝕的正極發(fā)生還原反應(yīng)，氧氣在正極獲得電子生成氫氧根離子，電極反應(yīng)式為：2H2O+O2+4e﹣=4OH﹣，故A錯(cuò)誤； B. 電鍍?cè)碇?，鍍件金屬作?yáng)極，鍍層金屬作陰極，所以鐵片上鍍銅時(shí)鐵片作陰極，故B錯(cuò)誤； C. 活性電極作陽(yáng)極時(shí)，電極失電子，所以電解飽和食鹽水時(shí)，用鐵不能做陽(yáng)極，可以做陰極，故C正確； D. 鋅鐵形成原電池，鋅比鐵活潑作負(fù)極，故D錯(cuò)誤． 故選 C. 【點(diǎn)評(píng)】本題考查了原電池原理和電解池原理，題目難度不大，側(cè)重于基礎(chǔ)知識(shí)的考查． 16

62、.相同溫度下，根據(jù)三種酸的電離常數(shù)，下列判斷正確的是 ( ) 酸 HX HY HZ 電離常數(shù)K/(mol?L﹣1) 9×10﹣7 9×10﹣6 1×10﹣2 A. 三種酸的強(qiáng)弱關(guān)系：HX＞HY＞HZ B. 反應(yīng)HZ+Y﹣═HY+Z﹣能夠發(fā)生 C. 相同溫度下，0.1mol/L的NaX、NaY、NaZ溶液，NaZ溶液pH最大 D. 相同溫度下，1mol/L HX溶液的電離常數(shù)大于0.1mol/L HX溶液的電離常數(shù) 【考點(diǎn)】弱電解質(zhì)在水溶液中的電離平衡． 【專(zhuān)題】電離平衡與溶液的pH專(zhuān)題． 【分析】相同溫度下，酸的電離常數(shù)越大，則酸的電離程度越大，酸的

63、酸性越強(qiáng)，則酸根離子水解程度越小，結(jié)合強(qiáng)酸制取弱酸分析解答． 【解答】解： A. 相同溫度下，酸的電離常數(shù)越大，則酸的電離程度越大，酸的酸性越強(qiáng)，則酸根離子水解程度越小，根據(jù)電離平衡常數(shù)知，這三種酸的強(qiáng)弱順序是HZ＞HY＞HX，故A錯(cuò)誤； B. 由A知，HZ的酸性大于HY，根據(jù)強(qiáng)酸制取弱酸知，HZ+Y﹣═HY+Z﹣能發(fā)生，故B正確； C. 根據(jù)電離平衡常數(shù)知，這三種酸的強(qiáng)弱順序是HZ＞HY＞HX，酸的電離程度越大，酸根離子水解程度越小，則相同濃度的鈉鹽溶液，酸根離子水解程度越大的溶液其堿性越強(qiáng)，所以0.1mol/L的NaX、NaY、NaZ溶液，NaZ溶液pH最小，故C錯(cuò)誤； D.

64、 相同溫度下，同一物質(zhì)的電離平衡常數(shù)不變，故D錯(cuò)誤； 故選 B. 【點(diǎn)評(píng)】本題考查了弱電解質(zhì)的電離，明確相同溫度下電離平衡常數(shù)與電解質(zhì)強(qiáng)弱的關(guān)系是解本題關(guān)鍵，易錯(cuò)選項(xiàng)是D，注意溫度不變，同一物質(zhì)的電離平衡常數(shù)不變，與溶液的濃度無(wú)關(guān)，為易錯(cuò)點(diǎn)． 17.在25℃時(shí)將pH=11的NaOH 溶液與pH=3的CH3COOH溶掖等體積混合后，下列關(guān)系式中正確的是 ( ) A. c(Na+)=c(CH3COO﹣)+c(CH3COOH) B. c(H+)=c(CH3COO﹣)+c(OH﹣) C. c(Na+)＞c(CH3COO﹣)＞c(OH﹣)＞c(H+) D. c(CH3COO﹣)＞c

65、(Na+)＞c(H+)＞c(OH﹣) 【考點(diǎn)】酸堿混合時(shí)的定性判斷及有關(guān)ph的計(jì)算；離子濃度大小的比較． 【專(zhuān)題】壓軸題；電離平衡與溶液的pH專(zhuān)題． 【分析】CH3COOH為弱酸，在25℃時(shí)將pH=11的NaOH溶液與pH=3的CH3COOH溶掖等體積混合時(shí)，醋酸過(guò)量，溶液呈酸性，則有c(CH3COO﹣)＞c(Na+)＞c(H+)＞c(OH﹣)，以此判斷，其它選項(xiàng)皆不正確． 【解答】解： A. 設(shè)溶液的體積都為1L，CH3COOH為弱酸，在25℃時(shí)將pH=11的NaOH溶液與pH=3的CH3COOH溶掖等體積混合時(shí)，醋酸過(guò)量，反應(yīng)后的溶液中有n(Na+)=0.001mol，n(CH3C

66、OO﹣)+ n(CH3COOH)＞0.001mol，則c(Na+)＜c(CH3COO﹣)+c(CH3COOH)，故A錯(cuò)誤； B. 根據(jù)溶液呈電中性，溶液中存在c(Na+)+c(H+)=c(OH﹣)+c(CH3COO﹣)，則c(H+)＜c(CH3COO﹣)+c(OH﹣)，故B錯(cuò)誤； C. 在25℃時(shí)將pH=11的NaOH溶液與pH=3的CH3COOH溶液等體積混合時(shí)，醋酸過(guò)量，則c(CH3COO﹣)＞c(Na+)，故C錯(cuò)誤； D. 在25℃時(shí)將pH=11的NaOH溶液與pH=3的CH3COOH溶液等體積混合時(shí)，醋酸過(guò)量，溶液呈酸性，則有c(CH3COO﹣)＞c(Na+)，c(H+)＞c(OH﹣)，由于H+離子與OH﹣離子反應(yīng)，則溶液中c(Na+)＞c(H+)，所以有c(CH3COO﹣)＞c(Na+)＞c(H+)＞c(OH﹣)，故D正確． 故選 D. 【點(diǎn)評(píng)】本題考查溶液離子濃度的大小比較，本題難度中等，做題時(shí)注意pH=11的NaOH溶液與pH=3的CH3COOH溶掖等體積混合后，溶液中醋酸過(guò)量，溶液呈酸性，以此進(jìn)行分析和比較． 18.25℃時(shí)，在1.0L濃度均為0.