2022年高一生物《關(guān)注人類遺傳病》學案 人教版

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1、2022年高一生物《關(guān)注人類遺傳病》學案 人教版 課題 班級 授課（完成）時間 教師（學生） 學 習 目 標 1、舉例說出人類遺傳病的主要類型。 2、進行人類遺傳病的調(diào)查。 3、探討人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防。 4、關(guān)注人類基因組計劃及其意義。 重點 難點 1.人類常見遺傳病的類型以及遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防 2.如何開展及組織好人類遺傳病的調(diào)查 3.人類基因組計劃的意義及其與人體健康的關(guān)系 教學方法 分組討論法 分析舉例法 學生 自學 反饋 教學過程 新知導學 備注 一、人類遺傳病的概念 通常是指由于

2、 改變而引起的人類疾病。 二、人類基因遺傳病 1、多基因遺傳病 (1)概念：指由 控制的人類遺傳病。 (2)特點：表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象，比較容易受環(huán)境因素的影響，在群體中發(fā)病率比較高。 (3)實例：腭裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病等。 2、單基因遺傳病 （1）概念：指受 控制的遺傳病。 （2）種類 常染色體顯性遺傳病：如多指、并指、軟骨發(fā)育不全等 顯性遺傳病 單基因遺傳病

3、 X染色體顯性遺傳?。喝缈咕S生素D佝僂病等 常染色體隱性遺傳?。喝绨谆?、先天性聾啞、苯丙酮尿癥等 隱性遺傳病 X染色體隱性遺傳?。喝缂t綠色盲、血友病、進行性肌營養(yǎng)不良等 三、人類染色體遺傳病 1、概念：由染色體發(fā)生 引起的遺傳病。 2、種類：常染色體遺傳病：如21三體綜合征（又稱先天性智力障礙），患者比正常人多了一條21號條染色體。 性染色體遺傳?。喝缧韵侔l(fā)育不全綜合征，患者為女性，比正常人少了一條X染色體。 四、遺傳病的監(jiān)測與預(yù)防

4、1、遺傳病對人類的危害 危害： ①危害人的身體健康。 ②貽害子孫后代。 ③增加患者家庭的經(jīng)濟負擔和精神負擔。 ④增加社會負擔。 2、原因： ①內(nèi)因：遺傳因素。②外因：環(huán)境污染等因素。 3、遺傳病的檢測和預(yù)防 (1)遺傳咨詢 (2)預(yù)防：提倡和實行優(yōu)生是最為有效的方法，如禁止近親結(jié)婚(在近親結(jié)婚的情況下，雙親從共同祖先那里繼承 的機會就會大大增加，結(jié)果雙方很可能都是 的攜帶者，后代患遺傳病的可能性會大大增加)。 注明知識要求：A“識記類” B“理解類” C“應(yīng)用類” D“能力提升類” 合作

5、探究 備注 連線題，請同學們連線指出下列遺傳各屬于何種類型? (1)苯丙酮尿病 A.常顯 (2)21-三體綜合征 B.常隱 (3)抗維生素D佝僂病 C.X顯 (4)軟骨發(fā)育不全 D.X隱 (5)進行性肌營養(yǎng)不良 E.多基因遺傳病 (6)青少年型糖尿病 F.常染色體病 (7)性腺發(fā)育不良 G.性染色體病 典例分析 例1、色盲、血友病、白化病都是 （ ）

6、A、伴性遺傳病 B、常染色體遺傳病 C、由隱性基因控制的遺傳病 D、由顯性基因控制的遺傳病 [解析]：本題主要是考查學生對常見的幾種單基因遺傳病的識記。色盲、血友病都是伴X染色體的隱性基因控制的遺傳病，而白化病是常染色體上的隱性基因控制的遺傳病。所以本題的正確答案為C。 [變式]：21-三體綜合癥、軟骨發(fā)育不全、性腺發(fā)育不全癥、苯丙酮尿癥依次屬于 （ ） ①單基因顯性遺傳?、陔[基因顯性遺傳?、鄢Ｈ旧w?、苄匀旧w病⑤非遺傳病 A、②①③④ B、②①④③ C、③①④② D、③②①④ [答案]：C

7、 當堂檢測 備注 1. 我國婚姻法規(guī)定禁止近親婚配的醫(yī)學依據(jù)是（ ?。? A．近親婚配其后代必患遺傳病??????? B．近親婚配其后代患隱性遺傳病的機會增多 C．人類的疾病都是由隱性基因控制的? D．近親婚配其后代必然有伴性遺傳病 2. 下列人類常見遺傳病中屬于染色體變異的是（ ?。? A．紅綠色盲病 B．鐮刀型細胞貧血癥 C． 21三體綜合征 D．先天性聾啞 3．“貓叫綜合癥”是人的第5號染色體部分缺失引起的，這種遺傳病的類型是（ ?。? A．常染色體單基因遺傳病????????? B．性染色體多基因遺傳病 C．常染

8、色體數(shù)目變異疾病????????? D．常染色體結(jié)構(gòu)變異疾病 4. 下列有關(guān)遺傳病的敘述中正確的是（ ?。? A．先天性疾病都是遺傳病 B．遺傳病一定是先天性疾病 C．遺傳病是指由遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病 D．遺傳病都是由基因突變引起的 5．唇裂和性腺發(fā)育不良癥分別屬于（ ?。? A．單基因顯性遺傳和單基因隱性遺傳???? B．多基因遺傳病和性染色體遺傳病 C．常染色體遺傳病和性染色體遺傳病???? D．多基因遺傳病和單基因顯性遺傳病 6.血友病屬于（ 　） A.單基

9、因遺傳病 B.多基因遺傳病 C.性染色體異常遺傳病 D.常染色體遺傳病 7下列屬于遺傳病的是 （ ） A、孕婦缺碘，導致出生的嬰兒得先天性呆小癥 B、由于缺少維生素A，父親和兒子均得了夜盲癥 C、一男40歲發(fā)現(xiàn)自己開始禿發(fā)，據(jù)了解他的父親在40歲左右也開始禿發(fā) D、一家三口，由于未注意衛(wèi)生，在同一時間內(nèi)均患有甲型肝炎病 8、“貓叫綜合征”是人的第5號染色體部分缺失引起的，這種遺傳病的類型是（ ） A、常染色體單基因遺傳病 B、性染色體多基因遺傳病 C、常染色體數(shù)目變異疾病 D、常染色體結(jié)構(gòu)變異疾病 9、下列人群中哪類病的傳遞符合孟得爾的遺傳定律 （ ） A、單基因遺傳病 B、多基因遺傳病 C、染色體異常遺傳病 D、傳染病 10、優(yōu)生學是利用遺傳學原理改善人類遺傳素質(zhì)、預(yù)防遺傳病發(fā)生的一門科學。以下屬于優(yōu)生措施的是 ①避免近親結(jié)婚②提倡適齡生育③選擇剖腹分娩 ④鼓勵婚前檢查⑤進行產(chǎn)前診斷 A.①②③④ B.①②④⑤ C.②③④⑤ D.①③④⑤ 教（學）后反思