2022年高考生物一輪復習 課時規(guī)范練15 基因在染色體上、伴性遺傳（含解析）蘇教版

《2022年高考生物一輪復習 課時規(guī)范練15 基因在染色體上、伴性遺傳（含解析）蘇教版》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2022年高考生物一輪復習 課時規(guī)范練15 基因在染色體上、伴性遺傳（含解析）蘇教版（9頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、2022年高考生物一輪復習 課時規(guī)范練15 基因在染色體上、伴性遺傳（含解析）蘇教版 一、選擇題 1.(2018湖北荊荊襄宜四地七校聯(lián)盟期中聯(lián)考)孟德爾一對相對性狀的豌豆雜交實驗和摩爾根證明基因在染色體上的實驗中F2結(jié)果有差異,原因是(　　) A.前者有基因分離過程,后者沒有 B.前者體細胞中基因成對存在,后者不一定 C.前者相對性狀差異明顯,后者不明顯 D.前者使用了假說—演繹法,后者沒有用 答案B 解析摩爾根的果蠅眼色雜交實驗中,控制紅眼和白眼的一對基因位于X染色體上,孟德爾的一對相對性狀的雜交實驗中基因位于常染色體上,減數(shù)分裂過程中都有等位基因的分離過程,A項錯誤;常染色

2、體上的基因在體細胞中成對存在,X染色體上控制紅眼和白眼的一對基因,在雌性個體體細胞中成對存在,在雄性個體的體細胞中不成對存在,B項正確;兩個實驗中所涉及的相對性狀差異均很明顯,且兩者都使用了假說—演繹法,C、D項錯誤。 2.下列說法錯誤的是(　　) A.生物的性狀是由基因控制的,性染色體上的所有基因都能控制性別 B.人類色盲基因只存在于X染色體上,且屬于隱性致病基因 C.男性的色盲基因一定來自他的母親,且他的色盲基因不傳兒子,只傳女兒 D.X、Y染色體上非同源區(qū)段的基因在雄性體細胞中成單存在 答案A 解析性染色體上的所有基因并非都能控制性別,A項錯誤。色盲基因只位于X染色體上,在

3、Y染色體上無它的等位基因,且為隱性基因,B項正確。因為色盲基因位于X染色體上,所以男性的色盲基因一定來自他的母親,且只能傳給女兒,C項正確。X、Y染色體上非同源區(qū)段的基因相互之間無相應的等位基因,因此在雄性體細胞中成單存在,D項正確。 3.下列有關(guān)伴性遺傳特點的敘述,錯誤的是(　　) A.伴X染色體隱性遺傳病中,女患者的父親和兒子都是患者 B.伴X染色體隱性遺傳病中,男患者的父親和母親可以都正常 C.伴X染色體顯性遺傳病中,男患者的母親和女兒都是患者 D.伴X染色體顯性遺傳病中,女患者的父親和母親可以都正常 答案D 解析伴X染色體隱性遺傳病,女患者的父親和兒子都患病,A項正確。伴

4、X染色體隱性遺傳病,男患者的致病基因來自母親,母親可以是攜帶者而不患病,B項正確。伴X染色體顯性遺傳病中,男患者的母親和女兒都是患者,C項正確。伴X染色體顯性遺傳病中,女患者的父親和母親至少有一方是患者,D項錯誤。 4.下列關(guān)于基因和染色體的敘述,錯誤的是(　　) A.體細胞中成對的等位基因或同源染色體在雜交過程中保持獨立性 B.受精卵中成對的等位基因或同源染色體一半來自母方,另一半來自父方 C.減數(shù)分裂時,成對的等位基因或同源染色體彼此分離分別進入不同配子 D.雌雄配子結(jié)合形成合子時,非同源染色體上的非等位基因自由組合 答案D 解析在雜交過程中,基因保持完整性和獨立性,染色體在

5、配子形成和受精過程中有相對穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu),A項正確;同源染色體成對存在,一條來自母方,另一條來自父方,等位基因在體細胞中是成對存在的,位于同源染色體上,B項正確;減數(shù)分裂時等基因彼此分離,同源染色體也彼此分離進入到不同的配子中,C項正確;非同源染色體上的非等位基因自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,即形成配子的過程中,D項錯誤。 5.鳥類的性別決定為ZW型。某種鳥類的眼色受兩對獨立遺傳的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是兩個純合品種,均為紅色眼。根據(jù)下列雜交結(jié)果,推測雜交1的親本基因型是(　　) A.甲為AAbb,乙為aaBB B.甲為aaZBZB,乙為AAZbW C.甲為AAZb

6、Zb,乙為aaZBW D.甲為AAZbW,乙為aaZBZB 答案B 解析根據(jù)雜交1和雜交2的結(jié)果可推知,這兩對獨立遺傳的基因中必定有一對基因位于性染色體上,另一對基因位于常染色體上,結(jié)合題干可判斷,A、D兩項錯誤;若雜交1的親本基因型為C項中的AAZbZb和aaZBW,則其子代雌雄個體眼色表現(xiàn)不同,與題中雜交1子代的結(jié)果不相符,C項錯誤。 6.在東非肯尼亞的帕秦羅島上有一個“中國村”,相傳約在600多年前,由鄭和船隊的隊員與當?shù)貗D女結(jié)婚后繁衍而成。如果通過比較DNA的堿基序列確認該村的村民與我國漢族人是否有傳說中的親緣關(guān)系,最好從該村村民與我國漢族人的下列哪種結(jié)構(gòu)中提取DNA?(　　)

7、 　　　　　　　　　　　　　　　　 A.常染色體 B.X染色體 C.Y染色體 D.線粒體 答案C 解析由鄭和船隊的船員與當?shù)貗D女結(jié)婚,船員為男性,男性能夠?qū)⑵鋂染色體傳遞給子孫,若不考慮基因突變,這些船員后代中Y染色體上的DNA分子應保持不變。 7.(2017全國Ⅰ理綜)果蠅的紅眼基因(R)對白眼基因(r)為顯性,位于X染色體上;長翅基因(B)對殘翅基因(b)為顯性,位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配,F1雄蠅中有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯誤的是(　　) A.親本雌蠅的基因型是BbXRXr B.F1中出現(xiàn)長翅雄蠅的概率為3/16 C.雌、雄親本產(chǎn)生含

8、Xr配子的比例相同 D.白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體 答案B 解析兩親本均為長翅,后代出現(xiàn)殘翅,則只對翅形來說,兩親本均為雜合子(Bb),F1中殘翅果蠅占1/4;已知F1雄果蠅中有1/8為白眼殘翅,則F1雄果蠅中白眼果蠅占1/2,由此可知親本與眼色有關(guān)的基因型為XRXr、XrY,故親本的基因型為BbXRXr、BbXrY,A項正確。F1中出現(xiàn)長翅的概率為3/4,出現(xiàn)雄果蠅的概率為1/2,則F1出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率為3/4×1/2=3/8,B項錯誤。由親本的基因型可知,雌雄親本產(chǎn)生含Xr的配子的比例都是1/2,C項正確。白眼殘翅雌果蠅的基因型為bbXrXr,產(chǎn)生的卵細胞和第二極體的

9、基因型都是bXr,D項正確。 8.人類某遺傳病受X染色體上的兩對等位基因(A、a和B、b)控制,且只有A、B基因同時存在時個體才不患病。不考慮基因突變和染色體變異。根據(jù)系譜圖,下列分析錯誤的是(　　) A.Ⅰ-1的基因型為XaBXab或XaBXaB B.Ⅱ-3的基因型一定為XAbXaB C.Ⅳ-1的致病基因一定來自Ⅰ-1 D.若Ⅱ-1的基因型為XABXaB,與Ⅱ-2生一個患病女孩的概率為1/4 答案C 解析根據(jù)題意首先分析Ⅱ-3的基因型為XAbX_B,由于X_B來自于Ⅰ-1(患病),所以可確定Ⅱ-3的基因型為XAbXaB,B項正確。進一步判斷Ⅰ-1的基因型為XaBXa_,A項

10、正確。分析圖解知Ⅳ-1的基因型為XAbY或XaBY,致病基因a或b來自于Ⅰ-1或Ⅰ-2,C項錯誤。經(jīng)分析知Ⅱ-2的基因型為Xa_Y,Ⅱ-1(XABXaB)和Ⅱ-2的后代中XABXa_∶XaBXa_(患病女孩)∶XABY∶XaBY(患病男孩)=1∶1∶1∶1,D項正確。 9.一對表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個紅綠色盲和白化病兼患的兒子,下列示意圖中,b是紅綠色盲的致病基因,a為白化病基因,不可能存在于該夫婦體內(nèi)的細胞是(不考慮突變)(　　) 答案D 解析一對表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個紅綠色盲和白化病兼患的兒子,故父母的基因型分別為AaXBY、AaXBXb。由染色體的組成情況知D圖表示男性的體細

11、胞或原始生殖細胞,但其常染色體上的基因都為A,故不可能存在于該夫婦體內(nèi)。 10.家貓體色由X染色體上一對等位基因B、b控制,只含基因B的個體為黑貓,只含基因b的個體為黃貓,其他個體為玳瑁貓,下列說法正確的是(　　) A.玳瑁貓互交的后代中有25%雄性黃貓 B.玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50% C.為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓,應逐代淘汰其他體色的貓 D.只有用黑貓和黃貓雜交,才能獲得最大比例的玳瑁貓 答案D 解析由題意可知:玳瑁貓只能是雜合的雌貓,基因型為XBXb,A項錯誤。黃貓基因型為XbY,與玳瑁貓雜交后代中玳瑁貓占25%,B項錯誤。玳瑁貓為雌貓,需與雄貓雜交后才能得到后代,C

12、項錯誤。只有用黑貓和黃貓雜交,才能獲得最大比例的玳瑁貓,后代中玳瑁貓占50%,所以D項正確。 11.雌貓發(fā)育過程中,細胞中的X染色體總有1個從不轉(zhuǎn)錄。已知貓的毛色基因位于X染色體上。一只黃毛貓與一只黑毛貓交配產(chǎn)生的一只雌貓的毛色是黑黃相間的,以下解釋正確的是(　　) A.這對毛色基因在體細胞中同時表達 B.這對毛色基因具有同等的表達機會,但不同時表達 C.這對毛色基因是顯隱性關(guān)系,表達與否取決于環(huán)境 D.這對毛色基因表現(xiàn)出不完全顯性現(xiàn)象 答案B 解析這對毛色基因具有同等的表達機會,但不同時表達。雌貓有2條X染色體,有的細胞中表達了一條X染色體上的黃色基因,長出了黃色毛;有的細胞中

13、表達了另一條X染色體上的黑色基因,長出了黑色毛,總體表現(xiàn)為黃黑相間。 12.家蠶的性別遺傳機制是ZW型,ZZ為雄蠶,ZW為雌蠶,飼養(yǎng)雄蠶經(jīng)濟效益高。家蠶第10染色體上有一個使卵呈黑色的基因B,遺傳學家通過X射線處理,誘發(fā)B基因發(fā)生突變產(chǎn)生一個白色隱性等位基因的突變體。遺傳學家又用X射線處理雜合雌蠶,獲得了攜帶有B基因的染色體片段易位到W染色體上而成為WB的突變體,從而獲得雌雄蠶卵自動鑒別品系。下列相關(guān)敘述不正確的是(　　) A.家蠶的性別遺傳機制與果蠅相同 B.家蠶的第10染色體是常染色體 C.運用的原理是基因突變和染色體變異 D.淘汰黑色蠶卵可以提高經(jīng)濟效益 答案A 解析果蠅性

14、別決定方式為XY型,與ZW型決定方式不同,A項錯誤。題中提示將帶有B基因的染色體片段易位到性染色體W上,說明這條染色體不是性染色體,B項正確。該實驗中X射線處理屬于基因突變,染色體易位屬于染色體變異,C項正確?？刂坡焉幕蛟诔Ｈ旧w上,而帶有B基因的W染色體黑色個體為雌蠶,由于飼養(yǎng)雄蠶經(jīng)濟效益高,所以通過淘汰黑色個體就可以達到淘汰雌蠶的目的,D項正確。 13.下圖是具有甲、乙兩種遺傳病的家族系譜圖,其中一種遺傳病的致病基因位于X染色體上,且Ⅱ-7不攜帶致病基因。相關(guān)分析正確的是(　　) A.甲病是常染色體顯性遺傳病 B.乙病是常染色體隱性遺傳病 C.如果Ⅲ-8是女孩,則其基因型只

15、有兩種可能 D.Ⅲ-10不攜帶甲、乙兩病致病基因的概率是1/3 答案B 解析由Ⅰ-1、Ⅰ-2和Ⅱ-4(無中生女有)可知,乙病為常染色體隱性遺傳病,B項正確。由Ⅰ-1、Ⅰ-2和Ⅱ-6(有中生男無)可知,甲病是顯性遺傳病,題目中甲、乙兩病其中一種遺傳病的致病基因位于X染色體上,所以甲病是伴X染色體顯性遺傳病,A項錯誤。用XB表示甲病致病基因,a表示乙病致病基因,故Ⅲ-9基因型為aaXbY,可推出Ⅱ-4的基因型為aaXBXb,Ⅱ-3的基因型為AaXbY,如果Ⅲ-8是女孩,其基因型有4種可能,為aaXBXb、aaXbXb、AaXBXb、AaXbXb,C項錯誤。Ⅱ-4的基因型為aaXBXb,可推出

16、Ⅰ-1的基因型是AaXBXb,Ⅰ-2的基因型是AaXBY,所以Ⅱ-6的基因型為1/3AAXbY或者2/3AaXbY,而Ⅱ-7不攜帶致病基因,所以Ⅱ-7的基因型為AAXbXb,Ⅱ-6產(chǎn)生精子中攜帶乙病致病基因a的概率為1/3,由于甲病是伴X染色體顯性遺傳病,Ⅲ-10不攜帶甲病致病基因,故Ⅲ-10不攜帶甲、乙兩病致病基因的概率是2/3,D項錯誤。 二、非選擇題 14.(2018年浙江6月)某昆蟲的紅眼與朱紅眼、有眼和無眼分別由基因A(a)、B(b)控制,其中有一對基因位于性染色體上,且存在兩對隱性基因純合致死現(xiàn)象。一只紅眼雌性個體與一只朱紅眼雄性個體交配,F1雌性個體中有紅眼和無眼,雄性個體全

17、為紅眼。讓F1雌雄個體隨機交配得到F2,F2的表現(xiàn)型及比例如下表。 紅眼 朱紅眼 無眼 雄性個體 雌性個體 15/61 24/61 5/61 8/61 9/61 0 回答下列問題。 (1)有眼對無眼為　　　　性,控制有眼與無眼的B(b)基因位于　　　　染色體上。? (2)若要驗證F1紅眼雄性個體的基因型,能否用測交方法?　　　　,其原因是　　　　　　　　　　　　　　　　　。? (3)F2紅眼雄性個體有　　　　種基因型,讓其與F2紅眼雌性個體隨機交配,產(chǎn)生的F3有　　　　種表現(xiàn)型,F3中無眼雌性個體所占的比例為　　　　。? 答案(1)顯　X和Y　(2)

18、不能　aaXbXb個體致死　(3)4　5　8/59 解析(1)有眼與無眼雜交后代出現(xiàn)了無眼,說明有眼對無眼為顯性,而無眼性狀只在雌性中出現(xiàn),說明此性狀的遺傳與性別相關(guān),說明是伴性遺傳。紅眼與朱紅眼雜交后代都是紅眼,說明紅眼對朱紅眼為顯性,且基因位于常染色體上。 (2)測交是讓F1的紅眼雄性與雙隱性基因型的雌性雜交,該群體中沒有符合要求的對象。 (3)由于F1的雌性中出現(xiàn)了無眼,基因有可能位于XY的同源區(qū)段,因此F2中紅眼雄性的基因型為AAXBYB、2AaXBYB、AAXbYB、2AaXbYB,紅眼雌性的基因型為:AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb,二者交配后代AA∶A

19、a=1∶2,XBYB∶XbYB=1∶3,F3中的致死個體數(shù)占1/60,存活個體數(shù)占59/60,無眼雌性占2/15,F3中無眼雌性個體所占的比例為8/59。 15.鸚鵡的性別決定為ZW型(ZZ為雄性,ZW為雌性),其毛色由兩對等位基因決定,其中一對位于性染色體上,決定機制如下圖。某培育中心一只綠色雌性鸚鵡(甲)先后與乙、丙雜交,結(jié)果如下表所示。 編　號 親代 子　　代 雌 雄 實驗組一 甲×乙 黃色3/8,白色1/8 綠色3/8,藍色1/8 實驗組二 甲×丙 綠色1/4,藍色1/4 綠色1/4,藍色1/4 回答下列問題。 (1)決定鸚鵡毛色的兩對等位基因遵

20、循　　　　　　　　　定律,相關(guān)基因通過　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　來控制毛色。? (2)鸚鵡甲產(chǎn)生的配子種類有　　　　種。? (3)鸚鵡乙基因型為　　　　　　,鸚鵡丙毛色為　　　　。? (4)實驗組一子代中的綠色雄性鸚鵡和實驗組二子代中的綠色雌性鸚鵡雜交,后代中出現(xiàn)綠色鸚鵡的概率為　　　　。? (5)實驗室欲通過兩純合的鸚鵡雜交得到雄性全為綠色,雌性全為黃色的子代,則親代的基因型組合有　　　　種,請寫出其中一種組合的基因型:　?　。? (6)在自然種群中,雌性白毛鸚鵡的比例大于雄性白毛鸚鵡比例,其原因是????　。? 答案(1)自由組合　控制酶的合成進而控制代

21、謝過程 (2)4 (3)BbZaZa　藍色 (4)5/8 (5)3　BBZAW×BBZaZa(或BBZAW×bbZaZa、bbZAW×BBZaZa) (6)Za基因頻率在自然界中一定的情況下,雌性白毛鸚鵡只需要一個Za基因,雄性白毛鸚鵡需要同時出現(xiàn)兩個Za基因 解析兩對基因位于不同對的同源染色體上,故其遺傳符合自由組合定律。由題圖可知這兩對基因通過控制酶的合成進而控制代謝過程來控制毛色。由實驗組一后代的雌性個體中有白色性狀推知甲的基因型為BbZAW,能產(chǎn)生4種配子。再由子代中各種毛色在雌、雄個體中的比例可推知乙的基因型為BbZaZa,丙的基因型為bbZAZA。實驗組一子代綠色雄性鸚

22、鵡B_ZAZa和實驗組二子代綠色雌性鸚鵡BbZAW雜交,計算后代綠色鸚鵡(B_ZA_)的概率:2/3Bb×Bb和1/3BB×Bb→子代中B_占2/3×3/4+1/3×1=5/6;ZAZa×ZAW→子代中ZA_占3/4,所以子代綠色鸚鵡B_ZA_占5/6×3/4=5/8。純合鸚鵡雜交→雄性全為綠色B_ZAZ-,雌性全為黃色B_ZaW,說明親本B基因組合可以為BB×BB或者BB×bb,而A基因組合為ZaZa×ZAW,所以可以有三種組合類型:BBZAW×BBZaZa或BBZAW×bbZaZa或bbZAW×BBZaZa。比較雌性白毛鸚鵡(bbZaW)和雄性白毛鸚鵡(bbZaZa)的基因型不難發(fā)現(xiàn),Za基因頻率在自然界中一定的情況下,雌性白毛鸚鵡只需要一個Za基因,雄性白毛鸚鵡需要同時出現(xiàn)兩個Za基因。