2022年高三化學(xué)暑假輔導(dǎo)資料 第三講 原電池和電解池

上傳人:xt****7 文檔編號(hào):105737785 上傳時(shí)間:2022-06-12 格式:DOC 頁數(shù):6 大小:203.50KB
收藏 版權(quán)申訴 舉報(bào) 下載
2022年高三化學(xué)暑假輔導(dǎo)資料 第三講 原電池和電解池_第1頁
第1頁 / 共6頁
2022年高三化學(xué)暑假輔導(dǎo)資料 第三講 原電池和電解池_第2頁
第2頁 / 共6頁
2022年高三化學(xué)暑假輔導(dǎo)資料 第三講 原電池和電解池_第3頁
第3頁 / 共6頁

下載文檔到電腦,查找使用更方便

9.9 積分

下載資源

還剩頁未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《2022年高三化學(xué)暑假輔導(dǎo)資料 第三講 原電池和電解池》由會(huì)員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《2022年高三化學(xué)暑假輔導(dǎo)資料 第三講 原電池和電解池(6頁珍藏版)》請?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、2022年高三化學(xué)暑假輔導(dǎo)資料 第三講 原電池和電解池 考點(diǎn)總結(jié) 1.原電池和電解池的比較: 裝置 原電池 電解池 實(shí)例 原理 形成條件 反應(yīng)類型 自發(fā)的氧化還原反應(yīng) 非自發(fā)的氧化還原反應(yīng) 電極名稱 電極反應(yīng) 負(fù)極: 正極: 陰極: 陽極: 電子流向 電流方向 能量轉(zhuǎn)化 化學(xué)能→電能 電能→化學(xué)能 應(yīng)用 ①抗金屬的電化腐蝕; ②實(shí)用電池。 ①電解食鹽水(氯堿工業(yè));②電鍍(鍍銅);③電冶(冶煉Na、Mg、Al);④精煉(精銅)。 2.化學(xué)腐蝕和電化腐蝕的區(qū)別 3.吸氧

2、腐蝕和析氫腐蝕的區(qū)別 電化腐蝕類型 吸氧腐蝕 析氫腐蝕 條件 水膜酸性很弱或呈中性 水膜酸性較強(qiáng) 正極反應(yīng) O2 + 4e- + 2H2O == 4OH- 2H+ + 2e-==H2↑ 負(fù)極反應(yīng) Fe -2e-==Fe2+ Fe -2e-==Fe2+ 腐蝕作用 是主要的腐蝕類型,具有廣泛性 發(fā)生在某些局部區(qū)域內(nèi) 4.常見實(shí)用電池的種類和特點(diǎn) ⑴干電池(屬于一次電池) ⑵鉛蓄電池(屬于二次電池、可充電電池) ① 結(jié)構(gòu):鉛板、填滿PbO2的鉛板、稀H2SO4。 ② ②A.放電反應(yīng) 負(fù)極: Pb-2e-+ SO42- = PbS

3、O4 正極: PbO2 +2e-+4H+ + SO42- = PbSO4 + 2H2O B.充電反應(yīng) 陰極:PbSO4 +2e-= Pb+ SO42- 陽極:PbSO4 -2e- + 2H2O = PbO2 +4H+ + SO42- 總式:Pb + PbO2 + 2H2SO4 2PbSO4 + 2H2O (3)A.氫氧燃料電池 ① 結(jié)構(gòu):石墨、石墨、KOH溶液。 ② ②電極反應(yīng) 負(fù)極: H2- 2e-+ 2OH- = 2H2O 正極: O2 + 4e- + 2H2O = 4OH- 總式:2H2+O2=2H2O 其他

4、燃燒電池: 5.電解、電離和電鍍的區(qū)別 電解 電離 電鍍 條件 受直流電作用 受熱或水分子作用 受直流電作用 實(shí)質(zhì) 陰陽離子定向移動(dòng),在兩極發(fā)生氧化還原反應(yīng) 陰陽離子自由移動(dòng),無明顯的化學(xué)變化 用電解的方法在金屬表面鍍上一層金屬或合金 實(shí)例 CuCl2 Cu+Cl2 CuCl2==Cu2++2Clˉ 陽極 Cu -2e- = Cu2+ 陰極 Cu2++2e- = Cu 關(guān)系 先電離后電解,電鍍是電解的應(yīng)用 6.電鍍銅、精煉銅比較 電鍍銅 精煉銅 形成條件 鍍層金屬作陽極,鍍件作陰極,電鍍液必須含有鍍層金屬的離

5、子 粗銅金屬作陽極,精銅作陰極,CuSO4溶液作電解液 電極反應(yīng) 陽極 Cu -2e- = Cu2+ 陰極 Cu2++2e- = Cu 陽極:Zn - 2e- = Zn2+ Cu - 2e- = Cu2+ 等 陰極:Cu2+ + 2e- = Cu 溶液變化 電鍍液的濃度不變 溶液中溶質(zhì)濃度減小 7.電解方程式的實(shí)例 ①.電解反應(yīng)中反應(yīng)物的判斷——放電順序 ⑴陰極 A.陰極材料(金屬或石墨)總是受到保護(hù)。 B.陽離子得電子順序 — 金屬活動(dòng)順序表的反表:K+

6、2+ < Fe2+ < Sn2+ < Pb2+ < Cu2+ < Hg2+ < Ag+ ⑵陽極 A.陽極材料是惰性電極(C、Pt、Au、Ti等)時(shí):陰離子失電子:S2- > I- > Br- > Cl- > OH- > NO3- 等含氧酸根離子 >F- B.陽極是活潑電極時(shí):電極本身被氧化液中的離子不放電。 ②.(用惰性電極電解): 電解質(zhì) 溶液 陽極反應(yīng)式 陰極反應(yīng)式 總反應(yīng)方程式 (條件:電解) 溶液酸堿性變化 CuCl2 HCl Na2SO4 H2SO4 NaOH

7、 NaCl CuSO4 電解反應(yīng)方程式的書寫步驟:①分析電解質(zhì)溶液中存在的離子;②分析離子的放電順序;③確定電極、寫出電極反應(yīng)式;④寫出電解方程式。如: 電解液的PH變化:根據(jù)電解產(chǎn)物判斷??谠E:“有氫生成堿,有氧生成酸;都有濃度大,都無濃度小”。(“濃度大”、“濃度小”是指溶質(zhì)的濃度) 8.使電解后的溶液恢復(fù)原狀的方法: 先讓析出的產(chǎn)物(氣體或沉淀)恰好完全反應(yīng),再將其化合物投入電解后的溶液中即可。如:①NaCl溶液:通HCl氣體(不能加鹽酸);②AgNO3溶液:加Ag2O固體(不能加AgOH);③C

8、uCl2溶液:加CuCl2固體;④KNO3溶液: 加H2O;⑤CuSO4溶液:CuO(不能加Cu2O、Cu(OH)2、Cu2(OH)2CO3)等。 圖20-1 9.電解原理的應(yīng)用 A、電解飽和食鹽水(氯堿工業(yè)) ⑴反應(yīng)原理 陽極: 2Cl- - 2e-== Cl2↑ 陰極: 2H+ + 2e-== H2↑ 總反應(yīng):2NaCl+2H2OH2↑+Cl2↑+2NaOH 。 B、電解冶煉鋁 C、電鍍:用電解的方法在金屬表面鍍上一層金屬或合金的過程。 D、電解冶煉活潑金屬Na、Mg、Al等。 E、電解精煉銅:粗銅作陽極,精銅作陰極,電解液含有Cu2+

9、。銅前金屬先反應(yīng)但不析出,銅后金屬不反應(yīng),形成 “陽極泥”。 習(xí)題 1.某小組為研究電化學(xué)原理,設(shè)計(jì)如圖2裝置。下列敘述不正確的是 A、a和b不連接時(shí),鐵片上會(huì)有金屬銅析出 B、a和b用導(dǎo)線連接時(shí),銅片上發(fā)生的反應(yīng)為:Cu2++2e-= Cu C、無論a和b是否連接,鐵片均會(huì)溶解,溶液從藍(lán)色逐漸變成淺綠色 D、a和b分別連接直流電源正、負(fù)極,電壓足夠大時(shí),Cu2+向銅電極移動(dòng) 2.①②③④四種金屬片兩兩相連浸入稀硫酸中都可組成原電池,①②相連時(shí),外電路電流從②流向①;①③相連時(shí),③為正極;②④相連時(shí),②上有氣泡逸出;③④相連時(shí),③的質(zhì)量減少。據(jù)此判斷這四種金屬活動(dòng)性

10、由大到小的順序是 A. ①③②④ B.①③④② C.③④②① D.③①②④ 3.將NaCl溶液滴在一塊光亮清潔的鐵板表面上,一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)液滴覆蓋的圓周中心區(qū)(a)已被腐蝕而變暗,在液滴外沿形成棕色鐵銹環(huán)(b),如圖所示。導(dǎo)致該現(xiàn)象的主要原因是液滴之下氧氣含量比邊緣少。下列說法正確的是 A.液滴中的Cl―由a區(qū)向b區(qū)遷移 B.液滴邊緣是正極區(qū),發(fā)生的電極反應(yīng)為:O2+2H2O+4e-4OH- C.液滴下的Fe因發(fā)生還原反應(yīng)而被腐蝕,生成的Fe2+由a區(qū)向b區(qū)遷移,與b區(qū)的OH―形成Fe(OH)2,進(jìn)一步氧化、脫水形成鐵銹 D.若改用嵌有一銅螺絲釘?shù)蔫F板,在銅鐵接觸處滴

11、加NaCl溶液,負(fù)極發(fā)生的電極反應(yīng)為:Cu-2e-Cu2+ 4.研究人員最近發(fā)現(xiàn)了一種“水”電池,這種電池能利用淡水與海水之間含鹽量差別進(jìn)行發(fā)電,在海水中電池總反應(yīng)可表示為:5MnO2+2Ag+2NaCl=Na2Mn5O10+2AgCl,下列“水” 電池在海水中放電時(shí)的有關(guān)說法正確的是: A.正極反應(yīng)式:Ag+Cl--e-=AgCl B.每生成1 mol Na2Mn5O10轉(zhuǎn)移2 mol電子 C.Na+不斷向“水”電池的負(fù)極移動(dòng) D. AgCl是還原產(chǎn)物 5.鐵鎳蓄電池又稱愛迪生電池,放電時(shí)的總反應(yīng)為:Fe+Ni2O3+3H2O= Fe(OH)2+2Ni(OH)2

12、 下列有關(guān)該電池的說法不正確的是 A. 電池的電解液為堿性溶液,正極為Ni2O3、負(fù)極為Fe B. 電池放電時(shí),負(fù)極反應(yīng)為Fe+2OH--2e-=Fe(OH)2 C. 電池充電過程中,陰極附近溶液的pH降低 D. 電池充電時(shí),陽極反應(yīng)為2Ni(OH)2+2OH--2e-=Ni2O3+3H2O 6.一種基于酸性燃料電池原理設(shè)計(jì)的酒精檢測儀,負(fù)極上的反應(yīng)為: CH3CH2OH-4e-+ H2O = CH3COOH + 4H+。下列有關(guān)說法正確的是 A.檢測時(shí),電解質(zhì)溶液中的H+向負(fù)極移動(dòng) B.若有0.4mol電子轉(zhuǎn)移,則在標(biāo)準(zhǔn)狀況下消耗4.

13、48L氧氣 C.電池反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CH3CH2OH + O2 = CH3COOH + H2O D.正極上發(fā)生的反應(yīng)為:O2 + 4e- + 2H2O = 4OH- 1.(15分) 新型鋰離子電池在新能源的開發(fā)中占有重要地位??捎米鞴?jié)能環(huán)保電動(dòng)汽車的動(dòng)力電池。磷酸亞鐵鋰(LiFePO4)是新型鋰離子電池的首選電極材料,它的制備方法如下: 方法一:將碳酸鋰、乙酸亞鐵[(CH3COO) Fe]、磷酸二氫銨按一定比例混合、充分研磨后,在800℃左右、惰性氣體氛圍中煅燒制得晶態(tài)磷酸亞鐵鋰,同時(shí)生成的乙酸及其它產(chǎn)物均以氣體逸出。 方法二:將一定濃度的磷酸二氫銨、氯化鋰混合溶液

14、作為電解液,以鐵棒為陽極,石墨為陰極,電解析出磷酸亞鐵鋰沉淀。沉淀經(jīng)過濾、洗滌、干燥,在800℃左右、惰性氣體氛圍中煅燒制得晶態(tài)磷酸亞鐵鋰。 在鋰郭了電池中,需要一種有機(jī)聚合物作為正負(fù)極之間鋰郭子選移的介質(zhì),該有機(jī)聚合物的單體之一(用M表示)的結(jié)構(gòu)簡式如下: 請回答下列問題: (1)上述兩種方法制備磷酸亞鐵鋰的過程都必須在惰性氣體氛圍中進(jìn)行。其原因是                                     。 (2)在方法一所發(fā)生的反應(yīng)中,除生成磷酸亞鐵鋰、乙酸外,還有        、         、        (填化學(xué)式)生成。 (3)在方法二中,陽極生成磷酸亞鐵鋰的電極反應(yīng)式為                                     。 (4)寫出M與足量氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:                                     。 (5) 已知該鋰離子電池在充電過程中,陽極的磷酸亞鐵鋰生成磷酸鐵,則該電池放電時(shí)正極的電極反應(yīng)式為

展開閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關(guān)資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號(hào):ICP2024067431號(hào)-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號(hào)


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務(wù)平臺(tái),本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!