2022年高中生物 第2章第2節(jié)基因在染色體上復(fù)習(xí)提綱 新人教版必修2

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1、2022年高中生物 第2章第2節(jié) 基因在染色體上復(fù)習(xí)提綱 新人教版必修2 1、薩頓利用_________________________推斷基因在染色體上。 2、摩爾根的試驗(yàn)如何證明了基因在染色體上?寫出實(shí)驗(yàn)步驟和遺傳圖解。 3、一條染色體上一般含有_______個(gè)基因,且這多個(gè)基因在染色體上呈________排列 4、孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋 (1)基因的分離定律的實(shí)質(zhì)是:在雜合體的細(xì)胞中,位于一對(duì)同源染色體上的等位基因,具有一定的_________性。在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中,等位基因會(huì)隨__________的分開而分離,分別進(jìn)入兩個(gè)配子中,_________

2、___________遺傳給后代。 (2)基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是:位于非同源染色體非等位基因的分離或組合是________的;在減數(shù)分裂過(guò)程中,同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí),非同源染色體上的非等位基因__________。 第2章第3節(jié) 性別決定和伴性遺傳 1、性別決定的方式有__________和__________兩種,舉例_____________________________。 2、人的體細(xì)胞的染色體組成可表示為:男性__________、女性__________ 果蠅的生殖細(xì)胞的染色體組成可表示為:精子____________、卵細(xì)胞_______

3、_____ 3、了解伴性遺傳的概念 4、人類紅綠色盲癥(伴X染色體隱性遺傳病-b) 寫出人類的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型 女性: 男性: 5、伴X隱性遺傳病有__________、__________等,患者中男性____于女性。原因是 ____________________________________________________________________。 6、抗維生素D佝僂病屬于___________________遺傳病,患者中男性________于女性。 原因是____________________________________________。 7、人類遺傳病的判定方法 精確的判斷方法: 8、練習(xí):右圖是某遺傳病系譜圖。如果Ⅲ6與 有病女性結(jié)婚,則生育有病男孩的概率是: A.1/4 B.1/3 C.1/8 D.1/6 9、應(yīng)用 (1)已知基因在X染色體上,且已知基因的顯隱性,如何選擇親本可以通過(guò)后代的表現(xiàn) 型直接判斷出性別? (2)已知基因的顯隱性,如何設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)判斷基因在X染色體還是常染色體上? (3)不知基因的顯隱性,如何設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)判斷基因位于常染色體、X染色體還是細(xì)胞質(zhì)?

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